皮肤与性病学相关专业知识与专业知识分类模拟题23.docx

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皮肤与性病学相关专业知识与专业知识分类模拟题23

皮肤与性病学相关专业知识与专业知识分类模拟题23

二、A3/A4型题

以下提供若干个案例,每个案例下设若干考题。

请根据各考题题干所提供的信息,在每题下面A、B、C、D、E五个备选答案中选择一个最佳答案。

患者男性,34岁。

因全身红斑,继发水疱和大疱1周入院。

皮疹发生前2个月车祸伤致外伤性癫痫,口服卡马西平2周。

T38.9℃,血压110/76mmHg,心率108次/分。

专科检查:

面、颈、躯干和四肢大片状红斑、丘疹,并见密集分布于躯干和四肢的水疱和大疱,并见部分血疱。

尼氏征阳性。

眼结膜、口腔黏膜、肛门和外生殖器黏膜见糜烂,阴囊糜烂渗出明显。

1.该患者最先考虑的诊断是

A.斑疹丘疹型多形红斑

B.水疱大疱型多形红斑

C.Steven-Johnson综合征

D.寻常型天疱疮

E.疱疹样皮炎

答案:

C

2.应该注意该病常伴有内脏的损害,其中最常见的是

A.继发性肺部感染

B.肝脏损害

C.心脏损害

D.肾脏损害

E.胃肠道损害

答案:

B

3.该病的治疗中,除积极应用大剂量糖皮质激素外,应加强支持、对症治疗。

关于激素的起始量的使用原则是

A.小剂量起始

B.中等剂量起始

C.大剂量起始

D.冲击剂量起始

E.以上都不正确,应该遵循个体化治疗原则

答案:

C

[解答]本题考查重症多形红斑的临床表现、诊断和鉴别诊断以及治疗。

重症多形红斑分为水疱一大疱型和Steven-JohnSon综合征,前者以皮肤损害为主,黏膜损害不明显,可由药物或感染引起。

该患者皮损考虑系卡马西平所致,常出现肝功能损害。

明确是药物引起的重症多形红斑可给予大剂量糖皮质激素,早期应用以控制变态反应、缩短病程。

患者女性,38岁。

躯干、四肢反复皮疹3年。

无全身不适,偶痒。

皮疹初发时呈绿豆至甲盖大小,后渐扩大,渐呈周边隆起的暗红斑。

皮疹常持续数天或数周。

专科检查:

躯干和四肢见散在分布的暗红色斑疹,大小不等。

少许皮疹呈同心环状。

4.根据临床表现和专科检查结果,该患者最可能的诊断是

A.多形红斑

B.离心性环状红斑

C.结核样型麻风

D.亚急性环状红斑狼疮

E.体癣

答案:

B

5.为与结核样型麻风进行鉴别,下列检查最常用的是

A.皮肤划痕试验

B.结合菌素试验

C.麻风菌素试验

D.组织病理

E.诊断性治疗试验

答案:

B

患儿男性,10岁。

咽痛10天,四肢皮疹5天。

查体:

精神状况佳,T37.0℃。

扁桃体Ⅰ度肿大。

四肢密集红色斑丘疹,其上附着厚层鳞屑。

皮疹以双下肢为多,并见躯干散在分布少许红斑、丘疹。

6.该患儿首先考虑的诊断是

A.过敏性皮炎

B.丘疹性荨麻疹

C.寻常型银屑病

D.过敏性紫癜

E.副银屑病

答案:

C

7.为鉴别诊断,最为有效简便的方法是

A.皮肤划痕试验

B.点刺试验

C.斑贴试验

D.Auspitz三联征试验

E.组织病理试验

答案:

D

8.明确诊断后进行有效的治疗,以下治疗措施不得当的是

A.抗感染治疗

B.外用弱效或中效糖皮质激素制剂

C.强效糖皮质激素

D.窄谱中波紫外线照射治疗

E.外用维A酸制剂

答案:

C

[解答]本题考查寻常型银屑病(点滴型)的病因、临床表现、诊断、鉴别诊断和治疗。

点滴型银屑病常发生于儿童或初发患者,常由急性扁桃体炎诱发或与上呼吸道感染有关。

积极抗感染治疗常收到明显的疗效,一般选用刺激性弱的外用制剂,不主张应用强效激素或刺激性强的外用药物治疗。

患者男性,39岁。

确诊为寻常型银屑病12年,四肢多关节疼痛伴部分关节肿胀2个月。

专科检查:

束状发,躯干四肢散在斑疹、斑丘疹,伴银白色鳞屑。

双侧肩关节、双侧髋关节压痛。

腰椎多椎体间压痛。

双侧腕关节和部分掌指关节肿胀畸形,伴压痛。

部分指(趾)甲变形、变脆,甲下厚积鳞屑。

9.该患者的诊断为

A.风湿性关节炎

B.类风湿关节炎

C.寻常型银屑病

D.强直性脊椎炎

E.关节病型银屑病

答案:

E

10.该病应该主要与下列哪种疾病进行鉴别

A.风湿性关节炎

B.类风湿关节炎

C.寻常型银屑病

D.脓疱型银屑病

E.关节病型银屑病

答案:

B

11.为控制关节炎症状,最不常联合使用的药物是

A.口服糖皮质激素

B.干扰素

C.口服维A酸类药物

D.甲氨蝶呤

E.环孢素

答案:

B

[解答]本题考查关节病型银屑病的病因、临床表现、诊断、鉴别诊断和治疗。

患者女性,65岁。

全身皮疹反复发作30年,近半年来皮损加重。

患者既往诊断银屑病予外用药物治疗,具体不详。

2年前间断口服泼尼松治疗,皮损控制不理想,于半年前自行停用。

系统检查:

急性病容,T38.7,脉搏98次/分,轻度库欣面容。

专科检查见颜面、躯干和双大腿大片状潮红斑,见细碎鳞屑。

头皮见斑丘疹,伴厚层鳞屑,四肢散在斑丘疹、丘疹,其上附着鳞屑。

12.患者的诊断是

A.寻常型银屑病

B.脓疱型银屑病

C.关节病型银屑病

D.红皮病型银屑病

E.剥脱性皮炎

答案:

D

13.分析患者皮损未很好控制及皮损加重伴潮红最有可能是因为

A.未坚持口服泼尼松

B.病情进展

C.口服泼尼松

D.未联合应用免疫抑制剂

E.可能因为某些外用药物使用不当或停用泼尼松所致

答案:

E

14.为控制皮损和全身症状,临床上最佳的选择是

A.免疫抑制剂联合PUVA

B.系统应用糖皮质激素

C.干扰素联合免疫抑制剂

D.维A酸类药物联合全舱窄谱中波紫外线

E.加强外用药物联合全舱窄谱中波紫外线

答案:

D

[解答]本题考查红皮病型银屑病的病因、临床表现、诊断、鉴别诊断和治疗。

患者男性,34岁。

全身皮损3个月伴瘙痒,曾诊断为皮炎,给予口服抗组胺剂和外用卤米松软膏治疗3周皮损无明显改善。

专科检查:

躯干、四肢散在斑疹、斑丘疹,其上细碎鳞屑,刮去鳞屑见出血点。

躯干少许散在脓疱,部分疱破,呈脓湖状,以腰腹部为多。

15.为明确诊断,最可靠的方法是

A.组织病理

B.点刺试验

C.Wood灯检查

D.Auspitz三联征试验

E.PPD试验

答案:

A

16.该患者最可能的诊断是

A.寻常型银屑病

B.脓疱型银屑病

C.副银屑病

D.玫瑰糠疹

E.接触性皮炎

答案:

B

17.为控制皮损临床上最佳的选择是

A.免疫抑制剂联合PUVA

B.系统应用糖皮质激素

C.干扰素联合免疫抑制剂

D.维A酸类药物联合窄谱中波紫外线

E.加强外用药物联合窄谱中波紫外线

答案:

E

[解答]本题考查脓疱型银屑病的病因、临床表现、诊断、鉴别诊断和治疗。

脓疱型银屑病可单独发生,也可发生于寻常型银屑病的基础上,该患者脓疱发生于原寻常型银屑病皮损的基础上,脓疱局限,可在加强外用药治疗基础上进行窄谱中波紫外线治疗。

患者,男,36岁。

面、手部皮疹1年,1年前冬季开始出现皮疹,皮疹轻度痒,日晒后加重,不伴有其他症状。

体格检查:

一般情况尚可,系统检查无异常。

颧、鼻、外耳、手背部见暗红色斑块,表面覆黏着性鳞屑,皮损中央萎缩,毛细血管扩张,境界清楚,下唇有类似病损。

实验室检查:

血、尿常规正常;肝功能正常;血抗ANA抗体阳性,滴度1:

100。

18.该患者最可能的诊断为

A.多形红斑

B.冻疮

C.盘状红斑狼疮

D.扁平苔藓

E.系统性红斑狼疮

答案:

C

19.如果要确诊,还需要进一步做的检查是

A.组织病理及免疫病理

B.血免疫球蛋白及补体

C.24小时尿蛋白

D.抗O及类风湿因子

E.外周血找狼疮细胞

答案:

A

20.该患者的皮损晚期有可能继发

A.冻疮

B.狼疮性脂膜炎

C.硬皮病

D.鳞状细胞癌

E.皮肤异色病

答案:

D

[解答]该题考点是盘状红斑狼疮(DLE)的临床表现、诊断。

DLE多见于中年男性,皮损多局限于头部,无系统损害。

皮损组织病理可以帮助诊断。

DLE慢性角化明显的损害晚期可继发鳞状细胞癌。

患者,女,22岁。

面颊,指趾末端暗红斑2个月,伴四肢关节酸痛。

体格检查:

面颊部对称性水肿性红斑。

指趾末端屈侧及甲周暗红色斑。

双膝关节轻度红肿。

实验室检查:

外周血WBC3.2×10[9]/L、Hb86g/L、PLT60×10[9]/L、ESR64mm/h,24小时尿蛋白1.5g。

21.本病最可能的诊断为

A.类风湿关节炎

B.系统性红斑狼疮

C.皮肌炎

D.风湿热

E.混合性结缔组织病

答案:

B

22.为明确诊断,最具价值的实验室检查是

A.免疫球蛋白和补体

B.关节摄片

C.ENA多肽抗体谱

D.狼疮细胞检查

E.狼疮带试验

答案:

C

23.该患者的治疗首选

A.羟氯喹

B.非甾体消炎药

C.甲氨蝶呤

D.环磷酰胺

E.糖皮质激素

答案:

E

[解答]该题考点是SLE的诊断、鉴别诊断和治疗。

患者为年轻女性,面部及手部皮疹为红斑狼疮的皮疹,且伴有关节症状。

外周血细胞数下降,24小时尿蛋白定量升高。

根据美国风湿病学会1997年SLE诊断标准,该患者符合SLE诊断,其中抗ANA抗体全套检查有助于SLE的诊断。

SLE的治疗首选糖皮质激素。

患者,男,51岁。

面部水肿性紫红色斑疹2个月,伴四肢乏力1个月。

2个月前有染发史,皮疹日晒后加重,病程中偶有饮水呛咳。

体格检查:

额、双上眼睑、面颊弥漫性紫红色斑,甲周毛细血管扩张及瘀点,四肢肌力4级。

实验室检查:

血肌酸磷酸激酶702U/L,乳酸脱氢酶182U/L,谷丙转氨酶84U/L,谷草转氨酶64U/L,血抗ANA抗体(+)。

24.该患者最可能的诊断是

A.红斑狼疮

B.接触性皮炎合并进行性肌营养不良

C.重症肌无力

D.皮肌炎

E.混合性结缔组织病

答案:

D

25.为明确诊断,以下实验室检查最有价值的是

A.LBT

B.四肢肌肉活检组织病理检查及肌电图检查

C.斑贴试验及肌电图检查

D.食道钡餐检查

E.新斯的明试验

答案:

B

26.该类患者最常发生的肿瘤为

A.肺癌

B.肾癌

C.鼻咽癌

D.淋巴瘤

E.鳞状细胞癌

答案:

C

[解答]该题考点是皮肌炎的诊断、临床表现。

患者皮损符合皮肌炎的皮疹表现,四肢肌力下降,外周血清肌酶升高,首先应考虑皮肌炎的诊断。

虽然有染发史,可能只是诱发因素或是一种巧合。

为明确皮肌炎的诊断,应该行四肢肌肉活检组织病理检查及肌电图检查。

约20%的皮肌炎患者合并肿瘤,常见的为肺癌、乳腺癌、胃癌及女性生殖道癌等。

我国皮肌炎患者并发的癌肿中70%为鼻咽癌。

患者,男,43岁,双手阵发性苍白、麻木伴疼痛2年。

病程中无吞咽困难、胸闷等症状。

体格检查:

双手、前臂及面部皮肤紧张,不能捏起,表面有光泽;手指变细,张口受限,鼻变尖,呈面具样脸,四肢活动障碍,偶有四肢关节酸痛。

实验室检查:

血沉:

43mm/h;血抗ANA抗体(+),斑点型;肺无间质性病变。

腹部B超未见异常。

27.该病最可能的诊断为

A.系统性红斑狼疮

B.混合性结缔组织病

C.皮肌炎

D.肢端硬化型系统性硬皮病

E.硬肿病

答案:

D

28.如确诊该病,最有价值的辅助检查为

A.肌肉活检组织病理检查

B.血ANA抗体全套及滴度

C.24小时尿蛋白定量

D.血抗uRNP抗体

E.皮肤活检组织病理检查

答案:

E

29.该病出现何种情况时提示预后良好

A.抗SCL-70抗体阳性

B.抗着丝点抗体阳性

C.雷诺现象

D.外周血补体及血沉正常

E.皮肤异色病样改变

答案:

B

[解答]该题考点是硬皮病诊断、分型、预后。

患者自手、足、面部开始出现对称性皮肤硬化症状,伴有雷诺氏现象。

系统检查无异常。

符合系统性硬皮病中的肢端硬化型。

皮肤组织病理有特征性的改变,可帮助诊断。

该类疾病的患者如果表现为CREST综合征(钙质沉着、雷诺现象、食管受累、指硬皮症和毛细血管扩张)时,预后较好,抗着丝点抗体是该综合征的标志性抗体。

患者,女,30岁,发热3周伴皮疹。

体温呈弛张热,中毒症状轻,抗生素治疗2周无效。

非甾体消炎药及糖皮质激素退热效果佳。

发热时皮疹呈水肿性红斑样,伴有四肢关节酸痛,热退时皮疹不明显。

体格检查:

体温39.6℃,一般情况尚可,颌下、腋下数个蚕豆大小淋巴结,活动。

心肺无异常。

面及躯干见散在水肿性红斑。

实验室检查:

WBC21.3×109/L,中性粒细胞占82.3%;RBC300×1012/L,Hb90g/L;尿及大便常规检查正常;ESR42mm/h;血培养3次均阴性;血抗ANA抗体全套阴性;骨髓穿刺细胞学检查为增生性骨髓象;骨髓细菌培养阴性,肥达反应阴性;淋巴结病理为反应性增生。

30.该患者临床上最可能的诊断为

A.系统性红斑狼疮

B.败血症

C.成人Still病

D.淋巴瘤

E.风湿热

答案:

C

31.诊断该病临床上需要做的检查是

A.血培养及骨髓培养

B.骨髓细胞学检查

C.淋巴结穿刺细胞学或活切病理检查

D.外周血抗ANA抗体检测

E.以上检查均需要做

答案:

E

[解答]该题的考点是对成人Still病的认识。

成人Still病是一种临床综合征,具有发热、变应性皮疹、关节痛、淋巴结肿大、肝脾肿大、外周血白细胞计数增高、血培养阴性、抗生素治疗无效等特征。

根据患者持续发热3周,一过性非特异的皮疹,关节痛,外周血白细胞计数增加,排除了败血症、淋巴瘤、伤寒、结缔组织病等,激素治疗有效,即可诊断成人Still病。

该病属于排他性诊断,故血培养、骨髓检查、淋巴结检查等均需要做。

患者,男,34岁,半年前反复出现口腔溃疡,有灼痛且不易愈合;近两个月来在头面、颈部、胸背、腋下及腹股沟部起红斑,1周后陆续在红斑基础上出现黄豆至蚕豆大小水疱,部分还可融合成大疱,疱壁薄且松弛,尼氏征阳性,水疱破裂后所形成的糜烂不易愈合,故前来就诊。

32.患者最可能的诊断是

A.寻常型天疱疮

B.大疱性类天疱疮

C.疱疹样皮炎

D.多形红斑

E.线状IgA大疱性皮病

答案:

A

33.确诊的最佳辅助检查是

A.电镜检查

B.检测有无天疱疮抗体

C.取皮损或皮损周围“正常皮肤”直接免疫荧光检查

D.细胞学涂片

E.盐裂皮肤间接免疫荧光检查

答案:

C

34.根据上述检查,给予糖皮质激素治疗,剂量为泼尼松80mg/d,经过2个月的治疗后,大部分皮损已消退,残留色素沉着,但皱褶部位皮损仍存在,且有小片糜烂,此时最佳处理是

A.加大激素用量

B.检测有无天疱疮抗体

C.加用环磷酰胺200mg,隔日静脉注射,待病情好转后再减少激素用量

D.静脉应用大剂量丙种球蛋白

E.血浆置换

答案:

C

[解答]天疱疮选糖皮质激素,根据病情选用不同剂量,遵守早期足量、正确减量的原则。

患者已用2个月糖皮质激素仍有小片糜烂,可加用环磷酰胺,待病情好转后再减少激素用量。

患者男性,63岁,因“腋下与腹股沟部位紧张性大疱2个月”而入院。

体检:

除腋下和腹股沟外,在胸腹部亦可见数个樱桃大小的大疱,基底略红,疱壁紧张,疱液澄清,尼氏征阴性。

化验:

皮损处直接免疫荧光检查发现基底膜带有IgG和C3呈线状沉积,诊断为大疱性类天疱疮。

35.该例首选治疗是

A.糖皮质激素

B.免疫抑制剂

C.四环素加烟酰胺

D.氨苯砜

E.红霉素

答案:

A

[解答]大疱性类天疱疮的治疗首选糖皮质激素。

亦可选用免疫抑制剂,但不是首选。

36.患者实验室检查下列说法不正确的是

A.组织病理检查示表皮下水疱

B.电镜检查发现水疱位于透明板内

C.直接免疫荧光检查在90%的患者可见IgG呈线状沉积于基底膜带

D.盐裂皮肤检查可见IgG沉积在近表皮侧

E.10%~80%的患者血清中有抗表皮基底膜带的循环抗体,其滴度与皮损严重程度及病情活动性之间有平行关系

答案:

E

[解答]大疱性类天疱疮患者血清抗体滴度与皮损严重程度和病情活动性之间无平行关系,故选E。

患者,男,46岁,口腔糜烂1年,躯干水疱6个月。

体格检查:

躯干见蚕豆大小的水疱,壁薄,基底红,尼氏征(+);并见较多糜烂面,表面有污秽痂皮;口腔黏膜糜烂。

实验室检查:

血尿及大便常规检查正常;肝肾功能正常;ESR正常。

37.该病最可能的诊断为

A.多形红斑

B.BP

C.疱疹样皮炎

D.寻常型天疱疮

E.EBA

答案:

D

38.确诊该病,最有价值的辅助检查为

A.皮肤直接免疫病理检查

B.皮肤组织病理检查

C.盐裂间接免疫病理检查

D.疱液涂片检查

E.全身检查寻找肿瘤

答案:

A

39.该病治疗首选药物

A.CTX

B.糖皮质激素

C.氨苯砜

D.MTX

E.免疫球蛋白

答案:

B

[解答]该题的考点是对天疱疮的临床特点、分型、诊断和治疗的了解。

天疱疮是一种自身免疫性疾病。

可分为多种类型。

其中寻常型天疱疮为最常见、最严重的一型。

皮损多首先发生于口腔黏膜部位,然后延及躯干和四肢皮肤,表现为水疱或糜烂。

尼氏征阳性。

皮肤直接免疫病理示表皮棘细胞间Ig和(或)C3网状沉积,可与其他自身免疫性大疱病鉴别。

治疗上首选糖皮质激素。

患者,女,58岁,躯干、四肢反复水疱伴痒1年余。

体格检查:

躯干、四肢大小不等的红斑,红斑基础上见绿豆至蚕豆大小的水疱,疱壁紧张,尼氏征(-)。

实验室检查:

皮肤直接免疫病理显示在皮肤基底膜带处有IgG和C3呈线状沉积。

40.该病最可能的诊断为

A.BP

B.BP或EBA

C.线状:

IgA大疱病

D.疱疹样皮炎

E.疱疹样天疱疮

答案:

B

41.需进一步确诊该病,最有价值的辅助检查是

A.皮肤组织病理

B.皮肤直接免疫病理

C.间接免疫病理

D.盐裂间接免疫病理

E.疱液涂片检查

答案:

D

[解答]该题的考点是表皮下大疱病BP和EBA的鉴别。

两者都表现为紧张性大疱,尼氏征阴性。

直接免疫病理检查均表现为基底膜带IgG和C3线状沉积。

盐裂免疫病理显示BP的荧光带沉积于表皮侧,而EBA的荧光带沉积于真皮侧。

患者,女,6岁,躯干、上肢水疱伴瘙痒。

体检:

躯干,手及前臂屈侧红斑基础上有米粒至绿豆大小水疱,水疱为张力性,环状排列,尼氏征

(一),口腔黏膜无损害。

皮肤直接免疫病理显示:

基底膜带处IgA呈线状沉积。

42.该病最可能的诊断为

A.儿童线状IgA大疱病

B.IgA型天疱疮

C.疱疹样皮炎

D.先天性大疱性表皮坏死松解症

E.儿童类天疱疮

答案:

A

43.该病首选的治疗药物为

A.糖皮质激素

B.抗生素

C.B族维生素

D.氨苯砜

E.雷公藤

答案:

D

[解答]该题考点为儿童常见的自身免疫性大疱性皮肤病的鉴别。

儿童线状IgA大疱性皮病常在10岁左右发病,皮损广泛,水疱紧张性,环形排列,尼氏征阴性。

一般无黏膜损害。

组织病理为表皮下水疱,疱内中性粒细胞浸润。

免疫病理示基底膜带IgA线状沉积。

该病治疗首选氨苯砜。

患者,男,38岁,腋下及腹股沟皮疹2年,皮疹反复发作。

体格检查:

腋窝及腹股沟处乳头状肉芽增生,边缘有水疱,有臭味。

家族中无类似疾病史。

皮肤直接免疫病理示表皮棘细胞间IgG和(或)C3网状沉积。

44.该病最可能的诊断为

A.家族性慢性良性天疱疮

B.增殖型天疱疮

C.湿疹

D.体癣,股癣

E.寻常型天疱疮

答案:

B

45.该病的组织病理表现为

A.表皮明显增生,表皮内裂隙形成,疱液中有棘刺松解细胞

B.表皮明显增生,表皮内裂隙形成,见角化不全细胞

C.表皮明显增生,表皮内海绵状变性及水疱形成,真皮浅层少量淋巴细胞浸润

D.表皮明显增生,表皮内海绵状变性,PAS染色角质层见菌丝和孢子

E.表皮明显增生,表皮内裂隙形成,见谷粒和圆体

答案:

A

46.该病首选治疗方案为

A.环磷酰胺

B.小剂量糖皮质激素

C.足量糖皮质激素

D.抗生素

E.抗组胺药

答案:

C

[解答]该题考查的要点是增殖型天疱疮与家族性慢性良性天疱疮的鉴别。

增殖型天疱疮是寻常型天疱疮的良性型。

患者一般是免疫力强的年轻人。

皮损好发于腋窝、乳房下、腹股沟及外阴等皮肤皱褶部位。

损害为薄壁的水疱,破溃后在糜烂面上渐渐出现乳头状的肉芽增生。

组织病理为表皮明显增生,表皮内裂隙形成,疱液中有棘刺松解细胞。

免疫病理为棘细胞间IgG和(或)C3网状沉积。

治疗首选糖皮质激素。

而家族性慢性良性天疱疮一般具有家族史,免疫病理为阴性。

患者,女,34岁,四肢反复起水疱伴瘙痒2年,身体易受摩擦部位易发生水疱。

体格检查:

四肢末端、肘膝关节伸侧见绿豆大小水疱,基底不红,疱壁厚,尼氏征

(一),皮损愈合处见瘢痕。

皮损组织病理示:

表皮下水疱,疱内可见中性粒细胞浸润。

47.该病最可能的诊断为

A.疱疹样天疱疮

B.获得性大疱性表皮松解症

C.大疱性类天疱疮

D.疱疹样皮炎

E.先天性大疱性表皮坏死松解症

答案:

B

48.确诊该病最具价值的实验室检查为

A.皮肤直接免疫病理

B.间接免疫病理

C.皮肤电镜检查

D.盐裂间接免疫病理

E.疱液涂片检查

答案:

D

49.该病IgG沉积于

A.表皮细胞间网状沉积

B.表真皮连接处呈带状沉积

C.表真皮连接处,偏真皮侧线状沉积

D.表皮真皮连接处,偏表皮侧线状沉积

E.真皮乳头部颗粒状沉积

答案:

C

[解答]该题的考点是对获得性大疱性表皮松解症(EBA)的了解。

EBA是一种自身免疫性疾病。

多发生于成年人。

皮损好发于手指、足、肘膝关节伸侧,容易受外伤的部位。

水疱紧张性,尼氏征阴性。

部分患者伴有甲、毛发损害。

免疫病理表现为基底膜带IgG和C3线状沉积。

盐裂免疫病理显示荧光带沉积于真皮侧。

患者,女,32岁,孕6个月。

全身脓疱24天。

体格检查:

体温38.6℃,躯干、腹股沟、乳房下泛发红斑,其上密集针头至绿豆大小的脓疱,部分脓疱融合呈脓湖,既往无皮肤病史。

实验室检查无明显异常,患者分娩后皮疹渐自愈,以后未再复发。

50.该病最可能的诊断为

A.泛发性脓疱性银屑病

B.妊娠疱疹

C.疱疹样脓疱病

D.角层下脓疱病

E.脓疱疮

答案:

C

51.该病确诊的依据为

A.病史及组织病理

B.病史及脓液细菌培养

C.病史及脓液涂片检查

D.病史及皮损免疫病理

E.病史及盐裂间接免疫病理

答案:

A

52.该病的组织病理特点为

A.表皮角化不全,棘层轻度肥厚,表皮内海绵状脓疱形成,疱内为大量淋巴细胞

B.表皮角化不全,棘层轻度肥厚,表皮内海绵状脓疱形成,疱内为中性粒细胞

C.表皮角化不全,棘层轻度肥厚,角层下脓疱形成,疱内为大量淋巴细胞

D.表皮角化不全,棘层轻度肥厚,角层下脓疱形成,疱内为大量中性粒细胞

E.表皮角化不全,棘层轻度肥厚,单房性脓疱形成,疱内为少量单核细胞

答案:

B

[解答]考查疱疹样脓疱疮的临床表现、组织病理特点和鉴别诊断。

疱疹样脓疱疮多见于中年孕妇妊娠期,好发于腹股沟、腋窝、乳房下等皱褶处,可泛发全身。

皮损表现为红斑基础上密集针头至绿豆大小的脓疱,可相互融合呈片状。

组织病理表现为表皮角化不全,棘层肥厚,表皮内有海绵状脓疱形成。

疱内为大量中性粒细胞。

临床上需与妊娠疱疹、角层下脓疱病及脓疱性银屑病鉴别。

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