提升训练222B性染色体与伴性遗传.docx

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提升训练222B性染色体与伴性遗传

2.2.2性染色体与伴性遗传（B）

一、选择题（本大题共7小题,每小题2分,共14分。

每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的,不选、多选、错选均不得分）

1.（2017·金华模拟）果蝇的体细胞中共有8条染色体,其性别决定方式为XY型,则果蝇卵细胞中的染色体组成是（　　）

A.3条常染色体+X　　　B.3条常染色体+Y

C.6条常染色体+XYD.6条常染色体+X

2.（2017·温州模拟）一对表现型正常的夫妇,生下一个红绿色盲和白化病兼患的儿子,下列示意图中,b是红绿色盲致病基因,a为白化病致病基因,不可能存在于该夫妇体内的细胞是（　　）

3.色盲的遗传方式为伴X染色体隐性遗传病,下列关于色盲遗传的叙述,不正确的是（　　）

A.色盲患者男性多于女性

B.女性色盲的儿子一定是色盲

C.色盲男孩的父亲一定是色盲

D.色盲女孩的父亲一定是色盲

4.（2017·绍兴模拟）下列关于性染色体的叙述,正确的是（　　）

A.性染色体上的基因都可以控制性别

B.性别受性染色体控制而与基因无关

C.女儿的性染色体必有一条来自父亲

D.人的体细胞与生殖细胞的性染色体组成相同

5.下图所示的血友病患者家系中,女性患者Ⅲ-9的性染色体只有一条X染色体,其他成员性染色体组成正常。

Ⅲ-9的血友病致病基因来自（　　）

A.Ⅰ-1　　B.Ⅰ-2　　C.Ⅰ-3　　D.Ⅰ-4

6.

下图为人类某种遗传病的系谱图,该遗传病患者经过治疗后,可以存活和生育后代。

已知该遗传病受一对等位基因（A、a）控制,在不考虑染色体畸变和基因突变的条件下,下列说法正确的是（注:

基因型XAY、XaY视为纯合子）（　　）

A.该病男性患者多于女性患者,为伴X染色体隐性遗传病

B.若Ⅲ-1和Ⅲ-3结婚所生子女患该病的概率是1/9

C.系谱图中一定是杂合子的个体只有Ⅰ-2、Ⅱ-2和Ⅱ-4

D.“选择放松”会造成有害基因频率的不断增加而威胁人类的生存

7.果蝇的灰身和黑身是一对相对性状（有关基因用A、a表示）,正常翅（+）和小翅（m）是一对相对性状。

现有一对亲本杂交子代表现型如下图所示。

下列有关推测正确的是（　　）

A.控制体色的基因位于性染色体上,控制翅形的基因位于常染色体上,遵循基因的自由组合定律

B.子代中灰身正常翅雌果蝇和黑身小翅雄果蝇杂交得到雌果蝇中灰身小翅占1/6

C.亲本基因型为AaX+Xm和AaXmY,父本产生4种配子,母本产生4种配子

D.子代中若出现一只XXY的正常翅果蝇,则为母方减数分裂过程出现异常所致

二、非选择题（本大题共4小题,共36分）

8.（8分）（2017·宁波模拟）果蝇是遗传学研究的经典材料,其四对相对性状中红眼（E）对白眼（e）、灰身（B）对黑身（b）、长翅（V）对残翅（v）、细眼（R）对粗眼（r）为显性。

如图是雄果蝇M的四对等位基因在染色体上的分布。

请回答以下问题:

（1）果蝇M眼色的表现型是________,该果蝇体细胞有丝分裂后期有________个染色体组。

（2）基因B和b的根本差异体现在________________________。

（3）该果蝇的次级精母细胞中含有________个长翅（V）基因。

（4）果蝇M与基因型为RrXEXe的个体杂交,F1有________种基因型,表现型为细眼红眼的雌果蝇中纯合子占________。

为判断F1中某细眼红眼雌果蝇的基因型,可选择基因型为_______的果蝇与其进行测交。

9.（10分）（2017·浙江4月选考真题）果蝇的翻翅与正常翅是一对相对性状,受一对等位基因（A、a）控制,且A是纯合致死基因;果蝇的眼色伊红、淡色和乳白分别由复等位基因e、t和i控制。

为探究上述两对性状的遗传规律,用两组果蝇进行了杂交实验,其结果如下表。

回答下列问题:

（1）控制眼色的基因e、t和i均由野生型突变而来,这说明基因突变具有__________的特点。

（2）e、t和i之间的显、隐性关系为______________________。

若只考虑眼色的遗传,果蝇的基因型有____种。

（3）甲杂交组合中亲本雌果蝇的基因型为__________,F1中雄果蝇均为乳白眼的原因是___________________________________。

乙杂交组合中亲本雄果蝇产生配子的基因型为__________。

（4）已知翻翅伊红眼雌果蝇与翻翅乳白眼雄果蝇杂交,F1中出现了正常翅乳白眼雄果蝇。

若再让F1中的翻翅伊红眼雌果蝇与翻翅乳白眼雄果蝇杂交,则F2中正常翅伊红眼雌果蝇的概率为__________。

10.（8分）（2017·丽水模拟）果蝇的长翅和残翅受常染色体上的一对等位基因A和a控制,刚毛和截毛受X染色体上的一对等位基因B和b控制。

遗传实验如下:

请回答问题:

（1）这两对相对性状中,显性性状为________,这两对基因的遗传遵循________定律。

（2）F2长翅刚毛雌蝇的基因型有________种,其中纯合子占______。

（3）为确定F2中一只长翅截毛雄蝇的基因型,可用表现型为________截毛的雌蝇进行交配,写出当该只雄蝇为杂合子时的遗传图解。

11.

（10分）（2017·台州模拟）分析有关遗传病的资料,回答问题。

图1为某家族两种遗传病的系谱图,这两种单基因遗传病分别由位于常染色体上的基因A/a及性染色体上的基因B/b控制。

（1）Ⅲ-14的X染色体来自第Ⅰ代中的________。

（2）甲病的致病基因位于________染色体上,是________性遗传病。

乙病的致病基因位于________染色体上,是________性遗传病。

（3）若Ⅲ-11与一个和图2中Ⅲ-15基因型完全相同的女子结婚,他们的后代患甲病的概率是________。

（4）假定Ⅲ-11与Ⅲ-15结婚。

若a卵与e精子结合,生育出的Ⅳ-16患两种病,其基因型是________。

若a卵与b精子结合,则生育出的Ⅳ-17的基因型是________,表现型是________。

若Ⅳ-17与一个双亲正常,但兄弟姐妹中有甲病患者的正常人结婚,其后代中不患病的概率是________。

1.【解析】选A。

雌果蝇的染色体组成为6条常染色体+XX,所以卵细胞中的染色体组成为3条常染色体+X。

2.【解析】选D。

根据题意可知,父母的基因型分别为AaXBXb、AaXBY,A项可表示父亲体细胞,B项可表示次级卵母细胞或次级精母细胞,C项可表示因减数第一次分裂过程发生交叉互换而形成的次级卵母细胞或极体。

D项父亲体细胞可出现Aa,却不能出现AA。

3.【解析】选C。

色盲是X染色体上的隐性基因控制的遗传病,男性患者多于女性患者,A正确;相关基因用B、b表示,母亲患病（XbXb）,则儿子肯定患病（XbY）,B正确;色盲男孩（XbY）的父亲不一定是色盲,致病基因来自其母亲,C错误;色盲女孩（XbXb）的父亲一定是色盲,D正确。

4.【解析】选C。

性染色体上的部分基因控制性别;性别与基因有关;女儿的性染色体必有一条来自父亲,一条来自母亲;人的体细胞中性染色体有两条,即XX或XY,而生殖细胞中只有一条性染色体（X或Y）。

5.【解析】选B。

根据题意结合遗传系谱图知,Ⅲ-9患血友病且只有一条X染色体,而Ⅱ-7不患血友病,则可判定Ⅲ-9血友病基因来自Ⅱ-6,Ⅱ-6携带血友病基因但不患血友病,因此血友病基因一定来自Ⅰ-2,Ⅰ-1传递给Ⅱ-6正常基因。

【延伸探究】

（1）Ⅱ-5的血友病致病基因来自父方还是母方?

提示:

母方。

因父方遗传给Ⅱ-5的为Y染色体,X染色体来自母方,故其血友病致病基因来自母方。

（2）Ⅱ-6和Ⅱ-7再生一个染色体组成正常的患血友病女儿的概率是多少?

提示:

0。

血友病为伴X染色体隐性遗传病,正常男性（Ⅱ-7）的女儿一定正常。

6.【解析】选C。

由未患病Ⅱ-1和Ⅱ-2生育患病Ⅲ-2,可判断该病为隐性遗传病,由于该系谱图中个体数相对较少,在现有条件下不能判定该病是否为伴X染色体隐性遗传病,A错误。

若此病为常染色体隐性遗传病,Ⅲ-1（1/3AA,2/3Aa）和Ⅲ-3（Aa）结婚所生子女患病概率为2/3×1/4=1/6;若此病为伴X染色体隐性遗传病,Ⅲ-1（1/2XAXA,1/2XAXa）和Ⅲ-3（XAY）结婚所生子女患病概率为1/2×1/4=1/8,B错误。

若此病为常染色体隐性遗传病,系谱图中一定是杂合子的个体有Ⅰ-2、Ⅱ-1、Ⅱ-2、Ⅱ-4、Ⅲ-3;若此病为伴X染色体隐性遗传病,系谱图中一定是杂合子的个体有Ⅰ-2、Ⅱ-2、Ⅱ-4,C正确;“选择放松”造成有害基因频率的增多是有限的,不会威胁到人类的生存,D错误。

【方法技巧】遗传中基因的相关判断

（1）基因型的确定方法——画线法。

具体操作如下:

①根据亲代的表现型将能确定的部分写出来,不能确定的部分画横线表示。

②再根据子代表现型及比例关系,确定没有确定的部分。

③综合写出正确的基因型。

（2）基因来源的确定方法——推理法。

具体做法是根据染色体的传递规律进行推导。

①父亲的Y染色体只能传给儿子,不传给女儿。

②父亲的X染色体只能传给女儿,不传给儿子。

③儿子的X染色体只能来自母亲。

7.【解析】选B。

由图可知,子代雌果蝇和雄果蝇中均出现灰身∶黑身=3∶1,说明控制灰身与黑身的基因位于常染色体上,且灰身相对于黑身是显性性状,亲本的基因型均为Aa;子代雌蝇全为正常翅,雄蝇中正常翅∶小翅=1∶1,说明控制正常翅与小翅的基因位于X染色体上,且正常翅相对于小翅是显性性状,亲本的基因型为X+Y×X+Xm,所以亲本的基因型为AaX+Xm×AaX+Y。

综上所述,控制体色的基因位于常染色体上,控制翅形的基因位于性染色体上,它们遵循基因的自由组合定

律,A错误;亲本的基因型为AaX+Xm和AaX+Y,则子代灰身正常翅雌果蝇的基因型为A_X+X+、A_X+Xm,其中AA∶Aa=1∶2,X+Xm∶X+X+=1∶1,与黑身小翅雄果蝇（aaXmY）杂交的后代,出现灰身的概率为1—（2/3×1/2）=2/3,雌蝇中小翅的概率为1/2×/2=1/4,故杂交得到的雌果蝇中灰身小翅为2/3×1/4=1/6,B正确、C错误;子代中出现一只XXY的正常翅果蝇,有可能是父方减数分裂过程产生了XY的异常精子或者母方减数分裂过程产生了XX的异常卵细胞所致,D错误。

8.【解析】

（1）由题图可知,果蝇M的1号染色体上有E基因,5号染色体上有R基因,因此该果蝇眼睛的表现型是红眼细眼。

果蝇属于二倍体生物,该果蝇体细胞有丝分裂后期有4个染色体组。

（2）基因B和b的根本差异体现在基因中碱基对的排列顺序不同。

（3）由于减数分裂过程中等位基因在减数第一次分裂中彼此分离,故果蝇的次级精母细胞中含有0或2个长翅（V）基因。

（4）果蝇M（RrXEY）与基因型为RrXEXe的个体杂交,F1有3×4=12种基因型,表现型为细眼红眼的雌果蝇中纯合子占1/2×1/3=1/6。

为判断F1中某细眼红眼雌果蝇的基因型,可选择基因型为rrXeY的果蝇与其进行测交。

答案:

（1）红眼　4　

（2）碱基对（或碱基,脱氧核苷酸对,脱氧核苷酸）的排列顺序（数量和排列顺序）不同　（3）0或2（写全才给分）　（4）12　1/6　rrXeY

9.【解析】

（1）控制眼色的基因e、t和i均由野生型突变而来,这说明基因突变具有多方向性。

（2）根据甲组实验后代中雌性全为淡色眼,雄性全为乳白眼,可推测眼色基因位于X染色体上,且淡色眼t对乳白眼i为显性;根据乙组实验结果可推测雌性亲本伊红眼为杂合子,伊红眼对淡色眼为显性,e、t和i之间的显隐关系为e对t和i为完全显性,t对i为完全显性。

若只考虑眼色的遗传,果蝇的基因型有XiXi、XtXt、XeXe、XiXt、XiXe、XtXe、XiY、XtY、XeY9种。

（3）根据甲组后代出现正常翅,可判断翻翅为显性,甲杂交组合中亲本雌果蝇的基因型为AaXiXi,F1中雄果蝇均为乳白眼的原因是雄性子代的X染色体来自母方。

乙杂交组合中亲本雄果蝇的基因型为aaXtY,产生配子的基因型为aXt、aY。

（4）已知翻翅伊红眼雌果蝇与翻翅乳白眼雄果蝇杂交,F1中出现了正常翅乳白眼雄果蝇,则双亲的基因型为AaXeXi和

AaXiY,将F1中的翻翅伊红眼雌果蝇AaXeXi与翻翅乳白眼雄果蝇AaXiY杂交,由Aa×Aa知,F2中AA致死,出现aa的概率为1/3,由XeXi×XiY知,F2中出现XeXi的概率为1/4,则F2中正常翅伊红眼雌果蝇的概率为（1/3）×（1/4）=1/12。

答案:

（1）多方向性

（2）e对t和i为完全显性,t对i为完全显性　9

（3）AaXiXi　控制眼色的基因位于X染色体上,亲代乳白眼雌果蝇将Xi传递给了F1的雄果蝇　aXt和aY

（4）1/12

10.【解析】

（1）F1长翅刚毛个体相互交配,后代中出现残翅和截毛,即出现性状分离,说明长翅和刚毛为显性性状。

而且两对基因的遗传遵循自由组合定律。

（2）F2长翅刚毛雌果蝇的基因型为AAXBXB、AaXBXb、AAXBXb、AaXBXB共4种,其中纯合子占1/3×1/2=1/6。

（3）长翅截毛雄蝇的基因型可能为AAXbY或AaXbY,可用纯合隐性雌性与其交配,即残翅截毛雌蝇（aaXbXb）,遗传图解书写过程中,注意亲子代表现型和基因型,符号及比例,具体遗传图解见答案。

答案:

（1）长翅和刚毛　自由组合　

（2）4　1/6

（3）残翅　遗传图解如下

11.【解析】

（1）Ⅲ-14是男性,X染色体来自其母亲Ⅱ-9,Ⅱ-9的两条X染色体,一条来自父方,一条来自母方,即Ⅰ-3和Ⅰ-4,因此Ⅲ-14的X染色体来自第Ⅰ代中的Ⅰ-3或Ⅰ-4。

（2）由Ⅲ-13患甲病,Ⅱ-8、Ⅱ-9正常,推知甲病为常染色体上的隐性遗传病;由Ⅱ-5患乙病、Ⅲ-11正常,推知乙病为X染色体上的显性遗传病。

（3）对于甲病来说,Ⅲ-11及其双亲表现型正常,但有一个患甲病的兄弟,因此

Ⅲ-11的基因型为Aa的概率是2/3,图2中Ⅲ-15的基因型为Aa,因此Ⅲ-11与一个和图2中Ⅲ-15基因型完全相同的女子结婚,他们的后代患甲病aa的概率是2/3×1/4=1/6。

（4）Ⅲ-11是男性,X染色体上不含有致病基因,Ⅲ-15是女性,X染色体上含有致病基因,因此Ⅲ-11与Ⅲ-15结婚,若a卵与e精子受精,生育出的Ⅳ-16患两种病,其基因型是aaXBY;因为精子b、e是由同一个精原细胞形成的两个次级精母细胞产生的,基因型互补,因此e的基因型为aY,b精子的基因型为AXb,因此,如果a卵与b精子受精,则生育出的Ⅳ-17的基因型是AaXBXb;表现型是只患乙病的女性;Ⅳ-17的基因型是AaXBXb,双亲正常、兄弟姐妹中有甲病患者的正常人的基因型为2/3AaXbY,二者婚配后,不患甲病的概率是1-2/3×1/4=5/6,不患乙病的概率是XbY+XbXb=1/2,因此两种病都不患的概率是5/6×1/2=5/12。

答案:

（1）Ⅰ-3或Ⅰ-4（3或4）

（2）常　隐　X　显

（3）1/6　（4）aaXBY　AaXBXb　仅患乙病的女性　5/12