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毕业生考试习题库

（合用于药学专业）

药

剂

学

第一章绪论

一、最佳选取题

1、研究药物制剂基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用综合性技术科学，被称为

A.工业药剂学

B.物理药学

C.调剂学

D.药剂学

E.方剂学

2、药剂学研究内容不涉及

A.基本理论研究

B.新辅料研究与开发

C.新剂型研究与开发

D.医药新技术研究与开发

E.生物技术研究与开发

3、按形态分类药物剂型不涉及

A.气体剂型

B.固体剂型

C.乳剂型

D.半固体剂型

E.液体剂型

4、剂型分类办法不涉及

A.按形态分类

B.按分散系统分类

C.按治疗作用分类

D.按给药途径

E.按制法分类

5、按分散系统分类药物剂型不涉及

A.固体分散型

B.注射型

C.微粒分散型

D.混悬型

E.气体分散型

6、下列关于制剂对的论述是

A.将药物粉末、结晶或浸膏状态药物加工成便于病人使用给药形式称为制剂

B.制剂是各种药物剂型总称

C.凡按医师处方专为某一病人调制并指明详细用法、用量药剂称为制剂

D.一种制剂可有各种剂型

E.依照药典或药政管理部门批准原则、为适应治疗、诊断或防止需要而制成药物应用形式详细品种

7、下列关于药物剂型重要性错误论述是

A.剂型可影响药物疗效

B.剂型可以变化药物作用速度

C.剂型可以变化药物化学性质

D.剂型可以减少药物毒副作用

E.剂型可产生靶向作用

8、下列关于剂型错误论述是

A.药物用于防病治病，必要制成适当给药形式，即为药物剂型

B.剂型是一类制剂集合名词

C.同一种药物可以制成不同剂型，用于不同给药途径

D.剂型可以变化药物作用性质

E.剂型是依照国家药物原则将某种药物制成适合临床需要与规定，并符合一定质量原则药物详细产品

二、配伍选取题

（9~11）

A.按分散系统分类法

B.按给药途径分类法

C.按形态分类法

D.按制法分类

E.综合分类法

9、按物质形态分类办法

10、应用物理化学原理来阐明各类制剂特性分类办法

11、与临床使用密切结合，能反映出给药途径与用法对剂型制备特殊规定分类办法

（12~14）

A.糖浆剂

B.片剂

C.气雾剂

D.口服乳剂

E.涂膜剂

12、溶液剂型

13、固体分散剂型

14、气体分散剂型

（15~16）

A.腔道给药

B.黏膜给药

C.注射给药

D.皮肤给药

E.呼吸道给药

19、滴眼剂给药途径属于

20、舌下片剂给药途径属于

第二章液体制剂

一、最佳选取题

1、下列关于液体制剂分类错误论述是

A.混悬剂属于非均匀相液体制剂

B.低分子溶液剂属于均匀相液体制剂

C.溶胶剂属于均匀相液体制剂

D.乳剂属于非均匀相液体制剂

E.高分子溶液剂属于均匀相液体制剂

2、液体制剂质量规定不涉及

A.液体制剂要有一定防腐能力

B.外用液体制剂应无刺激性

C.口服液体制剂应口感适好

D.液体制剂应是澄明溶液

E.液体制剂浓度应精确、稳定

3、关于甘油性质与应用错误表述为

A.可供内服外用

B.能与水、乙醇混合使用

C.30％以上甘油溶液有防腐作用

D.有保湿作用

E.甘油毒性较大

4、关于聚乙二醇性质与应用错误论述为

A.作溶剂用聚乙二醇相对分子质量应在600以上

B.聚乙二醇具备极易吸水潮解性质

C.聚乙二醇可用作软膏基质

D.聚乙二醇可用作混悬剂助悬剂

E.聚乙二醇可用作片剂包衣增塑剂、致孔剂

5、下列哪种防腐剂对酵母菌有较好抑菌活性

A.尼泊金类

B.苯甲酸钠

C.新洁尔灭

D.薄荷油

E.山梨酸

6、下列哪种防腐剂对大肠杆菌抑菌活性最强

A.山梨酸

B.羟苯酯类

C.苯甲酸

D.醋酸洗必泰

E.苯扎氯铵

7、下列关于苯甲酸与苯甲酸钠防腐剂错误论述为

A.在酸性条件下抑菌效果较好，最佳pH值为4

B.相似浓度苯甲酸与苯甲酸钠盐其抑菌作用相似

C.分子态苯甲酸抑菌作用强

D.苯甲酸与尼泊金类防腐剂合用品有防霉与防发酵作用

E.pH增长，苯甲酸解离度增大，抑菌活性下降

8、下列关于尼泊金类防腐剂错误表述为

A.尼泊金类防腐剂化学名为羟苯酯类

B.尼泊金类防腐剂在酸性条件下抑菌作用强

C.尼泊金类防腐剂混合使用品有协同作用

D.表面活性剂不但能增长尼泊金类防腐剂溶解度，同步可增长其抑菌活性

E.尼泊金类防腐剂无毒、无味、无臭，化学性稳定

9、不能用于液体药剂矫味剂是

A.泡腾剂

B.消泡剂

C.芳香剂

D.胶浆剂

E.甜昧剂

10、与表面活性剂增溶作用直接有关性质为

A.表面活性

B.HLB值

C.具备昙点

D.在溶液中形成胶束

E.在溶液表面定向排列

11、下列哪种表面活性剂具备昙点

A.卵磷脂

B.十二烷基硫酸钠

C.司盘60

D.吐温80

E.单硬脂酸甘油酯

12、下列关于表面活性剂HLB值对的论述为

A.表面活性剂亲水性越强，其HLB值越大

B.表面活性剂亲油性越强，其HLB值越大

C.表面活性剂CMC越大，其HLB值越小

D.离子型表面活性剂HLB值具备加和性

E.表面活性剂HLB值反映其在油相或水相中溶解能力

13、60％吐温80（HLB值为15.0）与40％司盘80（HLB值为4.3）混合，混合物HLB值为

A.10.72

B.8.10

C.11.53

D.15.64

E.6.50

14、属于非离子型表面活性剂是

A.肥皂类

B.高档脂肪醇硫酸酯类

C.脂肪族磺酸化物

D.聚山梨酯类

E.卵磷脂

15、溶液剂制备时哪种做法不对的

A.溶解速度慢药物在溶解过程中应采用粉碎、搅拌、加热办法

B.易氧化药物应等溶剂冷却后再溶解药物，并加入抗氧剂

C.易挥发药物先行加入

D.难溶性药物可恰当加入助溶剂

E.使用非极性溶剂时滤器应干燥

16、制备5%碘水溶液，可采用哪种办法增长碘溶解度

A.加增溶剂

B.加助溶剂

C.制成盐类

D.制成酯类

E.采用复合溶剂

17、关于糖浆剂错误表述是

A.糖浆剂系指含药物或芳香物质浓蔗糖水溶液

B.含蔗糖85％（g／g）水溶液称为单糖浆

C.低浓度糖浆剂应添加防腐剂

D.高浓度糖浆剂可不添加防腐剂

E.必要时可添加适量乙醇、甘油和其她多元醇作稳定剂

18、下列与高分子溶液性质无关是

A.高分子溶液具备高黏度、高渗入压

B.高分子溶液有陈化现象

C.高分子溶液可产生胶凝

D.蛋白质高分子溶液带电性质与pH关于

E.疏水性高分子溶液剂又称为胶浆剂

19、下列关于疏水性溶胶错误论述是

A.疏水性溶胶具备双电层构造

B.疏水性溶胶属于热力学稳定体系

C.加入电解质可使溶胶发生聚沉

D.ζ电位越大，溶胶越稳定

E.采用分散法制备疏水性溶胶

20、下列关于沉降容积比错误论述为

A.F值越大阐明混悬剂越稳定

B.F值在0～1之间

C.沉降容积比可比较两种混悬剂稳定性

D.F值越小阐明混悬剂越稳定

E.混悬剂沉降容积比（F）是指沉降物容积与沉降前混悬剂容积比值

21、关于助悬剂错误论述为

A.助悬剂是混悬剂一种稳定剂

B.助悬剂可以增长介质黏度

C.可增长药物微粒亲水性

D.亲水性高分子溶液惯用作助悬剂

E.助悬剂可减少微粒ζ电位

22、下列哪种物质不能作助悬剂使用

A.甘油

B.糖浆

C.阿拉伯胶

D.甲基纤维素

E.泊洛沙姆

23、依照沉降公式，与混悬剂中微粒沉降速度成正比因素为

A.微粒半径

B.微粒半径平方

C.介质密度

D.介质黏度

E.微粒密度

24、混悬剂质量评价不涉及项目是

A.溶解度测定

B.微粒大小测定

C.沉降容积比测定

D.絮凝度测定

E.重新分散实验

25、下列关于乳剂错误论述为

A.乳剂属于非均相液体制剂

B.乳剂属于胶体制剂

C.乳剂属于热力学不稳定体系

D.制备稳定乳剂，必要加入适当乳化剂

E.乳剂具备分散度大，药物吸取迅速，生物运用度高特点

26、关于乳剂特点错误表述是

A.乳剂中药物吸取快，有助于提高药物生物运用度

B.水包油型乳剂中液滴分散度大，不利于掩盖药物不良臭味

C.油性药物制成乳剂能保证剂量精确、使用以便

D.外用乳剂能改进对皮肤、黏膜渗入性，减少刺激性

E.静脉注射乳剂具备一定靶向性

二、配伍选取题

（27~29）

A.HLB为7～11

B.HLB为8～16

C.HLB为3～6

D.HLB为15～18

E.HLB为l3～16

27、O／W型乳化剂

28、W／O型乳化剂

29、润湿剂

（30~33）

A.CMC

B.HLB值

C.V

D.β

E.F

30、评价混悬剂稳定性沉降容积比

31、形成胶束最低浓度

32、评价混悬剂絮凝限度参数

33、非均相体系中微粒沉降速度

（34~36）

A.助溶

B.乳化

C.潜溶

D.增溶

E.分散

34、碘溶液处方中加入碘化钾作用是

35、吐温80能使难溶性药物溶解度增长，吐温80作用是

36、苯巴比妥在90％乙醇溶液中溶解度最大，则90％乙醇溶液作用是

（37~39）

A.混悬剂

B.乳剂

C.真溶液

D.溶胶

E.高分子溶液

37、胃蛋白酶合剂

38、复方硫磺洗剂

39、复方碘溶液

第三章浸出药剂

一、最佳选取题

1、关于浸出制剂特点论述错误是（）

A.成分单一，稳定性高

B.具备药材各浸出成分综合伙用

C.有助于发挥药材成分多效性

D.水性浸出制剂稳定性较差

E.基本上保持了原药材疗效

2、欲提高浸出效果，如下说法对的是（）

A.浸出时间越长越好

B.浸出温度越高越好

C.浸出过程中浓度差越大越好

D.药材粒度越小越好

E.溶剂越多越好

3、影响浸出效果决定因素是（）

A.浸出时间

B.浓度梯度

C.浸出温度

D.药材粉碎限度

E.溶剂用量

4、干燥过程中不能除去水分是（）

A.总水分　　

B.结合水

C.非结合水

D.自由水

E.平衡水

5、下列关于物料中所含水分论述对的是（）

A.非结合水包括某些平衡水及自由水

B.只要干燥时间足够长，物料就可以除去所有水

C.自由水一定是非结合水，是可以从物料中除去水分

D.平衡水一定为结合水，是不可以从物料中除去水分

E.以上论述均不对的

6、下列不属于惯用浸出办法是（）

A.煎煮法

B.渗漉法

C.浸渍法

D.蒸馏法

E.醇提水沉法

7、浸出办法中单渗漉法6个环节是（）

A.药材粉碎→润湿→装筒→排气→浸渍→渗滤

B.药材粉碎→装筒→润湿→排气→浸渍→渗滤

C.药材粉碎→润湿→排气→装筒→浸渍→渗滤

D.药材粉碎→润湿→装筒→浸渍→排气→渗滤

E.药材粉碎→润湿→装筒→排气→渗滤→浸渍

8、属于汤剂特点是（）

A.具备使用以便长处

B.成分提取最完全一种办法

C.起效较为迅速

D.属于真溶液型液体分散体系

E.临床用于患者口服

9、如下（）办法可以提高汤剂质量

A.煎药用陶器

B.药材粉碎越细越好

C.煎药次数越多越好

D.从药物加入药锅时开始精确记时

E.煎药时间越长越好

10、关于酒剂与酊剂质量控制论述对的是

A.酒剂不规定乙醇含量测定

B.酒剂浓度规定每100ml相称于原药材20g

C.含毒剧药酊剂浓度规定每100ml相称于原药材10g

D.酒剂在贮存期间浮现少量沉淀可以滤除，酊剂不可

E.酊剂无需进行pH检查

二、配伍选取题

（11～13）

A.糖浆剂B.煎膏剂C.酊剂D.酒剂E.醑剂

11、多采用溶解法、稀释法、渗漉法制备剂型是（）

12、多采用渗漉法、浸渍法、回流法制备剂型是（）

13、多采用煎煮法制备剂型是（）

（14～15）

A.每ml相称于原药材1g制剂

B.每ml相称于原药材2g制剂

C.每g相称于原药材2～5g制剂

D.每g相称于原药材1～2g制剂

E.每g相称于原药材6g制剂

14、流浸膏剂浓度是（）

15、浸膏剂浓度是（）

第四章注射剂与滴眼剂

一、最佳选取题

1、下列关于注射剂定义对的论述是

A.注射剂是指药物与适当溶剂或分散介质制成供注入体内溶液

B.注射剂是指药物与适当溶剂或分散介质制成供注入体内乳状液

C.注射剂是指药物与适当溶剂或分散介质制成供注入体内混悬液

D.注射剂是指药物与适当溶剂或分散介质制成供临用前配成溶液粉末

E.注射剂是指药物与适当溶剂或分散介质制成供注入体内溶液、乳状液和混悬液以及供临用前配成溶液或混悬液粉末或浓溶液灭菌制剂

2、关于注射剂特点错误论述是

A.药效迅速，作用可靠

B.静脉注射用注射剂不通过吸取阶段，合用于急救危重病人

C.注射剂普通不能自己使用，使用不便

D.注射剂注射后迅速在全身分布，无法产生定向作用及局部作用

E.注射剂生产规定一定设备条件，成本较高

3、下列哪种物质不能作注射剂溶媒

A.注射用水

B.注射用油

C.乙醇

D.甘油

E.二甲基亚砜

4、关于惯用制药用水错误表述是

A.纯化水为原水经蒸馏、离子互换、反渗入等适当办法制得制药用水

B.纯化水中不具有任何附加剂

C.注射用水为纯化水经蒸馏所得水

D.注射用水可用于注射用灭菌粉末溶剂

E.纯化水可作为配制普通药物制剂溶剂

5、制备注射用水最有效办法是

A.离子互换法

B.电渗析法

C.反渗入法

D.蒸馏法

E.吸附过滤法

6、注射剂pH值普通控制在

A.5～11

B.7～11

C.4～9

D.5～10

E.3～9

7、热原是微生物产生内毒素，其致热活性最强成分是

A.蛋白质

B.多糖

C.磷脂

D.脂多糖

E.核糖核酸

8、关于热原性质论述，错误是

A.耐执性

B.可滤过性

C.不挥发性

D.水不溶性

E.不耐酸碱性

9、不属于物理灭菌法是

A.气体灭菌法

B.火焰灭菌法

C.干热空气灭菌法

D.流通蒸汽灭菌法

E.热压灭菌法

10、热压灭菌法所用蒸汽是

A.115℃蒸汽

B.含湿蒸汽

C.过热蒸汽

D.流通蒸汽

E.饱和蒸汽

11、操作热压灭菌柜时应注意事项中不涉及

A.必要使用饱和蒸汽

B.必要将灭菌柜内空气排除

C.灭菌时间应从开始灭菌时算起

D.灭菌完毕后应停止加热

E.必要使压力逐渐降到零才干放出柜内蒸汽

12、氯化钠等渗当量是指

A.与100g药物成等渗氯化钠重量

B.与10g药物成等渗氯化钠重量

C.与1g药物成等渗氯化钠重量

D.与1g氯化钠成等渗药物重量

E.氯化钠与药物重量各占50％

13、已知盐酸普鲁卡因氯化钠等渗当量为0.18，若配制0.5％盐酸普鲁卡因等渗溶液200ml需加入NaCl

A.0.72g

B.0.18g

C.0.81g

D.1.62g

E.2.33g

14、关于冷冻干燥论述错误是

A.预冻温度应在低共熔点如下10～20℃

B.速冻法制得结晶细微，产品疏松易溶

C.速冻引起蛋白质变性机率小，对于酶类和活菌保存有利

D.慢冻法制得结晶粗，但有助于提高冻干效率

E.黏稠，熔点低药物宜采用一次升华法

15、关于维生素C注射液论述，不对的是

A.可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂

B.采用100℃流通蒸汽15分钟灭菌

C.配制时使用注射用水需用二氧化碳饱和

D.处方中加入碳酸氢钠调节pH使成偏碱性，避免肌注时疼痛

E.可采用依地酸二钠络合金属离子，增长维生素C稳定性

16、注射剂与滴眼剂质量规定不同是

A.无菌

B.无热原

C.有一定pH

D.与泪液等渗

E.澄明度符合规定

17、关于输液论述，错误是

A.输液是指由静脉滴注输人体内大剂量注射液

B.除无菌外还必要无热原

C.渗入压应为等渗或偏高渗

D.为保证无菌，需添加抑菌剂

E.澄明度应符合规定

18、关于输液灭菌论述错误是

A.从配制到灭菌以不超过4h为宜

B.为缩短灭菌时间，输液灭菌开始应迅速升温

C.灭菌锅压力下降到零后才干缓慢打开灭菌锅门

D.塑料输液袋可以采用109℃45min灭菌

E.对于大容器规定F0值不不大于8min，惯用12min

19、可用于静脉注射脂肪乳乳化剂是

A.阿拉伯胶

B.西黄蓍胶

C.豆磷脂

D.脂肪酸山梨坦

E.十二烷基硫酸钠

二、配伍选取题

（20~22）

A.原水

B.纯化水

C.注射用水

D.制药用水

E.灭菌注射用水

20、注射用水经灭菌所得水

21、经蒸馏法、离子互换法、反渗入法或其她适当办法制得供药用水

22、纯化水经蒸馏所得水

（23~26）

请写出下列除热原办法相应于哪一项性质

A.180℃3～4h被破坏

B.能溶于水中

C.不具挥发性

D.易被吸附

E.能被强氧化剂破坏

23、蒸馏法制注射用水

24、用活性炭过滤

25、用大量注射用水冲洗容器

26、加入KMnO4

（27~29）

请选取适当灭菌法

A.干热灭菌（160℃，2h）

B.热压灭菌

C.流通蒸气灭菌

D.紫外线灭菌

E.过滤除菌

27、5％葡萄糖注射液

28、胰岛素注射液

29、维生素C注射液

（30~33）

A.含水量偏高

B.喷瓶

C.产品外形不饱满

D.异物

E.装量差别大

30、粉末流动性差

31、装入容器液层过厚

32、升华时供热过快，局部过热

33、冷干开始形成已干外壳构造致密，水蒸气难以排除

（34~36）

A.维生素Cl04g

B.依地酸二钠0.05g

C.碳酸氢钠499

D.亚硫酸氢钠29

E.注射用水加至1000ml

上述维生素C注射液处方中

34、抗氧剂是

35、用于络合金属离子是

36、起调节pH是

第五章软膏剂、眼膏剂和凝胶剂

一、最佳选取题

1、软膏剂概念是

A.软膏剂是系指药物制成半固体外用制剂

B.软膏剂是系指药物与适当基质混合制成固体外用制剂

C.软膏剂是系指药物与适当基质混合制成半固体外用制剂

D.软膏剂是系指药物与适当基质混合制成半固体内服制剂

E.软膏剂是系指药物与适当基质混合制成半固体内服和外用制剂

2、关于软膏剂表述，不对的是

A.软膏剂重要起保护、润滑和局部治疗作用

B.对于某些药物，透皮吸取后能产生全身治疗作用

C.软膏剂按分散系统分类可分为溶液型、混悬型和乳剂型

D.软膏剂应具备恰当黏稠度且易于涂布

E.混悬型软膏剂除另有规定外，不得检出>280μm粒子

3、关于软膏剂基质对的论述为

A.重要有油脂性基质与水溶性基质两类

B.固体石蜡可用于调节软膏稠度

C.凡士林是一种天然油脂，碱性条件下易水解

D.液状石蜡具备表面活性，可作为乳化基质

E.硅酮吸水性很强，常与凡士林配合使用

4、关于软膏基质论述，错误是

A.液状石蜡重要用于调节稠度

B.水溶性基质释药快

C.水溶性基质中水分易挥发，使基质不易霉变，因此不需加防腐剂

D.凡士林中加人羊毛脂可增长吸水性

E.硬脂醇可用于O／W型乳剂基质中，起稳定和增稠作用

5、关于乳剂基质错误论述为

A.O／W型乳剂型软膏剂也称为“冷霜”

B.乳剂型基质有水包油（0／W）型和油包水（W／O）型两种

C.乳剂基质油相多为固相

D.O／W型基质软膏中药物释放与透皮吸取较快

E.一价皂为0／W型乳剂基质乳化剂

6、软膏烃类基质涉及

A.蜂蜡

B.硅酮

C.凡士林

D.羊毛脂

E.聚乙二醇

7、可单独用作软膏基质是

A.蜂蜡

B.凡士林

C.植物油

D.液体石蜡

E.固体石蜡

8、惯用于O／W型乳剂型基质乳化剂是

A.司盘类

B.胆固醇

C.羊毛脂

D.硬脂酸钙

E.三乙醇胺皂

9、关于油脂性基质错误论述为

A.羊毛脂可以增长基质吸水性及稳定性

B.油脂类可单独作软膏基质

C.类脂中以羊毛脂与蜂蜡应用较多

D.固体石蜡与液状石蜡用以调节稠度

E.此类基质涂于皮肤能形成封闭性油膜，增进皮肤水合

10、如下关于软膏剂质量规定论述，不对的是

A.无不良刺激性

B.应符合卫生学规定

C.均匀细腻，无粗糙感

D.软膏剂稠度应适当，易于涂布

E.软膏剂是半固体制剂，药物与基质必要是互溶性

11、关于凡士林基质错误论述为

A.凡士林性质稳定，无刺激性

B.凡士林是惯用油脂性基质

C.凡士林吸水性很强

D.凡士林常与羊毛脂配合使用

E.凡士林是由液体和固体烃类构成半固体状混合物

12、关于凝胶剂错误论述是

A.外用凝胶剂是药物与适当辅料制成均一或混悬半固体制剂

B.凝胶剂有单相分散系统与双相分散系统之分

C.构成水性凝胶基质高分子材料可分为天然、半合成与人工合成三大类

D.卡波姆属于纤维素衍生物

E.临床应用较多是水性凝胶剂

13、软膏剂质量评价不涉及项目是

A.粒度

B.装量

C.微生物限度

D.无菌

E.热原

14、下列关于眼膏剂制备错误论述是

A.基质熔化后过滤，经150℃至少灭菌1h

B.配制用品清洗后采用湿热灭菌

C.用于眼部手术或创伤眼膏剂应绝对无菌，且不得加抑菌剂或抗氧剂

D.成品中不得检出金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌

E.眼膏基质配比为：

黄凡林：

液体石蜡：

羊毛脂（8：

1：

1）

15、制备混悬型眼膏剂，其不溶性药物应通过几号筛

A.三号筛

B.四号筛

C.五号筛

D.八号筛

E.九号筛

16、下述制剂不得添加抑菌剂是

A.用于全身治疗栓剂

B.用于局部治疗软膏剂

C.用于创伤眼膏剂

D.用于全身治疗软膏剂

E.用于局部治疗凝胶剂

二、配伍选取题

（17~20）

A.白凡士林

B.固体石蜡

C.卡波普

D.类脂

E.冷霜

17、水凝胶基质

18、具备一定吸水性，多与其她油脂性基质合用

19、惯用于调节油脂性基质稠度

20、W／O型软膏剂

（21~24）

A.羊毛脂

B.硅酮

C.丙二醇

D.卡波姆

E.黄凡士林

21、制备凝胶剂用基质

22、化学性质稳定，疏水性强，不溶于水，为较抱负疏水性基质

23、可改进凡士林吸水性与药物渗入性

24、制备眼膏剂用基质

第六章散剂、颗粒剂和胶囊剂

一、最佳选取题

1、国内工业用原则筛号惯用“目”表达，其中“目”是指

A.每英寸长度上筛孔数目

B.每市寸长度上筛孔数目

C.每厘米长度上筛孔数目

D.每平方英寸面积上筛孔数目

E.每平方厘米面积上筛孔数目

2、《中华人民共和国药典》规定粉末分等原则错误是

A.粗粉指能所有通过三号筛，但混有能通过四号筛不超过40％粉末

B.中粉指能所有通过四号筛，但混有能通过五号筛不超过60％粉末

C.细粉指能所有通过五号筛，并含能通过六号筛不少于95％粉末

D.最细粉指能所有通过六号筛，并含能通过七号筛不少于95％粉末

E.极细粉指能所有通过八号筛，并含能通过九号筛不少于95％粉末

3、比重不同药物在制备散剂时，采用何种混合办法最佳

A.等量递加混合

B.多次过筛混合

C.将轻者加在重者之上混合

D.将重者加在轻者之上混合

E.搅拌混合

4、