《细胞生物学》问答题常考点.docx

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《细胞生物学》问答题常考点

《细胞生物学》知识要点

第二章细胞的统一性与多样性

细胞是生命活动的基本单位的体现：

1.细胞是构成有机体的基本单位

2.细胞是代谢与功能的基本单位

3.细胞是生长发育的基础

4.细胞是遗传的基本单位，具有遗传的全能性

5.没有细胞就没有完整生命

6.细胞是物质、能量、信息过程精巧结合的综合体

7.细胞是多层次、非线性、多层面的复杂结构体系

8.细胞是高度有序，具有自组装和自组织能力的结构体系

细胞的基本共性：

1.相似的化学成分组成（元素、生物小分子、生物大分子）

2.具有脂-蛋白质体系的生物膜（独立性、内环境的稳定性）

3.DNA-RNA的遗传装置（具两种核酸，DNA：

遗传信息载体；RNA：

转录指导蛋白质合成）

4.蛋白质合成的机器——核糖体

5.一分为二的分裂方式

细胞大小的影响因素：

1.细胞体积与相对表面积成反比关系。

（影响物质交换效力）

2.细胞核与细胞质的关系：

一个核所控制的胞质量有限，胞质体积不能无限增大

3.细胞内物质运输与体积有关。

（影响胞内物质运输与交流的速度，细胞内活动不能灵敏调控）

4.酶蛋白质种类及数量的限制：

至少需100种不同类型的酶，不能无限减小体积。

细胞形态结构与功能的相关性及一致性实例：

1.哺乳动物红细胞：

无核，无重要细胞器，中央凹陷圆饼形。

相对表面积大，利于提高气体交换效率。

胞内有血红蛋白，有助于结合二氧化碳和氧气。

2.各种腺细胞：

呈极性，一面为分泌面，一面为吸收面，吸收面有大量皱褶，内含大量线粒体，分泌面形成大量绒毛，增加表面积，提高分泌效率。

胞质内高尔基体和内质网发达，核仁较大，保证生产足够的核糖体。

3.生殖细胞：

精子携带单倍体基因组，其他结构装置保证其运动与进入卵内，后端有鞭毛，前端有顶体，有助于进入卵细胞。

卵细胞内储存大量mRNA，蛋白质和养料，体积较大，保证受精后卵裂与早期胚胎发育。

细胞划分类型：

真核细胞、古核细胞、原核细胞生物划分类型：

真核生物、古核生物、原核生物

原核细胞的特点：

1.体积小，无核膜，无细胞骨架，缺少内膜系统

2.DNA游离于胞质，染色体为环状，有一条。

细菌的增殖方式：

1.核区DNA与中膜体接触，环状DNA以膜为支点，双向复制方式复制两个DNA子环。

2.中膜体一分为二，遗传物质均匀分开并形成两个核区，核区间凹陷、延伸，子细胞分隔开，形成胞壁。

古细菌与真细菌、真核细胞的关系：

古细菌与真细菌差异大，与真核细胞相似。

表现在：

1.细胞壁成分与真细菌不同，但与真核细胞一样，所以抑制胞壁合成的青霉素、万古霉素等对其无效。

2.DNA与基因结构：

真核细胞和古细菌存在重复序列及内含子，真细菌不存在。

3.核小体结构：

古细菌具组蛋白，可与DNA构成类似核小体结构，但与真核细胞的核小体有差异。

4.抗生素抑制真细菌的蛋白质合成，却不抑制古细菌以及真核细胞。

古细菌核糖体与真细菌差异大，但类似于真核细胞。

5.古细菌的5rRNA接近于真核细胞。

真核细胞的基本结构体系：

1.生物膜结构体系2.遗传信息表达体系3.细胞骨架体系

真核细胞主要特点：

以生物膜为基础进一步分化，产生许多不同功能区室，各自分工负责又相互协调和协作。

膜系统结构的功能：

1.为细胞提供保护

2.为细胞提供更多质膜表面，使细胞内部结构区室化。

3.为细胞的物质运输提供特殊运输通道，令各种功能蛋白及时准确运输到位而互不干扰。

遗传信息表达结构系统包括：

核糖体、细胞核

功能：

遗传信息储存复制、核算转录、蛋白质翻译

细胞骨架系统构成成分：

胞质骨架：

微丝（信号传递与细胞运动）、微管（支架作用，运输大分子和颗粒，形成有丝分裂纺锤丝）、中间丝

核骨架：

核纤层、核基质（基因表达、染色质构建与排布）

细胞骨架系统的功能：

1.胞内基质区域化。

2.是物质运输的动脉3.帮助细胞移动或行走4.维持细胞形态

真核细胞与原核细胞的根本区别：

1.细胞膜系统的分化与演变：

真核细胞以内膜系统的特化为基础，分化为两个独立的部分——核与质，胞质内又以膜系统为基础分化出各种细胞器。

细胞内部结构与职能的分工是真核细胞区别于原核细胞的重大标志。

2.遗传信息量与遗传装置的扩增与复杂化：

真核生物出现了重复序列和染色体多倍性，是区别于原核细胞的另一重大标志。

真核细胞内遗传信息的转录和翻译有严格的区域性和阶段性，原核细胞的转录和翻译可同时进行。

真核细胞基因表达表现的调控转变为多层次性，表达程序有严格时空关系。

基本特征比较：

（核膜、细胞器、光合作用结构、核外DNA、胞壁、细胞骨架、增殖方式等角度比较）

遗传结构装置、基因表达及调控比较：

（遗传信息量、基因组、DNA、重复序列、内含子、DNA复制、转录翻译、加工修饰、表达调控）

第四章细胞质膜

单位膜模型：

提出者：

J.D.Robertson（显示“暗-亮-暗”3条带，7.5nm厚，由双脂质分子和内外两侧的蛋白质构成）

强调：

1.蛋白质单层伸展，成折叠片状

2.膜外侧的膜蛋白为糖蛋白

3.膜蛋白在两侧不均匀分布

不足：

1.把膜看作静止的，无法说明膜如何适应生命活动的变化。

2.不同的膜厚度不同，不皆为7.5nm

3.若蛋白质为伸展的，无法解释酶的活性与构型的关系。

4.不能解释有些膜蛋白容易分离，有些难。

流动镶嵌模型：

提出者：

S.J.Singer和G.Nicolson

强调：

1.膜的流动性

2.蛋白质的不对称分布

脂筏模型：

1.以甘油磷脂为主，是富含胆固醇和鞘磷脂的微结构域。

2.是一种动态结构，位于质膜的外小页。

3.膜脂处于无序液体和液晶之间。

4.是蛋白质的停泊平台，与信号传导、物质跨膜运输有关。

生物膜结构的特点：

1.磷脂双分子层是生物膜结构的基本结构成分。

2.蛋白分子以不同形式镶嵌在脂分子层或结合于其表面。

膜蛋白的类型、分布的不对称性决定其生物膜的功能及特性。

3.生物膜是蛋白质镶嵌在脂分子层中的二维流体。

磷脂分子特点；1.含一个极性头和两个非极性尾，心磷脂含4个极性尾。

2.常含不饱和脂肪酸，常为顺式，形成30°角弯曲。

3.脂肪酸碳数多为偶数。

胆固醇的功能：

调节膜的流动性、增加膜的稳定性、降低水溶性物质的通透性

膜脂的特性：

1.是两性物质，具有亲水的极性头和疏水非极性尾，磷脂与糖脂构成双分子层结构

2.膜无自由的边缘，形成连续不破裂结构，这种性质使其在胞内形成巨大的网络结构

3.伸缩性，使细胞在分裂时膜得以形变、解体重建

4.双层性和可塑性，利于细胞的融合与生殖。

膜脂的功能：

1.构成膜的基本骨架

2.有些酶的活性依赖于膜脂的存在

3.维持膜蛋白的构象，并为膜蛋白行使功能提供环境

脂质体的应用：

1.研究膜脂与膜蛋白及其生物学性质

2.在其中裹入DNA可用于基因转移

3.作为药物或酶的载体。

内在膜蛋白与膜脂的结合方式：

1.跨膜结构域与双分子层疏水核心的相互作用

2.蛋白质跨膜结构域所带电荷与磷脂极性头的相互作用

3.膜蛋白胞质侧和脂质分子的相互作用

内在膜蛋白形成亲水通道的形式：

1.多个α螺旋形成特异性跨膜通道

2.β折叠形成非特异性跨膜通道

膜蛋白的功能：

1.运输蛋白：

运输特殊分子或离子进出细胞

2.酶：

催化代谢反应

3.连接蛋白：

连接作用

4.受体：

接收信号并且传导信号

膜糖类存在形式：

1.糖脂（单糖链共价结合于膜脂）

2.糖蛋白（单糖链共价结合于蛋白质）

3.蛋白多糖（多糖链共价结合于蛋白质）

膜糖的功能：

1.提高膜的稳定性，增强膜蛋白对细胞外基质中的蛋白酶的抗性。

2.帮助膜蛋白进行正确折叠和维持正确的构型

3.参与细胞信号识别、细胞的粘着。

4.糖基帮助新合成的蛋白质进行正确的运输和定位。

膜的流动性的意义：

1.是细胞生命活动的必要条件。

2.保证细胞内外物质的顺利运输。

3.保证细胞信息的正常传导

4.有利于酶的活性，能量的转换，还与细胞发育及衰老有关。

膜的流动性影响因素：

1.温度：

变相温度越低，流动性越能保持

2.脂肪酸链的长度：

越长，流动性越小

3.脂肪酸的不饱和程度：

不饱和程度越高，流动性越大

4.胆固醇含量：

含量越多，流动性越大。

5.卵磷脂与鞘磷脂的比：

比例越高，膜流动性越大

6.其他因素：

离子强度等

影响膜蛋白的运动因素：

1.细胞外基质是限制膜蛋白运动的重要因素

2.细胞内侧的膜骨架对膜蛋白运动的影响

3.蛋白质之间的相互作用

膜不对称性的表现：

膜脂方面：

1.脂双层中的磷脂种类不同

2.糖脂皆分布于膜的非胞质侧

膜蛋白方面：

1.整合膜蛋白跨越脂双层有方向性

2.外在膜蛋白在膜内外分布不对称

3.糖蛋白的糖残基均分布于非胞质侧

膜不对称性的意义：

其不对称性导致膜功能的方向性和不对称性，保证生命活动的有序性（细胞信息识别、物质运输、信号传递皆有方向性，这些活动依赖于膜的不对称性）

细胞膜的功能：

1.为细胞生命活动提供相对稳定的内环境

2.提供细胞识别位点

3.选择性的物质运输

4.提供多种酶的结合位点

5.介导细胞与细胞间、细胞与胞外基质间的连接

6.参与形成不同功能的膜表面的特化结构

7.膜蛋白异常与遗传病、恶性肿瘤等有关，膜蛋白可作为疾病治疗的药物靶标。

第五章物质的跨膜运输

细胞内外离子浓度差别调控机制：

1.特殊转运膜蛋白的活性

2.脂双层的疏水性特征

载体蛋白的特点：

1.具有高度选择性，有特异性的结合位点，通常只转运一种类型的分子。

2.既参与主动运输，又参与被动运输。

3.运输时需与离子或分子结合，并引起载体蛋白构型的改变。

（典型例子：

葡萄糖转运）

通道蛋白的特点：

1.具有离子选择性，只参与被动运输。

2.不与运输的分子结合，不移动。

3.高速运转

4.大多数是门控的，其活性由通道开或关两种构象所调节，受控于适当的细胞信号

5.运转没有饱和值。

简单扩散的特点：

1.沿浓度梯度或沿电化学梯度转运

2.不需细胞提供能量，不需协助蛋白

3.其通透性决定于分子大小及分子的极性：

小分子比大分子易通过，非极性比极性易通过（人工膜对离子高度不透）

协助扩散的特点：

1.转运速率高

2.特异性

3.饱和性

4.运输速率和运输物质的浓度呈非线性关系

5.不同载体蛋白对溶质亲和性不同

主动运输的特点：

1.依赖于膜运输蛋白

2.选择性和特异性

3.需要代谢能

4.逆浓度梯度

主动运输的作用：

1.保证细胞从细胞外环境中摄取必需的营养物质

2.能够将细胞内的各种物质（如细胞代谢产物）排出胞外

3.维持一些无机离子在细胞内的恒定和最适浓度

主动运输三种类型比较：

1.ATP驱动泵：

分子或离子逆浓度转运与ATP水解相耦联，直接利用ATP水解的能量

2.耦联转运蛋白：

一种分子或离子的逆浓度转运与一种或多种离子或分子顺浓度转运相耦联。

（Na+，H+）

3.光驱动泵：

物质主动运输与光输入相耦联。

（如菌紫红质利用光驱动H+的转运）

ATP驱动泵各类型：

P-型离子泵：

发生磷酸化与去磷酸化，需消耗ATP，存在于真核细胞胞膜

1.Na+-K+泵：

存在于动物细胞，2α+2β构成，鸟本苷可抑制其活性，Mg+与少量膜脂利于活性提高，一ATP泵出3个Na+，泵入2个K+

作用机制：

一α结合位点与Na+结合，促进ATP水解，α亚基磷酸化而构象改变，泵出Na+

另一α结合位点与K+结合，α亚基磷酸化而构象改变，泵入K+

作用：

维持渗透压平衡

维持细胞内低钠高钾的离子环境

有利于建立膜电位

为葡萄糖的协同运输提供驱动力

2.Ca2+泵：

存在于真核细胞质膜及细胞器膜上，肌细胞肌质网膜含量高，10α，一ATP转运2个Ca2+

作用机制：

非磷酸化状态时，2个通道螺旋中断形成2个Ca2+结合位点，结合ATP后，α亚基磷酸化，通道螺旋重排，释放2个Ca2+膜另一侧。

作用：

维持胞质内低浓度游离Ca2+

肌质网内储存Ca2+调节细胞的舒张和收缩

3.质子泵：

存在于植物、真菌、细菌质膜上，泵出质子

作用：

调节细胞内外PH

建立跨膜质子电化学梯度（代替动物细胞的Na+），驱动溶质进入细胞（例细菌对糖、氨基酸摄取）

V-型质子泵：

水解ATP产能，不进行磷酸化，维持胞基质内中性PH和细胞器酸性环境

F-型质子泵：

存在于线粒体膜、植物类囊体膜、细菌质膜上，质子顺浓度梯度运动，不消耗ATP，而是将ADP转化为ATP

胞饮作用和吞噬作用的区别：

1.胞吞泡大小不同

2.吞噬作用摄入大颗粒物质，胞饮作用摄入溶液

3.胞饮作用是一个连续发生的组成型过程，吞噬作用是一个信号触发过程。

4.胞吞形成机制不同：

胞饮泡需笼形蛋白形成包被以及接合素蛋白连接；吞噬泡需微丝及其结合蛋白参与

胞饮泡的形成机制：

1.配体和受体结合后，网格蛋白聚集于膜下一侧，逐渐形成网格蛋白有被小窝

2.一种GTP结合蛋白在有被小窝的颈部组装成环

3.这个结合蛋白水解与结合的GTP引起颈部缩裂，脱离胞膜形成网格蛋白有被小泡。

LDL的吞入过程：

1.LDL与细胞表面的LDL受体结合形成受体-LDL复合物

2.经网格蛋白的内化作用和脱被作用后，与胞内体融合。

3.胞内体膜上的质子泵泵入质子，使腔内PH降低，引起LDL与胞内体分离。

4.胞内体以出芽方式形成运载受体小囊泡，返回细胞膜

5.含LDL的胞内体与溶酶体融合，LDL被水解，释放出胆固醇和脂肪酸。

受体受胞内体分选的去向：

1.返回原来的胞膜结构域循环利用

2.进入溶酶体被消化

3.受体被运至质膜不同的结构域

第七章真核细胞内膜系统、蛋白质分选与膜泡运输

一、细胞质基质及细胞生物膜部分

细胞质基质的特点：

1.为高度有序的体系

2.细胞质骨架纤维贯穿于其中

3.蛋白质以凝聚或者暂时凝聚的状态存在，与周围溶液分子处于动态平衡

细胞质基质的功能：

1.蛋白质的分选和运输

2.完成中间代谢过程

3.与细胞质骨架功能有关：

保持细胞形态、细胞运动，细胞内物质的运输、能量传递

4.蛋白质的修饰、选择性降解（蛋白质的修饰、控制蛋白质的寿命、降解错误折叠与变性德蛋白质、帮助错误折叠或变性的蛋白质正确折叠）

泛素协助降解的简单过程：

多个泛素分子共价结合到含有不稳定氨基酸的N末端上，然后通过一种蛋白酶体将蛋白质完全水解。

细胞生物膜的意义：

1.在细胞内形成特定的区域与微环境

2.细胞内细胞器膜结构的合成和装配是统一进行的，提高了合成速率，保证了膜结构的统一性

二、内质网部分

糙面内质网的形态：

呈扁囊状、排列整齐、大量核糖体附着，含核糖体连接蛋白

数量：

与细胞类型、机能状态、细胞分化程度有关

功能：

1.蛋白质的合成（分泌蛋白、膜的整合蛋白、构成内膜系统的细胞器的可溶性驻留蛋白），在核糖体合成，起始于细胞基质

2.蛋白质的修饰与加工（糖基化、酰基化、羟基化、二硫键的形成）

3.新生多肽的折叠与装配（畸形肽链通过Sec61p复合体转运至胞基质，依赖泛素降解；蛋白二硫键异构酶断裂二硫键重新形成；Bip：

识别并重新组装折叠；4肽信号KDEL或HDEL：

保证其滞留于内质网）

光面内质网的形态：

呈分枝状、小泡状，无核糖体附着

数量：

与细胞类型有关（胃壁细胞、皮脂腺细胞、横纹肌细胞数量多）

成分：

磷脂、蛋白质

标志酶：

葡萄糖-6-磷酸酶

功能：

1.脂类合成，包括胆固醇和磷脂（最主要：

磷脂酰胆碱）

2.解毒作用：

位于肝细胞的光面内质网，富含氧化酶系统

3.类固醇激素的合成

4.钙离子的调节作用：

内质网能储存钙离子，通过Ca2+-ATP酶将Ca2+泵入并储存与肌质网中，受刺激时释放钙离子，引起肌肉收缩。

内质网合成的磷脂转运方式：

1.出芽：

转运到高尔基体、溶酶体或细胞膜上

2.磷脂转换蛋白：

PEP与磷脂结合形成水溶性复合物溶于细胞质基质，通过自由扩散，运送至靶膜后释放磷脂，并将磷脂插在膜上。

（线粒体或过氧化物酶体膜）

内置网与基因表达调控：

内置网腔中未折叠蛋白质超量积累、折叠好的蛋白质超量积累、内质网上膜脂成分改变等通过不同的信号传导诱导特异基因表达，使内质网功能恢复正常。

三、高尔基体部分

高尔基体：

形态：

扁平膜囊堆叠（主体结构），呈弓形、半球形或球形，膜囊周围有囊泡结构，中间囊腔窄、周缘呈泡状

分布：

ER与质膜间

不同区域的化学反应：

1.嗜锇反应：

cis面膜囊被特异地染色

2.焦磷酸硫胺素酶（TPP酶）：

显示trans面的膜囊表明高尔基体有生化极性

3.烟酰胺腺嘌呤二核苷酸酶（NADP酶）：

显示中间的膜囊

4.胞嘧啶单核苷酸酶（CMP酶）：

显示trans面的囊状和管状结构

构成与功能：

1.顺面膜囊（CGN）：

初级分选站

2.中间膜囊：

糖基修饰、糖脂形成、与高尔基体有关的多糖的合成

3.反面膜囊（TGN）：

蛋白质的分类和包装，并输出高尔基体

功能：

1.蛋白质的分泌

2.蛋白质的糖基化及其修饰（加工，切除葡萄糖和部分甘露糖，添加特定的单糖，形成成熟的糖蛋白）

3.蛋白质的水解及其他加工过程

细胞分泌活动过程：

RER合成蛋白质→ER腔→运输小泡→CGN→中间膜囊加工→TGN区形成运输泡→与质膜融合、排出。

高尔基体分选过程实例：

溶酶体酶的分选途径

1.内质网中形成溶酶体各种酶类，并进行N-连接糖基化修饰，进入高尔基体

2.在高尔基体顺面膜囊被N-乙酰葡糖胺磷酸转移酶和N-乙酰葡糖胺磷酸糖苷酶催化，寡糖链中的甘露糖残基磷酸化形成M6P

3.在高尔基体反面膜囊上与M6P受体结合，引导溶酶体酶结合一起，经膜包装后以出芽方式脱离，形成溶酶小泡

蛋白质从顺面高尔基体向反面高尔基体运输过程：

1.ER分泌出来的小泡与顺面高尔基体膜囊融合

2.中间膜囊出芽形成分泌小泡，转至反面高尔基体网络

特点：

1.小泡的出芽和融合发生于高尔基体膜囊两侧

2.小泡一层一层逐层转运

蛋白质糖基化的功能：

1.为蛋白质打上标志，有助于蛋白质的分类和包装

2.影响蛋白质的水溶性和所带电荷的性质

3.增强蛋白质的稳定性

4.帮助蛋白质在成熟过程中折叠形成稳定正确的构象

N-连接糖基化与O-连接糖基化对比：

1.合成部位：

N-连接糖基化位于糙面内质网和高尔基体；O-连接糖基化位于高尔基体

2.合成方式：

N-连接糖基化来自同一寡糖前体；O-连接糖基化每一次加一个单糖

3.与之结合的氨基酸残基：

N-连接糖基化为天冬酰胺；O-连接糖基化为丝氨酸、苏氨酸、羟赖氨酸、羟脯氨酸

4.最终长度：

N-连接糖基化至少五个糖残基；O-连接糖基化1到4个糖残基

5.第一个糖残基：

N-连接糖基化为N-乙酰葡糖胺；O-连接糖基化为N-乙酰半乳糖胺

蛋白质在高尔基体中酶解加工的类型：

1.无生物活性蛋白原进入高尔基体，切除N末端或两端序列，形成成熟多肽。

（例：

胰岛素、胰高血糖素、血清蛋白）

2.蛋白质前体（含多个相同氨基酸序列）进入高尔基体，经水解形成同种有活性多肽。

（例：

神经肽）

3.蛋白质前体（含不同信号序列）进入高尔基体加工成不同产物

4.同一种蛋白质前体在不同细胞以不同方式加工形成不同多肽。

四、溶酶体部分

溶酶体膜的特点：

1.有质子泵

2.有特殊的转运蛋白

3.其膜蛋白高度糖基化

溶酶体的功能：

1.清楚无用的生物大分子、衰老的细胞器及衰老损伤和死亡的细胞

2.防御功能（吞噬作用的功能：

保护、提供营养和构建细胞的化学成分、受体介导内吞）

3.自溶作用和器官的发育（例如：

蝌蚪尾巴的消失）

4.细胞外的消化作用（例如：

精子的顶体）

5.对激素分泌的调节

溶酶体的形成：

（1.2.3.步骤详见高尔基体部分的溶酶体酶的分选）

4.运输小泡将酶运送至前溶酶体（PH=6，膜上有质子泵），受体与酶分离，M6P去磷酸化，M6P受体返回高尔基体，质子泵泵入H+令PH降低至5

磷酸转移酶识别溶酶体酶的过程：

溶酶体酶多肽上含三段信号序列，经折叠，信号序列相互靠近形成信号斑，被N-乙酰葡糖胺磷酸转移酶特异识别。

五、过氧化物酶体部分

过氧化物酶体与溶酶体的区别：

1.形态大小：

过氧化物酶体比溶酶体小，过氧化物酶体有晶体，溶酶体无晶体

2.酶种类：

溶酶体为酸性水解酶；过氧化物酶体为氧化酶类

3.PH值：

溶酶体为5；过氧化物酶体为7

4.是否需氧气：

溶酶体不需要；过氧化物酶体需要

5.形成：

溶酶体酶在粗面内质网中合成经高尔基体出芽形成；过氧化物酶体酶在细胞质基质合成经分裂和组装形成

6.标志性酶：

溶酶体为酸性水解酶；过氧化氢酶体为过氧化氢酶

过氧化氢酶体作用：

1.解毒

2.分解脂肪酸等高能分子向细胞直接供能，不必通过ATP水解途径获得热能

3.植物中的过氧化物酶体功能：

叶肉细胞中催化二氧化碳固定副产物的氧化

种子萌发过程中，降解脂肪酸形成脂酰辅酶A，进一步形成琥珀酸，最后形成葡萄糖

六、蛋白质分选和膜泡运输

信号肽假说：

1.ER蛋白质合成的起始：

始于细胞质基质中的游离核糖体，蛋白质合成地点由其mRNA决定.

2.SRP-核糖体复合体的形成：

SRP的信号识别位点识别新生肽的信号肽并与之结合,蛋白质合成暂时停止。

3.核糖体与内质网膜结合：

结合有信号肽的SRP-核糖体复合体与SRP受体结合

4.SRP释放与蛋白质转运通道（易位子）的打开，新生肽插入通道，信号肽与通道中受体结合，引导肽链以绊环形式进入内质网腔

5.信号肽酶切除信号肽，肽链继续延伸

6.蛋白质合成结束：

蛋白转运通道关闭，核糖体与内质网脱离进入细胞质基质开始新的蛋白质的合成。

信号肽的特点：

1.长度为16-26个氨基酸残基，N-末端含一个或多个带正电的氨基酸，其后为连续疏水核心区

2.在蛋白质合成中将核糖体引导到内质网，进入内质网后通常被切除

3.无严格专一性

导肽的特点：

1.由20-80个氨基酸组成，富含带正电的碱性氨基酸

2.羟基氨基酸含量较高，几乎不含带负电的酸性氨基酸

3.负责牵引氨基酸通过线粒体膜进行运送

4.无专一性

导肽转运蛋白质时的特点：

1.需要受体

2.从接触点进入

3.蛋白质要解折叠

4.需要能量

5.需要导肽酶

6.需要分子伴侣的帮助

核编码蛋白质的线粒体转运：

1.前体蛋白质在线粒体外合成，并在热休克蛋白等分子伴侣协助下折叠

2.多肽链跨越线粒体膜

3.在分子伴侣的协助下，多肽链在线粒体基质重新折叠

4.加工酶切除导肽，成为成熟的线粒体蛋白质

细胞器中保留及回收蛋白质的两种机制：

1.转运泡将应被保留的驻留蛋白排斥在外，防止出芽转运；

2.通过识别驻留蛋白C-端的回收信号（lys-asp-glu-leu,KDEL）的特异性受体，以COPI-包被小泡的形式捕获逃逸蛋白。

七、细胞结构体系的组装部分（自学）

组装的生物学意义：

1.减少和校正蛋白质合成中出现的错误

2.可大大减少所需的遗传物质信息量

3.更容易调节与控制多种生物学过程

第八章细胞信号传导

一、细胞通讯部分

细胞通讯的三种方式：

1.通过分泌化学信号进行细胞间通讯（例：

调节发育、细胞增殖）

2.细胞间接触依赖性通讯（例：

胚胎发育过程中细胞分化）

3.细胞间形成间隙连接使细胞间相互够沟通，通过小分子交换来实现代谢耦联或电耦联

通过胞外信号介导的细胞通讯的步骤：

1.产生信号的细胞合成并释放信号分子

2.运送信号分子至靶细胞

3.信号分子与靶细胞受体特异性结合

4.活化受体启动胞内一种或多种信号转导途径

5.引发细胞