《中药药剂学》答案.docx
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《中药药剂学》答案
《中药药剂学B》辅导资料
一、选择题
A型题
1．一般多用作制备酊剂、合剂、糖浆剂等的中间体：
A.浸膏剂Ｂ．流浸膏剂 C．煎膏剂 Ｄ.糖浆剂 E．软膏剂
2.水丸的制备方法为：
A.塑制法 Ｂ.泛制法 C.压制法D．滴制法Ｅ.凝聚法
3.应用时有起昙现象的是:
A．洁尔灭 B．聚氧乙烯脱水山梨醇脂肪酸酯类 C．脱水山梨醇脂肪酸酯类
Ｄ.卵磷脂 Ｅ.肥皂类
４.醇溶液调ＰH法可驱除:
A．鞣质 Ｂ．热原 C．色素 D．多糖 E．粘液汁
5．下列属于动态浸出的是:
Ａ.浸渍法 B．渗滤法 C.煎煮法 D.回流法 E.超临界流体提取法
6.对滴丸冷却剂的要求不包括：
A.不与主药发生作用 B.对人体无不良反应 C．有适当的相对密度
D．有适当的粘度 E.与药物产生协同作用
7.下列不属于肠溶衣材料的是:
A.丙烯酸树脂Ⅰ号 B．丙烯酸树脂Ⅳ号 C.丙烯酸树脂Ⅱ
Ｄ.丙烯酸树脂Ⅲ号E.洋干漆
8．可作为软膏、滴丸、栓剂基质的是:
Ａ.聚乙二醇Ｂ.液体石蜡 Ｃ．甘油明胶 D．可可豆脂 E．羊毛脂
9.成品要检查溶化性的是:
Ａ.颗粒剂 B.散剂 C.胶囊剂D.片剂 E.丸剂
10．下列属于湿法制粒的是:
A.大片法 B．滚压法 Ｃ.融合法D．挤出制粒法 E．直接筛选法
11．又称升华干燥的方法是：
A．沸腾干燥 B.喷雾干燥C．冷冻干燥D.微波干燥 E.减压干燥
12.适于湿粒性物料干燥的方法是:
Ａ.沸腾干燥B.喷雾干燥 Ｃ.冷冻干燥D．鼓式干燥 E.减压干燥
１3．物料在一定的温度、湿度下，当表面水分所产生的蒸汽压与空气中的水蒸气分压相等时,其所含的水分称为:
A.自由水分B．平衡水分 C.结合水 Ｄ.非结合水 E．总水分
14.采用冷压法制备的是:
A.锭剂 B．白降丹 C．软膏 Ｄ.钉剂 E.栓剂
１５．属于二相气雾剂的是：
A．溶液型气雾剂 Ｂ.混悬型气雾剂 C.乳剂型气雾剂
Ｄ．粉末气雾剂 E.泡沫气雾剂
１6.无菌、无热原是对下列哪个剂型的要求:
A.注射剂 B．膏药的C.气雾剂 D．口服液 Ｅ.混悬剂
17．水化膜是下列哪个剂型稳定性的主要因素:
A.混悬液 B.真溶液 C.胶体溶液D.乳浊液E．固体溶液
18．薄荷水为:
A.混悬液 B．真溶液 C．胶体溶液D.乳浊液 E．固体溶液
19．下列对等渗溶液论述错误的是：
Ａ．与红细胞张力相等的溶液 B．经常用氯化钠调节 Ｃ．按冰点数据法计算调节
Ｄ．与血浆具有相同的渗透压 E.与泪液具有相同的渗透压
20.低温间歇灭菌法属于：
A.湿热灭菌法 B．干热灭菌法 C.滤过灭菌法
D.微波灭菌法 Ｅ．紫外线灭菌法
２1.可用于无菌操作室的空气灭菌的是：
Ａ.湿热灭菌法 Ｂ.干热灭菌法 C．滤过灭菌法
D.微波灭菌法 E．紫外线灭菌法
２2.需通过九号筛的是：
A.含毒性药物的散剂B.眼用散剂Ｃ.儿科用散剂 D.外用散剂Ｅ.内服散剂
23.水蜜丸的溶散时限为：
A.1小时 B．2小时 C．3小时 Ｄ.４小时 E．5小时
24.属于特殊散剂的是：
A.含毒性药物的散剂 B.含固体药物散剂 C.儿科用散剂
D.外用散剂 E.内服散剂
2５.标签应标明“服时摇匀”的剂型是：
A.合剂 Ｂ.混悬剂 C.乳剂 Ｄ.胶体溶液 E.露剂
26．藿香正气水属于：
Ａ.酒剂 B.酊剂 C．露剂 Ｄ．糖浆剂 Ｅ．合剂
２7.采用滴制法制备的是：
A.硬胶囊 B．软胶囊 Ｃ.肠溶胶囊 D.蜜丸 E．微丸
28．常用于毒性及刺激性药物的丸剂为:
A．糊丸 B.蜜丸 C.水丸 D.微丸 E.浓缩丸
2９.需检查融变时限的是：
A．栓剂 B．糊丸 C．薄膜衣片 Ｄ.颗粒剂E．气物剂
３0．药物的重量与同体积基质重量之比,这一概念指的是：
Ａ.置换价 B.亲水亲油平衡值 C．热原
D.生物利用度 E．溶解度
３1.含不饱和碳链的油脂、挥发油等易：
A．氧化 B．水解 C．聚合D．变性 E．变旋
３2．麝香宜采用下列那种粉碎方式：
A．串料粉碎 B．串油粉碎 C．水飞法 D．加液研磨法 E．低温粉碎
33.中药材中药物成分浸出的过程为：
Ａ．浸润、解吸与溶解 B.浸润、渗透 C.浸润与渗透、解吸与溶解、扩散
D.浸润、溶解与过滤、浓缩E．浸润、扩散与置换
３4．滴丸的制备流程为：
Ａ．药物→过筛→熔融→滴制→干燥→成品
B.药物→过筛→混合→滴制→包装
Ｃ.药物→混合→冷凝→洗涤→干燥→成品
D.药物＋基质→熔融→滴制→冷凝→洗涤→干燥→成品
E．药物→熔融→滴制→冷凝→洗涤→干燥→成品
35.属于两性离子型表面活性剂的是:
Ａ.西土马哥 B.洁尔灭 Ｃ．卵磷脂
Ｄ．土耳其红油 E．氯化十六烷基吡啶
3６.孔径规格以相对分子量截留值为指标的精制方法为:
A.微孔滤膜滤过 Ｂ．超滤 C.水醇法 D．醇水法 E．吸附澄清法
37．中药全粉末片是指：
A.以处方中药材提得的浸膏，加适宜辅料制成的片剂
Ｂ．药材干浸膏与部分药材细粉压片
C.处方中药材粉碎成细粉,加适宜赋形剂制成的片剂
D．以处方中药材提得的单体为原料，加适宜的赋形剂制成的片剂
E．以处方中药材提得的有效部位为原料，加适宜的赋形剂制成的片剂
3８．下列属于动态浸出的是:
A．浸渍法 B.渗滤法Ｃ.煎煮法D．回流法 Ｅ.超临界流体提取法
39．下列对膜剂的论述，错误的是：
A．生产工艺简单,易于生产自动化和无菌操作B.多采用压制法制备
Ｃ.体积小，重量轻 D．可制成不同释药速度的制剂
E．常用的成膜材料为PＶA
40.使用时,能够产生温热刺激性的是:
Ａ．糕剂 B．丹剂 C.散剂Ｄ．熨剂E.锭剂
４１.采用冷压法制备的是:
A．锭剂 Ｂ．白降丹 C．软膏 D.钉剂 Ｅ.栓剂
42．属于特殊散剂的是：
Ａ.含毒性药物的散剂 B．含固体药物散剂 C.儿科用散剂
D.外用散剂 Ｅ.内服散剂
43.标签应标明“服时摇匀”的剂型是：
A．合剂 B.混悬剂 C．乳剂 Ｄ．胶体溶液 E.露剂
44.藿香正气水属于：
A．酒剂B.酊剂 Ｃ.露剂 D.糖浆剂 E．合剂
４5.一般要进行乙醇含量检查的是:
A.浸膏剂 Ｂ.流浸膏剂 C.露剂 Ｄ.糖浆剂 E．口服液
46.干燥过程中不能除去的是；
A．自由水分 Ｂ．平衡水分 C．结合水D．非结合水 E．总水分
47.属于亲水胶体的是:
A．高分子溶液 B.溶胶C.乳浊液D.混悬液 E．真溶液
48.适于少量单纯提取低沸点挥发油而不收集水溶性成分的叶、花、全草：
Ａ．水中蒸馏法 B．水上蒸馏法C．通水蒸气蒸馏
D．共水蒸馏 E．减压蒸馏
4９.采用两种具有相反电荷的高分子材料做囊材:
A．单凝聚法 B．复凝聚法 C．界面缩聚法
D．辐射化学法 E．喷雾干燥法
50.适于无菌操作室空气环境灭菌的是：
无
A．环氧乙烷灭菌法 B.辐射灭菌法 C．微波灭菌
D.辐射灭菌 E.干热空气灭菌
51．在注射液中可作为止痛剂和抑菌剂的是:
A.苯甲酸B.苯甲醇C.盐酸普鲁卡因 D.苯甲酸钠 E.山梨酸
52.下列错误论述胶囊剂的是:
Ａ.胶囊剂只能用于口服 B．囊材中含有明胶、甘油、二氧化钛、食用色素等
C.充填的药物可以是颗粒 D.充填的药物可以是液体
E．可以制成不同释药速度和方式的制剂
５３．紫外线杀菌力最强的波长是：
A.180ｎm Ｂ.２00ｎm C.２5４nm D.29０ｎm E.365nm
54．下列对注射剂的论述正确的是:
A．只能是溶液和乳浊液 B．制成注射剂的药物必须是水溶性的
C.疗效高,使用方便 Ｄ.中药注射剂易产生刺激性，不易产生澄明度问题
E.应无菌、无热原
5５.提高中药制剂稳定性的方法不包括：
Ａ.延缓水解 B．采用GMＰ厂房生产 C.改进制剂工艺
D．制备稳定的衍生物E．防止氧化
５６．热原的性质不包括：
Ａ.耐热性 B．不挥发性 Ｃ．被吸附性D.滤过性 E.水不溶性
57.需要调节渗透压的是：
A．滴眼液 B.合剂 Ｃ．口服液 D.糖浆剂 E．酒剂
58．片剂药物需要包衣的原因，除了:
A.掩盖药物的不良气味 B.增加药物的稳定性Ｃ．减少药物对胃的刺激
D.控制药物释放 E.减少服药次数
59．用于消化道溃疡散剂,其细度应通过:
Ａ.４号筛B.5号筛 C.6号筛 D．7号筛 E．8号筛
60.采用凝聚法制备微囊时,加入甲醛的目的是：
Ａ．囊材 Ｂ．囊心物 C.基质 D．固化剂 E．凝聚剂
６1．提高中药制剂稳定性的方法不包括：
A．延缓水解 B.采用GMＰ厂房生产 C.改进制剂工艺
Ｄ.制备稳定的衍生物Ｅ.防止氧化
6２.下列对膜剂的论述，错误的是：
Ａ．生产工艺简单，易于生产自动化和无菌操作 Ｂ．多采用压制法制备
C．体积小，重量轻 D．可制成不同释药速度的制剂
E.常用的成膜材料为PＶA
６3.炉甘石洗剂属于:
Ａ．真溶液剂 B.乳浊液 C．混悬液
D.微粒体系 E.胶体溶液型制剂
6４.根据药物的性质，用药的目的和给药途径,将原料药加工制成适合于医疗或预防医疗应用的形式，称为:
A.新药 B．处方药 C．中成药 D．剂型 E．制剂
6５.滴眼剂的制备流程为:
A.药物+附加剂－溶解-滤过－灭菌-无菌分装-质检-包装
B．药物+附加剂－滤过－灭菌-无菌分装－质检-包装
C.药物+附加剂-灭菌－无菌分装－质检－包装
D．药物+附加剂-质检-滤过－灭菌-无菌分装-溶解－包装
E.药物+附加剂－溶解-滤过－无菌分装-灭菌－质检-包装
6６.中药注射剂生产时，采用胶醇法是为了除去：
A.热原 B.鞣质 C.色素 D.多糖类成分 E.杂质
67.薄荷水制备时加入滑石粉的目的是:
Ａ．增溶B．助溶 C.乳化D.混悬 E．分散
68.加入冰糖、黄酒在胶剂制备中的操作过程为:
Ａ．原料选择与处理B．辅料的选择 Ｃ．煎取胶液
D.滤过澄清 E.浓缩收胶
69．世界上最早的一部药典是：
A.本草纲目 B．太平惠民和局方 C.汤液经
Ｄ．新修本草 E.皇帝内经
70.外用药品每克或每毫升可以检出：
A.绿脓杆菌 B.大肠杆菌 Ｃ．活螨 D．破伤风杆菌 Ｅ．霉菌
7１.一般用作O/Ｗ的HLB值宜为：
A．3～８ B.8~1６ C．15～18 D.２０以上 E．8～15
72.片剂包糖衣的工序中,对于有引湿性、易溶性或酸性药物的片剂，需要:
A．隔离层Ｂ．打光 C．粉衣层 D．糖衣层E．有色糖衣层
73.咀嚼片、口含片宜选用的稀释剂是：
A．糖粉 B．糊精 C．乳糖 D．淀粉 E.甘露醇
74.下述丸剂中不能用塑制法制备的是:
Ａ.浓缩丸 Ｂ.水丸 C．糊丸 D.蜡丸Ｅ.蜜丸
７５．采用蒸馏法制备注射用水是利用热原的:
A．耐热性 B.不挥发性Ｃ．水溶性 D.滤过性E.被吸附性
７6．注射剂的pＨ值为:
A.1~3 B.５~6 Ｃ.4~9D.7~8 E．８~10
77.为祛除注射剂中的氧气,常采用的措施除了:
A．通入二氧化碳 B.通入氮气 C.通入空气
D．加入抗坏血酸 E．加入焦亚硫酸氢钠
78．不能作为片剂肠溶衣物料的是:
A.丙烯酸树脂III号 Ｂ.丙烯酸树脂IV号 Ｃ.丙烯酸树脂Ⅰ号
D．丙烯酸树脂Ⅱ号 Ｅ.虫胶
79.一般药物的酊剂，每100mｌ相当于原药材:
A.5ｇ B.10g Ｃ.20g D．30ｇ Ｅ.40g
80．白降丹的主要成分为:
A．氯化汞B.氯化亚汞 C.氧化汞 D．氧化铅 E.氧化铁
Ｂ型题
A.浸膏剂 B.流浸膏剂 C.糖浆剂 D.合剂 E.煎膏剂
81.一般多用作制备颗粒剂、片剂、胶囊剂等的中间体:
Ａ
８２.一般多用作制备酊剂、合剂、糖浆剂等的中间体:
B
83.常用渗滤法制备：
B
84.一般要进行乙醇量测定：
B
Ａ．塑制法 B．泛制法 C.滴制法D.压制法 E.凝聚法
85．滴丸的制备C
86．蜡丸的制备A
87．水丸的制备 B
88.微囊的制备E
Ａ.聚乙二醇B.液体石蜡 C．凡士林D．甘油 E．羊毛脂
８9．滴丸基质Ａ
８0.栓剂的基质 A
Ａ．颗粒剂 B．散剂C.栓剂 D．胶囊剂 E.丸剂
81.成品检查均匀度 A
82.成品检查溶化性A
83.成品检查融变时限Ｃ
８4．室温下为固体，体温下易软化或溶解 C
Ａ．沸腾干燥 B.喷雾干燥 C.微波干燥 D.减压干燥 E.冷冻干燥
85．适于湿粒性物料干燥 A
8６．适于液态物料干燥 B
87．又称升华干燥 E
88．用于粉针剂的制备 E
A.澄明度 B.刺激性 C．热原 D．鞣质 E.起昙
89．会引起动物体温异常升高Ｃ
９０.采用家兔试验检查的是 C
A．混悬液Ｂ．真溶液 C.乳浊液 D．高分子溶液Ｅ.溶胶
91.检查沉降体积比的是 Ａ
9２．为安全起见，剧毒药不宜制成A
93．薄荷水为Ｂ
９4.水化膜是其稳定性的主要因素E
A．等渗 B．等张 Ｃ．等压 D．等质 Ｅ．等效
９５．与红细胞张力相等的溶液 B
９6．经常用氯化钠调节的是 A
9７.按冰点数据法计算调节 A
9８.采用溶血法调整的是 B
A.湿热灭菌法 B.干热灭菌法 Ｃ.辐射灭菌法
D．微波灭菌法 Ｅ.紫外线灭菌法
99.火焰灭菌法属于B
１00.可用于无菌操作室的空气灭菌 Ｅ
Ａ.１19-122℃ B．１05-115℃C．80－１00℃ Ｄ.60-80℃ E．11６-118℃
101.中蜜:
E
102．老蜜:
A
10３.嫩蜜:
Ｂ
A.升法与降法 B．熔和法 C．涂膜法D.热熔法 E.热压法
1０4．制成品含无机汞:
A
1０5.丹药的制备方法:
A
10６.膜剂的制备方法:
C
A.隔离层 B．粉底层 C．糖衣层 Ｄ．有色层 Ｅ.打光
1０7．使片衣表面光亮，且有防潮作用:
Ｅ
10８.包衣材料只用胶浆;Ａ
A.半浸膏片 B.全浸膏片C.提纯片 D．全成分片Ｅ．全粉末片
１09.以处方中药材提得的浸膏,加适宜辅料制成的片剂:
Ｂ
110.以处方中药材提得的有效部位为原料,加适宜的赋形剂制成的片剂:
C
Ｃ型题
Ａ．二相气雾剂 B．三相气雾剂 Ｃ.二者均是 D．二者均非
11１．混悬型气雾剂为:
B
112.溶液型气雾剂为：
Ａ
1１3.乳剂型气雾剂为；D
A．油脂性栓剂基质 B．水溶性及亲水性栓剂基质
C．二者均是 Ｄ.二者均非
114．甘油明胶为:
B
1１5．半合成山苍子油脂为:
A
１１6．聚乙二醇为：
B
Ａ．片剂薄膜衣物料 B.片剂肠溶衣物料 C．二者均是D．二者均非
117．聚乙烯吡咯烷酮是：
A
1１8.虫胶是:
B
119.丙烯酸树脂Ⅳ号:
D
1２0.丙烯酸树脂Ⅲ号:
B
A．增加粘度 B.降低粘度 Ｃ.二者均是 Ｄ.二者均非
121．制备某些胶剂时,加入阿胶的目的是:
A
122.制备胶剂时，加入花生油的目的是:
B
123.制备胶剂时，加入酒的目的是 C
A．粘冲 B．松片 C.二者均是Ｄ.二者均非
1２4．片剂硬度不符合要求:
B
１25.片面不光 A
126.片重差异超限：
D
A.减压浓缩 B.常压浓缩 C.二者均可Ｄ.二者均不可
1２7.成分耐热的药液浓缩：
Ｃ
１28．热敏性药液的浓缩：
Ａ
１29．中药醇提液的浓缩:
C
130．中药水提液的浓缩:
Ｂ
A．干燥粘合剂B．崩解剂 C.二者均是 D.二者均非
1３1．微晶纤维素在片剂中常作：
C
132.硫酸钙（二水物）在片剂中常作:
D
133.滑石粉在片剂中常作:
Ｄ
134.羧甲基淀粉钠在片剂中常作：
Ｂ
A．滴制法 Ｂ．压制法 Ｃ.二者均可 D.二者均不可
１3５．软胶囊的制备:
Ｃ
1３６．硬胶囊的制备:
D
137.滴丸的制备:
Ａ
A．泛制法 Ｂ.塑制法 C．二者均可 Ｄ.二者均不可
138.蜡丸制备用 C
139．浓缩丸制备用 C
14０．水丸制备用 A
A.除去细菌 B.除去热原 C.二者均可 D．二者不可
１4１.重蒸馏法制备注射用水，可以除去:
C
14２．用热压灭菌可以除去;A
1４3.用离子交换树脂制备纯水,可以除去;Ｂ
144.能使恒温动物的体温异常升高的是:
B
A．滑石粉 B.活性炭 C.二者均可 D.二者均不可
145．除去注射液中热原可用； Ｂ
１46．有助滤作用的是：
C
A．液状石蜡 B．水或乙醇 C．二者均可 D.二者均不可
１４７．用PEG600０作基质制备的滴丸中，选用冷却剂为:
Ａ
148．用氢化植物油为基质制备的滴丸中,选用冷却剂为:
Ｂ
14９．软膏剂制备中用以调节稠度的是：
A
150.用甘油明胶为基质制备的滴丸中,选用冷却剂为:
A
Ｘ型题
151．口含片中常加赋形剂是:
A．糖粉 B．糊精 Ｃ.淀粉 D．甘露醇E.山梨醇
152.能够产生热原的有:
A．细菌 B.真菌 Ｃ．病毒
D.类毒素 E．微生物的尸体及代谢产物
1５3．需作融变时限检查的是：
A．软膏剂Ｂ．胶剂 C．栓剂 Ｄ．膜剂E.阴道片
１54.中药注射剂质量存在的问题有：
A．有效成分的水溶性小 B．有效成分本身有刺激性 C．含较多杂质
D．pH值不适宜 Ｅ．疗效不稳定
１５5．除去热原的方法有:
A．大孔树脂法 B.酸碱法C.吸附法 D．高温法 E．离子交换法
１５6.微囊可用于：
A.提高药物的稳定性 B.减少配伍禁忌 C．降低毒付作用
D．改进某些药物的物理特性 E.遮盖不适气味
157.药物成品水分含量不得超过9.0％：
A．蜜丸 Ｂ．散剂C.颗粒剂D.硬胶囊内容物 E．水丸
１58.药物稳定性的考核方法有:
A.常规实验法 B．经典恒温法C.留样观察法
D．吸湿加速实验 Ｅ．光照加速实验
１5９．栓剂基质的要求有:
A.不与主药有配伍禁忌 Ｂ．熔点与凝固点相距较近 C.对人体无不良反应
D．水值较高,能混入较多的水 E．室温下有适当的硬度，在体温下易软化
１60．常用的表面活性剂有:
Ａ.吐温类 B．肥皂类 C.司盘类 D．磺酸化物 E.硫酸化物
161．不宜制成胶囊的药物为:
A．药物水溶液 Ｂ．药物稀乙醇溶液 Ｃ.易溶性药物
D．易吸湿性药物 Ｅ.易风化药物
16２．下列可以作水丸赋形剂的是：
A.水 Ｂ．黄酒 Ｃ．米醋 D．液体石蜡 E．猪胆汁
１６3.包衣过程中可能发生的问题有：
A.脱壳 B．粘锅 C.片面裂纹 Ｄ.色泽不均 E.露边
16４．常用的浓缩方法有:
A.加压浓缩 B．常压浓缩 C.减压浓缩 D．多效浓缩 E．薄膜浓缩
1６5.喷雾干燥的特点有:
A．又称为瞬间干燥 B．适用于热敏性物料 C．干燥速度快
D.属于流化干燥 Ｅ.用于药液干燥
166.口服药品每克或每毫升不得检出：
A.沙门菌菌 B.大肠杆菌 C．活螨 D．破伤风杆菌E.霉菌
1６7．片剂包衣的种类有:
Ａ．薄膜衣 B.糖衣 C．半薄膜衣 D.半肠溶衣 Ｅ．肠溶衣
１68.单凝聚法制备微囊的操作包括:
A.加强亲水性非电解质 B.加强亲水性电解质
Ｃ．选择两种具有相反电荷的高分子材料D．凝聚过程是可逆的
E.制成的微囊需要固化
1６9．胶剂的分类有:
A．齿胶类B.骨胶类 C．甲胶类 D．角胶类 E．皮胶类
170．气雾剂按分散系统有:
A．胶体型 B．混悬型 C.乳剂型 Ｄ.溶液型 Ｅ．半固体型
171.注射剂所用安瓿的处理包括:
A．洗涤 Ｂ.灭菌 C．灌水蒸煮 D．切割 Ｅ.干燥
172.下列栓剂基质中,属于水溶性基质的为:
A．可可豆脂 Ｂ.甘油明胶C.羊毛脂 D.吐温-61Ｅ．聚乙二醇
１7３.中药注射剂中热原的污染主要有：
A．环境 B.人员 Ｃ．设备 Ｄ.原料 Ｅ．溶剂
１74．下列需
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