化学检验的一般知识.docx

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化学检验的一般知识

化学试剂的管理与安全存放条件

化学试剂的确良管理应根据试剂的毒性、易燃性能、腐蚀性和潮解性等不同的特点，以不同的方式妥善管理。

化验室只宜存放少量短期内需用的药品，易燃曝试剂应放在铁柜中，柜的顶部要有通风口。

大量试剂误码入在试剂库内。

对于一般试剂，如无机盐，应存放有序地放在试剂柜内，可按无素周期系类族，或按酸、碱、盐、氧化物等分类存放。

存放试剂时，要注意化学试剂的存放期限，某些试剂在存放过程中会逐渐变质，甚至成开危害物。

如醚类、四氢呋喃、二氧六环、烯烃、液体石蜡等，在见光条件下，若接触空气可形成过氧化物，放置时间越久越危险。

某些具有还原性的试剂，如苯三酚、Ticl3、四氢硼钠、FeSO4、维生素C、维生素E以及金属铁丝、铝、镁粉等易被空气中氧所氧化变质。

化学试剂必须分类隔离存放，不能混放在一起，通常把试剂分成下面几类，分别存放。

（1）易燃类：

包括：

石油醚、氯乙烷、溴乙烷、乙醚、汽油、二硫化碳、缩醛、丙酮、苯、乙酸乙酯、乙酸甲酯等。

要求：

单独存放于阴凉通风处，理想存放温度为-4~4℃。

最高温度不能超过30℃，要特别注意远离火源。

（2）剧毒类：

包括：

氰化钾、氰化钠及其他剧毒氰化物，三氧化二砷及其他剧毒砷化物，二氯化汞及其他极毒汞盐，硫酸二甲酯，某些生物碱和毒苷等。

要求：

置于阴凉干燥处，与酸类试剂隔离，皮肤有伤口时，禁止操作这类物质。

（3）强腐蚀类：

包括：

发烟硫酸、硫酸、发烟硝酸、盐酸、氢氟酸、氯溴酸、氯磺酸、氯化砚、一氯乙酸、甲酸、乙酸酐、氯化氧磷、五氧化二磷、无水三氯化铝、溴、氢氧化钠、氢氧化钾、硫化钠、苯酚、无水肼水合肼等。

要求：

存放处要求阴凉通风，并与其他药品隔离放置，最好放在地面靠墙处。

（4）燃爆类：

包括：

遇水反应易爆类：

钾、钠、锂、钙、氢化锂铝、电石等。

钾和钠应保存在煤油中。

本身易爆物：

硝酸纤维、苦味酸、三硝基甲苯、叠氮或重氮化合物、雷酸盐等，要轻拿轻放。

与空气接触能强烈氧化而引起燃烧的物质：

黄磷，应保存在水中，切割也应在水中进行。

受热、冲击或与氧化剂接触能急剧燃烧或爆炸的物质：

硫化磷、赤磷、镁粉、锌粉、铝粉、萘、樟脑

要求：

存放室温不超过30℃，与易燃物、氧化剂均须隔离存放。

料架用砖和水泥砌成，有槽，并铺消防砂。

试剂置于砂中，加盖。

（5）强氧化剂：

在适当条件下易爆：

可与有机物、镁、铝、锌粉、硫等易燃固体形开爆炸混合物。

与水反应有爆炸的危险。

包括：

硝酸铵、硝酸钾、高氯酸、高氯酸钾、高氯酸钠、高氯酸镁或钡、铬酸酐、重铬酸铵、重铬酸钾及其他铬酸盐、高锰酸钾及其他高锰酸盐、氯酸钾或钠、氯酸钡、过硫酸铵及其他过硫酸盐、过氧化钠、过氧化钾、过氧化二苯钾酰、过乙酸等。

要求：

最高温度不得超过30℃，要与酸类及木屑、炭粉、硫化物、糖类等易燃物、可燃物或易被氧化物（即还原子核性物质）等隔离，注意散热。

（6）放射类：

略

以上

（1）-（6）为危险品。

（7）低温存放类：

包括：

甲基丙烯酸甲酯、苯乙烯、丙烯腈、乙烯基乙炔及其他可聚合的单体、过氧化氢、氢氧化铵等。

要求：

存放温度10℃以下。

（8）贵重类：

包括：

单价贵的特殊试、超纯试剂有稀有元素及其化合物，如钯黑、氯化钯、氯化铂、铂、铂石棉、氯化金、金粉、稀土元素等。

要求：

与一般试剂分开存放。

建立领用制度。

（9）指示剂与有机试剂类：

包括：

酸碱指示剂、氧化还原指示剂、络合滴定指示剂及荧光吸附指示剂。

按此分类排列有机试剂按分子中碳原子数目多少排列。

（10）一般试剂：

分类存放于阴凉通风，温度低于30℃的柜内即可。

化验用水的质量要求

1．分析实验室用水规格

根据国家标准GB6682-92规定：

分析实验室用水分为三个等级：

一级水、二级水和三级水。

一级水用于有严格要求的分析试验，包括对悬浮颗粒有要求的实验。

如高压液相色谱分析用水。

一级品可用二级水经过石英设备蒸馏或离子交换混床处理后，再经0.2um微孔滤膜过滤来制取。

二级水用于无机痕量分析等试验，如原子吸收光谱分析。

二级水可用多次蒸馏或离子交换等方法制取。

三级水用于一般化学分析试验，可用蒸馏或离子交换等方法制取。

2.分析实验室用水的技术要求

名称

一级

二级

三级

PH值范围（25℃）

①

①

5．0~7.5

电导率（25℃）/（ms/m）≤

0.01

0.10

0.50

可氧化物质（以（0））计）/（mg/l）〈

③

0.08

0.4

吸光度（254nm,1cm光程）≤

0.001

0.01

-

蒸发残渣（105℃±2℃）/（mg/l）≤

③

1.0

2.0

可溶性硅（以Sio2计）/mg/l〈

001

0.02

/

注：

①③在一定纯度下，难于测定其中值，不做规定。

注射用水/纯化水检测项目及标准

检验项目

检验标准

性状

本品为无色的澄明液体;无臭;无味。

酸碱度（纯化水）

取本品10ml,加甲基红指示液2滴,不得显红色;另取10ml,加溴麝香草酚蓝指示液5滴,不得显蓝色。

PH值（注射用水）

应为5.0~7.0（酸度计测量，详见操作规程）

氯化物、硫酸盐与钙盐

取本品，分置三支试管中，每管各50ml。

第一管中加硝酸5滴与硝酸银试液1ml，第二管中加氯化钡试液2ml，第三管中加草酸铵试液2ml，均不得发生浑浊。

硝酸盐

取本品5ml置试管中，于冰浴中冷却，加10%氯化钾溶液.4ml与0.1%二苯胺硫酸溶液0.1ml，摇匀，缓缓滴加硫酸5ml，摇匀，将试管于50℃水浴中放置15分钟，溶液产生的蓝色与标准硝酸盐溶液［取硝酸钾0.163g，加水溶解并稀释到100ml，摇匀，精密量取1ml，加水稀释成100ml，再精密量取10ml，加水稀释成100ml摇匀，即得（每1ml相当于1ugNO3）］0.3ml，加无硝酸盐的水4.7ml，用同一方法处理后的颜色比较，不得更深（0.000006%）

亚硝酸盐

取本品10ml，置纳氏管中，加对氨基苯硫酰胺的稀盐酸溶液（1→100）1ml与盐酸萘乙二胺溶液（0.1→100）1ml，产生的粉红色，与标准亚硝酸盐溶液［取亚硝酸钠0.750g（按干燥品计算），加水溶解，稀释至100ml，摇匀，精密量取1ml，加水稀释成100ml，摇匀，再精密量取1ml，加水稀释成50ml，摇匀，即得（每1ml相当于1ugNO2）］0.2ml，加无亚硝酸盐的水9.8ml，用同一方法处理后的颜色比较，不得更深（0.000002%）。

氨（纯化水）

取本品50ml，加碱性碘化汞钾试液2ml，放置15分钟；如显色，与氯化铵溶液（取氯化铵31.5mg,加无氨水适量，使溶解并稀释成1000ml）1.5ml，加无氨水48ml与碱性碘化汞钾试液2ml制成的对照液比较，不得更深（0.00003%）

氨（注射用水）

取本品50ml，加碱性碘化汞钾试液2ml，放置15分钟；如显色，与氯化铵溶液（取氯化铵31.5mg,加无氨水适量，使溶解并稀释成1000ml）1.0ml，加无氨水48ml与碱性碘化汞钾试液2ml制成的对照液比较，不得更深（0.00002%）

二氧化碳

取本品25ml，置50ml具塞量筒中，加氢氧化钙试液25ml，密塞振摇，放置，1小时内不得发生浑浊。

易氧化物

取本品100ml，加稀硫酸10ml，煮沸后，加高锰酸钾滴定液（0.02mol/L）0.10ml，再煮沸10分钟，粉红色不得完全消失。

不挥发物

取本品100ml，置105℃恒重的蒸发皿中，在水浴上蒸干，并在105℃干燥至恒重，遗留残渣不得过1mg。

重金属

取本品50ml，加水18.5ml，蒸发至20ml，放冷，加醋酸盐缓冲液（PH3.5）2ml与水适量使成25ml，加硫代乙酰胺试液2ml，摇匀，放置2分钟，与标准铅溶液1.5ml加水18.5ml用同一方法处理后的颜色比较，不得更深（0.00003%）

微生物限度（纯化水）

取本品，采用薄膜过滤法处理后，依法检查（中国药典2005第二部附录XIJ），细菌、霉菌和酵母菌总数每1ml不得过100个。

微生物限度（注射用水）

取本品至少200ml，采用薄膜过滤法处理后，依法检查（中国药典2005第二部附录XIJ），细菌、霉菌和酵母菌总数每100ml不得过10个。

细菌内毒素（注射用水）

取本品，依法检查（中国药典2005年第二部附录XIE），每1ml中含内毒素量应小于0.25EU.

一、危险品的分类

根据危险品的性质，常用的一些化学药品可大致分为易燃、易爆和有毒3大类：

1、易燃化学药品

（1）可燃气体有NH3、CH3CH2NH2、CL2、CH3CH2CL、C2H2、H2、H2S、CH4、CH3CL、O2、SO2和煤气等

（2）易燃液体可分为一级、二级、三级。

一级易燃液体有丙酮、乙醚、汽油、环氧丙烷、环氧乙烷等；二级易燃液体有甲醇、乙醇、吡啶、甲苯、二甲苯、正丙醇、异丙醇、二氯乙烯、丙酸乙酯、乙酸戊酯等；三级易燃液体有柴油、煤油、松节油等；

（3）易燃固体可分为无机物和有机物2大类，无机物类如红磷、硫磺、P2S3、镁粉和铅粉等。

有机物类如硝化纤维、樟脑等。

（4）自燃物质有白磷

（5）遇水燃烧的物品有K、Na、CaC2等

2、易爆化学药品

H2、C2H2、CS2和乙醚及汽油的蒸气与空气或O2混合，皆可因火花导致爆炸。

单独可爆炸的有：

硝酸铵、雷酸汞、三硝基甲苯、硝化纤维、苦味酸等。

混合发生爆炸的有：

C2H2OH加浓HNO3加甘油；KMnO4加S；HNO3加Mg和HI；NH4NO3加锌粉和水滴；硝酸盐加SnCL2；过氧化物和AL和H2O；S加HgO；Na或K加H2O等。

氧化剂与有机物接触，极易引起爆炸，故在使用HNO3，HCLO4，H2O2等时必须注意。

3、有毒化学药品

Br2,CL2,F2,HBr,HCL,HF,SO2,H2S,XOCL2,NH3,NO2,PH3,HCN,CO,O3,TBF3等均为有毒气体，具有窒息性或刺激性。

（2）强酸和强碱均会刺激皮肤，有腐蚀作用，会造成化学烧伤。

强酸、强碱可烧伤眼睛角膜，其中强碱烧伤后5min，可使用角膜完全毁坏。

HF，PCL3，CCL3COOH等也有强腐蚀性。

（3）高毒性固体有：

无机氰化物，AS2O3等砷化物，HgCL2等可溶性汞化的、铊盐，Se，及其化合物和V2O5等。

（4）有毒有机物有：

苯、甲醇，CS2等有机溶剂；芳香硝基化合物、苯酚，硫酸二甲酯，本胺及其衍生物等。

（5）已知的危险致癌物质有：

联苯胺及其衍生物、β-萘胺、二甲氨基偶氮苯，

α-萘胺等芳妥及其衍生物；N-四甲基-N-亚硝基苯胺，N-亚硝基二甲胺，N-甲基N-亚甲基脲、N-亚硝在氢化吡啶等N-亚硝基化合物；双（氯甲基）醚、氯甲基甲醚、碘甲烷、β-羟基丙酸丙酯等烷基化方式剂；苯并［α］芘、二苯并［c,g］咔唑、二苯并［d,h］蒽、7，12-二甲基苯并［α］蒽等稠不芳烃；硫代乙酰胺硫脲等含硫化合物；石棉粉尘等。

（6）具有长基积累效应的毒物有：

苯；铅化合物，特别是有机铅化合物；汞、2价汞盐和液态的有机汞化合物。

二、试剂和药品的使用规则

1、试剂的使用规则：

固体试剂应装在广口瓶内；液体试剂则应盛在细口瓶或带有滴管的滴瓶内；见光易分解的试剂应装在棕色的试剂瓶内。

每一试剂瓶上应贴有标签，标明试剂的名称、浓度和纯度。

另外，取用试剂和药品时，应遵守如下规则：

（1）不能用手直接接触试剂

（2）试剂用量应按照实验中的规定确定，如没有具体指明用量，仅说明“少许”，则固体用豌豆大小，液体用3滴~5滴即可。

（3）要用洁净的药匙取用固体试剂；试剂取出后应立即盖紧瓶塞。

已装入容器中的试剂，不能倒回原瓶，只能放在指定的回收容器中。

（4）取用一定质量的固体试剂时，应把固体放在称量纸或表面皿上称量。

具有腐蚀性或易潮解的固体必须放在称量瓶中称量。

（5）往试管（特别是湿的试管）中加入粉末状固体试剂时，可用药匙或将取出的药品放在对折的纸条上，伸进平放的试管中约2/3处，然后直立试管，使试剂放入试管底部。

（6）从试剂瓶中取用液体试剂时，用倾注法，先将瓶塞仰放在桌面上，把试剂瓶上贴试剂瓶上贴标签的一面握在手中，试剂瓶口紧贴试管口，逐渐倾斜瓶子，让试剂沿着洁净的试管壁流入试管；或借助洁净的玻璃棒，使试剂沿着玻璃棒注入烧杯中。

取出所需量试剂后，应将试剂瓶口在试管口上或玻璃棒上靠一下，再逐渐竖起试剂瓶，以免遗留在瓶口的液滴流到试剂瓶的外壁。

注意：

悬空而倒和瓶塞底部与桌面接触都是错误的，倒完试剂后，瓶塞应盖在原来的试剂瓶上，把试剂瓶放回原处，并使瓶上的标签朝外。

（7）从滴瓶取用少量试剂时，应提起滴管，使滴管口离开液面，用手指紧捏滴管上部的乳胶头，以赶出没管中的空气；然后把滴管伸入试剂瓶中，放松手指，吸入试剂；再提起滴管，放在试管口或烧杯的上方将试剂逐滴滴入。

滴加试剂时，必须用左手垂直地拿持试管，右手持滴管乳胶头。

使用滴管时，必须注意下列各点：

1）滴加试剂时绝对禁止将滴管伸入度管中

2）滴瓶上的滴管只能专用，不能搞乱。

使用后，应将滴管放回原来的滴瓶中，不得乱放，以免玷污滴管。

3）滴管吸取试剂后，应保持乳胶头向上，不能平放或斜放，以防滴管中的试液流入腐蚀乳胶头，玷污试剂。

4）滴加完毕后，应将滴管剩下的试剂排空后再放入滴瓶中，滴管在放置不用时不要充有试剂

需定量取用液体试剂时，可用量筒或称液管。

2、易燃易爆和腐蚀药品的使用规则

（1）绝不允许把各种化学药品任意混合，以免发生意外事故

（2）使用氢气时，要严禁烟火。

点烯氢气前，必须检查氢气的纯度。

进行有大量氢气产生的实验时，应把废气通至室外，并需注意室内的通风。

（3）可燃性试剂均不能用明火加热，必须用水浴、油浴、沙浴或可调电压的电热套加热。

使用和处理可燃性试剂时，必须在没有火源而通风的实验室中进行，试剂用毕要立即盖紧瓶塞。

（4）钾、钠和白磷等暴露在空气中易燃烧，所以钾、钠应保存在煤油中，白磷则可保存在水中。

取用它们时要用镊子。

（5）取用酸、碱等腐蚀性试剂时，应特别小心，不要洒出。

废酸应倒入废酸缸，但不要往废酸缸中倾倒碱液，以免因酸碱中和放出大量的热而发生危险。

浓氨水具有强烈的刺激性，一旦吸入较多氨气，可能导致头晕或昏倒；若氨水溅入眼内，严重时可能造成失明。

所以，在热天取用浓氨水时，最好先用冷水浸泡氨水瓶使其降温后再开盖取用。

（6）对某些强氧化剂（如KCLO3，KNO3。

KmnO4（高氯酸钾，硝酸钾，高锰酸钾）等。

或其混合物，不能研磨，否则将引起爆炸；银氨溶液不留存，因其久置后会变成Ag3N而容易发生爆炸。

3、有毒、有害药品的使用规则

（1）有毒药品（如铅盐、砷的化合物、汞的化合物、氰化的和K2Cr2O7）不得进入口内或接触伤口，也不能随便倒入下水道。

（2）金属汞易挥发，并通过呼吸道而进和人体内，会逐渐积累而造成慢性中毒，所以取用时要特别小心，不得把汞洒落在桌上或地上。

一旦洒落，必须尽可能收集起来，并用硫磺粉盖在洒落的地方，使汞转变成不挥发的HgS，然后清除掉。

（3）制备和使用具有刺激性、恶臭和有害的气体（如H2S、CL2、COCL2，CO，SO2，Br2等，即硫化氢，氯气、二氯一氧化碳、二氧化硫、钡，）及加热蒸发浓HCL，HNO3，H2SO4等时，应在通风橱内进行。

（4）对一些有机溶剂如苯、甲醇、硫酸二甲酯等，使用时应特别注意。

因这些有机溶剂均为脂溶性液体，不仅对皮肤及粘膜有刺激作用，而且对神经系统也有损伤。

生物碱大多具有强烈毒性，皮肤变可吸收，少量即可导致中毒甚至死亡。

因此，均需穿上工作服、戴上手套和口罩使用这些试剂。

（5）必须了解哪些化学药品具有致癌作用。

在取用这些药品时应特别注意，以免侵入人体内。

三、意外事故的预防和处理

1、意外事故的预防

A、防火

（1）在操作易燃溶剂时，应远离火源，切勿将易燃溶剂放在敞口容器内用明火加热或放在密闭容器中加热。

（2）在进行易燃物质试验时，应先将酒精等易燃物质搬开。

（3）蒸馏易燃物质时，装置不能漏气，接受器去管应与橡皮管相连，使余气通往水槽或室外。

（4）回流或蒸馏液体时应放沸石，不要用火焰直接加热烧瓶，而应根据液体沸点高低使用石棉网、油浴、沙浴或水浴。

冷凝水要保持畅通。

（5）切勿将易燃溶剂倒入废液缸中，理不能用敞口容器放易燃液体。

倾倒易燃液体时应远离火源，最好在通风橱中进行。

（6）油浴加热时，应绝对避免水滴溅入热油中。

（7）酒精灯用毕应立即盖灭。

避免使用灯颈已破损的酒精灯。

切忌斜持一只酒精灯到另一只酒清灯上去接火。

B、爆炸的预防

（1）蒸馏装置必须安装正确。

常压操作时，切勿造密闭体系；减压蒸馏时，要用圆底炼钢并或吸滤瓶作接受器，不可用锥形瓶，否则可能会发生炸裂。

（2）使用易燃易爆气体如氢气、乙炔等时，要保持室内空气畅通，严禁明火，并应防止一切火星的发生。

有机溶剂如乙醚和汽油等的蒸气与空气相混时极为危险，可能会由一个热的表面或者一个火花、电火而引起爆炸，应特别注意。

（3）使用乙醚时，必须检查有无过氧化物存在，如果发现在过氧化物，应立即FeSO4除去过氧化物后才能使用。

（4）对于易爆炸的固体，或遇氧化剂会发生猛烈爆炸或燃烧的化合物，或可能生成有危险性的化合物的实验，都应事先了解其特质、特点及注意事项，操作时应特别小心。

（5）开启贮有挥发性液体的试剂瓶时，应先充分冷却，开启时瓶口必须指向无人处，以免由于液体喷溅而导致伤害。

当瓶塞不易开启时，必须注意瓶内贮物的性质，切不可贸然用炎加热或乱敲瓶塞等。

C．中毒的预防

（1）对有毒药品应小心操作，妥为保管，不许乱放。

实验中所用的剧毒物质应有专人负责收发，并向使用者指出必须遵守的操作规程。

对实验后的有毒残渣必须作妥善有效的处理，不许乱丢。

（2）有些有毒物质会渗入皮肤，因此，使用这睦有毒物质时必须穿上工作服，戴上手套，操作后立即洗手，切勿让有毒药品沾及五官或伤口。

（3）在反应过种中可能生成有毒或有腐蚀性气体的实验应在通风橱内进行，实验过种中，不要把头伸入橱内，使用后的器皿应及时清洗。

2、意外事故的处理

（1）起火。

起火时，要立即一面灭火，一面防止火势蔓延（如采取切断电源、移去易燃

药品等措施）。

灭火要针对起因选用合适的方法：

一般的小火可用湿布、石棉布或沙子覆盖燃烧物；火势大时可使用泡沫灭火器；电器失火时切勿用水泼救，以免触电；若衣服着火，切勿惊慌乱跑，应赶快脱下衣服，或用石棉布覆盖着火处，或立即就地卧倒打滚，或迅速以大量水扑火。

（2）割伤。

伤处不能用手抚摸，也不能用水洗涤。

应先取出伤口中的玻璃碎片或固体物，用3%H2O2洗后涂上紫药水或碘酒，再用绷带扎住。

大伤口则应按紧主血管以防大量出血，急送医务室。

（3）烫伤。

不要用水冲洗烫作处。

烫作不重时，可涂沫甘油，、万花油、或者用蘸有酒精的棉花包扎伤处；烫伤较重时，立即用蘸有饱和苦味酸溶液或饱和饱和KMNO4溶液的棉花或绡布贴上，再到医务室处理。

（4）酸或碱烧伤。

酸灼伤时，应立即用水冲洗，再用3%NaHCO3溶液或肥皂水处理；碱灼伤时，水洗后用1%Hac溶液或饱和H3BO3溶液洗。

（5）酸或碱溅入眼内。

酸液溅入眼内时，立即用大量自来水冲洗眼睛，再用3%NaHCO3溶液洗眼；碱液溅入眼内时，先用自来水冲眼眼睛，再用10%H3BO3溶液洗眼。

最后均用蒸馏水将余酸或余碱洗净。

（6）皮肤被溴或苯酚灼伤。

应立即用大量有机溶剂如酒精或汽油洗去溴或苯酚，最后在受伤处涂抹甘油。

（7）吸入刺激性或有毒的气体。

吸入CL2或HCL气体时，可吸入少量乙醇和乙醚的混合蒸气使用之解毒；吸入H2S或CO气体而感到不适时，应立即到窒外呼吸新鲜空气。

应注意，CL2或Br2中毒时不可进行人工呼吸，CO中毒时不可使用兴奋剂。

（8）毒物吸入口内。

把5ml~10ml5%CuSO4溶液加到一杯温水中，内服后，把手指伸入咽喉部，促使呕吐，吐出毒物，然后立即送医务室。

（9）触电。

首先切断电源，然后在必要时进行人工呼吸。

四、常用简单仪器介绍

仪器名称

主要用途

使用方法和注意事项

理由

普通试管、离心试管

1、在常温或加热条件下用作少量试剂的反应容器，便于操作和观察。

2、收集少量气体用

3、支管试管还可检验气体产物，也可接到装置中用。

4、离心试管还可用于沉淀分离

1、反应液体不超过试管容积的1/2，加热时不超过1/3

2、加热前试管外壁要擦干

3、加热时要用试管夹

4、加热液体时，管口不要对着人；将试管向上倾斜与桌面成45°不断振摇，火焰上端不能超过管中液面。

5、加热固体时，管口应略向下倾斜

6、离心管不可直接加热

1、防止振荡时液体溅出，或受热时溢出

2、防止有水滴附着受热不匀，使试管破裂。

3、以免烫手

4、防止液体溅体伤人；扩大加热面防止暴沸；防止受热不均匀使试管破裂。

5、增大受热面，并避免管口冷凝水流回灼热管底而相起破裂

6、防止离心试管破裂。

烧杯

1、常温或加热条件下作大量物质反应容器，反应物易混合均匀

2、配制溶液用

3、代替水槽用

4、盛放实验时的废液、废纸等

1、反应液体不得超过烧杯容量的2/3

2、加热前要将烧杯外壁擦干。

烧杯底要垫石棉网

1、防止搅动时液体溅出或沸腾时液体溢出。

2、防止玻璃受热不均匀而破裂。

蒸馏烧瓶

圆底烧瓶：

在常温或加热条件下供化学反应用，因圆形受热面大，耐压

平底烧瓶：

配制溶液或代替圆底烧瓶用，因平底使放置平称

蒸馏烧瓶：

液体蒸馏、少量气体发生装置用

1、盛放液体的量不能超过烧瓶容量的2/3，也不能太少。

2、固定在铁架台上，下垫石棉网再加热，不能直接加热，加热前外壁要擦干

3、放在桌面上，一下要垫木环或石棉环

1、避免加热时喷溅或破裂

2、避免受热不均匀而破裂

3、防止滚动而打破

碘量瓶、锥形瓶

1、作反应容器

2、振荡方便，适用于滴定操作

1、盛液不能太多

2、加热时应下垫石棉网或置于水浴中

1、避免振荡时溅出液体

2、防止受热不均而破裂

滴瓶

盛放少量液体试剂，便于取用

1、棕色瓶放见光易分解或不太稳定的物质

2、滴管不能吸得太满，也不能倒置

3、滴管专用，不得弄脏或张冠李戴

1、防止试剂分解或变质

2、防止试剂侵蚀乳胶头

3、防止坫污试剂

细口瓶（试剂瓶）

贮存溶液和液体药品的容量

1、不能直接加热

2、瓶塞不能弄脏、弄乱

3、盛放碱液应改用胶塞

4、有磨口塞的细口瓶不用时应洗净并在磨口处垫上纸条

5、有色瓶盛见光易分解或不太稳定的溶液或液体

1、防止玻璃破裂

2、防止沾污试剂

3、防止碱液与玻璃作用

4、防止粘连，不易打开玻塞

5、防止物质分解或变质

量杯、量筒

用于量取一定体积的液体

1、应竖直放在桌面上，读数时，视线应和液面水平，读取与弯月面底相切的刻度

2、不可加热，不可用实验

3、不可量热的液体

1、确保读数准确

2、防止破裂

3、以免容积不准确

称量瓶

准确量取一定量固体药品时用

1、不能加热

2、盖子是磨口配套的，不得丢失、弄乱

3、不用时应先净后烘干，并在磨口处垫上纸条

1、防止玻璃破裂

2、防止瓶盖不配套和易使药品沾污

3、防止粘连

吸管

准确移取一定体积的溶液时用

1、将液体吸入，液面超过刻度，再用食指按住管口，轻轻转动放气，使液面降至刻度后，用食指按住管口，移住指定容器中，放开食指，使液体自然流入

2、用时先洗净，再用少量移取液润洗2次~3次

3、一般吸管残留一最后一滴液体，不要吹出（完全流出式应吹出）

1、确保量取准确

2、确保所取液浓度或纯度不变

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