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遗传学各章试题doc

遗传学各章试题及答案

绪论

(一)名词解释:

遗传学:

研究生物遗传和变异的科学。

遗传:

亲代与子代相似的现象。

变异:

亲代与子代之间、子代个体之间存在的差异.

(二)选择题:

1. 1900年

(2))规律的重新发现标志着遗传学的诞生。

                   

(1)达尔文     

(2)孟德尔    (3)拉马克    (4)克里克

2.建立在细胞染色体的基因理论之上的遗传学,称之  (4)。

                         

(1)分子遗传学  

(2)个体遗传学 (3)群体遗传学(4)经典遗传学

3.遗传学中研究基因化学本质及性状表达的内容称

(1)。

                                 

(1)分子遗传学 

(2)个体遗传学  (3)群体遗传学 (4)细胞遗传学

4.通常认为遗传学诞生于(3)年。

(1)1859   

(2)1865  (3) 1900   (4)1910

5.公认遗传学的奠基人是(3):

  

(1)J·Lamarck  

(2)T·H·Morgan  (3)G·J·Mendel   (4)C·R·Darwin

6.公认细胞遗传学的奠基人是

(2):

 

(1)J·Lamarck   

(2)T·H·Morgan   (3)G·J·Mendel   (4)C·R·Darwin  

第二章遗传的细胞学基础

(一)名词解释:

1.原核细胞:

没有核膜包围的核细胞,其遗传物质分散于整个细胞或集中于某一区域形成拟核。

如:

细菌、蓝藻等。

2.真核细胞:

有核膜包围的完整细胞核结构的细胞。

多细胞生物的细胞及真菌类。

单细胞动物多属于这类细胞。

3.染色体:

在细胞分裂时,能被碱性染料染色的线形结构。

在原核细胞内,是指裸露的环状DNA分子。

4.姊妹染色单体:

二价体中一条染色体的两条染色单体,互称为姊妹染色单体。

5.同源染色体:

指形态、结构和功能相似的一对染色体,他们一条来自父本,一条来自母本。

6.超数染色体:

有些生物的细胞中出现的额外染色体。

也称为B染色体。

7.无融合生殖:

雌雄配子不发生核融合的一种无性生殖方式。

认为是有性生殖的一种特殊方式或变态。

8.核小体(nucleosome):

是染色质丝的基本单位,主要由DNA分子与组蛋白八聚体以及H1组蛋白共同形成。

9.染色体组型(karyotype):

指一个物种的一组染色体所具有的特定的染色体大小、形态特征和数目。

10.联会:

在减数分裂过程中,同源染色体建立联系的配对过程。

11.联会复合体:

是同源染色体联会过程中形成的非永久性的复合结构,主要成分是碱性蛋白及酸性蛋白,由中央成分(centralelement)向两侧伸出横丝,使同源染色体固定在一起。

12.双受精:

1个精核(n)与卵细胞(n)受精结合为合子(2n),将来发育成胚。

另1精核(n)与两个极核(n+n)受精结合为胚乳核(3n),将来发育成胚乳的过程。

13.胚乳直感:

在3n胚乳的性状上由于精核的影响而直接表现父本的某些性状,这种现象称为胚乳直感或花粉直感。

14.果实直感:

种皮或果皮组织在发育过程中由于花粉影响而表现父本的某些性状,则另称为果实直感。

(二)是非题:

1.高等生物的染色体数目恢复作用发生于减数分裂,染色体减半作用发生于受精过程。

(-)

2.联会的每一对同源染色体的两个成员,在减数分裂的后期Ⅱ时发生分离,各自移向一极,于是分裂结果就形成单组染色体的大孢子或小孢子。

(-)

3.在减数分裂后期Ⅰ,染色体的两条染色单体分离分别进入细胞的两极,实现染色体数目减半。

(-)

4.高等植物的大孢母细胞经过减数分裂所产生的4个大孢子都可发育为胚囊。

(-)

5.有丝分裂后期和减数分裂后期Ⅰ都发生染色体的两极移动,所以分裂结果相同。

(-)

6.在一个成熟的单倍体卵中有36条染色体,其中18条一定来自父方。

(-)

7.同质结合的个体在减数分裂中,也存在着同对基因的分离和不同对基因间的自由组合。

(+)

8.控制相对性状的相对基因是在同源染色体的相对位置上。

(+)

9.外表相同的个体,有时会产生完全不同的后代,这主要是由于外界条件影响的结果。

(-)

10.染色质和染色体都是由同样的物质构成的。

(+)

11.体细胞和精细胞都含有同样数量的染色体。

(-)

12.有丝分裂使亲代细胞和子代细胞的染色体数都相等。

(+)

13.外表相同的个体,有时会产生完全不同的后代,这主要是外界条件影响的结果。

(-)

14.控制相对性状的等位基因位于同源染色体的相对位置上。

(+)

15.在细胞减数分裂时,任意两条染色体都可能发生联会。

(-)

(三)选择题:

    1.染色体存在于植物细胞的

(2)。

    

(1)内质网中

(2)细胞核中(3)核糖体中(4)叶绿体中

    2.蚕豆正常体细胞内有6对染色体,其胚乳中染色体数目为(4)。

    

(1)3

(2)6(3)12(4)18

    3.水稻体细胞2n=24条染色体,有丝分裂结果,子细胞染色体数为(3)。

    

(1)6条

(2)12条(3)24条(4)48条

    4.一个合子有两对同源染色体A和A'及B和B',在它的生长期间,你预料在体细胞中是下面的哪种组 合(3):

    

(1)AA'BB

(2)AABB'(3)AA'BB'(4)A'A'B'B'

    5.一种(2n=20)植株与一种有亲缘关系的植株(2n=22)杂交,F1加倍,产生了一个双二倍体,该个体的染色体数目为

(1):

    

(1)42

(2)21(3)84(4)68

    6.在有丝分裂中,染色体收缩得最为粗短的时期是(3)。

    

(1).间期

(2)早期(3)中期(4)后期

    7.减数分裂染色体的减半过程发生于(3):

    

(1)后期Ⅱ

(2)末期Ⅰ(3)后期Ⅰ(4)前期Ⅱ

    8.一种植物的染色体数目是2n=10。

在减数第一次分裂中期,每个细胞含有多少条染色单体(4):

    

(1)10

(2)5(3)20(4)40

    9.某一种植物2n=10,在中期I,每个细胞含有多少条染色单体(3):

    

(1)10

(2)5(3)20(4)40

    10.杂合体AaBb所产生的同一花粉中的两个精核,其基因型有一种可能是(3)

    

(1)AB和Ab;

(2)Aa和Bb;(3)AB和AB;(4)Aa和Aa。

    11.玉米体细胞2n=20条染色体,经过第一次减数分裂后形成的两个子细胞中的染色单体数为

(1)

    

(1)20条

(2)10条(3)5条(4)40条

    12.一个大孢子母细胞减数分裂后形成四个大孢子,最后形成(3)

    

(1)四个雌配子

(2)两个雌配子(3)一个雌配子(4)三个雌配子

(四)填空题:

    ⒈ 填写染色体数目:

水稻的n=(),普通小麦的2n=(),蚕豆的x=()。

    ①12 ②42 ③6

    2.玉米体细胞2n=20,其减数分裂形成的小孢子有()染色体,极核有()条染色体,胚乳细胞有()条染色体,果皮细胞有()条染色体。

    ①10 ②10 ③30 ④20

    3.人的体细胞有46条染色体,一个人从其父亲那里接受()条染色体,人的卵细胞中有()条性染色体,人的配子中有()条染色体。

    ①23 ②1  ③23

    4.一次完整的减数分裂包括两次连续的分裂过程,减数的过程发生在(),联会的过程发生在(),核仁在()消失,鉴定染色体数目最有利的时期为()。

    ①后期Ⅰ ②偶线期 ③中期 ④终变期

    5.形态和结构相同的一对染色体,称为()。

有些生物的细胞中除具有正常恒定数目的染色体以外,还常出现额外的染色体,这种额外染色体统称为()。

    ①同源染色体  ②B染色体(超数染色体)

    6.双受精是指一个精核与()受精结合为(),一个精核与()受精结合发育成()。

    ①卵细胞  ②合子(胚) ③二个极核 ④胚乳

    7.人的受精卵中有()条染色体,人的初级精母细胞中有()条染色体,精子和卵子中有()条染色体。

    ①46  ②46  ③23  

    8.某生物体,其体细胞内有3对染色体,其中ABC来自父方,A'B'C'来自母方,减数分裂时可产生()种不同染色体组成的配子,这时配子中同时含有3个父方染色体的比例是()。

同时含父方或母方染色体的配子比例是()。

    ①8  ②1/8  ③6/8 

    9.胚基因型为Aa的种子长成的植株所结种子胚的基因型有()种,胚乳基因型有()种。

    ①3  ②4

    10.以玉米黄粒的植株给白粒的植株授粉,当代所结子粒即表现父本的黄粒性状,这一现象称()。

如果种皮或果皮组织在发育过程中由于花粉影响而表现父本的某些性状,则称为()。

    ①花粉直感  ②果实直感

    11.在有丝分裂时,观察到染色体呈L字形,说明这个染色体的着丝粒位于染色体的(),如果染色体呈V字形,则说明这个染色体的着丝粒位于染色体的()。

    ①一端  ②中间

(五)思考题:

    1.未交换基因的分离发生在减数分裂的后期Ⅰ,被交换了的基因的分离发生在减数分裂的哪一时期?

    答:

后期Ⅱ。

    2.简述细胞有丝分裂和减数分裂各自的遗传学意义?

    答:

细胞有丝分裂的遗传学意义:

(1)每个染色体准确复制分裂为二,为形成两个子细胞在遗传组成上与母细胞完全一样提供了基础。

(2)复制的各对染色体有规则而均匀地分配到两个子细胞中去,使两个细胞与母细胞具有同样质量和数量的染色体。

    细胞减丝分裂的遗传学意义:

(1)雌雄性细胞染色体数目减半,保证了亲代与子代之间染色体数目的恒定性,并保证了物种相对的稳定性;

(2)由于染色体重组、分离、交换,为生物的变异提供了重要的物质基础。

    3.染色体在减数分裂中的动态与基因传递有什么关系?

    答:

平行关系。

    4.有丝分裂与减数分裂有何最基本的区别?

以最简要方式指出减数分裂过程中染色体减半的原因?

    答:

减数分裂:

(1)包括两次分裂,第一次是减数的,第二次是等数的。

(2)同源染色体在前期Ⅰ配对联会。

    减数分裂过程中染色体减半的原因:

染色体了复制一次,而细胞分裂了两次。

第四章孟德尔遗传

(一)名词解释:

1.性状:

生物体所表现的形态特征和生理特性。

2.单位性状:

把生物体所表现的性状总体区分为各个单位,这些分开来的性状称为。

3.等位基因(allele):

位于同源染色体上,位点相同,控制着同一性状的基因。

4.完全显性(completedominance):

一对相对性状差别的两个纯合亲本杂交后,F1的表现和亲本之一完全一样,这样的显性表现,称作完全显性。

5.不完全显性(imcompletedominance):

是指F1表现为两个亲本的中间类型。

6.共显性(co-dominance):

是指双亲性状同时在F1个体上表现出来。

如人类的ABO血型和MN血型。

7.测交:

是指被测验的个体与隐性纯合体间的杂交。

8.基因型(genotype):

也称遗传型,生物体全部遗传物质的组成,是性状发育的内因。

9.表现型(phenotype):

生物体在基因型的控制下,加上环境条件的影响所表现性状的总和。

10.一因多效(pleiotropism):

一个基因也可以影响许多性状的发育现象。

11.多因一效(multigeniceffect):

许多基因影响同一个性状的表现。

12.返祖现象:

是指在后代中出现祖先性状的现象。

13.基因位点(locus):

基因在染色体上的位置。

14.性转换(reversalofdominance):

显性性状在不同条件下发生转换的现象叫做显性转换。

(二)是非题:

1.不同亲本之间通过杂交,再经若干代自交,可育成多种类型的品种。

(+)

2.两种白色糊粉层的玉米杂交后,有可能产生有色糊粉层的杂交种子。

(+)

3.如果同时考虑4对基因,AABbCCdd这样的个体,称为杂合体。

(+)

4.孟德尔遗传规律的基本内容是非同源染色体基因的自由分离和同源染色体基因的独立分配。

(-)

5.如果某基因无剂量效应,就说明它是完全显性的。

(-)

6.上位作用是发生于同一对等位基因之间的作用。

(-)

7.自由组合规律的实质在于杂种形成配子减数分裂过程中,等位基因间的分离和非等位基因间随机自由组合。

(+)

8.发生基因互作时,不同对基因间不能独立分配。

(-)

9.凡是符合孟德尔规律的任何形式的杂交组合,其F2代的性状表现都是同样的。

(-)

10.无论独立遗传或连锁遗传,无论质量性状遗传或数量性状遗传,都是符合分离规律的。

(+)

11.可遗传变异和非遗传变异其区别在于前者在任何环境下都表现相同的表现型。

(+)

12.人类的四种主要血型的遗传受三个多基因的支配。

(-)

13.不论是测交还是自交,只要是纯合体,后代只有一种表型。

(+)

14.根椐分离规律,杂种相对遗传因子发生分离,纯种的遗传因子不分离。

(-)

15.隐性性状一旦出现,一般能稳定遗传,显性性状还有继续分离的可能。

(+)

(三)选择题:

1.分离定律证明,杂种F1形成配子时,成对的基因

(2)。

    

(1)分离,进入同一配子

(2)分离,进入不同一配子

    (3)不分离,进入同一配子 (4)不分离,进入不同一配子

2.在人类ABO血型系统中,IAIB基因型表现为AB血型,这种现象称为

(2)

    

(1)不完全显性

(2)共显性(3)上位性(4)完全显性

3.具有n对相对性状的个体遵从自由组合定律遗传,F2表型种类数为(4)。

    

(1)5n

(2)4n(3)3n(4)2n

4.杂种AaBbCc自交,如所有基因都位于常染色体上,且无连锁关系,基因显性作用完全,则自交后代与亲代杂种表现型不同的比例是(3):

    

(1)1/8

(2)25%(3)37/64(4)27/256

5.在独立遗传下,杂种AaBbDdEe自交,后代中基因型全部纯合的个体占(3):

    

(1)25%

(2)1/8(3)1/16(4)9/64

6.已知大麦籽粒有壳(N)对无壳(n),有芒(H)对无芒(h)为完全显性。

现以有芒、有壳大麦×无芒、无壳大麦,所得子代有1/2为有芒有壳,1/2为无芒有壳,则亲本有芒有壳的基因型必为:

(2)

    

(1)NnHh

(2)NnHH(3)NNHh(4)NNHH

7.三对基因的杂种Aa、Bb、Cc自交,如果所有座位在常染色体上并不连锁,问纯种后代的比例是多少?

(1)

    

(1)1/8

(2)25%(3)9/64(4)63/64

8.AaBb的个体经减数分裂后,产生的配子的组合是(3)。

    

(1)AaAbaBBb

(2)AaBbaaBB

    (3)ABAbaBab(4)AaBbAAbb

9.某一合子,有两对同源染色体A和a,B和b,它的体细胞染色体组成应该是(3)。

    

(1)AaBB

(2)AABb(3)AaBb(4)AABB

10.独立分配规律中所涉及的基因重组和染色体的自由组合具有平行性,所以基因重组是发生在减数分裂的(3)

    

(1)中期Ⅰ

(2)后期Ⅱ(3)后期Ⅰ(4)中期Ⅱ

11.孟德尔定律不适合于原核生物,是因为(4):

    

(1)原核生物没有核膜

(2)原核生物主要进行无性繁殖

    (3)原核生物分裂时染色体粘在质膜上(4)原核生物细胞分裂不规则。

12.金鱼草的红色基因(R)对白花基因(r)是不完全显性,另一对与之独立的决定窄叶形基因(N)和宽叶形基因(n)为完全显性,则基因型为RrNn的个体自交后代会产生

(2):

    

(1)1/8粉红色花,窄叶

(2)1/8粉红花,宽叶

    (3)3/16白花,宽叶(4)3/16红花,宽叶

13.一个性状受多个基因共同影响,称之(3)。

    

(1)一因多效

(2)一因一效(3)多因一效(4)累加效应

14.己知黑尿症是常染色体单基因隐性遗传,两个都是黑尿症基因携带者男女结婚,预测他

们的孩子患黑尿症的概率是(4)。

    

(1)1.00

(2)0.75(3)0.50(4)0.25

15.人类白化症是常染色体单基因隐性遗传病,这意味着白化症患者的正常双亲必须(4)。

    

(1)双亲都是白化症患者

(2)双亲之一是携带者

    (3)双亲都是纯合体(4)双亲都是致病基因携带者

(四)填空题:

1.具有相对性状差异的两个纯合亲本杂交,如果双亲的性状同时在F1个体上出现,称为()。

如果F1表现双亲性状的中间型,称为()。

    ①共显性 ②不完全显性 

2.测交是指将被测个体与()杂交,由于()只能产生一种含()的配子,因而可以确定被测个体的基因型。

    ①隐性纯合体 ②隐性纯合体③隐性基因

3.牛的毛色遗传为不完全显性,RR为红色、Rr为花斑色、rr为白色,二只花斑牛杂交,预期其子代的表型及比例为(),如此花斑母牛与白色公牛交配,其子代的表型及比例为()。

    ①1/4红:

2/4花斑:

1/4白②1/2花斑:

1/2白 

4.在AaBBCC×Aabbcc的杂交后代中,A基因纯合的个体占的比率为()。

①1/4   

5.基因A、B、C、D表现为独立遗传和完全显性,则a)由一对基因型为AaBbCcDd植株产生配子ABcd的概率为()。

b)由一基因型为aaBbCCDD植株产生配子abcd的概率为()。

c)由杂交组合AaBbCcdd×aaBbCcdd产生合子的基因型为aabbCCdd的概率为()。

    ①1/16  ②0  ③1/32  

6.在独立遗传下,杂种AaBbCcDd自交,后代中基因型全部纯合的个体数占()。

    ①1/16(12.5%)

7.a、b、d为独立遗传的三对基因,(AAbbDDⅹaaBBdd)杂交F2代中基因型与F1相同的个体的比例为()。

    ①1/8

8.在旱金莲属植物中,单瓣花(5瓣)(D)对重瓣花(15瓣)(d)为显性,单瓣花和重瓣花只有在ss存在的情况下才能表现出来。

不管D和d的结合形式怎样,S决定超重瓣花,一株超重瓣花与一株重瓣花杂交,得到半数超重瓣花和半数瓣花,双亲基因型应为()。

    ①ddSs×ddss

9.金鱼草的红花基因(R)对白花基因(r)是不完全显性,另一对独立遗传的基因N使植株表现狭叶形,n表现阔叶形,N对n是完全显性,基因型RrNn的个体自交,后代会产生()白花狭叶,()粉红花阔叶,()红花阔叶。

    ①3/16  ②1/8  ③1/16

10.水稻中有一种紫米基因P是红米R的上位性,P─R─和P─rr植株都是紫米,ppR_植株是红米,pprr是白米,如果以PpRr×Pprr所得后代将出现()紫米,()红米,()白米。

    ①6/8  ②1/8  ③1/8   

11.番茄红果高秆由显性基因R和H控制,黄果矮秆则决定其隐性等位基因。

2个基因为独立遗传,一杂合的高秆红果植株同黄果矮秆植株杂交,其后代的基因型为()。

    ①1RrHh:

1Rrhh:

1rrHh:

1rrhh 

12.萝卜有圆、椭圆和长形之分。

已知长×圆的F1全是椭圆个体。

萝卜颜色有红、紫和白色三种,红×白的F1全是紫色的。

若紫、椭×紫、椭,其后代有哪几种表现型()。

    ①红长、红圆、白长、白圆 

13.在牛中无角对有角显性,花色毛(红棕毛中夹杂白毛)是红色基因和白色基因杂结合的结果。

用花毛杂合无角公牛同花毛有角母牛交配,其后代中花毛有角牛的比例是()。

    ①1/4   

14.两个白花豌豆品种杂交,F1自交得96株F2,其中54株开紫花,42株开白花,这种遗传属于基因互作中的(),两个杂交亲本的基因型为()。

    ①互补作用  ②AAbb、aaBB

15.两种燕麦纯合体杂交,一种是白颖,一种是黑颖,F1为黑颖,F2中黑颖418,灰颖106,白颖36,该遗传属于基因互作中的(),双亲基因型分别为()和()。

(自定基因符号)

    ①显性上位  ②AABB③aabb

16.一只白狗与一只褐色狗交配,F1全是黑色狗,在F1ⅹF1的交配中,生了19个黑狗,8只白狗和7只褐色狗。

结果表明,狗的毛色遗传是受()对基因决定,表现基因互作中的()。

    ①2对  ②隐性上位作用

17.基因互作有好几种类型,它们自交产生F2代的表现型分离比应为:

互补作用();积加作用();显性上位作用();抑制作用()。

    ①9:

7  ②9:

6:

1③12:

3:

1④13:

3

18.日本牵牛花的花色遗传属于基因互作中的积加作用,基因型为A_B_时花是兰色,隐性纯合体aabb为红色,A_bb和aaB_为紫色。

二个紫色花纯合时亲本AAbbⅹaaBB杂交,F1与两个亲本分别回交得到的子代表现型及比例为():

(),F1自交得到的F2代的表现型比例是()。

    ①1/2兰  ②1/2紫③9兰:

6紫:

3红

19.在果蝇中,隐性基因s引起黑色身体,另外一个隐性基因t能抑制黑色基因的表现,所以果蝇是正常灰色。

如此,基因型ssT-是黑色,其余皆为正常灰色。

那么SsTt×ssTt杂交后代的表现型及其比例为()。

    ①5/8正常灰色:

3/8黑色 

20.两个品种杂交,基因型分别为AABB和aabb,AB为独立遗传,最终要选出稳定的AAbb新品种,所需的表现型在()代就会出现,所占的比例为(),到()代才能获得不分离的株系。

    ①F2  ②3/16③F3

(五)问答与计算:

1.显性现象的表现有哪几种形式?

显性现象的实质是什么?

答:

(1)完全显性,不完全显性,共显性。

(2)显性现象的实质:

并非显性基因抑制隐性基因作用,一对相对基因在杂合状态下,显隐性基因决定性状表现的实质在于它们分别控制各自决定的代谢过程,从而控制性状的发育、表达。

如孩子皮下脂肪颜色的遗传、豌豆株高的遗传。

2.何谓上位?

它与显性有何区别?

举例说明上位的机制。

答:

所谓上位是指某对等位基因的表现受到另一对等位基因的影响,随着后者的不同

而不同,这种现象叫做上位效应,上位可分为显性上位和隐性上位。

而显性是指一对等位基因中,当其处于杂合状态时,只表现一个基因所控制的性状,该基因为显性基因,这种现象叫做显性。

所以上位是指不

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