GCP试题汇总.docx
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GCP试题汇总
第一部分必考题
1.GCP中英文含义？
主要内容？
实施目的？
起草依据？
颁布、施行时间？
（30）
简要答案：
GCP:
Goodclinicalpractice，即药物临床试验质量管理规范，是临床试验全过程的标准规定，包括方案设计、组织实施、监查、稽查、记录、分析总结和报告等。
实施目的1.保证临床试验过程规范、结果可靠；2.保护受试者权益和安全。
起草依据：
赫尔辛基宣言，注意强调保护受试者权益和试验质量。
颁布、施行时间：
2003年6月4发布，2003年9月1日实施
2.CRO、CRF、SOP、SAE中英文含义？
（20）
简要答案：
CRO：
contractresearchorganization，合同协作组织CRF：
Casereportform/Caserecordform，病例报告表，病例记录表
SOP：
Standardoperatingprocedure，标准操作规程
SAE：
Seriousadverseevent，严重不良事件
3.严重不良事件？
报告要求？
（30）
简要答案：
严重不良事件可定义为致命的或威胁生命的、致残的、先天性不正常、能够导致门诊病人住院或延长住院时间的事件。
发生肿瘤、妊娠或超量用药及其他明显的治疗事故等也被视为严重的不良事件。
研究的申办者要将所有的严重不良事件十分仔细地记录在案，进行迅速而认真的处理，并在规定的时间内向申办者、伦理委员会和药品监督管理部门报告，我国规定申办者应在24h内向国家和省级药品监督管理部门报告所有不良事件，也应同时向批准试验的伦理委员会报告这些事件。
4．如何保障受试者的权益？
（10）简要答案：
根据GCP原则制定SOP，并严格遵照执行；加强伦理委员会的作用；签署知情同意书等
进行。
是指由不
以评价临床试
SOP、GCP和
5．稽查和视察的区别？
（10）简要答案：
稽查由申办者委托其质量保证部门或第三者（独立的稽查机构）直接涉及试验的人员对临床试验相关行为和文件所进行的系统而独立的检查，验的运行及其数据的收集、记录、分析和报告是否遵循试验方案、申办者的相关法规要求，报告的数据是否与试验机构内的记录一致，即病例记录表内报告或记录的数据是否与病历和其他原始记录一致。
视察又称检查，指药品监督管理部门对从事药品临床试验的单位对GCP和有关法规的依从性进行的监督管理手段，是对开展药物临床试验的机构、人员、设施、文件、记录和其他方面进行的现场考核。
现场检查的主要内容分两类：
机构检查、研究检查。
以上答案仅供参考，请参照国家颁发的GCP复习。
第二部分
GCF试题
/或研
PartI_单选题1001任何在人体进行的药品的系统性研究，以证实或揭示试验用药品的作用、不良反应及究药品的吸收、分布代谢和排泄，目的是确定试验用药品的疗效和安全性。
A临床试验B临床前试验C伦理委员会D不良事件
1002由医学专业人员、法律专家及非医务人员组成的独立组织，其职责为核查临床试验方案及附件是否合乎道德并为之提供公众保证，确保受试者的安全、健康和权益受到保护。
A临床试验B知情同意C伦理委员会D不良事件
1003叙述试验的背景、理论基础和目的、试验设计、方法和组织，包括统计学考虑、试验执行和完成条件的临床试验的主要文件。
A知情同意B申办者C研究者D试验方案
1004有关一种试验用药品在进行人体研究时已有的临床与非临床数据汇编。
A知情同意B知情同意书C试验方案D研究者手册
1005告知一项试验的各个方面情况后，受试者自愿认其同意参见该项临床试验的过程。
A知情同意B知情同意书C试验方案D研究者手册
1006每位受试者表示自愿参加某一试验的文件证明。
A知情同意B知情同意书C研究者手册D研究者
1007实施临床试验并对临床试验的质量和受试者的安全和权益的负责者。
A研究者B协调研究者C申办者D监查员
1008在多中心临床试验中负责协调各参加中心的研究者的工作的一名研究者。
A协调研究者B监查员C研究者D申办者
1009发起一项临床试验，并对该试验的启动、管理、财务和监查负责的公司、机构和组织。
A协调研究者B监查员C研究者D申办者
1010由申办者委任并对申办者负责的人员，其任务是监查和报告试验的进行情况和核实数据。
A协调研究者B监查员C研究者D申办者
1011临床试验中使一方或多方不知道受试者治疗分配的程序。
A设盲B稽查C质量控制D视察
1012按试验方案所规定设计的一种文件，用以记录每一名受试者在试验过程中的数据。
A总结报告B研究者手册C病例报告表D试验方案
1013试验完成后的一份详尽总结，包括试验方法和材料、结果描述与评估、统计分析以及最终所获鉴定性的、合乎道德的统计学和临床评价报告。
A病例报告表B总结报告C试验方案D研究者手册
1014临床试验中用于试验或参比的任何药品或安慰剂。
A试验用药品B药品C标准操作规程D药品不良反应
1015用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症、用法和用量的物质。
A药品B标准操作规程C试验用药品D药品不良反应
1016为有效地实施和完成某一临床试验中每项工作所拟定的标准而详细的书面规程。
A药品B标准操作规程C试验用药品D药品不良反应
1017病人或临床试验受试者接受一种药品后出现的不良反应事件，但不一定与治疗有因果关系。
A不良事件B严重不良事件C药品不良反应D病例报告表
1018在规定剂量正常应用药品的过程中产生的有害而非所期望的且与药品应用有因果关系的反应。
A严重不良事件B药品不良反应C不良事件D知情同意
1019临床试验过程中发生需住院治疗、延长住院时间、伤残、影响工作能力、危及生命或死亡、导致先天畸形等事件。
A严重不良事件B药品不良反应C不良事件D知情同意
1020为判定试验的实施、数据的记录，以及分析是否与试验方案、药品临床试验管理规范和法规相符，而由不直接涉及试验的人员所进行的一种系统性检查。
A稽查B质量控制C监查D视察
1021药政管理部门对有关一项临床试验的文件、设施、记录和其他方面所进行的官方审阅，可以在试验点、申办者所在地或合同研究组织所在地进行。
A稽查B监查C视察D质量控制1022用以保证与临床试验相关活动的质量达到要求的操作性技术和规程。
A稽查B监查C视察D质量控制
1023一种学术性或商业性的科学机构，申办者可委托并书面规定其执行临床试验中的某些工作和任务。
ACROBCRFCSOPDSAE2001《药品临床试验质量管理规范》共多少章？
多少条？
A共十五章六十三条B共十三章六十二条章六十二条2002《药物临床试验质量管理规范》何时颁布的？
D2003.8
A1998.3B2003.6C1997.122003《药物临床试验质量管理规范》何时开始施行？
D2003.9
A1998.3B1998.6C1996.122004《药品临床试验管理规范》的目的是什么？
BD保证
A保证药品临床的过程规范，结果科学可靠，保护受试者的权益及保障其安全保证药品临床试验在科学上具有先进性C保证临床试验对受试者无风险药品临床试验的过程按计划完成2005《药品临床试验管理规范》是根据《中华人民共和国药品管理法》，参照下列哪一项制定的？
A药品非临床试验规范B人体生物医学研究指南
国际公认原则
2006下面哪一个不是《药品临床试验管理规范》适用的范畴？
A新药各期临床试验B新药临床试验前研究C人体生物等效性研究D人体生
物利用度研究
2007凡新药临床试验及人体生物学研究下列哪项不正确？
A向卫生行政部门递交申请即可实施B需向药政管理部门递交申请
员会批准后实施D需报药政管理部门批准后实施
2008下列哪项不正确？
A《药品临床试验管理规范》是有关临床试验的准则B《药品临床试验管理规范》是
有关临床试验的技术标准C《药品临床试验管理规范》是关于临床试验方案设计、组织
实施、监查、审视、记录、分析、总结和报告标准D《药品临床试验管理规范》是临床
试验全过程的标准
2009临床试验全过程包括：
A方案设计、批准、实施、监查、稽查、记录分析、总结和报告B方案设计、组织、
实施、监查、分析、总结和报告C方案设计、组织、实施、记录、分析、总结和报告D方案设计、组织、实施、监查、稽查、记录、分析、总结和报告
2010下列哪一项可成为进行临床试验的充分理由？
A试验目的及要解决的问题明确B预期受益超过预期危害学和伦理标准D以上三项必须同时具备
2011下列哪一项是临床试验前准备的必要条件？
A必须有充分理由B研究单位和研究者需具备一定条件
C中华人民共和国红十字会法D
C需经伦理委
C临床试验方法符合科
C所有受试者均已签署知
情同意书D以上三项必须同时具备
2012下列哪些不是临床试验前的准备和必要条件？
A必须有充分的理由B必须所有的病例报告表真实、准确床试验用药品D研究者充分了解中国有关药品管理法2013下列哪项不在药品临床试验道德原则的规范之内？
A公正B尊重人格C力求使受试者最大程度受益
2014下列哪项不在药品临床试验道德原则的规范之内？
A科学B尊重人格C力求使受试者最大程度受益
2015下列哪项不在药品临床试验道德原则的规范之内？
A公正B尊重人格C受试者必须受益
2016下列哪项规定了人体生物医学研究的道德原则？
A国际医学科学组织委员会颁布的《实验室研究指南》
B国际医学科学组织委员会颁布的《人体生物医学研究指南》
C国际医学科学组织委员会颁布的《人体生物医学研究国际道德指南》
D国际医学科学组织委员会颁布的《实验动物研究指南》
2017下列哪一项不是申办者在临床试验前必须准备和提供的？
A试验用药品B该试验临床前研究资料C该药的质量检验结果
2018下列哪一项不是申办者在临床试验前必须准备和提供的？
A试验用药品B该药临床研究资料C该药的质量检验结果验结果
2019下列哪一项不是申办者在临床试验前必须准备和提供的？
A试验用药品B药品生产条件的资料C该药的质量检验结果及制造工艺
C申办者准备和提供临
D不能使受试者受到伤害
D尽可能避免伤害
D尽可能避免伤害
D该药的质量标准
D该药的稳定性试
D该药的处方组成
2020下列哪一项不是申办者在临床试验前必须准备和提供的？
A试验用药品B受试者的个人资料C该药已有的临床资料研究资料
D该药的临床前
2021以下哪一项不是研究者具备的条件？
A承担该项临床试验的专业特长B承担该项临床试验的资格的设备条件D承担该项临床试验生物统计分析的能力2022以下哪一项不是研究者具备的条件？
A承担该项临床试验的专业特长B承担该项临床试验的资格的所需的人员配备D承担该项临床试验的组织能力2023以下哪一项不是研究者具备的条件？
A经过本规范的培训B承担该项临床试验的专业特长工作时间D承担该项临床试验的经济能力2024试验开始前，申办者和研究者关于职责和分工应达成：
A口头协议
2025试验开始前，
A试验方案
2026试验开始前，
A试验方案
B书面协议C默认协议
申办者和研究者的职责分工协议不应包括：
B试验监查C药品销售
申办者和研究者的职责分工协议不应包括：
B试验监查C药品生产
2027下列哪一项不是临床试验单位的必备条件？
A设施条件必须符合安全有效地进行临床试验的需要地进行临床试验的需要C三级甲等医院
承担该项临床试验
承担该项临床试验
C完成该项临床试验所需的
D无需协议
D试验稽查
D试验稽查
B后勤条件必须符合安全有效
D人员条件必须符合安全有效地进行临床试
验的需要2028保障受试者权益的主要措施是：
A有充分的临床试验依据B试验用药品的正确使用方法书D保护受试者身体状况良好2029在药品临床试验的过程中，下列哪一项不是必须的？
A保障受试者个人权益B保障试验的科学性C保障药品的有效性靠性2030下列哪一类人员不必熟悉和严格遵守《赫尔辛基宣言》？
A临床试验研究者B临床试验药品管理者C临床试验实验室人员
人员2031下列哪一项不是伦理委员会的组成要求？
A至少有一人为医学工作者B至少有5人参加
业D至少有一人来自药政管理部门2032下列哪一项不是对伦理委员会的组成要求？
A至少有一名参试人员参加B至少有5人组成
少有一人来自其他单位
2033下列哪项不符合伦理委员会的组成要求？
A至少有5人组成
至少一人接受了本规范培训
B至少有一人从事非医学专业
C伦理委员会和知情同意
D保障试验的可
D非临床试验
C至少有一人应从事非医学专
C至少有一人从事非医学专业
C至少有一人来自其他单位
2034伦理委员会应成立在：
A申办者单位
2035伦理委员会应成立在：
A申办者单位
B临床试验单位C药政管理部门
B医疗机构C卫生行政管理部门
D监督检查部门
监督检查部
2036伦理委员会的工作指导原则包括：
以上三项
A中国有关法律B药品管理法C赫尔辛基宣言
2037伦理委员会的工作应：
D是独立的，不受任
A接受申办者意见B接受研究者意见C接受参试者意见何参与试验者的影响
2038下列哪一项不属于伦理委员会的职责？
C对临床试验的
A试验前对试验方案进行审阅B审阅研究者资格及人员设备条件技术性问题负责D审阅临床试验方案的修改意见
2039经过下列哪项程序，临床试验方可实施？
A向伦理委员会递交申请B已在伦理委员会备案C试验方案已经伦理委员会口头同意D试验方案已经伦理委员会同意并签发了赞同意见
2040伦理委员会做出决定的方式是：
A审阅讨论作出决定B传阅文件作出决定C讨论后以投票方式作出决定D讨论后由伦理委员会主席作出决定
2041在伦理委员会讨论会上，下列什么人能够参加投票？
A伦理委员会委员B委员中没有医学资格的委员C委员中参加该项试验的委员D委员中来
自外单位的委员
2042在伦理委员会讨论会上，下列什么人能够参加投票？
A参见该临床试验的委员B非医学专业委员C非委员的专家D非委员的稽查人员
2043伦理委员会的工作记录，下列哪一项是不对的？
A书面记录所有会议的议事B只有作出决议的会议需要记录C记录保存至临床试验结束后
五年D书面记录所有会议及其决议
2044伦理委员会会议的记录应保存至：
A临床试验结束后五年B药品上市后五年C临床试验开始后五年D临床试验批准后五年2045下列哪一项违反伦理委员会的工作程序？
A接到申请后尽早召开会议B各委员分头审阅发表意见C召开审阅讨论会议D签发书面意见
2046伦理委员会书面签发其意见时，不需附带下列哪一项？
A出席会议的委员名单B出席会议的委员的专业情况C出席会议委员的研究项目D出席会议委员的签名
D疾病的危害性
2047伦理委员会的意见不可以是：
A同意B不同意C作必要修正后同意D作必要修正后重审2048伦理委员会从下列哪个角度审阅试验方案？
A保护受试者权益B研究的严谨性C主题的先进性2049下列哪项不是伦理委员会审阅临床试验的要点？
A研究者的资格和经验B试验方案及目的是否适当C试验数据的统计分析方法D受试者获取知情同意书的方式是否适当
2050下面哪项不是伦理委员会审阅试验方案的要点？
A试验目的B受试者可能遭受的风险及受益C临床试验的实施计划D试验设计的科学效率2051伦理委员会审阅试验方案中一般不考虑：
A受试者入选方法是否适当B知情同意书内容是否完整易懂C受试者是否有相应的文化程度D受试者获取知情同意书的方式是否适当
2052下列哪项不在伦理委员会审阅方案的内容之内？
A对受试者因参加临床试验受损时如何治疗的规定B对受试者因参加临床试验死亡后如何补偿的规定C对研究者因参加临床试验受损时如何补偿的规定D对受试者因参加临床试验
受损时如何补偿的规定
2053
C研究者的专业资格和经验D说明可能被
下列哪项不是知情同意书必需的内容？
A试验目的B试验可能的受益和可能发生的危险分配到不同组别
2054
C不必告知受试者可能被分配到试验的不
C要求试验中个人资料的保密D随时退出
关于知情同意书内容的要求，下列哪项不正确？
A须写明试验目的B须使用受试者能理解的语言同组别D须写明可能的风险和受益2055下列哪项不是受试者的应有权利？
A愿意或不愿意参加试验B参与试验方法的讨论试验
2056下列哪项不是受试者的权利？
A自愿参加临床试验B自愿退出临床试验C选择进入哪一个组别D有充分的时间考虑参加试验
2057受试者在任何阶段有权退出试验，但退出后无权要求下列哪一项？
A不受到歧视B不受到报复C不改变医疗待遇D继续使用试验药品
2058关于签署知情同意书，下列哪项不正确？
A受试者在充分了解全部试验有关情况后同意并签字B受试者的合法代表了解全部试验有关情况后同意并签字C见证人在见证整个知情过程后，受试者或其合法代表口头同意，见证人签字D无行为能力的受试者，必须自愿方可参加试验
2059无行为能力的受试者，其知情同意的过程不包括：
A伦理委员会原则上同意B研究者认为参加试验符合受试者本身利益C研究者可在说明情况后代替受试者或其法定监护人在知情同意书上签字并注明日期D其法定监护人在知情同意书上签字并注明签字日期
2060若受试者及其合法代表均无阅读能力，则签署知情同意书时将选择下列哪项？
A受试者或其合法代表只需口头同意
B受试者或合法代表口头同意后找人代替签字
C见证人参与整个知情同意过程，受试者或合法代表口头同意，由见证人签字
D见证人可代替受试者参加整个知情过程后并签字
2061无行为能力的受试者，其知情同意书必须由谁签署？
A研究者B见证人C监护人D以上三者之一，视情况而定
2062无行为能力的受试者在受试者、见证人、监护人签字的知情同意书都无法取得时，可由：
A伦理委员会签署B随同者签署C研究者指定人员签署D研究者将不能取得的详细理由记录在案并签字
2063下列哪个人不需要在知情同意书上签字？
A研究者B申办者代表C见证人D受试者合法代表
2064知情同意书上不应有：
A执行知情同意过程的研究者签字B受试者的签字C签字的日期D无阅读能力的受试者的签字
2065在试验中，修改知情同意书时，下列哪项是错误的？
A书面修改知情同意书B报伦理委员会批准C再次征得受试者同意D已签署的不必再次签署修改后的知情同意书
2066
D知情同意书
下列哪项不包括在试验方案内？
A试验目的B试验设计C病例数
2067下列哪项不包括在试验方案内？
A试验目的B试验设计C病例数D受试者受到损害的补偿规定
2068试验方案中不包括下列哪项？
A进行试验的场所B研究者的姓名、地址、资格C受试者的姓名、地址D申办者的姓名、地址2069试验病例数：
D由申办者决定
A由研究者决定B由伦理委员会决定C根据统计学原理确定
2070制定试验用药规定的依据不包括：
D量效关系
A受试者的意愿B药效C药代动力学研究结果
2071在试验方案中有关试验药品一般不考虑：
A给药途径B给药剂量C用药价格D给药次数
2072在临床试验方案中有关试验药品管理的规定不包括：
A药品保存B药品分发C药品的登记与记录D如何移交给非试验人员
2073有关临床试验方案，下列哪项规定不需要？
A对试验用药作出规定B对疗效评价作出规定C对试验结果作出规定D对中止或撤除临床试验作出规定
2074在设盲临床试验方案中，下列哪项规定不必要？
A随机编码的建立规定B随机编码的保存规定C随机编码破盲的规定D紧急情况下必须通知申办者在场才能破盲的规定
D专业学会
2085研究者提前中止一项临床试验，不必通知：
A药政管理部门B受试者C伦理委员会2086下列哪项不可直接在中国申办临床试验？
A在中国有法人资格的制药公司B有中国国籍的个人C在中国有法人资格的组织D在华的外国机构
2087申办者提供的研究者手册不包括：
A试验用药的化学资料和数据B试验用药的化学、药学资料和数据C试验用药的化学、毒理学资料和数据D试验用药的生产工艺资料和数据2088申办者申请临床试验的程序中不包括：
A向药政部门递交申请报告B获得伦理委员会批准C获得相关学术协会批准D获得药政管理部门批准2089申办者对试验用药品的职责不包括：
B按试验方案的规定进行包装C
A提供有易于识别、正确编码并贴有特殊标签的试验用药对试验用药后的观察作出决定D保证试验用药的质量2090下列哪项不是申办者的职责？
A任命监查员，监查临床试验B建立临床试验的质量控制与质量保证系统C对试验用药品作出医疗决定D保证试验用药品质量合格
2091下列哪项是研究者的职责？
A任命监查员，监查临床试验B建立临床试验的质量控制与质量保证系统C对试验用药品作出医疗决定D保证试验用药品质量合格2092在发生严重不良事件时，申办者不应作下列哪项？
A与研究者共同研究，采取必要措施以保证受试者安全B向药政管理部门报告验结束前，不向其他有关研究者通报D向伦理委员会报告2093提前终止或暂停一项临床试验，申办者不必通知：
A研究者B伦理委员会C受试者D临床非参试人员
PartII_判断题
3001《药品临床试验管理规范》的目的之一是使药品临床试验过程规范可信，结果科学可靠。
V
3002《药品临床试验管理规范》的目的之一是使药品临床试验达到预期的治疗效果。
3003《药品临床试验管理规范》的目的之一是使药品临床试验能够保证受试者的权益和安全。
V
3004《药品临床试验管理规范》的目的之一是使更多的受试者愿意参加临床试验。
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