表型和基因型育种选择方法研究进展农艺学论文农学论文.docx

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表型和基因型育种选择方法研究进展农艺学论文农学论文

表型和基因型育种选择方法研究进展-农艺学论文-农学论文

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　　在育种上，选择是指一个群体中的不同基因型的差别繁殖。

选择是一项的育种技术，也是贯穿育种过程始终的步骤。

每一种育种方法都离不开选择，每一个育种步骤都需要选择。

正确的选择是植物育种成功的关键，选择的正确与否取决于育种目标和性状鉴定方法，育种目标规定选择的方向，性状鉴定和选择的方法决定选择的效率。

　　育种选择方法可分为两大类:

表型选择和基因型选择。

　　1表型选择

　　［1］表型选择是指直接测定目标性状的表型值，根据表型值是否符合育种目标决定去留。

表型选择多在目标环境下、性状充分表达的关键时期进行，表型选择的效率通常用选择进展或选择响应来衡量。

选择进展是指入选亲本的子代平均表现值距原始群体的平均值间的离差。

对于一个目标性状，选择进展的大小取决于3个因素:

狭义遗传力、选择差和选择强度。

性状的遗传力是一个相对值，取值域为［0～1］，选择差是入选群体的平均值与原始群体的平均值的离差，选择强度是指入选群体平均值相当于多少个原始群体标准差，实践中用入选率代表，入选率愈低，选择强度愈高，在相同的入选率下，供选择的群体愈大，选择强度也愈高。

　　尽管表型选择目前仍是育种上普遍采用的选择方法，但表型选择有以下难以克服的内在问题:

（1）表型是基因型与环境互作的结果，不同的表型可能是基因型不同造成的，也可能是环境不同造成的，表型受环境影响，基因型和环境对表型的贡献大小未能分割，因此造成选择准确性不高，选择效率低。

（2）表型选择类似于黑箱，不考虑目标性状的遗传结构，对控制该性状的基因数目以及各个基因的贡献大小、互作关系并不清楚，不能有效解析决定同一性状的基因之间的负相关（一因多效、上位性、），因而难以把控制同一性状的基因的最佳等位基因进行有效聚合，目标性状的改良速度缓慢、改良效果有限。

（3）表型选择的前提是表型准确鉴定，要求表型鉴定结果精确、可靠。

然而，目前还有许多性状没有建立有效的表型鉴定方法，而且，对那些已建立了表型鉴定方法的性状而言，在育种中进行表型选择也不容易，如根性状、许多种子性状。

　　为了提高表型选择的效率，可利用高度遗传相关的性状进行选择，其前提是相关性状的遗传力与目标性状与相关性状的遗传相关系数之积大于目标性状的遗传力。

当目标性状与相关性状的遗传相关系数趋近于1时，相关性状的遗传力大小决定是否采用相关选择。

　　2DNA标记辅助选择

　　DNA标记是1980年以来利用DNA核苷酸序列的差异（多态性，如碱基替换、插入、缺失等）建立的一类全新的遗传标记，数量无限，且不受环境因素或植物生长发育阶段的影响，因此可用不同发育时期、不同组织进行分析。

　　DNA标记辅助选择是一种相关选择。

DNA标记遵循质量性状遗传，遗传力可看作为1，所以能否利用DNA标记进行间接选择取决于遗传相关程度即DNA标记与控制目标性状的基因之间的强度。

　　DNA标记辅助选择可分为前景选择和背景选择（图1）。

【1】

　　前景选择是对目标基因进行选择，首先要对目标基因进行定位，找到与目标基因的标记，依据的程度可将这种标记分为紧密标记和完全标记。

完全标记是根据控制目标性状的基因的序列开发的标记。

随着越来越多的基因被克隆，开发完全标记已成为一条重要途径。

根据用于开发标记的差异序列是否导致功能变异（功能基序），将完全标记分为功能标记和基因标记。

　　紧密标记位于控制目标性状的基因的侧边，不是控制目标性状的基因的一部分，在减数过程中与控制目标性状的基因会发生交换重组，因此这类标记叫做随机DNA标记。

利用功能标记进行前景选择，选择准确率达到100%;利用随机DNA标记进行前景选择，由于不是完全，目标基因选择的准确率取决于与标记的程度以及是单侧标记辅助选择还是双侧标记辅助选择（图2）。

　　背景选择是对遗传背景进行全基因组选择，要求用大量标记，并且要知道这些标记的位置和分布是否均匀。

通过背景选择，可打破目标性状与不利基因之间的，克服累赘，提高选择精确性和速度。

随着新一代测序技术的发展和以重测序、芯片技术为基础的高通量基因型分析平台的建立，对遗传背景的选择实现了全基因组均匀覆盖［3，4］。

【2】

　　DNA标记辅助选择可用于各种育种程序，如标记辅助回交育种［5］、标记辅助基因聚合、标记辅助纯系选育、标记辅助轮回选择等。

　　1记进行前景选择实现目标基因的快速转移，通过背景选择加快轮回亲本回复（由6代减到2代），利用共显性标记可减少隐性目标基因回交导入时每一代的自交分离步骤和显性目标基因回交导入时为了纯合化的自交代数（传统方法需要自交2代鉴定，而利用标记辅助选择只需自交1代）（图3）。

　　DNA标记辅助选择能同时无损选择多个性状，用一片叶或半粒种子就可分析数十个性状，且能同时选择控制同一性状的不同基因和同一基因的不同等位基因，使得表型选择不能实现的控制同一性状的所有基因的最佳等位基因聚合得以实现。

基因聚合可分为2类:

（1）控制不同性状的基因聚合;

（2）控制同一性状的多个基因及其等位基因聚合。

标记辅助基因聚合可采用不同途径:

（1）通过标记辅助回交，在导入一个目标基因的基础上，再与另一个含有目标基因的亲本杂交，对后代通过标记辅助选择，用含有2个目标基因的植株与第三个含有目标基因的亲本杂交，重复上述步骤，直至将所有目标基因全部聚合。

（2）为了聚合外源基因，可将栽培品种与野生种杂交、回交，培育含有某个野生种染色体片段的导入系，通过标记辅助选择鉴定导入系所含的导入片段并分析其表型效应，然后按照育种目标把控制同一性状或者不同性状的导入系进行杂交，通过标记辅助选择理想的重组单株实现基因聚合（图4A）。

（3）通过聚合杂交的方法，先将具有目标基因的亲本两两杂交，通过目标基因的前景选择培育出所有目标基因杂合的基因型，然后通过自交结合目标基因前景选择培育出所有目标基因杂合的基因型，实现基因聚合（图4B）。

在培育杂合基因型时，目标基因少的亲本先杂交，导致严重的相斥的杂交先进行，每个世代多做杂交以保证有足够大的群体可供选择，如果所需群体过大时，可先回交。

在培育纯合基因型时，一是可采取双单倍体技术，如果没有含所有目标基因的双单倍体，可将互补的双单倍体杂交进行下一轮选择，二是将尽可能多的少数基因杂合的基因型提升到下一代［6］。

【3-4】

　　标记辅助纯系选育，一方面可用标记对亲本进行目标基因前景选择和遗传背景分析，另一方面是在早期世代（F2代）进行标记辅助前景选择，提升理想的单株种成F1株系或用于导双单倍体，从而减少种植规模（从2000株到100株）。

　　标记辅助轮回选择是对亲本用标记进行目标基因前景选择和遗传背景分析，在基础群体如F2群体通过标记辅助选择鉴别绝大多数基因具有有利等位基因的植株，如2亲本F2群体各等位基因的频率为0.5，10个基因完全纯合的植株频率为（1/2）10，即1024株有一个理想植株，如进行标记辅助选择，F2代将有（3/4）10的植株入选，即大约18株有1株入选，其中10个基因完全纯合的植株占（2/3）10，即55株中有1株完全纯合，提高群体中理想基因型植株的频率。

然后将上述入选植株进行杂交重组，并重1应小的基因控制的性状或一次选择多个主效基因时利用［7］。

　　3基因组选择

　　基因组选择是2001年提出的一种基因型选择方法［8］，它利用所有标记位点估测个体的育种值，根据育种值进行选择。

与DNA标记辅助选择相比，基因组选择有几个特点［9］:

（1）不需要事先知道标记与性状之间是否关联;

（2）克服了等位基因多样性和遗传背景效应的影响，标记的效应，不像DNA标记辅助选择，要么是0，要么是1（依赖预设的显着性阀值），而是介于0～1;（3）仅估测育种值，选择育种值最高的单株，不能鉴定、导入新基因;（4）育种周期更短;（5）更适合于复杂性状的基因型选择。

　　基因组选择的程序:

（1）构建与育种群体遗传相似的训导群体;

（2）对训导群体进行多点表型鉴定和基因型分析;（3）利用大量标记位点构建表型预测模型;（4）培育育种群体并分析标记基因型;（5）根据育种群体的标记基因型数据用预测模型估算育种材料的育种值;（6）根据育种值的高低进行育种群体的选择（图5）［10］。

【5】

　　基因组选择的关键在于预测模型的构建。

现已构建了多种预测模型，并已开发出适合不同预测模型的计算机软件［9，11，12］。

但不同预测模型假设性状的遗传结构不同，还没有一种预测模型适合所有性状、各类群体。

每种预测模型都有优缺点，rr－BLUP预测对大多数性状而言是最准确的。

各种预测模型预测的准确性（rA）可用如下公式进行计算评估：

【6】

　　式中:

h2为性状狭义遗传力，Np为训导群体的植株数，Me为的染色体片段数目，取决于有效群体大小（Ne）和以摩表示的基因组大小（L）两个因素，Me2NeL，理想的状况是Me与有效的数量性状位点数目（数量性状位点方差和的平方与数量性状位点方差平方和之比）有关。

影响预测准确性的因素除了预测模型外，还与训导群体大小、训导群体与育种群体不平衡（LD）一致性、标记密度、性状的h2和遗传结构等有关。

训导群体愈大、训导群体与育种群体不平衡一致性愈高、h2愈高、性状遗传结构愈简单（涉及的位点数目愈少），预测的准确性就愈高。

所需标记密度取决于有效群体大小与LD之间的关系，即相邻标记在2个群体中的平均LD要相等的话，每厘摩的标记数除以有效群体大小的结果应相同，基因组选择每50kb一个标记，至少需要数百个到数千个标记，1000个位点控制的性状与10个位点控制的性状相比，要想获得同样的预测准确性，需要的标记密度要高4倍。

用多个训导群体、在多个环境下对性状进行测定，也有利于提高预测准确性。

　　基因组选择应用的主要挑战是基因型与环境互作问题，其次是群体结构问题，还有就是表型鉴定的准确性和成本问题［9，11，13］。

基因组选择可能导致稀有等位基因的丧失［9］。

　　4展望

　　生物技术与信息技术各自的快速发展和它们之间的结合促进了基因型选择在育种上的应用。

与表型选择相比，基因型选择的显着优势是:

（1）可在生长发育的任一时期进行选择，如种子表达的性状可提早到苗期选择，从而能快速淘汰非目标植株，甚或通过提取种子DNA可将下一代植株表达的性状提早到当代分析选择;

（2）不受环境影响，可准确测定单株基因型，可在早期世代进行异季选择;（3）减少分离群体种植规模，因为在育种早期通过基因型选择能去除大多数分离后代，尤其是高度遗传性状的分离后代;在植株发育早期通过基因型选择能通过高选择压，优化选择强度，对植株个体大的植物尤为有用。

　　基因型选择在精确性、准确性和育种效率上优于表型选择，甚至可以将质量性状和主效的数量性状位点的DNA标记辅助选择与复杂性状的基因组选择相结合，进行分子设计育种，即在定位控制所有农艺性状有关的基因位点并分析这些位点的等位变异及其对表型的贡献的基础上，设计理想基因型［14］，利用DNA分子标记选择目标性状基因，将所有位点的有利等位基因组合起来，利用全基因组的DNA多态性优化遗传背景［15，16］。

　　由于越来越多的作物已经完成了全基因组测序［17］，基因组重测序的成本也越来越低，因此对大量种质资源（如1000份常用育种亲本）进行重测序变得可能［18］，将改变基因定位、亲本选配和后代选择的模式，通过考察这些进行了重测序的种质的表型，将序列变异与表型鉴定结果进行关联分析，找出功能标记，将这些功能标记输入育种群体进行表型预测检验，如得到证实，就可基于基因组序列进行选择［19］。

　　当前基因型选择未能普遍采用，除了经济成本偏高外，主要原因是育种家与生物技术专家之间的知识差距（knowledgegap）、实验室到育种机构的应用差距（applicationgap）［7］，推广基因型选择知识、开发简便实用的工具盒［20］，将会加快基因型选择在作物育种上的应用。

　　基因型选择与表型选择并不是相互排斥的，何况当前基因型选择还面临着如何解决基因互作、基因与环境互作等问题，因此，在实践中可将基因型选择与表型选择结合用于复杂性状选择［21］。