体内药物分析题库.docx
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体内药物分析题库
!
I
•
题目
A
8
c
D
:
1
以下关于生物药剂学的描述，正确的是
剂型因索是抱片剂、胶It齐h丸剂和港液剂綽药物的不同剂型
药物产品所产生的疔效主要与药物本身的化学结构有关
药物效应包括药物的疗效、副作用和厦性
改書难容性药物的落岀連率主要是药剂学的研究内容
i
•
!
•
I2
生物药剂学的描述.错误的是
生物药剂学与药理学和生物化学有岳切关系•但研究重点不同
药物动力学为生物药剂学提供了理论基础和研究手段
由于生物体液中药物浓度通常为微■或痕需要选择灵敏度高，专属性强、重现性好的分析手段和方法
从药物牛物利用度的高低1
就可以判斷药物制剂在体1
内是否有效
3
生物族结构的性质描述错误的是
不对称性
饱和性
半透性
4
.单航、氨基酸等生命必须物质通过生物腔的转运方式是
被动扩散
腹孔转运
主动转运
促进扩敢
5
红空素的生物有效性可因下述哪些因素而明显增加
缓释片
肠济衣
幫■包衣片
使用红离话硕脂胺盐
6
不属于药物外捧转运
3
白
多药耐药相关蛋白
乳聯癌耐药蛋白
有机离子转运器
7
不是主动转运的特点
逆浓度梯度转运
无结构特异性和邮位特异性
消耗能■
需變载体参与
8
胞饮作用的饕点
有部位特异性
畫變戦体
不需要消耗机体能鼻
逆浓度梯度转运
!
!
9
i
!
以下哪些药物不是的底物
环抱素A
甲胺嗥哙
地高辛
!
诺氛沙星
I
10
药物的主雯吸收部位
*
■
小肠
宜肠
i
i11
•
!
•
:
-
形响胃空速军的生湮因素不正确的是
—
胃内容物的粘度和港透压
…・・■・■・・…・・・・・一・・
荊神因素
---
食物的组成
药物的理化性质
1
1
•f
!
•
I
•
!
i12
■
I
!
•
!
在溶出为隈速过程吸收中，涪解了的药物立即被吸收，即为（）状态
iSHI
动态平衡
饱和
!
•
1
•
j漏橫和饱和
•
i
!
!
13
为避免药物的首过效应常不采用的给药途
径
舌下
直肠
经皮
Oft
14
淅巴系统对<）的吸收起着重要作用
肠落性药物
解离型药物
水溶性药物
小分子药物
15
正确的■
不同的厂家生产的同一剂型或者同一厂家生产的不同批号的产品之间.不可能产生不同的治疗效果
对苯涪性药物进行微粉化或制成固
药物的晶型对药物的溶解度有影响，但是对生物利用厦没有影响
只要是同一药物.给药途径和剂型不同时，其产生的flu約浓厦一定相同
体分敵物.可以增加其涪報度或体
内吸收
16!
•
i
被动扩散吸收具有以下特征
需要存在浓度差
■••*•••*•••••••••■•
存衽竞争性抑制现象
煮镀戟体
需要消耗能量
i
5主动转运吸收具有以:
171T特征!
g艷丨脂―快！
不"|嗨独
18
胆汁中的胆盐一般能增加难落性約物的吸收.因为其具有
表ta沽性作hi
S［驳收件用
胃空作用
首11效应
19
直接关系到药物的脂滨性.彩响药物穿透生物膜的药物的理化性质豊
油/水分布系数
品型
20
以下不属于药物通过细胞膜檢吸收的机理的是
被动扩散
微绒毛吸收
载体转运
韶子对转运
21
不属于细胞腔主要组成成分的是
脂肪
氨基酸
蛋白质
22
通常胃液的値为
1-2
1-3.5
4-5.7
76-82
23
以下说法不正朋的是
药物的生物活性在很大程度上受药物的理化性质和给药剂型的形响
同一药物相同的给药途径币剂型不同.有时会产生裁然不同的血药浓
a
生物药剂学实验测得的指标是判断臬药在I临床上有效或无效的谥线播标.是唯一的播标
生物药剂学的研究必须9（以药理实验为基础.其研究范畴不能代替其它医药学科
124
全省作用的栓剂在jfi肠中最佳的给药的位在
接近直肠上静脉
应距肛门□约2
接近直肠下静脉
1
:
接近宜肠上中下静脉
25
师部绐药途径的主要吸收机理是
主动转运
易化转运
被动扩散
胞饮作用
26
以下吸收机制中需要我体爱白參加的是
被动扩散
离子对转运
易化扩散
胞饮作用
27
以下说法正确的長
乳糖可以加速、延缓或阴碍笨些药物的吸收
对于胶責剂.不管处方如何.充広的空度对释放速率的影响部很大
疏水性润滑剂使药物涪出■增加，亓税星润滑剂可以使常出
■减小
增加水涪液的粘度可以址缓药物的扩散.但药物的吸收增加
28
下列药物中，宜空腹服用的是
刺激性大的药物
左胃中不總定的药物
主动吸收的药物
被动扩敵的药物
29
药物从给药部位进入人体循坏的过程称为
分布
排泄
生物利用度
30
大多数药物吸收的机制是
逆浓度差进行的消耗能■过程
逆浓厦差进行的不消耗能ft1141
顺浓度差进行的消耗能■过程
顺浓度差进行的不消耗能
■过程
31
药物转运机制中.不好能的有
械动转运、促讲扩啟、主动转运
檢动转运、促讲扩附
促进扩敵、主动转运.脱动转运
械动转运.主动转运
32
药物经口腔粘脸给药可发挥
局部作用
全身作用
局部作用或全身作用
不能发挥作用
I33
!
药物港透皮肤的主要
活性表皮层
角质层
真皮层
!
皮下组织
1
34
药物理化性质对于药物在胃肠道的峻收形响显薯，下列叙述中错误的昱
药物的溶岀快一般有利于吸收
貝有均值多屈型的的物.一般其业稳定型有利于吸收
的物貝有一定膾;吝性.但不引以过大，有利于吸收
酸性药物在胃酸条件下一定有利十吸收，醺性简初左小肠碱性的条件下一定有利于药物的吸收
35
影响片剂中药物吸收的剂型和制剂工艺因素不包括
片重墓异
片剂的如解度
药物颗粒大小
药物的涪岀与释放
36
错误的是
细胞朕可以主动变形而将集些物质摄入细胞内或从细胞内释放到细胞外，称为胞饮
大多数药物通过被动扩敢方式透过生物股
被动扩散需要载体参与
主动转运星借助鞍体或略促系统从低浓度区域向高浓度区域转运的过程
37
一般认为左口服剂型中药物吸收的大致顺序（由大到小）为
水溶液、混悬液、散刑■胶責剂.
片剂
水洱液.混悬液、胶責剂、敢剂、
片剂
水溶液.散剂、混悬液.胶責剂.片剂
混悬液、水溶液、散剂、胶it剂、片剂
i38
•
•
!
i
关于药物间及药物与辅料间的相互作用描述错误的是
—
药物引起胃肠道的改变会明显妨碍药物的吸收
药物的制剂中与辅料发生相互作用形成络合物可使药物左吸收部位的浓度蔽少
华法林与氢氧化钱同时服用可提高华法林的nu药浓度
脂质类材料为戦体制备色!
体分散体.可不同程度址|延爆药物释放
!
:
|39
根据药物生物药剂学分类系统.以下哪项为II型药物
高的港解厦，低的通遶性
低的溶解厦.离的通遶性
高的溶解度.高的通遷性
1
:
低的涪解SL低的通透性!
40
卜列关于的物转运的描述正确的星
浓度梯度是主动转运的动力
易化扩敢的速度一般比主动转IE的快
是药物内流转运器
肽转运器只能转运多肚
41
对低溶解度，高通透性的药物•提高其吸收的方法错误的星
制成可溶性盐类
制成无定型药物
加入适■表面活性剂
增加细胞股的流动性
42
弱碱性药物的溶岀速率大小与大小的关系
険增加而增加
隧减少而不变
与无关
隧增加而降低
43
在溶剂化物中，药物的溶解度和溶離速度顺序（由大到小〉为
水合物、有机溶剂化物、无水物
无水物、水合需、有机溶剂化物
水Mt无水物.有机常剂化
有机涪剂化物.无水物、水合物
44
关于肠道灌谨处描述正确的是
小冠若应亲区素数是施丽
在小肠吸收速度和程度的一个
对受试动物的数■没有要求
吸收研究过視中药物必须以洱液状态存左
与体内情况相关性较差
45
研究药物的吸收时，生理状态更接近自然给药情形的研究方法
ft
小腸单冋难漁法
肠律法
外翻坏法
小肠術坏濯流法
!
專肽转运体1的底物包括
喘唳类
心律失常药
头抱菌素类
!
抗组胺药物
I
47
多肽类药物以（）作为口恥的吸收那位
m
盲肠
+-»«
直肠
i
•
!
!
48
多晶型中以（）有利于制剂的制备■因为其滨解度、稳定性较适宜
稳定型
不稳定型
亚稳定型
•
!
稳定型和亚稳定型
49
血流■可显著影响药
物在（）的吸收速度
U
结肠
小肠
50
下列有关药物农胃肠
道的吸收描述错误的
*
胃肠道分为三个主要解分.胃、小肠和大肠.而小肠是药物吸收的鼠主要部位
胃肠道内的从胃到大肠逐渐上升.通常是胃1-3〈空腹僞低约为
1.2-1.8f进食后上升到3）.+二指肠5-6.空K6-7.大杨7-8
影响被动扩散药物的吸收
胃是弱碱性药物吸收的扇
佳环境
51
下列各种因索中除（）外,均能加快胃的排空
胃内容物海递压降低
胃大邮分切除
胃内容物粘厦降低
52
关于胃肠道吸收的叙述错误的是
当食物中含有较多脂肪.有时对溶解度特别小的药物能增加吸收■
一些通过主动转疋吸收的韧庾.诧腹服用吸收■增加
一般情况卜，甥礙性的物在胃
中容易吸收
当胃空速率增加时.多數药物吸收加快
I53
!
般孔转运有利千（）药物的吸收
脂溶性大分子
水溶性小分子
水溶性大分子
!
带正电荷的蛋白质
1
54
影响被动扩敵的主要
69*«
药物的涪解度
药物的脂落性
药物的涪岀速率
药物的品型
i
i55
•
!
•
:
-
各类食物中，（〉胃擀空■快
破水化合物
萤白质
---
脂肪
饮料
1
1
•
!
•
1
!
56
•
■
1
某有机酸来药物在小肠中吸收良好，主要
因为
该药在肠道中的非解离型比例大
药物的脂涪性增加
小肠的右效面积大
肠蛛动快
57
以下关于氯群素的叙述错误的是
棕柯氯离话无效品型经水浴加热（87-89樓氏度）熔融处理后可以转变为有效型
棕柯氯忘素混悬剂中.氯菇素为B晶型，故有治疔作用
无定型为有效品型
棕桐氯奇素有A、B、C三种艮型和无定型.其中A晶型是有效品型
58
细胞旁路通道的转运
屏隍昱
紧密连授
绒毛
刷状缘膜
微绒毛
59
消化液中的（）能增加邂溶性药物的溶解慶.从而影响药物的吸收
畑白
■类
■
60
胃肠道中影响髙脂涪
性药物港透膜吹收不
的屏帧
溶媒牵引效应
不流动水层
緻绒毛
紧空连接
!
I
•
1
i61
•
下列关于经皮纶药吸收的论述不正朋的是
脂溶性药物易穿过皮肤■但脂溶性过强容易在角段层授集.不易穿遇皮肤
栗弱破药物的透皮给药系统宜调节为弱緘性，使其呈非解剧型.以利于药物吸收
脂溶性药物的软膏剂•应以脂涪性材料为基质，才能更好地促进药物的经皮吸收
药物壬要通过细胞间隙或1细胞膜扩散穿透皮肤，（E|皮肤附腿器亦可能成为重
要的透皮吸收途径
i“
!
62
•
!
i
关于注射给药正确的表述是
皮下注射绐药容■小■一般用于
过敏试验
不同部位肌肉注射吸收噸建（由大到小）.大肌、大艇外侧肌、上皆三角肌
混悬型注射剂可于注射部位形成药物贮库.药物吸收过程较长
显薯低港的注射液可局却!
注射后.药物破动扩敢速1率小于符海注射液
63
药物和血浆单倍结合的特点有
结合型与游离型存衽动态平衡
无竞争
无饱和性
结合率取决于血液
64
药物表观分布容积是
人体总体积
人体的体液总体积
游离药物■与血药浓度之比
体内药■与血药浓度之比
65
下列有关药物表观分布容积的叙述中.正确的是
表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小
表观分布容积表明药物在倍内分布的实际容积
表观分布容积不可能超过体液
■
表观分布容积的单位星
66
药物与萤白质结合后
能透过血管壁
由肾小球滤过
能经肝代谢
不能透过胎盘屏障
67
5-徽尿妊联不同乳剂给药后，转运进入淋巴的■由大到小依次
型型型
型型型
型型型
型型型
68
体内细胞对微粒的作用及选取主雯有以下几种方式
胞饮、吸附、膜间作用、腿孔转运
膜孔转运
膜孔转运、胞饮、内吞
般间作用.吸附破合、内
!
I
!
69
以下关于蛋白质结合的叙述正确的是
蛋白质结含率越高，由于竞争结合现飲，容易引起不良反应
药物与蛋白结合是不可逆.有饱和竞争结合现欽
药物与蛋白结合后.可促进透过nn脑屏隐
萤白结合率低的药物.由i于竞争结合现象，容易弓|起不良反应
70
以卜关于的物冋中伦神经系统转运的叙述
正确的昱
药物的脂溶性越高.向脑内转运
药物的脂港性越低.向脑内转运越
药物血浆蛋白结合率越高.越易向脑内转运
址低载的纳米粒在体内的猜环时间.降低了药物向脑内转运的效率
71
有关表观分布容积的
描述正确的是
貝有生物学意义•指含药体液的豪实容积
抬在药物充分分布的假设hjIST,体内全部药扬按血中同样浓度溶解时所需的体液总容积
其大小与药物的蛋白结合及药物左组织中的分布无关
用来评价体内药物分布的程度，但其大小不可能越过体液总体积
72
当药物与蛋白结合率较大时，则
血浆中游离药物浓度也高
药物难以透过血筲壁向组织分布
可以通过肾小球滤过
可已经肝肮代谢
73
有关药物的组织分布下列叙述正确的是
一般药镐与组织结合是不可逆的
亲脂性药物易在脂肪组织IRS,会造成药物消除加快
当药物对臬些组织具有特殊亲和性时，该组织住往起到药物贮阵的作用
对于一些血浆蛋白结合率低的药物.另一药物的竞争结合作用将使药效大大增强或发生不良反应
74
一般药物有血向体内
各组织器玄分布的速
度由大到小为
肝、*«＜脂舫组织、结缔组织、肌肉、皮肤
肝、肾、肌肉、皮肤、脂肪组织、结缔组织
脈肪组织、结缔组织.肌肉、皮肤、W.肾
i
膾肪组织、结缔组织、肝」肾.肌肉、皮肤
75
药物代谢1相反应不包括
氧化反应
还原反应
水解反应
结合反应
176
药物在体内以原型不可逆小时的过程，该过程是
吸收
分布
代谢
I
排泄
77
的物除厂樟择港以外的银主要擇泄途径是
胆汁
汗腮
唾液腺
泪腺
78
可以用来测定肾小球滤过率的药物是
79
药物的88涪性是形响
下列哪一步的重要因
肾小球过涯
肾小管分泌
肾小管重吸收
80
酸化尿液可能对下列药物中哪一种肾排泄不利
水畅畴
葡萄筲
四环素
庆大毎索
81
盐类可从哪一途径排
乳汁
■液
肺
汗腺
82
分子■增加可能会促进下列过程中的哪一项
肾小球过涯
胆汁排泄
重吸收
肾小管分泌
83
下列哪一种过程一般不存左竞争抑制
肾小球过滤
胆汁排泄
肾小管分泌
背小管重吸收
I84
!
肝肠循坏m哪一种排泄中
肾排泄
胆汁排泄
乳汁排泄
!
肺部排泄
I
85
下列药物中哪一种最有引能从
乙超
二甲双凰
i
i86
•
!
•
:
-
嵐常用的药物动力学
模型
隔室根型
药动一药效结合根型
---
非线性药物动力学模型
统计矩根型|
1
1
•J
!
•
1
!
!
87
•
■
1
药物动力学是研究药物在体内的哪一种变化規律
药物排泄随时间的变化
药物药效随时间的变化
药物產性随时间的变化
!
I体内药■随时间的变化i
!
•
i
88
关于药物动力学的叙述，错误的是
药物动力学只能定性地描述药物的体内过程.要达到定■的目标还需要很长的路箜走
药物动力学在探讨人体生理及病理状态对药物体内过程的影响中貝有重要的作用
药物动力学对指导新药设计、优化给药方案、改进剂型等都发挥了重大作用
药物动力学是采用动力学原理和数学的处理方法，推测体内药物浓度随时间的变化
89
反应药物转运速率快
慢的参数是
肾小球滤过率
肾漬除率
mink
分布容积
90
关于药物生物半袁期的叙述正确的是
貝一级动力学特征的药物.其生物半衰期与计量有关
代谢快、排泄快的药物，生物半袁期短
药物的生物半袞期与给药途径有关
药物的生物半袁期与释药速率有关
91
通常情况系与药理效应关系谥为密切的指标是
给药刑■
尿药浓度
血药浓廈
唾液中药物浓厦
i92
!
!
关于表观分布容积的叙述正确的是
表观分布容积55大不能超过总
体液
无生理学童义
表观分布容积是指体内药物的真实容积
可用来评价药物的祀向分i布！
93
臬药物的组织结合率很岛.因此该药物
半衰期长
半袁期短
表观分布容积小
表观分布容积大
i
i94
i94
•
臬药物口服后肝肌首过作用大，改为肌肉注射后
半衰期塔加•生物利用度也增加
半衰期减少.生物利用度也减少
半衰期不变，生物利用度减少
半衰期不变，生物利用度i
增加1
95
能够反映药物杏体内分布的某些特点和程
分布速率常数
半衰期
肝清除率
表观分布容积
96
体内药物分析中.最常用的体内样品是
血浆
尿液
睡液
胃
97
血浆占全血■的比例
20-30%
30-40%
40-50%
50-60%
98
常用的去蛋白质的试剂是
冰騎酸
甲蘇
盐酸
199
•
•
!
i
便用唾液作为治疔药物检测样本，应満足的条件
血浆中药徇浓度足够大
唾液中药徇浓度足够大
恒定
足够大
•
i
i
:
的是
101
当米用港体萃取法测定血浆中碱性药物时.血浆的谥佳是
4
6
8
10
102
临床治疔药物检测时宜选用的体内样品是
血清
尿液
头发
心胧
103
药物体内代谢类型研究适宜选用的体内样品是
血漬
尿液
头发
心脏
104
体内药物分析中最难.最繁琐，而且也最重要的一个坏节是
样品的采第
蛋白质的去除
样品的分析
样品的制笛
105
体内药物分析中去除蛋白质的方法为
加入强酸法
画水解法
液液萃取法
化学衍生化法
106
可作为体内药物浓度可H播标的是
曝药浓度
血淆蜀物浓度
血浆药物浓厦
唾液药物浓度
107
药理作用强度与下列哪一项最相关
血液浓度
摄入■
iin液中游离药物的浓度
与萤白结合药物的浓度
生物利用度
药物剂■回收
药物漬除率
体内微it元素测定
i下列研究目的中.体|
100!
内分析使用毛发样品i
108
欲提取尿中某一碱性药物.其为7.8,要使99穴的药物能被有机溶剂提取.尿样应调节到
58
9.8
48以下
!
I
•
I
1
10.8或10.8以上
109
测定药物的血浆蛋白结合率时应注建什么问题
测定治疔■时的结合率
采用超滤法测定
体内外测定相结合
测定高中低浓度的结合率
110
左去除责白的方法中，哪一种方法的上清港偏碱性
涪剂沉淀法
中性盐析法
强酸沉淀法
热凝固法
111
以下哪项不是液液提取法的优虐
低廉的运行成本
选择性较好
大大缩短了分析时间
测定时被广泛应用
112
以下哪个不是影响液液提取的因素
水相
提取溶剂
流速
!
•
1
•
iin
i
•
1
!
L.
便用溶剂沉淀肚中.含药血清或血浆与有机溥剂的比例为＜）时，可将90%以上的责白质去除
1:
1
1：
（2-3）
1:
（4-5）
:
:
1
:
1:
0.5i
i
f
•
i
!
i
114
液液萃取中，挥夫提
取溶剂的常用定人二
直接通入（＞吹干
氨气流
気气流
氢气流
I
氧气流
115
体液样品（如皿通过固相萃取桩的流
速每分钟应控制左
0.1-0.5
0.5-1
1.0-2.0
30-4.0
116
在较短时间内.在相同条件下，有统一分析人员连续测定所得结集的称为
重复性
中间精密度
耐用性
總定性
117
检测限雯求的佶蝶比
隈度为
1.5
2
3
10
118
定■限更求的信噪比限厦为
1.5
2
3
匹
119
定■分析时要求色谱峰分离度应大于
1.5
2
3
10
120
定■分析时色谱峰面积的重复性要求S）
不大于
1.5
2
3
10
!
I
•
1
•
在体内药物分析方法的建立过程中，实际生物样品试验主要考察的顶目是
方法的定
方法的检测BR
方法的定■范IS
!
I
•
!
代谢产物的干扰
•
•!
i
用加权最小二乗法计算回归方程时.权重因子一般选用
1<>i<><>2<>
1<>iO
COiO
1
1
•
I
1
123
亦体内药物分斩方法建立过程中.用空白生物基质试验进行验证的指标是
方法的定■范图
方法的定
方法的特异性
方法的精密度
124
用于评价样品处理方法将体内样品中待测物从生物介质中提取岀来的能力
准确度
Wffft
样品
提取回收率
125
用于分析过程.对分析方法进行质■监控
准确度
样品
提取回收率
!
•
1
126
是播在确定分析条件下测得的体内样品浓度与真实浓度的接近
程殳
准确度
MSft
样品
提取回收率
!
常用相对标准羞来表
示
ML
准确度
!
相对误差
•
!
128
相对渓差表示
测豪值与真实值之差
误養在测■值中所占的比例
最大的测量值与廉小的测■伯
测量值与均值之差
i
•
129
•
在测定条件有小的变动时.测定结累不受影响的旅受程度是
准Mt
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