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酒吧众筹计划书

XXXCEA单链抗体药物项目

商业计划书

成都XXX生物分子技术有限责任公司

二0一五年三月

第一章执行摘要4

1.1公司简介4

1.2项目简介4

1.3市场容量4

1.4融资方案4

1.5经济效益4

第二章市场分析4

2.1生物制药行业分析4

2.1.1行业现状4

2.1.2行业发展趋势4

2.1.3行业分析结论4

2.2结直肠癌市场分析4

2.2.1目标市场定位4

2.2.2目标市场容量分析4

2.2.3市场竞争分析4

2.2.4市场分析结论4

第三章产品介绍4

3.1产品名称4

3.2产品功能4

3.3原理4

3.4产品特点与优势4

3.5生产工艺4

3.6生产主要设备4

第四章商业模式4

4.1运营模式4

4.1.1产业链分析4

4.1.2运营模式4

4.1.3盈利模式4

第五章战略规划4

5.1竞争策略4

5.2战略目标4

5.3实施计划4

第六章管理团队4

第七章融资方案4

7.1资金使用计划4

7.2融资计划4

7.3退出机制4

第八章财务预测4

8.1财务假设错误！

未定义书签。

8.2财务预测错误！

未定义书签。

8.2.1收入预测错误！

未定义书签。

8.2.2成本预测错误！

未定义书签。

8.2.3利润预测错误！

未定义书签。

8.2.4现金流量预测错误！

未定义书签。

8.3财务分析错误！

未定义书签。

第九章风险分析4

9.1药品质量风险错误！

未定义书签。

9.2核心技术泄露风险错误！

未定义书签。

9.3执行力风险错误！

未定义书签。

9.3.1风险描述错误！

未定义书签。

9.3.2规避措施错误！

未定义书签。

第一章执行摘要

1.1公司简介

1.2项目简介

1.3市场容量

1.4融资方案

1.5经济效益

第二章市场分析

2.1生物制药行业分析

2.1.1行业现状

1.行业总体业绩

目前，生物医药产品广泛应用于慢性疾病和传染疾病。

随着群体心理压力的加大、生活环境污染的加重及人口老龄化加速，近年来心脑血管疾病、恶性肿瘤和糖尿病等慢性疾病发病率大幅上升，产品市场需求广阔，产品销售收入保持较快增长。

根据国家统计局统计，2011年生物制药行业实现工业总产值1781.33亿元，实现销售收入1775.43亿元，同比增长17.15%;实现利润总额230.13亿元，同比增长11.34%。

2011年~2014年生物医药行业总销售收入入下图所示：

图2-12011-2014年中国生物制药行业销售收入

2.行业规模

根据国家统计局统计，2008年生物制药行业规模以上企业数量仅有661家，至2013年生物制药行业规模以上企业数量有753家。

行业企业保持着平稳的持续增长。

3.竞争格局

国内的生物制药企业总数约700余家，但真正涉及到生物制药尖端领域的企业只有97家，已经取得生产生物基因工程药物试产或生产批文的制药企业仅为52家。

总销售额超过1亿元的不超过15家，过千万元的也只有30多家。

企业

市场份额

升华集团

1.74%

诚志股份

1.06%

健特生物

0.67%

新亚药业

0.66%

山松生物

0.62%

其他

95.25%

行业竞争处于小、散的情况，行业巨头尚未出现。

排名前30位的企业销售收入均不超过5亿，差距不大，所占市场份额均不高。

4.生命周期

从上节数据可以看出，行业整体产值增长速度较快、企业数量也呈平稳增长，市场还未形成寡头出现，行业还处于初创期向成长期过渡阶段，行业发展潜力巨大。

2.1.2行业发展趋势

1.产业发展趋势

1）生物制药产业呈现集群式发展。

产业集群发展具有明显的发展优势，能够极大地促进产业的快速发展。

生物制药产业作为高科技产业，不仅需要在基础设施、上下游配套产业等方面的支持，还需要同教育培训、专业服务、技术转移中心等相关服务组合在一起，方能发挥高效作用优势。

当前，我国在生物技术产业迅猛发展的浪潮推动下，经过多年的发展和市场竞争，加上政府不失时机地加以引导，我国生物技术、人才、资金密集的区域，已逐步形成了生物医药产业聚集区，由此形成了比较完善的生物医药产业链和产业集群。

这些产业集群对于促进生物制药产业的发展具有重要的作用，使得生物制药整体产业链得到优化，在生产效率方面得到大幅提升。

我国生物制药产业以后仍会朝着这一方面快速发展，政府也将会加大投资力度、重点建设产业集群区，在基础设施、配套服务业、研究开发、服务创新、教育培训和风险投资等方面进行发展和创新，为生物制药产业集群发展提供良好的发展环境。

2）生物医药技术向产业化推进。

将生物医药技术从科研转向产业化生产是科研的重要目的，只有将技术转化为生产力，才能使得社会生活水平得到提升。

我国生物医药技术当前很大一部分还停留在科研方面，并没有有效地转换为生产力，这不仅浪费了很多的资源，也使得我国的生产实践跟不上研发，造成了生产的滞后状况。

生物医药技术向产业化推进要求企业通过委托外包策略，建立技术同盟，形成优势互补，使得自身能够专注于自身专长方面，从而能够降低生产成本、提高竞争优势。

我国生物制药公司在未来发展过程中，势必会朝这一趋势发展，通过外包方式进行新药开发，将技术较强的研发内容分包给具备研究实力的小型公司来完成，充分发挥小公司在某些领域的技术优势，共同开发新药，大大提高新药开发效率，使新药研发周期缩短，实现技术与资金互补。

3）从模仿到创新

直到目前，中国制药行业的历史模仿多于创新。

根据位于伦敦的Scrip情报研究公司的报告，在中国，生物技术产品的销售额约40％来自仿制药。

中国的市场一直在以超过25％的速度增长，但生物技术药物的销售总额仅为每年15亿美元。

该情报公司分析在中国2007年到2011年间，外国公司涉足的62个交易中，大多数是产品许可，合资企业或战略联盟。

国际大型制药公司也在中国成立合资企业，其中包括默克，在2011年与南京先声药业形成了合作伙伴关系，来开发治疗心血管疾病和代谢性疾病的药物。

辉瑞公司成立了一个合资企业，与吉林Guoyuan动物保健品公司在辉南研制动物疫苗。

瑞士制药巨头罗氏已进入中国超过十年。

2004年其建立了一个研发中心，目前主要致力于新的病毒学疗法。

2005年在上海建立生产基地，并于2011年开始出口中国版本的抗癌药物希罗达到美国和欧洲。

该公司把罗氏中国作为其全球供应链中的"关键环节"。

2.行业整体绩效发展趋势

前瞻产业研究院发布的《中国生物制药行业市场需求预测与投资战略规划分析报告》指出，中国2015年生物制药行业总体销售收入将达到4122.4亿元，行业整体利润率同比增长11.34%。

3.行业规模发展趋势

行业处于初创期与成长期的过渡阶段，行业整体绩效的持续攀升，行业利润率持续稳定提升，必将吸引更多企业加入生物制药行业，行业企业数量将呈几何式增长，行业规模也将快速膨胀。

2.1.3行业分析结论

我国生物制药行业尚处于初创期与成长期的过渡阶段，具有极高的市场增长潜力，行业规模正在快速增长，具有极高的进入价值。

2.2结直肠癌市场分析

2.2.1目标市场定位

结直肠癌晚期患者。

2.2.2目标市场容量分析

结直肠癌是世界上最常见的消化道恶性肿瘤。

其发病和死亡率一直持续上升，死亡率居第5位，仅次于肺癌、肝癌、胃癌和食管癌。

在我国，结直肠癌已经成为仅次于肺癌和胃癌的三大癌症之一，上海、北京等大城市的结直肠癌发病率增速已远超西方发达国家。

预测中国结直肠癌的发病和死亡率将在今后15年保持较高趋势。

研究表明，中国结直肠癌药物的市场从2007年的1.18亿美元增长到了2011年的2.61亿美元，2012年达到2.9亿美元，预测到2016年将会增长到4.04亿美元。

（预测）

2.2.3市场竞争分析

目前，在全球已上市抗体药物中，有5个可用于结直肠癌治疗，它们分别是单抗17-1A（Panorex）、贝伐单抗（Avastin）、西妥昔单抗（Erbitux）、帕尼单抗（Vectibix）和阿柏西普（Zaltrap）。

这些抗体分别针对不同靶标。

17-1A是最早在德国上市的鼠源单抗，由于自身免疫排斥反应使得应用受到极大限制。

贝伐单抗通过特异性阻断血管内皮生长因子（VEGF），抑制血管生成。

但贝伐单抗有甚强副反应，且药物生产成本甚高。

2012年美国食品药物管理局（FDA）新批准阿柏西普（Zaltrap），为贝伐单抗的第二代药物，较第一代产品有更广泛的应用。

但该药具有致命性的出血风险，还可能导致消化道穿孔，影响伤口愈合。

目前中国国家食品药品监督管理局（SFDA）尚未批准该药在国内上市。

西妥昔单抗作用于表皮生长因子受体（EGFR），抑制肿瘤血管的新生以及肿瘤的侵袭和转移。

西妥昔单抗限制于KRAS基因野生型的结直肠癌，且需与化疗药物联合使用。

帕尼单抗也是用于EGFR受体的单抗。

目前SFDA亦尚未批准其在国内上市。

处于临床研究阶段的可用于结直肠癌的抗体药物还有:

（1）Dalotuzumab（靶标：

IGF-1R）、

（2）Ramucirumab（靶标：

VEGFR2）。

癌胚抗原（CEA）最初发现于结肠癌和胎儿肠组织中，研究证明其是结直肠癌的直接“靶标”。

同时CEA被国际学术界确认为一种与多种肿瘤相关的抗原，其抗体还可广泛应用于除结直肠癌外的其它多种癌症的治疗。

近几年来，随着抗体工程迅速发展，与全抗体（单抗）相比，新型的小分子抗体优势越来越明显，正成为未来抗体药物的发展方向。

因此小分子的CEA抗体正成为治疗、早期诊断结直肠癌的“热点药物”。

表2-1已进入临床研究阶段的CEA抗体药物

名称

抗体性质

同位素

适应症

研究阶段

88BV59（HumaSPECT,INTRACEL,Corp,Rockville,MD）

mAb

99mTc

复发、转移或隐匿性结直肠癌诊断

phaseIIIclinicaltrial

cT84.66

嵌合抗体

123I

结肠癌体内显影

临床Ⅰ期

CIGB-M3

scFv

131I

结直肠癌治疗

临床Ⅰ期

cT84.66

嵌合抗体

90Y

结直肠癌

临床Ⅰ期

A5B7

鼠mAb

131I

晚期胃癌

临床Ⅰ期

KAb201

mAb

131I

胰腺癌

临床Ⅰ/Ⅱ期

F6

F（ab'）2

131I

肝转移结直肠癌

临床Ⅱ期

CEA-toxin

ADC

No

表达CEA的癌症

临床前

CEA/CD3

Biospecific

no

肝转移结直肠癌和表达CEA的癌症

临床Ⅱ期

CEA预标记肽

双特异性抗体

68Ga

肺癌、骨髓体内诊断

法国临床期

CEA

scFv

18F

结直肠癌体内诊断

临床前

目前经国家药监局批准在国内上市的结直肠癌抗体靶向治疗药物有两种：

安维汀（罗氏制药）和爱必妥（默克公司）。

罗氏集团在制药和诊断领域是世界领先的以研发为基础，以创新驱动的健康事业公司之一。

抗肿瘤领域的全球领先者，拥有5种已被证实能显著延长患者生存期抗肿瘤药物的公司。

默克公司致力于发现、开发、生产和销售创新的小分子和生物制药产品。

2014年安维汀和爱必妥全球销售额分别为69.57亿美元和18.7亿美元。

安维汀于2010年进入中国，2013年该品在国内年销售额已经突破2.65亿元，年增长超过30%，爱必妥2006年进入中国，2013年国内销售额达2.2亿。

2.2.4市场分析结论

我国结