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选择题专项训练四 化学反应原理

【选择题专项训练】

选择题专项训练四 化学反应原理

1.(2015·海南高考)已知丙烷的燃烧热ΔH=-2215kJ·mol-1,若一定量的丙烷完全燃烧后生成1.8g水,则放出的热量约为(  )

A.55kJB.220kJC.550kJD.1108kJ

2.(2015·江西模拟)参照反应Br+H2

HBr+H的能量对反应进程的示意图,下列叙述正确的是(  )

A.该反应的反应热ΔH=E2-E1

B.加入催化剂,该化学反应的反应热和平衡常数变大

C.正反应是吸热反应

D.升高温度可增大正反应速率,降低逆反应速率

3.(2016·山东名校联考)目前市面上有一种新型饭盒“即热饭盒”,其原理是在饭盒底部有两层,一层存放食盐水,另一层存放镁和铁的混合物,使用时打开隔离层,食物即可被快速加热。

下列对其工作原理分析不正确的是(  )

A.打开隔层后,形成了由食盐水、镁和铁构成的原电池

B.金属镁发生了氧化反应

C.铁是该原电池的负极

D.反应中涉及化学能、电能和热能的转化

4.(2015·邯郸模拟)下列叙述错误的是(  )

A.生铁中含有碳,抗腐蚀能力比纯铁弱B.用锡焊接的铁质器件,焊接处易生锈

C.铁管上镶嵌锌块,铁管不易被腐蚀D.在铁制品上镀铜时,镀件为阳极,铜盐为电镀液

5.(2015·保定二模)如图所示原电池的总反应为Cu(s)+2Ag+(aq)

Cu2+(aq)+2Ag(s)(盐桥中含有琼脂+饱和KNO3溶液,烧杯中的两溶液均为不饱和溶液),下列叙述正确的是(  )

(第5题)

A.电子从铜电极经导线和盐桥流向银电极

B.电池工作时,K+向铜极的烧杯移动

C.工作一段时间后,右烧杯中溶液的pH变小

D.将AgNO3溶液更换为Fe(NO3)2溶液,电流计指针反向偏转

6.(2015·南平模拟)工业上电解法制铝原理如图,下列说法正确的是(  )

(第6题)

A.电解过程中每转移12mol电子,会产生2molO2

B.加入助熔剂冰晶石(Na3AlF6)可降低电解的温度

C.电解过程中阳极反应式4Al3++12e-

4Al

D.若用该装置电解氯化铝溶液也能得到金属铝

7.(2015·厦门模拟)我国科学家构建了一种双室微生物燃料电池,以苯酚(C6H6O)为燃料,同时消除酸性废水中的硝酸盐,下列说法正确的是(  )

(第7题)

A.a为正极

B.左池电极反应式为C6H6O+11H2O-28e-

6CO2↑+28H+

C.若右池产生0.672L气体(标准状况下),则转移电子0.15mol

D.左池消耗的苯酚与右池消耗的N

的物质的量之比为28∶5

8.(2015·太原模拟)新型NaBH4-H2O2燃料电池(DBFC)的结构如图所示(已知NaBH4中氢为-1价),有关该电池的说法不正确的是(  )

(第8题)

A.放电过程中Na+从A极区向B极区迁移

B.电极B材料中含MnO2层,MnO2起导电作用

C.在电池反应中,每消耗1L6mol·L-1H2O2溶液,理论上流过电路中的电子为12mol

D.电池负极区的电极反应为B

+8OH--8e-

B

+6H2O

9.(2015·漳州模拟)美国圣路易斯大学研制新型的乙醇燃料电池,用质子(H+)溶剂,在200℃左右供电。

电池总反应为C2H5OH+3O2

2CO2+3H2O。

如图是该电池的示意图,下列说法正确的是(  )

(第9题)

A.a极为电池的正极

B.电池工作时电流由b极沿导线经灯泡再到a极

C.电池负极的电极反应式:

4H++O2+4e-

2H2O

D.电池工作时,1mol乙醇被氧化时就有6mol电子转移

10.(2015·兰州模拟)一种三室微生物燃料电池可用于污水净化、海水淡化,其工作原理如图所示。

以下说法不正确的是(  )

(第10题)

A.X气体为CO2

B.处理后的含硝酸根废水pH降低

C.中间室中的Cl-移向左室

D.电路中每通过1mol电子,产生标准状况下氮气的体积为2.24L

11.(2015·黄山二模)电解Na2SO4溶液产生H2SO4和烧碱的装置如图所示,其中阴极和阳极均为惰性电极。

测得同温同压下,气体甲与气体乙的体积比约为1∶2,以下说法正确的是(说明:

阳离子交换膜只允许阳离子通过,阴离子交换膜只允许阴离子通过)(  )

(第11题)

A.a电极反应式:

2H++2e-

H2↑

B.产物丁为NaOH

C.c为阳离子交换膜

D.每转移0.2mol电子,产生1.12L气体甲

12.(2015·商丘三模)碱性硼化钒(VB2)-空气电池工作时反应为4VB2+11O2

4B2O3+2V2O5,用该电池为电源,选用惰性电极电解硫酸铜溶液,实验装置如图所示,当外电路中通过0.04mol电子时,B装置内共收集到0.448L气体(标准状况),则下列说法正确的是(  )

(第12题)

A.VB2电极发生的电极反应为2VB2+11H2O-22e-

V2O5+2B2O3+22H+

B.外电路中电子由c电极流向VB2电极

C.电解过程中,b电极表面先有红色物质析出,然后有气泡产生

D.若B装置内的液体体积为200mL,则CuSO4溶液的物质的量浓度为0.05mol·L-1

13.(2015·安徽模拟)在一定温度下的密闭容器中X、Y、Z、W四种气体的初始浓度和平衡浓度如下表:

物质

X

Y

Z

W

初始浓度/mol·L-1

1.0

2.0

0

0

平衡浓度/mol·L-1

0.4

0.2

1.2

0.6

下列说法错误的是(  )

A.反应达到平衡时,Y的转化率为90%

B.反应可表示为X(g)+3Y(g)

2Z(g)+W(g),其平衡常数为270

C.增大压强平衡向正反应方向移动,平衡常数不变

D.改变温度或向平衡体系中加入X都会使平衡移动,平衡常数也会随之改变

14.(2015·福建二模)往某恒温密闭容器中加入CaCO3,发生反应:

CaCO3(s)

CaO(s)+CO2(g)ΔH>0,反应达到平衡后,t1时缩小容器体积,x随时间(t)变化的关系如右图所示。

x不可能是(  )

A.v逆B.c(CO2)

C.ΔHD.ρ(容器内气体密度)

15.(2014·山东高考)已知某温度下CH3COOH和NH3·H2O的电离常数相等,现向10mL浓度为0.1mol·L-1的CH3COOH溶液中滴加相同浓度的氨水,下列说法正确的是(  )

A.水的电离程度始终增大

B.

先增大再减小

C.c(CH3COOH)与c(CH3COO-)之和始终保持不变

D.当加入氨水的体积为10mL时,c(N

)=c(CH3COO-)

16.pH=1的两种酸溶液A、B各1mL,分别加水稀释到1000mL,其pH与溶液体积的关系如右图。

下列说法正确的是(  )

①若a<4,则A、B都是弱酸 ②稀释后,A溶液的酸性比B溶液强 ③若a=4,则A是强酸,B是弱酸 ④A、B两种酸溶液的物质的量浓度一定相等

A.①④  B.②③C.①③  D.②④

 

题 号

1

2

3

4

5

6

7

8

9

10

11

12

13

14

15

16

选 项

 

【选择题专项训练答案】

选择题专项训练四 化学反应原理

1.A 【解析】已知丙烷的燃烧热ΔH=-2215kJ·mol-1,则丙烷燃烧的热化学方程式为C3H8(g)+5O2(g)

3CO2(g)+4H2O(l) ΔH=-2215kJ·mol-1,一定量的丙烷完全燃烧后生成1.8g水,则放出的热量约为

=55.375kJ≈55kJ,A正确。

2.C 【解析】该反应的ΔH=反应物的总键能-生成物的总键能,显然是一个正值,即ΔH=+(E1-E2)kJ·mol-1,故A错误;催化剂只会改变反应速率,不会改变化学反应的反应热和平衡常数,故B错误;当反应物总能量低于生成物总能量,则反应是吸热反应,根据图示可以看出:

ΔH=+(E1-E2)kJ·mol-1>0,是吸热反应,故C正确;升高温度能使正反应速率、逆反应速率同时加快,故D错误。

3.C 【解析】食盐水、镁和铁处于同一容器中,且相互接触,达到了形成原电池的基本条件,A正确;在形成的原电池中,Mg比较活泼,是原电池的负极,发生氧化反应,B正确,C错;原电池反应中化学能转化为电能,由于各微型原电池的短路现象,导致一部分电能转化为热能,D正确。

4.D 【解析】生铁中含有碳,Fe与C和潮湿的空气能形成原电池,易发生电化学腐蚀,所以抗腐蚀能力比纯铁弱,A正确;锡和铁易形成原电池,Fe作负极被腐蚀,所以用锡焊接的铁质器件,焊接处易生锈,B正确;Fe和Zn形成原电池时,Fe作正极被保护,所以铁管上镶嵌锌块,铁管不易被腐蚀,C正确;电镀时,待镀金属作阴极,镀层金属作阳极,铜盐为电镀液,则在铁制品上镀铜时,镀件为阴极,D错.

5.C 【解析】Cu为负极,Ag为正极,电子从负极Cu经导线流向正极Ag,盐桥中无电子通过,A错;原电池中阳离子移向正极,铜为负极,B错;硝酸铜水解显酸性,Cu为负极,其失电子生成铜离子,导致铜离子浓度增大,其水解使溶液的酸性增强,pH减小,C正确;将AgNO3溶液更换为Fe(NO3)2溶液,Cu仍为负极,电流计指针偏转方向相同,D错。

6.B 【解析】电解池的阳极是氧离子失电子,电极反应式为2O2--4e-

O2↑,所以转移12mol电子,会产生3molO2,A、C错;助熔剂冰晶石(Na3AlF6)可以使氧化铝在较低温度下熔融,所以可以降低电解的温度,B正确;工业制铝是电解熔融的氧化铝:

2Al2O3

4Al+3O2↑,电解氯化铝溶液,阴极为氢离子得电子生成氢气,不会析出铝单质,D错。

7.B 【解析】该原电池中,左边装置电极a是负极,负极上C6H6O失电子发生氧化反应生成二氧化碳,电极反应式为C6H6O+11H2O-28e-

6CO2↑+28H+,A错,B正确;右边装置中电极b是正极,电极反应式为2N

+10e-+12H+

N2↑+6H2O,产生0.672L气体(标准状况下),则转移电子

×10=0.3mol,C错;由电极反应式并根据得失电子守恒,知消耗的苯酚与N

的物质的量之比为5∶28,D错。

8.B 【解析】放电时,钠离子向正极移动,B极为正极,A正确;电极B材料中含MnO2,为正极,H2O2发生还原反应,得到电子被还原生成OH-,MnO2既作电极材料又有催化作用,B错;在电池反应中,每消耗1L6mol·L-1H2O2溶液,理论上流过电路中的电子数=6mol·L-1×1L×2=12mol,C正确;负极发生氧化反应,电极反应式为B

+8OH--8e-

B

+6H2O,D正确。

9.B 【解析】燃料电池中,通入燃料的电极是负极,所以通入乙醇的电极a是负极,A错;放电时,电流从正极b沿导线流向负极a,B正确;负极反应式为C2H5OH+3H2O-12e-

2CO2↑+12H+,正极反应式为4H++O2+4e-

2H2O,C错;放电时,根据C2H5OH+3H2O-12e-

2CO2↑+12H+知,1mol乙醇被氧化时有12mol电子发生转移,D错。

10.B 【解析】该原电池中,硝酸根离子得电子发生还原反应,则右边装置中电极是正极,左边装置电极是负极,负极上有机物失电子发生氧化反应生成X,有机物在厌氧菌作用下生成二氧化碳,所以X气体为CO2,A正确;正极电极反应式为2N

+10e-+12H+

N2↑+6H2O,氢离子参加反应导致溶液酸性减小,溶液的pH增大,B错;放电时,电解质溶液中阴离子Cl-移向负极室(左室),C正确;根据10e-N2知,电路中每通过1mol电子,产生标准状况下氮气的体积为2.24L,D正确。

11.B 【解析】电解硫酸钠溶液时,阳极上生成氧气,电极反应式为2H2O-4e-

O2↑+4H+,阴极反应式为2H2O+2e-

H2↑+2OH-,测得同温同压下,气体甲与气体乙的体积比约为1∶2,则甲是氧气、乙是氢气,则a是阳极、b是阴极,阳极区域生成硫酸、阴极区域生成NaOH。

a为阳极,电极反应式为2H2O-4e-

O2↑+4H+,A错;通过以上分析知,a为阳极,所以产物丙是硫酸,b是阴极,所以产物丁为NaOH,B正确;产物丁是NaOH,则离子交换膜d是阳离子交换膜,c为阴离子交换膜,C错;a为阳极,电极反应式为2H2O-4e-

O2↑+4H+,产生的气体甲是氧气,每转移0.2mol电子,产生氧气的物质的量为0.05mol,但温度和压强未知,无法确定气体摩尔体积,则无法计算氧气体积,D错。

12.D 【解析】负极上是VB2失电子发生氧化反应,则VB2极发生的电极反应为2VB2+22OH--22e-

V2O5+2B2O3+11H2O,A错;外电路中电子由VB2电极流向阴极c电极,B错;电解过程中,通空气的a为正极,则b为阳极,b极上氢氧根失电子生成氧气,C错;当外电路中通过0.04mol电子时,氢氧根失电子生成氧气为0.01mol,又共收集到0.448L气体即0.02mol,则阴极也产生0.01mol的氢气,所以溶液中的铜离子为

mol=0.01mol,则CuSO4溶液的物质的量浓度为

=0.05mol·L-1,D正确。

13.D 【解析】Y的转化率=

×100%可计算得X的转化率为

×100%=90%,A正确;根据表中数据可知,在反应中X减小0.6mol·L-1,Y减小1.8mol·L-1,所以X、Y是反应物,Z增加了1.2mol·L-1,W增加了0.6mol·L-1,所以Z、W是生成物,X、Y、Z、W的浓度的变化量之比为1∶3∶2∶1,所以化学方程式为X+3Y

2Z+W,平衡常数为

=270,B正确;根据B得出的方程式可以判断,增大压强,平衡向正反应方向移动,平衡常数不变,C正确;平衡常数只与温度有关,温度改变,平衡常数也改变,但向平衡体系中加入X,平衡常数不变,D错。

14.C 【解析】该反应中只有二氧化碳是气体,反应达到平衡后,t1时缩小容器体积,二氧化碳浓度增大,平衡逆向移动,二氧化碳浓度又减小,v逆先增大后减小,符合图像,A、B正确;焓变只受温度影响,温度不变焓变数值不变,C错;容器中二氧化碳的密度先增大后减小,D正确。

15.D 【解析】水的电离程度先增大,当反应完全后,随氨水的加入,水的电离程度减小,A项错误;溶液中

=

,滴定过程中Kb(NH3·H2O)不变,溶液中c(OH-)一直增大,

一直减小,B项错误;利用原子守恒知溶液中n(CH3COOH)与n(CH3COO-)之和不变,滴定过程中溶液体积不断增大,c(CH3COOH)与c(CH3COO-)之和不断减小,C项错误;由CH3COOH与NH3·H2O的电离程度相等可知CH3COONH4溶液呈中性,当加入等体积氨水时,溶液恰好为CH3COONH4溶液,利用电荷守恒知溶液中c(N

)=c(CH3COO-),D项正确。

16.C 【解析】由图像看出,在稀释过程中,A的pH升高速率比B的快,说明A的酸性强于B的酸性,开始时二者pH相等,其物质的量浓度不相等,B溶液的浓度应大于A溶液的浓度,④错;稀释后B溶液的酸性比A溶液强,②错;稀释1000倍,若A的pH升高3,则A为强酸,否则为弱酸,①、③正确。

 

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