培训试题 3.docx

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培训试题3

培训试题(三)

1、单选题

1.噻嗪类利尿药没有以下哪项作用()

A、对碳酸酐酶有弱的抑制作用

B、降压作用

C、提高血浆尿酸浓度

D、肾小球滤过率降低时,仍可发生利尿作用

E、能使血糖升高

2.硫酸镁没有下述哪一作用()

A、利胆作用B、泻下作用

C、降压作用D、中枢兴奋作用

E、中枢抑制作用

3.阿托品滴眼引起()

A、扩瞳,眼内压升高、调节痉挛B、扩瞳,眼内压降低、调节痉挛

C、扩瞳,眼内压升高、调节麻痹D、缩瞳,眼内压升高、调节麻痹

E、缩瞳,眼内压降低、调节痉挛

4.长期用氯丙嗪,治疗精神病最常见的不良反应是()

A、锥体外系反应B、过敏反应

C、体位性低血压D、内分泌障碍

E、消化道症状

5.对癫痫大发作和小发作无效,且可诱发癫痫的药物是()

A、苯妥英钠B、地西泮

C、水合氯醛D、氯丙嗪

E、苯巴比妥

6.下列哪一种药物不适用于治疗慢性心功能不全()

A、卡托普利B、硝普钠

C、哌唑嗪D、硝苯地平

E、异丙肾上腺素

7.胰岛素的药理作用不包括()

A、降低血糖B、促进蛋白合成

C、抑制蛋白分解D、抑制糖原生成

E、促进脂肪合成

8.胰岛素最常见的不良反应是()

A、低血糖B、过敏反应

C、脂肪萎缩D、反应性高血糖

E、胰岛素耐受性

9.胰岛素不能口服是因为()

A、不易吸收B、刺激性大

C、易被消化酶破坏D、胃肠道反应重

E、易出现过敏反应

10.双胍类药物的主要适应证是()

A、胰岛素依赖型糖尿病者

B、饮食控制无效的糖尿病者

C、肥胖体型经饮食控制无效的糖尿病者

D、并发酮症酸中毒者

E、出现胰岛素抵抗者

11.麻醉药品连续使用后能成瘾癖并易产生()

A.、身体依赖性B、精神依赖性

C、依赖性D、抑制性

E、兴奋或抑制

12.药学职业道德基本原则的内容不含()

A、全心全意为人民服务

B、遵纪守法,遵守社会公德

C、以病人为中心

D、实行人道主义,体现了继承性和时代性的统一

E、为人民防病治病提供安全、有效、经济合理的优质药品和药学服务

13.以下有关基本医疗保险说明不正确的是()

A、参保人员在非选定的定点医院就医所发生的费用,可由基本医疗保险基金支付

B、位于城市的企业医疗机构要逐步移交地方政府统筹管理,纳入城镇医疗服务体系

C、“基本医疗保险药品目录”中以“基本医疗保险基金不予支付”的方式列出药品目录的是中药饮片

D、“基本医疗保险药品目录”的“甲类目录”由国家统一制定,各地不得调整

E、“城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理办法”规定,定点零售药店对外配处方要分别管理,单独建帐

14.盐酸哌替啶的管理规定是()

A、处方为一次用量,药品仅限于医疗机构内使用

B、处方为2日用量,药品仅限于医疗机构内使用

C、处方为一次用量,药品限于凭医师处方购买

D、处方为2日用量,药品限于凭医师处方购买

E、处方为2日用量,药品仅限于戒毒使用

15.麻醉药品处方保存()

A、1年备查B、2年备查

C、3年备查D、4年备查

E、5年备查

16.每次毒性药品处方剂量不得超过()

A、1日极量B、1日常用量

C、2日极量D、2日常用量

E、3日常用量

17.毒性药品的包装容器上必须印有()

A、特殊标志B、毒性标志

C、红色标志D、警告标志

E、OTC标志

18.毒性药品是指()

A、毒性剧烈、有效剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人死亡的药品

B、毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人死亡的药品

C、毒性剧烈、有效剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人中毒或死亡的药品

D、毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人中毒或死亡的药品

E、毒性强烈、中毒剂量低,使用不当会致人中毒或死亡的药品

19.处方正文包括()

A、科别或病室和床位号

B、临床诊断

C、开具日期等,并可添列专科要求的项目

D、药品名称、规格、数量、用法用量

E、医师签名和(或)加盖专用签章

20.处方的有效期限为()

A、处方为开具当日有效

B、特殊情况下需延长有效期的,由开具处方的医师注明有效期限,但有效期最长不得超过5天

C、处方为开具2日有效

D、处方为开具3日有效

E、特殊情况下需延长有效期的,由开具处方的医师注明有效期限,但有效期最长不得超过7天

21.药事管理的宗旨是()

A、保证药品质量,维护人民身体健康

B、保证药品质量,增进药品疗效,保证人民用药安全

C、保证公民用药安全、有效、经济、合理、方便、及时

D、保证药品疗效的提高,维护人民身体用药的安全

E、在药品相关的各个环节实施药事政策与法规

22.注册管理之所以成为国际通用的药品管理模式,是因为()

A、这种药品管理模式对于保证公众用药安全、有效是必要的,不可或缺的

B、这种药品管理模式对于保证公众用药安全、合理是必要的,不可或缺的

C、这种药品管理模式对于保证公众用药安全、科学是必要的,不可或缺的

D、这种药品管理模式对于保证公众用药安全、经济是必要的,不可或缺的

E、这种药品管理模式对于保证公众用药安全、及时是必要的,不可或缺的

23.药品广告须经()

A、省级药监部门批准,发给证书

B、审批,发给药品广告批准文号

C、企业所在地省级药监部门批准,并发给药品广告批准文号

D、国家药监部门批准,可在全国任何地方做广告

E、所在地的县级药监部门批准,发给证明 

24.国家对药品不良反应实行()

A、报告制度、严重或罕见的药品不良反应随时报告

B、定期报告制度、对严重或罕见的药品不良反应可越级报告

C、逐级报告制度、对严重或罕见的药品不良反应随时报告

D、定时报告制度、对严重或罕见的药品不良反应随时报告

E、逐级、定期报告制度、严重或罕见的药品不良反应须随时报告,必要时可以越级报告

25.药品生产企业必须具备必要的条件,遵循必要的行为规则因为它是()

A、保证药品质量的一个前位关键环节,承担着保证药品质量的首要责任

B、保证药品质量的一个前位关键环节,为了产品质量,必须这样

C、鉴于药品生产企业的特点需求

D、鉴于药品生产企业的GMP认证的需要

E、保证药品生产企业的实施GMP的需要

26.实行政府定价的药品是()

A、列入国家基本医疗保险用药目录及生产、经营具有垄断性的药品

B、招标采购的药品

C、上市五年的药品

D、GMP认证企业生产的药品

E、进口药品

 

27.“广告法”规定,广告中必须注明“按医生处方购买和使用”的产品是()

A、应当在执业药师指导下使用的非处方药

B、应当在执业药师指导下使用的处方药

C、应当在医生指导下使用的预防药品

D、应当在医生指导下使用的治疗药品

E、应当在医生指导下使用的诊断药品

28.以下按假药处理的是()

A、擅自添加矫味剂的

B、标明生产批号的

C、所含成份与国家药品标准规定的成份不符的

D、药品成份的含量不符合国家药品标准的

E、直接接触药品的容器未经批准的

28.以下属于可以零售的药品是()

A、放射性药品B、戒毒辅助药C、麻醉药品

D、第一类精神药E、罂粟壳

29.以下属于精神药品的管理不正确的是()

A、精神药品原料和制剂的生产单位,必须建立严格的管理制度,设立原料和制剂的专用仓库,并指定专人管理

B、医疗单位购买的精神药品只准在本单位使用,不得转售,医生根据医疗需要合理使用,严禁滥用

C、医疗单位购买精神药品必须持“精神药品购用卡”向指定的经营单位购买

D、第一类精神药品仅限供应县以上主管部门指定的医疗单位使用

E、第二类精神药品可供各医疗单位使用,也可由指定经营单位凭盖有医疗单位公章的医生处方限量零售

30.上市5年以内的药品不良反应报告范围是()

A、疗效和不良反应

B、新的不良反应

C、严重不良反应

D、报告该药品引起的所有可疑不良反应

E、罕见不良反应

31.下列哪一药物较适用于癫痫持续状态()

A、巴比妥B、阿米妥

B、苯妥英钠D、三聚乙醛

E、安定

32.硝酸酯类治疗心绞痛有决定意义的为哪一种()

A、扩张冠脉B、降压

B、消除恐惧感D、降低心肌耗氧量

E、扩张支气管,改善呼吸

33.钙拮抗剂的基本作用是()

A、阻断钙的吸收,增加排泄

B、使钙与蛋白质结合而降低其作用

C、阻止钙离子自细胞内外流

D、阻止钙离子从体液向细胞内转移

E、加强钙的吸收

34.关于被动扩散的叙述,错误的是()

A、顺浓度梯度转运B、消耗能量

C、不需要载体D、转运速率与膜两边的浓度差成正比

35.药产生生物效应,必须具备的条件是()

A、对受体有亲和力

B、对受体有内在活性

C、对受体有亲和力,又有内在活性

D、对受体有亲和力,不一定要有内在活性

36.药物在多次给予治疗量后,疗效逐渐下降,可能是患者产生了()

A、抗药性B、耐受性

C、快速耐受性D、快速抗药性

37.患者对某药产生耐受性,意味着其机体()

A、出现了副作用

B、已获得了对该药的最大效应

C、需增加剂量才能维持原来的效应

D、可以不必处理

38.磺酰脲类降糖药主要机制是()

A、增加葡萄糖利用,减少肠道对葡萄糖的吸收

B、减少肝组织对胰岛素降解

C、刺激胰岛B细胞释放胰岛素

D、提高胰岛中胰岛素的合成

39.抗菌药物的含义是()

A、对病原菌有杀灭作用的药物

B、对病原菌有抑制作用的药物

C、对病原菌有杀灭或抑制作用的药物

D、能用于预防细菌性感染的药物

40.抗菌活性是指()

A、药物的抗菌能力

B、药物的抗菌范围

C、药物的抗菌效果

D、药物杀灭细胞的强度

二、多选题

1.除治疗需要外,医师不得开具以下药品处方:

()

A、麻醉药品B、精神药品C、医疗用毒性药品D、放射性药品

2.下列哪种情况,应当判定为超常处方()

A、无适应证用药;

B、无正当理由开具高价药的;

C、无正当理由超说明书用药的;

D、无正当理由为同一患者同时开具2种以上药理作用相同药物的。

3.药品存放应注意的问题()。

A、用药人应当根据药品的品种、属性、数量设置相应的专用场所和设施,并配备养护人员;

B、用药人应当按照药品的属性和类别分库、分区、分垛存放药品;

C、储存易燃、易爆、强腐蚀等危险性药品,应当专设仓库,单独存放,并采取必要的安全措施;

D、采取控温、防潮、避光、通风、防虫、防鼠、防火、防污染等措施;

4.抗菌药物治疗性应用的基本原则()

A、诊断为细菌性感染者,方有指征应用抗菌药物;

B、尽早查明感染病原,根据病原种类及细菌药物敏感试验结果选用抗菌药物;

C、按照药物的抗菌作用特点及其体内过程特点选择用药;

D、抗菌药物治疗方案应综合患者病情、病原菌种类及抗菌药物特点制订;

E、非细菌感染也可以选择抗菌药物。

5.原料药属于有机药品类的是()

A、阿司匹林B.、抗生素C、葡萄糖D、安乃近

6.危险品除按规定储存外,还应做那些处理()

A、远离一般库房B、冷库保存

C、存水保存D、置于凉暗处防火储存

7.葡萄糖(glucose)如何存储()

A.通风存储B.密封储存C.储存中防止鼠咬D.冷库保存

8.片剂的储存养护应做到()

A、密闭B、干燥处储存C、防止受潮D、防止发霉、变质

9.下列关于药物剂型的正确说法是()

A、滴丸剂多用于病情急重者,如冠心病、心绞痛等;

B、泡腾片剂可以直接服用或口含;

C、泡腾片剂可迅速崩解和释放药物;

D、滴丸剂在保存中不宜受热;

E、泡腾片剂宜用凉开水或温水浸泡,待完全溶解或气泡消失后再饮用。

10.下列属于吗啡的作用的有()

A、镇痛B、镇咳C、催吐D、抑制呼吸

三、填空题

1.处方一般不得超过日用量;急诊处方一般不得超过日用量;对于某些慢性病、老年病或特殊情况,处方用量可适当延长,但医师应当注明理由。

2.医疗机构应当根据麻醉药品和精神药品处方开具情况,按照麻醉药品和精神药品品种、规格对其消耗量进行专册登记,登记内容包括、、。

3.住院患者手术预防使用抗菌药物时间控制在术前小时(剖宫产手术除外),如果手术时间超小时,或失血量大于(1500)ml,可手术中给予第2剂。

4.Ⅱ类切口手术者的手术预防用药时间为小时,必要时延长至小时。

5.儿童患者到急诊科或其他临床科室就诊时,要使用 处方。

6.医师应当在签名留样或者专用签章备案后,方可开具处方。

7.癌症病人慢性疼痛不提倡使用  。

8.原料药按其化学组成或成分可分为:

、、、及其他类。

9.库区按照三色五区管理,其五区是指:

、、、、。

10.化疗药物的毒性分为和。

四、是非题

1、药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用,特殊情况需要超剂量使用时,应当注明原因并再次签名。

()

2、医师开具处方时除特殊情况外,应当注明临床诊断。

()

3、处方医师的签名式样和专用签章应当与院内药学部门留样备查的式样相一致,不得任意改动,否则应当重新登记留样备案。

()

4、药师在执业的医疗机构取得处方调剂资格。

药师签名或者专用签章式样应当在本机构留样备查。

()

5、用药人应当定期对库存药品进行检查,对过期、受污染、变质等不合格药品,可不用登记造册,予以销毁。

()

6、药师应当凭医师处方调剂处方药品,非经医师处方不得调剂。

()

7、术前已存在细菌性感染的手术,属抗菌药治疗性应用,不属预防应用范畴。

()

8、头孢吡肟属于第四代头孢菌素,亚胺培南/西司他丁属于碳青霉烯类抗菌药物。

()

9、盐酸哌替啶针剂处方为一次常用量,仅限于医疗机构内使用。

()

10、开具麻醉药品处方时,医生应在病历或专用病历上记载疼痛控制情况和药品的名称、用法、数量。

()

11、为门(急)诊患者开具的麻醉药品注射剂,每张处方为一次常用量;控缓释制剂,每张处方不得超过7日常用量;其他剂型,每张处方不得超过3日常用量。

()

12、为《麻醉药品专用病历》的患者开具一类精神药品针剂处方,每张处方不得超过3天的常用量。

()

13、镇痛三阶梯原则提倡应选择口服给药途径,尽量避免创伤性给药途径。

()

14、《麻醉药品临床应用指导原则》:

慢性非癌性疼痛三阶梯治疗,如疼痛已缓解,应尽早转入二阶梯用药。

强阿片类药物连续使用时间暂定不超过18周。

()

15、不合理用药见于用量过大、疗程过长、用药种类与复用过多。

()

16、合理检查明确诊断后,出入院诊断符合率应小于95%。

()

17、术前已存在细菌性感染的手术,属抗菌药治疗性应用,不属预防范畴。

()

18、易受潮药品的验收检查时可摇瓶振荡,观察药品是否黏结成块或者溶化,可以任意开启瓶塞。

()

19、易风化的药品检查需观察其晶体表面是否变为粉末,是否晶莹透亮。

()

20、毒品不应品尝;对呼吸道有刺激的药品通常不检查臭味。

()

五、简答题

1.药品的分类的基本概念是什么?

答:

2.麻醉药品的“五专”管理是指什么?

答:

3.不同处方的颜色?

答:

4.生物利用度的定义?

答:

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