体内药物分析题库.docx

1、体内药物分析题库!I题目A8cD:1以下关于生物药剂学 的描述，正确的是剂型因索是抱片剂、胶It齐h丸 剂和港液剂綽药物的不同剂型药物产品所产生的疔效主要与药物 本身的化学结构有关药物效应包括药物的疗效、副 作用和厦性改書难容性药物的落岀連 率主要是药剂学的研究内 容i!I 2生物药剂学的描述. 错误的是生物药剂学与药理学和生物化 学有岳切关系但研究重点不同药物动力学为生物药剂学提供了理 论基础和研究手段由于生物体液中药物浓度通常 为微或痕需要选择灵敏 度高，专属性强、重现性好的 分析手段和方法从药物牛物利用度的高低1就可以判斷药物制剂在体1内是否有效3生物族结构的性质描 述错误的是不对称性饱

2、和性半透性4.单航、氨基酸等生 命必须物质通过生物 腔的转运方式是被动扩散腹孔转运主动转运促进扩敢5红空素的生物有效性 可因下述哪些因素而 明显增加缓释片肠济衣幫包衣片使用红离话硕脂胺盐6不属于药物外捧转运3白多药耐药相关蛋白乳聯癌耐药蛋白有机离子转运器7不是主动转运的特点逆浓度梯度转运无结构特异性和邮位特异性消耗能需變载体参与8胞饮作用的饕点有部位特异性畫變戦体不需要消耗机体能鼻逆浓度梯度转运! 9i!以下哪些药物不是的 底物环抱素A甲胺嗥哙地高辛!诺氛沙星I10药物的主雯吸收部位*小肠宜肠ii 11!: -形响胃空速军的生湮 因素不正确的是胃内容物的粘度和港透压 一荊神因素 - - - 食

3、物的组成药物的理化性质11 f!I!i 12I!在溶出为隈速过程吸 收中，涪解了的药物 立即被吸收，即为() 状态iSHI动态平衡饱和!1j 漏橫和饱和i!13为避免药物的首过效 应常不采用的给药途径舌下直肠经皮Oft14淅巴系统对 )的吸 收起着重要作用肠落性药物解离型药物水溶性药物小分子药物15正确的不同的厂家生产的同一剂型或 者同一厂家生产的不同批号的 产品之间.不可能产生不同的治 疗效果对苯涪性药物进行微粉化或制成固药物的晶型对药物的溶解度有 影响，但是对生物利用厦没有 影响只要是同一药物.给药途 径和剂型不同时，其产生 的flu約浓厦一定相同体分敵物.可以增加其涪報度或体内吸收16

4、!i被动扩散吸收具有以 下特征需要存在浓度差 * 存衽竞争性抑制现象煮镀戟体需要消耗能量i5主动转运吸收具有以:171 T特征! g艷丨脂快！不| 嗨独18胆汁中的胆盐一般能 增加难落性約物的吸 收.因为其具有表ta沽性作hiS驳收件用胃空作用首11效应19直接关系到药物的脂 滨性.彩响药物穿透 生物膜的药物的理化 性质豊油/水分布系数品型20以下不属于药物通过 细胞膜檢吸收的机理 的是被动扩散微绒毛吸收载体转运韶子对转运21不属于细胞腔主要组 成成分的是脂肪氨基酸蛋白质22通常胃液的値为1-21-3.54-5.77 6-8 223以下说法不正朋的是药物的生物活性在很大程度上 受药物的理化性质

5、和给药剂型 的形响同一药物相同的给药途径币剂型不 同.有时会产生裁然不同的血药浓a生物药剂学实验测得的指标是 判断臬药在I临床上有效或无效 的谥线播标.是唯一的播标生物药剂学的研究必须9( 以药理实验为基础.其研 究范畴不能代替其它医药 学科1 24全省作用的栓剂在jfi 肠中最佳的给药的位 在接近直肠上静脉应距肛门约2接近直肠下静脉1:接近宜肠上中下静脉25师部绐药途径的主要 吸收机理是主动转运易化转运被动扩散胞饮作用26以下吸收机制中需要 我体爱白參加的是被动扩散离子对转运易化扩散胞饮作用27以下说法正确的長乳糖可以加速、延缓或阴碍笨些 药物的吸收对于胶責剂.不管处方如何.充広 的空度对释

6、放速率的影响部很大疏水性润滑剂使药物涪出增 加，亓税星润滑剂可以使常出减小增加水涪液的粘度可以址 缓药物的扩散.但药物的 吸收增加28下列药物中，宜空腹 服用的是刺激性大的药物左胃中不總定的药物主动吸收的药物被动扩敵的药物29药物从给药部位进入 人体循坏的过程称为分布排泄生物利用度30大多数药物吸收的机 制是逆浓度差进行的消耗能过程逆浓厦差进行的不消耗能ft 1141顺浓度差进行的消耗能过程顺浓度差进行的不消耗能过程31药物转运机制中.不 好能的有械动转运、促讲扩啟、主动转运檢动转运、促讲扩附促进扩敵、主动转运.脱动转 运械动转运.主动转运32药物经口腔粘脸给药 可发挥局部作用全身作用局部作用

7、或全身作用不能发挥作用I33!药物港透皮肤的主要活性表皮层角质层真皮层!皮下组织134药物理化性质对于药 物在胃肠道的峻收形 响显薯，下列叙述中 错误的昱药物的溶岀快一般有利于吸收貝有均值多屈型的的物.一般其业 稳定型有利于吸收的物貝有一定膾;吝性.但不引 以过大，有利于吸收酸性药物在胃酸条件下一 定有利十吸收，醺性简初 左小肠碱性的条件下一定 有利于药物的吸收35影响片剂中药物吸收 的剂型和制剂工艺因 素不包括片重墓异片剂的如解度药物颗粒大小药物的涪岀与释放36错误的是细胞朕可以主动变形而将集些 物质摄入细胞内或从细胞内释 放到细胞外，称为胞饮大多数药物通过被动扩敢方式透过 生物股被动扩散需

8、要载体参与主动转运星借助鞍体或略 促系统从低浓度区域向高 浓度区域转运的过程37一般认为左口服剂型 中药物吸收的大致顺 序（由大到小）为水溶液、混悬液、散刑胶責剂.片剂水洱液.混悬液、胶責剂、敢剂、片剂水溶液.散剂、混悬液.胶責 剂.片剂混悬液、水溶液、散剂、 胶it剂、片剂i 38!i关于药物间及药物与 辅料间的相互作用描 述错误的是药物引起胃肠道的改变会明显 妨碍药物的吸收药物的制剂中与辅料发生相互作用 形成络合物可使药物左吸收部位的 浓度蔽少华法林与氢氧化钱同时服用可 提高华法林的nu药浓度脂质类材料为戦体制备色!体分散体.可不同程度址| 延爆药物释放!:| 39根据药物生物药剂学 分类

9、系统.以下哪项 为II型药物高的港解厦，低的通遶性低的溶解厦.离的通遶性高的溶解度.高的通遷性1:低的涪解SL低的通透性!40卜列关于的物转运的 描述正确的星浓度梯度是主动转运的动力易化扩敢的速度一般比主动转IE的 快是药物内流转运器肽转运器只能转运多肚41对低溶解度，高通透 性的药物提高其吸 收的方法错误的星制成可溶性盐类制成无定型药物加入适表面活性剂增加细胞股的流动性42弱碱性药物的溶岀速 率大小与大小的关系険增加而增加隧减少而不变与无关隧增加而降低43在溶剂化物中，药物 的溶解度和溶離速度 顺序（由大到小为水合物、有机溶剂化物、无水物无水物、水合需、有机溶剂化物水Mt无水物.有机常剂化有

10、机涪剂化物.无水物、 水合物44关于肠道灌谨处描述 正确的是小冠若应亲区素数是施丽在小肠吸收速度和程度的一个对受试动物的数没有要求吸收研究过視中药物必须以洱 液状态存左与体内情况相关性较差45研究药物的吸收时， 生理状态更接近自然 给药情形的研究方法ft小腸单冋难漁法肠律法外翻坏法小肠術坏濯流法!專肽转运体1的底物 包括喘唳类心律失常药头抱菌素类!抗组胺药物I47多肽类药物以()作 为口恥的吸收那位m盲肠+ -直肠i! 48多晶型中以()有利 于制剂的制备因为 其滨解度、稳定性较 适宜稳定型不稳定型亚稳定型!稳定型和亚稳定型49血流可显著影响药物在()的吸收速度U结肠小肠50下列有关药物农胃肠

11、道的吸收描述错误的*胃肠道分为三个主要解分.胃、 小肠和大肠.而小肠是药物吸收 的鼠主要部位胃肠道内的从胃到大肠逐渐上升. 通常是胃1-3空腹僞低约为1.2-1.8f进食后上升到3). +二 指肠5-6.空K6-7.大杨7-8影响被动扩散药物的吸收胃是弱碱性药物吸收的扇佳环境51下列各种因索中除() 外,均能加快胃的排 空胃内容物海递压降低胃大邮分切除胃内容物粘厦降低52关于胃肠道吸收的叙 述错误的是当食物中含有较多脂肪.有时对 溶解度特别小的药物能增加吸 收一些通过主动转疋吸收的韧庾.诧 腹服用吸收增加一般情况卜，甥礙性的物在胃中容易吸收当胃空速率增加时.多數 药物吸收加快I53!般孔转运有

12、利千（） 药物的吸收脂溶性大分子水溶性小分子水溶性大分子!带正电荷的蛋白质154影响被动扩敵的主要69*药物的涪解度药物的脂落性药物的涪岀速率药物的品型ii 55!: -各类食物中，（胃擀 空快破水化合物萤白质 - - - 脂肪饮料11!1! 561某有机酸来药物在小 肠中吸收良好，主要因为该药在肠道中的非解离型比例 大药物的脂涪性增加小肠的右效面积大肠蛛动快57以下关于氯群素的叙 述错误的是棕柯氯离话无效品型经水浴加 热（87-89樓氏度）熔融处理后 可以转变为有效型棕柯氯忘素混悬剂中.氯菇素为B 晶型，故有治疔作用无定型为有效品型棕桐氯奇素有A、B、C三 种艮型和无定型.其中A 晶型是有效

13、品型58细胞旁路通道的转运屏隍昱紧密连授绒毛刷状缘膜微绒毛59消化液中的（）能增 加邂溶性药物的溶解 慶.从而影响药物的 吸收畑白类60胃肠道中影响髙脂涪性药物港透膜吹收不的屏帧溶媒牵引效应不流动水层緻绒毛紧空连接!I1i 61下列关于经皮纶药吸 收的论述不正朋的是脂溶性药物易穿过皮肤但脂溶 性过强容易在角段层授集.不易 穿遇皮肤栗弱破药物的透皮给药系统宜调节 为弱緘性，使其呈非解剧型.以利 于药物吸收脂溶性药物的软膏剂应以脂 涪性材料为基质，才能更好地 促进药物的经皮吸收药物壬要通过细胞间隙或1 细胞膜扩散穿透皮肤，（E | 皮肤附腿器亦可能成为重要的透皮吸收途径i “! 62!i关于注射给

14、药正确的 表述是皮下注射绐药容小一般用于过敏试验不同部位肌肉注射吸收噸建（由大 到小）.大肌、大艇外侧肌、上皆 三角肌混悬型注射剂可于注射部位形 成药物贮库.药物吸收过程较 长显薯低港的注射液可局却! 注射后.药物破动扩敢速1 率小于符海注射液63药物和血浆单倍结合 的特点有结合型与游离型存衽动态平衡无竞争无饱和性结合率取决于血液64药物表观分布容积是人体总体积人体的体液总体积游离药物与血药浓度之比体内药与血药浓度之比65下列有关药物表观分 布容积的叙述中.正 确的是表观分布容积大，表明药物在血 浆中浓度小表观分布容积表明药物在倍内分布 的实际容积表观分布容积不可能超过体液表观分布容积的单位星

15、66药物与萤白质结合后能透过血管壁由肾小球滤过能经肝代谢不能透过胎盘屏障675-徽尿妊联不同乳剂 给药后，转运进入淋 巴的由大到小依次型型型型型型型型型型型型68体内细胞对微粒的作 用及选取主雯有以下 几种方式胞饮、吸附、膜间作用、腿孔转 运膜孔转运膜孔转运、胞饮、内吞般间作用.吸附破合、内!I! 69以下关于蛋白质结合 的叙述正确的是蛋白质结含率越高，由于竞争结 合现飲，容易引起不良反应药物与蛋白结合是不可逆.有饱和 竞争结合现欽药物与蛋白结合后.可促进透 过nn脑屏隐萤白结合率低的药物.由i 于竞争结合现象，容易弓| 起不良反应70以卜关于的物冋中伦 神经系统转运的叙述正确的昱药物的脂溶性

16、越高.向脑内转运药物的脂港性越低.向脑内转运越药物血浆蛋白结合率越高.越 易向脑内转运址低载的纳米粒在体内的 猜环时间.降低了药物向 脑内转运的效率71有关表观分布容积的描述正确的是貝有生物学意义指含药体液的 豪实容积抬在药物充分分布的假设hjIST, 体内全部药扬按血中同样浓度溶解 时所需的体液总容积其大小与药物的蛋白结合及药 物左组织中的分布无关用来评价体内药物分布的 程度，但其大小不可能越 过体液总体积72当药物与蛋白结合率 较大时，则血浆中游离药物浓度也高药物难以透过血筲壁向组织分布可以通过肾小球滤过可已经肝肮代谢73有关药物的组织分布 下列叙述正确的是一般药镐与组织结合是不可逆 的亲

17、脂性药物易在脂肪组织IRS,会 造成药物消除加快当药物对臬些组织具有特殊亲 和性时，该组织住往起到药物 贮阵的作用对于一些血浆蛋白结合率 低的药物.另一药物的竞 争结合作用将使药效大大 增强或发生不良反应74一般药物有血向体内各组织器玄分布的速度由大到小为肝、*脂舫组织、结缔组织、 肌肉、皮肤肝、肾、肌肉、皮肤、脂肪组织、 结缔组织脈肪组织、结缔组织.肌肉、 皮肤、W.肾i膾肪组织、结缔组织、肝 肾.肌肉、皮肤75药物代谢1相反应不 包括氧化反应还原反应水解反应结合反应1 76药物在体内以原型不 可逆小时的过程，该 过程是吸收分布代谢I排泄77的物除厂樟择港以外 的银主要擇泄途径是胆汁汗腮唾液

18、腺泪腺78可以用来测定肾小球 滤过率的药物是79药物的88涪性是形响下列哪一步的重要因肾小球过涯肾小管分泌肾小管重吸收80酸化尿液可能对下列 药物中哪一种肾排泄 不利水畅畴葡萄筲四环素庆大毎索81盐类可从哪一途径排乳汁液肺汗腺82分子增加可能会促 进下列过程中的哪一 项肾小球过涯胆汁排泄重吸收肾小管分泌83下列哪一种过程一般 不存左竞争抑制肾小球过滤胆汁排泄肾小管分泌背小管重吸收I84!肝肠循坏m哪一 种排泄中肾排泄胆汁排泄乳汁排泄!肺部排泄I85下列药物中哪一种最 有引能从乙超二甲双凰ii 86!: -嵐常用的药物动力学模型隔室根型药动一药效结合根型 - - - 非线性药物动力学模型统计矩根

19、型 |11 J!1! 871药物动力学是研究药 物在体内的哪一种变 化規律药物排泄随时间的变化药物药效随时间的变化药物產性随时间的变化! I 体内药随时间的变化i!i88关于药物动力学的叙 述，错误的是药物动力学只能定性地描述药 物的体内过程.要达到定的目 标还需要很长的路箜走药物动力学在探讨人体生理及病理 状态对药物体内过程的影响中貝有 重要的作用药物动力学对指导新药设计、 优化给药方案、改进剂型等都 发挥了重大作用药物动力学是采用动力学 原理和数学的处理方法， 推测体内药物浓度随时间 的变化89反应药物转运速率快慢的参数是肾小球滤过率肾漬除率mink分布容积90关于药物生物半袁期 的叙述正

20、确的是貝一级动力学特征的药物.其生 物半衰期与计量有关代谢快、排泄快的药物，生物半袁 期短药物的生物半袞期与给药途径 有关药物的生物半袁期与释药 速率有关91通常情况系与药理效 应关系谥为密切的指 标是给药刑尿药浓度血药浓廈唾液中药物浓厦i 92!关于表观分布容积的 叙述正确的是表观分布容积55大不能超过总体液无生理学童义表观分布容积是指体内药物的 真实容积可用来评价药物的祀向分i 布 ！93臬药物的组织结合率 很岛.因此该药物半衰期长半袁期短表观分布容积小表观分布容积大ii 94i94臬药物口服后肝肌首 过作用大，改为肌肉 注射后半衰期塔加生物利用度也增加半衰期减少.生物利用度也减少半衰期不

21、变，生物利用度减少半衰期不变，生物利用度i增加 195能够反映药物杏体内 分布的某些特点和程分布速率常数半衰期肝清除率表观分布容积96体内药物分析中.最 常用的体内样品是血浆尿液睡液胃97血浆占全血的比例20-30%30-40%40-50%50-60%98常用的去蛋白质的试 剂是冰騎酸甲蘇盐酸1 99!i便用唾液作为治疔药 物检测样本，应満足 的条件血浆中药徇浓度足够大唾液中药徇浓度足够大恒定足够大ii:的是101当米用港体萃取法测 定血浆中碱性药物 时.血浆的谥佳是46810102临床治疔药物检测时 宜选用的体内样品是血清尿液头发心胧103药物体内代谢类型研 究适宜选用的体内样 品是血漬尿液

22、头发心脏104体内药物分析中最 难.最繁琐，而且也 最重要的一个坏节是样品的采第蛋白质的去除样品的分析样品的制笛105体内药物分析中去除 蛋白质的方法为加入强酸法画水解法液液萃取法化学衍生化法106可作为体内药物浓度 可H播标的是曝药浓度血淆蜀物浓度血浆药物浓厦唾液药物浓度107药理作用强度与下列 哪一项最相关血液浓度摄入iin液中游离药物的浓度与萤白结合药物的浓度生物利用度药物剂回收药物漬除率体内微it元素测定i下列研究目的中.体|100 !内分析使用毛发样品i108欲提取尿中某一碱性 药物.其为7. 8,要 使99穴的药物能被 有机溶剂提取.尿样 应调节到589.84 8以下!II110.

23、8或10. 8以上109测定药物的血浆蛋白 结合率时应注建什么 问题测定治疔时的结合率采用超滤法测定体内外测定相结合测定高中低浓度的结合率110左去除责白的方法 中，哪一种方法的上 清港偏碱性涪剂沉淀法中性盐析法强酸沉淀法热凝固法111以下哪项不是液液提 取法的优虐低廉的运行成本选择性较好大大缩短了分析时间测定时被广泛应用112以下哪个不是影响液 液提取的因素水相提取溶剂流速!1i ini1!L.便用溶剂沉淀肚中. 含药血清或血浆与有 机溥剂的比例为) 时，可将90%以上的 责白质去除1: 11： (2-3)1: (4-5):1:1:0.5 iifi!i114液液萃取中，挥夫提取溶剂的常用定人

24、二直接通入（ 吹干氨气流気气流氢气流I氧气流115体液样品（如皿 通过固相萃取桩的流速每分钟应控制左0.1-0.50. 5-11.0-2.03 0-4. 0116在较短时间内.在相 同条件下，有统一分 析人员连续测定所得 结集的称为重复性中间精密度耐用性總定性117检测限雯求的佶蝶比隈度为1.52310118定限更求的信噪比 限厦为1.523匹119定分析时要求色谱 峰分离度应大于1.52310120定分析时色谱峰面 积的重复性要求S）不大于1.52310!I1在体内药物分析方法 的建立过程中，实际 生物样品试验主要考 察的顶目是方法的定方法的检测BR方法的定范IS!I!代谢产物的干扰 ! i

25、用加权最小二乗法计 算回归方程时.权重 因子一般选用1i21iOCOiO11I1123亦体内药物分斩方法 建立过程中.用空白 生物基质试验进行验 证的指标是方法的定范图方法的定方法的特异性方法的精密度124用于评价样品处理方 法将体内样品中待测 物从生物介质中提取 岀来的能力准确度Wffft样品提取回收率125用于分析过程.对分 析方法进行质监控准确度样品提取回收率!1126是播在确定分析条件 下测得的体内样品浓 度与真实浓度的接近程殳准确度MSft样品提取回收率!常用相对标准羞来表示ML准确度!相对误差!128相对渓差表示测豪值与真实值之差误養在测值中所占的比例最大的测量值与廉小的测伯测量值与均值之差i129在测定条件有小的变 动时.测定结累不受 影响的旅受程度是准Mt