化药31类新药替米沙坦胶囊研究开发可行性研究报告.docx

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化药31类新药替米沙坦胶囊研究开发可行性研究报告

化药3.1类新药替米沙坦胶囊研究开发

可

行

性

研

究

报

告

第一章项目目的和意义

1、项目概述

本项目属于生物、医药领域2007年度重点支持方向的创新项目。

本项目研制开发的“替米沙坦胶囊”属非肽类血管紧张素II受体拮抗剂，可选择性的、难逆转的阻滞AT1受体，而对其它受体系统无影响，尤其是涉及心血管系统的受体，临床主要用于治疗原发性高血压。

2002年11月完成了临床前各项研究，2003年7月经国家食品药品监督管理局批准同意进行临床试验研究，经中国人民解放军第四军医大学西京医院对24例受试者进行临床试验，结果表明：

替米沙坦胶囊对市售德国勃林格殷格翰国际公司生产的替米沙坦片的相对生物利用度为96.3%，两种制剂在人体内具有生物等效性，并无不良事件发生。

本项目采用先进的工艺配方技术精制而成，经临床研究证明，能有效地提高药品在体内的溶出及生物利用度。

所采用的先进工艺配方技术，经江西省科学技术情报研究所查新结果表明，属创新技术，不涉及侵权。

本项目所用的各项原辅料及在生产过程中产生的废弃物均为无毒无害物，不会对环境造成污染。

2、项目的社会经济意义

高血压是心、脑和肾血管疾病的主要危害因素，在大多数国家有高达15%-25%的成年人患有高血压，高血压是成年人死亡和伤残的首要病因。

国内以往开发研究的高血压药物的治疗功效得到了临床医生及病人的肯定。

但在临床应用过程中，这些药物的不良反应也日益明显，例如利尿剂可以引起虚弱、心悸、电解质代谢紊乱；阻滞剂可以引起疲劳、支气管痉挛、肢冷及低血糖恢复延迟；钙拮抗剂可以引起潮红、局部水肿、头痛和便秘；ACE抑制剂可以引起咳嗽和皮疹。

由于高血压病人平时并没有明显的症状，因此这些药物的不良反应就会影响病人服药的顺应性，从而影响疗效。

血管紧张素（AT）II受体拮抗剂（沙坦类药物）是95年以后才上市的最新高血压治疗用药，此类药物上市后即受到了临床医生及广大病人的普遍肯定和接受，成为高血压治疗药物中的一支新的生力军。

替米沙坦是同类药物中生物利用度较高，尤其是半衰期最长的一个，具有明显优势。

该类药物每日所需治疗费用相差很小，价格因素对临床用药几乎没有影响。

国内以往开发研究的高血压药物的治疗功效得到了临床医生及病人的肯定。

但在临床应用过程中，这些药物的不良反应也日益明显，例如利尿剂可以引起虚弱、心悸、电解质代谢紊乱；阻滞剂可以引起疲劳、支气管痉挛、肢冷及低血糖恢复延迟；钙拮抗剂可以引起潮红、局部水肿、头痛和便秘；ACE抑制剂可以引起咳嗽和皮疹。

由于高血压病人平时并没有明显的症状，因此这些药物的不良反应就会影响病人服药的顺应性，从而影响疗效。

替米沙坦胶囊是血管紧张素（AT）II受体拮抗剂（沙坦类药物）中生物利用度较高，尤其是半衰期最长的一个，每天服用一次，每次一粒，能够在24小时内平稳降压，在疗效、使用及不良反应等方面具有明显优势，极具市场前景。

我公司采用先进的工艺配方技术研究开发的替米沙坦胶囊，质量研究表明：

连续三批的平均回收率为99.8%、RSD%为0.71；连续三批在光照4500lx、高温（40℃、60℃）及高湿（RH75%、RH92.5%）的条件下进行加速试验6个月质量稳定。

体外试验表明替米沙坦胶囊能显著抑制血管紧张素－II诱导的兔主动脉收缩，其离解常数为0.33nmol/L；人体生物利用度试验表明：

替米沙坦胶囊对市售德国勃林格殷格翰国际公司生产的替米沙坦片的相对生物利用度为96.3%,具有生物等效性。

经文献和专利检索，没有相关报导，具有很大的优越性和创新性。

替米沙坦为德国BoerhringerIngelheim公司首先研制开发，与1999年3月首先在美国上市，同月在德国获准上市，2000年2月在英国上市。

今年来，使用最为广泛的高血压治疗药物为钙拮抗剂和血管紧张素转化酶抑制剂，该两类药物占抗高血压药物市场的3/4以上。

临床研究比较了替米沙坦与上述两类药物的疗效：

⑴、与钙拮抗剂比较：

在一组185例中高度高血压病人中的研究显示，本品40mg-120mg与氨氯地平5或10mg疗效相似，比较平均24小时动态血压，本品可使血压降低18/11mmHg，氨氯地平则降低16/9mmHg，但在后期，本品对舒张压的降低作用更佳（P<0.05）。

⑵、与ACEI比较：

替米沙坦组（221例）74%病人和赖诺普利组（116例）72％病人在4-12周内舒张压降至90mmHg以下，由此可知，替米沙坦不仅有效，而且更安全，更理想。

⑶、与其它沙坦类药物比较：

随机双盲研究观察207例中高度高血压病人使用本品或氯沙坦钾，为期6周，结果与安慰剂比较，两药能显著降低24小时动态血压，但在降压后6小时，本品作用明显大于氯沙坦钾（P<0.05）。

沙坦类药物上市后短短几年已经得到临床医生和病人的普遍肯定，销售额迅速上升，氯沙坦至1999年处于美国销售额前70位，缬沙坦（1998）和厄贝沙坦（1999）也先后进入了前200位。

国内杭州默沙东制药有限公司生产的绿沙坦片上市后年销售额已超2000万元人民币。

经市场预测表明：

全国沙坦类高血压药物销售额超亿元人民币，而我公司研究开发的替米沙坦胶囊与在国内上市的氯沙坦片和缬沙坦片相比具有生物利用度高、半衰期长等优点，而且在治疗费用方面，三者不是很明显，因此，替米沙坦胶囊上市后预期会取得较好的成绩。

本项目产品比目前使用较为广泛的且占市场约3/4份额的钙拮抗剂和血管紧张素转化酶抑制剂更具优越性，加之本项目产品在沙坦类产品中也具先进性，相信随着人们对替米沙坦胶囊的不断了解，预测替米沙坦胶囊的销售额将会远远超过其它高血压产品。

据不完全统计，目前我国高血压患者约有1.6亿人，我公司本项目产品按拥有人数中的1%计算，将拥有160万人，按18.7元/盒计，每盒7粒。

每人每盒7天用量，使用1-2个月，约需1亿粒左右，约创造价值约1.8亿元。

3、项目计划目标

总体目标：

预计2006年年底可取得国家食品药品监督管理局批准文号，2007年1月试生产，2009年可达产，达产产量可达到8000万粒，年新增销售收入可达2136万元，年新增利润可达561万元，上交税金可达723万元。

4、项目技术、质量指标

项目完成后可达到国家级药品的质量标准。

第二章　　申报单位情况

1、单位基本情况

单位名称：

江西杏林白马药业有限公司

地址：

江西省南昌市北郊新祺周桑海南路490号

注册时间：

2002年8月

注册资金：

2500万元

登记注册类型：

有限责任公司

主管单位（部门）名称：

2、研究开发能力

公司成立于2001年5月17日，注册资金为2500万元，企业具有独立的新产品开发机构，研发人员有10人，占企业职工6%，其中执业药师5人，均为医药大专以上学历。

除此之外，公司还有多家具有雄厚实力的研发机构长期合作开发新产品。

近几年来，公司投入约千万元资金进行新产品的研究开发，取得生产批件的有22个，另有30个品种待国家食品药品监督管理局审批。

取得批件的产品上市后得到了广大患者的认可，销售量逐渐增大，如妇炎康复胶囊、猴耳环消炎颗粒、咳哌宁口服液等。

3、财务和生产经营管理状况

公司现有财务人员4人，其中：

财务经理最高学历大学,注册会计师，从事财务管理工作17年，有丰富的财务管理经验，主管会计最高学历大专，会计师职称，从事财务工作5年。

公司在财务管理方面制订了完整的财务管理系统，财务报表分析体系以及财务预测和审计体系。

对企业的各项财务指标进行量化监督和分析，为企业的决策和发展提供了强有力的依据。

同时为制度的组织实施建立了相应的监督、协调及考评机构，用预测的方法确定了企业最佳购存点上的资金区配，优化了企业资金的占用结构，在应收及应付管理方面也制订了一系列的策略，从业务单位的选择、签订合同到收发货物、收付货款都作了明确的规定，建立了帐龄分析体系，定期和业务单位核对帐目，分别情况窗促催收，对不同客户采取不同的销售策略，同时还建立了相适应的货款回收激励机制，公司自2001年来，未发生一起坏帐损失，未和业务单位产生任何经济纠纷，由于公司资金回笼及时，资金占用比例合理加之对成本费用的控制较为成功从而确保了公司正常的资金运作，另公司在多家银行有良好的信誉，并被工商银行评为AA级信用企业，为企业后期的项目实施及发展提供了充足的资金保证。

第三章　项目的技术可行性和成熟性分析

（一）项目的技术创新性论述

1、详细说明本项目的基本原理及相关技术内容

（1）、处方组成的合理筛选

根据胶囊剂特点，参考MICARDIS（替米沙坦）片处方进行筛选。

筛选时主要考察胶囊的外观性状、颗粒粉末的流动性、装量差异及溶出度等方面的指标。

经各项试验研究结果表明，采用了如下处方（1000粒）较为合理，即：

替米沙坦40g、氢氧化钠3.2g、葡甲胺12g、山梨醇10g、12%聚维酮K30乙醇溶液、乙醇200ml、硬脂酸镁1%。

处方中各组分的作用：

替米沙坦为主药，氢氧化钠、葡甲胺与替米沙坦成盐，提高主药的溶解性；山梨醇为充填剂；12%聚维酮K30乙醇溶液为崩解剂；硬脂酸镁为润滑剂；乙醇为湿润剂。

（2）、质量标准的起草及研究

1、替米沙坦胶囊质量标准：

替米沙坦胶囊

TimishatanJiaonang

TelmisartanCapsules

本品含替米沙坦（C33H30N4O2）应为标示量的90.0%~110.0%。

【性状】本品为硬胶囊，内容物为白色或类白色粉末。

【鉴别】

（1）取本品细粉适（约相当于含替米沙坦2mg）,加2mol/L盐酸溶液5ml,超声溶解,滤过,取续滤液加碘化铋钾试液5滴，即生成桔红色沉淀。

（2）取含量测定项下的供试品溶液，照分光光度法（中国药典2000年版二部附录ⅣA）

测定，在296nm2nm的波长处有最大吸收。

【检查】有关物质照高效液相色谱法（中国药典2000年版二部附录ⅤD）测定。

色谱条件与系统适用性试验用辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以甲醇-0.2mol/L醋酸铵溶液-冰醋酸（70:

30:

1）为流动相，检测波长为296nm，理论板数按替米沙坦峰计算应不低于1000，替米沙坦与相邻杂质的分离度应大于1.5。

测定法取本品细粉适量（约相当于替米沙坦10mg），加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液，滤过，取续滤液作为供试品溶液；精密量取供试品溶液适量，加流动相稀释制成每1ml中约含3.0mg的溶液，作为对照溶液。

精密量取对照溶液20ml注入液相色谱仪，调节仪器灵敏度，使主成分色谱峰的峰高为满量程的10%以上。

精密量取上述两种溶液各20ml注入液相色谱仪，记录色谱图至主成分色谱峰保留时间的2倍，供试品溶液的色谱图中如有杂质峰，量取各杂质峰面积的和，不得大于对照溶液主成分峰的峰面积（1.5%）。

溶出度取本品，照溶出度测定法（中国药典2000年版二部附录ⅩC第二法），以水为溶剂，转速为每分钟50转，依法操作。

经30分钟时，取样，滤过，取续滤液3ml置10ml量瓶中,加水稀释至刻度，摇匀,作为供试品溶液;另取经105℃干燥至恒重的替米沙坦对照品约26mg，精密称定，置100ml量瓶中，用甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取5ml置100ml量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，作为对照品溶液;取上述两种溶液,照分光光度法（中国药典2000年版二部附录IVA），在296nm波长处分别测定吸收度，计算出每粒的溶出量，限度为标示量的80%，应符合规定。

其它应符合胶囊剂项下有关的各项规定（中国药典2000年版二部附录ⅠE）。

【含量测定】取装量差异项下的内容物，研细，混合均匀，精密称取适量（约相当于替米沙坦10mg），置100ml量瓶中，加甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液5ml置50ml量瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液；另取经105℃干燥至恒重的替米沙坦对照品适量，加甲醇制成每1ml约含10mg的溶液作为对照品溶液。

取上述两种溶液，照分光光度法（中国药典2000年版二部附录ⅣA），在296nm的波长处测定吸收度，计算，即得。

【类别】抗高血压用药。

【规格】40mg

【贮藏】　密封保存。

【有效期】　暂定2年。

2、替米沙坦对照品标准：

替米沙坦对照品标准

【性状】应为白色结晶性粉末。

【检查】有关物质不得大于0.5%（HPLC法）。

其它应符合替米沙坦质量标准项下的有关规定。

【含量测定】按干燥品计，含C33H30N4O2不得低于99.5%（HPLC法）。

2.3替米沙坦胶囊质量标准起草说明：

2.3.1名称与原料名称一致的原则，故命名为替米沙坦胶囊。

2.3.2含量限度本品每粒含主药为40mg，采用紫外分光光度法，含量限度定为90.0%~110.0%。

2.3.3鉴别

（1）化学鉴别本品与对照品呈相同反应。

（2）紫外光谱法鉴别本品的甲醇溶液在296nm波长处有最大吸收，辅料无吸收不干扰测定，与对照品一致。

2.3.4检查有关物质用高效液相色谱法进行测定，经自身对照法试验，三批供试品溶液的色谱图中，量取各杂质峰面积的和，均小于对照溶液主成分峰面积（1.5%）。

因此限度定为1.5%。

溶出度经过对溶出波长和溶出介质的选择及溶出方法学研究，确定了溶出条件。

本品照溶出度测定法（中国药典2000年版二部附录ⅩC第二法），以水为溶出介质，转速为每分钟50转，经30分钟时，取溶液适量，滤过，续滤液稀释3倍后在296nm波长处测定吸收度，限度定为标示量的80%。

其它应符合中国药典2000年版二部附录胶囊剂项下的有关规定。

2.3.5含量测定本品含量测定采用紫外分光光度法，本品的甲醇溶液在296nm波长处有最大吸收，辅料无吸收不干扰测定，故选定296nm为检测波长，经试验方法可行（见数据10），辅料不影响含量测定，平均回收率可达100.18%，RSD为0.62%。

故最后确定用紫外分光光度法测定本品的含量。

2.3.6贮藏经稳定性试验制定了本品的贮藏条件。

（3）、制剂组方及工艺研究

按上述1项筛选的处方，将氢氧化钠和葡甲胺溶解后，加入替米沙坦，搅拌溶解，60℃真空干燥后，粉碎过120目筛得替米沙坦盐，然后加入山梨醇等辅料，用乙醇制软材，20目筛制粒，湿粒在60℃正负5℃烘干，加入硬脂酸镁，混匀，装囊。

经检验为白色均匀颗粒，颗粒较好，流动性好；装量差异较小，符合规定；30分钟溶出量96.9%。

各项指针均能达到质量标准的要求。

（4）、药物稳定性研究

就替米沙坦胶囊外观性状、有关物质、溶出度和含量测定，各项目的检查，按上述2项质量标准、《中国药典》2000年版二部片剂项下有关规定以及《药物稳定性指导原则》的有关规定进行稳定性考察，经加速试验6个月、长期试验18个月，各项指标与0月检验结果比较，均无明显变化，确定本品贮藏条件为密封保存。

（5）、药理毒理研究

1、药效学

1.1、体外试验：

体外试验证实，本品可竞争性抑制125I-血管紧张素-Ⅱ与大鼠肺组织AT1受体的结合，其抑制常数（Ki）为3.7nmol/L,作用较氯沙坦强约6倍（氯沙坦的ki为23.7nmol/L），但对其它受体，尤其是心血管系统的受体，如内皮素受体、乙酰胆碱受体、儿茶酚胺类受体均无影响。

此外，还能显着抑制血管紧张素-Ⅱ诱导的兔主动脉收缩，其解离常数为0.33nmol/L。

1.2、动物试验:

给已麻醉并破坏脊髓的大鼠静注本品0.1-1.0mg/kg，可使剂量-反应曲线呈剂量依赖性右移。

给麻醉大鼠同样剂量，可抵消或减弱血管紧张素-Ⅱ静注（0.1g/kg）引起的升压反应，并至少维持2h。

口服本品对各种高血压模型均可显着降压，并呈剂量依赖性，包括肾血管性高血压大鼠，自发性高血压大鼠，钠耗竭性昏迷猕猴以及转基因大鼠。

口服本品0.3-3mg/kg/day或静注0.03-0.3mg/kg/day可引起昏迷狗利尿、排钠作用，但对钾和肌酐的排泄无影响。

给转基因大鼠口服本品降压剂量1mg/kg/day和3mg/kg/day，与非降压剂量0.1mg/kg/day共9周，结果与未治疗组相比，可显着减轻心室肥厚，并可防止肾小球硬化和蛋白尿。

志愿受试者研究采用随机、双盲、安慰剂对照方法，给42名健康志愿受试者分别口服20、40、80mg，观察血管紧张素-Ⅱ升压反应的变化，结果以40mg抑制作用最强。

起效时间为0.3小时，持续时间为35.4小时，故可日服一次。

如在给药前3小时给予利尿剂或排钠利尿剂，可显着增强本品作用，但血管紧张素和肾素可代偿性增高。

2、药动学

口服本品易吸收，单剂40mg的Tmax平均为1h，Cmax为44.7g/ml，约7d方可达稳态血药浓度，其绝对生物利用度为43%，蛋白结合率>99%，主要分布在肝脏，其次为血液、肾上腺皮质和心脏，脑内极少。

本品t1/2约24h。

84%以原形，少量为代谢物从粪便与尿中排泄，前者占>98%，约5天后全部排出体外。

3、毒理学

3.1、急性毒理：

大鼠口服给替米沙坦2000mg/kg，没有动物死亡，未发现临床中毒症状，尸检时未发现肉眼可见的损害；静脉注射时LD50为150-200mg/kg（雄性）和200-250mg/kg（雌性）；狗口服替米沙坦的近似中位致死量（ALD50）高于2000mg/kg。

3.2、长期毒理：

大鼠灌胃给药剂量500mg/kg/day，连续26周导致9只动物死亡（共20只），死因主要为胃肠道损害。

雄性大鼠在灌胃给药4mg/kg/day、饮食中给药15mg/kg/day、静脉注射20mg/kg/day、可观察到剂量相关性体重增加量下降和进食量下降，雌性大鼠只在500mg/kg/day连续26周可观察到剂量相关性体重增加量下降和进食量下降。

口服50mg/kg/day、静脉注射20mg/kg/day可观察到轻到中度贫血、凝血时间下降和BUN、肌酸、醛固酮升高；口服4mg/kg/day及以上剂量26周和静脉注射20mg/kg/day4周可见肾脏重量升高（但在104周100mg/kg/day时出现下降）；在某些试验中出现药物相关性的、非剂量依赖性的肝脏和胸腺重量下降，但在高剂量组动物经过恢复期后，其器官重量与对照组无区别。

肉眼观察所见的主要的药物相关性的损害为胃黏膜溃疡和糜烂，微观检查可见胃肠道溃疡、感染和纤维化，肾脏病理改变主要为JGA上皮细胞增生/肥大，JGA溃疡、糜烂和肥大都是可逆的。

狗口服和静脉注射均未出现死亡，所有剂量组动物都出现了呕吐但其频率无剂量相关性，雌性犬口服50mg/kg/day及以上、静脉注射5mg/kg/day及以上剂量时可见剂量依赖性体重下降；10mg/kg/day连续给药1月可见轻到中度贫血、JGA增生/肥大、BUN、肌酸和镁离子浓度增加，JGA增生似乎是可逆的（因为经过6周恢复期后未见此现象）；仅在52周试验的5mg/kg/day剂量组出现药物相关性的、非剂量依赖的心脏重量下降；口服4周160mg/kg/day和52周50mg/kg/day及以上时出现与药物有关肾小管损害/萎缩；口服40mg/kg/day及以上剂量连续给药4周时出现了胃和/或十二指肠糜烂和溃疡，并拌有轻到中度白血球计数增加，停药后很快恢复，静脉注射50mg/kg/day连续4周未出现此现象。

4、临床评价及不良反应

服用本品后血浆中血管紧张素浓度和肾素活性的增加呈剂量依赖性，健康受试者服用80mg时不影响血浆醛固酮水平。

高血压患者多剂量服用本品后，对电解质和代谢功能（胆固醇、甘油三酯、HDL、LDL、葡萄糖、尿酸等）无明显影响。

若干安慰剂对照的临床试验已经表明，首次服用本品即可出现降压作用，最大降压作用是在服药的第4周开始，停药1周内血压逐渐恢复到治疗前水平。

对于Ⅰ期和Ⅱ期（轻度和中度）高血压患者的治疗目的，是使卧位舒张压不超过90mmHg或下降至少10mmHg。

对于糖尿病或肾功能不全患者，使血压下降到130/85mmHg即可。

对于收缩压高达179mmHg的分离型高血压患者，降压20mmHg即可，若收缩压高于180mmHg，则应使其降至160mmHg以下。

对于Ⅲ期和Ⅳ（重度）高血压患者，在调整剂量初期应每周检查两次，在治疗的第一个月内应使卧位血压逐步降至96-100mmHg,降压节奏不宜过快。

本品毒性的早期症状是低血压和心动过速，对于有低血压危险因素（充血性心力衰竭、高剂量利尿剂或正在利尿治疗、透析或严重血容量不足）的高血压患者，应注意其眩晕、头晕目眩、晕厥、体位性症状等低血压表现。

如果出现发烧、淋巴结肿大、喉痛等症状，立即检查细胞计数，还应指导患者在感觉呼吸或吞咽困难和面部、口唇、舌、声门、喉头、肢端等部位肿胀时，应立即报告医师。

通过对3700多名（包括1900例治疗6个月以上，至少1300例治疗1年以上）的患者的考察表明，本品的不良反应轻微且呈一过性，一般不需要停药，常见的不良反应包括上呼吸道感染（7%）、背痛（3%）、鼻窦炎（3%）、腹泻（3%）、嗜睡、头晕目眩和过敏反应。

下列不良反应的发生率与安慰剂相当（发生率为1%左右）：

流感样症状、消化不良、肌痛、尿路感染、腹痛、头痛、眩晕、乏力等。

总之，替米沙坦是一长效、高效、低毒的新型AT拮抗剂，适用于对其它降压药不能耐受或过敏的各型高血压患者。

（５）、临床研究

采用标准3制剂，3周期的三重3x3拉丁方式自身对照试验设计，以24例男性健康志愿受试者，单剂量口服山东省平原制药厂研制的替米沙坦片（受试品A）或我公司研制的替米沙坦胶囊（受试品B），并与市售德国勃林格殷格翰国际公司生产的替米沙坦片（参比品R）进行人体相对生物等效性比较研究。

以高效液相色谱法（HPLC）测定健康志愿受试者服药后48小时内血浆中替米沙坦浓度,以3P97和ndst21w软件计算替米沙坦药动学参数并将数据作统计学处理。

结果表明：

替米沙坦受试品A、替米沙坦受试品B和替米沙坦参比品R的主要药动学参数：

达峰时间Tmax（实测值）依次分别为0.94正负0.27h、0.96正负0.29h和0.96正负0.26h，峰值血浆浓度Cmax（实测值）依次分别为436.0正负188.1ng/ml、441.2正负188.6ng/ml和456.7正负197.0ng/ml，药时曲线下面积AUC（0-48h）依次分别为2624.3正负1167.7、2761.8正负1343.2和2853.2正负1278.0gh/ml。

Cmax和Tmax取实测值，Cmax和AUC经对数转换后，将替米沙坦受试品A和受试品B的Cmax和AUC分别与替米沙坦参比品R的Cmax和AUC作配对双单侧t检验统计处理，将两种替米沙坦受试品Tmax的实测值分别与参比品Tmax的实测值采用非参数Kruskall-Wallis法统计处理，结果表明：

两种替米沙坦受试品的各主要药动学参数与参比品的各主要药动学参数间均无统计学差异（P>0.05），山东省平原制药厂研制的替米沙坦片（受试品A）和我公司研制的替米沙坦胶囊（受试品B）对市售德国勃林格殷格翰国际公司生产的替米沙坦片的相对生物利用度分别为93.1%和96.3%，三种替米沙坦制剂在人体内具有生物等效性。

（６）、项目技术路线

（７）、在2000年国内还没有替米沙坦胶囊这个品种，国外也仅有替米沙坦片上市。

属国内领先技术。

作为胶囊剂型进行研究，在工艺配方技术上是个创新。

（8）、项目实施基础条件

1、药学专业技术人才：

公司拥有研发人员10人，生产质量技术人员有32人，其中执业药师5人，均为大专以上学历，具有多年的药品研发、生产和质量管理经验，人员保持相对的稳定，能过保证项目的顺利实施。

2、资金投入：

目前已完成申报前的各项研究工作，已申报到国家食品药品监督管理局注册司待审批，预计今年年底可取得批准文号。

目前为止已投入资金达300万。

3、技术装备：

按照质量标准要求编制了详细的工艺流程（含有各工序的工艺技