中药化学成分的预试验.docx

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中药化学成分的预试验

中药化学成分的预试验

系统预试法——应用一些简单的定性试验，对中药中所含各类化学成分作全面检查。

单项预试法——按照需要，有重点的检查某类成分或某药效成分。

方法：

试管反应+薄层层析检查

中草药要紧来源于植物。

植物的化学成分较复杂，有些成分是植物所共有的，如纤维素、蛋白质、油脂、淀粉、糖类、色素等。

有些成分仅是某些植物所特有的，如生物碱类、甙类、挥发油、有机酸、鞣质等。

各类化学成分均具有一定的特性，一样可由药材的外观、色、嗅、味等作为初步检查判定的手段之一。

如药材样品折断后，断面不油点或挤压后有油迹者，多含油脂或挥发油；有粉层的多含淀粉、糖类；嗅之有专门气味者，大多含有挥发油、香豆精、内酯；有甜奈者多含糖类；味苦者大多含生物碱、甙类、苦味质；味酸者含有有机酸；味涩者多含有鞣质等等。

中草药所含化学成分均为多类的混合物，分析经常常互相干扰，不易得到正确结果。

因此需按照中草药所含各种化学成分的溶解度、酸碱度、极性等理化性质，再用各类成分的鉴不反应加以鉴不。

预试溶液的制备

水提取液——糖、多糖、有机酸、皂苷、酚类、鞣质、氨基酸、多肽、蛋白质……

乙醇提取液——酚类、鞣质、有机酸、香豆素、强心苷、黄酮、蒽醌、甾体……

5%HCl-乙醇提取液——生物碱

石油醚提取液——甾体、萜类、脂肪油……

（一）鉴不注意事项

1．按照各灰成分不同性质，选用适宜的溶剂提取，以保证等成分能被提取出来。

2．检品提取液的浓度应足以达到各该反应的灵敏度。

3．检品提取液的酸碱度（pH）值应不致阻碍鉴不反应中所需要的pH值。

相差甚大时应事先调剂。

4．提取液较深时，常易阻碍观看鉴不反应的成效，现在可适当稀释，或进一步提纯。

5．鉴不反应时应注意防止多类成分的相互干扰，以免显现假阳性，或颜色不正等情形。

最好在化学鉴不的同时，做空白试验和对比试验（用已知含某类成分的中草药或纯品做阳性对比）。

6．在鉴不试验中，如果某一类成分的几个鉴不反应结果不一致时（即有的呈阳性反应，有的呈阴性）则应进行全面分析。

第一应注意呈阳性反应的试验是否属于该类成分的专一反应，否则应检查其他类成分能否产生该反应，从多方面加以判定。

但也应注意，某些反应只能对某一类成分中的某个化学基团呈性反应，如检查黄酮类的盐酸――镁粉试验，它只对黄酮类中的羟基黄酮类（黄酮醇类）反应明显，其余类的黄酮类则不甚明显，但也不能轻易否定不是黄酮类，为了幸免孤立和片面的下结论，一定要全面考虑综合分析。

中草药化学成分一样鉴不试验屯只是一个初步判定，最后确证尚需进一步提纯，以鉴定后才能予以确信。

（二）鉴不方法

氨基酸、多肽、蛋白质

（1）加热沉淀试验：

加热煮沸→混浊或沉淀（蛋白质）

+5%H2SO4（不加热）→混浊或沉淀

（2）双缩脲反应：

+40%NaOH，1%CuSO4→紫色、红色或紫红色（多肽、蛋白质）

（3）茚三酮反应：

+0.2%茚三酮试液→蓝或蓝紫色（氨基酸、多肽、蛋白质）

（4）吲哚醌反应：

+吲哚醌试液→各种颜色（氨基酸）

（5）Millon反应：

+Hg，H2NO2→红色（蛋白质分子中有酪氨酸组成）

（6）Hopkins-Cole反应：

+乙醛酸，浓硫酸→各色（蛋白质分子中有色氨酸组成）

（7）氨基酸的薄层层析检查：

吸附剂——硅胶G

展开剂——n-BuOH，n-BuOH：

HAc：

H2O

显色剂——0.25%茚三酮试液→紫红色斑点

（1）加热或矿酸试验：

取检品的水溶液1ml于试管中，加热至沸或加5％盐酸，如发生混浊或有沉淀示含有水溶性蛋白质。

（2）缩二脲试验：

取检品的水溶液1ml，加10％氧化钠溶液2滴，充分摇匀，逐步加入硫酸铜试液，随加摇匀，注意观看，如出现紫色或紫红色示可能含有蛋白质和氨基酸。

凡蛋白质结构中含有两个或两个以上肽键（－CONH－）者均有此反应，能在碱性溶液中与Cu2+生成仙络合物，出现一系列的颜色反应，二肽呈蓝色，三肽呈紫色，加肽以上呈红色，肽键越多颜色越红。

（3）茚三酮试验，取检品的水溶液1ml，加入茚三酮试液2－3滴，加热煮沸4－5分钟，待其冷却，出现红色棕色或蓝紫色（蛋白质、胨类、肽类及氨基酸）。

氨基酸与茚三酮的水合作物作用，氨其酸氧化成醛、氨和二氧化碳，而茚三酮被还原成仲醇，与所后成的氨及另一分子茚三酮缩合生成有蓝紫色的化合物。

【注】①茚三酮试剂要紧是多肽和氨基酸的显色剂，反应在1小时内稳固。

试剂溶液pH值以5－7为宜，必要时可加吡啶数滴或醋酸钠调整。

②此反应专门灵敏，但有个不氨基酸不能呈紫色，而呈黄色，如脯氨酸。

（4）氨基酸薄层层析检出反应：

①吸附剂：

硅胶G。

②展开剂：

（1）正丁醇：

水（1：

1）

（2）正丁醇：

醋酸：

水（4：

1：

5）

③显色剂：

0.5％茚三酮丙酮溶液，喷雾后于1100烘箱放置5分钟，显蓝紫允或紫色。

皂苷

（1）泡末试验：

振摇→大量连续性泡末

+0.1MHCl二管泡末高度相同（三萜皂苷）

+0.1MNaOH碱管高于酸管（甾体皂苷）

（2）溶血试验：

+2%红血球悬浮液→溶血

（3）Lieberman—Burchard反应：

+醋酐-浓硫酸——紫红色（三萜皂苷）

黄-红-紫-污绿（甾体皂苷）

（1）泡沫试验：

取检品的水溶液2ml于带塞试管中，用力振摇3分钟，即产生持久性蜂窝状泡沫（坚持10分钟以上），且泡沫量许多于液体体积的1／3。

【注】常用的增溶剂吐温、司盘，振摇时均能产生持久性泡沫，要注意区不。

（2）溶血试验：

取试管4支，分不加入滤液0.25、0.5、0.75ml，然后依次分不加入生理盐水2.25、2.0、1.75、1.5ml，使每一个试管中的溶液都成为2.5ml,再将各试管加入2％的血细胞悬液2.5ml，振摇平均后，同置于370水浴或25－270的室温中注意观看溶血情形，一样观看3小时即可，或先滴红细胞于显微镜下，然后滴加检液看血细胞是否消逝。

如有溶血现象示正反应。

【注】①鞣质对血红细胞有凝集作用，干扰溶血试验的观看，应事先除去（可用取胜酰胺粉吸附或用明胶沉淀）。

②检液应为中性溶液。

（3）醋酐浓硫酸试验（LiebrmannBurchard反应）取检品的水溶液置蒸发皿中，于水浴上蒸干，残渣加入少量冰醋酸使溶解，再加入醋酐浓硫酸（19：

1）试液，出现红紫色并变成污色绿色（甾类、三萜类成分或皂甙）

（4）区不甾体皂甙和三萜皂甙：

取带塞试管两支，各盛检品的水溶解1ml，1支加0.1N盐酸溶液2ml，另一支加0.1N氢氧化钠溶液2ml用力振摇1分钟（需左右手交替振摇各半分钟），观看两管泡沫的多少，若两管泡沫体积相同或酸管多，示含三萜式皂甙；若加碱管泡沫多于加酸管示含甾示含甾体皂甙。

三萜皂甙为酸性皂甙在酸性水溶液中形成较稳固的泡沫；甾体皂甙为中性皂甙在碱笥溶液中能形成较稳固的泡沫。

浓硫酸、高氯酸、高氯酸-香草醛、浓硫酸-香草醛等的显色原理要紧是使羧基脱水，增加双键结构，再经双键位移，双分子缩合等反应生成共轭双键系统，又在酸作用下形成阳碳离子盐而显色

糖和苷

（1）斐林试剂：

+硫酸铜、酒石酸钾钠——砖红色沉淀（还原糖）

（—）+1%HCl+NaOH沉淀（苷元）

△30min上清液（+）（多糖、苷）

（2）Molish反应：

+α-萘酚-浓硫酸→紫红色环

（3）银镜反应：

+0.1N硝酸银、5N氨水→银褐色（还原糖）

（4）薄层层析检查：

：

吸附剂——硅胶G或纤维素

展开剂——n-BuOH：

Pd：

H2O；15%HAc

显色剂——苯胺-邻苯二甲酸

（1）碱性酒石酸铜试液：

取检品的水溶液1－2ml（如为醇溶液须将醇蒸发除去），加入碱笥酒石酸铜试液1ml，于沸水浴上加热5分钟，产生棕红色或砖红色氧化亚铜沉淀，示有还原糖。

还原糖能使二价铜盐（蓝色）还原成氧化亚铜，醛糖的醛基氧化成羧基：

【注】①如检液呈酸性，应先碱化。

②此反应所产生的沉淀由于条件不同，其颜色也不同，质点上的呈黄色，质点大的呈红色。

有保持性胶体存在时，也常产生黄色沉淀。

③职样品中含有其他醛、酮及还原较强的其他成分，或中划药制剂中附加的抗氧剂、；葡萄糖等均可显阳性反应。

（2）α萘酚试验（Molisch紫环反应）：

取检品的水溶液1ml，加5％萘酚试液数滴振摇后，沿管壁滴入5－6滴浓硫酸，使成两液层，待2－3分钟后，两层液面显现紫红色环（糖、多糖或甙类）。

多糖类遇浓硫酸被水解成单糖，单糖被浓硫酸脱水闭环，形成糠醛类化合物，在浓硫酸存在下与α萘酚发生酚醛缩合反应，生成紫红色缩合物。

【注】①甙的分子结构中含有糖基，一样属于单糖类，如葡萄糖，鼠李糖、半乳糖，但也有含二分子糖（双糖）或多分子糖（多糖）。

在上述反应条件下，甙被水解成单糖，因此甙萘酚试验，系分子中糖部分的反应。

②由于此反应较为灵敏，如有微量滤纸纤维或中草药粉末存在于溶液中，都能产生上述反应。

故滤过时应加注意。

（3）多糖的确证试验：

取检品的水溶液5ml于水蒸发至干，加入1ml蒸馏水，再加入乙醇5ml，如显现沉淀，滤过收集后用少量热乙醇洗涤，再将沉淀物溶于3ml蒸馏水中，做下例试验。

①碘试验：

取检品的不溶液1ml，加碘试液1滴，观看颜色变化，如呈蓝黑色为地衣糖；紫黑色为糊精；蓝色加热消逝，冷后蓝色再现为淀粉。

②多糖水解：

取检品的水溶液1ml，加入稀盐酸5滴，置沸水浴中加热10－15分钟，然后用10％氢氧化钠液中和至中性，再加新配制的碱性酒石酸铜试淮4滴，另取检液1ml，不加酸水解直截了当加入上述试液4滴，两管同置水浴上煮沸5－6分钟。

如果水解后生成棕红色常常物的量比未经水解的多，则示有多糖。

多糖水解后产生单糖，利用单糖的还原性，使铜离子还原成氧化亚铜。

酚类和鞣质

（1）FeCl3试剂：

+1%FeCl3试液→蓝、暗绿或蓝紫色

（2）三氯化铁-铁氰化钾试剂：

喷洒→蓝色斑点

（3）香草醛-盐酸试剂：

喷洒→红色（间苯二酚、间苯三酚）

（4）重氮盐试剂：

+对硝基苯胺、亚硝酸钠→红色

（5）薄层层析检查：

吸附剂——硅胶G或纤维素

展开剂——n-BuOH：

HAc：

H2O；15%HAc

显色剂——1%FeCl3试液

1%三氯化铁-1%铁氰化钾试液→蓝、绿或黑色

鞣质与酚类的区不：

+明胶——沉淀

上清液+1%FeCl3试液→蓝、暗绿或蓝紫色

（1）三氯化铁试验：

取检品的水溶液1ml，加三氯化铁试液1－2滴，出现绿色、污绿色、蓝黑色或暗紫色（可水解鞣质显蓝一蓝黑色，缩合鞣显绿色一污绿色）。

鞣质均是多羟基酚的衍生物，即多元酚，能和三价铁离子发生颜色反应生成复杂的络盐。

【注】此反应如遇有矿酸或有机酸、醋酸盐等存在，能阻碍颜色的生成。

硝基酚类对三氯化铁试剂无明显反应。

（2）明胶试验：

取检品的水溶液1ml，加氯化钠明溶液2－3滴，即生成白色沉淀物。

鞣质有凝固蛋白的性能。

（3）溴试验：

取检品的水溶液1ml，加溴试液1－2滴，生成白色或沉淀物，示可能含有酚或儿茶酚鞣质。

【注】过多的溴会阻碍鞣质的沉淀，因此溴水不宜多加。

（4）香草醛一酸试验：

取检品的水溶液点于滤纸片上，干后，喷雾或滴加香草醛一盐酸试液，出现红色斑点（多元酚类物质）。

（5）鞣质、酚类薄层层析检出反应：

①吸附剂：

聚酰胺；硅胶；硅胶；石膏：

水（5：

1：

7）调成状，涂成薄板，1050烘干45分钟。

②展开剂：

乙醇：

醋酸（100：

2）；正丁醇：

乙酸乙酯：

水（5：

4：

1）；苯：

甲醇（95：

5）。

③显色剂：

10％三氯化铁溶液；1％三氯化铁乙醇溶液与1％铁氰化钾水溶液（1：

1）显蓝一紫色斑点。

5．黄酮及其甙类

（1）盐酸-镁粉反应：

+HCl-Mg→红色

（2）三氯化铝反应：

+AlCl3→黄色

（3）浓氨水反应：

+NH3→亮黄或橙色

（4）薄层层析检查：

吸附剂——聚酰胺或硅胶G

（1）盐酸一镁（或锌）粉试验：

取检品的乙醇溶液1ml，加放少量镁粉（或锌粉），然后加浓盐酸4－5滴，置沸水浴中加热2－3分钟，如显现红色示有游离黄酮类或黄酮甙（以同法不加镁或粉做一对比，如两管都显红色则有花色素存在。

如连续加碳酸试液使成碱笥即变成紫色双转变为蓝色，即证明含花色素）。

黄酮类的乙醇溶液，在盐酸存在的情形下，能被镁粉还原，生成花色甙元而出现红色或紫色反应（个不为淡黄色、橙色、紫色或蓝色）。

这是由于酮类化合物分子中含有一个碱性氧原子，致能溶于稀酸中被还原成带四价的氧原子即锌盐。

本法是鉴不黄酮类的一个反应。

但花色素本身在酸性下（不需加镁粉）呈红色，应加以区不。

【注】①此反庆仅在化学结构中，第三位上带羟基的酮醇类显色较明显，而其它黄酮烷酮类均不甚明显。

因此试验呈阴性反庆是不能做出否定的结论，尚需结合其他实验再做结论。

②试验应在醇中进行，水分多会阻碍颜色的生成。

此反庆较慢，有时需置水浴上加热，以促使反应的进行。

（2）荧光试验：

①三氯化铝试验：

取检品的乙醇溶液点于滤纸片上（干后再点1次，使其浓度庥中），干后，喷雾1％三氯化铝乙醇试液，在紫外光灯下观看，出现黄色、绿色、橙色等荧光为黄酮类；出现天蓝色或黄绿色；荧光，则为二氢黄酮类。

这是区不二氢黄酮类化合物的一种鉴不反应。

②硼酸丙酮枸橼酸丙酮试验：

取检品的乙醇溶液1ml，在沸水浴上蒸干加入饱和硼酸丙酮溶液及10％枸橼酸丙酮溶液各0.5ml，蒸去丙酮后，在紫外光灯下观看，管内出现强烈的绿色荧光（黄酮或其甙类）。

（3）碱液试验：

取检品的乙醇溶液点于滤纸片上（干后，再点一次，使其溶液集中），干后，喷1％碳酸钠溶液或在氨蒸气中熏几分钟，出现亮黄、绿或橙黄色。

如将氨气熏过的滤纸露置空气中，颜色逐步裉去而变为原有的颜色（黄酮或其甙类）。

生物碱

（1）沉淀反应——碘化汞钾试剂→白色或浅黄色沉淀

碘化铋钾试剂→橘红色沉淀

碘—碘化钾试剂→浅棕或暗棕色沉淀

硅钨酸试剂→浅黄或黄棕色沉淀

磷钨酸试剂→浅黄色沉淀

磷钼酸试剂→白色或淡黄色沉淀

苦味酸试剂→黄色结晶或非结晶形沉淀

鞣酸试剂→棕黄色沉淀

氯化金试剂→黄色结晶

氯化铂试剂→白色结晶

雷氏铵盐→红色无定形沉淀

（2）薄层层析检查：

吸附剂——碱性氧化铝（Ⅲ级，干法铺板）

硅胶G（稀碱湿法铺板）

展开剂——氯仿：

甲醇

显色——UV；碘化铋钾

有机酸

（1）PH试纸检查

（2）溴酚兰试液：

喷洒→蓝色背景黄色斑点

（3）薄层层析检查：

吸附剂——硅胶G或酸性氧化铝

展开剂——C6H6：

EtOH

显色剂——0.1%溴酚兰试液→黄色

7、甾体

（1）Lieberman—Burchard反应：

+醋酐-浓硫酸→黄-红-紫-污绿

（2）氯仿-浓硫酸反应：

+氯仿-浓硫酸氯仿层→红或青色

硫酸层→绿色荧光

（3）五氯化锑或三氯化锑反应：

+SbCl3或SbCl5→红色

（4）薄层层析检查：

吸附剂——中性氧化铝或硅胶G

展开剂——C6H6-MeOH；CHCl3-MeOH

显色剂——10%磷钼酸→蓝-蓝紫色

5%三氯化锑试液→红、棕红或绿色

9、香豆素、内酯

（1）开闭环反应：

+1%NaOH→澄清+2%HCl→混浊

（2）异羟污酸铁反应：

+7%盐酸羟胺、10%KOH△+稀HCl、1%FeCl3→红色

（3）重氮盐试剂：

+对硝基苯胺、亚硝酸钠→红色

（4）薄层层析检查：

吸附剂——酸性硅胶G或硅胶G或酸性氧化铝

展开剂——甲苯-乙酸乙酯-甲酸（5：

4：

1）

显色剂——UV→蓝色荧光

异羟污酸铁试液→红色

10、强心苷

（1）Kedde试剂：

+3，5-二硝基苯甲酸试液→紫红色

（2）Baljet试剂：

+碱性苦味酸试液→橙或橙红色

（3）Legal试剂：

+亚硝酰铁氰化钠试液→紫红色

（4）K-K反应：

+FeCl3/冰HAc、浓H2SO4→上层绿~蓝色（2-去氧糖）

界面红棕色

（5）薄层层析检查：

吸附剂——硅胶G或中性氧化铝

展开剂——n-BuOH：

HAc：

H2O（4：

1：

5）

显色剂——碱性3，5-二硝基苯甲酸试液→紫红色

碱性苦味酸试液→橙红色

11、蒽醌

（1）碱液反应：

+10%NaOH→红色+H2O2→红色不褪+H+→红色褪去

（2）醋酸镁反应：

+1%MgAc2→红色

（3）薄层层析检查：

吸附剂——硅胶G

展开剂——Pet：

EtOAc

显色剂——UV→黄色荧光

5%NaOH→红色

12、挥发油、油脂

（1）油斑检查：

油斑挥发→挥发油；油斑不消逝→油脂或类脂

（2）磷钼酸反应：

喷洒5%磷钼酸试液→蓝色（油脂、三萜、甾醇）

最后重点提醒：

以上各试剂的配制方法最好参照药典来配制，缘故一是上面写得专门详细，二是药典中有个规定，药典上配制的溶液要是要用到乙醇的，如果没有指定用无水乙醇，一样是要用95%的乙醇的。

另外附一个试剂的配法：

氯化钠明胶试剂：

（两者差不多上固体，刚开始我还真不明白如何样配，后来在药典才发觉配方）2g氯化钠和1g明胶，再加上100g水，要求是现配的！