药理学习题DAYIN.docx
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药理学习题DAYIN
药理学习题
第一章 绪言
以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。
请从中选择一个最佳答案。
1、药效学是研究：
A、药物的疗效B、药物在体内的变化过程C、药物对机体的作用规律
D、影响药效的因素E、药物的作用规律标准答案：
C
2、以下对药理学概念的叙述哪一项是正确的：
A、是研究药物与机体间相互作用规律及其原理的科学B、药理学又名药物治疗学
C、药理学是临床药理学的简称D、阐明机体对药物的作用 E、是研究药物代谢的科学准答案：
A
3、药理学研究的中心内容是：
A、药物的作用、用途和不良反应B、药物的作用及原理C、药物的不良反应和给药方法
D、药物的用途、用量和给药方法E、药效学、药动学及影响药物作用的因素标准答案：
E
4、药理学的研究方法是实验性的，这意味着：
A、用离体器官来研究药物作用B、用动物实验来研究药物的作用
C、收集客观实验数据来进行统计学处理D、通过空白对照作比较分析研究
E、在精密控制条件下，详尽地观察药物与机体的相互作用标准答案：
E
第二章 机体对药物的作用——药动学
一、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。
请从中选择一个最佳答案。
1、药物主动转运的特点是：
A、由载体进行，消耗能量B、由载体进行，不消耗能量
C、不消耗能量，无竞争性抑制D、消耗能量，无选择性E、无选择性，有竞争性抑制标准答案：
A
2、阿司匹林的pKa是3.5，它在pH为7.5肠液中，按解离情况计，可吸收约：
A、1%B、0.1%C、0.01%D、10%E、99%标准答案：
C
3、某碱性药物的pKa=9、8，如果增高尿液的pH，则此药在尿中：
A、解离度增高，重吸收减少，排泄加快B、解离度增高，重吸收增多，排泄减慢
C、解离度降低，重吸收减少，排泄加快D、解离度降低，重吸收增多，排泄减慢
E、排泄速度并不改变标准答案：
D
4、在酸性尿液中弱酸性药物：
A、解离多，再吸收多，排泄慢B、解离少，再吸收多，排泄慢C、解离多，再吸收多，排泄快
D、解离多，再吸收少，排泄快E、以上都不对标准答案：
B
5、吸收是指药物进入：
A、胃肠道过程B、靶器官过程C、血液循环过程D、细胞内过程E、细胞外液过程答案：
C
6、药物的首关效应可能发生于：
A、舌下给药后 B、吸人给药后C、口服给药后 D、静脉注射后E、皮下给药后准答案：
C
7、大多数药物在胃肠道的吸收属于：
A、有载体参与的主动转运 B、一级动力学被动转运C、零级动力学被动转运 D、易化扩散转运
E、胞饮的方式转运标准答案：
B
8、一般说来，吸收速度最快的给药途径是：
A、外用 B、口服C、肌内注射 D、皮下注射E、皮内注射标准答案：
C
9、药物与血浆蛋白结合：
A、是永久性的B对药物的主动转运有影响C、是可逆的D加速药物在体内的分布E促进药物排泄答案：
C
10、药物在血浆中与血浆蛋白结合后：
A、药物作用增强 B、药物代谢加快C、药物转运加快 D、药物排泄加快E、暂时失去药理活性答案：
E
11、药物在体内的生物转化是指：
A、药物的活化B、药物的灭活C、药物的化学结构的变化D、药物的消除E、药物的吸收标准答案：
C
12、药物经肝代谢转化后都会：
A、毒性减小或消失B、经胆汁排泄C、极性增高D、脂／水分布系数增大 E、分子量减小标准答案：
C
13、促进药物生物转化的主要酶系统是：
A、单胺氧化酶 B、细胞色素P450酶系统C、辅酶Ⅱ D、葡萄糖醛酸转移酶E、水解酶答案：
B
14、下列药物中能诱导肝药酶的是：
A、氯霉素 B、苯巴比妥C、异烟肼 D、阿司匹林E、保泰松答案：
B
15、药物肝肠循环影响了药物在体内的：
A、起效快慢 B、代谢快慢C、分布D、作用持续时间E、与血浆蛋白结合答案：
D
16、药物的生物利用度是指：
A、药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的分量B、药物能吸收进入体循环的分量
C、药物能吸收进入体内达到作用点的分量D、药物吸收进入体内的相对速度
E、药物吸收进入体循环的分量和速度标准答案：
E
17、药物在体内的转化和排泄统称为：
A、代谢 B、消除C、灭活 D、解毒E、生物利用度标准答案：
B
18、肾功能不良时，用药时需要减少剂量的是：
A、所有的药物 B、主要从肾排泄的药物C主要在肝代谢的药物 D、自胃肠吸收的药物E、以上都不对答案：
B
19、某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等，表明其：
A、口服吸收迅速B、口服吸收完全C、口服的生物利用度低D、口服药物未经肝门脉吸收E、属一室分布模型
标准答案：
B
20、某药半衰期为4小时，静脉注射给药后约经多长时间血药浓度可降至初始浓度的5%以下：
A、8小时B、12小时C、20小时D、24小时E、48小时标准答案：
C
21、某药按一级动力学消除，是指：
A、药物消除量恒定B、其血浆半衰期恒定C、机体排泄及（或）代谢药物的能力已饱和
D、增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长E、消除速率常数随血药浓度高低而变答案：
B
22、dC/dt=-kCn是药物消除过程中血浆浓度衰减的简单数学公式，下列叙述中正确的是：
A、当n=0时为一级动力学过程B、当n=1时为零级动力学过程C、当n=1时为一级动力学过程
D、当n=0时为一室模型E、当n=1时为二室模型标准答案：
C
23、静脉注射2g磺胺药，其血药浓度为10mg／d1，经计算其表观分布容积为：
A、0、05L B、2L C、5L D、20LE、200L答案：
D
24、按一级动力学消除的药物、其血浆半衰期与k（消除速率常数）的关系为：
A、0.693/k B、k/0.693C、2.303/kD、k/2.303E、k/2血浆药物浓度标准答案：
A
25、决定药物每天用药次数的主要因素是：
A、作用强弱B、吸收快慢C、体内分布速度D、体内转化速度E、体内消除速度答案：
E
26、药物吸收到达稳态血药浓度时意味着：
A、药物作用最强B、药物的消除过程已经开始C、药物的吸收过程已经开始
D、药物的吸收速度与消除速度达到平衡E、药物在体内的分布达到平衡标准答案：
D
27、属于一级动力学药物，按药物半衰期给药1次，大约经过几次可达稳态血浓度：
A、2～3次 B、4～6次C、7～9次 D、10～12次E、13～15次标准答案：
B
28、静脉恒速滴注某一按一级动力学消除的药物时，达到稳态浓度的时间取决于：
A、静滴速度B、溶液浓度 C、药物半衰期D、药物体内分布 E、血浆蛋白结合量标准答案：
C
29、需要维持药物有效血浓度时，正确的恒量给药的间隔时间是：
标准答案：
E
A、每4h给药1次B、每6h给药1次C、每8h给药1次D、每12h给药1次E、据药物的半衰期确定
二、以下提供若干组考题，每组考题共同使用在考题前列出的A、B、C、D、E五个备选答案。
请从中选择一个正确答案，每个备选答案可能被选择一次、多次或不被选择。
[1~2]
A、在胃中解离增多，自胃吸收增多B、在胃中解离减少，自胃吸收增多C、在胃中解离减少，自胃吸收减少
D、在胃中解离增多，自胃吸收减少E、没有变化
1、弱酸性药物与抗酸药同服时，比单独服用该药：
2、弱碱性药物与抗酸药同服时，比单独服用该药：
答案：
1D2B
[3~7]
A. 药理作用协同 B、竞争与血浆蛋白结合C、诱导肝药酶，加速灭活D、竞争性对抗E、减少吸收
3、苯巴比妥与双香豆素合用可产生：
4、维生素K与双香豆素合用可产生：
5、肝素与双香豆素合用可产生：
6、阿司匹林与双香豆素合用可产生：
7、保泰松与双香豆素合用可产生：
标准答案：
3C4D5A6A7B
三、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。
请从中选择备选答案中所有正确答案。
1、简单扩散的特点是：
A、转运速度受药物解离度影响B、转运速度与膜两侧的药物浓度差成正比C、不需消耗ATP
D、需要膜上特异性载体蛋白E、可产生竞争性抑制作用标准答案：
2、主动转运的特点是：
A、转运速度受药物解离度影响B、转运速度与膜两侧的药物浓度差成正比C、需要消耗ATP
D、需要膜上特异性载体蛋白E、有饱和现象标准答案：
CDE
3、pH与pKa和药物解离的关系为：
A、pH=pKa时，[嘿!
]＝[A-]B、pKa即是弱酸或弱碱性药液50%解离时的pH值，每个药都有其固有的pKa
C、pH的微小变化对药物解离度影响不大D、pKa大于7、5的弱酸性药在胃中基本不解离
E、pKa小于5的弱碱性药物在肠道基本上都是解离型的答案：
ABDE
4、舌下给药的特点是：
A、可避免胃酸破坏B、可避免肝肠循环C、吸收极慢D、可避免首过效应E、吸收比口服快答案：
ADE
5、影响药物吸收的因素主要有：
A、药物的理化性质B、首过效应C、肝肠循环D、吸收环境E、给药途径标准答案：
ABDE
6、影响药物体内分布的因素主要有：
A、肝肠循环B、体液pH值和药物的理化性质C、局部器官血流量D、体内屏障E、血浆蛋白结合率
标准答案：
BCDE
7、下列关于药物体内生物转化的叙述正确项是：
A、药物的消除方式主要靠体内生物转化B、药物体内主要氧化酶是细胞色素P450
C、肝药酶的作用专一性很低D、有些药可抑制肝药酶活性E、巴比妥类能诱导肝药酶活性答案：
BCDE
8、药酶诱导剂：
A、使肝药酶活性增加B、可能加速本身被肝药酶代谢C、可加速被肝药酶转化的药物的代谢
D、可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高E、可使被肝药酶转化的药物的血药浓度降低答案：
ABCE
9、药酶诱导作用可解释连续用药产生的：
A、耐受性B、耐药性C、习惯性D、药物相互作用E、停药敏化现象标准答案：
ADE
10、在下列情况下，药物从肾脏的排泄减慢：
A、青霉素G合用丙磺舒B、阿司匹林合用碳酸氢钠C、苯巴比妥合用氯化铵D、苯巴比妥合用碳酸氢钠
E、苯巴比妥合用苯妥英钠标准答案：
交流
11、药物排泄过程：
A、极性大、水溶性大的药物在肾小管重吸收少，易排泄B、酸性药在碱性尿中解离少，重吸收多，排泄慢
C、脂溶度高的药物在肾小管重吸收多，排泄慢D、解离度大的药物重吸收少，易排泄
E、药物自肾小管的重吸收可影响药物在体内存留的时标准答案：
ACDE
12、药物分布容积的意义在于：
A、提示药物在血液及组织中分布的相对量B、用以估算体内的总药量C、用以推测药物在体内的分布范围
D、反映机体对药物的吸收及排泄速度E、用以估算欲达到有效血浓度应投给的药量答案：
ABCE
13、药物血浆半衰期：
A、是血浆药物浓度下降一半的时间B、能反映体内药量的消除速度C、是调节给药的间隔时间的依据
D、其长短与原血浆药物浓度有关E、与k值无关标准答案：
美国广播公司
14、下列有关属于一级动力学药物的稳态血浓度坪值的描述中，正确的是：
A、增加剂量能升高坪值B、剂量大小可影响坪值到达时间C、首次剂量加倍，按原间隔给药可迅速到达坪值
D、定时恒量给药必须经4～6个半衰期才可到达坪值E、定时恒量给药，达到坪值所需的时间与其T1/2有关
标准答案：
ACDE
四、思考题
1从药物动力学角度举例说明药物的相互作用。
2绝对生物利用度与相对生物利用度有何不同？
3试述药物经肝转化后其生物活性的变化。
第三章 药物效应动力学
一、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。
请从中选择一个最佳答案。
1、作用选择性低的药物，在治疗量时往往呈现：
A、毒性较大 B、副作用较多C、过敏反应较剧 D、容易成瘾E、以上都不对标准答案：
B
2、肌注阿托品治疗肠绞痛时，引起的口干属于：
A、治疗作用 B、后遗效应C、变态反应 D、毒性反应E、副作用标准答案：
E
3、下列关于受体的叙述，正确的是：
A、受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分B、受体都是细胞膜上的多糖
C、受体是遗传基因生成的，其分布密度是固定不变的D、受体与配基或激动药结合后都引起兴奋性效应
E、药物都是通过激动或阻断相应受体而发挥作用的标准答案：
A
4、当某药物与受体相结合后，产生某种作用并引起一系列效应，该药是属于：
A、兴奋剂B、激动剂C、抑制剂D、拮抗剂E、以上都不是标准答案：
B
5、药物与特异性受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于：
A、药物的作用强度 B、药物的剂量大小 C、药物的脂/水分配系数 D、药物是否具有亲和力
E、药物是否具有内在活性标准答案：
E
6、完全激动药的概念是药物：
A、与受体有较强的亲和力和较强的内在活性
B、与受体有较强亲和力，无内在活性
C、与受体有较强的亲和力和较弱的内在活性
D、与受体有较弱的亲和力，无内在活性
E、以上都不对
标准答案：
A
7、加入竞争性拮抗药后，相应受体激动药的量效曲线将会：
A、平行右移，最大效应不变B、平行左移，最大效应不变C、向右移动，最大效应降低
D、向左移动，最大效应降低E、保持不变标准答案：
A
8、加入非竞争性拮抗药后，相应受体激动药的量效曲线将会：
A、平行右移，最大效应不变B、平行左移，最大效应不变C、向右移动，最大效应降低
D、向左移动，最大效应降低E、保持不变标准答案：
C
9、受体阻断药的特点是：
A、对受体有亲和力，且有内在活性B、对受体无亲和力，但有内在活性
C、对受体有亲和力，但无内在活性D、对受体无亲和力，也无内在活性
E、直接抑制传出神经末梢所释放的递质标准答案：
C
10、药物的常用量是指：
A、最小有效量到极量之间的剂量B、最小有效量到最小中毒量之间的剂量
C、治疗量D、最小有效量到最小致死量之间的剂量E、以上均不是标准答案：
C
11、治疗指数为：
ALD50/ED50B、LD5/ED95C、LD1/ED99D、LD1~ED99之间的距离E、最小有效量和最小中毒量之间的距离
标准答案：
A
12、安全范围为：
A、LD50/ED50B、LD5/ED95C、LD1/ED99D、LD1~ED99之间的距离E、最小有效量和最小中毒量之间的距离
标准答案：
E
13、氢氯噻嗪100mg与氯噻嗪1g的排钠利尿作用大致相同，则：
A、氢氯噻嗪的效能约为氯噻嗪的10倍
B、氢氯噻嗪的效价强度约为氯噻嗪的10倍
C、氯噻嗪的效能约为氢氯噻嗪的10倍
D、氯噻嗪的效价强度约为氢氯噻嗪的10倍
E、氢氯噻嗪的效能与氯噻嗪相等
标准答案：
B
二、以下提供若干组考题，每组考题共同使用在考题前列出的A、B、C、D、E五个备选答案。
请从中选择一个正确答案，每个备选答案可能被选择一次、多次或不被选择。
[1~3]
A、强的亲和力，强的内在活性
B、强的亲和力，弱的效应力
C、强的亲和力，无效应力
D、弱的亲和力，强的效应力
E、弱的亲和力，无效应力
1、激动药具有：
2、拮抗药具有：
3、部分激动药具有：
标准答案：
1A2C3B
三、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。
请从中选择备选答案中所有正确答案。
1、同一药物是：
A、在一定范围内剂量越大，作用越强B、对不同个体，用量相同，作用不一定相同
C、用于妇女时，效应可能与男人有别D、在成人应用时，年龄越大，用量应越大
E、在小儿应用时，可根据其体重计算用量标准答案：
ABCE
2、下列关于药物毒性反应的描述中，正确的是：
A、一次性用药超过极量 B、长期用药逐渐蓄积C、病人属于过敏性体质 D、病人肝或肾功能低下
E、高敏性病人标准答案：
ABDE
3、药物的不良反应包括：
A、抑制作用B、副作用C、毒性反应D、变态反应E、致畸作用标准答案：
BCDE
4、受体：
A、是在生物进化过程中形成并遗传下来的B、在体内有特定的分布点C、数目无限，故无饱和性
D、分布各器官的受体对配体敏感性有差异E、是复合蛋白质分子，可新陈代谢标准答案：
ABDE
四、思考题
1药理效应与治疗效果的概念是否相同，为什么？
2由停药引起的不良反应有那些？
3从受体结合的角度说明竞争性拮抗剂的特点。
第四章 影响药效的因素
一、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。
请从中选择一个最佳答案。
1、短期内应用数次麻黄碱后其效应降低，属于：
A、习惯性 B、快速耐受性C、成瘾性
D、耐药性E、以上都不对标准答案：
B
2、先天性遗传异常对药物动力学影响主要表现在：
A、口服吸收速度不同
B、药物体内生物转化异常
C、药物体内分布差异
D、肾排泄速度
E、以上都不对
标准答案：
B
3、、对肝功能不良患者应用药物时，应着重考虑患者的：
A、对药物的转运能力
B、对药物的吸收能力
C、对药物排泄能力
D、对药物转化能力、
E、以上都不对
标准答案：
D
4、联合应用两种药物，其总的作用大于各药单独作用的代数和，这种作用叫做：
A、增强作用
B、相加作用
C、协同作用
D、互补作用
E、拮抗作用
标准答案：
A
二、以下提供若干组考题，每组考题共同使用在考题前列出的A、B、C、D、E五个备选答案，请从中选择一个正确答案，每个备选答案可能被选择一次、多次或不被选择。
[1~5]
A、药物引起的反应与个人体质有关，与用药剂量无关
B、等量药物引起和一般病人相似但强度更高的药理效应或毒性
C、用药一段时间后，病人对药物产生精神上的依赖，中断用药后，会出现主观上的不适
D、长期用药后，产生了生理上的依赖，停药后出现了戒断症状
E、长期用药后，需要逐渐增加用量，才能保持药效不减
1、高敏性是：
2、习惯性是：
3、过敏性是：
4、成瘾性是：
5、耐受性是：
标准答案：
1B2C3A4D5E
三、思考题
那些环节可产生药物动力学方面的药物相互作用？
第五章 传出神经系统药理概论
一、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案，请从中选择一个最佳答案。
1、胆碱能神经不包括：
A、运动神经
B、全部副交感神经节前纤维
C、全部交感神经节前纤维
D、绝大部分交感神经节后纤维
E、少部分支配汗腺的交感神经节后纤维
标准答案：
D
2、合成多巴胺和去甲肾上腺素的始初原料是：
A、谷氨酸
B、酪氨酸
C、蛋氨酸
D、赖氨酸
E、丝氨酸
标准答案：
B
3、乙酰胆碱作用的主要消除方式是：
A、被单胺氧化酶所破坏
B、被磷酸二酯酶破坏
C、被胆碱酯酶破坏
D、被氧位甲基转移酶破坏
E、被神经末梢再摄取
标准答案：
C
4、去甲肾上腺素作用的主要消除方式是：
A、被单胺氧化酶所破坏
B、被磷酸二酯酶破坏
C、被胆碱酯酶破坏
D、被氧位甲基转移酶破坏
E、被神经末梢再摄取
标准答案：
E
5、外周肾上腺素能神经合成与释放的主要递质是：
A、肾上腺素
B、去甲肾上腺素
C、异丙肾上腺素
D、多巴胺
E、间羟胺
标准答案：
B
6、去甲肾上腺素释放至突触间隙，其作用消失主要原因是：
A、单胺氧化酶代谢
B、肾排出
C、神经末梢再摄取
D、乙酰胆碱酯酶代谢
E、儿茶酚氧位甲基转移酶代谢
标准答案：
C
7、乙酰胆碱释放至突触间隙，其作用消失主要原因是：
A、单胺氧化酶代谢
B、肾排出
C、神经末梢再摄取
D、乙酰胆碱酯酶代谢
E、儿茶酚氧位甲基转移酶代谢
标准答案：
D
8、外周胆碱能神经合成与释放的递质是：
A、琥珀胆碱 B、氨甲胆碱C、烟碱
D、乙酰胆碱E、胆碱标准答案：
D
二、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案，请从中选择备选答案中所有正确答案。
1、参与合成去甲肾上腺素的酶有：
A、酪氨酸羟化酶 B、多巴脱羧酶C、多巴胺-β-羟化酶 D、单胺氧化酶E、儿茶酚氧位甲基转移酶
标准答案：
美国广播公司
2、参与代谢去甲肾上腺素的酶有：
A、酪氨酸羟化酶 B、多巴脱羧酶C、多巴胺-β-羟化酶 D、单胺氧化酶E、儿茶酚氧位甲基转移酶
标准答案：
DE
3、去甲肾上腺素能神经兴奋可引起：
A、心收缩力增强 B、支气管舒张C、皮肤粘膜血管收缩 D、脂肪、糖原分解E、瞳孔扩大肌收缩（扩瞳）
标准答案：
ABCDE
4、胆碱能神经兴奋可引起：
A、心收缩力减弱 B、骨骼肌收缩C、支气管胃肠道收缩 D、腺体分泌增多E、瞳孔括约肌收缩（缩瞳）
标准答案：
ABCDE
5、传出神经系统药物的拟似递质效应可通过：
A、直接激动受体产生效应B、阻断突触前膜α2受体C、促进递质的合成D促进递质的释放E抑制递质代谢酶
标准答案：
ABCDE
三、思考题
1简述胆碱受体的分类及其分布。
2简述抗胆碱药物分类，并各举一例。
第六章 胆碱受体激动药第七章抗胆碱脂酶药
一、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案，请从中选择一个最佳答案。
1、激动外周M受体可引起：
A、瞳孔散大B、支气管松弛C、皮肤粘膜血管舒张D、睫状肌松弛E、糖原分解标准答案：
C
2、毛果芸香碱缩瞳是：
A、激动瞳孔扩大肌的α受体，使其收缩B、激动瞳孔括约肌的M受体，使其收缩
C、阻断瞳孔扩大肌的α受体，使其收缩D、阻断瞳孔括约肌的M受体，使其收缩
E、阻断瞳孔括约肌的M受体，使其松弛标准答案：
B
3、新斯的明最强的作用是：
A、膀胱逼尿肌兴奋B、心脏抑制 C、腺体分泌增加D、骨骼肌兴奋 E、胃肠平滑肌兴奋标准答案：
D
4、有机磷酸酯类中毒者反复大剂量注射阿托品后，原中毒症状缓解或消失，但又出现兴奋、心悸、瞳孔扩大、视近物模糊、排尿困难等症状，此时应采用：
A、山莨菪碱对抗新出现的症状B、毛果芸香碱对抗新出现的症状C、东莨菪碱以缓解新出现的症状
D、继续应用阿托晶可缓解新出现症状E、持久抑制胆碱酯酶标准答案：
B
5、治疗重症肌无力，应首选：
A、毛果芸香碱B、阿托品 C、琥珀胆碱D、毒扁豆碱 E、新斯的明标准答案：
E
6、用新斯的明治疗重症肌无力，产生了胆碱能危象：
A、表示药量不足，应增加用量B、表示药量过大，应减量停药C、应用中枢兴奋药对抗
D、应该用琥珀胆碱对抗E、应该用阿托品对抗标准答案：
B
7、碘解磷定治疗有机磷酸酯中毒的主要机制是：
A、与结合在胆碱酯酶上的磷酸基结合成复合物后脱掉B、与胆碱酯酶结合，保护其不与有机磷酸酯类结合
C、与胆碱能受体结合，使其不受磷酸酯类抑制D、与乙酰胆碱结合，阻止其过度作用
E、与游离的有机磷酸酯类结合，促进其排泄标准答案：
A
二、以下提供若干组考题，每组考题共同使用在考题前列出的A、B、C、D、E五个备选答案，请从中选择一个正确答案。
每个备选答
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