流式细胞仪技术参数.docx

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流式细胞仪技术参数

一、流式细胞仪技术参数

1工作条件：

1.1电源要求:

220V（±10%）、50-60HZ

1.2环境温度:

16-30℃

1.3湿度：

20-80%

2用途：

免疫分析、淋巴细胞亚群分析；细胞周期分析、凋亡分析；感染分析、肿瘤细胞分析；多重细胞因子分析等。

3技术规格和参数

3.1激发系统：

3.1.1激发光源：

405nm紫色固态激光器、488nm蓝色固态激光器和640nm红色固态激光器，固定光路，空间立体激发。

3.1.2激光塑形：

自动的多棱镜塑形系统，光斑大小：

9x65um椭圆形光斑

3.1.3流动室规格：

180x430μm

3.2荧光收集和检测

3.2.1光胶耦合物镜，数值孔径1.2，大面积收集发射荧光。

3.2.2每一激发激光对应一个独立检测单元，光胶耦合物镜自动分开汇集每一激光激发的发射荧光进入相对应检测单元，避免光谱交叉。

*3.2.3配备1个独立八角型全反射检测系统、2个独立三角型全反射检测系统

3.2.4光学检测系统内部采用全反射检测光路系统，荧光信号到达检测器只经过一个长通滤光片，信号能量损失最小。

3.2.5检测系统依次优先检测易衰减的长波长信号，保证弱信号灵敏度。

*3.2.6共计12个信号检测器，包括10个光电倍增和和2个散射光探测器。

3.2.7荧光通道组合：

405nm紫色激光器对应3个检测通道，滤光片包括450/50nm、525/50nm、605/40nm；488nm蓝色激光器对应4个检测通道滤光片包括530/30nm、575/25nm、695/40nm、780/60nm；640nm红色激光器对应3个检测通道，检测滤光片包括：

670/30nm、712/21nm、780/60nm。

通道之间最低光谱交叉，滤光片带有智能芯片，直接插拔，自动识别。

*3.2.8荧光检测灵敏:

FITC<100MESF，PE<50MESF（提供英文原版参数）；CFDA检测结果FITC<5MESF，PE<5MESF（提供检测报告）。

*3.3样本分析速率：

>32,000个细胞/秒（提供英文原版参数）。

3.4变异系数：

全峰宽CV<3%

*3.5采用正压上样系统，非注射泵或蠕动泵。

样本残留量<0.2%。

3.6最小样本量：

≤30ul

3.7检测颗粒大小：

0.5-50μm

3.8数字信号处理：

18bit动态范围，符合IEEE32bit浮点分辨率。

3.9脉冲处理系统:

能同时分析脉冲信号峰值、脉冲积分（面积）及脉冲宽度,可区分多倍体细胞、粘连细胞。

3.10可溶性蛋白分析：

具备多重可溶性蛋白分析功能，包括：

细胞因子、炎症因子、趋化因子等；可达单管数十重分析，包括：

多重定量及动力学分析。

*3.11液流车：

独立液流车，避免振动影响仪器主机光路和液流；自动控制所有压力、鞘液、清洗液等，大体积液体储备保证长时间、稳定工作；鞘液桶20L，废液桶10L，清洗液桶5L，关机液桶5L。

开关机自动清洗液路，正常状态鞘液消耗<1.10L/h，待机状态鞘液消耗<1mL/h。

3.12配置淋巴细胞亚群自动分析软件，无需手动设置，实现淋巴细胞亚群分型的全自动化。

3.13主软件：

Windows系统，原版专业化流式数据收集及处理软件,可按用户需求设置条件进行数据分析和报告。

3.14临床自动软件：

标配临床自动软件，拥有具CFDA认证的4色及6色配套试剂，可自动完成4色或6色TBNK免疫分型和绝对计数、以及HLA-B27的自动检测，无需人员干预，并确保实验结果准确无误。

3.15计算机：

工作电脑1套：

原配，DVD刻录光驱，21吋液晶显示器，激光彩色打印机。

3.16净化电源：

≥3KVA净化电源（220±5V，50-60GHz）

3.17获得国家食品药品监督管理局的CFDA认证和美国FDA认证

4配置

4.1三激光十色流式细胞仪主机：

1套。

4.2数据获取分析软件、淋巴细胞亚群自动分析软件：

1套。

4.3数据获取与处理系统：

1套。

4.43千瓦净化稳压电源：

1套。

4.55L清洗液：

1桶。

4.65L关机液：

1桶。

4.720L鞘液：

1桶。

5安装调试及技术培训

5.1合同签定后，卖方派有经验的技术人员无偿到买方现场进行场地等指导。

5.2设备到货后，卖方按买方通知时间派有经验的技术人员到买方单位进行设备的安装、调试和试运行，直至设备正常运行。

5.3卖方免费负责对买方操作人员进行现场技术培训。

6技术资料

6.1使用说明书，包括操作手册、软件手册等一套。

6.2附件、备用件的使用资料一套。

6.3上述资料，如果有中文版本就提供中文版本，没有中文版本提供英文版本

7质量保证

7.1质量保证期

质量保证期为验收合格后1年。

7.2质量保证期结束后，卖方有责任对买方的设备提供良好的维保服务，并在投标文件中说明指定维保代理人的情况。

7.3售后服务要求

7.3.1设备安装、调试、验收合格并做完设备全部功能项测试合格后，方可进入质量保证期。

质量保证期内免费维修。

质量保证期后提供终身优惠维修。

7.3.2质量保证期内的服务：

在质量保证期内卖方提供4次保养服务，在国家法定工作日内开机使用合格率应达到95％以上，如果不能达到，按1:

2加倍延长质量保证期内。

卖方在接到买方维修电话后的24小时内到达用户现场维修或更换已损坏的零部件直至设备运转正常。

7.3.3质量保证期内的服务：

卖方在接到买方维修电话后的24小时内到达用户现场维修或更换已损坏的零部件直至设备运转正常。

7.3.4卖方应在投标文件中声明终身售后服务承诺、售后服务的方式和能力。

7.3.5卖方应在投标文件中声明北京地区或其他地区有技术服务及有经验的技术人员，有备件库，能够提供技术支持和培训。

8包装和运输

卖方负责设备的包装，包装箱必须坚固，并做到防潮、密封，防水、防火、防锈和防震，同时要配齐必要的支架，便于以后的使用，并防止因运输而发生损坏，适于海、陆、空运输和整体吊装。

包装材料必须符合中国进口动植物检验检疫的有关规定。

二、原位杂交仪

技术参数：

1、每次可做12张切片，可储存40个程序

2、变性温度：

50℃－99℃，0－30分钟

3、杂交温度：

30℃－70℃，0－99小时

4、设定温度：

30℃－99℃，0－99小时

5、加热时间：

37℃－95℃，2分钟

6、冷却时间：

95℃－45℃，5分钟

7、程序选择：

变性与杂交；杂交；调节温度

8、杂交与变性可同时进行

9、操作简便，按键设置温度和时间，程序设置可保存

10、适用于荧光原位杂交（FISH）、原位杂交（ISH）和显色原位杂交（CISH）

三、核酸提取仪

1、主要用途：

1.1从多来源样本中全自动纯化基因组DNA

1.2从多来源样本中全自动纯化病毒总核酸及细菌DNA

1.3从多来源样本中全自动纯化总RNA（包含miRNA）

1.4从动物样本中自动化提取病原微生物核酸

1.5从粪便样本中自动化提取病原微生物核酸

2、工件条件:

温度：

10-32℃，湿度：

40-70%，电压：

220-240V；

3、技术指标：

3.1纯化原理：

基于硅胶膜真空抽滤法，并提供仪器原厂生产的硅胶膜纯化试剂盒

*3.2样品通量和运行时间：

一次运行不少于96个样本。

纯化96个样本，用时1.5小时

*3.3封闭式工作平台，配备原厂仪器外罩，配备原厂HEPA滤膜和UV紫外消毒装置，保护样品，避免交叉污染

3.4移液通道数：

大于等于8道，仅纯化8个样本时，无耗材浪费。

3.5活性炭滤器装置净化废气，保护操作人员安全；

*3.6机内提取过程中或者不需要使用枪头，如需使用枪头，用过的吸头被弃置于工作平台外部，保证工作环境中没有废弃物的堆积，避免交叉污染

3.7吸头可回放，重复使用

3.8仪器外罩打开时，纯化程序自动暂停，保护操作人员安全，再次关闭时继续原程序

3.9每纯化96个样本只需吸头1.5盒

3.10软件使用简易方便，用户可自行改编、优化运行程序

3.11数据可追溯性：

可读取样本条形码信息，生成运行前/后报告

3.12电脑控制，可以编程，一个试剂盒针对不同应用有不同程序，可升级，可更新。

3.13原厂提供专门针对粪便中病原微生物核酸提取的试剂盒

3.14原厂提供专门针对多种动物来源病原体提取的试剂盒

#3.15提取过程中的废液排出在工作台面以外。

4、基本配置：

4.1主机一台

4.2真空泵系统一套

4.3电脑一台（要求配置高于等于8G内存，1t硬盘容量，处理器：

Inteli7，独立显卡2G显存）

4.4核酸提取试剂耗材480份

5、技术资料

详细的英文操作指南

6、技术服务和培训

卖方须到买方提供的现场免费安装、调试设备，进行操作试验，直至运行正常，为仪器操作人员提供免费的操作及维护培训

7、质量保证

测试验收合格后1年

8、需提供制造厂商或总代理商针对本项目的授权书以及售后服务承诺书（须针对本项目开具）。

四、生物安全柜质量检测仪（碘化钾法）

该测试设备适用于生物安全柜国际标准EN12469:

2000及国家医药行业标准YY0569-2005中对生物安全柜的测试规程，用于Ⅰ类和Ⅱ类微生物安全柜防护参数的测试。

该测试设备用来评价其防护水平和空间内的交叉污染，用来测试空间内有害物质的泄漏，以确保环境的安全。

1.气溶胶发生系统

1.1喷嘴真空压力2000Pa；

1.2工作流量9min达20mL；

1.3雾化转盘转速28000RPM；

1.4喷嘴与转盘间距0.1mm；

1.5KI溶液为15g/L的乙醇溶液，500mL/瓶

2.采样系统

2.1采样器采样流量100L/min；

2.2滤膜孔径0.3μm，直径25mm；

2.3.干燥用滤纸；

3.显色计数系统；

3.155mm培养皿；

3.210倍放大镜；

3.31.0g/L的PaCl0.1mol/L的盐酸溶液，500mL/瓶。

3.4模拟手臂为63mm直径金属圆桶，模拟操作安全柜的操作者手臂。

3.5支架，定位气溶胶发生器、采样器和模拟手臂。

3.6为保障售后服务，国内计量系统用户不少于15家提供合同复印件。

3.7由国内总代理商提供现场技术培训。

4、需提供制造厂商或总代理商针对本项目的授权书以及售后

五、高精度激光波长计

*1.波长范围：

1-5um

2.被测激光类型：

连续激光或者准连续激光（重频＞10MHz）

*3.绝对精度：

±0.2ppm±0.0002nm@1000nm

±0.002cm-1@10,000cm-1

±60MHz@300,000GHz

*4.重复性：

±0.06ppm（±0.2pm@3μm）

*5.内置校准源：

内置稳频HeNe激光器，无需返回原厂校准

6.显示位数：

9位

7.显示单位：

nm,μm,cm-1,GHz,THz

*8.最小输入功率：

550μW@1μm80μW@3μm）750μW@5μm

9.输入方式：

准直光输入

10.预热时间：

小于15分钟

提供针对本项目的原厂商或总代理商授权及售后服务承诺书，加盖厂商或总代理商公章彩页。

六、电子万能材料试验机

主要参数及技术指标：

1.主机

1.1机架型式：

双立柱台式（带预应力的单立柱滚珠丝杠和导杠结构）

1,2载荷能力：

5kN

1.3试验速度：

0.01－1000mm／min

1.4返回速度：

1200mm／min

1.5位置测量精度：

+/-0.02mm

*1.6位置控制分辨率：

≥0.06um

1.6速度控制精度：

设定速度的+/-0.2％

*1.7载荷测量精度：

从测力计满程至1/200量程，精度为+/-0.5％。

1.8应变测量精度：

从引伸计满程至1/50量程，精度为+/-0.5％。

1.9横梁行程：

≥1122mm

1.10试验空间：

高）1193mm，宽）420mm

2.控制测量系统：

*2.1电气控制：

试验机采用先进的32位全数字化控制。

控制系统采用数字信号处理器（DSP）技术。

*2.2数据采集速率：

计算机同步数据采集速率应≥500Hz。

（即数字信号处理器（DSP）输出给计算机的4个通道有效数据,为每个通道≥500Hz）

2.3数据显示：

4个实时显示通道。

（位移、载荷、应变、时间）

2.5试验控制方式：

速度控制、载荷控制、应变控制和应力控制。

*2.6载荷和应变测量：

1）采用19位模/数转换器,分辨率为1/500000（50万分之一）

2）测力计和引伸计的自动识别。

3）测力计和引伸计的自动标定和自动平衡。

*2.7试验机接口采用以太网接口，能够有效克服接口松动及USB口供电电压不足引起的通讯故障，保障试验过程中试验机的可靠性。

*3.试验软件：

3.1系统应采用最新版次的WINDOWS7中文界面,可选用简体中文、英文等8种操作语言，在试验中可任意选择,软件的试验方法应符合ASTM、ISO、GB等标准。

并能进行材料的拉伸、压缩、弯曲、剥离等性能试验。

3.2软件具有试验数据存储、检索和再分析等功能。

3.3试验报告可选择PDF格式。

在屏幕上试验结果的数据和图形可直接粘贴到MSword和MSExcel文档上.原始试验数据可直接存入MSExcel

3.4软件具有拉伸、弯曲、压缩、模量、极值、平均值、标准偏差计算等功能。

*3.5软件应有各种试验方法的html格式中英文解释,以便用户了解各种试验方法的定义和计算公式。

4.附件

4.11KN传感器一套

150％的过载保护。

温度补赏0到50度。

*4.21kN气动拉伸夹具一套

双面平推气动夹具，配置脚踏开关进行夹持控制。

配置25mm×25mm平面夹面一套，采用磁力吸附方式装配夹面，更换方便。

4.3空压机一套

技术参数:

流量:

20L/分,压力:

0.6-0.8兆帕,电压:

220V

4.4电脑

CPUI7/8GRAM/1t硬盘/DVD+/-RW/独立显卡2g显存/23宽屏显示器/W7中文专业系统（32位）

*5.制造商资质

5.1制造商需有校准资质，不需要借助第三方即能够独立出具国际认可的计量校准证书，如符合ISO17025或能够符合CNAS认证要求。

提供相关证书文件，以证明制造商能够在试验机使用年限内，始终具有保证试验机初始精度的能力。

5.2相关配置附件均应够在制造商中英文官方网站直接查询，并有相关技术说明。

5.3制造商应提供中华人民共和国计量器具型式批准证书，以确保所提供产品符合国家相关法律法规规定。