生物.docx

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生物

六界系统：

动物界，植物界，真菌界，原生生物界，原核生物界，非胞生物界

（一）低等植物：

1．藻类（Algae）

（1）绿藻门（Chlorphyta）

（2）不等鞭毛藻门（Heterokontae）（3）硅藻门（Bacillariphyta）（4）褐藻门（Phaeophyta）（5）红藻门（Rhodophyta）（6）蓝藻门（cyanophyta）

2．菌类（Fungi）

（7）细菌门（Bacterla）（8）粘菌门（Myxomycophyta）（9）真菌门（Eumycophyta）

3．地衣类（Lichenes）

（10）地衣门（Lichens）

（二）高等植物：

（11）苔藓植物门（Bryophyia）

（12）蕨类植物门（Pteridophyta）

（13）种子植物门（Spemaiophyla），分裸子植物亚门（Gymnospermae）和被子植物亚门（Angiosperlmae）。

藻类植物的共同特征为植物体结构简单，无根、茎、叶分化，这种植物体称为叶状体（thallus）。

它们大多数为水生，具有光合作用色素，属于自养植物。

裸子植物门与被子植物门都是以种子进行繁殖，故称种子植物（seedplant）。

种子植物均能开花结实，所以还有一个名称叫显花植物（phanerogamae），

孢子植物则没有开花结实现象，故称为隐花植物（cryptogamae）。

在海岸附近发生的赤潮主要是由海洋中的单细胞藻类，如甲藻、硅藻等大量繁殖，引起水质恶化，鱼虾贝类死亡的异常现象。

植物分类的单位：

界，门，纲，目，科，属，种

种也称为“物种”：

是生物分类的基本单位，它是具有一定分布区和一定生理、形态特征的生物类群。

一个物种的个体一般不能和其他物种进行生殖结合，也不能产生有生殖能力的后代，即生殖隔离。

物种是生物进化过程中从量变到质变的一个飞跃，是自然选择的历史产物。

林奈的双名法：

属名+种加词+命名人

银杏：

GinkgobilobaL.

银杉：

CathayaargyrophyllaChunetKuangP189

1.主模式标本（全模式标本、正模式标本）（holotype）是由命名人指定的模式标本，即著者发表新分类群时据以命名、描述和绘图的那一份标本。

2.等模式标本（同号模式标本、复模式标本）（isotype）系与主模式标本同为一采集者在同一地点与时间所采集的同号复份标本。

3.合模式标本（等值模式标本）（syntype）著者在发表一分类群时未曾指定主模式而引证了2个以上的标本或被著者指定为模式的标本，其数在2个以上时，此等标本中的任何1份，均可称为合模式标本。

4.后选模式标本（选定模式标本）（lectotype）当发表新分类群时，著作未曾指定主模式标本或主模式已遗失或损坏时，是后来的作者根据原始资料，在等模式或依次从合模式、副模式、新模式或原产地模式标本中，选定1份作为命名模式的标本，即为后选模式标本。

5.副模式标本（同举模式标本）（paratype）对于某一分类群，著者在原描述中除主模式、等模式或合模式标本以外同时引证的标本，称为副模式标本。

6.新模式标本（neotype）当主模式、等模式、合模式、副模式标本均有错误、损坏或遗失时，根据原始资料从其他标本中重新选定出来充当命名模式的标本。

7.原产地模式标本（topotype）当不能获得某种植物的模式标本时，便从该植物的模式标本产地采到同种植物的标本，与原始资料核对，完全符合者以代替模式标本，虽然采集人与采集日期不尽相同，称为原产地模式标本。

低等植物：

1常生于水中或阴湿处；

2植物体无根、茎、叶的分化，是原植体植物；

3生殖器官常是单细胞的，极少数是多细胞的；

4生殖过程简单，合子不形成胚而直接萌发成新植物体。

藻类植物是地球上最重要的初级生产者。

它们合成的有机碳总量是高等植物的7倍。

一、藻类的一般特征：

1、藻类为自养的原植体（也称“叶状体”，无真的根、茎、叶分化的植物体）植物，含光合色素，进行光合自养；

2、植物体称藻体，由单细胞、群体和多细胞巨大藻体。

藻体构型多种，但均无根、茎、叶的分化；

3、生殖器官为单细胞，具营养、无性、有性生殖；

4、生活史（生物在一生中所经历的发育和繁殖阶段的全部过程）有四种基本类型，

（1）生活史无生殖，仅有营养生长；

（2）仅有一个单倍体的植物体，有无性、有性生殖；

（3）仅有一个双倍体的植物体，只有有性生殖；

（4）有世代交替（在植物的生活史中，无性与有性两个世代交替）现象。

5、生态习性多样，绝大多数水生，少数气生。

三万余种藻类的分类依据：

1、藻类植物的形态；2、鞭毛的有无、数目、着生位置；3、细胞壁的成分；4、载色体的结构及光合作用色素种类；5、贮藏养分的类别；6、细胞核的构造；7、繁殖方式；8、生活史类型。

一、蓝藻门的一般特征：

（一）形态：

胶群体或丝状体，无鞭毛，蓝绿色又称蓝绿藻，因有胶质衣鞘又称粘藻。

（二）、细胞构造：

1、原生质体不分为细胞质和细胞核------原核生物；

2、原生质体分为中心质（中央体）：

无核膜、核仁，原始核

周质（色素质）：

含叶绿素a，藻蓝蛋白、藻红蛋白，黄色色素，起载色体的作用；

3、贮藏养分的类别：

蓝藻淀粉和蓝藻颗粒体；

4细胞壁：

外层：

胶质鞘（含果胶酸、粘多糖）

内层：

粘肽，

蓝藻是一类最原始、构造简单的自养植物。

植物体为单细胞或群体。

蓝藻常生于水中或湿地上，大多数细胞外有胶质鞘。

蓝藻细胞无细胞分化。

细胞内的原生质体分化为周质和中央质两部分。

中央质内有核质（染色质），其功能相当于细胞核，但其外无核膜分化，故中央部分也称原核。

周质内无染色体，其所含叶绿素、蓝藻素等色素存在于光合片层上。

贮藏物质是蓝藻淀粉。

三繁殖和生活史：

1直接分裂：

单细胞类型：

一分为二，子细胞分离；

群体类型：

细胞反复分裂，但不分离，形成群体。

2营养繁殖：

藻殖段。

3孢子繁殖：

厚壁孢子，外生孢子，内生孢子

（四）分布：

150属，1500余种。

广泛，可形成水华，与真菌共生形成地衣。

二、蓝藻门的代表植物

（一）单细胞或群体类型的代表：

色球藻：

固体胶质鞘：

个体胶鞘，公共胶鞘，群体胶鞘

（二）丝状体的代表

颤藻：

1、细胞短圆柱形，长大于宽；2、单生或群生；3、丝状体由一列细胞构成；4、丝状体中细胞死去或产生隔离盘，营养生殖由此断裂；5、藻丝无胶质鞘或无明显胶质鞘；6、能前后移动和左右摆动。

•念珠藻：

1、细胞圆形如珠，连成弯曲之状；2、丝状体缠绕成群体；，3、丝状体不分枝；4、丝状体中有异形胞，营养生殖由此断裂，具厚壁孢子度过不良环境；5、个体胶质鞘有或无，群体胶质鞘界限明显；6、不能运动。

念珠藻：

•1、细胞圆形如珠，连成弯曲之状；

•2、丝状体缠绕成群体；，

•3、丝状体不分枝；

•4、丝状体中有异形胞，营养生殖由此断裂，具厚壁孢子度过不良环境；

•5、个体胶质鞘有或无，群体胶质鞘界限明显；

•6、不能运动。

三、蓝藻在植物界中的地位

（一）、原始性：

1、原始核；

2、没有叶绿体及其他细胞器：

3、叶绿素仅有叶绿素a；

4、细胞分裂为直接分裂，没有有性生殖。

（二）古老性：

35---33亿年，已经有蓝藻，寒武纪（蓝藻时代），蓝藻特别繁盛

（三）、与其他植物的关系：

1、和细菌接近，和细菌有共同起源；

2、红藻和蓝藻亲缘关系近，主张红藻是由蓝藻发展而来；

3、和其他植物在构造和生殖方式上有明显区别，

硅藻门：

一、特征：

1、植物体为单细胞、也可连接成丝状或其他形状的群体；

2、有细胞壁，细胞壁由两个半片（上壳、下壳），由果胶质和硅质组成，没有纤维素；

3、营养体无运动细胞，仅精子具鞭毛（茸鞭型）；

4、有细胞核，有载色体，含叶绿素a和c，a,β—胡萝卜素，叶黄素（墨角藻黄素，硅藻黄素，硅甲黄素）；

5、产物：

金藻昆布糖（β—1，3—葡聚糖）和油滴；

6、繁殖：

细胞分裂进行繁殖；有性生殖少，为同配和异配、卵配生殖；

8、分布：

分布广泛，在淡水，海水，陆地上都有分布；

8、代表植物：

16000余种

小环藻P36羽纹硅藻P34

一、绿藻的特征

1、植物体形态多种多样，由单细胞、群体、丝状状和叶状体；

2、有细胞壁，细胞壁两层，外层是果胶质，内层为纤维素；

3、少数单细胞和群体类型具鞭毛（尾鞭型）；

4、有细胞核，有载色体与高等植物的叶绿体相似，含叶绿素a和b，a,β—胡萝卜素，一些叶黄素；，

5、产物：

淀粉，有时为蛋白质和油；

6、繁殖：

营养繁殖（细胞分裂）、无性生殖（游动孢子、静孢子）、有性生殖少（为同配和异配、卵配生殖、接合生殖）；

7、分布：

分布广泛，在淡水（90%），海水（10%）；

8、代表植物：

350个属，8000余种

衣藻P40团藻P41小球藻P43栅藻P43丝藻P44石莼P45刚毛藻P47松藻P47水绵P48轮藻P50

衣藻：

1、单细胞，2、两条等长的顶生鞭毛；3、载色体形状多样；4、细胞壁两层，外层是果胶质，内层为纤维素；伸缩泡起排泄作用，橙红色眼点；5、行无性生殖和有性生殖（同配）；6、无世代交替，只有单倍植物体。

衣藻属的细胞结构及其生殖过程：

A.无性生殖（1.营养细胞2.鞭毛消失，核分裂3.形成游离孢子4.在环境不适宜时形成胶群）；

B.有性生殖（5.鞭毛消失，核分裂6.产生配子7.配子成熟，产生鞭毛游出8.配子以顶端方式结合9.形成合子10.合子发育，形成厚壁合子11.减数分裂产生新个体）

衣藻属（Chlimydomonas）:

衣藻的植物体为单细胞，多呈卵形，细胞被纤维素的细胞壁所包，细胞质中有一大的杯状叶绿体，其基部有一较大的蛋白核（淀粉核）。

细胞核位于叶绿体凹陷处，细胞前端具两根等长的鞭毛，可运动；前端的一侧还有一红色眼点，具感光作用，鞭毛的基部有两个并列的伸缩泡。

衣藻既能无性繁殖又可行有性生殖。

无性生殖时通常失去鞭毛，进行有丝分裂，原生质体分裂为2，4，8或16个子原生质体团，由母体细胞包裹。

以后各子原生质体团产生新的细胞壁和鞭毛，形成游动孢子，随着母细胞壁溶化，游动孢子逸出，形成新的个体。

有性生殖多为同配生殖，衣藻进行有性生殖时也是原生质体进行有丝分裂，分裂的次数比行无性生殖时多，形成子原生质体团，再进一步发育成大小一样具两鞭毛的配子，配子从母体释放出来后两两相配，形成合子。

合子休眠后经减数分裂萌发成4个新的衣藻。

约100多种。

团藻属（Volvox）:

植物体为球形体，球体的表面由数百乃至上万个具双鞭毛的细胞构成，中央腔内充满粘液，每个细胞的结构与衣藻相似，各细胞间有原生质丝相连，并有营养细胞和繁殖细胞之分。

团藻也有无性繁殖和有性繁殖两种。

无性繁殖由繁殖细胞发育成子体，落入母体腔内，母体破裂后，放出子群体。

有性生殖为卵式生殖。

绿藻的无性生殖和有性生殖：

无性生殖：

不经过生殖细胞的结合，由母体直接产生子代的生殖方式。

游动孢子：

静孢子（似亲孢子）：

有性生殖：

通过两性细胞（雌配子、雄配子或卵与精子）的结合，形成新个体的生殖方式。

为同配和异配、卵性生殖、接合生殖

实球藻属（Pandovina）:

一般由4，8，16，32个细胞组成一球形植物体，这些细胞的功能相同，每个细胞的形态结构酷似衣藻，

石莼属是石莼目植物。

植物体是大形的多细胞片状体，由两层细胞构成。

片状体呈椭圆形、披针形、带状等。

植物体下部长出无色的假根丝，假根丝生在两层细胞之间并向下生长，伸出植物体外，互相紧密交织，构成假薄壁组织状的固着器，固着于岩石上。

固着器是多年生的，每年春季长出新的植物体。

藻体细胞排列不规则但紧密，细胞间隙富有胶质。

表面观，细胞为多角形；切面观，细胞为长形或方形。

细胞单核，定于片状体细胞的内侧。

载色体片状，位于片状体细胞的外侧，有1枚蛋白核。

石莼属有两种植物体，即孢子体（sporophyte）和配子体（gametophyte）。

两种植物体都是两层细胞的植物。

成熟的孢子体，除基部外，全部细胞均可形成孢子囊。

孢子母细胞经减数分裂，形成单倍体的游动孢子，游动孢子具4根鞭毛。

孢子成熟后脱离母体，游动一段时间后，附着在岩石上，约二、三天后萌发成配子体，此期为无性生殖。

成熟的配子体产生许多同型配子。

配子的产生过程和孢子相似，但产生配子时，配子不经过减数分裂。

配子具两根鞭毛。

配子结合是异宗同配。

合子二、三天后即萌发成孢子体。

此期为有性生殖。

在石莼属的生活史中，就核相来说，从游动孢子开始，经配子体到配子结合前，细胞中的染色体是单倍的，称配子体世代（gametophytegeneration）或有性世代（sexualgeneration）。

从结合的合子起，经过孢子体到孢子母细胞止，细胞中的染色体是双倍的，称孢子体世代（sporophytegeneration）或无性世代（asexualgeneration）。

二倍体的孢子体世代和单倍体的配子体世代互相更替，称为世代交替（alternationofgenerations）。

在形态构造上基本相同的两种植物体，互相交替循环的生活史，叫同形世代交替（isomorphicalternationofgenerations）。

水绵属（Spirogyra）：

1、一列细胞构成的丝状体；2、无鞭毛；3、载色体带状，1----多条；

4、细胞壁两层，外层是果胶质，内层为纤维素，单核，有大液泡；

4、行接合生殖（梯形接合、侧面接合、直接侧面接合）。

轮藻：

植物体甚为分化，生殖器官构造复杂，有原丝体阶段，是绿藻门中的高级类型，有的单独成门。

在细胞构造、光合色素、贮藏养分与绿藻其他类型和有胚植物大致相似，有其特点：

1、有大型顶端细胞，由此不断分裂，形成植物体；

2、有节和节间，节上有轮生的分枝（短枝），短枝又称叶；

主枝：

节部：

短枝（假叶），又有节和节间，有单细胞刺状突起。

节间：

长管形细胞，有大液泡。

3、短枝的节上生有生殖器官

雌性生殖器官位于刺状体上方，长卵形

卵囊（卵囊球）：

卵细胞（1个）管细胞（5个）冠细胞（5个）

雄性生殖器官位于刺状体下方，圆形

精子囊：

盾细胞（8个）盾柄细胞（1个）头细胞（1—2）次级头细胞，精囊丝，精子

4、合子萌发有原丝体（孢子萌发形成的绿色丝状体或叶状体）时期。

接合生殖：

某些真菌,细菌,绿藻和原生动物进行有性生殖时,两个细胞互相靠拢形成接合部位,并发生原生质融合而生成接合子,由接合子发育成新个体,这样的生殖方式称为接合生殖.。

菌类：

一、大类不含叶绿素的低等异养植物，包括细菌门、粘菌门和真菌门。

三门植物并不是一个自然的类群，细菌为原核生物，粘菌和真菌属于真核生物（真菌界）。

菌类植物不是一个具有自然亲缘关系的类群，它是一群没有根、茎、叶分化，并依靠现成的有机物质而生活的一类低等植物。

二菌类植物的营养方式---总的是异养

寄生：

从活的动植物吸取养分。

腐生：

从死的动植物或无生命的有机物质吸取养分。

专性寄生：

寄生性非常强，不能腐生。

专性腐生：

腐生性非常强，不能寄生。

兼性腐生：

不是严格的寄生或腐生，以寄生为主，兼性腐生。

兼性寄生：

不是严格的寄生或腐生，以腐生为主，兼性寄生。

细菌门：

是一群原核生物。

单细胞，体微小，细胞壁的主要成分为粘质复合物，一般不具纤维素壁，用细胞分裂的方式进行繁殖。

粘菌门：

是一群介于动物和植物之间的真核生物。

无细胞壁，变形虫状体型，用孢子繁殖，孢子具纤维素壁。

真菌门：

是一群具有真核，产生孢子的生物，通常为分枝的丝状营养体，大多具有甲壳质（几丁质）的细胞壁，少数种类具有纤维素成分的细胞壁，它们一般行有性和无性生殖。

细菌门：

单细胞植物，细胞内无细胞核，为原核生物。

绝大多数异养，少数自养。

依形态不同可分为球菌、杆菌、螺旋菌三个基本类型。

细菌的结构：

细胞壁：

胞壁质（肽葡聚糖）；细胞质：

间体；核糖体；拟核：

环状DNA，质粒DNA；

鞭毛：

运动；伞毛：

附着；荚膜：

多糖+多肽；芽孢：

度过不良环境。

壁厚。

潜伏。

放线菌：

抗菌素、菌肥、生产Ve。

“土腥味”

似细菌：

无定形的细胞核；无有性生殖。

似真菌：

菌丝体及分生孢子接近于真菌。

粘菌门营养体：

营养体是一团裸露的原生质体，多核，无叶绿体，能作变形虫式运动，与动物相似。

生殖时能产生具纤维素壁的孢子，为植物性状。

真菌都有细胞核，多数植物体为细丝组成，每一根丝叫菌丝（hypha）。

分枝的菌丝团叫菌丝体（mycelium）。

菌丝有的分隔，有的不分隔。

高等真菌的菌丝体，常形成各种子实体（sporophore）。

生殖方式多种多样，无性生殖极为发达，形成各种各样的孢子。

菌丝体的断片、碎片也能繁殖。

有性生殖各式各样。

真菌不含色素，不能进行光合作用，生活方式是异养的。

一部分为寄生，另一部分为腐生。

真菌的主要特征：

1、除少数原始种类为单细胞外，其他均为分枝的丝状营养体，特称菌丝体；菌丝具横隔壁或不具横隔壁而为多核菌丝；细胞壁除少数低等的为纤维素，大多为几丁质；菌丝不含色素，无色透明，但有些菌丝含其他色素而呈现各种颜色；

2、真菌为异养植物（吸收式异养），寄生或腐生；

3、营养繁殖（芽生孢子、厚壁孢子、节孢子），无性生殖（游动孢子、孢囊孢子、分生孢子），有性生殖（同配、异配、卵配生殖）；

4、生活史：

无性孢子----单倍菌丝体---配子囊---配子----核配----合子---减数分裂---单倍菌丝体，绝大多数无世代交替；

5、真菌分布很广，水、陆、空皆有，尤以土壤中最多，在死亡或活机体上滋生。

真菌门的常见概念：

菌丝：

组成真菌营养体（菌丝体）的纤细管状物（丝状体），有或无分枝，按照隔膜的有无分无隔（如水霉）和有隔菌丝（如青霉）。

菌丝体：

形成真菌营养体的许多菌丝的集合体。

菌核：

某些真菌贮存营养物质的一团紧密交织的菌丝体，由疏松组织和拟薄壁组织组成。

子座：

容纳子实体的褥座，呈垫状。

根状菌索：

高等真菌的菌丝体纠结成绳索状，外貌与高等植物的根相似，其作用与菌核相同。

分生孢子：

真菌的一种外生的无性生殖细胞，为鉴定真菌的依据之一。

子实体：

真菌产生孢子的构造，由能育菌丝和营养菌丝组成。

比较菌丝和菌丝体：

菌丝是构成真菌营养体的基本单位，是由细胞壁包被的一种管状细丝，大都无色透明，平均宽度要比细菌和放线菌的大几倍到几十倍，一般为3~10μm。

菌丝体是分枝的菌丝相互交错而成的群体称为菌丝体。

因真菌的种类不同，其菌丝可分为有隔菌丝和无隔菌丝两种类型:

1.无隔菌丝：

整个菌丝就是一个单细胞，细胞内有多个核，无横隔膜，在菌丝生长过程中只有核的分裂和原生质量的增加，没有细胞数目的增多而成为多核分枝的单细胞。

2.有隔菌丝：

横隔膜将菌丝分隔成多个细胞，每个细胞含有1至多个细胞核。

在菌丝生长过程中,细胞核的分裂伴随着细胞的分裂。

1966年Ainsworth提出了真菌的分类系统，并被广泛采用。

这一系统将真菌独立为真菌界,下分真菌门和黏菌门两个门,真菌门下又分5个亚门，即①鞭毛菌亚门：

菌丝无隔,无性阶段有游动孢子或游动配子，有性阶段产生卵孢子；②接合菌亚门：

菌丝无隔,无性阶段没有游动孢子或配子，有性阶段产生接合孢子；③子囊菌亚门:

菌丝有隔，有性阶段产生子囊孢子；④担子菌亚门：

菌丝有隔，有性阶段产生担孢子；⑤半知菌亚门：

菌丝有隔，尚未发现有性阶段。

鞭毛菌亚门共4纲、10目、190属，1100种以上。

绝大多数生活在水中，少数两栖生和陆生。

营腐生、寄生、专性寄生方式均有。

营养体呈现从简单式等，菌丝体通常无隔，多核、分枝，发达。

无性繁殖：

产生游动孢子囊,孢子囊形状常呈线形至球形,游动孢子有一根或二根鞭毛。

有性生殖：

主要为配子交配、配子囊接触交配。

某些低等鞭毛菌的有性孢子为休眠孢子囊，鞭毛菌中卵菌的有性孢子为卵孢子，典型的为卵孢子。

鞭毛菌亚门一般特征：

1、除原始种类为单细胞外，其它都是具管状分枝的菌丝体，通常无隔而有多核，但在产生生殖器官、受机械损伤或衰老的菌丝上可生横隔；

2、无性生殖产生游动孢子（无性孢子具鞭毛），有性生殖产生卵孢子或休眠孢子，低等种类为同配或异配生殖。

接合菌亚门：

腐生于土壤、植物残体和动物粪便中。

菌丝是无横隔的，有少数例外。

无性繁殖多数产生不游动的孢囊孢子，还有分生孢子、节孢子等。

有性繁殖为同型或异型配子囊配合，产生接合孢子。

接合菌亚门的特征：

1、不具鞭毛，由水生到陆生，由游动孢子发展到静孢子或分生孢子；2、无性生殖在孢子囊内产生产生不动孢子（静孢子、孢囊孢子）；3、有性生殖少见，为配子囊的结合，通过有性生殖形成接合孢子。

黑根霉（Rhizopusnigricans）:

也称面包霉，多腐生于含淀粉食品上，菌丝体由分枝、不具横隔壁的菌丝组成，含有许多细胞核。

菌丝横生，向下有假根，向上可生出孢子囊梗，先端分隔形成孢子囊，生有许多黑色孢子，孢子可萌发成新植株。

也进行有性生殖，这种真菌，常使蔬菜、水果、食物等腐烂。

子囊菌亚门中其有性阶段已经被发现的约1950属15000种，大多数的半知菌实际上是不进行或未发现有性生殖的子囊菌，故子囊菌是真菌中数量最多的一类。

子囊菌有腐生的和寄生的。

腐生的生长于在各种基物上，如朽木、腐烂的果蔬、动植物残体、粪便等。

某些菌种可引起食物、布匹、皮革、木材的腐烂。

也有用作生产各种有机酸、抗菌素、维生素，和应用于酿造工业中。

子囊菌能引起植病，和寄生于人和动物上。

子囊菌亚门的特征：

1、除酵母菌为单细胞有机体外，绝大部分是多细胞的有机体，菌丝有隔，通常一核，也有多核的；

2、无性生殖，单细胞种类出芽，多细胞种类产生分生孢子；

3、有性生殖形成子囊，合子在子囊内进行减数分裂，产生子囊孢子（通常8个），不产生游动孢子和游动配子，具陆生植物特性；

4、单细胞种类子囊裸露，不形成子实体；多细胞种类形成子实体（又称子囊果）。

子囊、子囊孢子的形成：

产囊体----产囊丝---钩状体钩头----子囊；钩柄

子囊中的细胞核----减数分裂-子囊孢子

子囊果的形成及子囊果的类型：

子囊果的形成：

在产囊体与精子囊生出之后，其周围的营养菌丝相互交织或包被围裹雌雄生殖器官，以后继续生长，包裹群生的子囊形成子囊果，其包被就是子囊果的壁。

子囊果的类型：

闭囊壳：

子囊壳：

子囊盘：

（1）闭囊壳:

子囊果呈球形，无孔口，完全闭合。

（2）子囊壳:

子囊果呈瓶形，顶端有孔口，这种子囊果常埋于子座中。

（3）子囊盘:

子囊果呈盘状、杯状、碗状，子实层常露在外。

子囊果的形状为子囊菌纲的重要分类依据。

酵母菌属（Saccharomyces）:

植物体为单细胞，卵形，有一大液泡，核小，出芽繁殖。

首先在母细胞一端形成小芽，核分裂移入其中一个，也叫芽生孢子。

长大后脱离母体，形成新酵母菌。

能将糖类在无氧条件下分解为二氧化碳和酒精，即发酵，与人类生活密切相关。

青霉菌：

1、分生孢子梗具横壁；

2、分生孢子梗顶端不膨大，但分枝数次，呈扫帚状；

3、最末一级分枝叫小梗，着生小梗的细胞叫梗基；

4、在小梗的顶端生一串青绿色的球形分生孢子；

5、以分生孢子进行繁殖，极少数有有性生殖。

青霉属

（Penicillium）:

以分生孢子繁殖，菌丝体上生有许多分生孢子梗，梗的先端分枝数次，呈扫帚状，最后的分枝叫小梗。

小梗上生有一串分生孢子，青绿色，20世纪医学上一大发现的盘尼西林主要是从黄青霉（P.chrysogenum）和点青霉（P.notatum）中提取的。

曲霉属（Aspergillus）:

与青霉属相近的曲霉属，分生孢子梗顶端膨大成球，不分枝。

黄曲霉的产毒株产生黄曲霉素为强致癌物。

麦角属（Claviceps）:

其中