sq《污水排入城市下水道水质标准》CJ30821999vu.docx
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《污水排入城市下水道水质标准》（CJ3082-1999）
前言
本标准是对CJ18—1986《污水排入城市下水道水质标准》的修订。
修订的主要内容：
比原标准增加控制项目六项，取消了对非金属硼的控制。
为了防止没有污水处理厂的城市下水道系统的排水对水体的污染，有七个控制项目用括号的形式规定了两种控制浓度。
本标准由城市建设排水管理部门负责监督并执行。
各城市因执行本标准达不到保护排水设施，满足不了水环境功能要求时，可根据本标准的原则制定地方标准。
本标准从实施之日起，代替CJ18—1986。
本标准的附录A、附录B为标准的附录。
本标准由建设部标准定额研究所提出。
本标准由建设部给水排水产品标准化技术委员会归口。
本标准由北京市市政工程管理处负责起草。
本标准主要起草人：
陈益华、王岚、王春顺、蒋兰。
本标准1986年首次发布，1998年第一次修订。
本标准委托北京市市政工程管理处负责解释。
一、范围
本标准规定了排入城市下水道污水中35种有害物质的最高允许浓度。
本标准适用于向城市下水道排放污水的排水户。
二、引用标准
下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。
本标准出版时，所示版本均为有效。
所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。
GB5084-1992农田灌溉水质标准
GB／T6920-1986水质pH值的测定玻璃电极法
GB／T7466-1987水质总铬的测定
GB／T7467-1987水质六价铬的测定二苯碳酰二肼分光光度法
GB／T7468-1987水质总汞的测定冷原子吸收分光光度法
GB／T7469-1987水质总汞的测定高锰酸钾-过硫酸钾消解法双硫腙分光光度法
GB／T7470-1987水质铅的测定双硫腙分光光度法
GB／T7471-1987水质镉的测定双硫腙分光光度法
GB／T7472-1987水质锌的测定双硫腙分光光度法
GB／T7474-1987水质铜的测定二乙基二硫代氨基甲酸钠分光光度法
GB／T7475-1987水质铜、锌、铅、镉的测定原子吸收分光光度法
GB／T7478-1987水质铵的测定蒸馏和滴定法
GB／T7479-1987水质铵的测定纳氏试剂比色法
GB／T7484-1987水质氟化物的测定离子选择电极法
GB／T7485-1987水质总砷的测定二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法
GB／T7487-1987水质氰化物的测定第二部分：
氰化物的测定
GB／T7488-1987水质五日生化需氧量（BOD↓5）稀释与接种法的测定
GB／T7490-1987水质挥发酚的测定蒸馏后4-氨基安替比林分光光度法
GB／T749l-1987水质挥发酚的测定蒸馏后溴化容量法
GB／T7494-1987水质阴离子表面活性剂的测定亚甲蓝分光光度法
GB8703-1988辐射防护规定
GB8978-1996污水综合排放标准
GB／T11889-1989水质苯胺类化合物的测定N-（1-萘基）乙二胺偶氮分光光度法
GB／T11890-1989水质苯系物的测定气相色谱法
GB／T11899-1989水质硫酸盐的测定重量法
GB／T11901-1989水质悬浮物的测定重量法
GB／T11902-1989水质硒的测定2，3-二氨基萘荧光法
GB／T11903-1989水质色度的测定
GB／T11906-1989水质锰的测定高碘酸钾分光光度法
GB／T11910-1989水质镍的测定丁二酮肟分光光度法
GB／T11911-1989水质铁、锰的测定火焰原子吸收分光光度法
GB／T11912-1989水质镍的测定火焰原子吸收分光光度法
GB／T11914-1989水质化学需氧量的测定重铬酸盐法
GB／T13192-1991水质有机磷农药的测定气相色谱法
GB／T13194-1991水质硝基苯、硝基甲苯、硝基氯苯、二硝基甲苯的测定气相色谱法
GB／T13195-1991水质水温的测定温度计或颠倒温度计测定法
GB／T13196-1991水质硫酸盐的测定火焰原子吸收分光光度法
GB／T13199-1991水质阴离子洗涤剂的测定电位滴定法
GB／T15505-1995水质硒的测定石墨炉原子吸收分光光度法
GB／T16488-1996水质石油类和动植物油的测定红外光度法
GB／T16489-1996水质硫化物的测定亚甲基蓝分光光度法
CJ26．3-1991城市污水易沉固体的测定体积法
CJ26．7-1991城市污水油的测定重量法
CJ26．10-1991城市污水硫化物的测定
CJ26．25-1991城市污水氨氮的测定
CJ3025-1993城市污水处理厂污水污泥排放标准
三、定义
3．1污水：
受一定污染的来自生活和生产的排出水。
3．2城市下水道：
指输送污水的管道和沟道。
它包含排污渠道、沟渠等。
3．3排水户：
指向城市下水道排放污水的单位或个人。
四、技术内容
4．1一般规定
4．1．1严禁排入腐蚀城市下水道设施的污水。
4．1．2严禁向城市下水道倾倒垃圾、积雪、粪便、工业废渣和排入易于凝集，造成下水道堵塞的物质。
4．1．3严禁向城市下水道排放剧毒物质、易燃、易爆物质和有害气体。
4．1．4医疗卫生、生物制品、科学研究、肉类加工等含有病原体的污水必须经过严格消毒处理，除遵守本标准外，还必须按有关专业标准执行。
4．1．5放射性污水向城市下水道排放，除遵守本标准外，还必须按GB8703执行。
4．1．6水质超过本标准的污水，按有关规定和要求进行预处理。
不得用稀释法降低其浓度，排入城市下水道。
4．2水质标准
排入城市下水道的污水水质，其最高允许浓度必须符合表1的规定。
表1污水排入城市下水道水质标准
序号
项目名称
单位
最高允许浓度
序号
项目名称
单位
最高允许浓度
1
pH值
mL/L
6.0～9.0
19
总铅
mL/L
1
2
悬浮物
mL/L·15min
150（400）
20
总铜
mL/L
2
3
易沉固体
mL/L
10
21
总锌
mL/L
5
4
油脂
mL/L
100
22
总镍
mL/L
1
5
矿物油类
mL/L
20
23
总锰
mL/L
2.0（5.0）
6
苯系物
mL/L
2.5
24
总铁
mL/L
10
7
氰化物
mL/L
0.5
25
总锑
mL/L
1
8
硫化物
mL/L
1
26
六价铬
mL/L
0.5
9
挥发性酚
mL/L
1
27
总铬
mL/L
1.5
10
温度
℃
35
28
总硒
mL/L
2
11
生化需氧量（BOD5）
mL/L
100（300）
29
总砷
mL/L
0.5
12
化学需氧量（CODcr）
mL/L
150（500）
30
硫酸盐
mL/L
600
13
溶解性固体
mL/L
2000
31
硝基苯类
mL/L
5
14
有机磷
mL/L
0.5
32
阴离子表面活性剂（LAS）
mL/L
10.0（20.0）
15
苯胺
mL/L
5
33
氨氮
mL/L
25.0（35.0）
16
氟化物
mL/L
20
34
磷酸盐（以P计）
mL/L
1.0（8.0）
17
总汞
mL/L
0.05
35
色度
倍
80
18
总镉
mL/L
0.1
注：
括号内数值适用于有城市污水处理厂的城市下水道系统
五、水质监测
5．1总汞、总镉、六价铬、总砷、总铅，以车间或处理设备排水口抽检浓度为准。
其他控制项目，以排水户排水口的抽检浓度为准。
5．2所有排水单位的排水口应设有检测井，以便于采样，并在井内设置污水水量计量装置。
5．3水质数据，以城市排水监测部门的检验数据为准。
5．4水质检验方法见表2。
表2检验方法
序号
项目名称
检验方法
方法来源
1
pH值
玻璃电极法
GB／T69
2
悬浮物
重量法
GB／T11901
3
易沉固体
体积法
CJ26．3
4
油脂
重量法红外光度法
CJ26．7
GB／T16488
5
矿物油类
红外光度法
GB／T16488
6
氰化物
氰化物的测定
GB／T748
7
硫化物
亚甲基蓝分光光度法硫化物的测定
GB／T16489
CJ26．10
8
挥发性酚
蒸馏后4-氨基安替比林分光光度法
GB／T7490
蒸馏后溴化容量法
GB／T7491
9
温度
温度计或颠倒温度计测定法
GB／T13195
10
生化需氧量（BOD5）
稀释与接种法
GB／T7488
11
化学需氧量（CODcr）
重铬酸钾法
GB／T11914
12
溶解性固体
重量法
附录A（标准的附录）
13
有机磷
气相色谱法
GB／T13192
14
苯胺
N-（1-萘基）乙二胺偶氮分光光度法
GB／T11889
15
氟化物
离子选择电极法
GB／T7484
16
总汞
冷原子吸收分光光度法
GB／T7468
高锰酸钾-过硫酸钾消解法
GB／T7469
双硫腙分光光度法
17
总镉
原子吸收分光光度法
GB／T7475
双硫腙分光光度法
GB／T7471
18
总铅
原子吸收分光光度法
GB／T7475
双硫腙分光光度法
GB／T7470
19
总铜
原子吸收分光光度法
GB／T7475
二乙基二硫代氨基甲酸钠分光光度法
GB／T7474
20
总锌
原子吸收分光光度法
GB／T7475
双硫腙分光光度法
GB／T7472
21
总镍
丁二酮肟分光光度法
GB／T11910
火焰原子吸收分光光度法
GB／T11912
22
总锰
火焰原子吸收分光光度法
GB／T11911
23
总铁
火焰原子吸收分光光度法
GB／T11911
24
总锑
5-Br-PADAP光度法
附录B（标准的附录）
火焰原子吸收分光光度法
25
六价铬
二苯碳酰二肼分光光度法
GB／T7467
26
总铬
总铬的测定
GB／T7466
27
总硒
2，3-二氨基萘荧光法
GB／T11902
石墨炉原子吸收分光光度法
GB／T15505
28
总砷
二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法
GB／T7485
29
硫酸盐
重量法
GB／T11899
火焰原子吸收分光光度法
GB13196
30
氨氮
蒸馏和滴定法
GB／T7478
纳氏试剂比色法氨氮的测定
GB／T7479
CJ26．25
31
阴离子表面活性剂（LAS）
亚甲蓝分光光度法
GB／T7479
电位滴定法
GB13199
32
硝基苯类
气相色谱法
GB／T13194
33
磷酸盐（以P计）
钼酸铵分光光度法
GB／T11893
34
色度
色度的测定
GB／T11903
序号
项目名称
检验方法
方法来源
1
pH值
玻璃电极法
GB／T69
2
悬浮物
重量法
GB／T11901
3
易沉固体
体积法
CJ26．3
4
油脂
重量法红外光度法
CJ26．7
GB／T16488
5
矿物油类
红外光度法
GB／T16488
6
氰化物
氰化物的测定
GB／T748
7
硫化物
亚甲基蓝分光光度法硫化物的测定
GB／T16489
CJ26．10
8
挥发性酚
蒸馏后4-氨基安替比林分光光度法
GB／T7490
蒸馏后溴化容量法
GB／T7491
9
温度
温度计或颠倒温度计测定法
GB／T13195
10
生化需氧量（BOD5）
稀释与接种法
GB／T7488
11
化学需氧量（CODcr）
重铬酸钾法
GB／T11914
12
溶解性固体
重量法
附录A（标准的附录）
13
有机磷
气相色谱法
GB／T13192
14
苯胺
N-（1-萘基）乙二胺偶氮分光光度法
GB／T11889
15
氟化物
离子选择电极法
GB／T7484
16
总汞
冷原子吸收分光光度法
GB／T7468
高锰酸钾-过硫酸钾消解法
GB／T7469
双硫腙分光光度法
17
总镉
原子吸收分光光度法
GB／T7475
双硫腙分光光度法
GB／T7471
18
总铅
原子吸收分光光度法
GB／T7475
双硫腙分光光度法
GB／T7470
19
总铜
原子吸收分光光度法
GB／T7475
二乙基二硫代氨基甲酸钠分光光度法
GB／T7474
20
总锌
原子吸收分光光度法
GB／T7475
双硫腙分光光度法
GB／T7472
21
总镍
丁二酮肟分光光度法
GB／T11910
火焰原子吸收分光光度法
GB／T11912
22
总锰
火焰原子吸收分光光度法
GB／T11911
23
总铁
火焰原子吸收分光光度法
GB／T11911
24
总锑
5-Br-PADAP光度法
附录B（标准的附录）
火焰原子吸收分光光度法
25
六价铬
二苯碳酰二肼分光光度法
GB／T7467
26
总铬
总铬的测定
GB／T7466
27
总硒
2，3-二氨基萘荧光法
GB／T11902
石墨炉原子吸收分光光度法
GB／T15505
28
总砷
二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法
GB／T7485
29
硫酸盐
重量法
GB／T11899
火焰原子吸收分光光度法
GB13196
30
氨氮
蒸馏和滴定法
GB／T7478
纳氏试剂比色法氨氮的测定
GB／T7479
CJ26．25
31
阴离子表面活性剂（LAS）
亚甲蓝分光光度法
GB／T7479
电位滴定法
GB13199
32
硝基苯类
气相色谱法
GB／T13194
33
磷酸盐（以P计）
钼酸铵分光光度法
GB／T11893
34
色度
色度的测定
GB／T11903
附录A
（标准的附录）
溶解性固体
A1方法原理
将过滤后水样放在称至恒重的蒸发皿内蒸干，然后在103～105℃烘干至恒重，增加的重量为溶解性固体。
A2仪器
（1）滤膜（孔径0．45μm）及配套滤器，或中速定量滤纸。
（2）烘箱。
（3）蒸气浴或水浴。
A3采样及样品保存
所用聚乙烯瓶或硬质玻璃瓶要用洗涤剂洗净。
依次用自来水和蒸馏水冲洗干净。
在采样之前，再用即将采集的水样清洗三次。
然后，采集具有代表性的水样500～1000mL，盖严瓶塞。
采集的水样应尽快分析测定。
如需放置，应贮存在4℃冷藏箱中，但最长不得超过七天。
不能加入任何保护剂，以防破坏物质在固、液间的分配平衡。
A4测定步骤
（1）将蒸发皿每次在103～105℃烘箱中烘30min，冷却后称重，直至恒重（两次称重相差不超过0．0005g）。
（2）用孔径0．45μm滤膜，或中速定量滤纸过滤水样。
（3）分取适量过滤水样（如50mL），使残渣量大于25mg置上述蒸发皿内，在蒸气浴或水浴上蒸干（水浴面不可接触皿底）。
移入103～105℃烘箱内每次烘1h，冷却后称重，直到恒重（两次称重相差不超过0．0005g）。
A5计算
按下式进行计算：
式中：
A——溶解性固体+蒸发皿重，g；
B——蒸发皿重，g；
V——水样体积，mL。
注：
采用不同滤材所测得的结果会存在差异，必要时应在分析结果报告上加以注明。
附录B
（标准的附录）
锑
锑（Sb）为银白色金属。
在自然界中主要以Sb3+、Sb5+和Sb3—形式存在，负三价锑的氢化物毒性剧烈，在自然界中不稳定，易氧化分解为金属和水。
而Sb3+和Sb5+在弱酸至中性介质中易水解沉淀，所以在天然水中锑的浓度极低，平均约为0．2μg／L。
水中锑的污染主要来自选矿、冶金、电镀、制药、铅字印刷、皮革等行业排放的废水。
（1）方法的选择
含锑废水监测，可根据实验室具体条件选用下述方法：
5—Br—PADAP光度法；原子吸收光度法。
（2）样品保存
锑盐易水解析出沉淀，取样后应立即加盐酸酸化至pH≤1，保存于聚乙烯塑料瓶中。
（一）5—Br—PADAP光度法
B1概述
（1）方法原理
以丙酮作增溶剂，在碘化钾存在下，于0．02～0．1mol/L盐酸介质中，锑（厦）与2—（5—溴—2—吡啶偶氮）—5—二乙氨基酚（简称5—Br—PADAP）生成稳定的紫红色络合物，可于波长600nm处测量吸光度，其摩尔吸光系数为5．0×104，试剂的最大吸收峰在420nm处。
试剂和络合物均很稳定。
（2）干扰及消除
在25mL显色液中存在2000mgF—、400mgAl3+、100mgK+、Na+、Cl—；20mgMn2+、Zn2+；10mgNH+；4mgCa2+；2mgNO3—、SO42—；0．5mgCd2+、Hg2+、Pb2+、PO43—、AsO33—不干扰测定。
与锑等量的Fe3+、Cu2+、Sn4+、Co2+产生正干扰，Cr3+产生负干扰。
在有酒石酸及硫脲存在的酸性试液中，加入硼氢化钾，使它与酸作用产生新生态的氢，并与锑（Ⅲ）生成挥发性的SbH3而与Fe3+、Cu2+、Sn4+、Co2+和Cl3+等离子分离，消除了它们对显色测定的干扰。
在还原分离中，相当于三倍锑量的铋（正）不产生干扰。
（3）方法的适用范围
本方法测锑的最低检出浓度为0．05mg／L（吸光度为0．01时所对应的锑浓度），测定上线为1．2mg／L。
适合于选矿、冶金、印刷、涂料、制药等行业废水中锑的测定。
B2仪器
（1）分光光度计，10mm比色皿。
（2）锑化氢分离装置，如图B1所示。
1—100mL容积发生瓶；2—硼氢化钾存放处；3—橡皮塞；4—乳胶软管；5—塑料管（一端拉成毛细管状，出气口内径小于1mm）；6—14mm标准磨口；7—吸收液，高度不低于5cm
图B1锑化氢发生吸收装置
B3试剂
（1）锑标准贮备溶液：
准确称取纯金属锑（≥99．9％）0．5000g置于50mL烧杯中，加入12．5mL硫酸（ρ20＝1．84g／mL），于电热板上加热至完全溶解。
冷却后，移入500mL容量瓶中，用1+1硫酸洗净烧杯，加入5％（m／V）酒石酸12．5mL，再用1+1硫酸稀释至刻度，摇匀后备用。
此溶液每毫升含锑1．00mg。
（2）锑标准溶液；准确吸取适量贮备液，用6mol/L盐酸逐级稀释至每毫升含锑10．0μg。
该溶液可保存一个月。
（3）2—（5—溴—2—吡啶偶氮）—5—二乙氨基酚（简称5—Br—PADAP）：
2×10—3mol／L乙醇溶液[约0．07％（m／V）]。
（4）硼氢酸钾（片剂）。
（5）吸收液：
0．015mol/L硫酸溶液中，含0．03％高锰酸钾。
（6）25％（m／V）酒石酸溶液。
（7）5％（m／V）硫脲溶液。
（8）20％（m／V）碘化钾溶液。
（9）1+1盐酸溶液。
（10）0．51mol/L盐酸溶液。
B4测定步骤
（1）校准曲线
于八只发生瓶中，分别加入0、0．50、1．00、1．50、2．00、2．50、3．00、3．50mL锑标准溶液，加入25％（m／V）酒石酸4mL，5％（m／V）硫脲4mL，1+1盐酸12mL，用水稀释至25mL，摇匀。
于吸收管中加入5mL吸收液，按图B1所示，在“硼氢化钾存放处”放入两粒硼氢化钾片剂，装好导气管，塞紧橡皮塞，轻轻将发生瓶向一侧倾斜，让其中一片“片剂”落入溶液中。
待反应停止后，再将另一片剂落入溶液，以驱赶余气。
反应停止后，用少量水洗涤导气管，于吸收液中加入0．5mol／L盐酸2．5mL，5％（m／V）硫脲3滴，摇匀。
待紫色褪去后，加入20％碘化钾0．5mL，丙酮12mL，准确加入2×10—3mol／L5—Br—PADAP乙醇溶液2mL，用水稀释至标线，摇匀。
用10mm比色皿，在600nm波长处，以空白为参比，测量吸光度，绘制吸光度一浓度校准曲线。
（2）样品测定
分别取水样2～10mL（视含量而定）于发生瓶中，加入1～2滴酚酞指示液，用20％（m／V）氢氧化钠溶液中和至紫红色出现，加入1+1盐酸8mL，5％（m／V）硫脲4mL，用水稀释至25mL，摇匀。
以下按校准曲线进行挥发分离和显色测定。
B5计算
按式（B1）进行计算：
Sb（mg／L）＝m／V………………………………………（B1）
式中：
m——由校准曲线查得的锑含量，g；
V——分取水样的体积，mL。
注意事项：
（1）还原装置必须严密不漏气，否则易泄出SbH3，影响测定结果。
（2）导气管出口的口径不能大于1mm，吸收液高度不能低于5cm，否则吸收不完全，结果偏低。
（3）在用硼氢化钾还原分离之前，加入硫脲，除作掩蔽剂外，还有预还原锑（V）为锑（Ⅲ）的作用。
这一步很重要，否则锑（V）还原不完全，结果会显著
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