人教版 DNA和蛋白质技术 单元测试60.docx

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人教版DNA和蛋白质技术单元测试60

DNA和蛋白质技术

学校:

___________姓名：

___________班级：

___________考号：

___________

一、选择题

1．甲、乙两图为“DNA的粗提取与鉴定”实验中涉及的两个操作装置图。

相关叙述正确的是（　　）

A．图甲的烧杯和图乙的试管中所用溶剂都为NaCl溶液，但两者浓度不同

B．图乙试管经稍稍加热后即可观察到一支试管中的溶液明显变蓝，另一支试管中的溶液不变蓝

C．图甲操作需用玻璃棒迅速搅拌以使DNA析出，并缠绕在玻璃棒上

D．图乙操作中所用的二苯胺试剂需现配现用以达到较好的鉴定效果

【答案】D

【解析】

试题分析：

图甲烧杯中为酒精溶液，图乙试管中为NaCl溶液，A错误；图乙试管需要在沸水中加热5min，B错误；图甲用玻璃棒沿一个方向轻轻搅拌，卷起丝状物，C错误；图乙操作中所用的二苯胺最好现配现用，否则二苯胺会变成浅蓝色，D正确。

考点：

本题考查“DNA的粗提取与鉴定”实验的知识。

意在考查能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系，能独立完成“生物知识内容表”所列的生物实验，包括理解实验目的、原理、方法和操作步骤，掌握相关的操作技能，并能将这些实验涉及的方法和技能进行综合运用的能力。

2．下列有关PCR技术的实验过程叙述，不正确的是（）

A．变性过程中破坏的是DNA分子内碱基对之间的氢键，也可利用解旋酶实现

B．复性过程中引物与DNA模板链的结合是依靠碱基互补配对原则完成的

C．延伸过程中需要DNA聚合酶、ATP、四种核糖核苷酸

D．PCR与细胞内DNA复制相比所需酶的最适温度较高

【答案】C

【解析】

试题分析：

PCR技术变性过程中是通过高温破坏DNA分子内碱基对之间的氢键，进而使DNA分子解链，该过程在细胞内是通过解旋酶实现的，A项正确；复性过程中引物与DNA模板链的结合是依靠碱基互补配对原则完成的，B项正确；PCR反应的产物是DNA，所需原料应为四种脱氧核苷酸，所以，延伸过程中需要DNA聚合酶、ATP、四种脱氧核苷酸，C项错误；PCR过程所需的酶是耐高温的DNA聚合酶，比细胞内DNA复制过程所需的DNA聚合酶的最适温度高，D项正确。

考点：

本题考查PCR技术的相关知识，意在考查考生理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系的能力。

3．DNA遇二苯胺（沸水浴）会染成

A.砖红色B.橘黄色

C.紫色D.蓝色

【答案】D

【解析】

试题分析：

DNA遇二苯胺（沸水浴）会染成蓝色，D正确。

还原糖与斐林试剂水浴加热生成砖红色沉淀，A错。

脂肪被苏丹

溶液染成橘黄色，B错。

蛋白质与双缩脲试剂生成紫色化合物，C错。

考点：

本题考查DNA检测相关知识，意在考查考生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系，形成知识的网络结构能力。

4．在DNA的粗提取和鉴定实验中，以下操作步骤错误的是（）

A．将鸡血细胞置于蒸馏水中并用玻棒快速搅拌释放出DNA等核物质

B．在DNA析出和再溶解过程中要用玻璃棒沿一个方向轻缓搅动

C．在用酒精析出DNA时，要使用冷酒精，甚至再将混合液放入冰箱中冷却

D．鉴定DNA时，需要将甲基绿试剂加入到含DNA溶液中并进行水浴加热

【答案】D

【解析】

试题分析：

将鸡血细胞置于蒸馏水中并用玻棒快速搅拌目的是加速鸡血细胞破裂释放出DNA等核物质，故A项正确；在DNA析出和再溶解过程中要用玻璃棒沿一个方向轻缓搅动，否则会使DNA断裂，故B项正确；在用酒精析出DNA时，要使用冷酒精，甚至再将混合液放入冰箱中冷却，有利于DNA中的杂质与DNA分离开，故C项正确；鉴定DNA时，需要将二苯胺试剂加入到含DNA溶液中并进行水浴加热，故D项错。

考点：

本题考查了“DNA的粗提取及蛋白质提取技术”的相关知识。

5．下列关于电泳的说法中，正确的是（）

A．电泳是指不带电的分子在电场的作用下发生迁移的过程

B．电泳的过程要在一定的pH下，所以一定要使用缓冲液

C．葡聚糖凝胶电泳和聚丙烯酰胺凝胶电泳是两种常用的电泳方法

D．聚丙烯酰胺凝胶电泳中，溶液中加入十二烷基硫酸钠（SDS），电泳的迁移率主要取决于分子所带电荷的多少和相对分子质量的大小

【答案】B

【解析】

试题分析：

电泳是指带电的分子在电场的作用下发生迁移的过程，A错误；电泳的过程要在一定的pH下，所以一定要使用缓冲液，B正确；琼脂糖凝胶电泳和聚丙烯酰胺凝胶电泳是两种常用的电泳方法，C错误；聚丙烯酰胺凝胶电泳中，溶液中加入十二烷基硫酸钠（SDS），电泳的迁移率主要取决于相对分子质量的大小，D错误。

考点：

本题考查电泳法分离蛋白质的知识。

6．图1、2分别为“DNA的粗提取与鉴定冶实验中部分操作步骤示意图,下列叙述不正确的是（）

A.图1、2中加入蒸馏水稀释的目的相同

B.图1中完成过滤之后保留滤液

C.图2中完成过滤之后弃去滤液

D.在图1鸡血细胞液中加入少许嫩肉粉有助于去除杂质

【答案】A

【解析】图1、2中加入蒸馏水稀释的目的不同，前者是使细胞吸水涨破，后者是析出DNA，A错误；图1中完成过滤之后获取的是含DNA的滤液，所以要保留滤液，B正确；图2中加蒸馏水是使NaCl溶液的浓度降低，DNA逐渐析出，所以完成过滤之后弃去滤液，C正确；在图1鸡血细胞液中加入少许嫩肉粉，其中的木瓜蛋白酶能分解DNA中的杂质蛋白，从而有助于去除杂质，D正确。

【考点定位】DNA的粗提取和鉴定

【名师点睛】1、DNA的粗提取与鉴定的实验原理是：

①DNA的溶解性，DNA和蛋白质等其他成分在不同浓度的氯化钠溶液中的溶解度不同，利用这一特点可以选择适当浓度的盐溶液可以将DNA溶解或析出，从而达到分离的目的；

②DNA不容易酒精溶液，细胞中的某些蛋白质可以溶解于酒精，利用这一原理可以将蛋白质和DNA进一步分离；

③DNA对于酶、高温和洗涤剂的耐受性，蛋白酶能水解蛋白质，但是不能水解DNA，蛋白质不能耐受较高温度，DNA能耐受较高温度洗涤剂能瓦解细胞膜，但是对DNA没有影响；

④在沸水浴的条件下DNA遇二苯胺会呈现蓝色。

2、分析题图：

图1中甲蒸馏水的目的是使细胞吸水胀破，图2中加蒸馏水的目的是使DNA析出。

7．下列有关实验原理或方法的叙述，正确的是

A．95℃是TaqDNA聚合酶的最适温度

B．DNA既溶于2mol/LNaCl溶液也溶于蒸馏水

C．用赤霉素和细胞分裂素的协同作用来促进荔枝果实的成熟

D．低温诱导染色体数目加倍时，将大蒜根尖制成装片后再进行低温处理

【答案】B

【解析】

试题分析：

TaqDNA聚合酶的最适温度为75-80℃左右，故A错误；DNA在0.14mol/L的NaCl溶液中溶解度最低，在2mol/L的NaCl溶液中溶解度较高，在蒸馏水中溶解度也较高，故B正确；赤霉素能促进细胞伸长和果实发育，细胞分裂素能促进细胞分裂，都不能促进果实成熟，故C错误；低温诱导染色体数目加倍时，先用低温诱导处理后，再制成装片，故D错误。

考点：

本题考查生物实验的有关知识，意在考查考生能独立完成“生物知识内容表”所列的生物实验，包括理解实验目的、原理、方法和操作步骤，掌握相关的操作技能，并能将这些实验涉及的方法和技能进行综合运用的能力。

8．利用PCR技术扩增DNA，需要的条件是（）

①目的基因

②引物

③四种脱氧核苷三磷酸

④热稳定DNA聚合酶

⑤解旋酶

⑥RNA聚合酶

A．②③④⑤B．①②③④

C．①③④⑤D．①②③⑥

【答案】B

【解析】

试题分析：

PCR技术条件：

模板DNA（目的基因）、原料（四种脱氧核苷酸）、一对引物、热稳定DNA聚合酶（Taq酶）；故选B。

考点：

本题考查PCR技术的条件。

9．在蛋白质的提取和分离中，下列对样品处理过程的分析正确的是（）

A．洗涤红细胞的目的是去除血浆中的葡萄糖、无机盐

B．洗涤时离心速度过小，时间过短，白细胞等会沉淀，达不到分离的结果

C．洗涤过程选用质量分数0.1%的NaCl溶液（生理盐水）

D．血红蛋白溶液离心后分为四层，第四层为暗红色沉淀物

【答案】D

【解析】

试题分析：

提取血红蛋白时，洗涤红细胞的目的是去除杂蛋白，以利于后续的分离纯化，A错误；洗涤时离心速度过大，时间过长，白细胞等会沉淀，达不到分离的结果，B错误；洗涤过程选用质量分数0.9%的NaCl溶液（生理盐水），C错误。

考点：

本题考查蛋白质的提取和分离，意在考查考生对课本知识的掌握情况。

10．相对分子质量不同的两种蛋白质在凝胶色谱柱中的行进过程，可表示为图中哪一个（）

【注：

图中大圆点代表相对分子质量大的蛋白质】

【答案】B

【解析】相对分子质量大的蛋白质不容易进入凝胶内部的通道，路程短，移动的速度快，A错误；

相对分子质量小的蛋白质容易进入凝胶内部的通道，路程长，移动的速度慢，相对分子质量大的蛋白质不容易进入凝胶内部的通道，路程短，移动的速度快，B正确；相对分子质量大的蛋白质不容易进入凝胶内部的通道，C错误；相对分子质量大的蛋白质不容易进入凝胶内部的通道，且其路程短，移动的速度快，D错误。

【考点定位】本题主要考查蛋白质的提取和分离。

【名师点睛】解答本题的关键是区分四个选项中大圆点和小圆点在凝胶色谱柱中的位置，在凝胶色谱柱中的上端还是下端，是否进入凝胶内部。

11．下列关于“DNA粗提取与鉴定实验”的叙述，正确的是

A．洗涤剂能瓦解细胞膜并增加DNA在NaCl溶液中的溶解度

B．将DNA丝状物放入二苯胺试剂中沸水浴后冷却变蓝

C．常温下菜花匀浆中有些酶类会影响DNA的提取

D．用玻棒缓慢搅拌滤液会导致DNA获得量减少

【答案】C

【解析】

试题分析：

DNA粗提取与鉴定实验中，洗涤剂能瓦解细胞膜但对DNA没有影响，A错误；将DNA丝状物溶解后加入二苯胺试剂，沸水浴后变蓝，B错误；常温下菜花匀浆中有些酶类会影响DNA的提取，C正确；用玻棒缓慢搅拌滤液有利于DNA析出，D错误。

考点：

DNA粗提取与鉴定实验

12．右图为凝胶色谱法分离蛋白质示意图和SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳示意图。

据图分析不正确的是

A．在装填图甲中凝胶色谱柱时一旦发现柱内有气泡存在，就需要重装

B．图甲中大分子蛋白质因阻力大而移动慢，所以最后从层析柱中流出来

C．图乙中凝胶中加入的SDS可以使蛋白质迁移速率完全取决于分子大小

D．已知凝胶中的SDS带负电，则应在电泳槽的①处接电源负极，②处接电源正极

【答案】B

【解析】

试题分析：

在装填凝胶色谱柱时，凝胶装填在色谱柱内要均匀，不能有气泡存在，因为气泡会影响蛋白质洗脱的次序，A正确；图甲中大分子蛋白质因不容易进入凝胶内部的通道，路程短，移动速度快，所以最先从层析柱中流出来，B错误；SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳的迁移速率完全取决于分子大小，因此图乙中凝胶中加入的SDS可以使蛋白质迁移速率完全取决于分子大小，C正确；凝胶中的SDS带负电，所以电泳槽的①处接电源负极，②处接电源正极，D正确。

考点：

本题主要考查凝胶色谱法的相关知识，意在考查考生对所学知识的理解，把握知识间内在联系的能力。

13．利用PCR技术将某小段DNA分子扩增n代，需

A．测定DNA分子两端的核苷酸序列，以便设计引物对

B．2n－1对引物参与子代DNA分子的合成

C．向反应体系中加入解旋酶、DNA聚合酶等

D．保持反应体系温度恒定，确保扩增的正常进行

【答案】AB

【解析】

试题分析：

利用PCR技术扩增目的基因的前提是，要有一段已知目的基因的核苷酸序列，以便根据这一序列合成引物，A项正确；依题意，将某小段DNA分子扩增n代，子代DNA分子总数为2n，其中除了两条最初的模板链不含引物外，其他的链均含有引物，因此需要2n－1对引物参与子代DNA分子的合成，B项正确；利用PCR技术扩增目的基因时，需向反应体系中加入DNA模板、4种脱氧核苷酸、引物、DNA聚合酶等，C项错误；每一次扩增的步骤及其温度的控制为：

变性90℃以上→复性50℃左右→延伸72℃左右，D项错误。

考点：

本题考查多聚酶链式反应扩增DNA片段的相关知识，意在考查学生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系的能力。

14．向溶有DNA的物质的量浓度为2mol/L的NaCl溶液中不断加入蒸馏水,在这个过程中DNA和杂质蛋白质等的溶解度变化情况分别是（）

A.减小减小B.先减小后增大增大

C.增大增大D.减小增大

【答案】B

【解析】

试题分析：

DNA在0.4mol/l时溶解度最小，这时DNA析出。

而其它杂质和蛋白质的溶解度变化不大，不会析出。

考点：

本题考查DNA的相关知识。

15．

A.绿叶中色素的提取和分离B.花生子叶中脂肪的鉴定

C.菜花中DNA的提取和鉴定D.生豆浆中蛋白质的鉴定

【答案】B

【解析】试题分析：

用无水酒精提取色素，纸层析法分析色素，无需显微镜,A错。

花生子叶中脂肪分子染色后需要显微镜观察，B正确。

DNA的提取用盐溶液，鉴定用二苯胺溶液，都不需要显微镜，C错。

蛋白质与双缩脲试剂反应呈紫色，不需要显微镜，D错。

考点：

本题考查实验相关知识，意在考查考生能独立完成“生物知识内容表”所列的生物实验，包括理解实验目的、原理、方法和操作步骤，掌握相关的操作技能，并能将这些实验涉及的方法和技能进行综合运用能力。

16．某同学用洋葱进

行DNA粗提取和鉴定实验，操作错误的是

A．加入洗涤剂后用力进行快速、充分的研磨

B．用蛋白酶纯化过滤后的

研磨液中的DNA

C．加入酒精后用玻璃棒轻缓搅拌

D．加二苯胺试剂摇匀后沸水浴加热

【答案】A

【解析】

试题分析：

加入洗涤剂后，动作要轻缓、柔和，否则容易产生大量的泡沫，不利于后续步骤地操作，A错误；利用蛋白酶分解杂质蛋白，从而使提取的DNA与蛋白质分开，起到纯化的作用，B正确；加入酒精和用玻璃棒搅拌时，动作要轻缓，以免DNA分子的断裂，导致DNA分子不能形成絮状沉淀，C正确；在沸水浴条件下，DNA遇二苯胺会被染成蓝色，因此二苯胺可以作为鉴定DNA的试剂，D正确。

考点：

本题考查DNA的粗提取和鉴定实验，意在考查考生识记所列知识点，并能运用所学知识做出合理的判断或得出正确的结论的能力。

17．下列关于电泳的说法不正确的是（　　）

A．电泳是指带电粒子在电场的作用下发生迁移的过程

B．带电分子会向着与其所带电荷相反的电极移动

C．蛋白质在聚丙烯酰胺凝胶中的迁移率取决于它所带净电荷的多少

D．用SDS—聚丙烯酰胺凝胶电泳，蛋白质的电泳迁移率完全取决于分子的大小

【答案】C

【解析】

试题分析：

蛋白质在聚丙烯酰胺凝胶中的迁移率取决于它的分子量，而与所带电荷无关，C错误。

考点：

本题考查电泳的有关知识，意在考查考生的理解能力。

18．在蛋白质的提取和分离实验中,下列对样品处理过程中,正确的是（）

A.洗涤红细胞的目的是去除血浆中的葡萄糖、无机盐

B.洗涤时离心速度过小,时间过短,白细胞等会沉淀,达不到分离的效果

C.洗涤过程选用0.1%的生理盐水

D.透析的目的是去除样品中相对分子质量较小的杂质

【答案】D

【解析】透析的原理是渗透,其目的是去除样品中相对分子质量较小的杂质。

19．在PCR扩增前，需要将下列哪些物质加入微量离心管中？

（）

①模板DNA

②模板RNA

③DNA解旋酶

④耐高温的DNA聚合酶

⑤引物

⑥PCR缓冲液

⑦脱氧核苷酸贮备液

⑧核苷酸贮备液

A．①④⑤⑥⑦

B．①③④⑤⑥⑧

C．②③④⑤⑥⑦

D．①④⑥⑦⑧

【答案】A

【解析】PCR扩增需要的条件是①模板DNA、④耐高温的DNA聚合酶、⑤引物、⑥PCR缓冲液、⑦脱氧核苷酸贮备液，A正确。

【考点定位】PCR技术

【名师点睛】学生对于PCR技术的知识记忆理解不清

1、DNA分子复制的人工控制

解开螺旋：

在80～100℃时，DNA双螺旋打开，形成两条DNA单链，称为变性。

恢复螺旋：

在50～60℃左右时，两条DNA单链重新形成双螺旋结构，称为复性。

复制条件：

缓冲液，DNA模板、四种脱氧核苷酸、热稳定DNA聚合酶、两种引物。

控制仪器：

PCR仪（温度周期性自动调节仪）。

2、PCR的含义是多聚酶链式反应。

3、PCR技术反应的条件：

①稳定的缓冲溶液环境；②DNA模板；③合成引物；④四种脱氧核甘酸；⑤DNA聚合酶；⑥温控设备

4、PCR技术最突出的优点是快速、高效、灵活、易于操作。

5、TaqDNA聚合酶的特点是：

耐高温。

20．下列有关PCR技术的说法不正确的是

A．PCR技术需要特殊的DNA解旋酶

B．PCR技术体外复制DNA以指数形式扩增

C．PCR技术的原理与DNA复制的原理相同

D．PCR技术的前提是有一段已知目的基因的核苷酸序列

【答案】A

【解析】

试题分析：

PCR过程不需要解旋酶的参与，而是通过加热来实现DNA解旋的。

A错误。

考点：

本题主要考查PCR的相关知识，意在考查考生对所学知识的理解，把握知识间内在联系的能力。

二、综合题

21．鲤鱼和鲫鱼体内的葡萄糖磷酸异构酶（GPI）是同工酶（结构不同、功能相同的酶），由两条肽链构成。

编码肽链的等位基因在鲤鱼中是a1和a2，在鲫鱼中是a3和a4这四个基因编码的肽链P1、P2、P3、P4可两两组合成GPI。

以杂合体鲤鱼（ala2）为例，其GPI基因、多肽链、GPI的电泳（蛋白分离方法）图谱如下。

请问答相关问题：

（1）若一尾鲫鱼为纯合二倍体，则其体内GPI类型是。

（2）若鲤鱼与鲫鱼均为杂合二倍体，则鲤鲫杂交的子一代中，基因型为a2a4个体的比例为。

在其杂交子一代中取一尾鱼的组织进行GPI电泳分析,图谱中会出现条带．

（3）鲤鲫杂交育种过程中获得了四倍体鱼。

四倍体鱼与二倍体鲤鱼杂交，对产生的三倍体子代的组织进行GPI电泳分析，每尾鱼的图谱均一致，如下所示。

据图分析，三倍体的基因型为,二倍体鲤鱼亲本为纯合体的概率是．

【答案】

（1）P3P3或P4P4

（2）25%3

（3）a1a2a3100%

【解析】

（1）鲫鱼中编码GPI肽链的等位基因是a3和a4,编码的肽链分别为P3和P4,其纯合体（a3a3或a4a4）内GPI类型是P3P3或P4P4。

（2）若鲤鱼与鲫鱼均为杂合二倍体，则其基因型分别为a1a2、a3a4,鲤鲫杂交子一代中a2a4个体所占比例为1/2×1/2=1/4,即25%。

因鲤鲫杂交子一代均为杂合子，任一尾鱼的组织均含有2种不同的肽链，其两两组合共有3种GPI类型，对其进行电泳分析,图谱中会出现3条带。

（3）据图示分析，子代中出现了P1、P2和P3肽链,所以产生的三倍体子代的基因型为a1a2a3，因三倍体子代均为a1a2a3，未发生性状分离,推出亲本均为纯合子，所以二倍体鲤鱼亲本必为纯合子。

【考点定位】孟德尔的遗传定律

22．人血清白蛋白（HSA）具有重要的医用价值，只能从人血浆中制备。

下图是以基因工程技术获取重组HSA（rHSA）的两条途径。

（1）获取HSA基因，首先需采集人的血液，提取_____________合成总cDNA，然后以cDNA为模板，采用PCR技术扩增HSA基因。

下图中箭头表示一条引物结合模板的位置及扩增方向，请用箭头在方框内标出另一条引物的位置及扩增方向。

（2）启动子通常具有物种及组织特异性，构建在水稻胚乳细胞内特异表达rHSA的载体，需要选择的启动子是_____________（填写字母，单选）。

A.人血细胞启动子B.水稻胚乳细胞启动子C.大肠杆菌启动子D.农杆菌启动子

（3）利用农杆菌转化水稻受体细胞的过程中，需添加酚类物质，其目的是__________________________。

（4）人体合成的初始HSA多肽，需要经过膜系统加工形成正确空间结构才能有活性。

与途径II相比，选择途径I获取rHSA的优势是_______________________________________。

（5）为证明rHSA具有医用价值，须确认rHSA与_________________的生物学功能一致。

【答案】

（1）总RNA（或mRNA）

（2）B

（3）吸引农杆菌移向水稻受体细胞，有利于目的基因成功转化

（4）水稻是真核生物，具有膜系统，能对初始rHSA多肽进行高效加工

（5）HSA

【解析】

（1）合成总cDNA需提取细胞中所有的mRNA，然后通过反转录过程进行合成。

采用PCR技术扩增HSA基因时，两条引物分别与模板链的5’端结合，扩增方向相反。

（2）根据启动子通常具有物种及组织特异性可知，构建在水稻胚乳细胞内特异表达rHSA的载体，需要选择的启动子是水稻胚乳细胞启动子。

（3）利用农杆菌转化水稻受体细胞的过程中，酚类物质可以吸引农杆菌移向水稻受体细胞，有利于目的基因成功转化。

（4）水稻是真核生物，具有膜系统，能对初始rHSA多肽进行高效加工，而大肠杆菌是原核生物，细胞中不具有生物膜系统。

（5）为证明rHSA具有医用价值，须确认rHSA与天然的HSA生物学功能一致。

【考点定位】基因工程

【名师点睛】本题结合生产rHSA的实例考查目的基因的获取、基因表达载体的构建、受体细胞的选择、目的基因的检测与鉴定等。

属于容易题。

解题关键是明确PCR技术的原理，明确两条引物结合位置和合成子链的方向相反。

23．人血清白蛋白（HSA）具有重要的医用价值。

科研人员通过生物工程技术获得转HSA基因母牛，以便通过乳腺生物反应器生产HSA,其主要技术流程如下图所示：

回答下列问题：

（1）如上图所示，将牛胎儿成纤维细胞核移入去核卵母细胞中，该技术称为________技术；供核的牛胎儿成纤维细胞通常选用传代10代以内的细胞，其原因是____________。

（2）胚胎移植时，为使代孕母牛能处于适合的生理状态，需要用激素对其进行____________处理。

（3）SRY-PCR法性别鉴定的基本程序是：

提取牛胎儿成纤维细胞的DNA,经PCR反应体系进行扩增，然后对扩增产物进行检测是否含SRY基因（Y染色体上特有的性别决定基因）片段。

①PCR反应体系中包括引物，引物应选用下图中的______________（填图中标号）。

②若扩增产物含大量SRY基因片段，则该种牛胎儿成纤维细胞______（填“能”或“不能”）用作技术流程中转化过程的受体细胞。

（4）与动物细胞相比，植物组织细胞具有更高的____________；因此，可以利用_______技术，在________和人工控制条件下，将离体的植物器官、组织、细胞培养成完整植株。

【答案】细胞核移植（体细胞核移植）能保持正常的二倍体核型（能保持遗传物质不变）同期发情Ⅰ和Ⅳ不能全能性植物组织培养无菌

【解析】【试题分析】

要解答本题，需要认真阅读题干和题图，获取有用信息，再结合题意梳理课本相关知识。

1.第一个题图涉及基因工程、动物细胞工程和胚胎工程的综合知识，需要根据题意，灵活运用所学知识。

动物核移植是将动物的一个细胞的细胞核，移入一个已经去掉细胞核的卵母细胞中，使其重组并发育成一个新的胚胎，这个新的胚胎最终发育为动物个体。

目前使用的或冷冻保存的正常细胞通常为10代以内，以保持细胞正常的二倍体核型。

2.）SRY-PCR法性别鉴定是目前最有应用前景的方法，其基本程序是：

提取牛胎儿成纤维细胞的DNA，经PCR反应体系进行扩增，然后用SRY特异性探针对扩增产物进行检测是否含SRY基因（Y染色体上特有的性别决定基因）片段。

出现阳性反应者，胚胎为雄性；出现阴性反应者，胚胎为雌性。

据此答题。

（1）如上图所示，将牛胎儿成纤维细胞核移入去核卵母细胞中的技术称为