高考生物 第1部分 基础知识精准自测 第2章 基因和染色体的关系必修2.docx

1、高考生物 第1部分 基础知识精准自测 第2章 基因和染色体的关系必修2第2章 基因和染色体的关系1减数分裂是进行的 的生物在产生 细胞时，进行染色体数目 的细胞分裂。在这过程中， 只复制 次，而细胞分裂 次。结果是，染色体数目比原始生殖细胞减少 。精原细胞的染色体数目与体细胞的 。2精子形成过程中，在减数第一次分裂期开始不久，初级精母细胞中染色体进行两两配对，配对的两条染色体叫做 ，两两配对的现象叫做 ，每对染色体含有 条染色单体，叫做 。3随后，由于 的分离，并分别进入两个子细胞，使得每个 精母细胞只得到 精母细胞中染色体的一半。因此，减数分裂过程中染色体数目的减半发生在减数第 次分裂。减数

2、第一次分裂的主要变化有 。4在减数第二次分裂过程中，每条染色体的 分裂，两条 也随之分开，成为两条染色体。最后，就形成了四个 ，再经过变形后成为 四个 。5卵细胞与精子形成过程的区别是：（1）初级卵母细胞和次级卵母细胞的细胞质的分裂是 。（2）1个卵原细胞形成 个卵细胞，而一个精原细胞形成 个精子。6受精作用是 和 相互识别、融合成 的过程。7受精作用的结果使得 中的染色体数目恢复到 中的数目，其中一半来自 ，另一半来自 。8就进行有性生殖的生物来说， 和 对于维持每种生物前后代体细胞中染色体数目的恒定，对于生物的 和 ，都十分重要。AaBb的理论上产生配子的种类实际能产生配子的种类一个精原细

3、胞一个雄性个体一个卵原细胞一个雌性个体910. 判断下列细胞正在进行什么分裂，处在什么时期？写出细胞名称11一个Aa的精原细胞，经减数分裂产生 个精子， 种精子，分别是 、 。一个AaBb精原细胞，经减数分裂产生 个精子， 种精子，分别是 、 或 、 。 （自由组合） 四分体 减后 减中 精细胞 A B a b n（N2）个AaBb的精原细胞，减分产生 个精子， 种精子,分别是 、 、 、 。 若某一个体的体细胞中有3对同源染色体AaBbCc，在形成精子时，该个体可能产生 种类型的精子；分别是 ABC 、 、 、 、 、 、 、 。一个Aa的卵原细胞，经减数分裂产生 个卵细胞， 种卵细胞，是

4、或 。一个AaBb的卵原细胞，减分产生 个卵细胞， 种卵细胞，分别是 或 或 或 已知1个卵细胞为Ab，另三个极体是 、 、 。 n（n4）个AaBb的卵原细胞，减分产生 个卵细胞， 种卵细胞分别是 、 、 、 。n（n4）个AaBbCc的卵原细胞，减分产生 个卵细胞， 种卵细胞，分别是 、 、 、 、 、 、 、 。12萨顿的假说：基因是由染色体携带着从 传递给下一代，即基因在 上，因为基因和染色体行为存在着明显的 关系。13摩尔根用实验证明了基因在染色体上，并且基因在染色体上呈 排列。该实验用了 作为实验材料。14基因的分离定律的实质是:在 的细胞中，位于一对同源染色体上的 ，具有一定的

5、在 分裂形成配子的过程中，其会随 的分开而分离，分别进入两个配子，独立地随配子遗传给后代。15基因的自由组合定律的实质是：位于 上的 基因的分离和组合是 的；在减数分裂的过程中， 同源染色体上的 基因彼此分离的同时， 染色体上的 基因 。16. 某些决定生物性状的基因位于 染色体上，所以遗传上总是和 相关联，这种现象叫做伴性遗传。17. 红绿色盲基因是位于 染色体上的 基因；与它相同的遗传方式的还有 病；该病的遗传特点是： 多发于 ；男性的致病基因只能从 那里传来，以后只能传给 ，这种遗传特点，在遗传学上叫做 遗传。18. 写出以下的基因型：女性正常 女性携带者 女性色盲 男性正常 男性色盲

6、19. 抗维生素D佝偻病基因是位于 染色体上的 基因，女性患者的基因形是 和 （致病基因用D表示）20果蝇体细胞的染色体组成常染色体：_ _的染色体。性染色体：_的染色体。 雌性为_ _型，用_ _表示。 雄性为_ 型，用_ _表示。21用遗传图解解释人类中男女比例1：1的原因22红绿色盲遗传的主要婚配方式及子代发病率（用遗传图解表示） XBXB XbY XBXb XBY分析：（1）如果XbY、XBXB是 XBXb父母亲，则红绿色盲遗传具有_特点。 （2）如果再画出另两种婚配方式，发现后代红绿色盲患者男性_女性。 （3）红绿色盲遗传 （遵循/不遵循）孟德尔遗传定律23伴X隐性遗传的特点是： 、

7、 伴X显性遗传的特点： 、 伴Y遗传的特点： 24常见遗传病类型（要记住）：伴X隐： 、 伴X显： 常隐： 、 、 常显： 25某家族的遗传病遗传图谱如下，看图回答下问题：（1）该病是 染色体上的 性遗传（2）写出4个人的基因型1 2 3 4 （3）若1和2再生一个小孩，是患病男孩的概率是 。如果4和一个正常携带者结婚，生下一个小孩是患者的概率是 。26根据右边遗传系谱图回答问题 （1）该遗传病是 性遗传病，位于 染色体上，4号个体的基因型为 。（2）若已知5号是女性患者，则5号的基因型为 ，那么3号与一正常男性（其父为该病患者）结婚，出生患病男孩的概率为 。27一个初级精母细胞的两对同源染色

8、体的非姐妹染色单体间发生交换现象，形成的精子类型有_ 种28ZW型性别生物的有 ，雌性性染色体的组成 ，雄性性染色体的组成是 29. 减数分裂过程中一个细胞中染色体、DNA、染色单体的变化规律30减数分裂过程中每条染色体上DNA含量变化规律曲线班级 姓名 答案1减数分裂是进行的有性生殖的生物在产生成熟生殖细胞时，进行染色体数目减半的细胞分裂。在这过程中， DNA分子 只复制 一 次，而细胞分裂 两 次。结果是，染色体数目比原始生殖细胞减少 一半 。精原细胞的染色体数目与体细胞的 相同 。2精子形成过程中，在减数第一次分裂期开始不久，初级精母细胞中染色体进行两两配对，配对的两条染色体叫做同源染色

9、体 ，两两配对的现象叫做 联会 ，每对染色体含有 四 条染色单体，叫做 四分体 。6受精作用是 精子 和 卵细胞 相互识别、融合成 受精卵 的过程。7受精作用的结果使得 受精卵 中的染色体数目恢复到 正常体细胞中的数目，其中一半来自父方（精子），另一半来自 母方 （卵细胞） 。8就进行有性生殖的生物来说， 减数分裂和 受精作用 对于维持每种生物前后代体细胞中染色体数目的恒定，对于生物的 遗传 和 变异 ，都十分重要。AaBb的理论上产生配子的种类实际能产生配子的种类一个精原细胞AB、ab或Ab、aBAB、ab或Ab、aB一个雄性个体AB、Ab、aB、abAB、Ab、aB、ab一个卵原细胞AB或

10、Ab或aB或abAB或Ab或aB或ab一个雌性个体AB、Ab、aB、abAB、Ab、aB、ab910. 判断下列细胞正在进行什么分裂，处在什么时期？写出细胞名称12345678减前期 减前期减前期减结束有丝后期减后期减后期减后期次级精母细胞或次级卵母细胞或第一极体初级精母细胞或初级卵母细胞次级精母细胞或次级卵母细胞或第一极体精细胞或卵细胞或第二极体体细胞次级精母细胞或第一极体次级卵母细胞初级精母细胞或初级卵母细胞910111213141516有丝前期减中期减后期减中期减前期减后期减中期有丝中期体细胞次级精母细胞或次级卵母细胞或第一极体初级卵母细胞次级精母细胞或次级卵母细胞或第一极体初级精母细胞

11、或初级卵母细胞次级精母细胞或第一极体初级精母细胞或初级卵母细胞体细胞11一个Aa的精原细胞，经减数分裂产生 4 个精子， 2 种精子，分别是 A 、 a 。一个AaBb精原细胞，经减数分裂产生 4 个精子，2 种精子，分别是 AB 、 ab 或 aB 、 Ab 。 （自由组合） 四分体 减后 减中 精细胞 A B a b 图略n（N2）个AaBb的精原细胞，减分产生 4n个精子， 4 种精子,分别是AB、Ab、aB、ab。 若某一个体的体细胞中有3对同源染色体AaBbCc，在形成精子时，该个体可能产生8 种类型的精子；分别是 ABC 、 ABc 、 AbC 、 Abc 、 aBC 、 aBc

12、、 abC 、 abc 。一个Aa的卵原细胞，经减数分裂产生 1 个卵细胞， 1 种卵细胞，是 A 或 a 。一个AaBb的卵原细胞，减分产生 1 个卵细胞， 1 种卵细胞，分别是 AB或 Ab或aB 或 ab 已知1个卵细胞为Ab，另三个极体是 Ab 、 aB 、 aB 。 n（n4）个AaBb的卵原细胞，减分产生n 个卵细胞， 4 种卵细胞分别是AB、Ab、aB、ab。n（n4）个AaBbCc的卵原细胞，减分产生n个卵细胞， 8 种卵细胞，分别是ABC 、 ABc 、 AbC 、 Abc 、 aBC 、 aBc 、 abC 、 abc 。12萨顿的假说：基因是由染色体携带着从 亲代 传递给

13、下一代，即基因在 染色体 上，因为基因和染色体行为存在着明显的 平行 关系。13摩尔根用实验证明了基因在染色体上，并且基因在染色体上呈 线性 排列。该实验用了 果蝇 作为实验材料。14基因的分离定律的实质是:在 杂合子 的细胞中，位于一对同源染色体上的 等位基因 ，具有一定的 独立性 ，在 减数 分裂形成配子的过程中，其会随 同源染色体 的分开而分离，分别进入两个配子，独立地随配子遗传给后代。15基因的自由组合定律的实质是：位于 非同源染色体 上的 非等位 基因的分离和组合是 互不干扰 的；在减数分裂的过程中， 同源染色体上的 等位 基因彼此分离的同时， 非同源 染色体上的 非等位 基因自由组

14、合 。19. 抗维生素D佝偻病基因是位于 X 染色体上的 显性 基因，女性患者的基因形是 XDXD 和 XDXd （致病基因用D表示）20果蝇体细胞的染色体组成常染色体：_与性别决定无关_的染色体。性染色体：_与性别决定相关联_的染色体。 雌性为_同_型，用_XX _表示。 雄性为_异_型，用_XY _表示。21用遗传图解解释人类中男女比例1：1的原因 P XX XY 配子 X X Y 后代 XX （女性） XY（男性） 1 ： 122红绿色盲遗传的主要婚配方式及子代发病率（用遗传图解表示） XBXB XbY XBXb XBY 配子 XB Xb Y XB Xb XB Y 后代 XBXb XBY

15、 XBXB XBY XBXb XbY 女正常 男正常 女正常 男正常 女携带者 男色盲 1 ： 1 1 ：1 ： 1 ： 1分析：（1）如果XbY、XBXB是 XBXb父母亲，则红绿色盲遗传具有_隔代遗传、交叉遗传的_特点。 （2）如果再画出另两种婚配方式，发现后代红绿色盲患者男性_大于_女性。 （3）红绿色盲遗传 遵循 （遵循/不遵循）孟德尔遗传定律23伴X隐性遗传的特点是： 男患者多于女患者 、 女病其父其子必病 伴X显性遗传的特点： 女患者多于男患者、 男病其母其女必病 伴Y遗传的特点： 只传男必传男 24常见遗传病类型（要记住）：伴X隐： 红绿色盲 、 血友病 伴X显： 抗维生素D佝偻

16、病 常隐： 先天聋哑 、 白化病 、 苯丙酮尿症 常显： 多指、并指 25某家族的遗传病遗传图谱如下，看图回答下问题：（1）该病是 常 染色体上的 隐 性遗传（2）写出4个人的基因型1 Aa 2 Aa 3 aa 4 AA或Aa （3）若1和2再生一个小孩，是患病男孩的概率是 1/8 。如果4和一个正常携带者结婚，生下一个小孩是患者的概率是 1/6 。26根据右边遗传系谱图回答问题 （1）该遗传病是 隐 性遗传病，位于 常或X 染色体上，4号个体的基因型为 aa 或 XaY 。（2）若已知5号是女性患者，则5号的基因型为 aa ，那么3号与一正常男性（其父为该病患者）结婚，出生患病男孩的概率为 1/12 。27一个初级精母细胞的两对同源染色体的非姐妹染色单体间发生交换现象，形成的精子类型有_4 种28ZW型性别生物的有 鸟类、蛾蝶类 ，雌性性染色体的组成 ZW ，雄性性染色体的组成是 ZZ 29. 减数分裂过程中一个细胞中染色体、DNA、染色单体的变化规律 染色体 4N DNA 染色单体 2N 间期 减前 减中 减后 减前 减中 减后 减末30减数分裂过程中每条染色体上DNA含量变化规律曲线21间期 减前 减中 减后 减前 减中 减后 减末