X>98%
统计数据
0
每增加0.1%加1分
不扣分
采购供应部
发货出差错的次数
统计物料及成品发货出差错的次数
X>3
3≤X≤0
销售部、
原料药生产部
制剂生产部
说明:
出差错是指货物的品名、规格、数量出现错误
0
每减少1次,得5分,该项最高分为15分
采购供应部
采购计划达成率
采购物资到货的达成率=实际及时到货的批次/已采购的物资的批次*100%
X<89.5%
89.5%≤X≤99.5%
统计数据
0
每增加1%,得1.5分,该项最高分为15分
采购供应部
部门GMP不符合项
由质量管理部统计各部门本季度GMP检查不符合项,GMP检查包括QA日常监督检查(内部检查)和国内外药监部门安排的现场检查(官方检查)。
不符合项分为严重缺陷和一般缺陷。
1、严重缺陷本项得分为零2、内部检查一般缺陷能按QA整改通知要求,整改合格的,5项以内不扣分,超过5项,每项扣1分。
如没有按期整改,又没有合理解释的,每项直接扣2分。
3、官方检查一般缺陷,如按期完成整改,2项以内不扣分,超过2项,每项扣1分,没有按时完成整改,每项扣2分。
质量管理部
采购供应部
加扣分项
降低物料采购成本,为公司节约资金
按合同计,成本每降低5万元,加2分。
(物料:
按购买合同中本季度购买价格和11年最后一次的购买物料(含税)单价金额进行差额计算,再乘物料购买总量累加即得。
废液处理费计算:
与去年价格单价差值乘本季度费液处理量即得。
数据可由采购员提供,财务核算),每增加5万元扣2分。
财务部
采购供应部
加扣分项
通过固体制剂GMP认证
公司取得固体制剂车间GMP证书,加5分
质量管理部
市场部
销售任务完成率
销售任务完成率=实际完成销售额/计划销售额*100%
X<80%
80%≤X<100%
X≥100%
财务部
0分
每增加1%,得0.75分。
每增加1%,奖励1分,无上限。
15
0
销售部
销售任务完成率
销售任务完成率=实际完成销售额/计划销售额*100%
X<80%
80%≤X≤100%
X>100%
财务部
0分
完成80%以上,每增加1%得1.5分。
每增加1%,奖励1分,该项最高不封顶。
销售部
新客户开发
2012年3季度完成全25个空白区域招商工作(该项以代理合同和首批货款为界定)
1、每低于指标一个合同扣0.5分,直到扣完为止。
2、每高于指标一个合同加0.5分。
3、该项最高得分为26分。
分管领导
研发部
项目进度控制
1、HY025完成全部研究工作,报省局。
2012年8月30日
计划节点延误3天扣1分,扣完为止
分管领导
2、HY028、HY026、HY027、HY037、HY029等5个项目在生产车间进行制剂验证生产。
以生产计划为准
计划节点延误3天扣1分,扣完为止
3、HY024、HY027、HY037、HY029等4个项目在生产车间进行原料药验证生产。
以生产计划为准
计划节点延误3天扣1分,扣完为止
4、HY036、HY039等2个项目进行研发三楼放大研究。
以计划节点为准
计划节点延误3天扣1分,扣完为止
5、HY034、HY036等2进行小试工艺优化。
以计划节点为准
计划节点延误3天扣1分,扣完为止
6、HY036、HY031、HY022、HY018、HY017、EC119、MT131等国际注册项目研究。
以计划节点为准
计划节点延误3天扣1分,扣完为止
7、完成至少5个A类项目立项,5个B类项目立项。
2012年8月15日
计划节点延误3天扣1分,扣完为止
研发部
新项目提议和技术创新报告
以提交日期为准,(提议质量过低,分管领导打分小于60分,按未提交计)
新项目提议每月1篇,技术创新报告每两月1篇,每少一篇,扣2分,扣完为止
分管领导
研发部
发明专利提交、商标注册、项目申报、信息情报收集
以申请号为准
每季度10篇,每少一篇,扣3分,扣完为止;
分管领导
原料药生产部
生产完成情况
考核生产计划任务完成情况。
加强生产计划和管理水平,最大限度提高效能,保障原料药供应和其他原料药生产任务。
X<90%
X≥90%
分管领导
每降低5%,扣1分
得满分
X为生产(月/季)计划表,以分管领导下达更新为准,部门分解并实施推进。
物料供应\生产硬件等因素导致的生产延误,则责任转移或不计考核
制剂生产部
废品率
按照公司规定考核产品废品率(水针批次和粉针批次分别计算平均废品率后加和,生产过程中出现生产联线设备故障或非操作原因所致的异常情况的批次不计入废品率统计)说明:
水针剂废品率正常值为4.5~7%;粉针剂废品率正常值:
4~5%。
废品率在正常值范围内的,不加扣分;废品率每增加0.3%,扣1分;废品率每降低0.3%,奖励1分。
QA
制剂生产部
生产计划提交及时性
按上级主管领导下达的生产任务,合理排期,并至少应在上级下达生产任务后3个工作日内、生产开始前2天向相关部门和人员(总裁、生产副总、QA总监、原料药生产主管人员、制剂生产部、设备部、供应部、采购部、QA、QC)发送生产计划。
每延误1个工作日提交或发送人员有遗漏的,扣1分。
扣完为止。
内部邮件
制剂生产部
生产任务完成率
统计完成既定生产计划延迟的次数;说明:
以制剂生产部发布的正常生产计划为依据,每超过1个工作日,计1次
每发生1次,扣1分,扣完为止
分管领导
制剂生产部
物料损耗控制
统计物料损耗情况(玻瓶、标签、小盒、大箱各作为一个统计计算项单独计算得分,各计算项得分之和为本项总得分)。
说明:
正常值:
玻瓶1.5~2%,标签0.2~1%,小盒0.2~1%。
玻瓶、标签、小盒每降低1‰加1分,每增加1‰扣1分,该项指标最高得分为13分。
统计报表
制剂生产部
部门GMP不符合项
(1)由质量管理部统计各部门本季度GMP检查不符合项,GMP检查包括QA日常监督检查(内部检查)和国内外药监部门安排的现场检查(官方检查)。
不符合项分为严重缺陷和一般缺陷。
(2)根据验证计划,统计本季度本部门验证工作未完成的项目数,完成以验证报告归档为准,如非本部门原因造成的,可向质量管理部提出书面说明,经QA评估确认后,该项验证可不作为部门未完成项。
(1)1.严重缺陷本项得分为零2.内部检查一般缺陷能按QA整改通知要求,整改合格的,8项以内不扣分,超过8项,每项扣1分。
如没有按期整改,又没有合理解释的,每项直接扣2分。
3.官方检查一般缺陷,如按期完成整改,2项以内不扣分,超过2项,每项扣1分,没有按时完成整改,每项扣2分。
(2)验证工作有未完成项,每1项扣1分
备注:
1)内部检查数据来源为QA签署之整改报告;2)以下内容不计入本指标:
a客户委托的第三方审计b非本部门因素之硬件软件缺陷c其他可以或应予转移责任之缺陷;3)整改事项确需跨季度完成则该项考核相应后延。
自2011年1季度开始,官方检查审计报告中,部门如仅有1项一般缺陷加2分,零缺陷加5分。
质量管理部
质量控制部QC
药业质检完成及时率
统计质检及时的完成率
X<90%
90%≤X≤98%
X>98%
质量管理部QA
质检完成及时率=药业按时完成检验批数/药业总检验批数*100%
每降低1%扣1.5分
不扣分
每增加1%加1分
质量控制部QC
研发中心质检完成及时率
统计质检及时的完成率
X<85%
85%≤X≤95%
X>95%
研发副总
每降低1%扣1分
不扣分
每增加1%加0.5分
质量控制部QC
部门GMP不符合项
(1)由质量管理部统计各部门本季度GMP检查不符合项,GMP检查包括QA日常监督检查(内部检查)和国内外药监部门安排的现场检查(官方检查)。
不符合项分为严重缺陷和一般缺陷。
(2)根据验证计划,统计本季度本部门验证工作未完成的项目数,完成以验证报告归档为准,如非本部门原因造成的,可向质量管理部提出书面说明,经QA评估确认后,该项验证可不作为部门未完成项。
(1)1.严重缺陷本项得分为零
2.内部检查一般缺陷能按QA整改通知要求,整改合格的,8项以内不扣分,超过8项,每项扣1分。
如没有按期整改,又没有合理解释的,每项直接扣2分。
3.官方检查一般缺陷,如按期完成整改,2项以内不扣分,超过2项,每项扣1分,没有按时完成整改,每项扣2分。
(2)验证工作有未完成项,每1项扣1分。
质量管理部