最新卫生资格考试主管药师相关专业知识模拟试题库及答案.docx

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最新卫生资格考试主管药师相关专业知识模拟试题库及答案

最新卫生资格考试主管药师相关专业知识模拟试题库及答案

一、单选题:

  1、由医院药剂科与医师协商制定的适于本单位的处方

  a处方

  b医师处方

  c验方

  d法定处方

  e协定处方

  标准答案:

e

  2、下列对于药粉粉末分等叙述错误者为

  a最粗粉可全部通过一号筛

  b粗粉可全部通过三号筛

  c中粉可全部通过四号筛

  d细粉可全部通过五号筛

  e最细粉可全部通过六号筛

  标准答案:

b

  3、下列有关注射剂的叙述哪一项是错误的

  a注射剂均为澄明液体,必须热压灭菌

  b适用于不宜口服的药物

  c适用于不能口服药物的病人

  d疗效确切可靠,起效迅速

  e产生局部定位及靶向给药作用

  标准答案:

a

  4、下列关于注射用水的叙述哪条是错误的

  a为纯水经蒸馏所得的水

  b为ph值5.0-7.0,且不含热原的重蒸馏水

  c为经过灭菌处理的蒸馏水

  d本品为无色的澄明液体,无臭无味

  e本品应采用密闭系统收集,于制备后12小时内使用

  标准答案:

c

  5、以下哪种材料不用于制备肠溶胶囊剂

  a.虫胶

  b.醋酸纤维素酞酸酯

  c.丙烯酸树脂l

  d.羟丙基甲基纤维素

  abcd

  标准答案:

d

  6、下列何种药物可以制成胶囊剂

  a硫酸镁

  b复方樟脑酊

  c亚油酸

  d水合氯醛

  e以上都是

  标准答案:

c

  7、我国药典对片重差异检查有详细规定,下列叙述错误的是

  a取20片,精密称定片重并求得平均值

  b片重小于0.3g的片剂,重量差异限度为7.5%

  c片重大于或等于0.3g的片剂,重量差异限度为5%

  d超出差异限度的药片不得多于2片

  e不得有2片超出限度1倍

  标准答案:

e

  8、片剂辅料中既可做填充剂又可做粘合剂与崩解剂的物质是

  a糊精

  b微晶纤维素

  c羧甲基纤维素钠

  d微粉硅胶

  e甘露醇

  标准答案:

b

  9、片剂生产中制粒的目的是

  a减少微粉的飞扬

b避免片剂含量不均匀

c改善原辅料的可压性

  d为了生产出的片剂硬度合格

  e避免复方制剂中各成分间的配伍变化

  标准答案:

c

  10、关于片剂等制剂成品的质量检查,下列叙述错误的是

  a糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异b栓剂应进行融变时限检查

  c凡检查含量均匀度的制剂,不再检查重量差异

  d凡检查溶出度的制剂,不再进行崩解时限检查

  e对一些遇胃液易破坏或需要在肠内释放的药物,制成片剂后应包肠溶衣

  标准答案:

a

  11、按崩解时限检查法检查,普通片剂应在多长时间内崩解

  a15分钟

  b30分钟

  c60分钟

  d20分钟

  e10分钟

  标准答案:

a

  12、指出哪项不是一般眼膏剂的质量检查项目

  a装量

  b无菌

  c粒度

  d金属性异物

  e微生物限度

  标准答案:

b

  13、关于吸入的三相气雾剂叙述,哪条是错误的

  a为防止药物微粒的凝聚,制剂过程中应严格控制水分的含量

  b药物微粒的粒径大多数应在5μm以下

  c成品需进行泄漏和爆破检查

  d按有效部位药物沉积量测定法测定,药品沉积量应不少于每揿主药标示含量的20%

  e成品需进行微生物限度检查

  标准答案:

d

14、渗透泵型片剂控释的基本原理是

  a减少溶出

  b减慢扩散

  c片外渗透压大于片内,将片内药物压出

  d片剂膜渗透压大于片剂膜外,将药物从细孔压出

  e片剂外面包控释膜,使药物衡速释出

  标准答案:

d

  15、下列关于骨架片的叙述中,哪一条是错误的

  a是以一种含无毒的惰性物质作为释放组滞剂的片剂

  b药品自骨架中释放的速度低于普通片

  c本品要通过溶出度检查,不需要通过崩解度检查

  d药物自剂型中按零级速率方式释药

  e骨架片一般有三种类型

  标准答案:

d

  16、在透皮给药系统中对药物分子量有一定要求,通常符合下列条件(否则应加透皮吸收促进剂)

  a分子量大于500

  b分子量2000-6000

  c分子量1000以下

  d分子量10000以上

  e分子量10000以下

  标准答案:

c

  17、下列哪种药物可发生变旋反应

  a肾上腺素

  b丁卡因

  c后马托品

  d氯霉素

  e抗坏血酸

标准答案:

a

  18、药物稳定与否的根本原因在于自身的化学结构,外界因素则是引起变化的条件,影响药物制剂降解的外界因素主要有

  aph值与温度

  b溶剂介电常数及电子强度

  c赋型剂或附加剂的影响

  d水分、氧、金属离子和光线

  e以上都对

  标准答案:

e

  19、下述那种方法不能增加药物的溶解度

  a加入助溶剂

  b加入非离子表面活性剂

  c制成盐类

  d应用潜溶剂

  e加入助悬剂

  标准答案:

e

  20、下列有关药物稳定性正确的叙述是

  a亚稳定型晶型属于热力学不稳定晶型,制剂中应避免使用。

  b乳剂的分层是不可逆现象。

  c为增加混悬液稳定性,加入的能降低zeta电位、使粒子絮凝程度增加的电解质称为絮凝剂。

  d乳剂破裂后,加以震摇,能重新分散、恢复成原来状态的乳剂。

  e凡给出质子或接受质子的物质的催化反应称特殊酸碱催化反应。

  标准答案:

c

  21、口服剂型在胃肠道中吸收快慢州顺序一般认为是()

  a.混悬剂>溶液剂>胶囊剂>片剂>包衣片

  b.胶囊剂>混悬剂>溶液剂>片剂>包衣片

  c.片剂>包衣片>胶囊剂>混悬剂>溶液剂

  d.溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片

  e.包衣片>片剂>胶囊剂>混悬剂>溶液剂

  标准答案:

d

  22、洁净室(区)的温度和相对湿度,一般应控制在

  a温度18~24℃,相对湿度55%~75%

  b温度18~26℃,相对湿度45%~65%

  c温度18~24℃,相对湿度45%~65%

  d温度18~26℃,相对湿度35%~55%

  e温度18~28℃,相对湿度55%~75%

  标准答案:

b

  23、影响浸出效果的决定因素为

  a温度

  b浸出时间

  c药材粉碎度

  d浓度梯度

  e溶剂ph值

  标准答案:

d

  24、安钠咖注射液处方如下苯甲酸钠1300g咖啡因1301gedta-2na2g注射用水加至10000ml

  其中苯甲酸钠的作用是

  a止痛剂

  b抑菌剂

  c主药之一

  d增溶剂

  e助溶剂

  标准答案:

e

25、滴眼剂中除混悬型滴眼剂外,一般不宜加入哪种物质作为附加剂

  a高分子化合物

  b抗氧剂

  c抑菌剂

  d表面活性剂

  e等渗调整剂

  标准答案:

d

  26、过是制备注射剂的关键步骤之一,下列哪种滤器起不到精滤作用

  a多孔素瓷滤棒

  b板框过滤器

  c3号或4号垂熔玻璃滤棒

  d微孔滤膜

  e超滤膜

  标准答案:

b

  27、下列论述哪个是正确的

  a5%与10%葡萄糖输液均为等渗溶液

  b5%与10%葡萄糖输液均为等张溶液

  c5%葡萄糖输液为等渗溶液,10%葡萄糖输液为等张溶液

  d5%葡萄糖输液为等张溶液,10%葡萄糖输液为等渗溶液

  e5%与10%葡萄糖输液既不是等渗也不是等张溶液

  标准答案:

c

  28、以下关于输液灭菌的叙述哪一项是错误的

  a输液从配制到灭菌以不超过12小时为宜

  b输液灭菌时一般应预热15-30分钟

  c输液灭菌时一定要排除空气

  d输液灭菌时间应确证达到灭菌温度后计算

  e输液灭菌完毕要放出蒸汽,待压力降至"0"后稍停片刻再缓缓的打开灭菌器门

  标准答案:

a

  29、下列因素中哪个对生物f0值没有影响

  a容器在灭菌器内的数量合排布

  b待灭菌溶液的粘度、容器填充量

  c溶剂系统

  d容器的大小、形状、热穿透系数

  e药液的颜色

  标准答案:

e

  30、在注射剂中具有局部止痛和抑菌双重作用的附加剂是

a盐酸普鲁卡因

b盐酸利多卡因

  c苯酚

  d苯甲醇

  e硫柳汞

  标准答案:

d

  31、配制注射剂的环境区域划分哪一条是正确的

  a精滤、灌装、封口、灭菌为洁净区

  b配液、粗滤、蒸馏、注射用水为控制区

  c配液、粗滤、灭菌、灯检为控制区

  d精滤、灌封、封口、灭菌为洁净区

  e清洗、灭菌、灯检、包装为一般生产区

  标准答案:

b

  32、《药品管理法》规定新药的监测期不超过

  a2年

  b3年

  c4年

  d5年

  e6年

  标准答案:

d

  33、《药品不良反应监测管理办法》规定5年以上的药品,主要报告该药品引起的

  a所有可疑不良反应

  b严重的不良反应

  c相互作用引起的不良反应

  d严重罕见或新的不良反应e迟发行不良反应

  abcd

  标准答案:

d

  34、下列哪些情形不属于无证经营

  a药品生产企业销售非本企业生产的药品的

  b非处方药单位经营处方药

  c个体诊所挂靠行医卖药

  d乡镇卫生院经批准为乡村个体行医人员代购药品的

  e普通商业企业从事进口药品国内销售

  标准答案:

d

  35、不作为栓剂质量检查的项目是

  a溶点范围测定

  b溶变时限测定

  c重量差异测定

  d稠度检查

  e药物溶出速度

  标准答案:

d

  36、下属哪一种基质不是水溶性软膏基质

  a聚乙二醇

  b甘油明胶

  c羊毛脂

  d纤维素衍生物

  e卡波普

  标准答案:

c

  37、单糖浆为蔗糖的水溶液,含蔗糖量

  a85%(g/ml)或64.7%(g/g)

  b86%(g/ml)或64.7%(g/g)

  c85%(g/ml)或65.7%(g/g)

  d86%(g/ml)或65.7%(g/g)

  e86%(g/ml)或66.7%(g/g)

  标准答案:

a

 38、下列乳剂处方拟定原则中错误者是

  a乳剂中两相体积比值应在25%-50%

  b根据乳剂类型不同,选用所需hlb(亲水亲脂平衡)值的乳化剂

  c根据需要调节乳剂粘度

  d选择适当的氧化剂

  e根据需要调节乳剂流变性

  标准答案:

d

  39、以下关于液体药剂的叙述错误的是

  a溶液分散相粒径一般小于1nm

  b胶体溶液型药剂分散相粒径一般在1-100nm

  c混悬型药剂分散相微粒的粒径一般在100μm以上

  d乳浊液分散相液滴直径在1nm-25μm

  e混悬型药剂属粗分散系

  标准答案:

c

  40、下列各种药物中哪个不能发生水解反应

  a盐酸普鲁卡因

  b乙酰水杨酸

  c青霉素和头孢菌素等

  d巴比妥类

  e维生素c

  标准答案:

e

  二、多选题:

  41、下列有关葡萄糖注射液的叙述正确的有

  a、采用浓配法

  b、活性炭脱色

  c、盐酸调ph至7~8

  d、灭菌会使其ph下降

  e、采用流通蒸汽灭菌

  标准答案:

a,b,d

  42、有关滴眼剂的抑菌剂的祖述正确的为

  a、抑菌剂应作用迅速,要求12小时内能将金黄色葡萄球菌和绿脓杆菌杀死

  b、为提高抑菌效力,有时可选用复合抑菌剂

c、选择抑菌剂需考虑灭菌效力、ph值和配伍禁忌

d、含有吐温类的滴眼剂用尼泊金作抑菌剂时应适当增加

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