山东省济南市届高三化学下学期模拟针对训练三模试题.docx

1、山东省济南市届高三化学下学期模拟针对训练三模试题某某省某某市2021届高三化学下学期5月模拟针对训练（三模）试题注意事项：1.答题前，考生先将自己的某某、考生号、座号填写在相应位置，认真核对条形码上的某某、考生号和座号，并将条形码粘贴在指定位置上。2.选择题答案必须用2B铅笔正确填涂，非选择题答案必须用0.5毫米黑色签字笔书写，字体工整、笔迹清楚。3.请按照题号在给定题目的答题区域内作答，超出答题区域书写的答案无效；在草稿纸试题卷上答题无效。保持卡面清洁、不折叠、不破损。可能用到的相对原子质量：H 1 B 11 C 12 N 14 O 16 Na 23 Mg 24 Cl 35.5 Fe 56

2、Y 89一、选择题：本题共10小题，每小题2分，共20分。每小题只有一个选项符合题目要求。1.化学与生产、生活密切相关。下列说法正确的是A.人造纤维和合成纤维都是由有机小分子经加聚反应合成的有机高分子B.用稀硝酸可以清除银镜反应实验后的试管内表面的银C.次氯酸钠的水溶液呈碱性，可以用作胃酸中和剂D.由石墨烯卷制而成的“超级纤维”碳纳米管是一种新型有机化合物材料2.短周期主族元素X、Y、Z、W、M的原子序数依次增大；X的氢化物种类繁多，其中含氢量最高的为25；Z和W的基态原子均满足s轨道电子总数和p轨道上的电子总数相等；M是同周期中电负性最大的元素。下列说法错误的是A.第一电离能：XZB.该片段

3、中所有参与形成氢键的原子都共平面C.该片段在一定条件下可发生水解反应D.胞嘧啶与鸟嘌呤分子中酰胺基的化学活性并不完全相同8.从海带中提取精品甘露醇(C6H14O6)的流程如图所示。已知甘露醇是一种糖醇，易溶于水，且溶解度随温度的升高而增大，随乙醇的含量增大而骤减。下列说法错误的是A.为了提高甘露醇的提取效率，预处理时可以将海带灼烧成海带灰后再用水浸泡B.浓缩液中所加入的乙醇浓度越大越好，整个流程中乙醇可循环利用C.操作是降温冷却，粗品甘露醇经重结晶后可得精品D.浓缩和过滤操作都要用到玻璃棒，但作用不同9.利用钛铁矿(主要成分为FeTiO3，含有少量MgO、SiO2等杂质)制备LiFePO4的工

4、艺流程如图所示：已知：钛铁矿经盐酸浸取后钛主要以TiOCl42形式存在，Ksp(FePO4)1.01022、KspMg3(PO4)21.01024。下列说法错误的是A.钛铁矿经盐酸浸取后过滤，滤渣的主要成分为SiO2B.“过滤”之前设此时c(Mg2)0.01 molL1，使Fe3恰好沉淀完全即c(Fe3)1105molL1，此时不会有Mg3(PO4)2沉淀生成C.“高温煅烧”的主要反应为2FePO4Li2CO3H2C2O42LiFePO42CO2COH2OD.LiFePO4缺失部分Li则形成Li1xFePO4，若x0.2，则Li1xFePO4中n(Fe2)：n(Fe3)4：110.“分子人工光

5、合作用”的光捕获原理如图所示，WOC1是水氧化催化剂WOC在水氧化过程中产生的中间体，HEC1是析氢催化剂HEC在析氢过程中产生的中间体。下列说法错误的是A.“分子人工光合作用”将H2O分解为H2和O2，将光能以化学能的形式储存在H2、O2中B.1 mol WOC1中通过螯合作用形成的配位键有8 mol，其中N原子的杂化方式均为sp2C.水氧化过程的反应为：2H2O4e4HO2D.HEC1里面的HH作用为静电排斥作用二、选择题：本题共5小题，每小题4分，共20分。每小题有一个或两个选项符合题目要求，全部选对得4分，选对但不全的得2分，有选错的得0分。11.下列根据实验操作和现象所得出的结论正确

6、的是12.如图是PdCl2、CuCl2催化下的烯烃的氧化反应，L是配体或溶剂。下列说法正确的是A.加入CuCl2之后再通入O2，目的是使催化剂再生B.该过程原子利用率100，且原料、催化剂、溶剂和试剂、产物均无毒无害C.过程中元素Pd、Cu、O和C等元素发生过化合价变化D. 和 (二者R相同)中的键数目相等13.有一种清洁、无膜的氯碱工艺，它利用含有保护层的电极(Na0.44xMnO2/Na0.44MnO2)中的Na的嵌入和脱掉机理，分两步电解生产H2、NaOH和Cl2。其原理如图所示，下列说法错误的是A.钠离子的嵌入反应是还原反应：Na0.44xMnO2xNaxeNa0.44MnO2B.电极

7、b和c所连接的直流电源的电极相同C.第1步结束后，Na0.44xMnO2/Na0.44MnO2电极必须用水洗涤干净后，再用于第2步D.第一步中的Na浓度始终保持不变14.叔丁基溴(CH3)3CBr在乙醇中除了发生取代反应生成取代产物外，还可以发生消去反应生成消去产物，这两个反应是竞争反应，其反应的能线图如图所示。下列说法错误的是A.(CH3)3CBr转化为(CH3)3CBr是反应的决速步骤B.相同条件下，过渡态与过渡态能量的高低决定了取代产物和消去产物的相对比例大小C.(CH3)3COC2H5可以逆向转化为(CH3)3CBr，但不会转化为(CH3)2CCH2D.向(CH3)3CBr的乙醇溶液中

8、加入NaOH并适当升温，可以得到较多的(CH3)2CCH215.研究多元酸碱反应的分步过程可借助于pH曲线。向10 mL 0.1 molL1 Na2CO3溶液中逐滴滴加0.1 molL1某二元酸H2B溶液，测得溶液pH随加入的H2B体积V(H2B)的变化如图所示。已知：H2CO3的pKa1(H2CO3)6.37，pKa2(H2CO3)10.32。下列说法错误的是A.该曲线有两处pH突变，突变分别出现在V5 mL和V20 mL处B.V(H2B)在05 mL区间，发生的反应是H2BCO32HCO3HBC.pKa1(H2B)pKa2(H2B)6.37D.V(H2B)在520 mL区间，HB的物质的量

9、一直在增加三、非选择题：本题共5小题，共60分。16.(12分)综合利用研究发现，硼镁铁矿(主要成分为Mg2B2O5H2O，含有SiO2、FeO、Fe2O3等杂质)可以制备硼酸、铁红和碳酸镁等常用化工试剂，工艺流程图如下：回答下列问题：(1)硼镁矿粉碎的目的是，“酸浸”中Mg2B2O5H2O发生的离子反应是。(2)为提高产品纯度，“净化”时用的试剂X为(填化学式)，如果将“净化”中和的顺序调换，会导致的结果是。(3)过滤所得碳酸镁需冷水洗涤后再进行干燥，证明碳酸镁固体洗涤干净的具体操作为。(4)不同条件下硼酸的萃取率图像如下：萃取过程为(填“吸热”或“放热”)反应。增大pH会导致萃取率降低的原

10、因是。17.(12分)铁及其化合物具有广泛的应用。回答下列问题：(1)铁元素在元素周期表中的位置为，其形成的离子常见的有Fe2和Fe3，基态Fe2的价电子的排布式为，相同条件下，Fe3比Fe2稳定，原因是。(2)一种二茂铁为骨架的新型手性膦氮配合物结构示意图如下，其中Ph为苯基，Ir为铱元素。该结构中电负性最大的元素为(填元素符号，下同)，分子中第二周期元素的第一电离能由大到小的顺序为。P原子的杂化方式为，分子中不含有的化学键类型是(填标号)。A.离子键 B.配位键 C.极性共价键 D.非极性共价键 E.键 F.键(3)铁酸钇是一种典型的单相多铁性材料，其正交相晶胞结构如图所示。其中铁酸钇的化

11、学式为，已知1号O原子空间坐标为(0，0，1/4)，2号O原子空间坐标为(1/2，1/2m，1/4n)，则3号Fe原子的空间坐标为，若晶胞参数分别为a pm、b pm和c pm，阿伏加德罗常数的值用NA表示，则该晶体的密度为gcm3(列出表达式)18.(12分)地诺帕明()是治疗心力衰竭的药物。该化合物的一种合成路线如下图所示：已知：Bn为苄基()回答下列问题：(1)地诺帕明分子中的含氧官能团为(填官能团名称)，B合成C的反应类型为，BnCl的作用是。(2)上述流程中，化合物A的同分异构体中含苯环的酯有种。其中，1HNMR有四组峰，且在加热条件下能与新制Cu(OH)2反应生成砖红色沉淀的同分异

12、构体的结构简式为。(3)上述流程中，C和D反应合成E的方程式为。(4)化合物F可能具有的性质为(填标号)a.水溶液显酸性b.遇FeCl3溶液显紫色c.一定条件下，1 mol化合物F最多能与6 mol H2反应(5)已知(a)，(b)RNH2RXRNHRHX(xCl、Br、I)根据已知条件，写出以化合物A为原料经3步合成地诺帕明的合成路线(其它试剂任选)。19.(12分)氰化氢(H)和乙腈(CH3)作为重要的化工原料，在合成医药和精细化学品等领域有广泛用途。实验室中制备氰化氢和乙腈的装置如下图所示。回答下列问题：(1)甲烷和氨气反应生成H和一种单质气体的化学方程式为。(2)实验室中制备CH4和N

13、H3的反应原理分别为：制备CH4：CH3COONaNaOHNa2CO3CH4制备NH3(以浓氨水和生石灰为原料)：。下图所示分别为制备CH4和NH3并得到合适体积比混合气体的装置，根据上述原理选择合适的仪器并连接成装置，则连接顺序为ae，f(填接口标号)。装置E中的试剂X为(选填“饱和食盐水”、“浓硫酸”或“四氯化碳”)。装置E相当于上述图1装置中的。(3)实验过程中，选择不同的温度，对氰化氢和乙腈的选择性不同，下图所示为不同温度下甲烷的转化率和氰化氢、乙腈的选择性关系。高温时，甲烷的转化率升高，但乙腈的选择性却降低，原因是。实验过程中，采用不同的催化剂，H的产率不同，下图所示分别为不同温度，

14、不同催化剂条件下H、H2和N2的产率关系图。由图可知，低温条件下最适宜的催化剂为，高温条件下，选择该催化剂不如另外两种作催化剂时H产率高的原因是。20.(12分)工业合成氨是人工固氮研究的重要领域。回答下列问题：(1)如图所示是电解法合成氨反应装置示意图则b极为(填“阴”或“阳”)极，a极的电极反应式为，电解装置中质子交换膜的作用为；若b极产生的O2在一定条件下的体积为336 L，a极中通入相同条件下N2的总体积为672 L，则N2的转化率为(保留两位有效数字)。(2)合成氨反应的一种反应机理的相对能量反应进程如下图所示，其中标有“”的微粒为吸附态(图中“H”均未标出)。则各步反应中决定合成氨反应速率的反应方程式为。(3)当氮气和氢气的比例为1：3时，工业合成氨所得混合气体中，氨气的含量与温度、压强的关系如下平衡曲线上A点的平衡常数Kp(用含p3的式子表示)工业实际生产投料时，氮气与氢气的体积比为1：2.8，适当增加氮气的比重的目的是。