医用直线加速器技术规格.docx
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医用直线加速器技术规格
医用直线加速器技术规格
配置要求
1
医用加速器主机
1台
2
激光定位灯
4个
3
病人治疗床
1台/套
4
手持式控制盒
1个
5
冷水机组
1套
6
交流稳压器
1台
7
电视监视系统及双向呼叫系统
1套
8
电子线限光筒
1套
9
维修备件包及维修工具
1套
10
自动楔形过滤系统
1套
11
电子线铅挡制作模具
1套
12
X线铅挡托盘
1套
13
室内数据监视器
2台
14
上下独立移动准直器
1套
15
操作手册和维修手册及电路图
1套
16
多叶准直器系统
1套
17
实时影像验证系统（EPID）
1套
18
放射治疗计划系统
1套
19
肿瘤信息管理系统
1套
20
第三方质控辅助产品
1套
技术规格及量化指标
序号
规格项目
投标规格和要求
一
核心结构:
1
加速管类型
驻波或行波
2
加速管/微波功率源的能量利用率
≥5MV/MW（最大射线能量/微波功率源最大输出功率）
3
加速管保用
保修二十年。
4
加速管真空度
≤10-7Torr
5
微波功率系统
速调管或磁控管。
6
电子枪
数字化栅控电子枪，电子枪与枪灯丝可分离，单独拆卸，便于维修。
7
电子枪灯丝电流
不随剂量率变化改变
8
束流磁偏转系统
270度磁偏转系统或滑雪式偏转。
9
射线能谱散
任何能量的射线能谱色散≤±1%
10
射线准直性及对称性
磁偏转系统提供对射线束偏转引导的控制，确保在所有运行模式下，以及机架旋转时维持射线束的准直特性，维持射线的对称性的变化在任何运行状态下始终≤2%
11
电离室结构
双通道开放式陶瓷电离室或多通道平面型电离室，分辨力≤0。
1MU，可进行KPT系数自动校正，有多对完全独立的检测电极，分别用于检测剂量、能量、束流准直特性和照射野的对称性
12
电离室校正
不需校正温度、压力等参数。
13
计算机控制系统
全数字化。
并可实时提供所有机器运行参数
14
控制台计算机操作系统
多任务、多线程操作系统，WindowsXP或UNIX操作系统。
15
计算机控制结构
应具有临床应用模式；特殊治疗应用模式；物理模式和维修模式。
16
加速器的基本应用操作软件
快速治疗：
只需输入必要的参数（如：
能量、机器跳数等），即可进行治疗；
自动摆位：
当按下治疗室或控制室内自动摆位相应的按钮后，机架角、照射头角、照射野尺寸会自动被设置成与治疗单的一致，系统精度可达0。
5︒和0。
5mm
准备和修订治疗单：
病人的治疗单一次输入后可多次调用，根据需要可修订治疗单
治疗单的验证：
病人摆位结束后，计算机立即根据治疗单的摆位参数进行检查，当误差值超过选定的误差表规定后，禁止治疗。
17
安全连锁
具有专门的防碰撞连锁系统，
18
联网功能
具有DICOMRT接口,可与第三方放射治疗产品相联接
19
维修模式软件的密码
投标厂商应提供进入维修模式的密码，直至最底层的维修模式。
20
室内数据显示器
在治疗室内应安装有2个数据显示器。
治疗时可显示所有治疗参数包括机械参数
二
射线束特性:
1
X射线
1．1
X线能量
6MV和10MV或用户选择的能量
1．2
X线最大剂量建成深度
SAD=100cm,10X10cm射野：
6MV:
≤1。
6+/-≤0。
2cm
10MV:
≤2。
4+/-≤0。
2cm
1．3
X线百分深度剂量
水下10cm，SSD=100cm,10X10cm射野：
6MV:
≤67。
5%+/-1。
0%
10MV:
≤74%+/-1。
0%
1．4
靶与均整块
各档X线应具有独立的均整块。
1．5
束流击靶点精度
不超过1mm直径的圆点（典型值）
1．6
X线射野尺寸
0。
5x0。
5cm至40x40cm（SSD=100cm）
1．7
X线平坦度
100cmTSD下，10cm深处，射野面积5cm×5cm~30cm×30cm之间，平坦度≤1。
06；10cm×10cm~40cm×40cm之间，平坦度≤±3%
1．8
X线对称性
100cmTSD下，10cm深处，射野面积大于5cm×5cm时，对称性≤1。
03，10cm×10cm~40cm×40cm时≤2%
1．9
准直器的射线透射
透射剂量≤0。
5%
1．10
射野半影
野尺寸为5⨯5厘M到15⨯15厘M时为7毫M
1。
10。
1
野尺寸超过15⨯15厘M到40⨯40厘M时为8毫M
1．11
小于5MU剂量照射时的线性精度
≤1%
1．12
X线泄漏
在垂直于射野中心轴并通过等中心的平面内，最大射野外，半径两M内辐射0。
1%。
在其它所有的方向上，距离电子加速路径（电子枪与靶之间或电子枪与散射片之间）1m处的X线吸收剂量，将不超过等中心处吸收剂量的0。
2%
2
电子线
2．1
电子线能量
4至22MeV，6档可选,最高达到18MeV以上
2．2
电子线平坦度
100cmTSD下，10cm×10cm~25cm×25cm≤±5%
2．3
电子线对称性
100cmTSD下，10cm×10cm~25cm×25cm≤2%
2．4
电子线的X线污染
4-12MeV:
≤2%
2。
4。
1
>12MeV:
≤4%
2．5
电子线限光筒
要求提供五个限光筒，6x6、10x10、15x15、20x20、25x25
2．6
限光筒安全性
有安全机械连锁防碰装置
2．7
使用限光筒时的光野
光野始终可见
2．8
使用限光筒时的准直器准直特性
当使用限光筒时，加速器内的上下两对准直器能自动移动到有关限光筒的尺寸，最大程度地限制无用射线的辐射
2．9
安装有多叶准直器时，使用限光筒时的准直器准直特性
当加速器安装有多叶准直器时，能自动移动上下两对准直器到适当的位置，最大程度地限制无用射线的辐射
三
剂量率
1
常规X线最大剂量率
≥600MU/min
2
X线最小剂量率
≤30MU/min
3
小于5MU剂量照射时的线性精度
≤1%
4
X线旋转照射时（正反时针），剂量调节范围
0。
1MU/度到20MU/度
5
最大常规电子线剂量率
≥600MU/min
6
束流启动和变换响应时间
<0。
1Sec
7
加速器最长连续出束时间
>90分钟
8
X线剂量率的稳定性
在两分钟内变化≤+/-3%
9
电子线剂量率稳定性
在两分钟内变化≤+/-3%
四
特殊治疗模式
1
弧形治疗
1．1
角度剂量率
0º~10º/MU
1．2
角度剂量率的调节精度
≤0。
1MU/度
1．3
剂量总误差
≤0。
5MU
1．4
旋转角度误差
≤0。
5度
1．5
旋转角度及方向
机架及准直器可旋转范围≥360°，双向
2
楔形过滤板
自动楔形板，0度-60度，连续每度可调楔形角
五
机械运动系统
1
机架旋转角度
≥360°，顺时针和逆时针方向。
2
机架旋转速度
应连续可调
3
TAD距离
100+/-0。
2cm
4
等中心精度
≤1mm半径球体
5*
等中心高度
≤128cm
6
等中心到机架纵向净空间
≥120cm
7
机头直径尺寸
≤68cm
8
等中心到机头的净空间
净空间≥45cm
9*
准直器系统旋转
≥360度，顺时针和逆时针方向
10*
上准直器移动范围
≤–10cm~+20cm
11
下准直器移动范围
≤0cm~+20cm
12
准直器的自动复位
当选择使用对称模式时，上下两对准直器系统能自动复位成对称位置。
13
等中心精度
≤1mm半径球体
14
准直器旋转精度
≤1mm半径球体或≤0。
5度
15
准直器旋转重复精度
≤0。
3度
16
准直器厚度
≥7cm
17
光野与射野的一致性
≤2mm（0cm×0cm~40cm×40cm）
18
机架防碰撞模式
具备机械防碰撞模式，具备光学防碰撞模式
六
治疗床
1
运动控制
应有调速电机控制，可调速运动
2
负载能力
200公斤均匀分布、当床面升降20cm时，床面最大水平位移不超过2mm
3*
垂直移动范围
移动范围≥110cm,误差≤+/-0。
2cm
4
前后移动范围
≥100cm误差≤+/-0。
2cm
5
左右移动范围
≥50cm误差≤+/-0。
2cm
6
治疗床的等中心旋转
+/-95度、旋转等中心误差不得大于+/-1mm或≤±0。
3度
7
治疗床面板
床面板整体采用碳纤维结构，对X线和电子吸收小，不影响剂量分布和建成深度；
8
床体固定性
在治疗床任意位置锁定后，前后、左右的可移动范围不得大于0。
5mm、可旋转的范围不得大于0。
5度。
9
治疗床
全进口治疗床，治疗床的4个维度的运动均可在一个控制台上完成，床面板要求全碳纤维材料，治疗床能够在控制室遥控
七
多叶准直器系统
1
单一叶片独立移动距离
叶片移动时的最大距离≥30cm
2
相邻叶片的最大端面距离
≥30cm
3
所有叶片在等中心平面的最大投影宽度
≤10mm
4
叶片数量
40对或以上
5
叶片移动精度
小于0。
2mm
6
叶片重复精度
≤±0。
5mm
7
叶片的移动速度
等中心处叶片移动最大速度2厘M/秒
8
叶片维修
叶片可单独拆卸，单个叶片更换时间不超过1小时，且自动复位。
9
叶片移动精度的保证机制
对多叶准直器的叶片移动及其精度的监测，采用“光、电”双重监测机制，保证移动精度。
10
叶片过中心最大距离
≥20cm
11
多叶准直器的端面半影
≤4。
5mm
12
叶片的验证
实时的叶片位置验证
13
多叶准直器验证响应时间
40ms以内
14
一次照射可形成的最大不规则照射野
40×40cm
15
多叶光栅叶片平均透射率和最大透射率（不含独立准直器）
多叶光栅叶片平均透射率≤1%，最大透射率≤1。
5%。
八
实时影像验证系统
1。
0
实时影像（验证）系统-硬件的要求
1。
1
采用“非晶态硅”的平板型数字化成像检测器
1。
2
成像检测器的有效图像感应面积：
≥30X30cm2
1。
3
空间分辨率：
不小于1024X1024像素
1。
4
像素空间分辨率：
不大于0。
25X0。
25mm
1。
5
像素灰度分辨率：
≥16bit/pixel
1。
6
图像采集速度：
≥5帧/秒
1。
7
可进行透视成像（电影拍摄和回放方式）
1。
8
自动进行双次曝光
1。
9
射线能量响应范围：
X射线4–25MV
1。
10
剂量率范围：
50–600MU/min/m
1。
11
检测器应由马达驱动，可收回进加速器的配重部位。
1。
12
具有防碰撞联锁功能
2。
0
实时影像（验证）系统-软件系统的要求
2。
1
可与放疗专用网络系统实现联网，并集成和共享数据，从网络获取参考图像，并可将采集的实时图像存储在网络中，供其他工作站访问使用
2。
2
可在实时影像系统的用户界面上同时察看实时成像和对比参考图像（模拟定位图像，或DRR图像），以及其他图像；即使在采集图像时，也能显示参考图像
2。
3
可在图像上覆盖显示多叶准直器的照射野形状
2。
4
图像采集后自动进行图像增强处理
2。
4。
1
具有当前最先进的CLANE图像增强显示算法，有效分离靶区和周围正常组织和器官
2。
5
图像采集后自动关闭加速器的射线输出
2。
6
自动/手动调节窗宽/窗位；图像放大/缩小显示
2。
7
图像编辑功能：
包括大小、翻转、旋转
2。
8
几何测量功能：
距离，面积，角度
2。
9
栅格覆盖显示
2。
10
自动照射野边界搜索和显示
2。
11
统计直方图的计算和显示
2。
12
可回放运动图像；可进行文字标注
2。
13
定位匹配功能：
可对参考图像和实时成像进行照射野边界和解剖结构的定位匹配的检测，并可进行位移的测量，从而确定照射野的摆位误差
2。
14
具有DICOM-3，DICOM-RT网络功能
2。
15
操作方式
平板的所有运动均可在控制室操作，操作人员无需进入治疗室。
九
放射治疗计划系统
（1台物理师工作站+1台医生工作站）
1
系统要求及参数
1。
1
招标范围
计算机硬件，操作系统，应用软件和外设：
1。
2
系统应能将上述数据以数字化方式存储，并能与其他计算机系统通过网络进行相关的数据传输
1。
3
系统能进行CT模拟、全自动影像融合与配准、头颈部及体部肿瘤高精度放射治疗，能够进行逆向调强治疗计划设计
1。
4
系统应完全遵从DICOM标准，以实现医学影像共享
1。
5
放疗临床医生工作站，医生工作站应能独立离线工作，并不占用主机工作资源；并可以进行以下操作；
1。
5。
1
可以勾画靶区及其它组织轮廓；
1。
5。
2
提供CT模拟功能；
1。
5。
3
提供影像融合功能；
1。
5。
4
提供四维影像处理及勾画功能；
1。
5。
5
可进行计划评估；
2
计划系统软件要求
2。
1
厂家负责一台加速器的特殊蒙卡算法的线束数据的采集、拟和和输入
2。
2
轮廓勾画功能如下：
2。
2。
1
Edgedetection边缘探测技术
2。
2。
2
EZ-Sketch三维自动勾画软件功能
2。
2。
3
支持PETSUV的轮廓勾画
2。
2。
4
提供四维勾画功能：
采用四维影像设置来创建轮廓和查看相关治疗的选择；
2。
3
适形
自动或手动设置形状
2。
3。
1
在影像上编辑挡块、射野形状和MLC
2。
3。
2
MLC适形时可自动优化准直器转角
2。
3。
3
MLC叶片可选择内交、正交、外交靶区
2。
3。
4
可以在BEV图像上，对MLC的位置或挡铅形状、大小进行编辑。
2。
3。
5
2。
4
该软件系统的IMRT计划功能要求如下：
2。
4。
1
完成调强计划的函数模式方式
2。
4。
1。
1
生物剂量函数模式，
2。
4。
1。
2
生物优化功能：
靶区和串联器官均用EUD分布模式，并联器官采用等效体积
2。
4。
1。
3
物理剂量函数模式，
2。
4。
1。
4
高/低剂量的百分体积约束
2。
4。
1。
5
二次方的剂量约束
2。
4。
2
优化方式
2。
4。
2。
1
可以自动定义优化函数作用的区域，从而无需勾画辅助器官即可优化没有勾画的区域的剂量。
2。
4。
2。
2
可定义剂量过渡区
2。
4。
2。
3
可将优化函数作用区域用图形显示出来
2。
4。
2。
4
对所有脏器均采取约束性优化
2。
4。
2。
5
多标准优化：
在优化过程中通过严格遵守优化的约束条件来更好地满足正常器官；
2。
4。
2。
6
高灵敏度分析工具：
能优化出各个器官之间的剂量影响关系从而快速的完成计划制作
2。
4。
2。
7
可约束子野执行的优化，使step-and-shoot子野更有效：
子野更少，最低的MU跳数
2。
4。
2。
8
子野形状优化（SSO）能够改善计划的质量和子野执行效率
2。
5
计算方式
2。
5。
1
能提供三种不同的光子线剂量算法
2。
5。
2
光子线蒙卡算法
2。
5。
3
光子线CollapsedCone算法
2。
5。
4
电子线蒙卡算法
2。
6
CT模拟功能
2。
6。
1
多方位重建视图：
能生成任意方位剖面的重建
2。
6。
2
生成的DRR要求：
2。
6。
2。
1
DRR重建矩阵不小于CT扫描矩阵（≧512X512）
2。
6。
2。
2
DRR可在任意方向平面生成
2。
6。
3
CT模拟实现方式：
利用可移动激光灯和定位系统
2。
7
外照射计划显示要求：
2。
7。
1
DVH计算和显示，包括积分DVH及微分DVH；
2。
7。
1。
1
多个计划比较和合成；
2。
7。
1。
2
DVH实时更新
3
网络及接口软件要求：
3。
1
网络要求：
DICOM3。
0CT,MRPET接口，能对国内常用的CT及MR机提供连网支持
3。
2
提供DICOM-RT
4
售后服务及技术支持
4。
1
供应商负责进行数据采集和拟和
4。
2
供应商应安排原厂具有专业资质的售后物理师及系统工程师对院方物理师、系统操作人员及医生进行应用培训。
4。
3
集成近距离治疗计划
具有三维近距离治疗计划功能，支持后装治疗计划
4。
4
支持中文版
十
放射治疗信息管理系统
1
网络技术规格及要求
1。
1
网络拓扑结构：
以太网结构
1。
2
网络通讯协议：
TCP/IP
1。
3
网络数据传输速度：
≥1GB/s
1。
4
网络接口数量：
≥5个，并可根据需要进行扩充
1。
5
交换机：
厂商提供16口以上千兆以太网交换机
1。
6
网络物理连线材料：
带屏蔽五类双绞线或光纤
1。
7
网络布线：
医院提供网络环境
1。
8
网络拓扑图：
投标方应提交网络拓扑结构图
2
硬件技术规格及要求
2。
1
数据库服务器：
核心数据库和应用软件服务器
2。
1。
1
中央处理器：
双英特尔四核至强处理器
2。
1。
2
内存：
≥12GB，DDR-1333内存带ECC
2。
1。
3
驱动器：
不少于5块，每块容量大于140G，并组成RAID阵列
2。
1。
4
网络适配器：
100M/1000M自适应以太网网络适配器
2。
1。
5
光盘驱动器：
DVDROM
2。
1。
6
不间断电源：
至少具备10分钟后备时间，带断电报警功能
2。
1。
7
操作系统：
微软WindowsServer20XX64位英文版本
2。
1。
8
数据库：
微软SQLServer20XX64位英文标准版本
2。
1。
9
机柜：
22U标准机柜
2。
1。
10
保修：
提供原厂上门服务
2。
2
网络工作站的基础硬件和软件
2。
2。
1
中央处理器：
英特尔酷睿2双核CPU
2。
2。
2
内存：
≥4G
2。
2。
3
驱动器：
≥320GBSAS/SATA驱动器
2。
2。
4
网络适配器：
100M/1000M自适应以太网网络适配器
2。
2。
5
显示器：
≥19英寸高分辨率液晶显示器（数字接口）
2。
2。
6
操作系统：
Windows732位操作系统
2。
2。
7
保修：
提供原厂保修服务
3
放疗网络连接
通过放疗网络，能实现与下列设备和系统联网，根据医院实际需求开放相应接口
3。
1
加速器接入：
支持主流直线加速器接入
3。
2
物理计划系统接入：
要求放疗网络能接受TPS的治疗计划处方、射野参数和计划参数
3。
3
模拟定位机接入：
放疗网络接受模拟机定位参数并传输到加速器上执行
3。
4
实时影像系统（EPID）：
要求放疗网络实现EPID参数设置、记录、验证
3。
5
多叶准直器系统（MLC）：
支持常用加速器所带MLC，要求放疗网络实现MLC参数设置、记录、验证
4
软件环境，技术规格及要求
4。
1
系统平台：
运行放疗网络系统的工作平台
4。
1。
1
操作系统和数据库正版软件要求：
所有运行于服务器和工作站的软件必须是正版软件
4。
1。
2
系统架构：
支持C/S系统架构
4。
1。
3
操作系统：
支持X86硬件架构的网络操作系统
4。
1。
4
数据库：
关系数据库微软SQLServer
4。
2
放疗数据库应用软件：
建立和运行于上述服务器数据库系统平台上的应用软件和用户界面程序。
病人治疗数据，包括文字资料和治疗计划数据，集中存储在服务器数据库中，联网工作站之间信息资源共享
4。
2。
1
用户权限管理：
用户权限集中管理
4。
2。
2
电子病历软件功能：
配备应用软件系统，对病人数据、治疗计划的浏览功能
4。
2。
2。
1
病人基础资料管理：
实现病人基础ADT数据的录入
4。
2。
2。
2
登记：
患者原始数据录入，快速检索患者资料、医嘱、治疗安排等相关信息
4。
2。
2。
3
排程：
治疗日历模块能自动安排患者治疗时间和治疗模式
4。
2。
2。
4
统计：
具有统计图表绘制功能，自动分析设备、病人和资源的利用情况
4。
2。
3
治疗：
高级放疗技术应用支持
4。
2。
3。
1
记录验证：
支持分割放疗管理，完整记录验证
4。
2。
3。
2
IMRT：
等中心旋转放疗、非共平面放疗、多叶准直器、不规则照射野、适形放疗、调强放疗等所有外照射放疗的应用
4。
2。
3。
3
支持影像引导放疗技术
4。
2。
3。
4
治疗方案定义模块：
可基于模板自动生成治疗方案，包括剂量、射野名称和数量、分次模式等。
模板可用户自定义
4。
2。
4
患者诊断功能模块：
记录患者的诊断信息，支持ICD-10编码，肿瘤分期
4。
2。
5
射野设计工具：
生成和编辑多叶准直器设置参数
4。
2。
6
软件支持加速器连接：
多厂家支持
4。
2。
6。
1
加速器连接：
可以连接主流加速器厂家加速器的参数验证，指示超出误差范围，用户自定义误差范围限制
4。
2。
6。
2
EPID：
支持实时影像验证（EPID）
4。
2。
6。
3
IMRT：
支持动态调强和静态调强技术
4。
2。
6。
4
R&V：
加速器参数配置，可设置多台加速器的机械和治疗参数警报功能，照射参数或剂量超出容许误差时，显示警告信息
4。
2。
6。
5
自动序列照射：
支持“自动序列照射”功能，在对一个病人进行多个照射野的连续治疗中，自动按照设定的次序设置加速器和多叶准直器的照射参数，并进行定位验证，中途不需技术员进出治疗室
4。
2。
6。
6
模拟定位机支持
4。
2。
6。
7
治疗计划系统接入：
支持主流治疗计划的导入、验证和批准，具有治疗参数的“自动记录和验证”功能，可调节设定误差允许范围
4。
2。
7
记录和验证系统：
记录和验证系统可自动记录实际治疗数据
4。
2。
7。
1
计量跟踪：
自动剂量跟踪功能，自动累计照射剂量，允许定义多个剂量跟踪点
4。
2。
7。
2
QA：
可对治疗方案进行QA验证，自动记录结果
4。
2。
7。
3
QA模式下，可按照既定治疗方案用体模进行QA验证，记录分次剂量，但不计入累计剂量
4。
2。
7。
4
QA：
可对治疗总剂量和治疗次数进行限制
4。
2。
8
科室管理模块：
科室主任管理科室日常工作的工具
4。
2。
8。
1
科室人员工作安排：
动态日程安排，智能化冲突解决方案，快速检索
4。
2。
8。
2
优化：
治疗资源的自动分配和优
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