盐酸检测标准.docx
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盐酸检测标准
工业用合成盐酸检测标准
1范围
本规范规定了工业用合成盐酸的要求、采样、试验方法、检验规
则及标志、包装、运输和贮存、安全。
本规范适用于由氯气和氢气合成的氯化氢气体，用水吸收制得的
工业用合成盐酸。
2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本规范的引用而成为本规范的条款。
凡
是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文件。
凡是
不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用
于本文件。
GB190危险货物包装标志
GB/T191包装储运图示标志（GB/T191_2000，eqvISO
780:
1997）
GB/T601化学试剂规范滴定溶液的制备
GB/T602化学试剂杂质测定用规范溶液的制备（GB/T
603-2002，ISO6353-1982，NEO）
GB/T1250极限数值的表示方法和判定方法
GB/T6678化工产品采样总则（GB/T6678—1986，neqASTME
300:
1983）
GB/T6680液体化工产品采样通则（GB/T6680_1986，neqBS
5309:
1976）
GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法（GB/T6682—1992，
eqvISO3696:
1987）
GB320-2006工业用合成盐酸
3要求
3.1外观：
工业用合成盐酸为无色或浅黄色透明液体。
3.2工业用合成盐酸应符合表1给出的指标要求。
表1盐酸技术指标
指标
项目
优等品一等品
总酸度（以HCl计）的质量分数，%≥31
铁（以Fe计）的质量分数，%≤0.002≤0.008
灼烧残渣的质量分数，%≤0.05≤0.10
游离氯（以Cl计）的质量分数，%≤0.004≤0.008
砷的质量分数，%≤0.0001
硫酸盐（以SO42-计）的质量分数，%≤0.005≤0.03
注：
砷指标强制。
4采样
4.1产品按批检验。
生产企业以每一成品槽或每一生产周期生产的工
业用合成盐酸为一批。
用户以每次收到的同一批次的工业用合成盐酸
为一批。
4.2工业用合成盐酸从槽车或贮槽中采样时，宜用GB/T6680中规定
的适宜的耐酸采样器自上、中、下三处采取等量的有代表性样品。
生
产企业可将槽车或贮槽内的工业用合成盐酸混匀后于采样口采取有
代表性样品，进行检测。
4.3工业用合成盐酸从塑料桶或陶瓷坛中采样时，按GB/T6678中规
定的采样单元数随机抽样，拆开包装，宜采用GB/T6680中规定的适
宜的耐酸采样器自上、中、下三处采取等量的有代表性样品。
4.4将采取的样品混匀，装于清洁、干燥的塑料瓶或具磨口塞的玻璃
瓶中，密封。
样品量不少于500mL。
样品瓶上应贴上标签并注明：
生产企业名称、产品名称、批号或生产日期、采样日期及采样人等。
5试验方法
除非另有说明，在分析中仅使用确认为分析纯试剂和GB/T6682
中规定的三级水或相当纯度的水。
试验中所需规范溶液、制剂及制品，在没有其他规定时，均按
GB/T601、GB/T602、GB/T603规定制备。
5.1外观
目视观察。
5.2总酸度的测定滴定法
5.2.1原理
试料溶液以溴甲酚绿为指示液，用氢氧化钠规范滴定溶液滴定至
溶液由黄色变为蓝色为终点。
反应式如下：
++OH-→H20H
5.2.2试剂
5.2.2.1氢氧化钠规范滴定溶液：
c（NaOH）=lmol/L。
5.2.2.2溴甲酚绿指示液:
lg/L。
5.2.3仪器
一般的实验室仪器和以下仪器。
5.2.3.1锥形瓶，100mL（具磨口塞）。
5.2.3.2滴定管，50mL，有0.1mL分度值。
5.2.4分析步骤
5.2.4.1试料
量取约3mL实验室样品，置于内装约15mL水并已称量（精确
到0.0001g）的锥形瓶（5.2.3.1）中，混匀并称量（精确到0.0001g）。
5.2.4.2测定
向试料（5.2.4.1）中加（2?
3）滴溴甲酚绿指示液（5.2.2.2），用氢氧化
钠规范滴定溶液（5.2.2.1）滴定至溶液由黄色变为蓝色为终点。
5.2.5结果计算
总酸度以氯化氢（HC1）的质量分数w1计，数值以％表示，按式
（1）计算：
w1=
（V
/1000）cMVcM
100
m010m
0
⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.
（1）
式中：
V——氢氧化钠规范滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）；
c——氢氧化钠规范滴定溶液浓度的准确数值，单位为摩尔每升
（mol/L）；
m0——试料的质量的数值，单位为克（g）；
M—氯化氢的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔
（g/mol）（M=36.461）。
5.2.6允许差
平行测定结果之差的绝对值不大于0.2%。
取平行测定结果的算术平均值为报告结果。
5.3铁含量的测定（菲啰啉分光光度法）
5.3.1原理
用盐酸羟胺将试料中Fe3+还原成Fe2+，在pH为4.5缓冲溶液体
2+与1，10-菲啰啉反应生成橙红色络合物，用分光光度计测
系中，Fe
定吸光度。
反应式如下：
3++2NH2OH→4Fe2++N2O+4H++H2O4Fe
2++3C12H8N2→[Fe（C12H8N2）3]2+Fe
5.3.2试剂
5.3.2.1盐酸溶液：
1+10。
5.3.2.2氨水溶液：
1+1。
5.3.2.3盐酸羟胺溶液：
100g/L。
称取10.0g盐酸羟胺溶于水，用水稀释至100mL。
5.3.2.4乙酸-乙酸钠缓冲溶液：
pH值为4.5。
5.3.2.5铁规范溶液0.1g/L。
5.3.2.6铁规范溶液0.1g/L。
准确量取铁规范溶液（5.3.2.5），用水稀释10倍。
该溶液使用
前配制。
5.3.2.71,10-菲啰啉溶液：
2g/L。
该溶液应避光保存，仅使用无色溶液。
5.3.3仪器
一般的实验室仪器和分光光度计。
5.3.4分析步骤
5.3.4.1规范曲线绘制
5.3.4.1.1按表2量取铁规范溶液（5.3.2.6）分别置于6个50mL容量
瓶中。
表2铁规范溶液的量
铁规范溶液（5.3.2.6）体积/mL对应的铁质量/μg
00
2.020
4.040
6.060
8.080
10.0100
5.3.4.1.2向每个容量瓶中加入10mL盐酸溶液（5.3.2.1），加水至约
20mL，用氨水（5.3.2.2）调至溶液pH值为2?
3，然后加入1mL盐
酸羟胺溶液（5.3.2.3）、5mL乙酸-乙酸钠缓冲溶液（5.3.2.4）和2mL1,10-
菲啰啉溶液（5.3.2.7），用水稀释至刻度，摇匀。
静置15min。
5.3.4.1.3用适宜的比色皿，在波长510nm处，用空白溶液调整分光
光度计零点，测定溶液吸光度。
5.3.4.1.4以铁含量（μg为）横坐标，与其对应的吸光度为纵坐标绘制规
范曲线。
5.3.4.2试样溶液制备
量取约8.6mL实验室样品，称量（精确到0.01g），置于内装约50mL
水的100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。
5.3.4.3试料
量取10.00mL试样溶液（5.3.4.2）置于50mL容量瓶中。
5.3.4.4空白试验
不加试料，加10mL盐酸溶液（5.3.2.1），采用与测定试料完全
相同的分析步骤、试剂和用量进行空白试验。
5.3.4.5测定
5.3.4.5.1向试料（5.3.4.3）中加水至约20mL，用氨水（5.3.2.2）调至
溶液pH为2?
3，然后加1mL盐酸羟胺溶液（5.3.2.3）、5mL乙酸-乙
酸钠缓冲溶液（5.3.2.4）和2mL1，10-菲啰啉溶液（5.3.2.7），用水
稀释至刻度，摇匀。
静置15min。
5.3.4.5.2用适宜的比色皿，在波长510nm处，用空白溶液调整分光
光度计零点，测定溶液吸光度。
5.3.5结果计算
铁含量以铁（Fe）的质量分数计，数值以％表示，按式
（2）计算：
63
m10m10
1002
m10/100m
11
式中：
m1—试样质量的数值，单位为克（g）；
m2—由规范曲线上查得的试料中铁质量的数值，单位为微克
（μg）；
5.3.6允许差
平行测定结果之差的绝对值不大于0.0005%。
取平行测定结果的算术平均值为报告结果。
5.4灼烧残渣的测定重量法
5.4.1原理
蒸发一份称好的试料，用硫酸处理，使盐类转变为硫酸盐，在（800
±50）℃下灼烧后，称量。
5.4.2试剂
硫酸。
5.4.3仪器
一般的实验室仪器和以下仪器。
5.4.3.1瓷坩埚，100mL。
5.4.3.2高温炉，可控温度（800±50）℃。
5.4.4分析步骤
5.4.4.1试料
将瓷坩埚（5.4.3.1）在（800±50）℃下灼烧15min，冷却，置于
干燥器内冷却至室温，称量（精确到0.0001g）。
用此瓷坩埚称取约
50g实验室样品（精确到0.01g）。
5.4.4.2测定
小心加热盛有试料（5.4.4.1）的瓷坩埚（在砂浴上），蒸发掉大
部分试料（最后体积约5mL?
10mL），冷却至室温，加1mL硫酸（5.4.2）
加热至干，然后将瓷坩埚放人高温炉（5.4.3.2）中，炉温控制（800
±50）℃，灼烧15min。
取出瓷坩埚，冷却，置于干燥器内冷却至室温，
称量（精确到0.0001g）。
5.4.5结果计算
灼烧残渣以残渣的质量分数w3计，数值以％表示，按式（3）计算：
m
w4⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯（3）
100
3m
3
式中：
m3—试料的质量的数值，单位为克（g）；
m4—灼烧残渣的质量的数值，单位为克（g）。
5.4.6允许差
平行测定结果的绝对值之差不大于0.005%。
取平行测定结果的算术平均值为报告结果。
5.5游离氯含量的测定滴定法
5.5.1原理
试料溶液加入碘化钾溶液，析出碘，以淀粉为指示液，用硫代硫
酸钠规范滴定溶液滴定游离出来的碘反应式如下：
2I
--2e→I2
I2+2S2O3
2-→-S4O62-+2I-
5.5.2试剂
5.5.2.1碘化钾溶液：
150g/L。
称取15.0g碘化钾，溶于水，用水稀释至100mL。
5.5.2.2硫代硫酸钠规范滴定溶液：
c（Na2S2O3）=0.1mol/L。
5.5.2.3淀粉指示液：
10g/L。
本溶液只能保留两周。
5.5.3仪器
一般的实验室仪器和以下仪器。
5.5.3.1锥形瓶，500mL（具磨口塞）。
5.5.3.2微量滴定管。
5.5.4分析步骤
5.5.4.1试料
量取实验室样品约50mL，置于内装约100mL水并已称量（精确
到0.01g）的锥形瓶（5.5.3.1）中，冷却至室温，称量（精确到0.01g）。
5.5.4.2测定
向试料（5.5.4.1）中加10mL碘化钾溶液（5.5.2.1），塞紧瓶塞摇动，
在暗处静置2min。
加1mL淀粉指示液（5.5.2.3），用硫代硫酸钠规范滴
定溶液（5.5.2.2）滴定至溶液蓝色消失为终点。
5.5.5结果计算
游离氯以氯（Cl）的质量分数计，数值以％表示，按式（4）计算。
V/1000cMVcM
w⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯（4）
100
410
mm
55
式中：
V—硫代硫酸钠规范滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）；
c—硫代硫酸钠规范滴定溶液浓度的准确数值，单位为摩尔每升
（mol/L）；
m5—试料的质量的数值，单位为克（g）；
M—氯的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol）（M=35.453）。
5.5.6允许差
平行测定结果之差的绝对值不大于0.001%。
取平行测定结果的算术平均值为报告结果。
L
5.6砷含量的测定二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法（仲裁法）
5.6.1原理
在酸性介质中，用碘化钾与氯化亚锡将As5+还原为As3+，加锌粒
与酸作用，产生新生态氢，As3+进一步还原为砷化氢，被二乙基二硫
代氨基甲酸银[Ag（DDTC）]吡啶溶液吸收，生成紫红色胶体溶液，用
分光光度计测定吸光度。
反应式如下：
AsH3+6Ag（DDTC）=6Ag↓+3H（DDTC）+As（DDTC）3
5.6.2试剂和材料
所用试剂均不含砷。
5.6.2.1盐酸。
5.6.2.2三氧化二砷。
5.6.2.3锌粒：
粒径（0.5?
1）mm。
5.6.2.4碘化钾溶液：
150g/L。
称取15.0g碘化钾，溶于水，用水稀释至100mL。
5.6.2.5氯化亚锡盐酸溶液：
400g/L。
称取40.0g二水氯化亚锡（SnCl2?
2H20），溶于25mL水和75mL
盐酸（5.6.2.1）混合溶液中。
5.6.2.6砷规范溶液：
0.1g/L。
5.6.2.7砷规范溶液：
2.5mg/L。
准确量取砷规范溶液（5.6.2.6），用水稀释40倍，该溶液使用前配
制。
5.6.2.8二乙基二硫代氨基甲酸银吡啶溶液：
5g/L。
称取1.0g二乙基二硫代氨基甲酸银，溶于吡啶中，用吡啶稀释
至200mL。
该溶液保存在密闭棕色玻璃瓶中。
有效期两周。
5.6.2.9乙酸铅棉花。
5.6.3仪器
所有玻璃仪器应谨慎地用热的浓硫酸洗涤，再用水冲洗、干燥。
一般的实验室仪器和以下仪器。
5.6.3.1定砷器。
5.6.3.2分光光度计。
5.6.4分析步骤
警告：
试验应在通风橱内进行。
5.6.4.1规范曲线绘制
每更换一批锌粒或新配制一次二乙基二硫代氨基甲酸银吡啶溶
液，应重新绘制规范曲线。
5.6.4.1.1按表3量取砷规范溶液（5.6.2.7），分别置于6个100mL锥形
瓶。
表3砷规范溶液的量
砷规范溶液（5.6.2.7）/mL对应砷质量/ug
0.00
1.02.5
2.05
4.010
6.015
8.020
5.6.4.1.2向每个锥形瓶中加人10mL盐酸（5.6.2.1），加水至40mL。
5.6.4.1.3量取5mL二乙基二硫代氨基甲酸银吡啶溶液（5.6.2.8）置于
吸收管，并将吸收管（5.6.3.1）与事先放入乙酸铅棉花（5.6.2.9）的
连接管连接好。
5.6.4.1.4向每个锥形瓶中依次加入3mL碘化钾溶液（5.6.2.4）和2mL
氯化亚锡盐酸溶液（5.6.2.5），混匀后，静置15min。
再加5g锌粒
（5.6.2.3），迅速连接好仪器，反应45min。
5.6.4.1.5用适宜的比色皿，在波长540nm处，以空白溶液调整分光
光度计零点，测定溶液吸光度。
5.6.4.1.6以砷含量（μg）为横坐标，与其对应的吸光度为纵坐标绘制
规范曲线。
5.6.4.2试料
量取10mL实验室样品，称量（精确到0.01g，如果样品中砷含量
太低，可加大取样量，再加热蒸发至约10mL），移至100mL锥形瓶
中，加水至约40mL。
5.6.4.3空白试验
不加试料，加10mL盐酸（5.6.2.1），加水至约40mL，采用与测定
试料完全相同的分析步骤、试剂和用量进行空白试验。
5.6.4.4测定
按5.6.4.1.3?
5.6.4.1.5规定进行。
5.6.5结果计算
砷含量以砷（As）的质量分数w5计，数值以％表示，按式（5）计
算：
6
m10m
w774⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯（5）
510010
mm
66
式中：
m6—试料的质量的数值，单位为克（g）；
m7一由规范曲线上查得的试料中砷的质量的数值，单位为微克
（μg。
）
5.6.6允许差
平行测定结果之差的绝对值不大于0.00005%。
取平行测定结果的算术平均值为报告结果。
5.7砷含置的测定砷斑法
5.7.1原理
5+还原为As3+，加锌粒在酸性溶液中，用碘化钾和氯化亚锡将As
与酸作用，产生新生态氢，使As3+进一步还原为砷化氢，砷化氢气体
与溴化汞试纸作用时，产生棕黄色的汞砷化物，与规范色斑比较。
5.7.2试剂和材料
所用试剂均不含砷。
5.7.2.1盐酸。
5.7.2.2锌粒：
粒径（0.5?
1）mm。
5.7.2.3碘化钾溶液：
150g/L。
称取15.0碘化钾，溶于水，用水稀释至100mL。
5.7.2.4氯化亚锡盐酸溶液:
400g/L。
称取40.0g二水氯化亚锡（SnCl2·2H2O），溶于25mL水和75mL
盐酸（5.6.2.1）混合溶液中。
5.7.2.5砷规范溶液：
0.1g/L。
5.7.2.6砷规范溶液：
1mg/L。
5.7.2.6乙酸铅棉花。
5.7.2.8溴化汞试纸。
5.7.3分析步骤
执行GB320-2006中5.7.4。
5.8硫酸盐含量的测定比浊法
5.8.1原理
将试料蒸发至干，用盐酸溶液溶解残渣，用甘油-乙醇混合液做
稳定剂，加入氯化钡制得悬浮液，用分光光度计测定悬浮液吸光度。
5.8.2试剂
5.8.2.1二水氯化钡。
5.8.2.2甘油-乙醇混合液：
1+2。
5.8.2.3盐酸溶液：
1mol/L。
5.8.2.4硫酸盐规范溶液：
0.1g/L。
5.8.3仪器
一般的实验室仪器和分光光度计。
5.8.4分析步骤及结果计算
执行GB320-2006中5.8.4和5.8.4。
6检验规则
6.1本规范中工业用合成盐酸质量指标合格判断，采用GB/T1250中
“修约值比较法”。
6.2本规范规定的检验项目全部为型式检验项目，其中总酸度、铁为
出厂检验项目，其佘为型式检验项目中的抽检项目。
如有下述情况：
停产后复产、生产工艺有较大改变（如材料、工艺条件等）、合同规
定等，应进行型式检验。
在正常生产情况下，每月至少进行一次型式
检验。
6.3出厂的工业用合成盐酸应由生产企业的质量监督检验部门进行
检验，并附有质量证明书，内容包括：
生产企业名称、产品名称、质
量指标、等级、批号或生产日期、执行规范号。
未满足本规范要求的
工业用合成盐酸不得声明符合本规范。
6.4用户有权按本规范规定对收到的工业用合成盐酸进行检验,验证
其质量是否符合本规范要求。
6.5如果检验结果有一项指标不符合本规范要求，应重新加倍在包装
单元中采取有代表性的样品进行复检。
复检结果中仍有一项指标不符
合本规范要求，则该批产品为不合格品。
7标志、包装、运输和贮存
7.1标志
出厂的工业用合成盐酸外包装上应有明显牢固的标志，内容包
括：
生产企业名称、地址、产品名称、商标、执行规范号、生产许可
证编号及GB190中规定的“腐蚀品”标志。
塑料桶或陶瓷坛包装的工
业用合成盐酸外包装上除上述规定外还应有：
批号或生产日期、净质
量及GB/T19中规定的“向上”标志。
7.2包装
工业用合成盐酸用塑料桶或陶瓷坛包装时，其注料口应盖好。
陶
瓷坛密封，装入木箱中，箱口应高于注料口至少20mm。
工业用合
成盐酸用专用槽车或贮槽包装应加密封盖。
7.3运输
工业用合成盐酸运输时，应防止碰撞而泄漏。
不应与碱性物品混
运。
7.4贮存
工业用合成盐酸不应与碱性物品混贮。
8安全
工业用合成盐酸产品具有强腐蚀性，使用者有责任采取适当的安
全和健康措施，接触人员应佩戴防护眼镜、耐酸手套等防护用品。
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