高考生物 第1部分 基础知识精准自测 第2章 基因和染色体的关系必修2.docx

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高考生物第1部分基础知识精准自测第2章基因和染色体的关系必修2

第2章基因和染色体的关系

1.减数分裂是进行的的生物在产生细胞时,进行染色体数目的细胞分裂。

在这过程中,只复制次,而细胞分裂次。

结果是,染色体数目比原始生殖细胞减少。

精原细胞的染色体数目与体细胞的。

2.精子形成过程中,在减数第一次分裂期开始不久,初级精母细胞中染色体进行两两配对,配对的两条染色体叫做,两两配对的现象叫做,每对染色体含有条染色单体,叫做。

3.随后,由于的分离,并分别进入两个子细胞,使得每个精母细胞只得到精母细胞中染色体的一半。

因此,减数分裂过程中染色体数目的减半发生在减数第次分裂。

减数第一次分裂的主要变化有。

4.在减数第二次分裂过程中,每条染色体的分裂,两条也随之分开,成为两条染色体。

最后,就形成了四个,再经过变形后成为四个。

5.卵细胞与精子形成过程的区别是:

(1)初级卵母细胞和次级卵母细胞的细胞质的分裂是。

(2)1个卵原细胞形成个卵细胞,而一个精原细胞形成个精子。

6.受精作用是和相互识别、融合成的过程。

7.受精作用的结果使得中的染色体数目恢复到中的数目,其中一半来自,另一半来自。

8.就进行有性生殖的生物来说,和对于维持每种生物前后代体细胞中染色体数目的恒定,对于生物的和,都十分重要。

AaBb的

理论上产生配子的种类

实际能产生配子的种类

一个精原细胞

一个雄性个体

一个卵原细胞

一个雌性个体

9.

 

10.判断下列细胞正在进行什么分裂,处在什么时期?

写出细胞名称

 

 

11.①一个Aa的精原细胞,经减数分裂产生个精子,种精子,分别是、。

②一个AaBb精原细胞,经减数分裂产生个精子,种精子,分别是、或、。

(自由组合)四分体减Ⅰ后减Ⅱ中精细胞

AB

ab

③n(N≥2)个AaBb的精原细胞,减分产生个精子,种精子,分别是、、、。

④若某一个体的体细胞中有3对同源染色体AaBbCc,在形成精子时,该个体可能产生种类型的精子;分别是ABC、、、、、、、。

⑤一个Aa的卵原细胞,经减数分裂产生个卵细胞,种卵细胞,是或。

⑥一个AaBb的卵原细胞,减分产生个卵细胞,种卵细胞,分别是或或或

已知1个卵细胞为Ab,另三个极体是、、。

⑦n(n≥4)个AaBb的卵原细胞,减分产生个卵细胞,种卵细胞分别是、、、。

⑧n(n≥4)个AaBbCc的卵原细胞,减分产生个卵细胞,种卵细胞,分别是、、

、、、、、。

12.萨顿的假说:

基因是由染色体携带着从传递给下一代,即基因在上,因为基因和染色体行为存在着明显的关系。

13.摩尔根用实验证明了基因在染色体上,并且基因在染色体上呈排列。

该实验用了作为实验材料。

14.基因的分离定律的实质是:

在的细胞中,位于一对同源染色体上的,具有一定的在分裂形成配子的过程中,其会随的分开而分离,分别进入两个配子,独立地随配子遗传给后代。

15.基因的自由组合定律的实质是:

位于上的基因的分离和组合是的;在减数分裂的过程中,同源染色体上的基因彼此分离的同时,染色体上的基因。

16.某些决定生物性状的基因位于染色体上,所以遗传上总是和相关联,这种现象叫做伴性遗传。

17.红绿色盲基因是位于染色体上的基因;与它相同的遗传方式的还有病;

该病的遗传特点是:

多发于;男性的致病基因只能从那里传来,以后只能传给,这种遗传特点,在遗传学上叫做遗传。

18.写出以下的基因型:

女性正常女性携带者女性色盲

男性正常男性色盲

19.抗维生素D佝偻病基因是位于染色体上的基因,

女性患者的基因形是和(致病基因用D表示)

20.果蝇体细胞的染色体组成

常染色体:

_____的染色体。

性染色体:

__________________的染色体。

雌性为__型,用____表示。

雄性为___型,用____表示。

21.用遗传图解解释人类中男女比例1:

1的原因

 

22.红绿色盲遗传的主要婚配方式及子代发病率(用遗传图解表示)

XBXB×XbYXBXb×XBY

 

分析:

(1)如果XbY、XBXB是XBXb父母亲,则红绿色盲遗传具有____________特点。

(2)如果再画出另两种婚配方式,发现后代红绿色盲患者男性_____女性。

(3)红绿色盲遗传(遵循/不遵循)孟德尔遗传定律

23.伴X隐性遗传的特点是:

伴X显性遗传的特点:

伴Y遗传的特点:

24.常见遗传病类型(要记住):

伴X隐:

伴X显:

常隐:

、、

常显:

25.某家族的遗传病遗传图谱如下,看图回答下问题:

(1)该病是染色体上的性遗传

(2)写出4个人的基因型1234

(3)若1和2再生一个小孩,是患病男孩的概率是。

如果4和一个正常携带者结婚,生下一个小孩是患者的概率是。

26.根据右边遗传系谱图回答问题

(1)该遗传病是性遗传病,位于染色体上,

4号个体的基因型为。

(2)若已知5号是女性患者,则5号的基因型为,那么3号与

一正常男性(其父为该病患者)结婚,出生患病男孩的概率为。

27.一个初级精母细胞的两对同源染色体的非姐妹染色单体间发生交换现象,形成的精子类型有_种

28.ZW型性别生物的有,雌性性染色体的组成,雄性性染色体的组成是

29.减数分裂过程中一个细胞中染色体、DNA、染色单体的变化规律

30.减数分裂过程中每条染色体上DNA含量变化规律曲线

班级姓名

答案

1.减数分裂是进行的有性生殖的生物在产生成熟生殖细胞时,进行染色体数目减半的细胞分裂。

在这过程中,DNA分子只复制一次,而细胞分裂两次。

结果是,染色体数目比原始生殖细胞减少一半。

精原细胞的染色体数目与体细胞的相同。

2.精子形成过程中,在减数第一次分裂期开始不久,初级精母细胞中染色体进行两两配对,配对的两条染色体叫做同源染色体,两两配对的现象叫做联会,每对染色体含有四条染色单体,叫做四分体。

6.受精作用是精子和卵细胞相互识别、融合成受精卵的过程。

7.受精作用的结果使得受精卵中的染色体数目恢复到正常体细胞中的数目,其中一半来自父方(精子),另一半来自母方(卵细胞)。

8.就进行有性生殖的生物来说,减数分裂和受精作用对于维持每种生物前后代体细胞中染色体数目的恒定,对于生物的遗传和变异,都十分重要。

 

AaBb的

理论上产生配子的种类

实际能产生配子的种类

一个精原细胞

AB、ab或Ab、aB

AB、ab或Ab、aB

一个雄性个体

AB、Ab、aB、ab

AB、Ab、aB、ab

一个卵原细胞

AB或Ab或aB或ab

AB或Ab或aB或ab

一个雌性个体

AB、Ab、aB、ab

AB、Ab、aB、ab

9.

 

10.判断下列细胞正在进行什么分裂,处在什么时期?

写出细胞名称

1

2

3

4

5

6

7

8

减Ⅱ前期

减Ⅰ前期

减Ⅱ前期

减Ⅱ结束

有丝后期

减Ⅱ后期

减Ⅱ后期

减Ⅰ后期

次级精母细胞或次级卵母细胞或第一极体

初级精母细胞或初级卵母细胞

次级精母细胞或次级卵母细胞或第一极体

精细胞或卵细胞或第二极体

体细胞

次级精母细胞或第一极体

次级卵母细胞

初级精母细胞或初级卵母细胞

9

10

11

12

13

14

15

16

有丝前期

减Ⅱ中期

减Ⅰ后期

减Ⅱ中期

减Ⅰ前期

减Ⅱ后期

减Ⅰ中期

有丝中期

体细胞

次级精母细胞或次级卵母细胞或第一极体

初级卵母细胞

次级精母细胞或次级卵母细胞或第一极体

初级精母细胞或初级卵母细胞

次级精母细胞或第一极体

初级精母细胞或初级卵母细胞

体细胞

11.①一个Aa的精原细胞,经减数分裂产生4个精子,2种精子,分别是A、a。

②一个AaBb精原细胞,经减数分裂产生4个精子,2种精子,分别是AB、ab或aB、Ab。

(自由组合)四分体减Ⅰ后减Ⅱ中精细胞

AB

ab

图略

③n(N≥2)个AaBb的精原细胞,减分产生4n个精子,4种精子,分别是AB、Ab、aB、ab。

④若某一个体的体细胞中有3对同源染色体AaBbCc,在形成精子时,该个体可能产生8种类型的精子;分别是ABC、ABc、AbC、Abc、aBC、aBc、abC、abc。

⑤一个Aa的卵原细胞,经减数分裂产生1个卵细胞,1种卵细胞,是A或a。

⑥一个AaBb的卵原细胞,减分产生1个卵细胞,1种卵细胞,分别是AB或Ab或aB或ab

已知1个卵细胞为Ab,另三个极体是Ab、aB、aB。

⑦n(n≥4)个AaBb的卵原细胞,减分产生n个卵细胞,4种卵细胞分别是AB、Ab、aB、ab。

⑧n(n≥4)个AaBbCc的卵原细胞,减分产生n个卵细胞,8种卵细胞,分别是ABC、ABc、AbC、Abc、aBC、aBc、abC、abc。

12.萨顿的假说:

基因是由染色体携带着从亲代传递给下一代,即基因在染色体上,因为基因和染色体行为存在着明显的平行关系。

13.摩尔根用实验证明了基因在染色体上,并且基因在染色体上呈线性排列。

该实验用了果蝇作为实验材料。

14.基因的分离定律的实质是:

在杂合子的细胞中,位于一对同源染色体上的等位基因,具有一定的独立性,在减数分裂形成配子的过程中,其会随同源染色体的分开而分离,分别进入两个配子,独立地随配子遗传给后代。

15.基因的自由组合定律的实质是:

位于非同源染色体上的非等位基因的分离和组合是互不干扰的;在减数分裂的过程中,同源染色体上的等位基因彼此分离的同时,非同源染色体上的非等位基因自由组合。

19.抗维生素D佝偻病基因是位于X染色体上的显性基因,

女性患者的基因形是XDXD和XDXd(致病基因用D表示)

20.果蝇体细胞的染色体组成

常染色体:

__与性别决定无关__的染色体。

性染色体:

__与性别决定相关联_的染色体。

雌性为_同_型,用__XX__表示。

雄性为_异_型,用__XY__表示。

21.用遗传图解解释人类中男女比例1:

1的原因

PXXⅹXY

配子XXY

后代XX(女性)XY(男性)

1:

1

22.红绿色盲遗传的主要婚配方式及子代发病率(用遗传图解表示)

XBXB×XbYXBXb×XBY

配子XBXbYXBXbXBY

后代XBXbXBYXBXBXBYXBXbXbY

女正常男正常女正常男正常女携带者男色盲

1:

11:

1:

1:

1

分析:

(1)如果XbY、XBXB是XBXb父母亲,则红绿色盲遗传具有_隔代遗传、交叉遗传的_特点。

(2)如果再画出另两种婚配方式,发现后代红绿色盲患者男性_大于_女性。

(3)红绿色盲遗传遵循(遵循/不遵循)孟德尔遗传定律

23.伴X隐性遗传的特点是:

男患者多于女患者、女病其父其子必病

伴X显性遗传的特点:

女患者多于男患者、男病其母其女必病

伴Y遗传的特点:

只传男必传男

24.常见遗传病类型(要记住):

伴X隐:

红绿色盲、血友病

伴X显:

抗维生素D佝偻病

常隐:

先天聋哑、白化病、苯丙酮尿症

常显:

多指、并指

25.某家族的遗传病遗传图谱如下,看图回答下问题:

(1)该病是常染色体上的隐性遗传

(2)写出4个人的基因型1Aa2Aa3aa4AA或Aa

(3)若1和2再生一个小孩,是患病男孩的概率是1/8。

如果4和一个正常携带者结婚,生下一个小孩是患者的概率是1/6。

26.根据右边遗传系谱图回答问题

(1)该遗传病是隐性遗传病,位于常或X染色体上,

4号个体的基因型为aa或XaY。

(2)若已知5号是女性患者,则5号的基因型为aa,那么3号与

一正常男性(其父为该病患者)结婚,出生患病男孩的概率为1/12。

27.一个初级精母细胞的两对同源染色体的非姐妹染色单体间发生交换现象,形成的精子类型有_4种

28.ZW型性别生物的有鸟类、蛾蝶类,雌性性染色体的组成ZW,雄性性染色体的组成是ZZ

 

29.减数分裂过程中一个细胞中染色体、DNA、染色单体的变化规律

染色体

4NDNA

染色单体

2N

 

间期减Ⅰ前减Ⅰ中减Ⅰ后减Ⅱ前减Ⅱ中减Ⅱ后减Ⅱ末

30.减数分裂过程中每条染色体上DNA含量变化规律曲线

2

1

 

间期减Ⅰ前减Ⅰ中减Ⅰ后减Ⅱ前减Ⅱ中减Ⅱ后减Ⅱ末

 

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