B.Y的简单氢化物可用作制冷剂
C.X和Z、X和M均可以形成含有极性键的非极性分子
D.W和M的化合物的水溶液中，阳离子与阴离子数目之比等于1：
2
3.直接在分子尺度上对分子进行光控制是化学工作者极大关注的领域之一。
如图所示（图中Me代表甲基），分子I吸收蓝光（波长435nm）转变为分子II；分子II吸收绿光（波长530nm）则恢复为分子I。
已知光的波长越短，光的能量就越高。
下列说法正确的是
A.分子I与分子II之间的相互转变是可逆反应
B.分子I中的所有碳原子都是sp2杂化
C.利用蓝光和绿光转换，可有效操控分子中两个联苯臂的相对位置
D.分子I比分子II的能量高
4.下列关于Si、P、S、Cl及其化合物结构与性质的论述错误的是
A.中心原子的半径依次减小是H4SiO4、H3PO4、H2SO4、HClO4中羟基的数目依次减小的原因之一
B.结构简式为
Cl－的物质中含有不对称原子P，该物质可能有旋光性
C.SiCl4、PCl3、SCl2中键角最大的是PCl3
D.实验测定分子的极性大小可以区别顺－1，2－二氯乙烯和反－1，2－二氯乙烯
5.某小组利用废弃的FeBr3溶液获取溴的苯溶液和无水FeCl3。
如图所示，下列设计合理的是
A.用装置I蒸发结晶可获得无水FeCl3
B.待装置II中的反应结束后，应立即向II中鼓入空气，将有毒气体赶进V中
C.用装置III可制备氯气
D.用装置IV分液时，应先从下口放出水层，再从上口倒出有机层
6.用化合物I合成重要的有机中间体化合物II反应如图所示。
下列说法错误的是
A.化合物I和化合物II互为同分异构体
B.化合物I有3个手性碳原子
C.化合物I和化合物II完全加成均消耗3molH2，且最终的还原产物相同
D.加热回流时的冷凝仪器可使用球形或蛇形冷凝管
7.某DNA分子的片段如图所示。
下列关于该片段的说法错误的是
A.氢键的强度：
①>②
B.该片段中所有参与形成氢键的原子都共平面
C.该片段在一定条件下可发生水解反应
D.胞嘧啶与鸟嘌呤分子中酰胺基的化学活性并不完全相同
8.从海带中提取精品甘露醇（C6H14O6）的流程如图所示。
已知甘露醇是一种糖醇，易溶于水，且溶解度随温度的升高而增大，随乙醇的含量增大而骤减。
下列说法错误的是
A.为了提高甘露醇的提取效率，预处理时可以将海带灼烧成海带灰后再用水浸泡
B.浓缩液中所加入的乙醇浓度越大越好，整个流程中乙醇可循环利用
C.操作①是降温冷却，粗品甘露醇经重结晶后可得精品
D.浓缩和过滤操作都要用到玻璃棒，但作用不同
9.利用钛铁矿（主要成分为FeTiO3，含有少量MgO、SiO2等杂质）制备LiFePO4的工艺流程如图所示：
已知：
钛铁矿经盐酸浸取后钛主要以TiOCl42－形式存在，Ksp（FePO4）＝1.0×10－22、Ksp[Mg3（PO4）2]＝1.0×10－24。
下列说法错误的是
A.钛铁矿经盐酸浸取后过滤，滤渣的主要成分为SiO2
B.“过滤③”之前[设此时c（Mg2＋）＝0.01mol·L－1]，使Fe3＋恰好沉淀完全[即c（Fe3＋）＝1×10－5mol·L－1]，此时不会有Mg3（PO4）2沉淀生成
C.“高温煅烧”的主要反应为2FePO4＋Li2CO3＋H2C2O4
2LiFePO4＋2CO2↑＋CO↑＋H2O
D.LiFePO4缺失部分Li＋则形成Li1－xFePO4，若x＝0.2，则Li1－xFePO4中n（Fe2＋）：
n（Fe3＋）＝4：
1
10.“分子人工光合作用”的光捕获原理如图所示，WOC1是水氧化催化剂WOC在水氧化过程中产生的中间体，HEC1是析氢催化剂HEC在析氢过程中产生的中间体。
下列说法错误的是
A.“分子人工光合作用”将H2O分解为H2和O2，将光能以化学能的形式储存在H2、O2中
B.1molWOC1中通过螯合作用形成的配位键有8mol，其中N原子的杂化方式均为sp2
C.水氧化过程的反应为：
2H2O－4e－＝4H＋＋O2↑
D.HEC1里面的H…H作用为静电排斥作用
二、选择题：
本题共5小题，每小题4分，共20分。
每小题有一个或两个选项符合题目要求，全部选对得4分，选对但不全的得2分，有选错的得0分。
11.下列根据实验操作和现象所得出的结论正确的是
12.如图是PdCl2、CuCl2催化下的烯烃的氧化反应，L是配体或溶剂。
下列说法正确的是
A.加入CuCl2之后再通入O2，目的是使催化剂再生
B.该过程原子利用率100％，且原料、催化剂、溶剂和试剂、产物均无毒无害
C.过程中元素Pd、Cu、O和C等元素发生过化合价变化
D.
和
（二者R相同）中的σ键数目相等
13.有一种清洁、无膜的氯碱工艺，它利用含有保护层的电极（Na0.44－xMnO2/Na0.44MnO2）中的Na＋的嵌入和脱掉机理，分两步电解生产H2、NaOH和Cl2。
其原理如图所示，下列说法错误的是
A.钠离子的嵌入反应是还原反应：
Na0.44－xMnO2＋xNa＋＋xe－＝Na0.44MnO2
B.电极b和c所连接的直流电源的电极相同
C.第1步结束后，Na0.44－xMnO2/Na0.44MnO2电极必须用水洗涤干净后，再用于第2步
D.第一步中的Na＋浓度始终保持不变
14.叔丁基溴（CH3）3CBr在乙醇中除了发生取代反应生成取代产物外，还可以发生消去反应生成消去产物，这两个反应是竞争反应，其反应的能线图如图所示。
下列说法错误的是
A.（CH3）3CBr转化为（CH3）3C＋Br－是反应的决速步骤
B.相同条件下，过渡态②与过渡态③能量的高低决定了取代产物和消去产物的相对比例大小
C.（CH3）3COC2H5可以逆向转化为（CH3）3CBr，但不会转化为（CH3）2C＝CH2
D.向（CH3）3CBr的乙醇溶液中加入NaOH并适当升温，可以得到较多的（CH3）2C＝CH2
15.研究多元酸碱反应的分步过程可借助于pH曲线。
向10mL0.1mol·L－1Na2CO3溶液中逐滴滴加0.1mol·L－1某二元酸H2B溶液，测得溶液pH随加入的H2B体积V（H2B）的变化如图所示。
已知：
H2CO3的pKa1（H2CO3）＝6.37，pKa2（H2CO3）＝10.32。
下列说法错误的是
A.该曲线有两处pH突变，突变分别出现在V＝5mL和V＝20mL处
B.V（H2B）在0～5mL区间，发生的反应是H2B＋CO32－＝HCO3－＋HB－
C.pKa1（H2B）D.V（H2B）在5～20mL区间，HB－的物质的量一直在增加
三、非选择题：
本题共5小题，共60分。
16.（12分）综合利用研究发现，硼镁铁矿（主要成分为Mg2B2O5·H2O，含有SiO2、FeO、Fe2O3等杂质）可以制备硼酸、铁红和碳酸镁等常用化工试剂，工艺流程图如下：
回答下列问题：
（1）硼镁矿粉碎的目的是，“酸浸”中Mg2B2O5·H2O发生的离子反应是。
（2）为提高产品纯度，“净化”时用的试剂X为（填化学式），如果将“净化”中①和②的顺序调换，会导致的结果是。
（3）过滤所得碳酸镁需冷水洗涤后再进行干燥，证明碳酸镁固体洗涤干净的具体操作为。
（4）不同条件下硼酸的萃取率图像如下：
萃取过程为（填“吸热”或“放热”）反应。
增大pH会导致萃取率降低的原因是。
17.（12分）铁及其化合物具有广泛的应用。
回答下列问题：
（1）铁元素在元素周期表中的位置为，其形成的离子常见的有Fe2＋和Fe3＋，基态Fe2＋的价电子的排布式为，相同条件下，Fe3＋比Fe2＋稳定，原因是。
（2）一种二茂铁为骨架的新型手性膦氮配合物结构示意图如下，其中Ph为苯基，Ir为铱元素。
该结构中电负性最大的元素为（填元素符号，下同），分子中第二周期元素的第一电离能由大到小的顺序为。
P原子的杂化方式为，分子中不含有的化学键类型是（填标号）。
A.离子键B.配位键C.极性共价键D.非极性共价键E.σ键F.π键
（3）铁酸钇是一种典型的单相多铁性材料，其正交相晶胞结构如图所示。
其中铁酸钇的化学式为，已知1号O原子空间坐标为（0，0，1/4），2号O原子空间坐标为（1/2，1/2－m，1/4－n），则3号Fe原子的空间坐标为，若晶胞参数分别为apm、bpm和cpm，阿伏加德罗常数的值用NA表示，则该晶体的密度为g·cm－3（列出表达式）
18.（12分）地诺帕明（
）是治疗心力衰竭的药物。
该化合物的一种合成路线如下图所示：
已知：
Bn为苄基（
）
回答下列问题：
（1）地诺帕明分子中的含氧官能团为（填官能团名称），B合成C的反应类型为，Bn－Cl的作用是。
（2）上述流程中，化合物A的同分异构体中含苯环的酯有种。
其中，1H－NMR有四组峰，且在加热条件下能与新制Cu（OH）2反应生成砖红色沉淀的同分异构体的结构简式为。
（3）上述流程中，C和D反应合成E的方程式为。
（4）化合物F可能具有的性质为（填标号）
a.水溶液显酸性
b.遇FeCl3溶液显紫色
c.一定条件下，1mol化合物F最多能与6molH2反应
（5）已知（a）
，（b）RNH2＋R'X→RNHR'·HX（x＝Cl、Br、I）
根据已知条件，写出以化合物A为原料经3步合成地诺帕明的合成路线（其它试剂任选）。
19.（12分）氰化氢（H）和乙腈（CH3）作为重要的化工原料，在合成医药和精细化学品等领域有广泛用途。
实验室中制备氰化氢和乙腈的装置如下图所示。
回答下列问题：
（1）甲烷和氨气反应生成H和一种单质气体的化学方程式为。
（2）实验室中制备CH4和NH3的反应原理分别为：
制备CH4：
CH3COONa＋NaOH
Na2CO3＋CH4↑
制备NH3（以浓氨水和生石灰为原料）：
。
下图所示分别为制备CH4和NH3并得到合适体积比混合气体的装置，根据上述原理选择合适的仪器并连接成装置，则连接顺序为a→e，→f（填接口标号）。
装置E中的试剂X为（选填“饱和食盐水”、“浓硫酸”或“四氯化碳”）。
装置E相当于上述图1装置中的。
（3）实验过程中，选择不同的温度，对氰化氢和乙腈的选择性不同，下图所示为不同温度下甲烷的转化率和氰化氢、乙腈的选择性关系。
高温时，甲烷的转化率升高，但乙腈的选择性却降低，原因是。
实验过程中，采用不同的催化剂，H的产率不同，下图所示分别为不同温度，不同催化剂条件下H、H2和N2的产率关系图。
由图可知，低温条件下最适宜的催化剂为，高温条件下，选择该催化剂不如另外两种作催化剂时H产率高的原因是。
20.（12分）工业合成氨是人工固氮研究的重要领域。
回答下列问题：
（1）如图所示是电解法合成氨反应装置示意图
则b极为（填“阴”或“阳”）极，a极的电极反应式为，电解装置中质子交换膜的作用为；若b极产生的O2在一定条件下的体积为336L，a极中通入相同条件下N2的总体积为672L，则N2的转化率为％（保留两位有效数字）。
（2）合成氨反应的一种反应机理的相对能量－反应进程如下图所示，其中标有“∗”的微粒为吸附态（图中“∗H”均未标出）。
则各步反应中决定合成氨反应速率的反应方程式为。
（3）当氮气和氢气的比例为1：
3时，工业合成氨所得混合气体中，氨气的含量与温度、压强的关系如下
①平衡曲线上A点的平衡常数Kp＝（用含p3的式子表示）
②工业实际生产投料时，氮气与氢气的体积比为1：
2.8，适当增加氮气的比重的目的是。
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