生物必修2复习提纲必修修改.docx

上传人:b****7 文档编号:9258781 上传时间:2023-02-03 格式:DOCX 页数:20 大小:288.52KB
下载 相关 举报
生物必修2复习提纲必修修改.docx_第1页
第1页 / 共20页
生物必修2复习提纲必修修改.docx_第2页
第2页 / 共20页
生物必修2复习提纲必修修改.docx_第3页
第3页 / 共20页
生物必修2复习提纲必修修改.docx_第4页
第4页 / 共20页
生物必修2复习提纲必修修改.docx_第5页
第5页 / 共20页
点击查看更多>>
下载资源
资源描述

生物必修2复习提纲必修修改.docx

《生物必修2复习提纲必修修改.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《生物必修2复习提纲必修修改.docx(20页珍藏版)》请在冰豆网上搜索。

生物必修2复习提纲必修修改.docx

生物必修2复习提纲必修修改

生物必修2复习提纲(必修)

第二章减数分裂和有性生殖

第一节减数分裂

一、减数分裂的概念

减数分裂是进行的生物形成过程中所特有的细胞分裂方式。

在减数分裂过程中,染色体只复制,而细胞连续分裂,新产生的生殖细胞中的染色体数目比体细胞

(注:

体细胞主要通过有丝分裂产生,有丝分裂过程中,染色体复制,细胞分裂,新产生的细胞中的染色体数目与体细胞。

二、减数分裂的过程1、精子的形成过程:

精巢(哺乳动物称睾丸)

 

减数第一次分裂

间期:

(包括和的合成)。

前期:

同源染色体两两配对(称),形成。

四分体中的之间常常发生对等片段的。

中期:

同源染色体成对排列在赤道板上(两侧)。

后期:

分离;自由组合。

末期:

细胞质分裂,形成2个子细胞。

高考资源网

减数第二次分裂(无染色体)

前期:

染色体排列散乱。

中期:

每条染色体的着丝粒都排列在细胞中央的赤道板上。

后期:

分开,成为两条子染色体。

并分别移向细胞两极。

末期:

细胞质分裂,每个细胞形成2个子细胞,最终共形成4个子细胞。

2、卵细胞的形成过程:

卵巢

 

三、精子与卵细胞的形成过程的比较

精子的形成

卵细胞的形成

不同点

形成部位

(哺乳动物称睾丸)

过  程

变形期

变形期

子细胞数

一个精原细胞形成个精子

一个卵原细胞形成个卵细胞+个极体

相同点

精子和卵细胞中染色体数目都是体细胞的

四、注意:

(1)同源染色体①形态、大小;②一条来自,一条来自。

(2)精原细胞和卵原细胞

的染色体数目与体细胞。

因此,它们属于细胞,通过分裂的方式增殖,但它们又可以进行减数分裂形成生殖细胞。

(3)减数分裂过程中染色体数目减半发生在,原因是同源染色体分离并进入不同的子细胞。

所以减数第二次分裂过程中无同源染色体。

(4)减数分裂过程中染色体和DNA的变化规律

 

(5)减数分裂形成子细胞种类:

假设某生物的体细胞中含n对同源染色体,则:

它的精(卵)原细胞进行减数分裂可形成种精子(卵细胞);

它的1个精原细胞进行减数分裂形成种精子;

它的1个卵原细胞进行减数分裂形成种卵细胞。

五、受精作用的特点和意义

特点:

受精作用是精子和卵细胞相互识别、融合成为受精卵的过程。

精子的头部进入卵细胞,尾部留在外面,不久精子的细胞核就和卵细胞的细胞核融合,使受精卵中染色体的数目又恢复到体细胞的数目,其中有一半来自精子,另一半来自卵细胞。

意义:

减数分裂和受精作用对于维持生物前后代体细胞中恒定,对于生物的和

具有重要的作用。

请在下图用不同曲线表示二倍体细胞中染色体和DNA的数量:

六、减数分裂与有丝分裂图像辨析步骤:

一看染色体数目:

奇数为减Ⅱ(姐妹分家只看一极)

二看有无同源染色体:

没有为减Ⅱ(姐妹分家只看一极)

三看同源染色体行为:

确定有丝或减Ⅰ

注意:

若细胞质为不均等分裂,则为卵原细胞的减Ⅰ或减Ⅱ的后期。

同源染色体分家——减Ⅰ后期

姐妹分家——减Ⅱ后期

例:

判断下列细胞正在进行什么分裂,处在什么时期?

第二节有性生殖

1.有性生殖是由亲代产生有性生殖细胞或配子,经过两性生殖细胞(如和)的结合,成为合子(如受精卵)。

再由合子发育成的生殖方式。

2.脊椎动物的个体发育包括和两个阶段。

3.在有性生殖中,由于两性生殖细胞分别来自不同的亲本,因此,由合子发育成的就具备了

的遗传特性,具有更强的和,这对于生物的和具有重要意义。

第三章遗传和染色体

第一节基因的分离定律

一、相对性状

性状:

生物体所表现出来的的___________________、___________________或___________________等。

相对性状:

___________________种生物的_____________种性状的_____________表现类型。

二、孟德尔一对相对性状的杂交实验

1、实验过程(看书)

2、对分离现象的解释(看书)

3、对分离现象解释的验证:

测交(看书)

例:

现有一株紫色豌豆,如何判断它是显性纯合子(AA)还是杂合子(Aa)?

相关概念

1、显性性状与隐性性状

显性性状:

具有相对性状的两个亲本杂交,F1__________________________的性状。

隐性性状:

具有相对性状的两个亲本杂交,F1__________________________的性状。

附:

性状分离:

在杂种后代中出现不同于亲本性状的现象)

2、显性基因与隐性基因

显性基因:

控制_____________的基因。

隐性基因:

控制_____________的基因。

附:

基因:

控制性状的遗传因子(DNA分子上_____________的片段P67)

等位基因:

决定1对相对性状的两个基因(位于一对同源染色体上的_____________位置上)。

3、纯合子与杂合子

纯合子:

由_____________基因的配子结合成的合子发育成的个体(___稳定的遗传,________性状分离):

显性纯合子(如AA的个体)

隐性纯合子(如aa的个体)

杂合子:

由_______基因的配子结合成的合子发育成的个体(_______稳定的遗传,后代_______性状分离)

4、表现型与基因型

表现型:

指生物个体实际表现出来的_______。

基因型:

与表现型有关的_______

(关系:

____________________________)

5、杂交与自交

杂交:

基因型_______的生物体间相互交配的过程。

自交:

基因型_______的生物体间相互交配的过程。

(指植物体中自花传粉和雌雄异花植物的同株受粉)

附:

测交:

让F1与隐性纯合子杂交。

(可用来测定F1的基因型,属于杂交)

三、基因分离定律的实质:

在减I分裂后期,_________________________________________________。

四、基因分离定律的两种基本题型:

●正推类型:

(亲代→子代)

亲代基因型

子代基因型及比例

子代表现型及比例

AA×AA

AA×Aa

AA×aa

Aa×Aa

Aa×aa

aa×aa

●逆推类型:

(子代→亲代)

亲代基因型

子代表现型及比例

全显

全隐

显:

隐=1:

1

显:

隐=3:

1

六、基因分离定律的应用:

1、指导杂交育种:

原理:

杂合子(Aa)连续自交n次后各基因型比例

杂合子(Aa):

______________

纯合子(AA+aa):

______________(注:

AA=aa)

例:

小麦抗锈病是由显性基因T控制的,如果亲代(P)的基因型是TT×tt,则:

(1)子一代(F1)的基因型是____,表现型是_______。

(2)子二代(F2)的表现型是__________________,这种现象称为__________。

(3)F2代中抗锈病的小麦的基因型是_________。

其中基因型为______的个体自交后代会出现性状分离,因此,为了获得稳定的抗锈病类型,应该怎么做?

_______________________________________________________________________________________

2、指导医学实践:

例1:

人类的一种先天性聋哑是由隐性基因(a)控制的遗传病。

如果一个患者的双亲表现型都正常,则这对夫妇的基因型是___________,他们再生小孩发病的概率是______。

例2:

人类的多指是由显性基因D控制的一种畸形。

如果双亲的一方是多指,其基因型可能为___________,这对夫妇后代患病概率是______________。

第二节基因的自由组合定律

一、基因自由组合定律的实质:

在减I分裂后期,________________________________________________________。

(注意:

非等位基因要位于_____________________上才满足自由组合定律)

二、自由组合定律两种基本题型:

共同思路:

“先分开、再组合”

●正推类型(亲代→子代)

●逆推类型(子代→亲代)

三、基因自由组合定律的应用

1、指导杂交育种:

例:

在水稻中,高杆(D)对矮杆(d)是显性,抗病(R)对不抗病(r)是显性。

现有纯合矮杆不抗病水稻ddrr和纯合高杆抗病水稻DDRR两个品种,要想得到能够稳定遗传的矮杆抗病水稻ddRR,应该怎么做?

_______________________________________________________________________________________

附:

杂交育种

方法:

杂交

原理:

_____________________

优缺点:

方法简便,但要较长年限选择才可获得。

 

四、性别决定和伴性遗传

1、XY型性别决定方式:

●染色体组成(n对):

雄性:

n-1对常染色体+XY雌性:

n-1对常染色体+XX

●性比:

一般1:

1

●常见生物:

______________哺乳动物、大多雌雄异体的植物,多数昆虫、一些鱼类和两栖类。

2、三种伴性遗传的特点:

(1)伴X隐性遗传的特点:

①男>女②隔代遗传(交叉遗传)③母病子必病,女病父必病

(2)伴X显性遗传的特点:

①女>男②连续发病③父病女必病,子病母必病

(3)伴Y遗传的特点:

①男病女不病②父→子→孙

附:

常见遗传病类型(要记住):

伴X隐:

伴X显:

常隐:

常显:

第三节染色体变异及其应用

一、染色体结构变异:

实例:

猫叫综合征(____________________________)

类型:

______________、______________、______________、______________(看书并理解)

二、染色体数目的变异

1、类型

●个别染色体增加或减少:

实例:

21三体综合征(多1条21号染色体)

●以染色体组的形式成倍增加或减少:

实例:

三倍体无子西瓜

2、染色体组:

(1)概念:

______________生物_______中所具有的全部染色体组成一个染色体组。

(2)特点:

①一个染色体组中______________,形态和功能______________;

②一个染色体组携带着控制生物生长的______________遗传信息。

(3)染色体组数的判断:

①染色体组数=细胞中_____________________

例1:

以下各图中,各有几个染色体组?

答案:

32514

②染色体组数=基因型中控制____________________________

例2:

以下基因型,所代表的生物染色体组数分别是多少?

(1)Aa______

(2)AaBb_______

(3)AAa_______(4)AaaBbb_______

(5)AAAaBBbb_______(6)ABCD______

3、单倍体、二倍体和多倍体

由______________发育成的个体叫______________。

有______________发育成的个体,体细胞中含几个染色体组就叫几倍体,如含两个染色体组就叫______________,含三个染色体组就叫______________,以此类推。

体细胞中含三个或三个以上染色体组的个体叫______________。

三、染色体变异在育种上的应用

1、多倍体育种:

方法:

用______________处理萌发的种子或幼苗。

(原理:

能够_____________________,导致染色体不分离,从而引起细胞内染色体数目_______)

原理:

______________

实例:

三倍体无子西瓜的培育;

优缺点:

培育出的植物器官_______,产量_______,营养_______,但结实率低,成熟迟。

2、单倍体育种:

方法:

_____________________

原理:

_____________________

实例:

矮杆抗病水稻的培育

例:

在水稻中,高杆(D)对矮杆(d)是显性,抗病(R)对不抗病(r)是显性。

现有纯合矮杆不抗病水稻ddrr和纯合高杆抗病水稻DDRR两个品种,要想得到能够稳定遗传的矮杆抗病水稻ddRR,应该怎么做?

___________________________________________________________________________________

优缺点:

_________________________________________________,但技术较复杂。

附:

育种方法小结

诱变育种

杂交育种

多倍体育种

单倍体育种

方法

用__________、_____________处理生物

___________

用_____________处理萌发的种子或幼苗

______________

原理

优缺点

第四章遗传的分子基础

第一节探索遗传物质的过程

一、1928年格里菲思的肺炎双球菌的转化实验:

1、肺炎双球菌有两种类型类型:

●S型细菌:

菌落_______,菌体_______夹膜,_______毒性

●R型细菌:

菌落_______,菌体_______夹膜,_______毒性

2、实验过程(看书)

3、实验证明:

无毒性的R型活细菌与被加热杀死的有毒性的S型细菌混合后,转化为有毒性的S型活细菌。

这种性状的转化是可以遗传的。

推论(格里菲思):

在第四组实验中,已经被加热杀死S型细菌中,必然含有某种促成这一转化的活性物质—“______________”。

二、1944年艾弗里的实验:

1、实验过程:

2、实验证明:

___________________________。

(即:

_______是遗传物质,______________不是遗传物质)

三、1952年郝尔希和蔡斯噬菌体侵染细菌的实验

1、T2噬菌体机构和元素组成:

2、实验过程(看书)

3、实验结论:

子代噬菌体的各种性状是通过亲代的________遗传的。

(即:

_____________________)

四、1956年烟草花叶病毒感染烟草实验证明:

在只有RNA的病毒中,______________是遗传物质。

五、小结:

 

细胞生物

(真核、原核)

非细胞生物

(病毒)

核酸

DNA和RNA

DNA

RNA

遗传物质

_______

_______

_______

因为绝大多数生物的遗传物质是_______,所以_______是主要的遗传物质。

第二节DNA的结构和DNA的复制

一、DNA的结构

1、DNA的组成元素:

_____________________

2、DNA的基本单位:

______________核苷酸(_____种)

3、DNA的结构:

①由_______条、______________的脱氧核苷酸链盘旋成双螺旋结构。

②外侧:

______________和_______交替连接构成基本_______。

内侧:

由_______相连的______________组成。

③碱基配对有一定规律:

A=T;G≡C。

(碱基互补配对原则)

4、DNA的特性:

①多样性:

碱基对的排列顺序是______________的。

(排列种数:

_______(n为碱基对对数)

②特异性:

每个特定DNA分子的碱基排列顺序是_______的。

5、DNA的功能:

携带______________(DNA分子中碱基对的______________代表遗传信息)。

6、与DNA有关的计算:

在双链DNA分子中:

①A=T、G=C

②任意两个非互补的碱基之和相等;且等于全部碱基和的一半

例:

A+G=A+C=T+G=T+C=1/2全部碱基

二、DNA的复制

1、概念:

以亲代DNA分子_______条链为模板,合成子代DNA的过程

2、时间:

___________________________________

3、场所:

主要在________

4、过程:

(看书)①解旋②合成子链③子、母链盘绕形成子代DNA分子

5、特点:

_____________________

6、原则:

_____________________原则

7、条件:

①模板:

亲代DNA分子的_______条链

②原料:

_____________________

③能量:

______________

④酶:

___________________________________等

8、DNA能精确复制的原因:

①独特的______________结构为复制提供了精确的模板;

②_____________________原则保证复制能够准确进行。

9、意义:

DNA分子复制,使遗传信息从________传递给________,从而确保了遗传信息的连续性。

10、与DNA复制有关的计算:

复制出DNA数=________(n为复制次数)

含亲代链的DNA数=________

第三节基因控制蛋白质的合成

一、RNA的结构:

1、组成元素:

________________

2、基本单位:

________核苷酸(________种)

3、结构:

一般为________链

二、基因:

是________________________。

主要在________上

三、基因控制蛋白质合成:

1、转录:

(1)概念:

在________中,以DNA的一条链为模板,按照________________原则,合成________的过程。

(注:

叶绿体、线粒体也有转录)

(2)过程(看书)

(3)条件:

模板:

DNA的一条链(模板链)原料:

________________

能量:

________酶:

________________________等

(4)原则:

________________________________(A—U、T—A、G—C、C—G)

(5)产物:

________________、________________、________________

2、翻译:

(1)概念:

游离在________中的各种氨基酸,以________为模板,合成________________________的蛋白质的过程。

(注:

叶绿体、线粒体也有翻译)

(2)过程:

(看书)

(3)条件:

模板:

________________原料:

________________能量:

________

搬运工具:

________装配机器:

________

(4)原则:

________________________________原则

(5)产物:

多肽链

3、与基因表达有关的计算

基因中碱基数:

mRNA分子中碱基数:

氨基酸数=________________________

四、基因对性状的控制

1、中心法则

2、基因控制性状的方式:

(1)通过控制________的合成来控制代谢过程,进而控制生物的性状;

(2)通过控制________________直接控制生物的性状。

五、人类基因组计划及其意义

计划:

完成人体________染色体上的全部基因的________、________、和________________________。

第四节基因突变和基因重组

一、生物变异的类型

●不可遗传的变异(仅由________变化引起)

●可遗传的变异(由________________的变化引起)

基因突变

基因重组

染色体变异

二、可遗传的变异

(一)基因突变

1、概念:

是指DNA分子中碱基对的________、________或________等变化。

2、原因:

________因素:

X射线、激光等;

________因素:

亚硝酸盐,碱基类似物等;

________因素:

病毒、细菌等。

3、特点:

①发生频率________:

②方向________________

③________发生基因突变可以发生在生物个体发育的________时期;基因突变可以发生在细胞内的________________上或同一DNA分子的________________上。

④________存在

4、结果:

使一个基因变成它的________基因。

5、时间:

细胞分裂________(DNA复制时期)

6、应用——诱变育种

①方法:

用射线、激光、化学药品等处理生物。

②原理:

________________

③实例:

高产青霉菌株的获得

④优缺点:

________育种进程,________地改良某些性状,但有利变异个体________。

7、意义:

①是生物变异的________来源;

②为生物的进化提供了________材料;

③是形成生物多样性的重要原因之一。

(二)基因重组

1、概念:

是指生物体在进行有性生殖的过程中,控制不同性状的基因________________的过程。

2、种类:

①减数分裂(________)形成配子时,随着________________的自由组合,位于这些染色体上的________________也自由组合。

组合的结果可能产生与亲代基因型不同的个体。

②________________,同源染色体上(________染色单体)之间等位基因的交换。

结果是导致染色单体上基因的重组,组合的结果可能产生与亲代基因型不同的个体。

③________技术

3、结果:

产生新的________________

4、4、应用(育种):

________________(见前面笔记)

5、意义:

①为生物的变异提供了________的来源;

②为生物的进化提供材料;

③是形成生物体多样性的重要原因之一

(三)染色体变异(见第三章第三节)

第五节关注人类遗传病

一、人类遗传病与先天性疾病区别:

●遗传病:

由________________改变引起的疾病。

(可以生来就有,也可以后天发生)

●先天性疾病:

________就有的疾病。

(不一定是遗传病)

二、人类遗传病产生的原因:

人类遗传病是由于遗传物质的改变而引起的人类疾病

三、人类遗传病类型

(一)单基因遗传病

1、概念:

由________等位基因控制的遗传病。

2、原因:

人类遗传病是由于________________的改变而引起的人类疾病

3、特点:

呈________遗传、发病率________(我国约有20%--25%)

4、类型:

显性遗传病伴X显:

________________________

常显:

________________________

隐性遗传病伴X隐:

________________________

常隐:

_____________

展开阅读全文
相关资源
猜你喜欢
相关搜索

当前位置:首页 > 高等教育 > 农学

copyright@ 2008-2022 冰豆网网站版权所有

经营许可证编号:鄂ICP备2022015515号-1