专题三第2练 氧化还原反应的配平和计算高考化学选择题常考易错100练解析版.docx
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专题三第2练氧化还原反应的配平和计算高考化学选择题常考易错100练解析版
专题三氧化还原反应
第2练氧化还原反应的配平和计算
基础练
1.K2FeO4是优良的水处理剂,一种制备方法是将Fe2O3、KNO3、KOH混合共熔,反应为Fe2O3+3KNO3
+4KOH==2K2FeO4+3KNO3+2H2O。
下列关于该反应的说法不正确的是
A.铁元素被氧化,氮元素被还原
B.每生成1molK2FeO4,转移6mole−
C.K2FeO4具有氧化杀菌作用
D.该实验条件下的氧化性:
KNO3>K2FeO4
【答案】B
【解析】反在应Fe2O3+3KNO3+4KOH=2K2FeO4+3KNO3+2H2O中,铁元素化合价由Fe2O3中的+3价变为K2FeO4中的+6价,化合价升高,Fe2O3为还原剂,而N元素则由KNO3中+5价变为KNO2中的+3价,化合价降低,做氧化剂。
A、氮元素化合价降低,被还原,铁元素化合价升高被氧化,选项A正确;B、反应Fe2O3+3KNO3+4KOH=2K2FeO4+3KNO3+2H2O中铁元素由+3价变为+6价,故1molFe2O3转移6mol电子即6NA个,生成2molK2FeO4,故当生成1molK2FeO4时转移3NA个电子,选项B错误;C、K2FeO4中铁元素为+6价,有强氧化性,能杀菌消毒,选项C正确;D、反应中KNO3为氧化剂,而K2FeO4为氧化产物,而氧化性是氧化剂>氧化产物,故氧化性:
KNO3>K2FeO4,选项D正确。
74
27
2.用CuS、Cu2S处理酸性废水中的Cr2O72-,发生反应如下:
反应Ⅰ:
CuS+Cr2O2-+H+→Cu2++SO2-+Cr3++H2O(未配平)反应Ⅱ:
Cu2S+CrO2-+H+→Cu2++SO42-+Cr3++H2O(未配平)下列有关说法正确的是()
4
A.反应Ⅰ和Ⅱ中Cu2+、SO2-都是氧化产物
B.处理1molCr2O72-时反应Ⅰ、Ⅱ中消耗H+的物质的量相等
C.反应Ⅱ中还原剂、氧化剂的物质的量之比为3:
5
7
D.反应Ⅰ、Ⅱ中每处理1molCr2O2-,转移电子数不相等
【答案】C
【解析】A.反应Ⅰ中Cu化合价没有改变,所以Cu2+不是氧化产物,故A错误;B.处理1molCr2O72-时反应Ⅰ、Ⅱ根据化合价变化及电荷守恒配平得:
3CuS+4Cr2O72-+32H+=3Cu2++3SO42-+8Cr3++16H2O;3Cu2S+5Cr2O72-+46H+=6Cu2++3SO42-+10Cr3++23H2O,所以消耗H+的物质的量不相等,故B错误;C.反应Ⅱ
中还原剂为Cu2S氧化剂为Cr2O72-,根据得失电子守恒配平后得氧化剂的物质的量之比为3:
5,故C正确;
D.处理1molCr2O72-得到2molCr3+,转移电子数相等,故D错误。
3.中国化学家研究的一种新型复合光催化剂[碳纳米点(CQDs)/氮化碳(C3N4)纳米复合物]可以利用太阳光实现高效分解水,其原理如图所示。
下列说法正确的是
A.C3N4中C的化合价为-4
B.反应的两个阶段均为吸热过程
C.阶段Ⅱ中,H2O2既是氧化剂,又是还原剂
D.通过该反应,实现了化学能向太阳能的转化
【答案】C
【解析】A.依据化合物中化合价代数和为0,因C3N4中N的化合价为-3价,所以C的化合价为+4,A项错误;B.阶段II过氧化氢分解生成氧气和水的过程为放热反应,B项错误;C.阶段Ⅱ中,H2O2发生歧化反应,既是氧化剂,又是还原剂,C项正确;D.利用太阳光实现高效分解水的反应,实现了太阳能向化学能的转化,D项错误。
4.运动会上使用的发令枪所用的“火药”主要成分是氯酸钾和红磷,经撞击发出响声,同时产生白色烟雾。
撞击时发生的化学反应方程式为:
5KClO3+6P=3P2O5+5KCl,则下列有关叙述正确的是A.上述反应中氧化剂和还原剂的物质的量之比为6∶5
B.上述反应中消耗3molP时,转移电子的物质的量为15mol
C.KCl既是氧化产物,又是还原产物
D.因红磷和白磷互为同素异形体,上述火药中的红磷可以用白磷代替
【答案】B
【解析】A.反应5KClO3+6P=3P2O5+5KCl中只有氯元素的化合价降低,KClO3是氧化剂,且氯元素化合价全部降低;反应中只有磷元素化合价升高,磷是还原剂,且磷元素化合价全部升高;所以氧化剂和还原剂的物质的量之比为5:
6,选项A错误;B.反应5KClO3+6P=3P2O5+5KCl中只有磷元素化合价升高,P元素化合价由0价升高为P2O5中+5价,且磷元素化合价全部升高,所以消耗3molP时,转移电子的物质的量为
3mol×5=l5mol,选项B正确;C.KCl是氧化剂KClO3获得电子形成的还原产物,P2O5是还原剂P失去电子
形成的氧化产物,选项C错误;D.白磷不稳定,易自燃,火药中的红磷不能用白磷代替,选项D错误。
5.丙烷还原氧化铁的反应为C3H8+Fe2O3→CO2+Fe+,下列叙述错误的是
A.配平方程后方框内的化学式为H2O且系数为12
B.该反应中氧化剂与氧化产物的物质的量之比为10:
9
C.还原性:
C3H8>Fe
D.25℃、101kPa条件下,消耗11.2LC3H8转移的电子数为10NA
【答案】D
【解析】
8
烷还原氧化铁的反应为C3H8+Fe2O3→CO2+Fe+,反应中C元素的化合价由-
3
变为+4价,化合价升高,
失电子,发生氧化反应,C3H8作还原剂;Fe元素的化合价由+3价变为0价,化合价降低,得电子,发生还原反应,Fe2O3作氧化剂,根据氧化还原反应得失电子守恒和原子守恒,则配平该反应方程式为:
3C3H8+10Fe2O3=9CO2+20Fe+12H2O,据此分析解答。
【详解】
A.根据上述分析可知,配平方程后方框内的化学式为H2O且系数为12,故A正确;
B.根据分析,该反应中氧化剂为Fe2O3,氧化产物为CO2,则二者物质的量之比为10:
9,故B正确;
C.根据分析,反应中C3H8作还原剂,Fe作还原产物,根据氧化还原反应规律,还原剂的还原性大于还原产物的还原性,则还原性:
C3H8>Fe,故C正确;
D.11.2LC3H8的状态条件不是标准状况,不能用标况下气体的摩尔体积计算消耗C3H8物质的量,则反应中转移电子的数目不能确定,故D错误;
答案选D。
6.在2KMnO4+16HCl=2KCl+2MnCl2+5Cl2↑+8H2O反应中,下列说法错误的是()
A.Cl2是氧化产物,具有氧化性
B.每生成1molCl2,转移电子的物质的量为2mol
C.每消耗1molKMnO4,起还原作用的HCl消耗5mol
D.KMnO4发生氧化反应,HCl发生还原反应
【答案】D
【解析】
A.反应中氯元素的化合价升高,HCl做还原剂,发生氧化反应,Cl2是氧化产物,具有氧化性,A正确;
B.氯元素化合价由-1价变为0价,每生成1molCl2,转移电子的物质的量为2mol,B正确;
C.根据反应方程式可知,每消耗2molKMnO4,起还原作用的HCl消耗10mol,则每消耗1molKMnO4,起还原作用的HCl消耗5mol,C正确;
D.锰元素化合价降低,做氧化剂,被还原,发生还原反应,故D错误;答案选D。
7.四氟肼((N2F4)可作高能燃料的氧化剂,可用Fe3+与二氟胺(HNF2)反应制得,发生的反应是:
HNF2+Fe3
+→N2F4↑+Fe2++H+(未配平),下列说法正确的是()
A.被氧化的元素是F
B.氧化剂与还原剂的物质的量之比为1:
1
C.N2F4的氧化性强于Fe3+的氧化性
D.若生成2.24L(标况下)N2F4,转移电子的物质的量是0.4mol
【答案】B
【解析】
根据化合价改变,电子守恒,原子守恒,电荷守恒,配平化学方程式得:
2HNF2+2Fe3+=N2F4↑+2Fe2++2H
+,其中铁的化合降低从+3降到+2,发生还原反应,作氧化剂,氮元素化合价升高从+1升高到+2,发生氧化反应,作还原剂,氧化剂与还原剂的物质的量之比为1:
1,以此来解答题目。
【详解】
A.被氧化的元素是N,A错误;
B.氧化剂与还原剂的物质的量之比为1:
1,B正确;
C.氧化性大小比较是,氧化剂的氧化性大于氧化产物的氧化性,N2F4的氧化性弱于Fe3+的氧化性,C错误;
D.若生成2.24L(标况下)N2F4,物质的量为0.1mol,转移电子的物质的量是0.1mol⨯2⨯(2-1)=0.2mol,D
错误;
故答案为:
B。
8.ClO2是一种消毒杀菌效率高、二次污染小的水处理剂,可通过以下反应制得ClO2,
2KClO3+H2C2O4+H2SO4→2ClO2↑+K2SO4+2CO2↑+2H2O,下列说法错误的是
A.KClO3在反应中得到电子B.ClO2是还原产物
C.H2C2O4在反应中被氧化D.1molKClO3参加反应有2mol电子转移
【答案】D
【解析】
A.在反应中,KClO3中的Cl元素由+5价降低到+4价,得电子作氧化剂,A正确;
B.ClO2是KClO3得电子(被还原)后的产物,所以是还原产物,B正确;
C.在反应中,H2C2O4中的C元素由+3价升高为+4价,在反应中失电子被氧化,C正确;
D.KClO3中的Cl元素由+5价降低到+4价,1molKClO3参加反应有1mol电子转移,D错误;故选D。
易错练
1.水体中存在的NO-、NO-等致癌阴离子对人体健康构成严重威胁。
采用Pd-Fe3O4,双催化剂,可实现
32
用H2消除酸性废水中的NO-、NO-。
Fe3O4中含有+2+3,分别表示为Fe(Ⅱ)、Fe(Ⅲ),其反应历程如图
32Fe、Fe
所示。
下列说法错误的是
A.Fe(Ⅱ)与Fe(Ⅲ)的相互转化起到了传递电子的作用
B.过程③发生的反应为NO-+6Fe2++8H+===6Fe3++NH++2H2O
24
C.过程④每生成1molN2,转移了3mol电子
D.用该法处理后水体的pH降低
【答案】D
【解析】
A.由图中信息可知,Fe(II)和Fe(III)是该反应的催化剂,它们的相互转化起到了传递电子的作用,故A正确;
B.由图可知,反应③为NO-转化成NH+,发生反应的离子方程式为NO-+6Fe2++8H+=6Fe3++NH++2H2O,
2424
故B正确;
C.由图中信息可知,反应④为NH+和NO-反应生成N2↑和H2O,其离子方程式为:
NH++NO-=N2↑+2H2O,
4242
根据离子方程式可知,每生成1molN2,转化为3mol,故C正确;
3
D.由图中信息可知,该过程的总反应离子方程式为:
2NO-+5H2+2H+=N2+6H2O,反应过程中消耗了H+,
pH会升高,故D错误;
故答案为D。
2.新装修的房屋会释放有毒的甲醛(HCHO)气体,银-Ferrozine法检测甲醛的原理如下:
下列说法正确的是()A.22.4LCO2中含共价键数目为4NAB.30gHCHO被氧化时转移电子数目为2NAC.该电池总反应的化学方程式为2Ag2O+HCHO=4Ag+CO2↑+H2OD.理论上,消耗HCHO和消耗Fe3+的物质的量之比为4:
1
【答案】C
【解析】
A.未指明标准状况,无法计算22.4LCO2的分子数目,也就无法计算共价键数目,故A错误;
B.HCHO被氧化生成CO2,30gHCHO(即1mol)转移电子数目为4NA,故B错误;
C.Ag2O和HCHO反应的总反应的化学方程式为2Ag2O+HCHO=4Ag+CO2↑+H2O,故C正确;
D.银一Ferrozine法原理为氧化银能氧化甲醛并被还原为Ag,产生的Ag与Fe3+定量反应生成Fe2+,根据电子守恒定律,消耗HCHO和消耗Fe3+的物质的量之比为1:
4,故D错误;
答案:
C。
3.足量铜与一定量浓硝酸反应,得到硝酸铜溶液和NO2、N2O4、NO的混合气体,这些气体与3.36LO2(标准状况)混合后通入水中,所有气体完全被水吸收生成硝酸。
若向所得硝酸铜溶液中加入5mol·L-1NaOH溶液至Cu2+恰好完全沉淀,则消耗NaOH溶液的体积是()
A.60mLB.90mLC.120mLD.150mL
【答案】C
【解析】
分析反应过程,可知Cu失去的电子全部转移给HNO3,生成了氮氧化物,而这些氮氧化物又全部将所得电子转移给了O2,生成了HNO3,相当于Cu失去的电子全部转移给了O2,故可以通过O2的量来计算参加反应的Cu的量,也可以计算出生成的Cu2+的量,从而计算得NaOH的体积。
【详解】
3.36L
根据分析,题中n(O2)=
22.4L/mol
=0.15mol,则转移电子数=0.15⨯4=0.6mol,1molCu可转移2mol
电子,故可知共有0.3molCu参与反应,即生成0.3molCu2+,0.3molCu2+完全沉淀,则需要0.6molNaOH,
故V(NaOH)=
0.6mol5molL-1
=120mL,C项正确;答案选C。
4.已知:
还原性HSO->I-,氧化性IO->I2。
在含3molNaHSO3的溶液中逐滴加入KIO3溶液。
加入KIO3
33
和析出I2的物质的量的关系曲线如图所示。
下列说法不正确的是()
A.0~a段发生反应:
3HSO-+IO-=3SO2-+I-+3H+
334
B.b~c段反应:
氧化产物的物质的量是0.5mol
C.当溶液中I-与I2的物质的量之比为5:
1时,加入的KIO3为1.lmolD.a-b段共消耗NaHSO3的物质的量为1.8mol
【答案】C
【解析】
还原性HSO->I-,首先发生0~a段,离子方程式:
3HSO-+IO-=3SO2-+I-+3H+,继续加入KIO3,氧化性
3334
IO->I2,所以IO-可以结合H+氧化I-生成I2,离子方程式是IO-+5I-+6H+=3I2+3H2O,根据发生的反应来判
333
断各个点的产物,由此分析。
【详解】
A.由图示可知,当滴加的KIO3物质的量小于1mol时溶液中无I2生成,即I-没被氧化,则当加入KIO3物质的量在0~a间发生反应的离子方程式为:
3HSO-+IO-=3SO2-+I-+3H+,故A不符合题意;
334
3
B.根据分析,由图示b~c之间所发生的离子反应方程式IO-+5I-+6H+=3I2+3H2O,氧化产物是碘单质,
3
0.2molIO-完全反应时,生成的碘单质的物质的量为0.6mol,碘单质既是氧化产物又是还原产物,氧化产物与还原产物的物质的量之比等于5:
1,氧化产物的物质的量为0.5mol,故B不符合题意;
C.0~b之间共消耗1molKIO3,则生成1molI-,又由b~c之间的方程式为:
3
IO-
+5I-
+6H+
=3I2
+3H2O
153
a
1-5a=5
3a1
5a3a
解得a=0.05mol,则n=1mol+0.05mol=1.05mol,所以当溶液中I-与I2的物质的量之比为5∶1时,加入的KIO3
为1.05mol,故C符合题意;
3
D.由图示可知a=0.4mol,b为1mol,a~b之间共消耗0.6molIO-且无I2生成,故根据方程式
3HSO-+IO-=3SO2-+I-+3H+可知,每消耗1molIO-则有3molHSO-被氧化,则有0.6molIO-消耗时有
334333
3
1.8molHSO-被氧化,故D不符合题意;答案选C。
5.LiAlH4、LiH既是金属储氢材料又是有机合成中的常用试剂。
遇水均能剧烈分解释放出H2,LiAlH4在
125℃分解为LiH、H2和Al。
下列说法正确的是()
A.LiAlH4中AlH-的结构式可表示为
B.1molLiAlH4在125℃条件下完全分解,转移2mol电子
C.LiH与D2O反应,所得氢气的摩尔质量为4g/mol
D.LiAlH4与乙醛作用生成乙醇,LiAlH4将乙醛氧化为乙醇
【答案】A
【解析】
A.LiAlH4是Li+和AlH-形成的离子化合物,AlH-离子是四面体结构,结构式
,故A正确;
B.LiAlH4中的Li元素、Al元素都是主族金属元素,H元素是非金属元素,则Li元素为+1价、Al为+3价、
H为-1价,在125℃条件下受热分解时,由Al元素的价态变化可知1molLiAlH4完全分解,反应转移3mol
电子,故B错误;
C.LiH与D2O反应生成LiOD和HD,HD的摩尔质量为3g/mol,故C错误;
D.有机反应中得氢去氧的反应是还原反应,乙醛转化为乙醇的反应是得到氢的反应,属于还原反应,则反应中氧化剂是乙醛,乙醛被还原为乙醇,故D错误;
故选A。
6.自然界中时刻存在着氮的转化。
实现氮气按照一定方向转化一直是科学领域研究的重要课题,如图为
N2分子在催化剂的作用下发生的一系列转化示意图。
下列叙述正确的是
A.N2→NH3,NH3→NO均属于氮的固定B.在催化剂b作用下,O2发生了氧化反应C.使用催化剂a、b均可以提高单位时间内生成物的产量D.催化剂a、b表面均发生了极性共价键的断裂
【答案】C
【解析】
A.把游离态的氮转化为氮的化合物,称为氮的固定,N2→NH3属于氮的固定,NH3→NO不属于氮的固定,故A错误;
B.在催化剂b作用下,O2→NO,O元素的化合价由0价变为-2价,化合价降低,发生了还原反应,故B
错误;
C.催化剂可以提高化学反应速率,可以提高单位时间内生成物的产量,故C正确;D.催化剂a作用下,N2→NH3,断裂非极性共价键N≡N键,催化剂b作用下,NH3→NO,断裂极性共价键N−H键,故D错误;
答案选C。
7.已知工业上常用“有效氢含量”衡量含氢还原剂的还原能力,其定义为:
每克含氢还原剂的还原能力相当于多少克H2的还原能力。
硼氢化钠(NaBH4)是一种极强的含氢还原剂,下列有关说法正确的是A.NaBH4的“有效氢含量”约为0.21B.NaBH4作还原剂时,其中的硼元素被氧化
C.反应Au3++BH-+OH-→Au+BO-+H2O中水的化学计量数为16
42
D.NaBH4遇水产生大量的氧气可作供氧剂
【答案】A
【解析】
A.1molNaBH4作还原剂时,H元素由-1价升高到+1价,可以失去8mol电子,相当于4molH2,NaBH4的
4mol⨯2g/mol
“有效氢含量”为1mol⨯39g/mol≈0.21,故A正确;
B.NaBH4中B元素的化合价为+3,H元素的化合价为-1,NaBH4作还原剂时,其中的硼元素的化合价不变,被氧化的是氢元素,故B错误;
C.配平后可得8Au3++3BH-+24OH-=8Au+3BO-+18H2O,则水的化学计量数为18,故C错误;
42
D.NaBH4是一种极强还原剂,其与水产生氢气,不可能用作供氧剂,故
错误;答案选A。
8.工业上提取碲(Te)的反应之一为3Te+16HNO3=3Te(NO3)4+4NO↑+8H2O,下列说法不正确的是
A.Te(NO3)4是氧化产物,NO是还原产物B.生成标准状况下11.2LNO,转移的电子数为2NAC.氧化性由强到弱的顺序为HNO3>Te(NO3)4D.氧化剂与还原剂的物质的量之比为4:
3
【答案】B
【解析】
A.由化学方程式可知,反应中Te元素化合价升高被氧化,N元素化合价部分降低被还原,则Te(NO3)4是氧化产物,NO是还原产物,故A正确;B.由化学方程式可知,生成4molNO,反应转移12mol电子,标准状况下11.2LNO的物质的量为0.5mol,则转移1.5mol电子,电子数为1.5NA,故B错误;C.由氧化还原反应规律可知,氧化剂的氧化性强于氧化产物,由元素化合价变化可知,HNO3起酸和氧化剂的作用,Te(NO3)4是氧化产物,则氧化性由强到弱的顺序为HNO3>Te(NO3)4,故C正确;D.由化学方程式可知,反应中Te元素化合价升高被氧化,N元素化合价部分降低被还原,Te为还原剂,HNO3起酸和氧化剂的作用,则氧化剂与还原剂的物质的量之比为4:
3,故D正确;
故选B。
9.已知:
①KMnO4+HCl(浓)→KCl+MnCl2+Cl2↑+H2O(未配平)
844
②检验Mn2+的存在:
5S2O2-+2Mn2++8H2O=10SO2-+2MnO-+16H+
下列说法中错误的是
8
A.S2O2-离子中存在一个过氧键(—O—O—),则S2O82-离子中硫元素的化合价为+6B.反应②若有0.1mol还原剂被氧化,则转移电子0.5molC.K2S2O8与浓盐酸混合可得到黄绿色气体D.反应①配平后还原剂与还原产物之比为8:
1
【答案】D
【解析】
288
A.过氧键(—O—O—)整体显-2价,SO2-离子中存在一个过氧键(—O—O—),则S2O2-离子中硫元素的化合价为+6,故A正确;B.反应②为Mn2+还原剂,2mol反应转移的电子为2×(7-2)=10mol,则有0.1mol还原剂被氧化,则转移电子0.5mol,故B正确;C.根据反应②,K2S2O8的氧化性比高锰酸钾强,与浓盐酸混合可得到氯气,故C正确;
D.反应中Mn元素从+7价降低到+2价,Cl元素从-1价升高到0价,由得失电子守恒和原子