届 人教版 基因突变及其他变异单元测试.docx

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届人教版基因突变及其他变异单元测试

2019届人教版基因突变及其他变异单元测试

1．（2018届大连渤海高级中学期中）某二倍体生物基因型为AA，在减数分裂间期时，基因A突变为基因a，则在减数第一次分裂时期基因A和基因a的位置关系正确的是（　　）

解析：

根据题意，减数分裂间期由于染色体复制导致染色单体形成，同一着丝点上的一对姐妹染色单体中各含有一条双链DNA分子，这两个DNA分子来自于同一个亲代DNA的复制；若基因型为AA的原始生殖细胞在减数分裂间期时基因A突变为基因a，则复制后的这对基因A与a应位于同一对姐妹染色单体上；基因突变具有低频性，该对同源染色体中的另一条染色体上的A基因不会同时发生突变，因此由另一条染色体复制形成的一对姐妹染色单体上应该均含有基因A，故在减数第一次分裂时期基因A和基因a的位置符合A选项对应的图形，A正确；B、C、D错误。

答案：

A

2．（2017届郑州质检）若mRNA上决定氨基酸的某个密码子的一个碱基发生替换，则识别该密码子的tRNA及其携带的氨基酸的变化情况是（　　）

A．tRNA一定改变，氨基酸不一定改变

B．tRNA不一定改变，氨基酸不一定改变

C．tRNA一定改变，氨基酸一定改变

D．tRNA不一定改变，氨基酸一定改变

解析：

若mRNA上决定氨基酸的某个密码子的一个碱基发生替换，因为tRNA上的反密码子是和密码子碱基互补配对的，所以tRNA一定改变，由于密码子的简并性，氨基酸有可能不变。

答案：

A

3．（2017届东北四市联考）二倍体水毛茛的黄花基因q1中丢失3个相邻碱基对后形成基因q2，导致其编码的蛋白质中氨基酸序列发生了改变。

下列叙述正确的是（　　）

A．正常情况下q1和q2可存在于同一个配子中

B．利用光学显微镜可观测到q2的长度较q1短

C．突变后翻译时碱基互补配对原则发生了改变

D．突变后水毛茛的花色性状不一定发生改变

解析：

基因q1中丢失3个相邻碱基对后形成基因q2，q1和q2互为等位基因，正常情况下不可能存在于同一个配子中，A错误；基因突变不能用光学显微镜观察到，即利用光学显微镜不能观察到基因长度的变化，B错误；突变后翻译过程中碱基互补配对原则不会发生改变，C错误；若是纯合显性个体的一个基因发生了隐性突变，则突变后水毛茛的花色性状不发生改变，D正确。

答案：

D

4．（2017届福州质检）由于控制某种酶合成的遗传物质发生改变，引起该酶的一个赖氨酸被一个精氨酸所取代，导致酶的活性下降，这种改变是由（　　）

A．DNA中碱基对的增添引起

B．DNA中碱基对的替换引起

C．mRNA中碱基的缺失引起

D．染色体片段的移接引起

解析：

据题干中遗传物质发生改变，引起该酶的一个赖氨酸被一个精氨酸所取代可知，该酶的氨基酸数量和其他氨基酸的排列顺序都没有发生改变，而A项会使该酶的氨基酸数量改变，C项会使该酶的氨基酸数量减少，D项会使该酶的氨基酸数量和排列顺序发生改变，只有B项不会改变该酶的氨基酸数量和其他氨基酸的排列顺序，故B项正确。

答案：

B

5．（2017届宜春模拟）如图所示为某二倍体生物的正常细胞及几种突变细胞的一对常染色体和性染色体。

以下分析不正确的是（　　）

A．图中正常雄性个体产生的雄配子类型有四种

B．突变体Ⅰ的形成可能是由于基因发生了突变

C．突变体Ⅱ所发生的变异能够通过显微镜直接观察到

D．突变体Ⅲ中基因A和a的分离符合基因的分离定律

解析：

图中正常雄性个体产生的雄配子类型有四种，即AX、AY、aX、aY，A正确；突变体Ⅰ中A基因变成a基因，其形成原因可能是基因突变，B正确；突变体Ⅱ所发生的变异为染色体结构变异，能够通过显微镜直接观察到，C正确；突变体Ⅲ中发生了染色体结构变异（易位），导致基因A和a不在一对同源染色体上，因此它们的分离不再符合基因的分离定律，D错误。

答案：

D

6．（2018届河南省中原名校三质）小麦抗锈病基因R和不抗锈病基因r是一对等位基因，下列有关叙述正确的是（　　）

A．基因R和基因r的分离发生在减数第二次分裂中期

B．基因R和基因r位于一对同源染色体的不同位置上

C．自然条件下根尖中突变形成的基因就遗传给后代

D．基因R的产生是基因突变的结果

解析：

基因R和r是位于同源染色体上的等位基因，它们的分离发生在减数第一次分裂后期，A错误；等位基因是同源染色体相同位置控制相对性状的基因，B错误；体细胞中的基因突变一般不能遗传给下一代，C错误；等位基因都是通过基因突变产生的，D正确。

答案：

D

7．（2017届江西四联）对野生纯合小鼠进行X射线处理，得到一只雄性突变型小鼠，该小鼠只有位于一条染色体上的某基因发生突变。

让该突变型雄鼠与多只野生型雌鼠交配。

下列推理不正确的是（　　）

A．若发生显性突变且基因位于X染色体上，子代雌鼠全为突变型，雄鼠全为野生型

B．若发生隐性突变且基因位于X染色体上，子代雌鼠全为野生型，雄鼠全为突变型

C．若发生显性突变且基因位于常染色体上，子代雌、雄鼠一半为野生型，一半为突变型

D．若发生显性突变且基因位于X、Y染色体的同源区段上，子代雌鼠或雄鼠可能为突变型

解析：

假设基因用A和a表示，若发生显性突变且基因位于X染色体上，该突变型雄鼠XAY，野生型雌鼠基因型为XaXa，因此后代基因型为XAXa和XaY，因此子代雌鼠全为突变型，雄鼠全为野生型，A正确；若发生隐性突变且基因位于X染色体上，该突变型雄鼠基因型为XaY，野生型雌鼠基因型为XAXA，因此后代基因型为XAXa和XAY，因此子代雌雄鼠全为野生型，B错误；若发生显性突变且基因位于常染色体上，该突变型雄鼠基因型为Aa，野生型雌鼠基因型为aa，后代基因型为Aa和aa，因此子代雌、雄鼠一半为野生型，一半为突变型，C正确；若发生显性突变且基因位于X、Y染色体的同源区段上，因此该突变型雄鼠基因型为XAYa或XaYA，野生型雌鼠基因型为XaXa，因此后代中基因型为XAXa、XaYa或XaXa、XaYA，因此子代雌鼠或雄鼠可能为突变型，D正确。

答案：

B

8．（2017届株洲一模）如图是基因型为aaBbCc的某动物细胞分裂示意图，据此可确认该细胞（　　）

A．发生过基因突变

B．将形成四种配子

C．是次级精母细胞

D．没有同源染色体

解析：

图示细胞不含同源染色体，处于减数第二次分裂前期，D正确；根据该细胞不能判断该动物的性别，因此该细胞可能是次级精母细胞，也可能是次级卵母细胞，C错；图示细胞中出现C、c和B、b基因及染色单体上颜色差异，发生过交叉互换，A错；图示细胞属于次级性母细胞，只能分裂形成两个子细胞，最多能形成两种配子，B错。

答案：

D

9．（2017届咸阳模拟）下图为某二倍体生物精原细胞分裂过程中，细胞内的同源染色体对数的变化曲线，则基因重组最可能发生在（　　）

A．AB段　　B．CD段C．FG段　　D．HI段

解析：

由题图可知，AE段精原细胞进行有丝分裂，不存在基因重组，A、B错误；EI段为减数分裂，FG为减数第一次分裂，减数第一次分裂的四分体时期和后期可发生基因重组，故D错，C项正确。

答案：

C

10．（2017届江西五市八校二联）下图是某基因型为AABb的生物（2n＝4）细胞分裂示意图。

下列叙述正确的是（　　）

A．图甲正在进行减数第二次分裂

B．图甲所示分裂过程中可能发生基因重组

C．图乙中①和②上相应位点的基因A、a一定是基因突变造成的

D．图乙细胞中染色体、染色单体和核DNA数量之比为1∶1∶2

解析：

该生物（2n＝4）体细胞含有4条染色体，甲图中细胞每一极均有4条染色体，应为有丝分裂后期，A项错误；有丝分裂过程中不会出现基因重组，B项错误；该生物体细胞中不含有a基因，图乙中姐妹染色单体①和②上相应位点的基因A、a一定是基因突变造成的，C项正确；图乙细胞中染色体、染色单体和核DNA数量之比为1∶2∶2，D项错误。

答案：

C

11．（2016年天津卷，5）枯草杆菌野生型与某一突变型的差异见下表：

枯草

杆菌

核糖体S12蛋白第55～58位的氨基酸序列

链霉素与核糖体的结合

在含链霉素培养基中的存活率（%）

野生型

…—P—

—K—P—…

能

0

突变型

…—P—

—K—P—…

不能

100

注：

P：

脯氨酸；K：

赖氨酸；R：

精氨酸。

下列叙述正确的是（　　）

A．S12蛋白结构改变使突变型具有链霉素抗性

B．链霉素通过与核糖体结合抑制其转录功能

C．突变型的产生是由于碱基对的缺失所致

D．链霉素可以诱发枯草杆菌产生相应的抗性突变

解析：

据表中信息可知，核糖体S12蛋白结构改变后，突变型枯草杆菌的核糖体不能与链霉素结合，而在含链霉素培养基中的存活率为100%，说明突变型枯草杆菌对链霉素具有抗性，A正确；链霉素的作用机理是与核糖体结合，从而抑制翻译过程，B错误；由表中信息可知，突变型与野生型枯草杆菌相比，其S12蛋白只有一个氨基酸不同，故推测突变型的产生是碱基对的替换所致，C错误；基因突变具有随机性和普遍性，并非链霉素的诱发所致，链霉素的作用是对突变性状起到选择作用，D错误。

答案：

A

12．（2017届江苏省联盟联考）经诱变、筛选得到几种基因A与基因B突变形成的酵母菌突变体，它们的蛋白质分泌过程异常，如下图所示。

下列叙述不正确的是（　　）

A．可用放射性同位素标记法研究蛋白质的分泌过程

B．出现不同突变体说明基因突变具有随机性和不定向性

C．推测A、B基因双突变体蛋白质沉积在内质网中

D．基因A、B发生的任何碱基对改变均会影响细胞膜蛋白的更新

解析：

可用同位素标记法研究蛋白质的分泌过程，A正确；出现不同突变体说明基因突变具有随机性和不定向性，B正确；A基因突变体蛋白沉积在内质网，B基因突变体蛋白沉积在高尔基体，因此A、B基因双突变体蛋白质沉积在内质网，C正确；基因A、B发生的任何碱基对改变，可能不会导致蛋白质的改变，因为密码子有简并性，D错误。

答案：

D

13．由于基因突变，蛋白质中的一个赖氨酸发生了改变。

根据题中所示的图、表回答问题：

（1）图中Ⅰ过程发生的场所是________，Ⅱ过程叫________。

（2）若图中X是甲硫氨酸，且②链与⑤链只有一个碱基不同，那么⑤链上不同于②链上的那个碱基是________。

（3）从表中可看出密码子具有________，它对生物体生存和发展的意义是________________________________________________。

解析：

（1）根据题图中物质之间的相互联系可推知，Ⅰ过程为翻译，该过程是在细胞质中的核糖体上进行的。

Ⅱ过程是转录，其发生的场所主要是细胞核。

（2）根据表中甲硫氨酸与赖氨酸的密码子可推知：

②链与⑤链的碱基序列分别为TTC与TAC，故⑤链上不同于②链上的那个碱基是A。

（3）从增强密码容错性的角度来考虑，当密码子中有一个碱基改变时，由于密码子具有简并性，可能不会改变其对应的氨基酸；从密码子使用频率来考虑，当某种氨基酸使用频率高时，几种不同的密码子都编码一种氨基酸可以保证翻译的速度。

答案：

（1）核糖体　转录　

（2）A　（3）简并性　增强了密码容错性，保证了翻译的速度

14．（2017届广西北海模拟）广西、广东地区高发的β地中海贫血症属于常染色体遗传病。

研究发现，患者的β珠蛋白（血红蛋白的组成部分）合成受阻，原因是血红蛋白β链第39位氨基酸的编码序列发生了基因突变，由正常基因A突变成致病基因a（见图甲，AUG、UAG分别为起始和终止密码子）。

请据图分析回答下列问题：

（1）图甲中过程①称做________，过程②在________上进行。

①与②过程相比，碱基互补配对的不同点是________________________。

（2）正常基因A发生了碱基对的________，突变成β地中海贫血症基因a。

该病体现了基因通过________________________控制生物体的性状。

（3）若异常mRNA进行翻译产生了异常β珠蛋白，则该蛋白与正常β珠蛋白在结构上最大的区别是_______________________。

（4）事实上，基因型aa患者体内并没有发现上述异常蛋白，这是因为细胞里出现的异常mRNA被SURF复合物识别而发生了降解（见图乙）。

异常mRNA的降解产物是________________。

除SURF复合物外，科学家还发现了具有类似作用的其他复合物，他们被统称为mRNA监视系统。

试说明mRNA监视系统对生物体的意义_________________________________。

解析：

（1）转录过程是以DNA的一条链为模板合成mRNA的过程，翻译是以mRNA为模板合成多肽链的过程，因此图甲中过程①称作转录，过程②表示翻译，翻译发生在核糖体上。

转录和翻译过程相比，碱基互补配对的不同点是转录过程有A—T配对（DNA和mRNA间的碱基配对），而翻译过程没有T—A配对（mRNA和tRNA之间是A—U配对）。

（2）由图甲中可看出，正常基因A发生了碱基对的替换，突变成β地中海贫血症基因a，该病体现了基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状。

（3）图甲中看出，替换后的部位转录形成的密码子为UAG，该密码子为终止密码子。

因此若异常mRNA进行翻译产生了异常β珠蛋白，则该蛋白与正常β珠蛋白在结构上最大的区别是肽链较短。

（4）异常mRNA的基本单位为核糖核苷酸，因此降解产物是4种核糖核苷酸。

由SURF复合物的功能可知，mRNA监视系统能够阻止错误基因产物的产生，避免可能具有潜在危害的蛋白的表达，保护自身机体。

答案：

（1）转录　核糖体　①有A—T配对，②没有

（2）替换　控制蛋白质的结构　

（3）肽链较短

（4）4种核糖核苷酸　阻止错误基因产物的产生，避免可能具有潜在危害的蛋白的表达，保护自身机体

15．（2018届四川绵阳诊断）对正常绿叶的小麦纯系种子进行辐射处理，处理后将种子单独隔离种植，从其中两株正常绿叶（甲、乙）的后代中分离出了花斑叶的突变株。

回答下列问题：

（1）辐射处理时，DNA分子中发生________，从而引起基因结构的改变，叫做基因突变。

人工诱变时往往需要处理大量种子，才能选出人们需要的新类型，原因是________。

（2）若该辐射处理导致甲的单个基因发生突变，甲自交的子一代会出现________的分离比。

若将甲株子一代中的正常绿叶植株再进行自交，子二代中花斑叶植株的比例是________。

（3）若要研究甲、乙两株的单个基因突变是发生在同一对基因上，还是分别发生在独立遗传的两对基因上，可利用甲、乙后代的突变植株进行实验。

请写出实验思路：

________________________________________________________；

并预测实验结果和结论：

________________________________________

______________________________________________________________。

解析：

根据题干信息分析，以正常绿叶的小麦纯系种子为材料，进行辐射处理，属于诱变育种，诱变育种的原理是基因突变。

处理后将种子单独隔离种植，从其中两株正常绿叶（甲、乙）的后代中分离出了花斑叶的突变株，即正常绿叶自交后代出现了花斑叶，说明正常叶是显性性状，花斑叶是隐性性状。

（1）基因突变指的是DNA分子中碱基对的替换、增添和缺失引起的基因结构的改变。

由于基因突变具有不定向和低频性特点，因此诱变育种需要处理大量的实验材料才可能获得所需要的性状。

（2）若该辐射处理导致甲的单个基因发生突变，说明甲发生的突变是隐性突变，即AA突变为Aa，则其自交后的子一代基因型及比例为AA∶Aa∶aa＝1∶2∶1，则性状分离比为正常绿叶∶花斑叶＝3∶1。

子一代正常绿叶的基因型为1/3AA、2/3Aa，其自交产生的子二代中花斑叶植株的比例是2/3×1/4＝1/6。

（3）要研究甲、乙两株的单个基因突变是发生在一对基因上，还是分别发生在独立遗传的两对基因上，可选甲、乙后代的突变植株进行单株杂交，统计F1代的表现型及比例进行判断：

若F1代全为花斑叶植株，则突变发生在同一对基因上；若F1代全为正常叶植株，则突变分别发生在独立遗传的两对基因上。

答案：

（1）碱基对的替换、增添和缺失　基因突变具有不定向性和低频性

（2）3∶1　1/6

（3）将甲、乙后代的突变植株进行单株杂交，统计F1代的表现型及比例　若F1代全为花斑叶植株，则突变发生在同一对基因上；若F1代全为正常叶植株，则突变分别发生在独立遗传的两对基因上