最新中职药物制剂技术题库医药卫生类药剂.docx
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最新中职药物制剂技术题库医药卫生类药剂
601、影响粉体流动性的因素有（CE）
A．粉体的粒径B．粉体粒子的表面状态
C．粉体物质的化学结构D．粉体粒子的形状
E．粉体的溶解性能
602、下列关于休止角的叙述正确的是（ABD）
A．粒径大的粉体其休止角θ也大B．粒子表面粗糙的粉体θ小
C．休止角θ＜30°粉体流动性好D．粉体吸湿后θ↓
E．细粉率高的粉体θ↑
603、表面活性剂特性的术语有（ABE）
A．浊点B．HLBC．RHD．KE．CMC
604、高分子化合物特性的术语有（BE）
A．乳化B．形成凝胶C．包合作用D．流动性
E．玻璃态转化温度
605、以下只溶胀但不溶解的是（CD）
A．明胶B．CMCC．CPVPD．CMSNaE．HPMC
606、影响固体药物氧化的因素有（ABC）
A．晶型B．温度C．光线D．离子强度E．pH
[第03单元液体药剂]
607、制备薄荷水时加滑石粉的作用是（CD）
A．助溶B．增溶C．助分散D．助滤E．助悬
608、溶解法制备单糖浆，要控制加热的温度和时间的原因是（ACE）
A．防止转化糖增加B．防止水分的挥发C．防止颜色加深
D．防止甜味降低E．防止蔗糖焦化
609、药剂中需调配成混悬液的情况有（ABC）
A．液体药剂中含不溶性固体药物
B．两种溶液混合发生化学反应产生沉淀
C．改变溶媒性质而析出沉淀
D．使药物具有局部保护和覆盖创面作用
E．液体药剂中含有毒性药品
610、关于混悬液质量要求的叙述中，正确的是（ADE）
A．混悬微粒细微均匀B．混悬微粒不沉降C．黏稠度大
D．外用者应易于涂展不易流散E．干燥后能形成保护膜
611、混悬剂质量评定方法有（ABCDE）
A．微粒大小的测定B．沉降体积比的测定C．絮凝度的测定
D．重新分散试验E．流变学测定
612、引起乳剂破坏的原因是（ABCDE）
A．温度过高过低B．加入相反类型的乳化剂
C．添加油水两相均能溶解的溶剂D．添加电解质
E．离心力的作用
613、乳浊液转相的可能原因是（BC）
A．分散相与分散介质的相对密度差较大B．乳化剂HLB值发生变化
C．分散相浓度不当D．温度过高过低E．添加电解质
614、增加混悬剂稳定性的方法是（ABCDE）
A．加入助悬剂B．加入润湿剂C．加入絮凝剂
D．减小混悬微粒半径E．加入触变胶
615、下列哪些制剂不应在制备时滤过（ACE）
A．硼酸甘油B．鱼肝油乳C．胃蛋酶合剂
D．复方硼酸钠溶液E．炉甘石洗剂
[第04单元注射剂和滴眼剂]
616、可作为磺胺乙酰钠滴眼剂抗氧剂的是（CD）
A．焦亚硫酸钠B．亚硫酸氢钠C．亚硫酸钠
D．硫代硫酸钠E．山梨酸钠
617、我国《药品生产质量管理规范》把空气洁净度分为哪几个等级（ACDE）
A．100级B．1000级C．1万级D．10万级E．30万级
618、热原污染途径是（ABCDE）
A．从溶剂中带入B．从原料中带入
C．从容器、用具、管道和装置等带入D．制备过程中的污染
E．从输液器具带入
619、注射剂中污染微粒的主要途径是（ABCD）
A．原辅料B．容器及生产用具C．工艺条件
D．环境空气E．使用过程
620、下面关于制备注射剂的叙述哪些是错误的（AB）
A．配制注射液用的水是灭菌蒸馏水
B．“化学纯”或“分析纯”的化学试剂如含量达到或超过药典规定可作原料配制注射液
C．对不易滤清或带微量杂质的药液，可加0.1%～0.3%的针剂用活性炭处理
D．药液的过滤采用粗滤与精滤结合的形式，即药液→板框压滤机→垂熔玻璃滤球→微孔滤膜→药液灌封
E．微孔滤膜安放前应在70℃注射用水中浸渍12h以上。
621、可作为氯霉素滴眼剂pH调节剂的是（BD）
A．10%盐酸B．硼砂C．羟苯乙酯D．硼酸E．硫柳汞
622、葡萄糖注射液易出现澄明度不合格的情况，解决的措施是（ABCDE）
A．滤过、灌装、封口工序要求达到100级洁净度
B．先配成50%～60%的浓溶液
C．加适量盐酸
D．加0.1%针用活性炭
E．加热煮沸15min，趁热过滤脱炭
623、生产注射剂时常加入适量的活性炭,其作用是（ABCE）
A．吸附热原B．脱色C．助滤D．增加主药的稳定性
E．提高澄明度
624、关于注射剂的质量要求正确的是（ABCDE）
A．注射剂成品不应含有任何活的微生物
B．用于静脉滴注的注射剂需进行热原检查
C．注射剂一般应在凉暗处避光保存
D．注射剂一般应具有与血液相等或相近的pH值
E．注射剂必须等渗
163．注射剂的玻璃容器的质量要求（ABCDE）
A．无色、透明、洁净、不得有气泡、麻点及砂粒等
B．优良的耐热性C．足够的物理强度
D．高度的化学稳定性E．熔点较低，易于熔封
625、将药物制成注射用无菌粉末的目的是（CD）
A．防止药物风化B．防止药物的挥发
C．防止药物的水解D．防止药物的变性E．防止药物的潮解
626、关于注射用油的叙述正确的是（ACE）
A．注射用油应为植物油，常用的是茶油、大豆油
B．注射用油必须精制，在25℃时应保持澄明
C．应无异臭、无酸败味D．色泽不得深于黄色7号标准比色液
E．碘值为79～128，皂化值为185～200，酸值不大于0.56
627、关于溶液的等渗与等张的叙述正确的是（ABC）
A．等渗溶液是指渗透压与血浆相等溶液，是个物理化学概念
B．等张溶液是指与红细胞膜张力相等的溶液，是个生物学概念
C．等渗不一定等张，但多数药物等渗时也等张
D．等渗不等张的药液调节至等张时，该液一定是低渗的
E．0.9%氯化钠溶液为等渗溶液，但并不是等张溶液
628、关于滴眼剂的叙述正确的是（ABDE）
A．滴眼剂是指药物制成供滴眼用的澄明溶液、混悬液或乳剂
B．滴眼剂一般应在无菌环境下配制
C．滴眼剂如为混悬液，混悬的颗粒应易于摇匀，其最大颗粒不得超过100μm
D．供角膜创伤或外科手术用的滴眼剂应以无菌制剂操作配制，分装于单剂量灭菌容器内严封E．每一容器的装量，一般不超过10ml
629、下列药品既能做抑菌剂又能做止痛剂的是（AD）
A．苯甲醇B．苯乙醇C．苯氧乙醇D．三氯叔丁醇E．乙醇
630、下面关于活性炭用法的叙述正确的是（ABDE）
A．活性炭的用量应根据原辅料的质量而定
B．一般为药液总量的0.1%～0.5%
C．一般为原料总量的0.1%～0.5%
D．应选用优质针用活性炭
E．使用活性炭的注射剂其pH应控制在偏酸性
631、盐酸普鲁卡因注射液处方中加入氯化钠的目的（BD）
A．抑菌B．调整等渗C．防止氧化D．增加稳定性
E．延长药效
632、关于注射剂配制的正确叙述是（ACDE）
A．注射剂灭菌后含量下降时，要增加投料量
B．生产前小样试制，可不用注射用原辅料
C．一般采用百分浓度（g/ml）表示
D．可采用浓配法和稀配法
E．采用活性炭除热原
633、下面叙述正确的是（ACDE）
A．血浆代用液主要是胶体输液
B．血浆代用液在机体内有代替血液的作用
C．代血浆应不影响血型试验，不妨碍红细胞的携氧功能
D．代血浆易被机体吸收E．不得在脏器组织中蓄积
634、下面关于静脉注射脂肪乳剂叙述正确的是（ABCE）
A．静脉注射脂肪乳剂是O/W型
B．静脉注射脂肪乳剂不能用于椎管腔注射
C．卵磷脂为乳化剂D．为避免乳剂分层应采用无菌操作不可灭菌
E．应在4℃～10℃下贮存
635、下面关于右旋糖酐的叙述错误的是（AE）
A．右旋糖酐经生物合成，含有热原，需高温长时间灭菌
B．本品黏度高，需在较高温度下滤过
C．只有中分子量的为血浆代用液
D．右旋糖酐是蔗糖发酵的葡萄糖聚合物
E．贮存时易结晶主要与温度有关
636、下面关于注射用无菌粉末的叙述正确的是（ABCDE）
A．只有在水溶液中不稳定或对热敏感的药物可制成粉针剂
B．粉针剂为非最终灭菌药品
C．粉针剂的制备均须100级单向流的环境
D．粉针剂的原料必须无菌E．粉针剂主要采用冷冻干燥法制备
637、对滴眼剂叙述正确的是（ABD）
A．可制成水性或油性溶液、混悬液及乳剂
B．可制成固体用前溶解的制剂
C．滴眼剂装量应在10mlD．与泪液等渗E．pH值为4～9
638、对滴眼剂叙述错误的是（BCE）
A．手术与创伤用滴眼剂为无菌制剂
B．混悬微粒不得大于60µm
C．手术与创伤用滴眼剂需加适宜的抑菌剂
D．手术与创伤用滴眼剂应单剂量包装
E．眼内注射液可加抗氧剂增加稳定性
178．对滴眼剂药物吸收的叙述正确的是（BCDE）
A．通过巩膜和角膜吸收B．通过结膜和角膜吸收
C．角膜系由外层、中层和内层组成，
D．两相都能溶解的药物易透过角膜E．小分子量的离子能透入角膜
639、滴眼剂影响药物吸收的叙述正确的是（BCE）
A．通过结膜中血管和淋巴管吸收B．泪液使吸收减少
C．药液的表面张力愈小，利于药物吸收
D．弱碱类药物溶液，pH偏碱性时利于吸收
E．滴眼剂可引起全身性的副作用
640、不是常用滴眼剂缓冲液的为（DE）
A．磷酸盐缓冲液B．硼酸盐缓冲液C．硼酸缓冲液
D．枸橼酸盐缓冲液E．碳酸盐缓冲液
641、滴眼剂中必须检查的致病菌是（AC）
A．绿脓杆菌B．真菌C．金黄色葡萄球菌D．霉菌
E．革兰氏阴性杆菌
642、关于氯霉素滴眼液叙述正确的是（BCD）
A．调节pH值是硼酸盐缓冲液B．硼砂为助溶剂
C．硫柳汞为抑菌剂D．为保证药效，配液时应增加投料量
E．以上均正确
[第05单元散剂、颗粒剂、胶囊剂、丸剂]
643、散剂的特点是（ABD）
A．易分散、奏效较快B．制法简便，剂量可随意增减
C．药物均可制成散剂D．为固体状态相对较稳定
E．剂量大的散剂也便于服用
644、散剂的分类方法有（ABCD）
A．按组成分类B．按用途分类C．按剂量分类
D．按组成性质分类E．按形态分类
645、关于毒、麻、精神药品散剂的配制叙述正确的是（ACDE）
A．制成倍散B．倍散赋形剂以淀粉较适宜
C．配制时采用等量递加法稀释
D．倍散加着色剂染色以便检查均匀性
E．取用时经折算后再称取
646、关于共熔成分散剂的的叙述错误的是（DE）
A．共熔混合物的熔点，均低于各自熔点
B．共熔混合物最地的熔点称为共熔点
C．共熔现象的发生与药物的品种有关
D．共熔现象的发生与所用的药物的比例量无关E．以上均不对
647、散剂质检项目包括（ABDE）
A．均匀度B．粉末细度C．溶解度D．干燥失重E．装量差异度
648、胶囊剂质检项目包括（ABC）
A．主药含量B．崩解时限C．装量差异度
D．均匀度E．以上都是
649、滴丸剂常用的水溶性基质有（AD）
A．硬脂酸钠B．硬脂酸C．单硬脂酸甘油脂
D．甘油明胶E．虫蜡
650、关于滴丸剂在生产上优点的叙述中正确的是（ADE）
A．设备简单，操作简便B．生产过程中有粉尘飞扬
C．生产工序多，生产周期长D．自动化程度高，劳动强度低
E．效率高、成本低、质量易控制
[第06单元片剂]
651、下列片剂辅料用法错误的是（CE）
A．30%~70%乙醇做润湿剂B．8%~15%淀粉浆做黏合剂
C．50%~60%明胶溶液做黏合剂
D．0.3%~1%的硬脂酸镁做润滑剂E．1%~6%的滑石粉做助流剂
652、对片剂崩解时限叙述不正确的是（CE）
A．片剂不一定都在胃肠中崩解
B．药典规定普通压制片、糖衣片及肠溶衣片等，崩解时限不同
C．口含片、咀嚼片应做崩解时限检查
D．辅料中黏合剂的黏力越大，片剂的崩解时限越长
E．片剂长时间贮存后，崩解时间缩短
653、测定片剂溶出度的原因是（BD）
A．测定溶出度合格，片剂的质量就符合规定
B．溶出度与药物的生物利用度有相关关系
C．口服片剂必须做溶出度检查
D．溶出度检测有利于控制片剂质量E．为了免做崩解时限检查
654、以下是片剂润滑剂作用的是（ABDE）
A．增加颗粒流动性B．避免颗粒黏冲
C．促进片剂在胃中润湿D．减少对冲头和冲模的磨损
E．片剂易于从冲模中推出
655、关于片剂包衣的目的叙述错误的是（CD）
A．增加药物的稳定性B．减轻药物对胃肠道的刺激
C．提高片剂的生物利用度D．避免药物的首过效应
E．掩盖药物的不良气味
656、淀粉为片剂常用的辅料，可做（ACDE），用于片剂生产中
A．黏合剂B．润滑剂C．稀释剂D．崩解剂E．吸收剂
657、下（ABDE）均为片剂的优点．
A．剂量准确B．适于机械化生产、易控制卫生条件
C．生物利用度比胶囊剂高D．服用、携带、运输均方便
E．产量高
658、关于填充剂叙述正确的是（ABDE）
A．药物为液体，加入吸收剂吸收液体药物，便于制粒压片
B．药物剂量过小，加入稀释剂增加片剂重量，便于压片
C．糖粉和糖浆常作为填充剂使用
D．填充剂指稀释剂和吸收剂E．淀粉、糊精均可做填充剂
659、粉末直接压片叙述正确的是（ABCE）
A．生产工序少B．设备简单C．有利于自动化连续生产
D．有利于劳动保护E．适用于对湿热敏感的药物制片
660、引起黏冲的原因是（ABCD）
A．机器异常发热B．冲头表面粗糙C．颗粒含水量过多
D．上下冲头油污过多E．冲头长短不一
[第07单元栓剂]
661、下列栓剂质量要求的叙述中正确的是（ABCD）
A．栓剂中药物与基质应混合均匀
B．固体药物应制成细粉，并全部通过六号筛
C．所使用的内包装材料应无毒性
D．塞入腔道后应无刺激性，并能融化、软化或溶化
E．水溶性基质的栓剂应在30min内全部溶解
662、关于栓剂基质的叙述，正确的是（ABDE）
A．栓剂基质分为水溶性和脂肪性两大类
B．在体内液化时间以脂肪性基质为快
C．聚乙二醇基质对黏膜无刺激
D．常用甘油明胶作阴道栓基质
E．半合成脂肪酸酯不易酸败
663、质量合格的栓剂应具备下列哪几项（ABCD）
A．外观完整光滑B．色泽均匀C．有效成分含量准确
D．按《中国药典》2000年版规定进行融变时限及重量差异限度检查符合要求
E．按《中国药典》2000年版规定进行熔点范围测定符合要求
664、关于栓剂贮存的叙述中，正确的是（ABCDE）
A．一般栓剂在30℃以下贮藏
B．油脂性基质栓剂最好放冰箱冷藏
C．甘油明胶类基质栓剂既要防止受潮，又要避免干燥失水
D．栓剂贮存时间不宜过长E．聚乙二醇基质栓剂可室温贮存
665、下列栓剂的作用特点正确的为（ABCDE）
A．不受胃肠道pH或酶的影响B．避免对胃的刺激性
C．栓剂塞入距肛门约2cm，则50%~75%的药物可避免首过效应
D．有利于呕吐患者治疗E．药物从直肠吸收可发挥全身作用
666、下列类脂基质的叙述中，错误的是（BC）
A．羊毛脂的性质接近皮脂，有利于药物透入皮肤
B．含水羊毛脂的含水量为50%C．蜂蜡仅作调节软膏的硬度
D．鲸蜡可用作调节基质的稠度及辅助乳化剂
E．羊毛脂可吸收甘油140%
667、下列关于软膏剂的质量要求叙述中错误的是（BE）
A．软膏剂应均匀、细腻B．易于涂布皮肤或黏膜上融化
C．用于创面的软膏剂应无菌
D．软膏剂应无酸败、异臭、变色等现象
E．软膏剂不得加任何防腐剂和抗氧剂
668、可以作乳剂型基质的油相成分是（AB）
A．凡士林B．硬脂酸C．甘油D．三乙醇胺
E．对羟基苯甲酸乙酯
669、作为软膏基质不需加抗氧剂和防腐剂的是（ABE）
A．凡士林B．硅酮C．豚脂D．植物油E．羊毛脂
670、下列软膏基质处方组分经配制后属于乳剂型基质的有（BCE）
A．豚脂、蜂蜡、花生油B．羊毛脂、凡士林、水
C．脂肪酸、三乙醇胺D．CMC—Na、水、甘油
E．白蜂蜡、石蜡、硼砂、液状石蜡、水
[第10单元膜剂与涂膜剂]
671、下列有关膜剂的特点叙述，正确的为（ABDE）
A．易自动化生产B．可节省大量辅料C．不具速效作用
D．多层复方膜剂具有缓释性E．生产工艺简单，便于掌握
672、涂膜剂的主要优点有（ABD）
A．制备工艺简单B．不用裱背材料，使用方便
C．体积小，重量轻，便于携带、运输和贮存
D．成膜性能较火棉胶好E．分取剂量方便
673、气雾剂按医疗用途可分为（CDE）
A．口服用B．直肠用C．空间消毒用D．皮肤和黏膜用
E．呼吸道吸入用
674、哪些是气雾剂的组成（ABCDE）
A．耐压容器B．阀门系统C．抛射剂D．附加剂
E．药物
675、抛射剂在气雾剂中起（ABDE）
A．动力作用B．压力来源C．体积大小D．药物溶剂
E．药物稀释剂
676、抛射剂的用量可直接影响（ACE）
A．喷射能力B．硬度C．雾粒的大小D．疏松度
E．蒸气压的大小
[第12单元缓释、控释制剂]
677、具有缓释作用的制剂为（BCE）
A．脂质体B．膜控小丸C．植入片D．长循环脂质体
E．胃内漂浮片
678、属于缓释、控释制剂的为（ABD）
A．渗透泵片B．蜡制骨架片C．明胶微球
D．膜控释型贴剂E．pH敏感脂质体
679、制备口服缓释、控释制剂不宜选用的是（BCE）
A．用脂肪酸、蜡类等基质制成溶蚀性骨架片
B．用β-CYD制成包合物C．包薄膜衣D．制备微囊
E．用PVP为载体制备固体分散体
[第13单元经皮吸收制剂]
680、TDDS的优点为（BDE）
A．TDDS一般药物的剂量小，适于大多数药物的制备
B．可避免口服给药可能发生的首过效应
C．延长作用时间，减少用药次数，不能改善患者用药顺应性
D．避免口服给药胃肠灭。
E．患者可以自行用药，也可随时终止用药
681、影响TDDS设计的剂型因素为（BCE）
A．皮肤的角质层厚度
B．药物的剂量
C．药物的pKa和环境的pH
D．透皮吸收促进剂的用量
E．分子量的大小和脂溶性
[第14单元靶向制剂]
682、属于靶向制剂的是（BCD）
A．微囊B．微球C．脂质体D．磁性微球
E．环糊精包合物
683、下列哪些是属于主动靶向制剂（BDE）
A．微球B．修饰的纳米囊C．微囊D．前体药物
E．免疫微球
684、不具有靶向性的制剂是（BC）
A．脂质体注射液B．混悬型注射液C．口服乳剂
D．纳米球注射液E．静脉乳剂
685、脂质体用于抗癌药物载体具有哪些特点（ABCD）
A．淋巴系统定向性B．降低药物毒性
C．对于正常组织的亲和性D．易聚集于肝、脾等组织
E．提高药物稳定性
[第16单元生物药剂学]
686、能使药物充分吸收的主要因素有（ACE）
A．适宜的油/水分配系数B．较大的离子化程度
C．良好的溶出速率D．为稳定晶型E．粒径小
687、药物微粉化的方法有（ABC）
A．胶体磨粉碎B．固体分散C．控制结晶法D．气流粉碎
E．万能粉碎机粉碎
688、能使晶型转变的外界条件有（ABCDE）
A．干热B．熔融C．粉碎D．混悬于水中E．重结晶
689、可以提高药物片剂生物利用度的是（ACE）
A．使用亚稳定晶型的药物B．使用疏水性附加剂
C．提高片剂崩解性能D．将药物颗粒进行包衣
E．使用表面活性剂
690、药物的赋形剂影响药物吸收，主要是因为（ABCDE）
A．赋形剂可影响药物的理化性质
B．赋形剂可改变药物的溶出速率
C．赋形剂可与药物产生生物学方面的作用
D．赋形剂影响药物的渗透
E．赋形剂影响药物的扩散
691、固体口服制剂（丸、片、胶囊剂）口服至吸收的过程，除外均为错误的（D）
A．制剂—释溶—崩解—生物膜—吸收
B．制剂—生物膜—释溶—崩解—吸收
C．制剂—生物膜—崩解—释溶—吸收
D．制剂—崩解—释溶—生物膜—吸收
E．制剂—崩解—释溶—吸收—生物膜
692、溶出速率可较大程度地影响（BD）
A．药物对生物膜的通透性B．药物作用的强度和持续时间
C．药物作用的机理D．药物治疗效应的起始时间
E．药物的蓄积
693、无味氯霉素的有效型是（BC）
A．C型B．B型C．无定型D．A型E．A型和B型
694、有关药物在胃肠道中吸收的叙述，正确的是（ACE）
A．首先通过胃肠道黏膜及毛细血管壁
B．由于首过作用使进入体循环的药量增加
C．吸收速度受胃空速率的影响D．局部血流量大药物吸收少
E．肠内的微生物对吸收有一定的影响
695、关于界面活性剂对药物吸收影响的叙述，正确的是（BDE）
A．增加分子型药物的比例B．增加药物溶出速度
C．改变了药物的晶型D．改变生物膜的通透性有利吸收
E．增加药物溶解度
696、关于主动转运的特点叙述正确的是（DE）
A．从高浓度向低浓度方向转运B．不需消耗能量
C．吸收速度与浓度成正比D．具有部位专属性
E．具有竞争抑制性
697、可减少或避免肝脏首过效应的给药途径或剂型是（ACDE）
A．舌下片给药B．口服胶囊C．栓剂D．静脉注射
E．透皮吸收给药
698、影响胃排空速度的因素是（ABC）
A．空腹与饱腹B．药物因素C．药物的组成与性质
D．药物的多晶体E．药物的油水分配系统
699、以下哪几条具被动扩散特征（AC）
A．不消耗能量B．有结构和部位专属性
C．由高浓度向低浓度转运D．借助载体进行转运
E．有饱和状态
700、下述剂中属速效剂型的是（ACD）
A．异丙肾上腺素气雾剂B．硝苯地平控释微丸
C．肾上腺素注射剂D．硝酸甘油舌下片
E．磺胺嘧啶混悬液
701、影响生物利用度的因素是（ABCDE）
A．药物的化学稳定性B．药物在胃肠道中的分解
C．肝脏的首过效应D．制剂处方组成E．非线性特征药物
702、下列关于消化道药物的吸收叙述中，哪些是正确的（ABE）
A．使用栓剂可提高消化道易破坏或吸收后在肝脏易被代谢的药物生物利用度
B．胃内滞留时间是影响药物吸收的重要因素
C．胃黏膜不表现出脂质膜的性质，而小肠黏膜却显示脂质
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