届高考化学第一轮复习课时作业41.docx
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届高考化学第一轮复习课时作业41
课时作业40 烃的含氧衍生物
[基础题组]
1．（2018·大同月考）有机物C7H15OH，若它的消去反应产物有三种，则它的结构简式为（ ）
解析：
若C7H15OH发生消去反应生成三种产物，则必须符合：
连有—OH的碳原子必须连接着三个不同的烃基，且烃基中邻位碳原子上连有氢原子。
答案：
D
2．下列各化合物中，能发生酯化、还原、加成、消去四种反应的是（ ）
解析：
A不能发生酯化、消去反应；B不能发生还原、加成反应，D不能发生消去反应。
答案：
C
3．（2018·烟台模拟）下列说法正确的是（ ）
A．萘（
）是最简单的稠环芳香烃，萘与足量氢气充分加成的产物一氯代物有2种
B．酚酞的结构如图所示，其结构中含有羟基（—OH），故酚酞属于醇
C．溴水能将甲苯、己烯、CCl4、乙醇四种溶液鉴别开来
D．
的名称为2－甲基－4－ 戊醇
解析：
萘和足量H2发生反应后的产物是
有3种不同的氢原子，其一氯代物有3种，A错误；羟基和苯环直接相连，属于酚，不属于醇，B错误；甲苯的密度小于水的，且不溶于水，出现分层，上层是有色层，己烯能使溴水褪色，四氯化碳的密度大于水的，且不溶于水，下层是有色层，乙醇和溴水不分层，故可以鉴别，C正确；离官能团最近一端进行编号，名称为4－甲基－2－戊醇，D错误。
答案：
C
4．（2018·营口联考）CPAE是蜂胶的主要活性成分，它可由咖啡酸合成，其合成过程如下。
下列说法不正确的是（ ）
A．1molCPAE与足量的NaOH溶液反应，最多消耗3molNaOH
B．可用金属Na检测上述反应结束后是否残留苯乙醇
C．与苯乙醇互为同分异构体的酚类物质共有9种
D．咖啡酸可发生聚合反应，并且其分子中含有3种官能团
解析：
CPAE中酚烃基和酯基都能与NaOH反应，A正确；题述反应方程式中的四种物质都能与Na反应产生氢气，所以用Na无法检验反应结束后是否残留苯乙醇，B项错误；与苯乙醇互为同分异构体的酚类物质共有9种，分别为
，C项正确；咖啡酸中含有碳碳双键、羧基、酚羟基3种官能团，能发生加聚反应，D项正确。
答案：
B
5．（2018·锦州模拟）下列化学用语或物质的性质描述正确的是（ ）
A．如图的键线式表示烃的名称为3－甲基－4－乙基－7－甲基辛烷
B．符合分子式为C3H8O的醇有三种不同的结构
C．乙烯在一定条件下能发生加成反应、加聚反应，被酸性高锰酸钾溶液氧化，也能在一定条件下被氧气氧化成乙酸
D．治疗疟疾的青蒿素的结构简式为
，分子式是C15H20O5
解析：
根据烷烃的系统命名法，该分子的名称为2,6－二甲基－5－乙基辛烷，A项错误；符合分子式为C3H8O的醇有1－丙醇和2－丙醇二种不同的结构，B项错误；乙烯在一定条件下能发生加成反应、加聚反应，被酸性高锰酸钾溶液氧化，也能在一定条件下被氧气氧化成乙酸，C项正确；根据青蒿素的结构简式可写出它的分子式为C15H22O5，D项错误。
答案：
C
6．（2018·石家庄模拟）某学生做乙醛还原性的实验，取1mol·L－1的硫酸铜溶液2mL和0.4mol·L－1的氢氧化钠溶液4mL，在一个试管里混合后加入0.5mL40%的乙醛溶液加热至沸腾，无红色沉淀，实验失败的原因是（ ）
A．氢氧化钠的量不够 B．硫酸铜的量不够
C．乙醛溶液太少D．加热时间不够
解析：
该实验成功的关键之一是NaOH必须过量，而本次实验中所加NaOH还不足以使CuSO4完全沉淀为Cu（OH）2。
答案：
A
7．近年来，乳酸[CH3CH（OH）COOH]成为人们的研究热点之一。
乳酸可以用化学方法合成，也可以由淀粉通过生物发酵法制备。
请完成下列有关问题：
（1）写出乳酸分子中所有官能团的名称：
________。
（2）在一定条件下，下列物质不能与乳酸发生反应的是________（填序号）。
A．溴水B．NaOH溶液
C．Cu（OH）2悬浊液D．C2H5OH
（3）如果以丙烯（CH2===CH—CH3）为主要原料（其他无机原料任选）合成乳酸，其合成过程的流程图如下：
则①的反应类型是________________；反应②的化学方程式为________________________________。
解析：
（1）乳酸分子中含有的官能团分别为—OH、—COOH，其名称分别为羟基、羧基。
（2）乳酸含有羧基、可与NaOH、Cu（OH）2悬浊液发生中和反应、与C2H5OH发生酯化反应，不能与溴水反应。
（3）结合卤代烃和醇的性质，利用乳酸的分子结构特点可知反应①为丙烯与溴水发生的加成反应、反应②为溴代烃在NaOH水溶液条件下加热发生水解反应得到1,2－丙二醇，从而通过催化氧化、与氢气加成等反应得到乳酸。
答案：
（1）羟基和羧基
（2）A
（3）加成反应
＋2NaOH
CH3CH（OH）CH2OH＋2NaBr
[能力题组]
1．（2018·齐齐哈尔模拟）肉桂酸是一种食用香精，广泛应用于牙膏、糖果及调味品中。
工业上可通过下列反应制得：
，下列说法不正确的是（ ）
A．肉桂酸的分子式为C9H8O
B．检验肉桂醛中是否有残留的苯甲醛：
加入酸性KMnO4溶液，看是否褪色
C．1mol肉桂醛完全燃烧消耗10.5molO2
D．肉桂醛分子中含有的官能团：
醛基、碳碳双键
解析：
根据肉桂酸的结构式确定其分子式为C9H8O，A正确；检验肉桂醛中是否有残留的苯甲醛不能用酸性KMnO4溶液，因为肉桂醛中含有的碳碳双键和醛基也可以使酸性KMnO4溶液褪色，B错误；根据肉桂醛的化学式可知，1mol肉桂醛完全燃烧消耗10.5molO2，C正确；肉桂醛分子中含有碳碳双键和醛基，D正确。
答案：
B
2．（2018·山东高考）苹果酸的结构简式为
，下列说法正确的是（ ）
A．苹果酸中能发生酯化反应的官能团有2种
B．1mol苹果酸可与3molNaOH发生中和反应
C．1mol苹果酸与足量金属Na反应生成1molH2
D．
与苹果酸互为同分异构体
解析：
苹果酸分子中含有羟基和羧基两种官能团，能发生酯化反应，A项正确；羟基不能与NaOH发生中和反应，故1mol苹果酸可与2molNaOH发生中和反应，B项错误；羧基和羟基均能与金属Na反应，故1mol苹果酸与足量金属钠反应生成1.5molH2，C项错误；苹果酸的结构简式可写为
或
，即二者为同一物质，D项错误。
答案：
A
3．（2018·海南高考）如图为一种天然产物，具有一定的除草功效。
下列有关该化合物的说法错误的是（ ）
A．分子中含有三种含氧官能团
B．1mol该化合物最多能与4molNaOH反应
C．既可以发生取代反应，又能够发生加成反应
D．既能与FeCl3发生显色反应，也能和NaHCO3反应放出CO2
解析：
A项，由化合物的结构简式可知：
物质中含有羟基（—OH）、酯基—COO—、醚键
三种含氧官能团，正确。
B项，在该经合物的一个分子中含有3个酚烃基、一个酯基，所以1mol该化合物最多能与4molNaOH反应，正确。
C项，该物质中含有羟基、甲基、苯环；所以能够发生取代反应，含有碳碳双键及苯环，所以还可以发生加成反应，因此既可以发生取代反应，又能够发生加成反应，正确。
D项，该物质含有酚羟基，所以能与FeCl3发生显色反应使溶液显紫色，但无羧基，因此不能和NaHCO3反应放出CO2，错误。
答案：
D
4．（2018·太原检测）利用碳—碳偶联反应合成新物质是有机合成的研究热点之一，如：
反应①
化合物Ⅰ可以由以下合成路线获得：
（1）化合物Ⅰ的分子式为________。
（2）化合物Ⅱ与溴的CCl4溶液发生加成反应，产物的结构简式为________。
（3）化合物Ⅲ生成化合物Ⅰ的化学方程式为________________________（注明反应条件）。
化合物Ⅲ与NaOH水溶液共热的化学方程式为________________________（注明反应条件）。
（4）化合物Ⅳ是化合物Ⅲ的一种同分异构体，其苯环上只有一种取代基，Ⅳ的催化氧化产物Ⅴ能发生银镜反应。
Ⅳ的结构简式为__________________________，Ⅴ的结构简式为______________。
（5）有机物NClCl与
在一定条件下发生类似反应①的反应，生成的有机化合物Ⅵ分子式为C16H17N的结构简式为________。
解析：
（1）由结构简式可知分子式为C8H7Br；
（2）化合物Ⅱ中含碳碳双键，与溴发生加成反应，则加成产物的结构简式为
；
（3）化合物Ⅲ生成化合物Ⅰ，－OH转化为碳碳双键，为醇的消去反应，该反应为
；
（4）Ⅳ是化合物Ⅲ的一种同分异构体，其苯环上只有一种取代基，Ⅳ的催化氧化产物Ⅴ能发生银镜反应，则Ⅳ中－OH在端碳原子上被氧化为－CHO，则Ⅳ的结构简式为
，Ⅴ的结构简式为
；
（5）
与BrMgCH2（CH2）3CH2MgBr在一定条件下发生类似反应①的反应，为取代反应，用于增长碳链，生成的有机化合物Ⅵ（分子式为C16H17N）的结构简式为
。
答案：
（1）C8H7Br
（2）
（3）
＋NaBr
（4）
（5）
5．（2018·保定联考）已知A、B、C、D四种芳香族化合物都是某些植物挥发油的主要成分，它们的结构简式如下所示：
请回答下列问题：
（1）能发生银镜反应的有________（填字母，下同），既能使FeCl3溶液显紫色，又有和NaHCO3溶液反应放出气体的有________。
（2）按如图所示转化关系，C经一步反应可生成E，E和B互为同分异构体，则反应①属于________反应（填反应类型名称），写出反应②的化学方程式：
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
（3）已知同时符合下列两个条件的D的同分异构体有4种。
①化合物是邻位二取代苯；②苯环上的两个取代基分别为羟基和含有—COO—结构的基团。
其中两种结构简式如下所示，请写出另外两种同分异构体的结构简式。
解析：
（1）能发生银镜反应的物质分子中含有醛基，A、C符合，既能使FeCl3溶液显紫色，又能和NaHCO3溶液反应放出气体的物质应含有酚羟基和羧基，D符合。
（2）C的相对分子质量是134，E的相对分子质量是150，两者相差16，根据两者的分子式可知反应①是氧化反应；E是一元羧酸，反应②是酯化反应，E和F的相对分子质量相差28，再加上生成的水的相对分子质量是18，由质量守恒得，一元醇的相对分子质量为46，是乙醇。
（3）根据要求对D的结构进行变化：
必须有酚羟基，另一个取代基可以是酯基，也可以是羧基。
答案：
（1）AC D
（2）氧化
＋CH3CH2OH
＋H2O
（3）
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