河北省沧州市高考生物 伴性遗传复习练习.docx

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河北省沧州市高考生物伴性遗传复习练习

伴性遗传

一、选择题

1、下图为某种单基因遗传病系谱阁（1号和3号为患者），据图分析下列叙述不正确的是（　）

A.该遗传病可能为伴X染色体显性遗传病

B.要想确定该病的发病率，调査群体应足够大

C.通过基因诊断可确定1号和3号的基因型

D.4号与正常女性结婚，后代不会出现该病患者

2、已知

含一条X染色体的果蝇（XY，XO）为雄性，含两条X染色体的果蝇（XX，XXY）为雌性，含三条X染色体或无X染色体的果蝇胚胎致死。

将白眼雌果蝇（XbXb）与红眼雄果蝇（XBY）杂交，偶尔发现一只白眼雌果蝇和一只红眼雄果蝇，出现这种现象的原因是母本产生配子时两条X染色体未分离。

以下分析错误的是（　）

A．与异常卵细胞同时产生的3个极体中染色体数目都不正常

B．母本两条X染色体未分离可能发生在初级卵母细胞中

C．子代白眼雌果蝇的体细胞中最多含4条X染色体

D．子代红眼雄果蝇的精原细胞中不存在Y染色体

3、 家蚕的性别决定为ZW型（雄性的性染色体为ZZ，雌性的性染色体为ZW）。

正常家蚕幼虫的皮肤不透明，由显性基因A控制，“油蚕”幼虫的皮肤透明，由隐性基因a控制，A对a是显性，位于Z染色体上。

以下杂交组合方案中，能在幼虫时期根据皮肤特征，区分其后代幼虫雌雄的是（   ）

A．ZAZA×ZAW      B．ZaZa×ZAW       C．ZAZa×ZAW      

 D．ZAZA×ZaW

4、下列有关实验方法的描述，错误的是（　　）

A．探究减数分裂中染色体变化的实验用到模型建构的方法

B．科学家探究细胞膜结构特点的实验用到同位素标记法

C．科学家在研究细胞核的功能时用到了核移植的方法

D．摩尔根用假说演绎法论证了基因位于染色体上

5、某班同学对一种单基因遗传病进行调查，得

到一个家系的遗传系谱。

下列叙述正确的是（　　）

A.若该病为伴X染色体隐性遗传病，则Ⅱ1为纯合子

B.若Ⅲ2为患者，则该病为伴X染色体显性遗传病

C.若该为常染色体显性遗传病，则Ⅱ3为纯合子的几率是0

D.若该病为常染色体隐性遗传病，则Ⅱ1和Ⅱ2再生一个患病男孩的几率是1/2

6、红绿色盲是人类伴X染色体的隐性遗传病，在不考虑变异的情况下，下列亲子代之间的遗传关系不成立的是（　　）

A.父亲患色盲，女儿一定患色盲 B.母亲患色盲，儿子一定患色盲

C.女儿患色盲，父亲一定患色盲 D.儿子患色盲，母亲一定带有色盲基因

7、对下列各图（均为二倍体生物）所表示的生物学意义的描述，正确的是（　）

A.甲图的生物自交后产生基因型为Aadd个体的概率为1/6

B．乙图是处于有丝分裂后期，着丝点分裂使DNA和染色体数目加倍

C．丙图家系所患遗传病不可能是伴X染色体显性遗传病

D．丁图所示果蝇1个精原细胞一定不可能产生AXW、aXW、AY、aY四种精子

8、在探索遗传本质的过程中，科学发现与使用的研究方法配对正确的是（　）

①1866年

孟德尔的豌豆杂交实验，提出遗传规律

②1903年萨

顿研究蝗虫的减数分裂，提出假说“基因在染色体上”

③1910年摩尔根进行果蝇杂交实验，证明基因位于染色体上

A．①假说－演绎法    ②假说－演绎法   ③类比推理法

B．①假说－演绎法    ②类比推理法     ③类比推理法

C．①假说－演绎法    ②类比推理法     ③假说－演绎法

D．①类比推理法         ②假说－演绎法   ③类比推理法

9、果蝇相对性状中红眼（E）对白眼（e）为显性，基因位于X染色体上；灰身（B）对黑身（b）为显性，基因位于IV号染色体上。

果蝇缺失1条IV号染色体仍能正常生存和繁殖，缺失两条IV号染色体则致死。

用都缺失1条IV号染色体的灰身红眼雄果蝇和黑身白眼

果蝇杂交，则F1果蝇中（　）

A.IV号染色体数正常的果蝇占1/4

B.缺失1条IV号染色体的白眼果蝇占2/3

C.红眼果蝇中灰身:

黑身为2:

1

D.灰身红眼：

黑身白眼为1:

1

10、下列关于染色体的叙述，正确的是（　）

A．位于X或Y染色体上的基因，其相应的性状表现一定与性别相关联

B．位于同源染色体上相同位置的基因控制相同性状

C．非等位基因都位于非同源染色体上

D．位于性染色体上的基因，在遗传中不遵循孟德尔定律，但表现伴性遗传的特点

11、下列有关性染色体及伴性遗传的叙述，正确的是（　）

A．XY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小

B．在不发生基因突变的情况下，双亲表现正常，不可能生出患红绿色盲的女儿

C．含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子

D．各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体

12、1903年，美国遗传学家萨顿关于“基因位于染色体上”的假说是（）

A.通过做实验研究得出的结论

B.运用假说演绎法提出的

C.运用类比推理提出的

D.运用系统分析法提出的

13、某遗传病的遗传图谱如右图所示，其遗传方式不可能是（　）

A.X染色体隐性遗传

B.X染色体显性遗传

C.常染色体隐性遗传

D.常染色体显性遗传

14、下列有关基因和染色体的说法中正确的是（　）

A.非等位基因都位于非同源染色体上

B.性别受性染色体控制与基因无关

C.位于一对常染色体上相同位置的基因控制同一种性状

D.位于性染色体上的基因在遗传中不遵循孟德尔定律

15、下列有关同源染色体的叙述中，不正确的是（　）

①X、Y染色体大小、形状不同，因此不属于同源染色体  ②同源染色体就是一条来自父方一条来自母方的染色体  ③同源染色体的同一位置可能存在相同基因  ④一个染色体组中一定不含同源染色体

A．①③       B．③④       C．②④       D．①②

16、以下为遗传系谱图2号个体无甲病致病基因。

下列有关说法，正确的是（　　）

A．甲病不可能是伴X染色体隐性遗传病           B．乙病是伴X染色体显性遗传病

C．患乙病的男性一般多于女性                   D．1号和2号所生的孩子不可能患甲病

17、人类的红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传病。

其隐性致病基因在亲代与子代间的传递方式中不存在一项是（　）

 A.母亲→儿子         B.母亲→女儿      C.父亲→儿子        D.父亲→女儿

18、色盲基因携带者产生的卵细胞是 （　）                                     

 A.XB和Y            B.Xb和Xb         C.Xb和Y           D.XB和Xb

19、果蝇的红眼为伴X显性遗传，其隐性性状为白眼。

在下列杂交组合中，通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是（  ）

A．杂合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇       B．白眼雌果蝇×红眼雄果蝇

C．杂合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇       D．白眼雌果蝇×白眼雄果蝇

20、一对表现正常的夫妇生了一个性染色体为XXY的色盲男孩，如果不考虑基因突变，则该男孩性染色体异常的原因是（　　）

A.男孩父亲在精子产生过程中的减数第一次分裂异常

B.男孩母亲在卵细胞产生过程中的减数第一次分裂异常

C．男孩母亲在卵细胞产生过程中的减数第二次分裂异常

D.以上三种情况均有可能

21、在整个人群中男女性别比例基本相等，其原因是：

 ①男性产生两种类型的精子且比例为1∶1，女性只产生一种卵细胞； ②女性产生两种卵细胞，男性只产生一种精子；   ③男性产生的两种精子与卵细胞结合机会相等；  ④女性产生的两种卵细胞与精子结合机会相等； ⑤含XX染色体的受精卵发育成女性，含XY染色体的受精卵发育成男性（　　）

A．①②③      B．②④⑤     C．①③⑤      D．③④⑤

22、下列有关遗传的叙述正确的是（   ）

A.伴X显性遗传表现为患者中女性多与男性B.萨顿通过假说演绎的方法提出基因在染色体上

C.男性色盲患者的母亲和女儿必定是患者 D.摩尔根通过类比推理的方法证明了基因在染色体上

23、下列有关性染色体及伴性遗传的叙述，正确的是（　）

A．XY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小

B．在不发生突变的情况下，双亲表现正常，也可能生出患红绿色盲的儿子

C．含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子

D．各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体

24、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其他人色觉均正常。

这个男孩子的色盲基因来自于（  

 ）

A．祖父           B．祖母            C．外祖父            D．外祖母

25、下列有关科学研究的叙述，正确的是（　　）

A．观察DNA和RNA在细胞中的分布时，被染成红色的部位是细胞核

B．赫尔希和蔡斯利用同位素标记法，证明了DNA是主要的遗传物质

C．摩尔根利用“假说一演绎”法，证明了白眼基因在X染色体上

D．温特利用是否放置过胚芽鞘尖端的琼脂块进行实验，证明植物具有向光性

二、填空题

26、人类遗传病调查中发现某家系中有甲病（基因为A、a）和乙病（基因为B、b）两种单基因遗传病，系谱图如下，Ⅱ5无乙病致病基因。

（1）甲病的遗传方式为             ，乙病的遗传方式为             。

（2）Ⅱ2的基因型为           ；Ⅲ5的基因型                    。

（3）Ⅲ3与Ⅲ8近亲结婚，生育只患一种病孩子的概率是          。

若Ⅲ3与Ⅲ8生了一个无甲病但患乙病的性染色体为XXY的孩子

，则出现的原因是                 。

若再生育孩子，应进行的产前诊断措施是                            。

（4）以往研究表明，乙病在人群中的致病基因频率为10%，如果Ⅲ3与非近亲表现型正常的个体结婚，则生育患病孩子的概率是            。

27、某种昆虫其性别决定方式为XY型，若灰身（A）对黑身（a）为显性，长翅（B）对残翅（b）为显性，刚毛（D）对截毛（d）为显性，其中A和a、B和b这两对基因位于常染色体上，位置关系如图所示，D和d这对基因位于性染色体上。

请回答下列问题（不考虑基因突变和交叉互换）

（1）该昆虫的性别是      。

该细胞分裂中复制形成的两个A基因发生分离的时期有           。

（2

）已知D、d位于性染色体上，但不知是位于X、Y染色体的同源区段，还是只位于X染色体的非同源区段上，请设计杂交实验证明。

（现雌、雄个体中均有显、隐性纯合子、杂合子供选择），你选择的亲本表现型是：

♀     ×♂     。

若后代     ，则这对基因位于X、Y染色体的同源区段。

若后代     ，则这对基因只位于X染色体的非同源区段。

（3）假设控制这3对性状的基因均位于常染色体上，现有这种昆虫一个体，其基因型如上图所示。

为验证基因自由组合定律，可用来与该昆虫进行交配的异性个体的基因型分别是                 。

28、在一个远离大陆且交通不便的海岛上，居民中有66%为甲种遗传病（基因为A、a）致病基因携带者．岛上某家族系谱中，除患甲病外，还患有乙病（基因为B、b），两种病中有一种为血友病，请据图回答问题：

（1）　 　病为血友病，另一种遗传病的致病基因在　 　染色体上，为　　性遗传病．

（2）Ⅲ13在形成配子时，在相关的基因传递中，遵循的遗传规律是：

　       　．

（3）若Ⅲ11与该岛一个表现型正常的女子结婚，则其孩子中患甲病的概率为　     ．

（4）Ⅱ6的基因型为　       　，Ⅲ13的基因型为　   　．

（5）我国婚姻法禁止近亲结婚，若Ⅲ11与Ⅲ13婚配，则其孩子中只患甲病的概率为    　，只患乙病的概率为　  　；

只患一种病的概率为  　；同时患有两种病的概率为　   ．

29、图1为果蝇M体细胞的染色体组成，长翅基因（A）和残翅基因（a）位于Ⅱ号染色体上，红眼和白眼分别由基因B、b控制．

（1）让果蝇M与隐性纯合果蝇交配，得到的子一代果蝇的表现型有　  　种．

（2）一群长翅果蝇自由交配，产生的F1中长翅：

残翅=35：

1，则亲代果蝇中纯合子的比例是　  　，F1中纯合子的比例是　      　．

（3）棒眼和正常眼是一对相对性状（由基因D、d决定），用纯合棒眼雄果蝇与纯合正常眼雌果蝇多次杂交，F1的雌果蝇都是棒眼，雄果蝇均是正常眼．

①控制棒眼和正常眼的基因位于图2中的　  　位点（填数字代号），其中显性性状是　    

②把红眼棒眼雌果蝇与白眼棒眼雄果蝇交配，F1的表现型及比例为红眼棒眼雌：

白眼棒眼雌：

红眼正常眼雄：

白眼棒眼雄=1：

1：

1：

1，则亲本雌果蝇的基因型为　                     　．

③把②中的亲本雌果蝇用紫外线照射处理后，导致其产生变异．为检测该雌果蝇发生了怎样的变异，可用白眼正常眼的雄果蝇与其测交．若子代雄果蝇有红眼正常眼、白眼棒眼和极少数的红眼棒眼，则说明　                       　．

参考答案

一、选择题

1、D

2、A

3、B

4、B

5、C

6、A

7、C

8、C

9、C

10、A

11、B

12、C

13、B

14、C

15、D

16、D

17、C

18、D

19、B

20、C

21、C

22、A

23、B

24、D

25、C

二、填空题

26、

（1）常染色体显性遗传     伴X染色体隐性遗传

（2）aaXBXb         AAXbY或AaXbY

（3）5/8   Ⅲ8减数第二次分裂时，姐妹染色单体未分开，形成XbXb的卵细胞 羊水检查和基因诊断

（4）9/198或1/22

27、 

（1）雌性   有丝分裂后期和减数笫二次分裂后期（2分）

（2）截毛  刚毛  雌雄个体均为刚毛   雌性个体全为刚毛，雄性个体全为截毛

（3）aabbdd，aaBBdd,AabbDd,AaBBDd（4分）

28、解：

（1）血友病的致病基因在X染色体上，是隐性遗传病．假设甲病为血友病，则由Ⅱ5、Ⅱ6不患病而Ⅲ10患病可知假设错误，所以乙病为血友病．同样根据Ⅱ5、Ⅱ6不患病而生出的孩子Ⅲ10患病可知：

甲病为常染色体隐性遗传病．

（2）这两种病是由两对非等位基因控制，并且位于非同源染色体上，其遗传遵循基因的自

由组合定律．（3）Ⅲ11是甲病基因携带者的概率是2/3，由题干知居民中有66%为甲病致病基因携带者，所以子代患甲病的概率为（2/3）×（2/3）×（1/4）=1/9≈11%．（4）Ⅱ6是表现型正常的女性，但是她的爸爸是血友病患者，因此她肯定是血友病携带者；又因为她的女儿为甲病患者（aa），所以Ⅱ6的基因型为AaXBXb．Ⅲ13号是两病兼患的女性，其基因型必为aaXbXb．（5）我国婚姻法禁止近亲结婚，这是因为近亲结婚的后代中出现遗传病的概率增大．P（只患甲病）=（2/3）

×（1/2）×（1/2）=1/6；P（只患乙病）=（1﹣1/3）×（1/2）=1/3；P（只患一种病）=1﹣P（都患）﹣P（都不患）=1/2；P（同时患两种病）=

（2/3）×（1/2）×（1/2）=1/6．故答案为：

（1）乙 常 隐

（2）基因的自由组合定律（3）11%（4）AaXBXbaaXbXb（5）1/6 1/3 1/2  1/6

29、

（1）4

（2）

（3）①①棒眼

②XBdXbD（或XbDXBd）

③极少数配子中，d（b）基因突变成了D（B）基因