届一轮复习人教版 无机化学工艺流程 作业.docx

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届一轮复习人教版无机化学工艺流程作业

无机化学工艺流程

1、

(18年海淀期末)钴酸锂废极片中钴回收的某种工艺流程如下图所示,其中废极片的主要成分为钴酸锂(LiCoO2)和金属铝,最终可得到Co2O3及锂盐。

(1)“还原酸浸”过程中,大部分LiCoO2可转化为CoSO4,请将该反应的化学方程式补充完整:

2LiCoO2+3H2SO4+□

□CoSO4+□+□+□。

(2)“还原酸浸”过程中,Co、Al浸出率(进入溶液中的某元素质量占固体中该元素总质量的百分数)受硫酸浓度及温度(t)的影响分别如图1和图2所示。

工艺流程中所选择的硫酸浓度为2mol.L-1,温度为80oC,推测其原因是。

A.Co的浸出率较高B.Co和Al浸出的速率较快

C.Al的浸出率较高D.双氧水较易分解

t

图1

图2

(3)沉铝过程中发生的反应为:

(写离子方程式),加入(NH4)2C2O4后得CoC2O4沉淀。

写出CoC2O4沉淀在空气中高温煅烧得到Co2O3的反应的化学方程式:

(4)若初始投入钴酸锂废极片的质量为1kg,煅烧后获得Co2O3的质量为83g,已知Co的浸出率为90%,则钴酸锂废极片中钴元素的质量分数约为(小数点后保留两位)。

(5)已知“沉锂”过程中,滤液a中的c(Li+)约为10-1mol·L-1,部分锂盐的溶解度数据如下表所示。

温度

Li2SO4

Li2CO3

0oC

36.1g

1.33g

100oC

24.0g

0.72g

结合数据分析,沉锂过程所用的试剂b是(写化学式),相应的操作方法:

向滤液a中加入略过量的试剂b,搅拌,,洗涤干燥。

答案

(1)2LiCoO2+3H2SO4+H2O2

2CoSO4+Li2SO4+O2↑+4H2O

(2)AB(3)4CoC2O4+3O2

2Co2O3+8CO2

(4)6.56%(5)Na2CO3(1分)加热浓缩,趁热过滤

2、SO2、NO是大气污染物。

吸收SO2和NO,获得Na2S2O4和NH4NO3产品的流程图如下(Ce为铈元素):

(1)装置Ⅰ中生成HSO3-的离子方程式为。

(2)含硫各微粒(H2SO3、HSO3-和SO32-)存在于SO2与NaOH溶液反应后的溶液中,它们的物质的量分数X(i)与溶液pH的关系如右图所示。

 

下列说法正确的是(填字母序号)。

a.pH=8时,溶液中c(HSO3-)

b.pH=7时,溶液中c(Na+)=c(HSO3-)+c(SO32-)

c.为获得尽可能纯的NaHSO3,可将溶液的pH控制在4~5左右

向pH=5的NaHSO3溶液中滴加一定浓度的CaCl2溶液,溶液中出现浑浊,pH降为2,用化学平衡移动原理解释溶液pH降低的原因:

(3)装置Ⅱ中,酸性条件下,NO被Ce4+氧化的产物主要是NO3-、NO2-,写出生成NO3-的离子方程式。

(4)装置Ⅲ的作用之一是再生Ce4+,其原理如下图所示。

①生成Ce4+的电极反应式为。

②生成Ce4+从电解槽的(填字母序号)口流出。

(5)已知进入装置Ⅳ的溶液中,NO2-的浓度为ag·L-1,要使1m3该溶液中的NO2-完全转化为NH4NO3,需至少向装置Ⅳ中通入标准状况下的O2L。

(用含a代数式表示,计算结果保留整数)

答案

(1)SO2+OH-===HSO3-

(2)①a、c

②HSO3-在溶液中存在电离平衡:

HSO3-

SO32-+H+,加入CaCl2溶液后,

Ca2++SO32-===CaSO3↓使电离平衡右移,c(H+)增大。

(3)NO+2H2O+3Ce4+===3Ce3++NO3-+4H+

(4)①Ce3+-e-===Ce4+②a

(5)243a(242a、244a、5600a/23都给分)

3富铁铝土矿(主要含有A12O3、Fe2O3、FeO和SiO2)可制备新型净水剂液体聚合硫酸铝铁[AlaFeb(OH)m(SO4)n]。

研究发现,当a=b时净水效果最好。

工艺流程如下(部分操作和产物略):

 

(1)A12O3与H2SO4发生反应的离子方程式是________。

(2)测得滤液中。

加入FeSO4·7H2O和H2O2的作用是(结合化学用语说明)

________。

(3)将溶液A电解得到液体聚合硫

酸铝铁。

装置如图所示(阴离

子交换膜只允许阴离子通过,

电极为惰性电极)

①阴极室的电极反应式是________。

②电解过程阳极室溶液pH的变化是________(填“增大”、“减小”或“不变”)。

③简述在反应室中生成液体聚合硫酸铝铁的原理________。

答案

(1)A12O3+6H+=2Al3++3H2O(2分)

(2)2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O补充Fe3+(2分)

(3)①2H++2e-=H2↑(1分)②减小(1分)

③电解过程中反应室中的SO42-通过阴离子交换膜进入阳极室,阴极室中的OH-通过

阴离子交换膜进入反应室,生成聚合硫酸铝铁。

(2分)

4、电子工业中,可用FeCl3—HCl溶液作为印刷电路铜板蚀刻液。

某探究小组设计如下线路处理废液和资源回收:

 

请回答:

(1)FeCl3—HCl溶液蚀刻铜板后的废液中含有的金属阳离子是。

(2)FeCl3蚀刻液中加入盐酸的目的:

可以,又可提高蚀刻速率。

(3)步骤①中加入H2O2溶液的目的是。

(4)已知:

生成氢氧化物沉淀的pH

Cu(OH)2

Fe(OH)2

Fe(OH)3

开始沉淀时

4.7

7.0

1.9

沉淀完全时

6.7

9.0

3.2

根据表中数据推测调节pH的范围是。

(5)写出步骤②中生成CO2的一个离子方程式_(已知Cu2(OH)2CO3不易溶于水)。

(6)写出步骤③生成Cu2(OH)2CO3的离子方程式___________________。

答案

(1)Fe3+、Fe2+和Cu2+

(2)抑制氯化铁水解(3)将Fe2+氧化成Fe3+,方便后续沉淀时除去

(4)[3.2,4.7)或3.2≤pH<4.7

(5)4H++Cu2(OH)2CO3=3H2O+2Cu2++CO2↑

或4Fe3++3Cu2(OH)2CO3+3H2O=4Fe(OH)3+6Cu2++3CO2↑

(6)2Cu2++4HCO3—=Cu2(OH)2CO3↓+H2O+3CO2↑

5.镍电池广泛应用于混合动力汽车系统,电极材料由Ni(OH)2、碳粉和氧化铁等涂在铝箔上制成。

由于电池使用后电极材料对环境有危害,某兴趣小组对该电池电极材料进行回收研究,设计实验流程如下:

已知:

a.NiCl2易溶于水,Fe3+不能氧化Ni2+。

b.某温度下一些金属氢氧化物的Ksp及开始沉淀和完全沉淀时的理论pH如表所示:

M(OH)n

Ksp

pH

开始沉淀

沉淀完全

Al(OH)3

1.9×10-33

3.43

4.19

Fe(OH)3

3.9×10-38

2.53

2.94

Ni(OH)2

1.6×10-14

7.60

9.75

回答下列问题:

(1)根据表中数据判断步骤②依次析出的沉淀Ⅱ________和沉淀Ⅲ________(填化学式),则pH1________pH2(填“>”、“=”或“<”),控制两种沉淀析出可利用________(填序号)。

A.pH试纸   B.石蕊指示剂    

C.pH计

(2)已知溶解度:

NiC2O4>NiC2O4·H2O>NiC2O4·2H2O,则步骤③的化学方程式是_______________________。

步骤③后,过滤沉淀所需的玻璃仪器有____________。

若过滤时发现滤液中有少量浑浊,从实验操作的角度给出两种可能的原因:

_____________________________________。

(3)④中阳极反应产生的气体E为________,验证该气体的试剂为_____________________。

(4)试写出步骤⑥的离子方程式:

______________________________。

答案 

(1)Fe(OH)3 Al(OH)3 < C

(2)NiCl2+Na2C2O4+2H2O===NiC2O4·2H2O↓+2NaCl 漏斗、玻璃棒和烧杯 玻璃棒划破滤纸、滤液超过滤纸边缘

(3)Cl2 湿润的淀粉-KI试纸

(4)2Ni(OH)2+2OH-+Cl2===2Ni(OH)3+2Cl-

6、无水氯化铝在生产、生活中应用广泛。

(1)氯化铝在水中形成具有净水作用的氢氧化铝胶体,其反应的离子方程式为_________________________________________________________。

(2)工业上用铝土矿(主要成分为Al2O3,含有Fe2O3、SiO2等杂质)制取无水氯化铝的一种工艺流程示意如下:

已知:

物质

SiCl4

AlCl3

FeCl3

FeCl2

沸点/℃

57.6

180(升华)

300(升华)

1023

①步骤Ⅰ中焙烧使固体水分挥发、气孔数目增多,其作用是_________________________________________(只要求写出一种)。

②步骤Ⅱ中若不通入氯气和氧气,则反应生成相对原子质量比硅大的单质是___________________________________。

③已知:

Al2O3(s)+3C(s)===2Al(s)+3CO(g)

ΔH1=+1344.1kJ·mol-1

2AlCl3(g)===2Al(s)+3Cl2(g)

ΔH2=+1169.2kJ·mol-1

由Al2O3、C和Cl2反应生成AlCl3的热化学方程式为

_____________________________________________________。

④步骤Ⅲ的尾气经冷却至室温后,气体用足量的NaOH冷溶液吸收,生成的盐主要有3种,其化学式分别为_____________________________。

⑤结合流程及相关数据分析,步骤Ⅴ中加入铝粉的目的是

_________________________________________________。

答案 

(1)Al3++3H2OAl(OH)3(胶体)+3H+

(2)①防止后续步骤生成的AlCl3水解或增大反应物的接触面积,加快反应速率

②Fe或铁

③Al2O3(s)+3C(s)+3Cl2(g)===2AlCl3(g)+3CO(g) ΔH=+174.9kJ·mol-1

④NaCl、NaClO、Na2CO3

⑤除去FeCl3,提高AlCl3纯度

7、工业上,以钛铁矿为原料制备二氧化钛的工艺流程如下图所示。

钛铁矿主

要成分为钛酸亚铁(FeTiO3),其中一部分铁元素在风化过程中会转化为+3价。

 

已知:

TiOSO4遇水会水解。

(1)步骤②中,用铁粉将Fe3+转化为Fe2+的反应的离子方程式为。

(2)步骤③中,实现混合物的分离是利用物质的(填字母序号)。

a.熔沸点差异b.溶解性差异c.氧化性、还原性差异

(3)步骤②、③、④中,均需用到的操作是(填操作名称)。

(4)请结合化学用语用化学平衡理论解释步骤④中将TiO2+转化为H2TiO3的原理:

(5)可以利用生产过程中的废液与软锰矿(主要成分为MnO2)反应生产硫酸锰

(MnSO4,易溶于水),该反应的离子方程式为。

(6)研究发现,可以用石墨作阳极、钛网作阴极、熔融CaF2-CaO作电解质,利用下

图所示装置获得金属钙,并以钙为还原剂,还

原二氧化钛制备金属钛。

①写出阳极所发生反应的电极反应式:

②在制备金属钛前后,CaO的总量不变,其原

因是(请结合化学用语解释)

答案:

(1)2Fe3++Fe===3Fe2+

(2)b

(3)过滤

(4)溶液中存在平衡:

TiO2++2H2O

H2TiO3+2H+,当加入热水稀释、升温后,

平衡正向移动,生成H2TiO3。

(3分)

(说明:

写出离子方程式或化学方程式得1分,从稀释和升温角度正确分析平衡移

动各得1分。

(5)MnO2+2Fe2++4H+===Mn2++2Fe3++2H2O

(6)①2O2--4e-==O2↑(同时写出C+O2==CO2不扣分)

8.以电石渣[主要成分为Ca(OH)2和CaCO3]为原料制备KClO3的流程如下:

(1)氯化过程控制电石渣过量、在75℃左右进行。

氯化时存在Cl2与Ca(OH)2作用生成Ca(ClO)2的反应,Ca(ClO)2进一步转化为Ca(ClO3)2,少量Ca(ClO)2分解为CaCl2和O2。

①生成Ca(ClO)2的化学方程式为____________________________________。

②提高Cl2转化为Ca(ClO3)2的转化率的可行措施有________(填序号)。

A.适当减缓通入Cl2速率

B.充分搅拌浆料

C.加水使Ca(OH)2完全溶解

(2)氯化过程中Cl2转化为Ca(ClO3)2的总反应方程式为:

6Ca(OH)2+6Cl2===Ca(ClO3)2+5CaCl2+6H2O

氯化完成后过滤。

①滤渣的主要成分为_________(填化学式)。

②滤液中Ca(ClO3)2与CaCl2的物质的量之比n[Ca(ClO3)2]∶n[CaCl2]________1∶5(填“>”、“<”或“=”)。

(3)向滤液中加入稍过量KCl固体可将Ca(ClO3)2转化为KClO3,若溶液中KClO3的含量为100g·L-1,从该溶液中尽可能多地析出KClO3固体的方法是________。

答案 

(1)①2Cl2+2Ca(OH)2===Ca(ClO)2+CaCl2+2H2O ②AB

(2)①CaCO3、Ca(OH)2 ②<

(3)蒸发浓缩、冷却结晶

9、利用某含铬废液[含较低浓度的Na2Cr2O7、Fe2(SO4)3]制备K2Cr2O7。

流程如下:

Ⅰ.用NaOH溶液调pH至3.6,产生红褐色沉淀,过滤;

Ⅱ.向滤液中加入Na2SO3,一定操作后分离出Na2SO4;

Ⅲ.将分离出Na2SO4后的溶液调pH约为5,得到Cr(OH)3沉淀;

Ⅳ.在KOH存在条件下,向Cr(OH)3中加入足量H2O2溶液,得到黄色溶液;

Ⅴ.向黄色溶液中加入物质A后,溶液变为橙红色,一定操作后得到K2Cr2O7固体;

Ⅵ.测定K2Cr2O7固体的纯度。

已知:

Cr2O72-(橙红色)+H2O

2CrO42-(黄色)+2H+

(1)步骤Ⅰ中红褐色沉淀的化学式是。

(2)步骤Ⅱ中加入Na2SO3的目的是。

(3)步骤Ⅳ中反应的离子方程式是。

(4)步骤Ⅴ中加入的物质A可以是。

(填序号)

a.KOHb.K2CO3c.H2SO4d.SO2

(5)步骤Ⅵ的操作是:

取0.45gK2Cr2O7产品配成溶液,酸化后滴入18.00mL

0.50mol/L的FeSO4溶液,恰好使Cr2O72-完全转化为Cr3+。

产品中K2Cr2O7的纯度是。

(注:

K2Cr2O7的摩尔质量为294g/mol)

(6)向橙红色的K2Cr2O7溶液中,滴加Ba(NO3)2溶液,产生黄色沉淀,溶液pH减小。

试推测黄色沉淀是,溶液pH变小的原因是。

答案

(1)Fe(OH)3(1分)

(2)将+6价的Cr还原为+3价(2分)

(3)2Cr(OH)3+3H2O2+4OH-=2CrO42-+8H2O(2分)

(4)c(2分);

(5)98%(2分)

(6)BaCrO4(2分);

K2Cr2O7溶液中存在平衡:

Cr2O72-(橙红色)+H2O

2CrO42-(黄色)+2H+,加入Ba(NO3)2溶液后,产生BaCrO4沉淀,c(CrO42-)降低,平衡正向移动,c(H+)增大。

(2分)

10、Na2SO3应用广泛。

利用工业废碱渣(主要成分Na2CO3)吸收硫酸厂尾气中的SO2制备无水Na2SO3的成本低,优势明显,其流程如下。

(1)举例说明向大气中排放SO2导致的环境问题:

(2)下图为吸收塔中Na2CO3溶液与SO2反应过程中溶液组成变化。

则初期反应(图中A点以前)的离子方程式是。

(3)中和器中发生的主要反应的化学方程式是。

资料显示:

Ⅰ.Na2SO3在33℃时溶解度最大,将其饱和溶液加热至33℃以上时,由于溶解度降低会析出无水Na2SO3,冷却至33℃以下时析出Na2SO3·7H2O;

Ⅱ.无水Na2SO3在空气中不易被氧化,Na2SO3·7H2O在空气中易被氧化。

(4)为了降低由中和器所得溶液中Na2SO3的溶解度,从而提高结晶产率,中和器中加入的NaOH是过量的。

①请结合Na2SO3的溶解平衡解释NaOH过量的原因。

②结晶时应选择的最佳操作是(选填字母)。

a.95~100℃加热蒸发,直至蒸干

b.维持95~100℃蒸发浓缩至有大量晶体析出

c.95~100℃加热浓缩,冷却至室温结晶

(5)为检验Na2SO3成品中是否含少量Na2SO4,需选用的试剂是、。

(6)KIO3滴定法可测定成品中Na2SO3的含量:

室温下将0.1260g成品溶于水并加入淀粉做指示剂,再用酸性KIO3标准溶液(xmol/L)进行滴定至溶液恰好由无色变为蓝色,消耗KIO3标准溶液体积为ymL。

①滴定终点前反应的离子方程式是:

②成品中Na2SO3(M=126g/mol)的质量分数是。

(1)酸雨

(2)2CO32-+SO2+H2O=2HCO3-+SO32-(3)NaHSO3+NaOH=Na2SO3+H2O

(4)①Na2SO3存在溶解平衡:

Na2SO3(s)

2Na+(aq)+SO32-(aq),NaOH过量使c(Na+)增大,上述平衡逆向移动

②b(5)BaCl2溶液稀盐酸(6)①

IO3-+

SO32-=

+

②3xy×100%

11脱硫技术能有效控制SO2对空气的污染。

(1)向煤中加入石灰石可减少燃烧产物中SO2的含量,该反应的化学方程式是___。

(2)海水呈弱碱性,主要含有Na+、K+、Ca2+、Mg2+、Cl-、SO42-、Br-、HCO3-等离子。

含SO2的烟气可利用海水脱硫,其工艺流程如下图所示:

①向曝气池中通入空气的目的是_______。

②通入空气后曝气池中海水与天然海水相比,浓度有明显不同的离子是_______。

a.Cl-b.SO42-c.Br-d.HCO3-

(3)用NaOH溶液吸收烟气中的SO2,将所得的Na2SO3溶液进行电解,可循环再生NaOH,同时得到H2SO4,其原理如下图所示。

(电极材料为石墨)

①图中a极要连接电源的(填“正”或“负”)_______极,C口流出的物质是_______。

②SO32-放电的电极反应式为_______。

③电解过程中阴极区碱性明显增强,用平衡移动原理解释原因_______。

答案

(1)2SO2 +O2 +2CaCO3=2CaSO4+2CO2(2分)

(2)①将H2SO3、HSO3-等氧化为SO42-(2分)

②bd(2分)

(3)①负(1分)硫酸(1分)

②SO32-–2e-+H2O=SO42-+2H+(2分)

③H2O

H++OH—,在阴极H+放电生成H2,c(H+)减小,水的电离平衡正向

移动,碱性增强(2分)

12、某NiO的废料中有FeO、CuO、Al2O3、MgO、SiO2等杂质,用此废料提取NiSO4和Ni的流程如下:

已知:

有关金属离子生成氢氧化物沉淀所需的pH如下图:

(1)滤渣1的主要成分为。

(2)电解脱铜:

金属铜在极析出。

(3)①用离子方程式解释加入H2O2的作用。

②加Na2CO3调节溶液的pH至5,则滤渣2的主要成分为。

(4)从滤液2中获得NiSO4.6H2O的实验操作是、过滤、洗涤、干燥。

(5)电解浓缩后的滤液2可获得金属镍,其基本反应原理示意图如下:

①A极的电极反应式为和2H++2e-=H2↑。

②B极附近pH会(填“增大”、“减小”或“不变”);用平衡移动原理解释B极附近pH变化的原因:

③若一段时间后,在A、B两极均收集到11.2L气体(标准状况下),理论上能得到Ni

g。

答案

(1)SiO2(1分)

(2)阴(1分)

(3)①2H++H2O2+2Fe2+===2Fe3++2H2O

②Fe(OH)3、Al(OH)3(答出1个给1分)

(4)加热浓缩、冷却结晶

(5)①Ni2++2e-===Ni②减小(1分)

H2O

H++OH-,OH-在B极放电使c(OH-)降低,平衡向右移动,c(H+)增大,导致pH降低

129.5

13、(18年海淀)太阳能、风能发电逐渐得到广泛应用,在发电系统中安装储能装置有助于持续稳定供电,其构造的简化图如下:

(1) 下列说法中,正确的是______( 填字母序号)。

a.太阳能、风能都是清洁能源

b.太阳能电池组实现了太阳能到电能的转化

c.控制系统能够控制储能系统是充电还是放电

d.阳光或风力充足时,储能系统实现由化学能到电能的转化

(2 )全钒液流电池是具有发展前景的、用作储能系统的蓄电池。

已知放电时V2+发生氧化反应,则放电时电极A 的电极反应式为_____;充电时电极B 做______极。

(3) 含钒废水会造成水体污染,对含钒废水(除VO2+外,还含有Al3+,Fe3+等)进行综合处理可实现钒资源的回收利用,流程如下:

已知溶液pH 范围不同时,钒的存在形式如下表所示:

钒的化合价

pH<2

pH>11

+4价

VO2+,VO(OH)+

VO(OH)3-

+5价

VO2+

VO43-

①加入NaOH 调节溶液pH至13时,沉淀1达最大量,并由灰白色转变为红褐色,用化学用语表示加入NaOH 后生成沉淀1的反应过程为_______、_______;所得滤液1中,铝元素的存在形式为________。

②向碱性的滤液1( V的化合价为+4 )中加入H2O2的作用是________(用离子方程式表示)。

答案

(1)abc(答对1~2个给1分)

(2)VO2++e-+2H+

VO2++H2O阴

(3)①Fe2++2OH-

Fe(OH)2↓4Fe(OH)2+2H2O+O2

4Fe(OH)3

AlO2-(此空1分)

②2VO(OH)3-+H2O2+4OH-

2VO43-+6H2O

14、(18年海淀)铅精矿可用于冶炼金属铅,其主要成分为PbS。

I.火法炼铅将铅精矿在空气中焙烧,生成PbO和SO2。

(1)用铅精矿火法炼铅的反应的化学方程式为。

(2)火法炼铅的废气中含低浓度SO2,可将废气通

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