学年高一生物上册课堂达标检测.docx
《学年高一生物上册课堂达标检测.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《学年高一生物上册课堂达标检测.docx(9页珍藏版)》请在冰豆网上搜索。
![学年高一生物上册课堂达标检测.docx](https://file1.bdocx.com/fileroot1/2023-2/6/31d9d863-369d-45b7-a708-44c8d59985a7/31d9d863-369d-45b7-a708-44c8d59985a71.gif)
学年高一生物上册课堂达标检测
课时作业(十三) 染色体变异
[基础小练]
1.已知某物种的一条染色体上依次排列着A、B、C、D、E五个基因,下图列出的几种改变情况中,未发生染色体结构改变的是( )
答案:
D 解析:
由图可知,在染色体结构变异中,A是缺失,B是倒位,C是缺失,而D是基因发生了改变,属于基因突变。
2.下列情况不属于染色体变异的是( )
A.第5号染色体断臂缺失引起的遗传病
B.第21号染色体多一条的唐氏综合征
C.用花药培育出的单倍体植株
D.同源染色体之间交换了对应部分的结构
答案:
D 解析:
减数分裂过程中,同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换对应部分的过程,属于基因重组。
3.下列有关单倍体的叙述不正确的是( )
①未经受精的卵细胞发育成的植物,一定是单倍体 ②含有两个染色体组的生物体,一定不是单倍体 ③生物的精子或卵细胞一定都是单倍体 ④基因型是aaaBBBcc的植株一定是单倍体 ⑤基因型是Abcd的生物体一般是单倍体
A.③④⑤B.②③④C.①③⑤D.②④⑤
答案:
B 解析:
由配子发育而来的个体称为单倍体,细胞中含一个染色体组的个体一般为单倍体。
单倍体不一定只有一个染色体组,故②③④不正确。
4.下列关于染色体变异的叙述,正确的是( )
A.染色体增加某一片段可提高基因表达水平,是有利变异
B.染色体缺失有利于隐性基因表达,可提高个体的生存能力
C.染色体易位不改变基因数量,对个体性状不会产生影响
D.通过诱导多倍体的方法可克服远缘杂交不育,培育出作物新类型
答案:
D 解析:
本题考查染色体变异的相关知识,意在考查分析判断能力。
染色体增加某一片段不一定是有利的,A项错误。
若显性基因随染色体的缺失而丢失,可有利于隐性基因表达,但隐性基因的表达不一定能提高个体的生存能力,B项错误。
染色体易位不改变基因数量,但会对个体性状产生影响,且大多数染色体结构变异对生物体是不利的,C项错误。
不同物种可以通过杂交获得不育的子一代,然后经秋水仙素诱导得到可育的多倍体,从而培育出作物新品种,D项正确。
5.由受精卵发育而来的雌蜂(蜂王)是二倍体(2n=32),由未受精的卵细胞发育而来的雄蜂是单倍体(n=16)。
下列相关叙述正确的是( )
A.蜜蜂属于XY型性别决定的生物
B.雄蜂是单倍体,因此高度不育
C.由于基因重组,一只雄蜂可以产生多种配子
D.雄蜂体细胞有丝分裂后期含有两个染色体组
答案:
D 解析:
蜜蜂性别是由细胞中染色体数目来决定的,而不是XY型性别决定方式;雄蜂可进行假减数分裂产生精子,因此雄蜂是可育的单倍体;雄蜂中只有一个染色体组,在减数分裂过程中不发生基因重组,一只雄蜂只可以产生一种与自身基因型相同的精子而不是多种。
6.基因型为Aa的幼苗经秋水仙素处理后长成的植株,细胞减数分裂产生的配子的种类及其比例是( )
A.AA∶aa=1∶1
B.AA∶Aa∶aa=1∶2∶1
C.Aa∶Aa=1∶1
D.AA∶Aa∶aa=1∶4∶1
答案:
D 解析:
基因型为Aa的幼苗经秋水仙素处理后长成的植株的基因型为AAaa,减数分裂时,A和A组合为AA,A和a组合为Aa,a和a组合为aa,比例为AA∶Aa∶aa=1∶4∶1。
7.如图中的甲、乙为染色体配对时出现的一种现象,丙、丁是染色体交叉互换的现象,①至④是对这些现象出现的原因或结果的解释,其中全部正确的一项是( )
①图甲的一条染色体可能有片段缺失 ②图乙的一条染色体可能有片段倒位 ③图丙会导致染色体片段重复 ④图丁会导致基因重组
A.①③ B.②④ C.①②③ D.①②④
答案:
D 解析:
图甲为染色体片段的缺失;图乙为染色体片段的倒位;图丙为非同源染色体的交叉互换,不会导致染色体片段的重复;图丁为同源染色体的交叉互换,导致基因重组。
8.据下图分析下列关于染色体交叉互换与染色体易位的叙述,不正确的是( )
A.图甲是交叉互换,图乙是染色体易位
B.交叉互换发生于同源染色体之间,染色体易位发生于非同源染色体之间
C.交叉互换属于基因重组,染色体易位属于染色体结构变异
D.交叉互换与染色体易位在显微镜下都观察不到
答案:
D 解析:
图甲是同源染色体中非姐妹染色单体之间交叉互换,在四分体时期发生,属于基因重组;图乙是染色体易位,染色体易位指染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体上引起的变异,属于染色体结构变异;交叉互换在显微镜下观察不到,而染色体易位在显微镜下能观察到。
9.染色体之间的交叉互换可能导致染色体的结构或基因序列的变化。
右图中的甲、乙两图分别表示两种染色体之间的交叉互换模式,下图中的丙、丁、戊图表示某染色体变化的三种情形。
下列有关叙述正确的是( )
A.甲可以导致戊的形成
B.乙可以导致丙的形成
C.甲可以导致丁的形成
D.乙可以导致丁或戊两种情形的产生
答案:
C 解析:
甲属于同源染色体的交叉互换,会导致同源染色体上的等位基因发生基因重组,如丁;乙属于易位,由非同源染色体之间的交叉互换引起,会导致戊的形成。
10.下图是有关生物变异来源的概念图,相关叙述不正确的是( )
A.产生镰刀型细胞贫血症的直接原因是图中④的改变
B.图中⑤过程发生在减数第二次分裂时期
C.表中的①②可分别表示为基因突变和基因重组
D.碱基对结构的改变不一定会造成生物性状的改变
答案:
B 解析:
本题考查生物变异、减数分裂,难度中等。
产生镰刀型细胞贫血症的直接原因是血红蛋白结构的改变,图中④表示蛋白质;⑤表示基因重组中的交叉互换,该变异发生在减数第一次分裂的四分体时期;①②分别表示基因突变和基因重组;由于密码子存在简并性等原因,基因碱基对结构改变后不一定导致生物性状的改变。
[好题狂练]
11.小鼠的皮毛颜色由常染色体上的两对基因控制,其中A/a控制灰色物质合成,B/b控制黑色物质合成。
两对基因控制有色物质合成的关系如下图:
(1)选取三只不同颜色的纯合小鼠(甲—灰鼠,乙—白鼠,丙—黑鼠)进行杂交,结果如下:
项目
亲本组合
F1
F2
实验一
甲×乙
全为灰鼠
9灰鼠∶3黑
鼠∶4白鼠
实验二
乙×丙
全为黑鼠
3黑鼠∶1白鼠
①两对基因(A/a和B/b)位于________对染色体上,小鼠乙的基因型为________。
②实验一的F2代中,白鼠共有________种基因型,灰鼠中杂合子占的比例为________。
③图中有色物质1代表________色物质,实验二的F2代中黑鼠的基因型为________。
(2)在纯合灰鼠群体的后代中偶然发现一只黄色雄鼠(丁),让丁与纯合黑鼠杂交,结果如下:
①据此推测:
小鼠丁的黄色性状是由基因________突变产生的,该突变属于________性突变。
②为验证上述推测,可用实验三F1代的黄鼠与灰鼠杂交。
若后代的表现型及比例为________,则上述推测正确。
③用3种不同颜色的荧光,分别标记小鼠丁精原细胞的基因A、B及突变产生的新基因,观察其分裂过程,发现某个次级精母细胞有3种不同颜色的4个荧光点,其原因是_________________________________________________________________________________________________________________________________________。
答案:
(1)①两 aabb ②3 8/9 ③黑 aaBB、aaBb
(2)①A 显 ②黄鼠∶灰鼠∶黑鼠=2∶1∶1 ③基因A与新基因所在同源染色体的非姐妹染色单体之间发生了交叉互换
解析:
分析题干可以得出以下结论:
Ⅰ.灰色物质的合成肯定有A基因的表达;Ⅱ.黑色物质的合成肯定有B基因的表达;Ⅲ.aabb表现为白色,A和B基因的相互作用无法得出。
(1)根据实验一F2的表现型比例9(灰)∶3(黑)∶4(白),可推出:
Ⅰ.F1灰鼠基因型为AaBb;Ⅱ.A_B_表现为灰色,由题干得知黑色个体中一定有B基因,故黑色个体的基因型为aaB_,而基因型为A_bb和aabb的个体表现为白色;Ⅲ.两对等位基因的遗传符合基因的自由组合定律,故两对基因位于两对同源染色体上。
①依据上述结论,可知两对基因位于两对染色体上。
根据实验一的F1基因型和甲、乙都为纯合子,可推知甲的基因型为AABB,乙的基因型为aabb。
②依据上述结论,可知实验一的F2中4白鼠共有AAbb、Aabb、aabb三种基因型,9灰鼠的基因型为A_B_,其中纯合子AABB只占1份,故杂合子所占比例为8/9。
③依据上述结论知黑色个体的基因型为aaB_,可推知图中有色物质1代表黑色物质。
实验二的亲本组合为(乙)aabb和(丙)aaBB,其F2的基因型为aaBB(黑鼠)、aaBb(黑鼠)、aabb(白鼠)。
(2)①根据题意和实验三可知,纯合灰鼠(AABB)后代中突变体丁(黄鼠)与纯合黑鼠(aaBB)杂交,F1出现灰鼠(A_B_)和黄鼠,比例为1∶1,F1中黄鼠随机交配,F2中黄鼠占3/4,说明该突变为显性突变,存在两种可能性:
第一种情况,基因A突变为A1,则突变体丁(黄鼠)基因型是A1ABB,F1中黄鼠基因型为A1aBB,其随机交配产生的F2中黄鼠A1_BB占3/4,符合题意;第二种情况,基因B突变为B1,则突变体丁(黄鼠)基因型是AAB1B,F1中黄鼠基因型为AaB1B,其随机交配产生的F2中灰鼠AaBB占1/8,黄鼠AaB1_占3/8,不符合题意。
②若上述第一种情况成立,实验三F1中黄鼠A1aBB与灰鼠AaBB杂交,后代会出现A1aBB、A1ABB、AaBB、aaBB4种基因型,其表现型比例为黄鼠∶灰鼠∶黑鼠=2∶1∶1。
③突变体丁黄鼠基因型是A1ABB,其精原细胞进行减数分裂,在减数第一次分裂的前期,含有A1、A的一对同源染色体联会时发生了非姐妹染色单体之间的交叉互换,含有A1、A的染色体片段互换位置,导致减数第一次分裂结束后产生的次级精母细胞出现3种不同颜色的4个荧光点。
12.下图是三倍体西瓜育种原理的流程图,请据图回答问题。
(1)用秋水仙素处理________,可诱导多倍体的产生,因为此时的某些细胞具有________的特征,秋水仙素的作用为________________________________________________________________________________________________________________________________________________。
(2)三倍体植株需要授以二倍体的成熟花粉,这一操作的目的是________________________________________________________________________________________________________________________________________________。
(3)四倍体母本上结出的三倍体西瓜,其果肉细胞为________倍体,种子中的胚为________倍体。
三倍体植株不能进行减数分裂的原因是_______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。
(4)三倍体西瓜高产、优质,这些事实说明染色体组倍增的意义是____________________;上述过程需要的时间周期为________。
(5)育种过程中,三倍体无子西瓜偶尔有少量子。
请从染色体组的角度解释,其原因是______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。
(6)三倍体无子西瓜的性状________(填“能”或“否”)遗传,请设计一个简单的实验验证你的结论并做出实验结果的预期。
________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。
答案:
(1)萌发的种子或幼苗 分裂旺盛 抑制细胞(分裂前期)形成纺锤体
(2)通过授粉来刺激子房产生生长素,促进无子果实的发育(或生长素促进生长) (3)四 三 联会紊乱 (4)促进基因效应的增强 两年 (5)一个染色体组的全部染色体正好被纺锤丝拉向细胞的一极,另两个染色体组的全部染色体正好被纺锤丝拉向细胞的另一极,产生了正常的配子 (6)能 将三倍体无子西瓜果皮的任意一部分进行植物组织培养(或无性繁殖),观察果实中是否有种子;(合理预期)成活长大后的植株仍然不能结出有子果实