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遗传学单元测试

绪论

（一）名词解释：

遗传学：

研究生物遗传和变异的科学。

遗传：

亲代与子代相似的现象。

变异：

亲代与子代之间、子代个体之间存在的差异.

（二）选择题：

１．1900年

（2））规律的重新发现标志着遗传学的诞生。

（1）达尔文

（2）孟德尔（3）拉马克（4）克里克

２．建立在细胞染色体的基因理论之上的遗传学,称之（4）。

（1）分子遗传学

（2）个体遗传学（3）群体遗传学（4）经典遗传学

３．遗传学中研究基因化学本质及性状表达的内容称

（1）。

（1）分子遗传学

（2）个体遗传学（3）群体遗传学（4）细胞遗传学

４．通常认为遗传学诞生于（３）年。

（1）1859

（2）1865（3）1900（4）1910

５．公认遗传学的奠基人是（３）：

（1）J·Lamarck

（2）T·H·Morgan（3）G·J·Mendel（4）C·R·Darwin

６．公认细胞遗传学的奠基人是

（2）：

（1）J·Lamarck

（2）T·H·Morgan（3）G·J·Mendel（4）C·R·Darwin

第二章遗传的细胞学基础

（一）名词解释：

1.原核细胞:

没有核膜包围的核细胞，其遗传物质分散于整个细胞或集中于某一区域形成拟核。

如：

细菌、蓝藻等。

2.真核细胞：

有核膜包围的完整细胞核结构的细胞。

多细胞生物的细胞及真菌类。

单细胞动物多属于这类细胞。

3.染色体：

在细胞分裂时，能被碱性染料染色的线形结构。

在原核细胞内，是指裸露的环状DNA分子。

4.姊妹染色单体：

二价体中一条染色体的两条染色单体，互称为姊妹染色单体。

5.同源染色体：

指形态、结构和功能相似的一对染色体，他们一条来自父本，一条来自母本。

6.超数染色体：

有些生物的细胞中出现的额外染色体。

也称为B染色体。

7.无融合生殖：

雌雄配子不发生核融合的一种无性生殖方式。

认为是有性生殖的一种特殊方式或变态。

8.核小体（nucleosome）：

是染色质丝的基本单位，主要由DNA分子与组蛋白八聚体以及H1组蛋白共同形成。

9.染色体组型（karyotype）：

指一个物种的一组染色体所具有的特定的染色体大小、形态特征和数目。

10.联会：

在减数分裂过程中，同源染色体建立联系的配对过程。

11.联会复合体：

是同源染色体联会过程中形成的非永久性的复合结构，主要成分是碱性蛋白及酸性蛋白，由中央成分（centralelement）向两侧伸出横丝，使同源染色体固定在一起。

12.双受精：

1个精核（n）与卵细胞（n）受精结合为合子（2n），将来发育成胚。

另1精核（n）与两个极核（n+n）受精结合为胚乳核（3n），将来发育成胚乳的过程。

13.胚乳直感：

在3n胚乳的性状上由于精核的影响而直接表现父本的某些性状，这种现象称为胚乳直感或花粉直感。

14.果实直感：

种皮或果皮组织在发育过程中由于花粉影响而表现父本的某些性状，则另称为果实直感。

（二）是非题：

1.高等生物的染色体数目恢复作用发生于减数分裂，染色体减半作用发生于受精过程。

（-）

2.联会的每一对同源染色体的两个成员，在减数分裂的后期Ⅱ时发生分离，各自移向一极，于是分裂结果就形成单组染色体的大孢子或小孢子。

（-）

3.在减数分裂后期Ⅰ，染色体的两条染色单体分离分别进入细胞的两极，实现染色体数目减半。

（-）

4.高等植物的大孢母细胞经过减数分裂所产生的4个大孢子都可发育为胚囊。

（-）

5.有丝分裂后期和减数分裂后期Ⅰ都发生染色体的两极移动，所以分裂结果相同。

（-）

6.在一个成熟的单倍体卵中有36条染色体，其中18条一定来自父方。

（-）

7.同质结合的个体在减数分裂中，也存在着同对基因的分离和不同对基因间的自由组合。

（+）

8.控制相对性状的相对基因是在同源染色体的相对位置上。

（+）

9.外表相同的个体，有时会产生完全不同的后代，这主要是由于外界条件影响的结果。

（-）

10.染色质和染色体都是由同样的物质构成的。

（+）

11.体细胞和精细胞都含有同样数量的染色体。

（-）

12.有丝分裂使亲代细胞和子代细胞的染色体数都相等。

（+）

13.外表相同的个体，有时会产生完全不同的后代，这主要是外界条件影响的结果。

（-）

14.控制相对性状的等位基因位于同源染色体的相对位置上。

（+）

15.在细胞减数分裂时，任意两条染色体都可能发生联会。

（-）

（三）选择题：

1．染色体存在于植物细胞的

（2）。

（1）内质网中

（2）细胞核中（3）核糖体中（4）叶绿体中

2．蚕豆正常体细胞内有6对染色体,其胚乳中染色体数目为（4）。

（1）3

（2）6（3）12（4）18

3．水稻体细胞2n=24条染色体，有丝分裂结果，子细胞染色体数为（3）。

（1）6条

（2）12条（3）24条（4）48条

4．一个合子有两对同源染色体A和A'及B和B'，在它的生长期间，你预料在体细胞中是下面的哪种组合（3）：

（1）AA'BB

（2）AABB'（3）AA'BB'（4）A'A'B'B'

5．一种（2n=20）植株与一种有亲缘关系的植株（2n=22）杂交，F1加倍，产生了一个双二倍体，该个体的染色体数目为

（1）：

（1）42

（2）21（3）84（4）68

6．在有丝分裂中,染色体收缩得最为粗短的时期是（3）。

（1）.间期

（2）早期（3）中期（4）后期

7．减数分裂染色体的减半过程发生于（3）：

（1）后期Ⅱ

（2）末期Ⅰ（3）后期Ⅰ（4）前期Ⅱ

8．一种植物的染色体数目是2n=10。

在减数第一次分裂中期，每个细胞含有多少条染色单体（4）：

（1）10

（2）5（3）20（4）40

9．某一种植物2n=10，在中期I，每个细胞含有多少条染色单体（3）：

（1）10

（2）5（3）20（4）40

10．杂合体AaBb所产生的同一花粉中的两个精核，其基因型有一种可能是（3）

（1）AB和Ab；

（2）Aa和Bb；（3）AB和AB；（4）Aa和Aa。

11．玉米体细胞2n=20条染色体，经过第一次减数分裂后形成的两个子细胞中的染色单体数为

（1）

（1）20条

（2）10条（3）5条（4）40条

12．一个大孢子母细胞减数分裂后形成四个大孢子，最后形成（3）

（1）四个雌配子

（2）两个雌配子（3）一个雌配子（4）三个雌配子

（四）填空题：

⒈　填写染色体数目：

水稻的n=（），普通小麦的２n＝（），蚕豆的x=（）。

①１２　②４２　③６

2．玉米体细胞2n＝２０，其减数分裂形成的小孢子有（）染色体，极核有（）条染色体，胚乳细胞有（）条染色体，果皮细胞有（）条染色体。

①１０　②１０　③３０　④２０

3．人的体细胞有４６条染色体，一个人从其父亲那里接受（）条染色体，人的卵细胞中有（）条性染色体，人的配子中有（）条染色体。

①２３　②１　　③２３

4．一次完整的减数分裂包括两次连续的分裂过程，减数的过程发生在（），联会的过程发生在（），核仁在（）消失，鉴定染色体数目最有利的时期为（）。

①后期Ⅰ　②偶线期　③中期　④终变期

5．形态和结构相同的一对染色体，称为（）。

有些生物的细胞中除具有正常恒定数目的染色体以外，还常出现额外的染色体，这种额外染色体统称为（）。

①同源染色体　　②Ｂ染色体（超数染色体）

6．双受精是指一个精核与（）受精结合为（），一个精核与（）受精结合发育成（）。

①卵细胞　　②合子（胚）　③二个极核　④胚乳

7．人的受精卵中有（）条染色体，人的初级精母细胞中有（）条染色体，精子和卵子中有（）条染色体。

①46　　②46　　③23　　

8．某生物体，其体细胞内有3对染色体，其中ABC来自父方，A'B'C'来自母方，减数分裂时可产生（）种不同染色体组成的配子，这时配子中同时含有3个父方染色体的比例是（）。

同时含父方或母方染色体的配子比例是（）。

①8　　②1/8　　③6/8　

9．胚基因型为Ａa的种子长成的植株所结种子胚的基因型有（）种，胚乳基因型有（）种。

①３　　②４

10．以玉米黄粒的植株给白粒的植株授粉，当代所结子粒即表现父本的黄粒性状，这一现象称（）。

如果种皮或果皮组织在发育过程中由于花粉影响而表现父本的某些性状，则称为（）。

①花粉直感　　②果实直感

11．在有丝分裂时，观察到染色体呈L字形，说明这个染色体的着丝粒位于染色体的（），如果染色体呈V字形，则说明这个染色体的着丝粒位于染色体的（）。

①一端　　②中间

（五）思考题：

1．未交换基因的分离发生在减数分裂的后期Ⅰ，被交换了的基因的分离发生在减数分裂的哪一时期？

答：

后期Ⅱ。

2．简述细胞有丝分裂和减数分裂各自的遗传学意义？

答：

细胞有丝分裂的遗传学意义：

（1）每个染色体准确复制分裂为二，为形成两个子细胞在遗传组成上与母细胞完全一样提供了基础。

（2）复制的各对染色体有规则而均匀地分配到两个子细胞中去，使两个细胞与母细胞具有同样质量和数量的染色体。

细胞减丝分裂的遗传学意义：

（1）雌雄性细胞染色体数目减半，保证了亲代与子代之间染色体数目的恒定性，并保证了物种相对的稳定性；

（2）由于染色体重组、分离、交换，为生物的变异提供了重要的物质基础。

3．染色体在减数分裂中的动态与基因传递有什么关系？

答：

平行关系。

4．有丝分裂与减数分裂有何最基本的区别？

以最简要方式指出减数分裂过程中染色体减半的原因？

答：

减数分裂：

（1）包括两次分裂，第一次是减数的，第二次是等数的。

（2）同源染色体在前期Ⅰ配对联会。

减数分裂过程中染色体减半的原因：

染色体了复制一次，而细胞分裂了两次。

第三章遗传物质的分子基础

（一）名词解释：

1.基因：

可转录一条完整的RNA分子，或编码一条多肽链；功能上被顺反测验或互补测验所规定。

2.正超螺旋：

两股以右旋方向缠绕的螺旋，在外力往紧缠的方向捻转时，会产生一个左旋的超螺旋，以解除外力捻转造成的胁变。

这样形成的螺旋为正超螺旋。

3.负超螺旋：

两股以右旋方向缠绕的螺旋在外力向松缠的方向捻转时，产生一个右旋的超螺旋以解除外力捻转造成的胁迫。

这样形成的超螺旋为负超螺旋。

4.复制子（replicon）：

在每条染色体上两个相邻复制终点之间的一段DNA叫做复制子。

5.简并（degeneracy）：

一个氨基酸由一个以上的三联体密码所决定的现象。

6.转录：

以DNA为模板形成mRNA的过程。

7.转译：

以mRNA为模板合成蛋白质的过程。

8.回文环（palindromicloop）：

DNA或RNA分子中的回文顺序部分，由于同一单链的互补碱基对的配对而呈现的环状结构。

9.端粒（telomere）：

染色体两端的染色粒。

端粒的存在使正常的染色体端部不发生愈合，保持正常形态结构。

10.启动子（promoter）：

DNA分子上结合RNA聚合酶并形成转录起始复合物的区域。

在许多情况下还包括促进这一过程的调节蛋白结合位点。

11.增强子（enhancer）：

远距离调节启动子以增加转录速率的DNA序列，其增强作用与序列的方向无关，与它在基因的上下游位置无关，并且有强烈的细胞类型依赖性。

12.终止子（terminator）：

促进转录终止的DNA序列，在RNA水平上通过转录出的终止子序列形成柄-loop结构而起作用。

又可分为依赖于ρ的终止子和不依赖于ρ的终止子两类。

13.遗传密码：

决定蛋白质中氨基酸顺序的核苷酸顺序，特定的氨基酸是由1个或一个以上的三联体密码所决定的。

14.中心法则（centraldogma）：

遗传信息从DNA→mRNA→蛋白质的转录和翻译的过程，以及遗传信息从DNA→DNA的复制过程。

（二）是非题：

1.由于每个氨基酸都是只由一个三联体密码决定的，因而保证了遗传的稳定。

（-）

2.真核生物和原核生物具有很大的差别而无法杂交，但原核生物却能和真核进行DNA重组。

（+）

3.已知生物的tRNA的种类在40种以上，而氨基酸只有20种，由一种以上的tRNA转运一种氨基酸的现象称为简并。

（-）

4.中心法则认为RNA可以作为模板合成DNA，称为反转录。

（+）

5.DNA和RNA的主要区别在于碱基的不同。

（+）

6.在碱基配对时，A和T之间形成两对氢键，G和C之间形成三对氢键。

（+）

7.在一段DNA序列中，碱基T的含量为20%，则C的含量也一定为20%。

（-）

8.DNA分子的的两条多核苷酸走向为反向平行，即一条链为5’-3’方向,另一条为3’-5’方向。

（+）

9.DNA只存在于细胞核内的染色体上。

（-）

10.DNA的复制方式是半保留复制，因为通过复制所形成的新的DNA分子，保留原来亲本DNA双链分子的一条单链。

（+）

11.DNA复制过程中新链的延伸方向既有3ˊ→5ˊ，也有5′→3′。

（-）

12.所谓半保留复制就是以DNA亲本链作为合成新子链DNA的模板，这样产生的新的双链DNA分子由一条旧链和一条新链组成。

（+）

（三）选择题：

染色体的复制方式是（３）。

（1）全保留复制

（2）1/4保留复制（3）1/2保留复制（4）无保留复制

双螺旋DNA有A型、B型、C型以及Z型等结构形式，在正常生理条件下占优势的形式是

（2）

（1）A型；

（2）B型；（3）C型；（4）Z型。

氨基酸序列取决于（３）。

甘氨酸序列

（2）谷氨酸序列（3）核苷酸序列（4）蛋白质序列

遗传物质中决定生物性状的结构和功能单位叫做（４）

（1）细胞核　　　

（2）染色体　　（3）染色质　　　（4）基因

DNA的碱基成分是A、G、C、T，而RNA的碱基成分是这四种碱基中的（3），

其余同DNA。

（1）A换为U

（2）G换为U（3）T换为U（4）C换为U

Watson─Crick所揭示的DNA模型，一个主要特点是四种碱基的比例表现为（２）：

（1）（A+T）／（G+C）=1

（2）（A+G）／（T+C）=1

（3）（A+C）／（G+T）=2（4）A=G；T=C

DNA的碱基成分是A、G、C、T，而RNA的碱基成分是其中的（４）

（1）A换U

（2）G换为U（3）C换为U（4）T换为U

双链DNA中的碱基对有：

（3）

（1）　A-U

（2）G-T　（3）C-G（4）C-A

将含有一定量胸腺嘧啶的E.coli细胞放入含有鼠标记的胸腺嘧啶培养基中培养一个世代，取出后再经过两个世代的培养，被标记的细胞比例是多少？

（4）

（1）75％

（2）1／2（3）1／8（4）1／4

若一个细胞的染色体DNA含量为2c，则减数分裂形成的每个四分孢子中染色体DNA含量为（２）：

（1）0.5c　　

（2）1c　　（3）2c　　（4）4c。

将DNA的两条链都被放射性胸腺嘧啶标记的细菌，放入无放射性的培养基中培养，使

其分裂两次后，产生的四个细菌中，具有放射性染色体的细菌有（３）

（1）0个

（2）1个（3）2个（4）4个

DNA对遗传的功能是（１）：

（1）传递和转录遗传信息

（2）储存的复制遗传信息

（3）翻译和表现遗传信息（4）控制和表达遗传信息

tRNA的功能是

（2）：

（1）活化特定的氨基酸

（2）转运特定的氨基酸

（3）控制mRNA的信息（4）活化mRNA的信息

两个或两个以上不同的三联体密码决定一种aa的现象称为（３）

（1）整合

（2）兼性（3）简并

已知从小鼠体内可分离得到DNA、mRNA、tRNA和核糖体的混合物，以此进行体外的蛋白质合成，然而除去下列哪种物质不会使蛋白质合成立即中断（４）

（1）核糖体

（2）tRNA（3）mRNA（4）DNA

（四）填空题：

１．用S（35）标记的噬菌体感染细菌，放在液体培养基培养，而后分离菌体和培养液，绝大部分的放射性将在（）测得。

①培养液　　　

2．用放射性胸腺嘧啶标记某一染色体，而后移入一般培养基中让其复制两次，则在四条染色体中有（）条有放射性。

①2　

3.DNA是脱氧核苷酸的多聚体，其核苷酸是由（）、（）和（）连接起来构成的。

①脱氧核糖②磷酸③碱基

4.在三联体密码中，编写密码的字母已知为A、U、G、C四个。

在由这些字母编成的64个三联体密码中，不包含尿嘧啶（U）的密码在理论上有（）个，至少包括一个尿嘧啶的密码有（）个。

①27②37

5．某一区段DNA单链的核苷酸顺序如下：

A链TACGATTG，其B链的核苷酸顺序为（），若mRNA转录是以A链为模版的，那么，mRNA的碱基顺序为（）。

①ATGCTAAC　　②AUGCUAAC

6．T4噬菌体溶菌酶由164个氨基酸组成，由此可知决定T4噬菌体溶菌酶的基因由（）对碱基组成。

酵母丙氨酸tRNA由77个核苷酸组成，因此可知决定酵母丙氨酸tRNA的基因由（）对碱基组成。

①492②77

7．在DNA复制过程中，连续合成的子链称为（），另一条非连续合成的子链称为（）。

①先导链　②后随链

8．DNA后随链合成的起始要一段短的（）。

①RNA引物

9．tRNA的分子结构是（）的，外形象（），它的顶端有三个碱基，可以和mRNA上相应的碱基配合，这三个碱基称为（）。

①三维　②三叶草　　③反密码子　

10．生物体内有两类核酸，一类叫（），主要存在于（）。

它具有遗传信息；另一类是（），它主要存在于（），它对于遗传信息的传递和蛋白质的合成具有重要作用。

①DNA　　②细胞核　　③RNA　　④细胞质　

11．中心法则是指在蛋白质合成中，从（）到（）再到（）的遗传信息转录和转译过程，以及遗传信息从（）到（）的复制过程。

①DNA　　②RNA　　③蛋白质　　④DNA　⑤DNA　

12．一个具n个碱基对的DNA片段，碱基的不同排列顺序有（）种。

①4n　

13．在某一DNA分子中，A的含量占20％，则T、C、G的含量分别为（）、（）和（）。

①20％　　②30％　　③30％　　

14．某种细菌的DNA含有20％的A+T，它转录成的mRNA中G+C的含量应该是（）。

①80％　

15．染色体要经过4级螺旋才可以在光学显微镜下看到，染色体4级结构分别是：

一级结构（）；二级结构（）；三级结构（）；四级结构（）。

①核小体　　②螺线管　　③超螺线管　　④染色体

16．编码氨基酸的密码子突变为（），将导致多肽链合成提前结束，形成无功能的多肽链。

①终止信号密码子

（五）问答与计算：

1.为什么只有DNA适合作为遗传物质？

答：

DNA是由磷酸二酯键连接起来的单核苷酸多聚体以反向平行形成的双链分子，形成

双链的碱基互补配对原则保证了依赖于模板复制的准确性。

DNA以三联体密码的形式指导多肽和蛋白质的合成，其编码信息的多样性和复杂性是无限的。

2.DNA分子的两条链有相同的遗传信息吗？

为什么？

答：

DNA分子的两条链带有不同的遗传信息。

因为两条链转录的RNA是不同的，翻译

成的蛋白质的氨基酸顺序也就不相同。

3.怎样根据碱基组成说明DNA是双链的还是单链的？

答：

若A=T，G=C，是双链，否则即为单链。

若A=T，G=C，是双链，否则即为单链。

4.在包含4种核苷酸A、U、G、C的64种三联体排列中，

（1）无尿嘧啶的有多少？

（2）具一个以上尿嘧啶的有多少？

答：

（1）尿嘧啶在密码子的第一个字母上出现的概率是1／4；不出现在第一字母的概率3／4。

同理，在密码的第二第三字母亦然。

因此，在密码的三字母中无尿嘧啶的概率是（3／4）（3）=27／64。

（2）至少包含一个尿嘧啶之密码子的数目是1-27／64=37／64。

5.分析四个双链DNA样品分别得到下列资料：

（1）15％C

（2）12％G（3）35％T（4）28％Aa、写出每一个样品的其余碱基百分数。

b、有不同样品可能来自于同一个有机体吗？

答：

a、

（1）15％C，15％G，35％T，35％A

（2）12％G，12％C，38％A，38％

T（3）35％T，35％A，15％C，15％G（4）28％A，28％T，22％C，22％G；b、样品1和3可能来自同一个有机体。

6.分析了四种核酸样品的不同碱基比例，结果如下：

（以％表示）

（1）A=30；C=30；G=20；T=20；

（2）A=27.5；C=22.5；G=22.5；T=27.5；（3）A=18；C=32；U=32；G=18；（4）A=18；C=32；U=18；G=32。

哪一个样品是DNA及哪一个样品是RNA？

哪一个是单链和哪一个是双链？

答：

（1）单链DNA；

（2）双链DNA；（3）单链RNA；（4）双链RNA。

7.列出真核生物mRNA与原核生物mRNA的区别。

答：

原核生物和真核生物mRNA的差别在于可翻译顺反子的数目，真核生物的mRNA

是单个顺反子。

而且，真核生物的mRNA在其3’末端有多聚腺嘌呤尾巴（polyA），而5’末端有7-甲基鸟嘌呤帽子。

真核生物的mRNA尾部区域有时会携带特定的去稳定因子。

8.提取一种生物的DNA，经过碱基组成分析，知其A含量占23%，试问C占多少？

答：

生物的DNA是按照碱基互补配对的原则，即A与T配对，G与C配对，形成双链DNA。

因此，在DNA分子中A和T占的比例是一致的，G与C占的量是相等的。

当A含量占23%时，T也占23%，那么G+C的含量为1-2×23%=54%，则C的含量为54%/2=27%。

9.简述DNA复制的过程和所需要的酶（图示）。

答：

半保留复制

解旋酶、RNA聚合酶、DNA聚合酶、DNA连接酶、拓扑异构酶。

10.真核生物mRNA和原核生物mRNA有哪些区别？

答：

原核生物mRNA一般是多顺反子的，真核生物mRNA则是单顺反子的；

真核生物mRNA的5’端有7－甲基鸟嘌呤帽子，3’端有多聚腺嘌呤（polyA）尾巴，而

原核生物mRNA没有这两个结构。

第四章孟德尔遗传

（一）名词解释：

1.性状：

生物体所表现的形态特征和生理特性。

2.单位性状：

把生物体所表现的性状总体区分为各个单位，这些分开来的性状称为。

3.等位基因（allele）：

位于同源染色体上，位点相同，控制着同一性状的基因。

4.完全显性（completedominance）：

一对相对性状差别的两个纯合亲本杂交后，F1的表现和亲本之一完全一样，这样的显性表现，称作完全显性。

5.不完全显性（imcompletedominance）：

是指F1表现为两个亲本的中间类型。

6.共显性（co-dominance）：

是指双亲性状同时在F1个体上表现出来。

如人类的ABO血型和MN血型。

7.测交：

是指被测验的个体与隐性纯合体间的杂交。

8.基因型（genotype）：

也称遗传型，生物体全部遗传物质的组成，是性状发育的内因。

9.表现型（phenotype）：

生物体在基因型的控制下，加上环境条件的影响所表