《基础化学》复习题.docx
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《基础化学》复习题
《基础化学Ⅱ》复习题
一、选择题
1、下列有机基团叫做异丁基的是()
2、将下列化合物按沸点降低的顺序排列正确的是()
①丁烷②己烷③3—甲基戊烷④2—甲基丁烷⑤2,3-二甲基丁烷
A②>③>⑤>④>① B③>②>⑤>④>①
C①>③>⑤>④>② D②>③>④>⑤>①
3、下列碳正离子中,最稳定的是()
ACH2=CH—CH2+BCH3—CH2—CH2+
CCH3—CH+-CH3DCH2=CH—CH+—CH3
4、结构CH3CH==C(CH3)2的烃中,下列哪种碳类型是不存在的()
A伯碳原子B仲碳原子C叔碳原子D季碳原子
5、下列各组物质中,用Br2/CCl4试剂不能加以区别的是()
A环丙烷和丙烷B环已烯和环已烷
C1-丁炔和1—丁烯D苯和苯乙烯
6、分子式为C4H8化合物结构中,其中属于烯烃(包括顺反异构体)有()
A3种B4种C5种D6种
7、按照“次序规则"基团大小的比较方法,下列四种基团中,其中最大的是()
A—OHB—CH2CH3C-COOHD—NO2
8、正丁烷最稳定的构象是()
9、下列有机物结构中不存在顺反异构体的物质是()
10、(反)1,2—二甲基环己烷最稳定的构象是()
11、在室温下往下列化合物中加AgNO3醇溶液,即可生成沉淀的是()
A氯苯B1—氯乙烷C苄氯D1-氯丙烯
12、下列化合物在AgNO3/C2H5OH体系中最不易生成沉淀的是()
ACH3ClBH2C=CH-ClCCH3CH2ClDCH2=CHCH2—X
13、下列关于卤代烃亲核取代反应历程特点描述,属于SN2反应的特点是()
A反应速率与碱的的浓度无关B反应分两步进行
C反应过程中生成活性中间体碳正离子D产物的构型完全转化
14、下列有机物发生硝化反应时,活性由强到弱顺序正确的是( )
A①>②>③>④B④>③>②>①C③>④>②>①D①>②>④>③
15、下列物质名称叫做(R)—2-溴丁烷的是()
16、根据休克尔规则,下列化合物具有芳香性的的是( )
17、将下列化合物的沸点最高的是()
ACH3CH2COOHBCH3CH2CH2OHCCH3CH2CHODCH2CH2CH3
18、下列化合物碱性最强的是()
19、下面化合物中,不能发生卤仿反应的是()
ACH3CH(OH)CH2CH2CH3BCH3CH2CH2OH
CCH3COCH2CH2COCH3DC6H5COCH3
20、下列二元羧酸受热不放出CO2的是()
21、将RCH==CHCOOH还原成RCH==CHCH2OH的还原剂是()
ALiAlH4BZn-Hg/HClCZn+HClDNa+C2H5OH
22、可用来鉴别CH3CHO和CH3COCH3的试剂是()
A2,4-二硝基苯肼B托伦试剂CNaHSO3DI2+NaOH
23、氯化重氮苯与下列化合物发生偶联反应时,最难反应的是()
24、下列化合物属于单糖的是()
A蔗糖B乳糖C糖原D核糖
25、亲电取代反应活性最大的是()
A吡咯B苯C噻吩D。
呋喃
26、与NaHSO3反应速率最小的是()
27、下列化合物酸性最弱的是()
28、下列物质中碱性最强的是
A对甲苯胺B苄胺C2,4—二硝基苯胺D对硝基苯胺
29、下列化合物易发生水解反应的是()
30、下列物质中水解反应速度最快的是()
31、反-1—甲基-3—叔丁基环己烷的优势构象为()
32、下列描述不属于SN1反应特征的是()
A中间体是正碳离子B叔卤代烷比仲卤代烷反应快
C产物的绝对构型完全转化D有重排产物生成
33、下列几种还原剂,不能把酯还原成醇的是()
ANa+C2H5OHBNaBH4CLiAlH4DH2/Pt
34、下列化合物与HCN发生亲核加成反应活性最小的是()
35、下列碳负离子稳定性最高的是()
36、下列化合物没有旋光性的是()
37、下列化合物碱性最弱的是()。
ACH3CH2NH2BNH3CCH3CONH2DPhNH2
38、下列化合物酸性最强的是()
ACH3COOHBCH3CHClCOOHCCl3CCOOHDClCH2CH2COOH
39、下列酸与醇在酸催化下成酯,反应速率最快的是()
A(CH3)3CCOOH与HOC2H5BCH3CH2COOH与HOC2H5
C(CH3)2CHCOOH与HOC2H5DCH3CH2COOH与HOCH2CH2CH3
40、下列化合物中不具有芳香性的是()
A吡咯B噻吩C吡啶D四氢呋喃
41、下列化合物发生氨解反应时活性最小的是()
42、下列化合物中,沸点最低的是()
A3,3-二甲基戊烷B正庚烷C2-甲基庚烷D2-甲基己烷
43、下列化合物中,酸性最强的是()
ACH3CH2OHBC6H5OHCH2CO3DCH3COOH
44、下列化合物中,碱性最弱的是()
A甲胺B三甲胺C苯胺D氨
45、下列化合物,发生硝化反应时活性最大的是()
46、下列化合物是手性分子的是()
47、鉴别环丙烷、丙烯与丙炔三种物质,需要的试剂和顺序是()
ABr2的CCl4溶液,KMnO4溶液BAgNO3的氨溶液,KMnO4溶液
CHgSO4/H2SO4,KMnO4溶液DBr2的CCl4溶液,AgNO3的氨溶液
48、下列化合物在浓碱作用下,不能发生Cannizzaro(歧化)反应的是()
49、下列化合物与FeCl3溶液不显色的是()
A对苯醌B对甲苯酚C乙酰乙酸乙酯D2,4—戊二酮
50、下列化合物在水中溶解度最大的是()
A乙二醇B环已酮C正丁醇D苯
51、下列烯烃中,存在顺反异构的是()
52、下列化合物中,酸性最强的是()
ACH2BrCH2CH2COOHBCH3CHBrCH2COOH
CCH3CH2CHBrCOOHDCH3CH2CH2COOH
53、下列羧酸衍生物与甲醇反应时,活性最强的是()
A乙酐 B乙酰氯 C乙酰胺D乙酸乙酯
54、下列化合物发生亲核加成反应时,活性最强的是()
A甲醛B乙醛C丙酮D苯甲醛
55、可用来鉴别苯甲醛和丙醛的试剂是()
AI2+NaOHB托伦试剂C2,4—二硝基苯肼D斐林试剂
56、下列四种化合物,其中α—H活性最差的是()
A丙酮B乙酸C乙醛D丙醛
57、下列物质,受热生成环戊酮的是()
A丁二酸B戊二酸C己二酸D庚二酸
58、下列四种氯代烃,SN1和SN2反应活性均最低的是()
59、下列化合物芳香性最强的是()
A噻吩B吡啶C吡咯D苯
60、下列化合物中,沸点高低顺序排列正确的是()
①乙醇②乙醛③乙酸④乙烷
A①②③④B①③②④C③①②④D③②①④
61、下列化合物中,碱性最强的是()
62、下列化合物中能发生碘仿反应的是()
A乙醇B正戊醛C3—戊酮D环戊酮
63、下列芳香酸,酸性最强的是()
64、将RCOCH2COOH还原成RCH2CH2COOH的还原剂是()
AZn+HClBZn—Hg/HClCLiAlH4DNa+C2H5OH
65、下列羰基化合物与羟氨(NH2—OH)发生反应时,速度最快的是()
66、(R)-2—溴丁烷与(S)-2—溴丁烷相比较,哪种性质不同()
A密度B旋光度C化学性质D折光率
67、下列四个反应按历程分类,属于亲核取代历程的是()
68、实现下列转化,最好的线路是()
A先硝化,再磺化,最后卤代B先磺化,再硝化,最后卤代
C先卤代,再磺化,最后硝化D先卤代,再硝化,最后磺化
69、下列化合物能溶于稀NaOH溶液的是()
A苯甲醚B氯乙烯C对硝基苯酚D溴苯
70、分子式为C9H12的芳香烃,氧化是生成三元羧酸,硝化时只有一种一元硝基化合物,则该化合物的结构为()
71、下列化合物与NaHSO3发生亲核加成反应时,活性最大的是()
72、下列物质中能进行重氮化反应的是()
A苯胺BN—甲基苯胺CN,N—二甲基苯胺D三乙胺
73、下列化合物酯化反应速度由大到小的顺序,排列正确的是()
a。
CH3COClb.CH3COOC2H5c。
CH3CONH2d.(CH3CO)2O
Aa>b>c>dBa>d>b>cCa>b>d>cDb>c>d>a
74、下列费歇尔投影式中属于S构型的是()
75、下列化合物中最容易与浓硫酸发生磺化反应的是()
A溴苯B硝基苯C甲苯D邻二甲苯
76、下列化合物的构象中最稳定的是()
77、下列物质中酸性最强的是()
A对叔丁基苯酚B对氯苯酚C对甲基苯酚D对硝基苯酚
78、下列糖中不与吐伦试剂反应的是()
A葡萄糖B果糖C蔗糖D麦芽糖
79、下列酯类化合物在碱性条件下水解反应(亲核取代)速度最大的是()
80、下列化合物亲电取代反应活性最强的是()
A喃呋B噻吩C吡咯D苯
81、下列化合物与卢卡斯试剂反应最快的是()
A正丁醇B正丙醇C2-丁醇D2-甲基—2-丁醇
82、不对称烯烃和HBr在过氧化物存在下发生加成反应,生成反马氏规则加成产物,其反应机理是()
A自由基加成历程B亲核加成历程C亲电加成历程D自由基取代历程
83、下列化合物亲电取代反应发生在邻、对位,且反应活性比苯小的是( )
A苯胺 B硝基苯 C苯酚 D氯苯
84、下列各组化合物中,哪个是对映异构体( )
85、下列化合物中碱性最弱的是( )
86、下列物质中,属于还原性二糖的是()
A葡萄糖B麦芽糖C蔗糖D果糖
87、下列化合物既能发生碘仿反应,又能和NaHSO3加成的是:
()
ACH3COCH2CH3BCH3CHOHCH2CH3
CCH3COC6H5DCH3CH2CH2CHO
二、命名下列化合物
三、写出下列化合物的结构式
1、(R)—2-氯丁烷的Fischer投影式2、(Z)—3—甲基-2—戊烯3、乙烷稳定构象(用纽曼投影式表示)
4、甲基环己烷的优势构象5、苄基6、顺-1—甲基—4-叔丁基环己烷的稳定构象
7、5-甲基—2—溴—3—己酮8、β-萘胺9、β-D-吡喃葡萄糖(哈沃斯式)
10、偶氮苯11、正丁烷的稳定构象(纽曼投影式)12、(R)2-羟基丙酸
13、邻苯二甲酸甲乙酯14、N,N—二甲基苯胺15、对—甲基苯磺酰氯
16、(Z)-3,4-二甲基—3—己烯17、氢氧化四甲铵18、甲酸异丙酯
19、β-羟基丁酸20、N-乙基苯胺21、4-硝基—1-萘酚
22、对,对—二羟基偶氮苯23、(S)—2—甲基—1,2-二氯丁烷24、对—甲基苯磺酰氯
25、(反)-2-丁烯26、苯丙烯酸(肉桂酸)27、四氢呋喃
28、对甲基氯化重氮苯29、对-硝基-对羟基偶氮苯30、3—(间甲氧苯基)丁醛
31、(R)-2—羟基丁二酸的费歇尔投影式32、乙酰乙酸33、1,4-萘二胺
34、顺丁烯二酸酐35、α—(D)-吡喃葡萄糖的哈沃斯式36、对甲基苯磺酰胺37、水杨酸
四、用简便的化学方法鉴别下列各组化合物
1、1—丁炔、1-丁烯、甲基环丙烷、丁烷2、叔丁基氯、氯苯、氯代环己烷
3、丙醛、丙酮、丙醇、异丙醇4、苯胺、苄胺、N-甲基苄胺
5、吡啶、3—甲基吡啶、苯胺6、苯酚、苯甲醛、苯甲酸、苯
7、戊酸、戊醛、2-戊酮、环己酮8、苯酚、苯甲醚、苯甲醇、苄氯
9、丙醛、丙酮、苄醇和乙醇10、邻甲苯胺、N—甲基苯胺、苯甲酸和水杨酸
11、甲醛、乙醛、2—戊酮、3-戊酮12、2,4-戊二酮、邻羟基苯甲酸、2-羟基丙酸、苯酚
13、苯胺、N—乙基苯胺、N,N—二乙基苯胺14、苯甲醛、戊醛、2-戊酮、环己酮、环己醇
15、丙胺、丙醛、丙酸和丙酮16、苯乙酮、苯甲醇、2—氯苯酚、苄氯
17、苯甲醛、苯乙酮、苯甲酸、苯甲醇、苯酚18、3-戊酮、正戊醛、2-戊酮、3—戊醇、2—戊醇
五、完成下列反应的机理
1、请用合理的机理解释
(1)HCN加成反应的活性是:
甲醛>乙醛>丙酮
(2)不同醇与氢卤酸反应的活性次序为:
叔醇>仲醇>伯醇
2、为下列反应事实提出合理的机理
六、按指定性由大小或由难易排列
(1)与HCN发生亲核加成反应活性大小
(2)按酸性增强的顺序排列
aCH3CH2CHBrCOOHbCH3CHBrCH2COOHcCH3CH2CH2COOHdC6H5OH
eCH3CH2CH2CH2OHfH2CO3gBr3CCOOHhH2O
(3)按次序规则,基团优先次序
ACH3CH2—BCH2=CH—CCH≡C-D(CH3)3C—EHO-FCH3O-
(4)碳正离子稳定性大小
(6)酸性强弱次序
(7)自由基稳定性稳定大小
(8)硝化反应活性大小
(9)SN1反应活性
(10)烯烃稳定性
(11)与HBr反应的活性大小
(12)沸点高低次序
ACH3CH2OHBCH3COOHCCH3OCH3DCH3CHOECH3CH2CH3
(13)SN2反应活性大小
(14)消去反应活性大小
七、推导结构题
1、化合物A,C16H16,能吸收1mol氢,使Br2/CCl4溶液褪色,与KMnO4酸性溶液作用生成苯二甲酸,该酸只有一种单溴代产物,给出A的结构。
2、分子式为C6H10的A及B,均能使溴的四氯化碳溶液褪色,并且经催化氢化得到相同的产物正己烷.A可与氯化亚铜的氨溶液作用产生红棕色沉淀。
而B不发生这种反应。
B经臭氧化后再还原水解,得到CH3CHO及OHC-CHO(乙二醛)。
推断A及B的可能结构.
3、分子式为C4H9Br的卤代烃A,有下列转化反应
试推断A、B、C的可能结构。
4、、某化合物A,分子式C8H11N,有旋光性,能溶于稀HCl,与HNO2作用时放出N2,试推出A的结构式。
5、某化合物A(C5H8O4),有手性碳原子,与NaHCO3作用放出CO2,与NaOH溶液共热再酸化得B(C4H6O4),B没有手性的化合物,但也能与NaHCO3作用放出CO2,试写出该化合物有A、B的结构式。
6、某化合物A的分子式为C6H15N,能溶于稀盐酸,在室温下与亚硝酸作用放出氮气得到B;B能进行碘仿反应。
B和浓硫酸共热得到分子式为C6H12的化合物;C臭氧化后再经锌粉还原水解得到乙醛和异丁醛。
试推测A、B、C的构造式,并写出各步反应。
7、某光学活性化合物A(C5H10O3),可与NaHCO3溶液反应放出CO2。
A加热脱水得B,B存在两种构型,但无光学活性。
B经酸性KMnO4氧化后,得乙酸和C,C也能与NaHCO3溶液作用放出CO2,同时C还能发生碘仿反应。
试推断A、B、C的结构式。
8、化合物A(C10H12O2)不溶于NaOH溶液,能与2,4—二硝基苯肼反应,但不与Tollens试剂作用。
A经LiAlH4还原得B(C10H14O2)。
A和B都进行碘仿反应.A与HI作用生成C(C9H10O2),C能溶于NaOH溶液,但不溶于NaHCO3溶液。
C经Clemmensen(Zn—Hg/浓HCl)还原生成D(C9H12O);C经KMnO4氧化得对羟基苯甲酸。
试写出A~D可能的构造式。
9、、有一化合物A的分子式为C8H14O,A可以很快使溴水褪色,可以和苯肼发生反应,但与银氨溶液无变化。
A氧化后得到一分子丙酮和另一化合物B.B有酸性,和次碘酸钠反应生成碘仿和一分子丁二酸,试写出A、B的结构式和各步反应。
10、由化合物A(C6H13Br)所制得的格氏试剂与丙酮作用可制得2,4—二甲基—3—乙基—2—戊醇。
A能发生消去反应生成两种互为异构体的产物B和C。
B经臭氧化还原水解得到碳原子数相同的醛D和酮E,试写出A到E的各构造式及各步反应式。
11、分子式为C6H12O的A,能与苯肼作用但不发生银镜反应。
A经催化氢化得分子式为C6H14O的B,B与浓硫酸共热得C(C6H12).C经臭氧化并水解得D与E.D能发生银镜反应,但不起碘仿反应,而E则可发生碘仿反应而无银镜反应。
写出A→E的结构式及各步反应式。
12、化合物A,分子式为C4H6O4,加热后得分子式为C4H4O3的B。
将A与过量甲醇及少量硫酸一起加热得分子式为C6H10O4的C。
B与过量甲醇作用也得到C。
A与LiAlH4作用后得分子式为C4H10O2的D。
写出A、B、C、D、的结构式以及它们的相互转化的反应式。
13、有一化合物A(C8H14O),可使溴水褪色,也可与苯肼反应。
A氧化生成一分子丙酮和B,B具有酸性,与NaOI反应生成碘仿和丁二酸,试推测A、B的结构式。
14、化合物A的分子式为C10H22O2,与碱不起作用,但可被稀酸水解成B和C。
C的分子式为C3H8O,能发生碘仿反应。
B的分子式为C4H8O,能进行银镜反应,与K2Cr2O7和H2SO4作用生成D.在红P催化下D与Cl2作用后、水解再氧化可得到E。
E与稀H2SO4共沸得F(C3H6O),F的同分异构体可由C氧化得到。
写出A~F的构造式.
15、某化合物分子式A为C5H12O,经氧化得产物B的分子式为C5H10O,B能与苯肼发生反应,亦能发生碘仿反应。
A用硫酸脱水生成碳氢化合物C,C被氧化丙酮有生成,试推测A、B、C的结构式,并写出各步反应式。
16、有一化合物A(C7H7NO2),无碱性,还原后得到B(C7H9N),具有碱性。
在低温下B与H2SO4+NaNO2作用生成C(C7H7N2+HSO4-),加热C放出氮气,并生成对甲基苯酚.在碱性溶液中,化合物C与苯酚作用生成具有颜色的化合物D(C13H12N2O)。
推测A、B、C、D的结构式。
八、由给定的有机原料合成下列化合物(无机原料任选)
九、完成下列反应式
1、写出括号内的主要产物或反应条件
2、写出下列反应中“?
”主要产物
3、写出下列反应中“?
"主要产物或反应条件
4、写出下列反应中“?
”主要产物或反应条件
5、写出下列反应中“?
”主要产物
6、写出下列反应中“?
”主要产物
7、写出下列反应中“?
”主要产物
8、写出下列反应中“?
”主要产物
9、写出下列反应中“?
”主要产物