高考生物题型突破卷二高考非选择题专项突破 二.docx

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高考生物题型突破卷二高考非选择题专项突破二

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题型突破卷

（二）

遗传与变异

高考题组

（30分钟　50分）

1.（18分）（2012·四川高考）果蝇的眼色由两对独立遗传的基因（A、a和B、b）控制,其中B、b仅位于X染色体上。

A和B同时存在时果蝇表现为红眼,B存在而A不存在时为粉红眼,其余情况为白眼。

（1）一只纯合粉红眼雌果蝇与一只白眼雄果蝇杂交,F1全为红眼。

①亲代雌果蝇的基因型为　　　　　　　　　,F1雌果蝇能产生　　　　　　　

种基因型的配子。

②将F1雌雄果蝇随机交配,所得F2粉红眼果蝇中雌雄比例为　　　　　　　　　,在F2红眼雌果蝇中杂合子占的比例为　　　　　　　　　。

（2）果蝇体内另有一对基因T、t,与基因A、a不在同一对同源染色体上。

当t基因纯合时对雄果蝇无影响,但会使雌果蝇性反转成不育的雄果蝇。

让一只纯合红眼雌果蝇与一只白眼雄果蝇杂交,所得F1的雌雄果蝇随机交配,F2雌雄比例为3∶5,无粉红眼出现。

①T、t基因位于　　　　　染色体上,亲代雄果蝇的基因型为　　　　　　　。

②F2雄果蝇中共有　　　　　　　　种基因型,其中不含Y染色体的个体所占比例为　　　　　　　　。

③用带荧光标记的B、b基因共有的特异序列作探针,与F2雄果蝇的细胞装片中各细胞内染色体上B、b基因杂交,通过观察荧光点的个数可确定细胞中B、b基因的数目,从而判断该果蝇是否可育。

在一个处于有丝分裂后期的细胞中,若观察到　　　　　个荧光点,则该雄果蝇可育;若观察到　　　个荧光点,则该雄果蝇不育。

2.（14分）（2011·安徽高考）雄家蚕的性染色体为ZZ,雌家蚕为ZW。

已知幼蚕体色正常基因（T）与油质透明基因（t）是位于Z染色体上的一对等位基因,结天然绿色茧基因（G）与白色茧基因（g）是位于常染色体上的一对等位基因,T对t、G对g为显性。

（1）现有一杂交组合:

ggZTZT×GGZtW,F1中结天然绿色茧的雄性个体所占比例为　　　,F2中幼蚕体色油质透明且结天然绿色茧的雌性个体所占比例为　。

（2）雄性蚕产丝多,天然绿色蚕丝销路好。

现有下列基因型的雄、雌亲本:

GGZtW、GgZtW、ggZtW、GGZTW、GGZTZt、ggZTZt、ggZtZt、GgZtZt,请设计一个杂交组合,利用幼蚕体色油质透明易区别的特点,从F1中选择结天然绿色茧的雄蚕用于生产（用遗传图解和必要的文字表述）。

3.（18分）（2013·山东高考）某二倍体植物宽叶（M）对窄叶（m）为显性,高茎（H）对矮茎（h）为显性,红花（R）对白花（r）为显性。

基因M、m与基因R、r在2号染色体上,基因H、h在4号染色体上。

（1）基因M、R编码各自蛋白质前3个氨基酸的DNA序列如上图,起始密码子均为AUG。

若基因M的b链中箭头所指碱基C突变为A,其对应的密码子由 

变为　　　　　。

正常情况下,基因R在细胞中最多有　　　　　　个,其转录时的模板位于　　　　　（填“a”或“b”）链中。

（2）用基因型为MMHH和mmhh的植株为亲本杂交获得F1,F1自交获得F2,F2中自交性状不分离植株所占的比例为　　　　　　,用隐性亲本与F2中宽叶高茎植株测交,后代中宽叶高茎与窄叶矮茎植株的比例为　　　　　　。

（3）基因型为Hh的植株减数分裂时,出现了一部分处于减数第二次分裂中期的Hh型细胞,最可能的原因是　　　　　　　　　　　　。

缺失一条4号染色体的高茎植株减数分裂时,偶然出现一个HH型配子,最可能的原因是 

　。

（4）现有一宽叶红花突变体,推测其体细胞内与该表现型相对应的基因组成为图甲、乙、丙中的一种,其他同源染色体数目及结构正常。

现只有各种缺失一条染色体的植株可供选择,请设计一步杂交实验,确定该突变体的基因组成是哪一种。

（注:

各型配子活力相同;控制某一性状的基因都缺失时,幼胚死亡）

实验步骤:

①　;

②观察、统计后代表现型及比例。

结果预测:

Ⅰ.若　,

则为图甲所示的基因组成;

Ⅱ.若　,

则为图乙所示的基因组成;

Ⅲ.若　,

则为图丙所示的基因组成。

预测题组

（30分钟　50分）

1.（14分）如图为一聋哑家族的遗传系谱图（相关基因用A、a表示）。

其中只有一个患者的母亲在怀孕期间服用了雷米封,该患者是由于雷米封中毒引起的耳聋,是体细胞遗传物质变异,不遗传。

其余患者均符合该遗传病的正常遗传。

（1）根据上述信息判断,由于雷米封中毒导致聋哑的患者为　　　　　号个体,雷米封导致的体细胞变异类型可能为　　　　　　　　　　　　　　　　。

（2）图中所示聋哑遗传病的遗传方式为　　　　染色体　　　　　（显/隐）性遗传。

图中　　　　　个体一定为杂合子。

（3）如果图中9与10结婚,他们的后代患聋哑的概率为　　　　　　　　。

2.（18分）研究发现,果蝇X染色体上的一个16A区段,可影响果蝇眼睛的形状。

雌果蝇16A区段与眼形的关系见下表,请分析回答:

16A区段

小眼数

眼形

基因组成

779

正常眼

XBXB

356

棒眼

XBBXB

68

棒眼

（更明显）

XBBXBB

注:

①

表示16A区段。

②果蝇眼睛为复眼,由许多小眼组成。

（1）从表中给出的信息可以看出,果蝇的眼形变异属于　　　　　。

雌果蝇16A区段与眼形的关系为　　　　　　　　　　　　　　　。

（2）雄性棒眼果蝇的基因组成为　。

若想根据果蝇眼形就能判断出子代性别,应选用表现型为　　　　　　　　　　

做亲本。

（3）研究人员构建了一个棒眼雌果蝇品系XdBBXB,如图所示。

已知d在纯合（XdBBXdBB、XdBBY）时能使胚胎致死且该基因与棒眼基因B连锁。

请依据所给信息回答下列问题:

①若棒眼雌果蝇（XdBBXB）与野生正常眼雄果蝇（XBY）杂交,子代果蝇的表现型及性别为　,其中雄果蝇占　　　。

②将野生正常眼雄果蝇用X射线处理后,性状没有发生改变。

为检验其X染色体上是否出现新的隐性致死基因p,某科研小组做了以下实验,请补充完善实验步骤,预测实验现象并得出结论:

用棒眼雌果蝇（XdBBXB）与之杂交得F1,从中选取棒眼雌果蝇和正常眼雄果蝇进行杂交,得到F2。

若　则说明发生了新的隐性致死突变。

若　则说明未发生新的隐性致死突变。

3.（18分）家鸡的黑羽和白羽由两对独立遗传的常染色体基因（D和d,E和e）共同控制。

请回答:

（1）甲图和乙图表示家鸡黑色素细胞形成黑色素过程的示意图。

黑色素细胞代谢活动的控制中心是 （请填写图中标号）。

与黑色素形成有关的细胞器有　　　　　　　（填图中的标号）等。

（2）含有E和D基因的黑色素细胞不能合成黑色素的原因是　　　　　　　　　　　　　。

由此可知,基因与性状的对应关系是　

___________________________________________。

（3）现有一批纯种白羽鸡,甲组:

ddEE,乙组:

DDEE,丙组:

ddee。

若想利用这批纯种白羽鸡通过杂交方法培育出纯种黑羽鸡,请完成实验方案并讨论。

①实验方案:

Ⅰ.选择　的两个品种进行杂交获得F1;

Ⅱ.让F1雌雄个体相互交配获得F2;

Ⅲ.让F2的　,

后代不发生性状分离的为纯种黑羽鸡。

②讨论:

F2中黑羽鸡与白羽鸡的比例为　　　　。

若将F2黑羽鸡的雌雄个体自由交配,后代中黑羽的纯合子占全部F3个体的比例为　　　　。

答案解析

高考题组

1.【解析】本题主要考查基因自由组合定律与伴性遗传的应用。

（1）①根据F1全为红眼果蝇推知,亲代雌果蝇基因型为aaXBXB,雄果蝇基因型为AAXbY。

则F1雌果蝇的基因型为AaXBXb,雄果蝇的基因型为AaXBY,F1雌果蝇产生4种配子:

AXB、AXb、aXB、aXb。

②将F1果蝇自由交配,即AaXBXb×AaXBY,考虑Aa×Aa→1/4AA、1/2Aa、1/4aa,XBXb×XBY→1/4XBXB、1/4XBXb、1/4XBY、1/4XbY。

分析F2中粉红眼果蝇,其基因型为1/16aaXBXB、1/16aaXBXb、1/16aaXBY,故雌果蝇∶雄果蝇=2∶1;分析F2中红眼雌果蝇,其中AA占1/3、Aa占2/3,XBXB占1/2、XBXb占1/2,则其纯合子所占比例为1/3×1/2=1/6,故杂合子所占比例为1-1/6=5/6。

（2）①根据题干信息“一只纯合红眼雌果蝇”可知该果蝇的部分基因型为AAXBXB;根据F2中无粉红眼出现,即F2中不能出现aaXB_,推知亲代中雄果蝇的部分基因型为AAXbY;再根据F2中雌雄果蝇比例为3∶5,证明雌果蝇中有1/4转化为雄果蝇,说明F1中控制该性状的基因型为Tt,而亲代中雌果蝇不能为tt,因此亲代的基因型为TTAAXBXB、ttAAXBY。

②F2雄果蝇基因型有8种:

TTAAXBY、TtAAXBY、ttAAXBY、TTAAXbY、TtAAXbY、ttAAXbY、ttAAXBXb、ttAAXBXB,而且它们之间比例为1∶2∶1∶1∶2∶1∶1∶1,其中不含有Y染色体的个体有两种:

ttAAXBXb、ttAAXBXB,所占比例为1/5。

③用带荧光标记的B、b基因共有的特异序列作探针,检测F2雄性果蝇细胞,若雌性果蝇性反转成雄果蝇,则含有两条X染色体,在有丝分裂后期会出现4个荧光点,而且该果蝇不可育;若是正常雄性果蝇,含有一条X染色体,在有丝分裂后期会出现2个荧光点,而且该果蝇可育。

答案:

（1）①aaXBXB　4　②2∶1　5/6

（2）①常　ttAAXbY　②8　1/5　③2　4

2.【解析】

（1）P:

ggZTZT×GGZtW→F1:

1/2GgZTZt、1/2GgZTW,则F1中结天然绿色茧的雄性个体（GgZTZt）占1/2。

F1:

GgZTZt×GgZTW→F2,幼蚕体色油质透明且结天然绿色茧的雌性个体（G_ZtW）所占比例为:

3/4G_×1/4ZtW=3/16G_ZtW。

（2）若亲本为ZTW×ZtZt,则F1中雄性均为体色正常,雌性均为体色油质透明,因此利用幼蚕体色油质透明易区别的特点,可以淘汰体色油质透明的幼蚕,保留体色正常的幼蚕,即为雄蚕。

又由于需从F1中选择结天然绿色茧的雄蚕,根据所给材料,因此雌性亲本应为GGZTW,雄性亲本可以是ggZtZt或GgZtZt。

答案:

（1）1/2　3/16

（2）此题两种情况。

解法一:

　　　白色透明雄蚕　绿色正常雌蚕

　　　　　P:

　　　ggZtZt　×　GGZTW

　　　　　　　　　　　　　↓

　　　　　F1　　　GgZTZt　GgZtW

　　　　　　绿色正常雄蚕　绿色透明雌蚕

从子代中淘汰体色油质透明的雌性个体,保留体色正常的雄性个体用于生产。

解法二:

　　　　　　　　绿色透明雄蚕　绿色正常雌蚕

　　P:

　　　　　　　GgZtZt　×　GGZTW

　　　　　　　　　　　　　　↓

　　F1　　　GgZTZt　GGZTZt　GgZtW　GGZtW

　　　　　　　绿色正常雄蚕　　　绿色透明雌蚕

从子代中淘汰体色油质透明的雌性个体,保留体色正常的雄性个体用于生产。

3.【解析】本题考查基因突变、细胞分裂（有丝分裂、减数分裂）、基因的自由组合定律、染色体变异。

（1）由起始密码子（mRNA上）为AUG可知,基因M和基因R转录的模板分别为b链和a链。

对M基因来说,箭头处C突变为A,对应的mRNA上的即是G变成U,所以密码子由GUC变成UUC;正常情况下,基因成对出现,若此植株的基因型为RR,则DNA复制后,R基因最多可以有4个。

（2）F1为双杂合子,这两对基因又在非同源染色体上,所以符合孟德尔的自由组合定律,F2中自交后性状不分离的指的是纯合子,F2的四种表现型中各有一种纯合子,且比例各占F2的1/16,故四种纯合子所占F2的比例为（1/16）×4=1/4;F2中宽叶高茎植株有四种基因型MMHH∶MmHH∶MMHh∶MmHh=1∶2∶2∶4,它们分别与mmhh测交,后代宽叶高茎∶窄叶矮茎=4∶1。

（3）减数第二次分裂应发生姐妹染色单体的分离,而现在出现了Hh,说明最可能的原因是基因型为Hh的个体减数分裂过程联会时同源染色体的非姐妹染色单体间发生交叉互换,形成了基因型为Hh的次级性母细胞。

缺失一条4号染色体的高茎植株产生的配子中应只含一个基因H,出现HH型配子,说明错误是发生在减数第二次分裂时姐妹染色单体形成的染色体移向了细胞的同一极。

（4）杂交实验一:

用该突变体与缺失一条2号染色体的窄叶白花植株杂交。

如果突变体是图甲所示,亲本杂交类型是MMRr×moro（染色体缺失,缺失的基因用o表示,下同）,子代的基因型比例:

1MmRr∶1Mmrr∶1MoRo∶1Moro,宽叶红花与宽叶白花植株的比例为1∶1。

如果突变体是图乙所示,亲本杂交类型是MMRo×moro,子代的基因型比例:

1MmRr∶1Mmro∶1MoRo∶1Mooo（死亡）,宽叶红花与宽叶白花植株的比例为2∶1。

如果突变体是图丙所示,亲本杂交类型是MoRo×moro,子代的基因型比例:

1MmRr∶1MoRo∶1moro∶1oooo（死亡）,宽叶红花与窄叶白花植株的比例为2∶1。

杂交实验二:

用该突变体与缺失一条2号染色体的窄叶红花植株杂交,用和上述相同的方法分析。

答案:

（1）GUC　UUC　4　a

（2）1/4　4∶1

（3）（减数第一次分裂时）交叉互换

减数第二次分裂时染色体未分离

（4）答案一:

用该突变体与缺失一条2号染色体的窄叶白花植株杂交

宽叶红花与宽叶白花植株的比例为1∶1

宽叶红花与宽叶白花植株的比例为2∶1

宽叶红花与窄叶白花植株的比例为2∶1

答案二:

用该突变体与缺失一条2号染色体的窄叶红花植株杂交

宽叶红花与宽叶白花植株的比例为3∶1

后代全为宽叶红花植株

宽叶红花与窄叶红花植株的比例为2∶1

预测题组

1.【解析】

（1）系谱图中有两处特征片段表明该病为隐性遗传病:

1号、2号均正常,7号患病;5号、6号均正常,9号患病。

7号、8号均患病,10号正常,表明该病为显性遗传病。

因为其中只有一个患者的母亲在怀孕期间服用了雷米封,该患者是由于雷米封中毒引起的耳聋,如果9号是该患者,系谱图中仍然存在矛盾,因此应是7号个体的体细胞遗传物质发生变异,变异类型可能为基因突变。

（2）该病的致病基因为隐性,由于9号为患者,则图中5号、6号一定为杂合子;8号患病,10号正常,则10号一定为杂合子。

（3）9号基因型为aa,10号的基因型为Aa,则他们的后代患聋哑的概率为1/2。

答案:

（1）7　基因突变

（2）常　隐　5、6、10　（3）1/2

2.【解析】

（1）根据表中不同眼形的基因组成,B基因的数目与眼形有关,因此该变异涉及到基因数目,属于染色体结构变异,表现为16A区段重复越多,棒眼越明显。

（2）雄性果蝇的X染色体上存在两个B基因即基因型为XBBY时,表现为棒眼;正常眼果蝇相当于隐性纯合个体,若想根据果蝇眼形就能判断出子代性别,应选用正常眼雌果蝇与棒眼雄果蝇杂交。

（3）①若棒眼雌果蝇（XdBBXB）与野生正常眼雄果蝇（XBY）杂交,子代的XdBBY个体在胚胎期死亡,存活个体的表现型及性别为棒眼雌果蝇、正常眼雌果蝇、正常眼雄果蝇,其中雄性个体占1/3。

②将野生正常眼雄果蝇用X射线处理后,假设其基因型为XpBY（p代表可能产生的隐性致死基因）,用棒眼雌果蝇（XdBBXB）与之杂交,F1的基因型为XdBBXpB、XBXpB、XdBBY（致死）、XBY,从中选取棒眼雌果蝇XdBBXpB和正常眼雄果蝇XBY进行杂交,若发生了新的隐性致死突变,则后代中的XdBBY和XpBY均会死亡,后代只有雌性个体;若未发生新的隐性致死突变,后代中只有XdBBY个体致死,存活个体雌雄均有。

答案:

（1）重复（染色体结构变异、染色体变异）

16A区段重复越多,棒眼越明显

（2）XBBY　正常眼雌果蝇和棒眼雄果蝇

（3）①棒眼雌果蝇、正常眼雌果蝇、正常眼雄果蝇　1/3

②F2全为雌性　F2有雌有雄

3.【解析】

（1）细胞代谢的控制中心是细胞核,图中④为细胞核。

酪氨酸经过酪氨酸酶的作用形成黑色素,与黑色素形成有关的细胞器包括图中的核糖体、内质网和高尔基体。

（2）根据图示,E基因抑制D基因的表达,使酪氨酸酶不能合成,从而无法合成黑色素。

这体现了两对基因控制一种性状。

（3）纯种黑羽鸡应含有e和D基因,因此应选择乙和丙进行杂交,F1雌雄个体基因型均为DdEe,相互交配获得的F2中出现D_ee黑羽鸡个体,所占比例为3/16,白羽鸡占13/16。

选择这些黑羽鸡个体与丙组的ddee白羽鸡进行测交,后代不发生性状分离的即为纯合黑羽鸡。

F2黑羽鸡的基因型为1/3DDee或2/3Ddee,则产生De配子的比例为2/3,de配子的比例为1/3,自由交配获得的黑羽的纯合子占全部F3个体的比例为（2/3）×（2/3）=4/9。

答案:

（1）④　①②③

（2）E基因抑制D基因的表达,使黑色素细胞不能合成酪氨酸酶　两（多）对基因控制生物体的一种性状

（3）①乙和丙　黑羽鸡与丙组白羽鸡进行测交

②3∶13　4/9

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