安捷伦液质联用.docx
《安捷伦液质联用.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《安捷伦液质联用.docx（23页珍藏版）》请在冰豆网上搜索。
安捷伦液质联用
液相色谱-质谱联用仪的使用
（AgilentLC-QQQ6490）
文件编号：
版次/修订次：
编写：
日期：
审核：
批准：
批准日期：
文件修订记录表
修改序号
修改
章节号
修改内容
修改
申请人
批准人
批准
日期
1
初稿
作成
初版制作。
年
xx月xx日
主要内容：
仪器型号
AgilentLC-QQQ6490
硬件组成
色谱系统、质谱系统
软件组成
数据采集系统、定性软件、定量软件
方法建立
材料的准备、初步方法的建立、方法的优化
关机
三大步
1、仪器硬件组成
1.色谱系统
1.1流动相
A.水溶剂：
A1：
纯水（避光，常更换，防止细菌滋生）
A2：
甲酸水、氨水等
B.有机溶剂B1：
纯乙腈、纯甲醇、纯异丙醇
B2：
含0.1%的甲酸乙腈溶液
注：
流动相越简单越好，避免加入无机盐（如H2SO4）
甲醇与乙腈的比较：
甲醇：
与水相溶会发热；延滞性大，便宜；
乙腈：
溶解性不佳，乙腈会结晶；
极性、溶解性和延滞性
极性：
水>甲醇>乙腈；
延滞性（表面张力）：
水>甲醇>乙腈；
洗脱能力：
甲醇、乙腈>水
流动相的配置：
水相流动相通过0.22μm的膜以达到去除颗粒的目的。
超声（10~20min）以去除气泡；滤头应定期更换
1.2色谱柱
保护套（滤头、套管）
注：
进口：
用扳手拧，出口管路应多留出一段），安装柱子时应避免这段管路。
色谱柱的冲洗：
先用一定比例的流动相冲洗，再用纯有机溶剂进行冲洗；不用时，一般保存在规定的有机溶剂中。
C18柱（农药、兽药）：
吸附中弱极性的物质；亲水性柱：
三聚氰胺、PSP柱
规格：
10cm×2.4~3.0μm，0.2~0.3mL/min；5cm×1.8μm0.2mL/min，其中柱压一般不超过350bar.
一旦出现：
柱压高：
堵塞（系统+柱子）；柱压低：
漏气（系统+柱子）
1.3六通阀
1.4梯度洗脱
注：
从低比例有机溶剂的流动相开始，更改比例，但不要改变流速。
阶段A：
现将柱子里、管路中极性杂质先冲出，如水中的极性物质；
阶段B:
有机溶剂比例的提升阶段，分离被测液中的各组分，加强被分离组分与流动相的作用力；对于多组分的分离，更改梯度的斜率，但都是使有机溶剂的比例；
阶段C：
稳定阶段：
要有足够的时间使众多的弱极性杂质；
阶段D：
为下一针做着准备。
2.质谱系统
2.1主要部位（接口，其作用是离子化、气化和去溶剂）
APCI:
大气压化学离子化（甲烷气），间接电离的过程
ESI:
电喷雾离子源，既是接口装置，又是离子化装置
2.2真空系统
机械泵（10-4Torr），作用于离子源，去杂质；
分子涡轮泵（10-5Torr）在三重四级杆的中间加两个
2.3质量分析器
四级杆的结构图
注：
LC-MS对手性物质较难分离，一般使用手性柱。
质谱的完整结构图
2.4离子扫描方式
（1）Scan（全扫描模式）：
需要设定一个扫描范围，如m/z:
100~500
（2）SIM（离子选择性扫描模式）：
一个四级杆设定一个电压（即参数），如m/z=300
（3）Production：
SIM+Scan（提高质谱仪电压）
↓↓
选择母离子筛选出子离子（100~略大于母离子）
（4）MRM（多反应监测）:
SIM+SIM，只出现在多级质谱中:
2、仪器软件组成（具体操作过程见文件2）
1.数据采集软件
2.定性分析软件
3.定量分析软件
3、仪器方法的建立
1.一般性操作过程
1.1明确目标物，通过文献的搜集，整理出目标物的质谱参数（碰撞能、母离子、子离子及加速电压等）以及色谱系统中的梯度程序；
1.2确定色谱系统中的流动相和色谱柱等并准备好；
1.3目标物的单标及混标的配置，配置完成以备用；
1.4仪器方法的建立
1.4.1先进行目标物单标的质谱参数确定（无需连接色谱柱）
1.4.1.1打开数据采集软件：
（DataAcquitationMassHunter，在线软件中正上方调出“HJJ.Method”文件夹中的“OPTIMIZE.m”方法）
1.4.1.2在窗口下面的SampleRun中进行编辑:
样品信息（Sample）Position（样品位置）；InjectionVolume（进样体积）；数据文件信息（Datafile）Name（文件名）和Path（数据文件的存储路径）
1.4.1.3母离子的确定
打开MethodEditor对话框，点击QQQ选项设置各参数，扫描方式：
scan
运行：
Apply；start
运行完毕后，在DA位置点击ViewDate查看数据，进入QualitiveAnalysis离线软件界面。
在QualitiveAnalysis离线软件中自动跳出TIC总离子流图如下图所示
选择双向箭头图标，选取最高峰前后（任何位置出现的子离子均相同，只是响应强度不一）的一段范围，双击左键，在离子流图底下弹出丰度-质荷比图。
查看是否出现文献中所示母离子，若有进行下一步，若没有再查找其他文献。
1.4.1.4子离子的确定
关闭QualitiveAnalysis离线软件，回到MethodEditor中的QQQ界面
设置质谱参数：
包括扫描方式（Production）、加速加压母离子、扫描范围（根据相关文献确定范围，需注意，子离子扫描范围应将母离子包括在内）和扫描时间及碰撞能的
运行：
Apply；Start
G.QualitiveAnalysis（同1.4.1.3中的步骤
）
左键：
选择谱图上的一段；双击，找子离子
注：
查看是否出现文献中所示子离子时，若有记录子离子与响应程度最高时的碰撞能。
若无可自行选取核实的m/z作为子离子，根据响应程度选择合适的碰撞能，最终记录相关信息。
确定子离子的依据：
首先在各质谱图中找出响应较高（丰度比大）的离子，在对比不同碰撞能条件下的各离子的响应程度。
1.4.2将质谱参数添加至方法中
在MethodEditor中新建一方法，QQQ选项中设置以下质谱参数
离子源（Ionsource）:
ESI；
Timesegment
ScanSegments：
注：
调整Dell使得Cycle/s≥1，选择Unit模式，点击Apply
Source:
实际值与默认值要一致
保存（路径）
1.4.3色谱参数的确定（添加目标物的混标进行色谱参数的确定）
梯度洗脱程序的设定
1.4.3.1.在MethodEditor中的BinaryPump选项中进行编辑
（1）选择合适的流动相及流速
（2）编辑洗脱程序
在Timetable（x/100events）窗口梯度程序的设定
（3）设置流动相参数
Flow（改流速）mL/min
A1,2
Solvent设置参数时要选定参数
B1,2
PressureLimit：
Min:
0.00barMax:
550bar
保存，修改Stoptime:
30min（与梯度洗脱程序时间一致）Postime:
off
1.4.3.2.在MethodEditor中的HipSample选项中进行进样针的吸取速度、注射速度、吸取深度与平衡时间等的编辑
如：
DrawFlow：
200μL/min；其他不变
C.在Properties中填写储存路径，保存方法
1.4.4运行方法
Worklist：
新建工作表
Samplename
Sampleposition
Method
DataFile
S07
P1-F9
LSY/20150125PEST
×××
-
P1-F9
-
-
-
NoInjection
....WASH
-
Script:
.......（添加一个事件，让仪器终止、稳定）
保存
1.4.4.1暂停流动泵，换柱子
1.4.5洗脱程序的优化
使梯度程序时间尽量缩短，并使各物充分分离，并有足够强的响应程度
LC-MSMS的方法建立完成
2.实例说明（以四种磺胺类样品为例进行本仪器的方法建立过程说明）
以四种磺胺类样品的方法建立为例）
2.1材料的准备（磺胺类单标与混标的配制）
（1）试剂准备：
溶剂：
甲醇（应与原样品一致）；单一标准品：
磺胺二甲异恶唑（1000ppm）、磺胺嘧啶（1000ppm）、磺胺甲基嘧啶（1000ppm）和磺胺二甲异嘧啶纳（1000ppm）；进样瓶（标签内容：
e.g.名称:
磺胺嘧啶；浓度：
1000ppm；日期：
2015.01.24）；
（2）仪器工具：
移液枪、2mL一次性注射器、0.22μm滤膜、定量小管（1mL）
（3）配制：
a.各吸取10μL单标原样品至定量小管中，用甲醇定容至1mL，再过膜转移至进样小瓶中；
b.各吸取10μL单标原样品至一定量小管中，用甲醇定容至1mL
2.2参数的搜集
由相关文献查阅待测组分的质谱信息：
代号
名称
母离子（m/z）
子离子（m/z）
碰撞能（eV）
S12
磺胺嘧啶
251.0
156.0
10
185.1
15
S7
磺胺甲基嘧啶
265.1
156.0
10
172.0
10
S13
磺胺二甲异嘧啶
279.0
124.1
20
186.0
10
S15
磺胺二甲异恶唑
268.0
156.0
10
113.0
10
2.3方法建立的过程：
2.3.1质谱参数的确定
打开数据采集软件（DataAcquitationMassHunter，在线软件中正上方调出“HJJ.Method”文件夹中的“OPTIMIZE.m”方法）
A在窗口下面的SampleRun中进行编辑
（1）样品信息（Sample）Position:
1F9；InjectionVolume:
5μL；
（2）数据文件信息（Datafile）Name：
HAEJYE00d.
Path:
D：
\MassHunter\Data\LSY\20150125pest-test
B母离子的确定：
在MethodEditor中进行编辑
（1）在QQQ选项中设置参数
scantype:
MS2Scan；
扫描范围：
100~400m/z；（根据相关文献查的母离子，保证在扫描范围内）
扫描时间：
500ms（保证Cycle/s≥1）[目的是保证采集足够的点，在记录系统中形成离子流图]；
碰撞能：
5eV
（2）运行：
Apply；start
QualitiveAnalysis（根据查找的资料确定母离子）母离子：
268（5）
运行完毕后，在DA位置点击ViewDate查看数据，进入QualitiveAnalysis离线软件界面。
在QualitiveAnalysis离线软件中自动跳出TIC总离子流图如下图所示
选择双向箭头图标，选取最高峰前后（任何位置出现的子离子均相同，只是响应强度不一）的一段范围，双击左键，在离子流图底下弹出丰度-质荷比图。
查看是否出现文献中所示母离子，若有进行下一步，若没有再查找其他文献。
C子离子的确定
关闭QualitiveAnalysis离线软件，回到MethodEditor中的QQQ界面
（1）设置质谱参数：
scantype:
Production，加压：
200，母离子：
268（5），扫描范围：
100~350（根据相关文献确定范围，需注意，子离子扫描范围应将母离子包括在内），扫描时间：
100ms，碰撞能：
5,10,15,20（有必要时，可增加至25，30，35……）
（2）运行：
Apply；Start
（3）QualitiveAnalysis：
左键：
选择谱图上的一段；双击，找子离子[56（10），113（10）]
总离子流图
注：
查看是否出现文献中所示子离子时，若有记录子离子与响应程度最高时的碰撞能。
若无可自行选取核实的m/z作为子离子，根据响应程度选择合适的碰撞能，最终记录相关信息。
确定子离子的依据：
首先在各质谱图中找出响应较高（丰度比大）的离子，在对比不同碰撞能条件下的各离子的响应程度。
D.将质谱参数添加至方法中
在MethodEditor中新建一方法
在QQQ选项中设置质谱参数：
离子源（Ionsource）:
ESI；
Timesegment:
Starttime
ScanType
DivValve
DeltaEmv（+）
0
MRM
toMRM
400
ScanSegments：
CompoundName
PrecursorIon
MISRes
ProductIon
CollisionEnergy
S07
265
Unit
156
15
注：
调整Dell使得Cycle/s≥1，选择Unit模式，点击Apply
Source:
实际值与默认值要一致
保存：
路径：
LSY-20150125pest-test
E色谱参数的确定
梯度洗脱程序的设定
（1）在MethodEditor中的BinaryPump选项中进行编辑
a.选择合适的流动相及流速
b.编辑洗脱程序
Timetable（x/100events）
Time（min）
A（%）
B（%）
Flow（mL/min）
MaxPressureLimit
0.00
90.00
10.00
0.250
550
2.00
90
10
-
-
10.00
85
15
-
-
12.00
85
15
-
-
16.00
75
25
-
-
24.00
20
80
-
-
26.00
20
80
-
-
30.00
90
10
-
-
c.设置流动相参数
Flow（改流速）mL/min
A1,2
Solvent（设置参数时要选定参数）
B1,2
Min:
0.00bar
PressureLimitMax:
550bar
保存，修改Stoptime:
30min（与梯度洗脱程序时间一致）Postime:
off
（2）在MethodEditor中的HipSample选项中进行进样针的吸取速度、注射速度、吸取深度与平衡时间等的编辑
如：
DrawFlow：
200μL/min；其他不变
（3）在Properties中填写储存路径，保存方法
F运行方法
Worklist：
新建工作表
Samplename
Sampleposition
Method
DataFile
S07
P1-F9
LSY/20150125PEST
×××
-
P1-F9
-
-
-
NoInjection
....WASH
-
Script:
.......（添加一个事件，让仪器终止、稳定）
保存
E暂停流动泵，换柱子
F实际操作（洗脱程序的优化）
a:
4~5min，b:
5.5~6.5min，c:
7.8~9min，d:
19~20min
由于10~18min无峰，则需进行优化，缩短梯度洗脱的时间
优化1:
Time（min）
A（%）
B（%）
Flow（mL/min）
MaxPressureLimit
0.00
90
10
0.25
550
2.00
90
10
-
-
10.00
85
15
-
-
16.00
20
80
-
-
18.00
20
80
-
-
20.00
90
10
-
-
Stoptime：
20min
优化2（4~6min出现两个峰比较相近，因此进行优化）
Time（min）
A（%）
B（%）
Flow（mL/min）
MaxPressureLimit
0.00
90
10
0.25
550
2.00
90
10
-
-
11.00
85
15
-
-
13.00
20
80
-
-
15.00
20
80
-
-
17.00
90
10
-
-
Stoptime：
17.00min
优化后出峰时间：
a:
4~5.6min，b:
5.7~6.5min，c:
7.8~9min，d:
14~14.7min
优化3（进一步缩短c.d两个峰的间距）
Time（min）
A（%）
B（%）
Flow（mL/min）
MaxPressureLimit
0.00
90
10
0.25
550
2.00
90
10
-
-
10.00
85
15
-
-
11.00
20
80
-
-
13.00
20
80
-
-
15.00
90
10
-
-
Stoptime：
15min
优化后出峰时间:
a:
4~5.5min，b:
5.7~6.5min，c:
7.8~9min，d:
12.8~13.2min
测定结果：
b（s12）→c（s07）→a（s13）→d（s15）
注：
梯度洗脱的目的是使各物质尽可能分离，分离时间有足够家具，且保证峰型尚佳
LC-MSMS的方法建立完成。
四、LC-MSMS的关机顺序
A（A1-103）
1.在worklist界面（加图）：
（1）关闭所有程序（进样针、泵等）
（2）在QQQ空白处右击：
vent→ok
2.在Methodeditor界面：
等待Tubo1speed和Tubo2speed的值均降至10%以下
3.关闭色谱系统和质谱系统的开关
4.关闭记录系统（即电脑中打开的软件）
5.关闭主机开关
B（A1-102）
1.关闭氮气发生器前阀门开关和氮气输出前的阀门开关以及氮气瓶总阀门；
2.
关闭氮气发生器控制面板上的“”按钮
3.关闭电压控制器开关；
4.关闭氮气发生器后面的开关；
5.关闭总阀门
A（A1-103）
用抽屉中“一白一黑”的钥匙打开电路控制箱，关闭氮气发生器和氮气输入控制电路的阀门
五．注意事项
（1）相关参数的修改，如设定梯度洗脱程序时，应修改“Stoptime”；
（2）在“BinaryPump”设置流动相参数时要选中；
（3）设定梯度洗脱程序时，从低有机溶剂比例开始，梯度增加应缓慢进行
升级会员 