三维设计高中生物人教版一轮复习 必修2遗传与进化 教师用书word版二.docx
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三维设计高中生物人教版一轮复习必修2遗传与进化教师用书word版二
[真题集训——验能力]
1．（2017·全国卷Ⅰ）果蝇的红眼基因（R）对白眼基因（r）为显性，位于X染色体上；长翅基因（B）对残翅基因（b）为显性，位于常染色体上。
现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，F1雄蝇中有1/8为白眼残翅。
下列叙述错误的是（ ）
A．亲本雌蝇的基因型是BbXRXr
B．F1中出现长翅雄蝇的概率为3/16
C．雌、雄亲本产生含Xr配子的比例相同
D．白眼残翅雌蝇可形成基因型为bXr的极体
解析：
选B F1雄蝇中有1/8为白眼残翅（bbXrY），1/8＝1/4×1/2，可推出亲本的基因型为BbXRXr、BbXrY；F1中出现长翅雄蝇的概率为3/4（长翅）×1/2（雄性）＝3/8；亲本雌蝇产生XR和Xr两种配子，亲本雄蝇产生Xr和Y两种配子，在雌、雄亲本产生的配子中Xr均占1/2；白眼残翅雌蝇的基因型为bbXrXr，减数分裂形成的极体的基因型可为bXr。
2．（2016·全国卷Ⅱ）果蝇的某对相对性状由等位基因G、g控制，且对于这对性状的表现型而言，G对g完全显性。
受精卵中不存在G、g中的某个特定基因时会致死。
用一对表现型不同的果蝇进行交配，得到的子一代果蝇中雌∶雄＝2∶1，且雌蝇有两种表现型。
据此可推测：
雌蝇中（ ）
A．这对等位基因位于常染色体上，G基因纯合时致死
B．这对等位基因位于常染色体上，g基因纯合时致死
C．这对等位基因位于X染色体上，g基因纯合时致死
D．这对等位基因位于X染色体上，G基因纯合时致死
解析：
选D 结合选项，并根据题干信息：
子一代果蝇中雌∶雄＝2∶1，且雌蝇有两种表现型，可知这对等位基因位于X染色体上。
若亲代雄蝇为显性个体，则子代雌蝇不可能有两种表现型，故亲代雄蝇应为隐性个体，基因型为XgY，说明受精卵中不存在g基因（即G基因纯合）时会致死。
由于亲代表现型不同，故亲代雌蝇为显性个体，且基因型为XGXg，子一代基因型为XGXg、XgXg、XGY（死亡）、XgY。
综上分析，这对等位基因位于X染色体上，G基因纯合时致死。
3．（2016·江苏高考）人类ABO血型由9号染色体上的3个复等位基因（IA，IB和i）决定，血型的基因型组成见下表。
若一AB型血红绿色盲男性和一O型血红绿色盲携带者的女性婚配，下列叙述正确的是（多选）（ ）
血型
A
B
AB
O
基因型
IAIA，IAi
IBIB，IBi
IAIB
ii
A．他们生A型血色盲男孩的概率为1/8
B．他们生的女儿色觉应该全部正常
C．他们A型血色盲儿子和A型血色觉正常女性婚配，有可能生O型血色盲女儿
D．他们B型血色盲女儿和AB型血色觉正常男性婚配，生B型血色盲男孩的概率为1/4
解析：
选ACD 设色盲的相关基因是D、d，根据题意可知，AB型血红绿色盲男性和O型血红绿色盲携带者女性的基因型分别是IAIBXdY和iiXDXd，他们生A型血色盲男孩的概率为1/2×1/4＝1/8；女儿色觉可能的基因型是XDXd、XdXd，故有可能是红绿色盲患者；A型血色盲儿子的基因型为IAiXdY，A型血色觉正常女性的基因型为IAIAXDXd、IAiXDXd、IAIAXDXD、IAiXDXD，两者婚配，有可能生出O型血色盲女儿（iiXdXd）；B型血色盲女儿的基因型为IBiXdXd，AB型血色觉正常男性的基因型为IAIBXDY，两者婚配，生B型血色盲男孩（IBiXdY或IBIBXdY）的概率为1/2×1/2＝1/4。
4．（2016·上海高考）如图显示某种鸟类羽毛的毛色（B、b）遗传图解，下列相关表述错误的是（ ）
A．该种鸟类的毛色遗传属于性染色体连锁遗传
B．芦花形状为显性性状，基因B对b完全显性
C．非芦花雄鸟和芦花雌鸟的子代雌鸟均为非芦花
D．芦花雄鸟和非芦花雌鸟的子代雌鸟均为非芦花
解析：
选D F1中雌、雄表现型不同，说明该性状属于性染色体连锁遗传；亲本均为芦花，子代出现非芦花，说明芦花形状为显性性状，基因B对b完全显性；鸟类的性别决定为ZW型，非芦花雄鸟（ZbZb）和芦花雌鸟（ZBW）的子代中雌鸟（ZbW）均为非芦花；芦花雄鸟（ZBZb）和非芦花雌鸟（ZbW）的子代中雌鸟为非芦花或芦花。
5．（2015·福建高考）绿色荧光标记的X染色体DNA探针（X探针），仅能与细胞内的X染色体DNA的一段特定序列杂交，并使该处呈现绿色荧光亮点。
同理，红色荧光标记的Y染色体DNA探针（Y探针）可使Y染色体呈现一个红色荧光亮点。
同时用这两种探针检测体细胞，可诊断性染色体数目是否存在异常。
医院对某夫妇及其流产胎儿的体细胞进行检测，结果如下图所示。
下列分析正确的是（ ）
A．X染色体DNA上必定有一段与X探针相同的碱基序列
B．据图分析可知妻子患X染色体伴性遗传病
C．妻子的父母至少有一方患有性染色体数目异常疾病
D．该夫妇选择生女儿可避免性染色体数目异常疾病的发生
解析：
选A 根据题意可知，X染色体上DNA的一段特定序列可与DNA探针（X探针）杂交，而DNA是由两条链组成的，两条链上的碱基可互补配对，则该段DNA序列的互补链与X探针的碱基序列相同。
分析题图，妻子体细胞有三个绿色荧光亮点，所以妻子的性染色体组成为XXX，妻子患染色体异常遗传病，不是伴性遗传病。
妻子患有性染色体数目异常遗传病，而其双亲可能正常，患病原因可能是双亲在减数分裂形成配子时发生异常，产生了染色体组成为XX的卵细胞或者精子。
妻子产生的异常卵细胞与含X染色体的精子和含Y染色体的精子结合的概率相等，后代男女患性染色体异常疾病的概率均等。
6．（2014·全国卷Ⅰ）下图为某种单基因常染色体隐性遗传病的系谱图（深色代表的个体是该遗传病患者，其余为表现型正常个体）。
近亲结婚时该遗传病发病率较高，假定图中第Ⅳ代的两个个体婚配生出一个患该遗传病子代的概率为1/48，那么，得出此概率值需要的限定条件是（ ）
A．Ⅰ2和Ⅰ4必须是纯合子
B．Ⅱ1、Ⅲ1和Ⅲ4必须是纯合子
C．Ⅱ2、Ⅱ3、Ⅲ2和Ⅲ3必须是杂合子
D．Ⅱ4、Ⅱ5、Ⅳ1和Ⅳ2必须是杂合子
解析：
选B 假设致病基因为a，由题意可知，Ⅱ2、Ⅱ3、Ⅱ4的基因型都为Aa，Ⅲ3的基因型为AA（占1/3）或Aa（占2/3），1/48可分解为1/4×1/4×1/3，Ⅳ1是杂合子的概率须为1/2×1/2＝1/4，Ⅳ2是杂合子的概率须为2/3×1/2＝1/3，若要满足以上条件，则Ⅱ1、Ⅲ1和Ⅲ4必须是纯合子。
7．（2017·海南高考）果蝇有4对染色体（Ⅰ～Ⅳ号，其中Ⅰ号为性染色体）。
纯合体野生型果蝇表现为灰体、长翅、直刚毛，从该野生型群体中分别得到了甲、乙、丙三种单基因隐性突变的纯合体果蝇，其特点如表所示。
表现型
表现型特征
基因型
基因所在染色体
甲
黑檀体
体呈乌木色、黑亮
ee
Ⅲ
乙
黑体
体呈深黑色
bb
Ⅱ
丙
残翅
翅退化，部分残留
vgvg
Ⅱ
某小组用果蝇进行杂交实验，探究性状的遗传规律。
回答下列问题：
（1）用乙果蝇与丙果蝇杂交，F1的表现型是________；F1雌雄交配得到的F2不符合9∶3∶3∶1的表现型分离比，其原因是________________________________________。
（2）用甲果蝇与乙果蝇杂交，F1的基因型为________、表现型为__________，F1雌雄交配得到的F2中果蝇体色性状________（填“会”或“不会”）发生分离。
（3）该小组又从乙果蝇种群中得到一只表现型为焦刚毛、黑体的雄蝇，与一只直刚毛灰体雌蝇杂交后，子一代雌雄交配得到的子二代的表现型及其比例为直刚毛灰体♀∶直刚毛黑体♀∶直刚毛灰体
∶直刚毛黑体
∶焦刚毛灰体
∶焦刚毛黑体
＝6∶2∶3∶1∶3∶1，则雌雄亲本的基因型分别为________（控制刚毛性状的基因用A/a表示）。
解析：
（1）根据表格分析，甲为eeBBVgVg，乙为EEbbVgVg，丙为EEBBvgvg。
乙果蝇与丙果蝇杂交，子代为EEBbVgvg，即灰体长翅。
F1雌雄交配，由于BbVgvg均位于Ⅱ染色体，不能自由组合，故得到的F2不符合9∶3∶3∶1的表现型分离比。
（2）甲果蝇与乙果蝇杂交，即eeBBVgVg×EEbbVgVg，F1的基因型为EeBbVgVg，表现型为灰体。
F1雌雄交配，只看EeBb这两对等位基因，即EeBb×EeBb，F1为9E_B_（灰体）∶3E_bb（黑体）∶3eeB_（黑檀体）∶1eebb，发生性状分离。
（3）子二代雄蝇：
直刚毛∶焦刚毛＝（3＋1）∶（3＋1）＝1∶1，子二代中雌蝇全为直刚毛，表明A和a基因位于X染色体上，且直刚毛是显性性状，则子一代雄蝇为XAY，雌蝇为XAXa，亲本为XAXA×XaY。
关于灰身和黑身，子二代雄蝇：
灰身∶黑身＝（3＋3）∶（1＋1）＝3∶1，雌蝇：
灰身∶黑身＝6∶2＝3∶1，故B和b位于常染色体上，子一代为Bb×Bb。
综上所述，亲本为BBXAXA、bbXaY。
答案：
（1）灰体长翅 两对等位基因均位于Ⅱ号染色体上，不能进行自由组合
（2）EeBb 灰体 会
（3）BBXAXA、bbXaY
8．（2016·海南高考）某种植物雄株（只开雄花）的性染色体XY；雌株（只开雌花）的性染色体XX。
等位基因B和b是伴X遗传的，分别控制阔叶（B）和细叶（b），且带Xb的精子与卵细胞结合后使受精卵致死。
用阔叶雄株和杂合阔叶雌株进行杂交得到子一代，再让子一代相互杂交得到子二代。
回答下列问题：
（1）理论上，子二代中，雄株数∶雌株数为________。
（2）理论上，子二代雌株中，B基因频率∶b基因频率为______；子二代雄株中，B基因频率∶b基因频率为__________。
（3）理论上，子二代雌株的叶型表现为________；子二代雄株中，阔叶∶细叶为_________。
解析：
（1）阔叶雄株（XBY）和杂合阔叶雌株（XBXb）进行杂交得到子一代，子一代中雄株为1/2XBY、1/2XbY，可产生1/4XB、1/4Xb、1/2Y三种配子，雌株为1/2XBXB、1/2XBXb，可产生3/4XB、1/4Xb两种配子，子一代相互杂交，雌雄配子随机结合，带Xb的精子与卵细胞结合后使受精卵致死，理论上，子二代中雌性仅1/2存活，雄株数∶雌株数为2∶1。
（2）理论上子二代雌株的基因型及比例为3XBXB、1XBXb，则雌株中B基因频率∶b基因频率为（3×2＋1）∶1＝7∶1；子二代雄株的基因型及比例为3XBY、1XbY，子二代雄株中B基因频率∶b基因频率为3∶1。
（3）据上述分析，理论上子二代雌株的叶型表现为阔叶；子二代雄株中，阔叶∶细叶为3∶1。
答案：
（1）2∶1
（2）7∶1 3∶1 （3）阔叶 3∶1
[课下检测——查缺漏]
一、选择题
1．下列有关基因在染色体上的叙述，错误的是（ ）
A．萨顿用类比推理法提出了“基因在染色体上”的假说
B．孟德尔用“非同源染色体上的非等位基因自由组合”阐述了基因自由组合定律的实质
C．摩尔根用假说—演绎法证明了基因在染色体上
D．一条染色体上有许多基因，基因在染色体上呈线性排列
解析：
选B 萨顿通过类比推理法提出了基因在染色体上的假说；孟德尔采用假说—演绎法发现了分离定律和自由组合定律；摩尔根采用假说—演绎法证明了控制果蝇眼色的基因位于X染色体上；一条染色体上有许多基因，基因在染色体上呈线性排列。
2．（2018·佛山检测）下列有关性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是（ ）
A．性染色体上的基因都与性别决定有关
B．性染色体上的基因遗传均与性别相关联
C．伴X染色体隐性遗传病，人群中女患者远多于男患者
D．伴X染色体显性遗传病，女患者的儿子一定患病
解析：
选B 性染色体上的基因并不都与性别决定有关，如红绿色盲基因；伴性遗传就是指位于性染色体上的基因在遗传上总是与性别相关联的现象；伴X染色体隐性遗传病，人群中男患者多于女患者；伴X染色体显性遗传病，女患者（如XDXd）的儿子不一定患病。
3．下列关于人类红绿色盲的叙述错误的是（ ）
A．人群中男性红绿色盲的发病率高于女性红绿色盲的发病率
B．红绿色盲女性患者的父亲和儿子均是红绿色盲患者
C．理论上红绿色盲在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率
D．女性红绿色盲携带者与男性患者婚配，子代男女中患红绿色盲的概率不等
解析：
选D 人群中男性红绿色盲的发病率高于女性红绿色盲的发病率。
红绿色盲女性患者的色盲基因其中一个来自父亲，她的色盲基因又会遗传给儿子，故其父亲和儿子均是红绿色盲患者。
由于男性只有一条X染色体，故理论上红绿色盲在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率。
女性红绿色盲携带者与男性患者婚配，子代男女中患红绿色盲的概率相等。
4．如图为某遗传病的家系图，据图可以做出的判断是（ ）
A．母亲肯定是纯合子，子女是杂合子
B．这种遗传病女性发病率高于男性
C．该病不可能是伴X染色体隐性遗传病
D．子女中的致病基因不可能来自父亲
解析：
选C 该遗传病可能为常染色体显性遗传病，也可能是常染色体隐性遗传病，还可能是伴X染色体显性遗传病。
在该遗传图解中，女儿患病，父亲正常，该病不可能是伴X染色体上的隐性遗传病。
5.人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区（Ⅱ）和非同源区（Ⅰ、Ⅲ），如图所示。
下列有关叙述错误的是（ ）
A．若某病是由位于非同源区段Ⅲ上的致病基因控制的，则患者均为男性
B．若X、Y染色体上存在一对等位基因，则该对等位基因位于同源区（Ⅱ）上
C．若某病是由位于非同源区段Ⅰ上的显性基因控制的，则男性患者的儿子一定患病
D．若某病是由位于非同源区段Ⅰ上的隐性基因控制的，则患病女性的儿子一定是患者
解析：
选C 由题图可以看出，Ⅲ片段位于Y染色体上，X染色体上无对应的部分，因此若某病是位于Ⅲ片段上致病基因控制的，则患者均为男性；由题图可知Ⅱ片段是X、Y的同源区段，因此在该部位会存在等位基因；由题图可知Ⅰ片段位于X染色体上，Y染色体上无对应区段，若该区段的疾病由显性基因控制，男患者致病基因总是传递给女儿，则女儿一定患病，而儿子是否患病由母方决定；若某病是位于Ⅰ片段上隐性致病基因控制的，儿子的X染色体一定来自母方，因此患病女性的儿子一定是患者。
6．某家庭中母亲表现正常，父亲患红绿色盲（致病基因用b表示），生了一个不患红绿色盲但患血友病（伴X染色体遗传，致病基因用h表示）的儿子和一个不患血友病但患红绿色盲的女儿。
下列分析正确的是（ ）
A．控制红绿色盲和血友病的基因在遗传时遵循基因的分离定律和自由组合定律
B．父亲和母亲的基因型可分别表示为XbHY、XBHXbh
C．若母亲的一个卵原细胞减数分裂过程中发生交叉互换，则产生4种不同卵细胞
D．若不考虑交叉互换，该夫妇再生一个女儿不患红绿色盲和患红绿色盲的概率相同
解析：
选D 红绿色盲和血友病都是伴X染色体隐性遗传病，故控制这两种病的基因在遗传时遵循基因的分离定律，但不遵循基因的自由组合定律；家庭中不患红绿色盲但患血友病儿子的基因型为XBhY，不患血友病但患红绿色盲女儿的基因型为XbHXbH，可推出父亲的基因型只能为XbHY，则母亲的基因型为XBhXbH；一个卵原细胞减数分裂过程中，不管是否发生交叉互换，只能产生一种卵细胞；若不考虑交叉互换，子代女儿的基因型为XBhXbH（表现正常）、XbHXbH（患红绿色盲），两者出现的概率相同。
7．（2018·南平一模）鸡的小腿胫骨颜色通常是浅色的，当有黑色素存在时，胫色变黑，黑色素具有较好的延缓衰老的作用。
在一个现代化的封闭式养鸡场内，偶然发现一只胫色为黑色的雌鸡（ZW），科研人员让这只雌鸡与浅色胫的雄鸡（ZZ）交配，F1都是浅色胫；再让F1雌雄鸡相互交配，得到的F2中有18只鸡黑色胫，56只鸡浅色胫，其中黑色胫全为雌鸡。
下列说法错误的是（ ）
A．黑色胫是由隐性基因控制的
B．黑色素基因位于Z染色体上
C．F1中的雄鸡产生的精子，一半含有黑色素基因
D．若F1雄鸡与这只雌鸡交配，则子代中黑色胫的全为雄鸡
解析：
选D 由分析可知，浅色胫为显性性状，因此黑色胫是由隐性基因控制的；由于后代性状与性别相关联，因此黑色素基因位于Z染色体上；根据性状的显隐性可以判断，亲本中黑色的雌鸡的基因型为ZaW，浅色胫的雄鸡的基因型为ZAZA，则F1中雄鸡的基因型为ZAZa，因此该雄鸡产生的精子，一半含有黑色素基因；若F1雄鸡（ZAZa）与这只雌鸡（ZaW）交配，则子代中黑色胫的有雄鸡也有雌鸡。
8．果蝇中，正常翅（A）对短翅（a）为显性，相关等位基因位于常染色体上；红眼（B）对白眼（b）为显性，相关等位基因位于X染色体上。
现有一只纯合红眼短翅雌果蝇和一只纯合白眼正常翅雄果蝇杂交，F1雌雄交配，则F2中（ ）
A．表现型有4种，基因型有12种
B．雄果蝇的红眼基因来自F1的父方
C．雌果蝇中纯合子与杂合子的比例相等
D．雌果蝇中正常翅个体与短翅个体的比例为3∶1
解析：
选D 亲本的基因型为aaXBXB和AAXbY，它们杂交所得F1的基因型为AaXBXb和AaXBY，则F2的表现型有6种，基因型有12种；F2雄果蝇的红眼基因来自F1的母方；F2雌果蝇中纯合子占1/4（1/8AAXBXB和1/8aaXBXB），则杂合子占3/4；F2雌果蝇中正常翅个体占3/4（1/4AA和2/4Aa），短翅个体占1/4（1/4aa）。
9．（2018·山西五校联考）某大学生物系学生通过杂交实验研究某种短腿青蛙腿形性状的遗传方式，得到下表结果。
下列推断不合理的是（ ）
组合
1
2
3
4
短腿♀×长腿
长腿♀×短腿
长腿♀×长腿
短腿♀×短腿
子代
长腿
48
46
90
24
短腿
46
48
0
76
A．长腿为隐性性状，短腿为显性性状
B．组合1、2的亲本中有一方为纯合子
C．控制短腿与长腿的基因位于常染色体或性染色体上
D．短腿性状的遗传遵循孟德尔的两大遗传定律
解析：
选D 根据组合4中短腿♀×短腿♂，子代中长腿∶短腿≈1∶3可推知，亲本为杂合子，短腿为显性性状，长腿为隐性性状，而且青蛙腿形性状受一对等位基因控制，其遗传遵循孟德尔的分离定律；组合1、2都是具有相对性状的亲本杂交，子代的性状分离比约为1∶1，相当于测交，所以其亲本都是一方为纯合子，另一方为杂合子；由于题目中没有对子代雌雄个体进行分别统计，所以控制短腿与长腿的基因可能位于常染色体上，也可能位于性染色体上。
10.（2018·江西玉山模拟）已知果蝇基因B和b分别决定灰身和黑身，基因W和w分别决定红眼和白眼。
如图表示某果蝇体细胞中染色体和部分基因示意图。
下列相关叙述错误的是（ ）
A.基因W和w的碱基数目可能不同
B．摩尔根通过假说—演绎法证明果蝇的白眼基因位于X染色体上
C．果蝇是遗传学常用的实验材料，原因之一是果蝇的染色体数目较少
D．该果蝇与多只灰身雄果蝇杂交，若子代出现性状分离，则性状分离比为灰身∶黑身＝3∶1
解析：
选D 等位基因是由原基因发生基因突变而来，而基因突变包括碱基对的增添、缺失或改变，因此基因W和w的碱基数目可能不同；摩尔根通过假说—演绎法证明果蝇的白眼基因位于其X染色体上；摩尔根选择果蝇是因为它的染色体数少、易观察、繁殖速度快；若该果蝇（Bb）与多只灰身雄果蝇（BB或Bb）杂交，子代出现性状分离，由于灰身雄果蝇的基因型可能有两种，则性状分离比可能不是灰身∶黑身＝3∶1。
11．某种犬的毛色由位于X染色体上的B和b基因控制，XB表现为黑色，Xb表现为白色，XBXb表现为灰色，下列说法错误的是（ ）
A．雌性和雄性个体的基因型分别有3种、2种
B．白色雌性个体与黑色雄性个体杂交，后代中不会出现黑色个体
C．灰色个体与黑色个体杂交，后代中雄性个体不可能为白色
D．灰色与白色个体杂交，后代可能有3种颜色
解析：
选C 雌性个体的基因型有XBXB、XBXb、XbXb3种，表现型有黑色、灰色和白色3种，雄性个体的基因型有XBY、XbY2种，表现型有黑色和白色2种；白色雌性个体（XbXb）与黑色雄性个体（XBY）杂交，后代的基因型有XBXb、XbY，没有黑色个体；灰色个体（XBXb）与黑色个体（XBY）杂交，后代中雄性个体的基因型为XBY、XbY，其中XbY为白色；灰色（XBXb）与白色（XbY）个体杂交，后代会出现灰色（XBXb）和白色（XbXb、XbY）和黑色（XBY）3种表现型。
12．（2018·重庆九校联考）人类色盲中有红绿色盲和蓝色盲之分。
某地区正常居民中约有44%为蓝色盲基因携带者，下图为该地区某一家族遗传系谱图，下列有关说法正确的是（ ）
A．蓝色盲属于伴X染色体隐性遗传病
B．10号体内细胞最多有4个色盲基因
C．11号和12号生一个两病兼患男孩的概率为1/12
D．若13号与该地区一表现型正常的男性结婚，后代患蓝色盲的概率是11/200
解析：
选C 由系谱图中3、4、8号的表现型可知，蓝色盲属于常染色体隐性遗传病；设蓝色盲由基因a控制，红绿色盲由基因b控制，则10号个体的基因型为aaXbY，其体细胞有丝分裂时最多可含有6个色盲基因；分析可知，11号的基因型为1/3AAXBXb、2/3AaXBXb,12号的基因型为aaXBY，他们生一个两病兼患男孩的概率为2/3×1/2×1/4＝1/12；已知该地区正常居民中约有44%为蓝色盲基因携带者，若13号（Aa）与该地区一表现型正常的男性结婚，后代患蓝色盲的概率是1/2×1/2×44%＝11/100。
二、非选择题
13．（2018·揭阳一模）果蝇的翅形有3种类型：
长翅、小翅和残翅，其中长翅、小翅属于完整型翅（简称全翅）。
控制全翅和残翅的基因位于常染色体上，且全翅对残翅为显性（用A、a表示）；控制长翅、小翅的基因位于X染色体上，但显隐性未知（用B、b表示）；若果蝇含aa，只能表现为残翅。
现用纯种小翅雌果蝇与纯种残翅雄果蝇杂交，F1中雌蝇全为长翅，雄蝇全为小翅。
回答下列问题：
（1）长翅、小翅中显性性状是________，亲代雌雄果蝇的基因型分别为________。
（2）让F1中的雌雄果蝇杂交，理论上，F2中长翅、小翅、残翅三种果蝇的数量比为________。
（3）现有1只长翅雄果蝇，请从F2中选出一只果蝇与其进行杂交实验，以确定其是否为纯合子。
请简要写出实验思路、预期实验结果及结论。
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
解析：
（1）根据杂交实验可知，由于后代中雌性表现为长翅，这是由于从父本遗传了一个显性基因，即长翅是显性性状，亲代雌雄果蝇的基因型分别为AAXbXb、aaXBY。
（2）让F1中的雌雄果蝇杂交（AaXBXb×AaXbY），F2中3/4（1/4A_XBXb、1/4A_XbXb、1/4A_XBY、1/4A_XbY）、1/4（aa__），即后代中长翅果蝇的比值为3/4×1/2＝3/8，小翅果蝇的比值为3/4×1/2＝3/8，残翅果蝇的比值为1/4，即长翅、小翅、残翅三种果蝇的数量比为3∶3∶2。
（3）现有1只长翅雄果蝇，基因型可能为AAXBY或AaXBY，将该长翅雄果蝇与F2的残翅雌果蝇（aaXBXb或aaXbXb）进行杂交。
如果后代没有出现
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