高考最新模拟化学试题及答案word全国Ⅰ卷.docx

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高考最新模拟化学试题及答案word全国Ⅰ卷

2020高考模拟化学试题(全国Ⅰ卷)

(考试时间:

50分钟试卷满分:

100分)

注意事项:

1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。

2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑,如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其它答案标号。

回答非选择题时,将答案写在答题卡上,写在本试卷上无效。

3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。

可能用到的相对原子质量:

H1C12N14O16F19Na23S32Cl35.5Fe56Cr52

第I卷

一、选择题:

本题共7个小题,每小题6分。

共42分,在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的

1.“爆竹声中一岁除,春风送暖入屠苏。

千门万户曈曈日,总把新桃换旧符。

”是王安石的作品《元日》,其中的“屠苏”是一种酒。

下列说法错误的是(  )

A.黑火药是由硫黄、硝石和木炭按照一定比例混合而成

B.“屠苏”中既含有电解质又含有非电解质

C.爆竹爆炸和核反应均发生了化学反应

D.早期的桃符大都是木质的,其主要成分纤维素可以发生水解反应

2.某研究性学习小组所做的石蜡油(17个碳原子以上的烷烃)分解实验如图所示。

下列有关说法正确的是(  )

A.装置Ⅱ中逸出的气体通入高锰酸钾溶液,发生加成反应

B.石蜡油分解生成的气体中只有烯烃

C.十八烷完全分解为乙烷和最多乙烯时,二者物质的量之比为1:

8

D.装置Ⅰ中硫酸铝和碎瓷片都是催化剂

3.通过下列反应可合成一种医药中间体H:

下列说法正确的是(  )

A.M、N和H都能与NaHCO3溶液反应

B.M、N和H都能发生水解、加成、氧化反应

C.M分子中所有原子不可能共平面

D.H的苯环上一氯代物有8种

 

4.如图为N2分子在催化剂的作用下发生的一系列转化示意图:

下列叙述错误的是(  )

A.反应①属于氮的固定;反应②可用于合成HNO3

B.在催化剂a、b的作用下,提高了反应速率

C.在反应①和反应②中,均有极性共价键形成

D.在催化剂b作用下,氮原子发生了还原反应

5.ZulemaBoqas等设计的一种微生物脱盐池的装置如图所示,下列说法正确的是(  )

A.负极区是强碱性环境

B.每消耗2.24L(标况)的空气,有0.4mol电子转移

C.负极反应为:

CH3COO﹣+2H2O﹣8e﹣═2CO2↑+7H+

D.Y为阴离子选择性交换膜

 

6.X、Y、Z、W为原子序数依次增大的四种短周期主族元素,A、B、C、D、E是由上述四种元素中的一种或几种组成的物质。

已知A、B分子中分别含有18、10个电子,E为单质,D有漂白性。

五种物质间的转化关系如图所示。

下列说法错误的是(  )

A.四种元素简单离子半径比较:

W>Y>Z>X

B.Y的氢化物与Y的最高价氧化物的水化物反应生成盐

C.X、Y、W组成的化合物中一定既有离子键又有极性键

D.W是所在周期中原子半径最小的元素

7.25℃时,向0.1mol/LCH3COOH溶液中逐渐加入NaOH固体,恢复至原温度后溶液中lg

与pH的关系如图所示(忽略溶液体积变化),下列有关叙述不正确的是(  )

A.CH3COOH的Ka=1.0×10-4.7

B.C点的溶液中:

c(Na+)>c(CH3COO﹣)>c(OH﹣)>c(H+)

C.B点的溶液中,c(Na+)+c(H+)=c(CH3COOH)+c(OH﹣)

D.A点的溶液中:

c(CH3COO﹣)+c(H+)+c(CH3COOH)﹣c(OH﹣)=0.1mol/L

第Ⅱ卷(非选择题)

二、非选择题:

共58分,第8~10题为必考题,每个试题考生都必须作答。

第11~12题为选考题,考生根据要求作答。

(一)必考题:

共43分。

8.(14分)工业上用铬铁矿(主要成分可表示为FeO•Cr2O3,还含有Al2O3、MgCO3、SiO2等杂质)为原料制备重铬酸钾晶体(K2Cr2O7)和铁红的流程如图:

已知:

Ⅰ.2CrO42﹣+2H+⇌Cr2O72﹣+H2O

Ⅱ.常见离子开始生成沉淀和沉淀完全的pH值如表所示:

Fe3+

Al3+

Mg2+

SiO32﹣

AlO2﹣

开始沉淀的pH

1.9

4.2

8.1

9.5

10.2

沉淀完全的pH

3.2

5.3

9.4

8.0

8.5

(1)铬铁矿反应前需要进行粉碎,目的是  。

(2)熔融Na2CO3条件下主要反应:

2FeO•Cr2O3+4Na2CO3+7NaNO3═4Na2CrO4+Fe2O3+4CO2↑+7NaNO2.该反应中的氧化产物为  、  。

该条件下还可以得到的副产物为NaAlO2和Na2SiO3,写出生成Na2SiO3的化学方程式为  。

(3)滤渣2的主要成分为  ;滤渣4的主要成分为  。

(4)调节pH3的合适试剂为  ;调节pH3的范围为  。

(5)用醋酸调节pH2=5的目的为  。

(6)检验滤液4中Fe3+是否沉淀完全的方法是  。

9.(14分)某小组同学设计了如图1所示的实验装置来进行实验探究:

I.氨的催化氧化(4NH3+5O2

4NO+6H2O:

(1)A中加入的是一种黑色的固体,B装置是制备  的装置,D中装的试为  。

(2)甲、乙同学分别按图示装置进行实验,一段时间后,装置G中的溶液都变成蓝色,甲观察到装置F中有红棕色气体,乙观察到装置F中有白烟生成。

G中溶液变蓝的原因是(用离子方程式表示)  ,白烟的成分为  。

甲、乙两同学分析了F装置现象不同的原因,乙同学通过改变实验操作:

  ,也在F中看到了红棕色气体生成。

Ⅱ.测定SO2转化为SO3的转化率:

已知:

SO3的熔点是16.8℃,沸点是44.8℃。

(3)根据实验需要,应将F、G处替换成下图中的装置(填序号)F.  G.  。

(4)在A中加入amolNa2SO3粉末与足量浓硫酸反应,当反应结束时,让B装置继续再反应一段时间,最后测得G处装置增重bg,则此时SO2的转化率为  (用含a、b的代数式表示)。

(5)丙同学观察整套装置后,推断该实验结果必定偏高,他更换了一个三孔橡皮塞,改动装置后重新实验,获得了更符合实际的转化率。

请推断他对装置的改动是  。

10.(15分)聚乙烯醇生产过程中会产生大量副产物乙酸甲酯,其催化醇解反应可用于制备甲醇和乙酸己酯,该反应的化学方程式为:

CH3COOCH3(l)+C6H13OH(l)

CH3COOC6H13(l)+CH3OH(l)

已知v正=k正•x(CH3COOCH3)•x(C6H13OH),v逆=k逆•x(CH3COOC6H13)•x(CH3OH),

其中v正、v逆为正、逆反应速率,k正、k逆为速率常数,x为各组分的物质的量分数。

(1)反应开始时,已醇和乙酸甲酯按物质的量之比1:

1投料,测得348K、343K、338K三个温度下乙酸甲酯转化率(α)随时间(t)的变化关系如图所示。

该醇解反应的△H  0(填>或<)。

348K时,以物质的量分数表示的化学平衡常数Kx=  (保留2位有效数字)。

在曲线①、②、③中,k正﹣k逆值最大的曲线是  ;A、B、C、D四点中,v正最大的是  ,v逆最大的是  。

(2)343K时,已醇和乙酸甲酯按物质的量之比1:

1、1:

2和2:

1进行初始投料。

则达到平衡后,初始投料比  时,乙酸甲酯转化率最大;与按1:

2投料相比,按2:

1投料时化学平衡常数Kx  (填增大、减小或不变)。

(3)该醇解反应使用离子交换树脂作催化剂,下列关于该催化剂的说法正确的是  。

a.参与了醇解反应,但并不改变反应历程

b.使k正和k逆增大相同倍数

c.降低了醇解反应的活化能

d.提高乙酸甲酯的平衡转化率

 

(二)选考题:

共15分。

请考生从2道化学题中任选一题作答。

如果多做,则按所做的第一题计分。

【化学——选修3:

物质结构与性质】

11.(15分)三位化学家因硏究锂电池做出开创性贡献而获得2019年诺贝尔化学奖。

磷酸亚铁锂(LiFePO4)可用作锂离子电池正极材料,具有热稳定性好、循环性能优良、安全性高等特点;成为目前广泛使用的锂电池。

(1)铁元素在元素周期表中的位置  ;LiFePO4中Fe2+基态电子排布式是  。

(2)P的电负性  O的电负性(填写“大于”“小于”或“等于”);PO43﹣的空间构型是  ,中心原子的杂化方式是  。

(3)Li+与H﹣具有相同的电子构型,r(Li+)小于r(H﹣),原因是  。

(4)FeCl3中的化学键具有明显的共价性,蒸汽状态下以双聚分子存在的FeCl3的结构式为  ,其中Fe的配位数为  。

(5)有一种蓝色晶体[可表示为:

KFex(CN)6,相对分子质量为Mr],经硏究发现,其晶胞的

如图所示(K+未画出)。

①晶体中与每个Fe3+距离最近且等距离的CN﹣有  个。

②该晶体的化学式为  。

③若晶胞中每个Fe3+和Fe2+距离用anm表示,则晶体的密度表达式是  g/cm3。

【化学——选修5:

有机化学基础】

12.(15分)化合物G是一种药物合成的中间体,G的一种合成路线如图:

完成下列填空:

(1)写出A中官能团的电子式______________。

(2)写出反应类型:

B→C______反应,C→D_________反应。

(3)A→B所需反应试剂和反应条件为_________、_________。

(4)写出C的符合下列条件同分异构体的结构简式:

_______________________________。

(任写出3种)

①能水解;②能发生银镜反应;③六元环结构,且环上只有一个碳原子连有取代基。

(5)写出F的结构简式______________。

(6)利用学过的知识,写出由甲苯(

)和

为原料制备

的合成路线。

(无机试剂任用)。

2020高考模拟化学试题答案(全国Ⅰ卷)

(考试时间:

50分钟试卷满分:

100分)

第I卷

一、选择题:

本题共7小题,每小题6分,共42分。

在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。

1.C

【解答】解:

A、黑火药的成分是“一硫二硝三木炭”,即主要成分是硫、硝酸钾和碳,且三者的物质的量之比为1:

2:

3,故A正确;

B、酒中乙醇和酯类是非电解质、水是电解质,故B正确;

C、化学反应中的最小微粒是原子,故核反应不属于化学反应,故C错误;

D、纤维素是葡萄糖的脱水缩合物,故可以发生水解反应,最终生成葡萄糖,故D正确。

故选:

C。

2.C

【解答】解:

A.装置Ⅱ中逸出的气体通入高锰酸钾溶液,发生氧化反应,故A错误;

B.石蜡油分解生成的气体有烷烃和烯烃,故B错误;

C.十八烷完全分解为乙烷和最多乙烯时,遵循碳原子守恒,则二者物质的量之比为1:

8,故C正确;

D.装置Ⅰ中硫酸铝是催化剂,故D错误;

故选:

C。

3.A

【解答】A.都含有羧基,具有酸性,可与NaHCO3溶液反应,故A正确;

B.M、N不含能水解的官能团,不能发生水解反应,故B错误;

C.M含有苯环和羧基,都为平面形结构,则所有原子可能共平面,故C错误;

D.H含有2个苯环,苯环上含有6种H,则苯环上一氯代物有6种,故D错误。

故选:

A

4.D

【解答】解:

A、把游离态的氮转化为氮的化合物,称为氮的固定,N2→NH3属于氮的固定,NH3→NO是合成HNO3的第一步,故A正确;

B、使用催化剂加快化反应速率,所以在催化剂a、b的作用下,提高了反应速率,故B正确;

C、在反应①中生成含有极性键的氨气,反应②中生成含的极性键的一氧化氮,所以反应①和反应②中,均有极性共价键形成,故C正确;

D、氨气中的氮由﹣3价变成+2价,化合价升高是还原剂,被氧化,发生氧化反应,故D错误;

故选:

D。

5.C

【解答】解:

A.负极区CH3COO﹣失电子发生氧化反应生成二氧化碳,同时生成氢离子,溶液呈酸性,则负极区是强酸性环境,故A错误;

B.标况下2.24L空气中含有n(O2)

20%=0.02mol,每消耗1mol氧气转移4mol电子,据此计算消耗0.02mol氧气转移电子物质的量=0.02mol×4mol=0.08mol,故B错误;

C.负极上CH3COO﹣失电子发生氧化反应生成二氧化碳,同时生成氢离子,电极反应式为CH3COO﹣+2H2O﹣8e﹣═2CO2↑+7H+,故C正确;

D.负极区生成氢离子,需要氯离子;正极区生成氢氧根离子,需要钠离子,所以X是阴离子交换膜、Y是阳离子交换膜,故D错误;

故选:

C。

6.C

【解答】X为H、Y为N、Z为O、W为Cl元素,

A.离子核外电子层数越多,离子半径越大,具有相同核外电子排布的离子,核电荷数越大离子半径越小,则四种元素简单离子半径比较:

W>Y>Z>X,故A正确;

B.Y为N元素,的氢化物与Y的最高价氧化物的水化物反应生成硝酸铵,为盐类,故B正确;

C.如为N2H3Cl等,则不属于铵盐,不含离子键,故C错误;

D.同周期元素从左到右,原子半径逐渐减小,Cl元素为第三周期原子半径最小的,故D正确。

故选:

C

7.D

【解答】解:

A.c(CH3COO﹣)=c(CH3COOH)时,lg

=0,溶液的pH=4.7,Ka=

×c(H+)=c(H+)=1.0×10﹣4.7,故A正确;

B.C点溶液的pH=8.85>7,溶液呈碱性,则c(OH﹣)>c(H+),根据电荷守恒得c(Na+)>c(CH3COO﹣),溶液中lg

=4.15,则溶液中溶质为CH3COONa、CH3COOH,但是c(CH3COONa)>c(CH3COOH),所以存在c(Na+)>c(CH3COO﹣)>c(OH﹣)>c(H+),故B正确;

C.溶液中存在电荷守恒c(Na+)+c(H+)=c(CH3COO﹣)+c(OH﹣),B点lg

=0,c(CH3COO﹣)=c(CH3COOH),则存在c(Na+)+c(H+)=c(CH3COOH)+c(OH﹣),故C正确;

D.A点溶液中根据物料守恒c(CH3COO﹣)+c(CH3COOH)=0.1mol/L,溶液呈现酸性,c(H+)>c(OH﹣),所以c(CH3COO﹣)+c(H+)+c(CH3COOH)﹣c(OH﹣)>0.1mol/L,故D错误;

故选:

D。

第II卷

二、非选择题:

共58分,第8~10题为必考题,每个试题考生都必须作答。

第11~12题为选考题,考生根据要求作答。

8.(14分)

(1)增大接触面积,加快反应速率;

(2)Fe2O3、Na2CrO4;SiO2+Na2CO3

Na2SiO3+CO2↑;

(3)Al(OH)3、H2SiO3;Fe(OH)3;

(4)Fe2O3或Fe(OH)3;3.2≤pH<8.1;

(5)使CrO42﹣转化为Cr2O72﹣;

(6)取少量溶液于试管中,向其中滴加KSCN溶液,若溶液未变为红色,即证明Fe3+沉淀完全,反之未沉淀完全。

【解答】解:

(1)铬铁矿反应前需要进行粉碎,目的是增大接触面积,提高反应速率,故答案为:

增大接触面积,加快反应速率;

(2)熔融Na2CO3条件下主要反应:

2FeO•Cr2O3+4Na2CO3+7NaNO3

4Na2CrO4+Fe2O3+4CO2↑+7NaNO2.在该反应中,Fe、Cr元素化合价升高,失去电子,被氧化,反应产生的的氧化产物为Fe2O3、Na2CrO4.该条件下Al2O3与Na2CO3反应产生NaAlO2,杂质SiO2与Na2CO3反应产生Na2SiO3,生成Na2SiO3的化学方程式为SiO2+Na2CO3

Na2SiO3+CO2↑,故答案为:

Fe2O3、Na2CrO4;SiO2+Na2CO3

Na2SiO3+CO2↑;

(3)根据上述分析可知滤渣2的主要成分为Al(OH)3、H2SiO3;滤渣4的主要成分为Fe(OH)3,故答案为:

Al(OH)3、H2SiO3;Fe(OH)3;

(4)调节pH使Fe3+形成Fe(OH)3沉淀,而Mg2+仍然以离子形式存在于溶液中,所以合适试剂为Fe2O3或Fe(OH)3,由表中数据可知调节pH3的范围为3.2≤pH<8.1,故答案为:

Fe2O3或Fe(OH)3;3.2≤pH<8.1;

(5)用醋酸调节pH2=5的目的为使CrO42﹣转化为Cr2O72﹣,故答案为:

使CrO42﹣转化为Cr2O72﹣;

(6)检验滤液4中Fe3+是否沉淀完全的方法是取少量溶液于试管中,向其中滴加KSCN溶液,若溶液未变为红色,即证明Fe3+沉淀完全,反之未沉淀完全,故答案为:

取少量溶液于试管中,向其中滴加KSCN溶液,若溶液未变为红色,即证明Fe3+沉淀完全,反之未沉淀完全。

9.(14分)I.

(1)NH3;碱石灰或NaOH固体;

(2)3Cu+8H++2NO3﹣=3Cu2++2NO↑+4H2O;NH4NO3;

调节K1和K2,适当增加A或减少B中气体流量;

Ⅱ.(3)③;④;

(4)

(5)将A处橡皮塞换成三孔橡皮塞,将D后导管插入A中,使氧气通过A装置排除残留的SO2。

【解答】解:

I.

(1)A中加入的是一种黑色的固体,则A应为二氧化锰催化制氧气,B装置用于制备NH3,球形干燥管D中药品为碱石灰或NaOH固体;

故答案为:

NH3;碱石灰或NaOH固体;

(2)生成的NO会与O2反应,生成NO2,NO2在G中溶于水,反应生成HNO3,HNO3可将Cu氧化为Cu2+使溶液显蓝色,离子反应方程式为3Cu+8H++2NO3﹣=3Cu2++2NO↑+4H2O;F中NO2可与水蒸气反应产生HNO3,E中未反应的NH3进入F中,NH3与HNO3反应生成白烟NH4NO3;要在F中看到了红棕色气体,则需要有过量的O2,且氧气可以与一氧化氮反应,采取操作为:

调节K1和K2,适当增加A或减少B中气体流量;

故答案为:

3Cu+8H++2NO3﹣=3Cu2++2NO↑+4H2O;NH4NO3;调节K1和K2,适当增加A或减少B中气体流量;

Ⅱ.(3)由题干中信息可知,SO3的熔点是16.8℃,则F可改为③将SO3冷凝,G改为④用碱石灰吸收SO2,通过测量反应前SO2的量和G中增重,即可算出SO2的转化率;

故答案为:

③;④;

(4)amolNa2SO3粉末与足量浓硫酸反应得到m(SO2)=64ag,反应后剩余SO2质量为bg,则SO2的转化率为

故答案为:

(5)该同学做出实验结果必定偏高的理由是:

装置A中残留部分SO2将导致测定转化率偏大,可以将B中产生O2通过A,使SO2完全进入E中充分反应,则操作可为:

将A处橡皮塞换成三孔橡皮塞,将D后导管插入A中,使氧气通过A装置排除残留的SO2;

故答案为:

将A处橡皮塞换成三孔橡皮塞,将D后导管插入A中,使氧气通过A装置排除残留的SO2。

10.(15分)

(1)>;3.2;①;A;C;

(2)2:

1;不变;

(3)bc。

【解答】解:

(1)温度越高,反应速率越快,越先达到拐点,根据图象说明①对应的是最高温度348K,且平衡时转化率最大,升高温度,平衡正向移动,则该反应是吸热反应,△H>0;

已醇和乙酸甲酯按物质的量之比1:

1投料,设已醇和乙酸甲酯物质的量分别为1mol

CH3COOCH3(l)+C6H13OH(l)

CH3COOC6H13(l)+CH3OH(l)

起始物质的量(mol):

1100

转化物质的量(mol):

0.640.640.640.64

平衡物质的量(mol):

0.360.360.640.64

总物质的量为0.36mol+0.36mol+0.64mol+0.64mol=2mol

Kx=

≈3.2;

k正、k逆是温度的函数,根据平衡移动的规律,k正受温度影响更大,因此温度升高,k正增大的程度大于k逆,因此,k正﹣k逆值最大的曲线是①;

根据v正=k正χ(CH3COOCH3)•χ(C6H13OH),v逆=k逆χ(CH3COOC6H13)•χ(CH3OH),A点χ(CH3COOCH3)•χ(C6H13OH)大,温度高,因此A点v正最大,C点χ(CH3COOC6H13)•χ(CH3OH)大且温度高,因此C点v逆最大,

故答案为:

>;3.2;①;A;C;

(2)增大己醇的投入量,可以增大乙酸甲酯转化率,乙酸甲酯转化率最大初始投料比为2:

1;化学平衡常数Kx只与温度有关,因此不变,

故答案为:

2:

1;不变;

(3)a.催化剂参与了醇解反应,改变了反应历程,故a错误;

b.催化剂不影响化学平衡,说明催化剂使k正和k逆增大相同倍数,故b正确;

c.催化剂能够降低反应的活化能,故c正确;

d.催化剂不改变化学平衡,故d错误,

故答案为:

bc。

11.(15分)

(1)第四周期第VIII族;1s22s22p63s23p63d6或[Ar]3d6;

(2)小于;正四面体;sp3;

(3)Li+核电荷数较大;

(4)

;4;

(5)①6;

②KFe2(CN)6;

【解答】解:

(1)铁元素在元素周期表中的位置第四周期第VIII族;LiFePO4中基态Fe2+核外有24个电子,根据构造原理书写其基态核外电子排布式为1s22s22p63s23p63d6或[Ar]3d6,

故答案为:

第四周期第VIII族;1s22s22p63s23p63d6或[Ar]3d6;

(2)元素的非金属性越强,其电负性越大,非金属性P<O,则电负性P<O;PO43﹣中P原子价层电子对个数=4

4且不含孤电子对,根据价层电子对互斥理论判断空间构型为正四面体结构,中心原子的杂化方式为sp3,

故答案为:

小于;正四面体;sp3;

(3)电子层结构相同的离子,核内质子数越多,对电子吸引力越大,则离子半径越小,Li+与H﹣具有相同的电子构型,r(Li+)小于r(H﹣),因为Li+核电荷数较大,

故答案为:

Li+核电荷数较大;

(4)FeCl3中的化学键具有明显的共价性,蒸汽状态下以双聚分子存在的FeCl3的结构式为

,Fe原子周围有4个Cl,则其中Fe的配位数为4,

故答案为:

;4;

(5)①晶体中与每个Fe3+距离最近且等距离的CN﹣有6个,

故答案为:

6;

②该晶胞中Fe3+个数=8

6

4、Fe2+个数=12

1=4、CN﹣个数=12×2

4×6

6=24,Fe3+、Fe2+、CN﹣个数比=4:

4:

24=1:

1:

6,根据电荷守恒知K+、Fe3+、Fe2+、CN﹣个数比1:

1:

1:

6,所以其化学式为KFe2(CN)6,

故答案为:

KFe2(CN)6;

③若晶胞中每个Fe3+和Fe2+距离用anm表示,则晶胞参数为2anm,晶胞体积=(2a×10﹣7cm)3,则晶体的密度表达式

g/cm3

g/cm3

故答案为:

12.(15分)

(1)

(2)加成;氧化;

(3)O2、Cu/△(或者CuO、△);

(4)

(5)

(6)

【解答】解:

(1)由结构

可知A中的官能团名称是:

羟基,羟基中含有1个O﹣H键,其电子式为

故答案为:

(2)反应②是B与HCHO发生加成反应生成C,方程式为:

+HCHO

,反应③为C发生氧化反应生成D,方程式为:

故答案为:

加成;氧化;

(3)反应①是羟基转化为羰基,属于氧化反应,反应的条件为O2、Cu/△(或者CuO

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