水质化验先进事迹材料共5篇.docx

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水质化验先进事迹材料共5篇

水质化验先进事迹材料（共5篇）

采样单位采样人检测项目检测结果

一.感官项目结果项目结果色浑浊度ntu）臭和味肉眼可见物PH余氯（mg/l）

二.细菌细菌总数cfu/ml检验人复核人单位负责人大肠菌群第3篇循环水水质化验化验室水处理检验规范编纂修订审核年9月20日1目录pH值的检测3页电导率4页悬浮固型物5页溶解固型物6页浊度碱度硬度铁离子锌离子铜离子铵离子氯离子磷酸盐7页8页910页11页1213页14页15页16页1719页PH值测量1按剂量来配置标准缓冲溶液，复合电极使用前应在

3.3mol/l的KCL溶液中浸泡2小时以上。

2接通电源前，先检查供电电源电压是否与本仪器相符，为使仪器工作正常，仪器必须有良好的接地。

3开启电源开关，拔去复合电极前端的保护套，且与仪器连接，然后进行标定，测量。

4PH值标定a.将配好的PH

6.86,PH

4.00或

9.18,

根据被测溶液酸碱度而定标准溶液，分别倒入烧杯中少许，测量该溶液的温度，将温度补偿器转到该温度处。

b.将电极浸入PH

6.86标准溶液，稍加搅动，静置，待数值稳定后，调节定位调节器，使数值与该温度时的标准值一致。

c.取出电极，洗净甩干，浸入PH

4.00标准溶液（或

9.18）标准溶液中，搅动，静置，观察数值并与标准值对照，如误差超过允差，调节斜率调节器，使数值与标准值在允差内。

d.动过斜率调节器，应重新回到PH

6.86标准溶液中调节，然后再到

4.009.18溶液中调节。

如此反复，直至数值与标准值对照在允差范围内，校正完毕。

5将校正好的电极清洗，甩干后浸入被测溶液中搅动，静置，待数值稳定后，仪器显示的数值即为该被测溶液的PH值。

电极和仪器的日常保养参看产品使用说明书。

3电导率测量1接通电源开关，让仪器预热10分钟左右。

2用温度计测出被测液的温度后，将“温度”电位器置于被测液相同的温度刻度上，当“温度”置于25，则无温度补偿作用。

3“校正测量”开关置“校正”位，调节“常数”电位器，使数字显示值与电极常数标称值相一致。

4将“校正测量”开关置“测量”位，将“量程”开关扳到合适的量程挡，待数字显示稳定后，仪器的数字显示即为该被测液在25时的电导率。

如果首位为1，后三位数字熄灭，这表明被测液值超过量程范围，应将量程开关扳高一挡来测量，如读数很小，为提高精度，可扳低一挡量程来测。

5如要测高纯水，应在密闭的容器内，采用流动状态测量才能显示正确的电导率值，否则空气中的二氧化碳进入水中，将明显明显影响测量的正确性。

6仪器在使用中应防止湿气和腐蚀性的气体进入仪器内部，电极插头，插座应保持清洁，干燥。

7电极在使用完毕后应用蒸馏水冲洗干净，盛放溶液的容器应干净，防止其他离子沾污。

电极和仪器的日常保养参看产品使用说明书。

4悬浮固形物测量1用硝酸溶液清洗过滤器，再用蒸馏水冲洗干净，然后置于105110烘箱中干燥1小时，取出置于干燥冷却器中冷却30分钟，称量。

重复以上操作直至恒重。

2将过滤器安装在吸虑瓶中，启动真空泵。

将水样摇匀，准确吸取一定体积的水样，徐徐注入过滤器中，最初滤出的200毫升水样应重复过滤一次，滤液可留作全分析。

3过滤完毕后，用少量水冲洗取样用具和过滤器数次。

将过滤器移入105110烘箱中干燥1小时，出置于干燥冷却器中冷却30分钟，称量。

重复干燥，冷却，称量操作直至恒重。

4水样中的悬浮物含量为（G1-G2）*106/V，式中G1为玻璃过滤器与悬浮物的总重量，G2为玻璃过滤器的质量，V为水样体积。

5无玻璃过滤器时，可用铺有5mm厚石棉的古氏坩锅过滤或用普通玻璃漏斗和滤纸进行过滤，这时应先将滤纸放入称量瓶中烘干至恒重后再使用。

6用不同的过滤材料，所得的结果不同，报告分析结果时，应注明过滤材料。

7取样体积取决于水样中悬浮物的含量多少，一般悬浮物含量大于50毫克每升，取500毫升；悬浮物含量为2050毫克每升时，取1000毫升。

在20毫克以下时可采用总固体与溶解性固体之差求得。

5溶解固形物的测量1取直径100mm的玻璃蒸发皿，洗净后在105烘箱中干燥半小时，称量。

反复以上操作，直至恒重。

2吸取一定量的已过滤的水样，逐次注入已经恒重的玻璃蒸发皿中，在沸水浴蒸发近干时，移入105烘箱中干燥1小时，出置于干燥冷却器中冷却30分钟，称量。

重复以上操作直至恒重。

3水样中的溶解固型物含量为（G1-G2）*106/V，式中G1为水样蒸发后残渣和蒸发皿重量，G2为蒸发皿的质量，V为水样体积。

4取样体积

根据溶解固型物含量多少而定，一般所取水样中含溶解性固体100毫克为宜。

5若使用其他过滤材料，则在报告中应予以说明。

6浊度的测定1A液称取

10.00克六次甲基四胺溶于少量无浊度水中，移入100毫升容量瓶中并稀释至刻度摇匀。

2B液称取

1.000克硫酸肼溶于少量无浊度水中，移入100毫升容量瓶中并稀释至刻度摇匀。

3标准贮备液移取

5.00mLA液和

5.00mLB液于100mL容量瓶中，摇匀后在253下静置24小时，然后稀释至刻度。

此标准贮备液的浊度为400FNU。

4吸取

25.00mL上述标准贮备液（其浊度为400FNU）于250mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。

此标准对照液的浊度为40FNU.取此溶液

2.5，

5.0，

7.5，

10.0，

15.0，

20.0，

25.0mL分别置于7只50mL容量瓶中，用无浊度水稀释至刻度，摇匀。

以无浊度水为参比，用3cm比色皿于420nm处用分光光度计测量其吸光度。

以标准浊度为横坐标，吸光度为纵坐标绘制标准曲线。

5取摇匀未经过滤的水样于3cm比色皿中，以无浊度水为参比，测定其吸光度A，从标准曲线上查出水样的浊度。

6采集来的水样应立即测定，最多不得超过24小时。

7当测定色度比较大的水样时，要用慢速定量滤纸或孔径为25um的玻璃砂芯漏斗过滤水样，然后测定该过滤水样的浊度。

再从未经过滤的水样的浊度值中减去过滤后水样的浊度值，即为被测水样的浊度。

7碱度的测定1取

100.00mL透明的水样（若水样混浊必须过滤），放入250mL锥形瓶中，加入酚酞指示剂23滴。

2若酚酞加入后水样呈红色，则用0.1mol/L盐酸标准溶液滴定到红色刚好褪去，记下盐酸标准溶液的用量PmL，再在水样中加12滴甲基橙指示剂，继续用0.1mol/L盐酸标准溶液滴定到橙色，并记下盐酸的总用量TmL。

3若1中酚酞加入水后水样呈无色，则表示水样的酚酞碱度为零。

再在水样中加12滴甲基橙指示剂，继续用0.1mol/L盐酸标准溶液滴定到橙色，并记下盐酸的总用量TmL。

4碱度的计算酚酞碱度P*C*1000/Vmmol/L甲基橙碱度T*C*1000/Vmmol/L式中C为盐酸标准溶液浓度，mol/LV为水样的体积，mL.P为滴定至酚酞褪色时消耗盐酸的体积，mL.T滴定至甲基橙变色时消耗盐酸的总体积（即使酚酞变色和甲基橙变色过程中滴定盐酸消耗的总体积，mL.5上面碱度是以mmol/L（H计）为单位来表示的。

若以mg/L（以CaCO3计）为单位来表示水样中的酚酞碱度，则为P*C*0.1001*106/2V,甲基橙碱度为T*C*0.1001*106/2V。

8硬度的测定一钙离子的测定1用移液管吸取50mL水样于250mL锥形瓶中，加入1mL11硫酸溶液和5mL40g/L过硫酸钾溶液煮沸至近干，取下冷却到室温。

2加50mL水，3mL12三乙醇胺溶液，7mL200g/L氢氧化钾溶液和约0.2g钙羧酸指示剂，用0.01mol/LEDTA标准溶液滴定，近终点时速度要慢，当溶液颜色由紫红色变成亮蓝色时即为终点。

二

镁离子的测定1用移液管吸取50mL水样于250mL锥形瓶中，加入1mL11硫酸溶液和5mL40g/L过硫酸钾溶液煮沸至近干，取下冷却到室温。

2加50mL水，3mL12三乙醇胺溶液，200g/L氢氧化钾溶液调节PH值近中性，再加5mLPH10氨氯化铵缓冲溶液和3滴铬黑T指示液，用0.01mol/LEDTA标准溶液滴定，近终点时速度要慢，当溶液颜色由紫红色变成纯蓝色时即为终点。

三

结果计算钙离子含量CV1*0.04008*106/Vmg/L镁离子含量CV2-V1*0.02431*106/Vmg/L式中V1为滴定钙离子时消耗的EDTA标准溶液的体积，mLC为EDTA标准溶液的浓度，mol/L9V为所取水样的体积，mLV2为滴定钙镁含量时消耗的EDTA标准溶液的体积，mL10铁离子的测定1称取0.863g硫酸铁铵，精确到1mg，置于200mL烧杯中，加入100mL水，

10.0mL硫酸，溶解后全部转移到1000mL容量瓶中，用水稀释到刻度，摇匀。

2取上述所配的浓度为0.100mg/L溶液稀释10倍，只限当日使用。

3分别取0，1，2，4，6，8，10mL0.01mg/L铁标准于7个100mL容量瓶中，加水约40mL，加0.50mL135硫酸溶液调PH值接近2，加3mL

20.0g/L抗坏血酸溶液，

10.0mLPH值

4.5的乙酸乙酸钠缓冲溶液，

5.0mL

2.0g/L邻菲罗啉溶液。

用水稀释至刻度，摇匀。

室温下放置15分钟，用分光光度计于510nm处，以试剂空白调零用3cm的吸收池测吸光度。

以测得的吸光度为纵坐标，相对应的铁离子含量为横坐标，绘制工作曲线。

4取550mL试样溶液于100mL锥形瓶中（体积不足50mL的要补水至50mL）,加

1.0mL135硫酸溶液，加

5.0mL40g/L过硫酸钾溶液，置于电炉上，缓慢煮沸15min，保持体积不低于20mL，取下冷却至室温，用13氨水或135硫酸溶液调PH值接近2，备用。

5将上述已调好PH值的试样全部转移到100mL容量瓶中，加3mL

20.0g/L抗坏血酸溶液，

10.0mLPH值

4.5的乙酸乙酸钠缓冲溶液，

5.0mL

2.0g/L邻菲罗啉溶液，用水稀释至刻度。

于室温下放置15分钟，用分光光度计于510nm处，以试剂空白调零用3cm的吸收池测吸光度。

11锌离子的测定1称取0.500g优级纯锌（或基准氧化锌0.6224g）于烧杯中，加入少量水，11盐酸20mL，缓慢加热溶解，冷却后全部转移到1000mL容量瓶中，用水稀释到刻度，摇匀。

2吸取

50.00mL上述溶液于1000mL容量瓶中，用去离子水稀释至刻度。

3分别取0，1，2，3，4mL上述标准液于5个50mL容量瓶中，加水约30mL，加10mL硼酸盐缓冲溶液和5mL锌试剂溶液，用水稀释至刻度，摇匀。

室温下放置10分钟，用分光光度计于620nm处，以1号试剂为参比用1cm的吸收池测吸光度。

以测得的吸光度为纵坐标，相对应的锌离子含量为横坐标，绘制工作曲线。

4含有机膦酸盐的水样取10mL试样溶液于100mL锥形瓶中，另一锥形瓶不加水样做空白，各加0.5mL0.5mol/L硫酸溶液和1mL过硫酸氨溶液，再加去离子水30mL，加热煮沸5min后取下冷却至室温，各加1滴0.02甲基橙溶液，用1mol/L氢氧化钠溶液调节至溶液呈黄色，再分别加入10mL硼酸缓冲溶液及

5.0mL锌试剂溶液，转移入50mL容量瓶中，用去离子水稀释至刻度，摇匀。

放置10min后，在与标准曲线测定的相同条件下以空白为参比，测定吸光度。

5不含有机膦酸盐的水样在两只50mL容量瓶中，一只加入水样，另一只不加水样，再加去离子水30mL，分别加入10mL12硼酸缓冲溶液及

5.0mL锌试剂溶液，以下步骤与绘制标准曲线的操作相同。

以不加水样的空白为参比，测定吸光度。

13铜离子的测定1称取电解铜0.100g于烧杯中，加3mLH2O2和8mL11盐酸溶液，待溶解后加热煮沸以分解剩余的双氧水，冷却后移入1000mL容量瓶中并稀释到刻度。

2将上述铜离子标准溶液稀释成0.005mg/mL的标准溶液，分别移取此溶液0.00，0.20，0.50，

1.00，

2.00，

3.00，

5.00mL于7只分液漏斗中，加水至50mL，加

5.0mLEDTA-柠檬酸铵缓冲溶液和4滴甲酚红指示剂，用11氨水调至溶液由红色经黄色变为紫色为止，加

5.0mL二乙基二硫代氨基甲酸钠溶液，摇匀。

静置5min，加

10.0mL四氯化碳，用力振荡2min，静止分层后在1小时内进行测定。

3吸干漏斗颈管内的水分，再塞入一小团脱脂棉，弃去最初的有机相，然后将有机相移入1cm比色皿中，在440nm波长处，以四氯化碳为参比，测量吸光度。

各吸光度减去空白吸光度后，以吸光度为纵坐标，各溶液中含铜的毫克数为横坐标作图。

4供测铜的水样在采样时应即刻加入硝酸酸化，硝酸加入量为2mL/L。

水样中含有有机物和悬浮物极少时，取酸化后的水样

50.0mL于烧杯中，加

2.0mL硝酸，盖上表面皿，加热微沸10min，冷却后移入分液漏斗中，用水稀释至50mL，加

5.0mLEDTA-柠檬酸铵缓冲溶液和4滴甲酚红指示剂，以下步骤与标准曲线绘制操作相同。

14铵离子的测定1准确称取

2.965g已于105烘干后的氯化铵，溶于去离子水中，转移至1000mL容量瓶中并稀释至刻度，摇匀。

此溶液含铵离子1000mg/L，贮存塑料瓶中，用时逐步稀释成10mg/L的溶液。

2将铵离子标准溶液稀释成浓度10mg/L的溶液，分别吸取0.00,

1.00，

2.00，

4.00，

6.00，

8.00，

10.00mL于7只50mL容量瓶中，加水至刻度，再加酒石酸钾钠溶液或EDTA溶液12滴，充分混匀。

各加纳氏试剂1mL，混匀放置10min后用1cm比色皿以试剂空白为参比，在430nm处测量各溶液的吸光度，以吸光度为纵坐标，铵离子含量为横坐标，绘制标准曲线。

3取50mL水样于50mL容量瓶中，加酒石酸钾钠溶液或EDTA溶液12滴，充分混匀。

加纳氏试剂1mL，混匀放置10min后用1cm比色皿以试剂空白为参比，在430nm处测量吸光度。

根据所测水样的吸光度，在标准曲线上查出相应的铵离子的含量。

4水样中铵离子的含量为1000a/Vmg/La为从标准曲线上查的铵离子的毫克数。

V为所取水样的体积5混浊水样需要先过滤，最初的200300mL应弃去，以防止滤纸中的氨混入水样中，样品少于50mL时应用蒸馏水补至50mL后再加其他试剂。

15氯离子的测定1若被测水样含有5mg/L以上的聚丙烯酸一类的水质稳定剂，可在100mL水样中加入6滴2CuNO32溶液，煮沸半分钟，形成聚丙烯酸铜絮凝沉淀，过滤后再进行测定。

2吸取100mL水样于250mL锥形瓶中，加入2滴酚酞指示剂，用0.1mol/L的NaOH和0.1mol/L的HNO3溶液调节水的PH值，使酚酞由红色刚变为无色。

再加入50mg/LK2CrO4溶液1mL，在不断的摇动情况下，用硝酸银标准溶液滴定至出现砖红色，记下消耗的硝酸银标准溶液的体积V1（mL）.3用100mL蒸馏水取代水样，按上述步骤做空白试验，记下所消耗的硝酸银标准溶液的体积V0（mL）.4计算水中氯离子的含量为（V1V0）*c*

35.46*1000/VV1为测试水样时消耗的硝酸银标准溶液的体积，mLV0为空白试验消耗的硝酸银标准溶液的体积，mLC为硝酸银标准溶液的浓度，mol/LV为水样的体积。

16磷酸盐的测定1称取0.7165g已于105干燥过的磷酸二氢钾KH2PO4溶于100mL级试剂水中，并转移到1L容量瓶中，用级试剂水稀释至刻度，摇匀。

此溶液1mL含0.5mgPO3-4。

2准确吸取100mL贮备溶液于500mL容量瓶中，稀释至刻度，此溶液1mL含0.1mgPO3-4。

3准确吸取0，0.5，1，2，3，4mL磷酸盐标准溶液1mL含0.1mgPO3-4，分别加到六支50mL比色管中，用级试剂水稀释至10mL。

4向各比色管中准确加入4mL钼酸钠-硫酸溶液及1mL0.15硫酸肼溶液，混匀，放入沸水浴中煮沸10min，取出，立即流水冷却，用级试剂水稀释至刻度，混匀。

5用1cm比色皿，以试剂空白为对照，在波长660nm处进行分光光度测定。

以吸光度为纵坐标，磷酸盐以PO3-4计含量毫克为横坐标绘制标准曲线。

6准确吸取10mL经慢速滤纸过滤后的水样于50mL比色管中。

加入3060mg亚硫酸钠或片剂一片及4mL钼酸钠-硫酸溶液，混匀，在已煮沸的水浴中煮沸10min，取出。

加入1mL0.15硫酸肼溶液，混匀后继续煮沸10min，取出，流水冷却，用级试剂水稀释至刻度，混匀。

立即用1cm比色皿，以试剂空白为对照，在波长660nm处测定其吸光度，从标准曲线上查得相应的总无机磷酸盐以17PO3-4计含量毫克。

7当水样中硝酸根离子浓度超过20mg/L，可适当稀释后再测定，否则结果偏低。

测定磷-锌预膜液中磷酸盐含量时，水样可适当少取。

8水中总无机磷酸盐的含量mg/L按式1计算Xa10001V式中a从标准曲线查得的磷酸盐含量以PO3-4计，mg；V吸取水样体积，mL。

9水样中聚磷酸盐的含量1mg/L按式

2.3.4计算X1以PO3-4计X-b2X1以Na5P3O10计X1以PO3-.34计129X1以NaPO36计X1以PO3-.44计107式中b正磷酸盐含量以PO3-4计，mg/L；

1.29正磷酸盐换算为三聚磷酸钠的换算因数；

1.07正磷酸盐换算为六偏磷酸钠的换算因数。

9总有机膦含量的测定先测出总磷含量，总磷含量减去总无机磷酸盐的含量即为总有机膦酸盐的含量。

从试样中取5mL试验溶液于100mL锥形瓶中，加入1mL135硫酸溶液，5mL过硫酸钾溶液，用水调整锥形瓶溶液体积约为25mL，置于可调电炉上缓缓煮沸15min至溶液快蒸干为止。

取出后冷却至室温，定量转移至50mL容量瓶中。

18加入2mL钼酸铵溶液，3mL抗坏血酸溶液，用水稀释至刻度，摇匀，室温下放置10min。

在分光光度计710nm处，用1cm吸收池，以不加实验溶液的空白调零测吸光度。

以吸光度为纵坐标，磷酸盐以PO3-4计含量毫克为横坐标绘制标准曲线。

第4篇水质化验工作总结

工作总结

和展望站在的起点上，我回忆过去的收获，展望未来一年的规划，过去的一年在领导的指示下.班员的积极帮助下，我的工作得到顺利开展。

是一个从思想到行动.从理论到实践.从会做到经验总结的黄金阶段.是共同进步的一年.是团结向上的一年。

在这平凡的一年里收获了很多知识.也存在着不足。

现将本年工作总结

如下

一.主要承担的分析任务我现在主要从事的是水质化验工作，水质分析主要检测管网水，井水，处理后水等铁.锰.铜含量的指标控制。

同时承担了一些科研项目的资料编辑.理化项目的检验.清华大学活性炭实验项目等工作，这些工作已顺利按规定的计划进行。

这一年是我知识的积累期，我们在摸索中寻找方法，在探索中找规律，认真学_，学到了很多宝贵的工作经验。

二.专业技能学_与积累

1.按照科室培训计划.培训内容.我们进行定期不定期的培训.积极的进行班组学_讨论.同时在工作岗位上进行实际操作演练，使得培训的内容得到控顾。

2.我们坚持每天取水检验，严密关注水质变化情况，及时向有关领导反映，为保证正常生产提供了可靠数据，若有不对之处及时改正。

3.水质分析本来就是微量分析，也是精细琐碎的事情，在领导的指导下，我们学会了细心.学会了勤练，避免了错误的数据的发生，进而减小了误差。

4.学会了仪器的维修与保养，特别注意查找相关仪器的资料，研究仪器参数的设定意义，从而全面了解仪器的原理，为排除仪器因参数设置不但而出现的故障；并能处理在做样时的异常现象。

5.我们在技能提高的同时，增加了工作的激情，学会了热爱本职工作，也学会了服务与帮助，以轻松舒畅的心态完成本班工作。

三.严明纪律的同时.保安全.提高化验室的整体形象

1.懂得了危险化学试剂配制与使用，也了解到了硫化氢的危险性.同时也学会了硫化氢中毒时的防范措施。

以上的收获是我班有了良好的劳动纪律，同时也保障了自我安全。

2.树立良好的化验员形象，实时告诫自己每当穿起工作服时的一举一动不仅代表的是自己还代表了公司的形象，要学会文明礼貌，宽以待人。

四.控制成本.降低能耗.带动工作的积极性积极响应科室的指示做好水.电.试剂的损耗，人员的流失工作，为了减少试剂的浪费，我们制定了易燃.易爆.有毒.有腐蚀试剂的使用登记表，保证安全的同时，避免试剂的浪费。

养成随手关灯.关水.关通风橱的_惯，保证水.电的消耗。

合理.正确使用电子仪器，熟练的操作减少了仪器的破损。

在过去一年的学_与锻炼，提高了我的团队.岗位.责任.安全意识及质量意识。

我在今后的工作将在保障安全的同时会大步的向经验积累迈进，要知道每加一种试剂的作用及反应机理。

切实做到“爱一行.干一行.专一行”工作理念。

我们将会发挥已有的长处，克制我们的不足，奋发向上团结一心，认真履行本岗位职责，为了更好的开展工作做最大努力.向先进的班集体学_。

若有不足之处，请各位同事及领导指正，我班定会虚心学_，及时改正。

于洋年3月28日保持共产党人的先进性敬爱的党组织把自己融入人民群众这个价值主体中，无论是追求人生价值目标，还是进行人生价值评价，就能够更加科学，显示人生的更高境界。

共产党员是工人阶级先进分子，共产党员的人生价值观应在全社会中具有先进性.示范性.导向性。

因此，应按照党的性质的要求和党员标准，结合新时期的实际，来确定党员人生价值观系统。

我认为新时期共产党员的人生价值观系统应包括以下一些内容首先，以马克思主义为价值观的理论基础。

任何价值观都有自己的理论基础。

资产阶级和其他一切剥削阶级的人生价值观的理论基础，都是唯心主义和形而上学。

共产党人以马克思主义作为自己的指导思想，因此，共产党员必须以马克思主义作为自己人生价值观的理论基础。

这就要求共产党员以马克思主义理论而不是以别的什么理论为基础去观察.分析和处理人生价值问题。

把自己融入人民群众这个价值主体中，无论是追求人生价值目标，还是进行人生价值评价，就能够更加科学，显示人生的更高境界。

其次，以实现为最高价值目标。

价值目标，是指人们认识和改造社会的实践活动的指向，而理想是价值目标的集中体现。

因此，人们追求价值目标，主要表现在追求一定的理想。

社会主义是人类最进步.最崇高的社会理想，共产党人把社会主义理想作为自己的最高价值目标。

共产党员只有始终不渝地坚持以实现共产主义为最高价值目标，才能在社会实践中产生正确的价值追求，在人生道路上保持明确的方向和不竭的动力。

而建设有中国特色社会主义，是我们中国共产党人实现社会主义理想的必经阶段。

因此，对于当代中国共产党人来说，坚定走建设有中国特色社会主义道路的信念，就是坚持社会主义最高价值目标的具体体现。

如果在这个问题上不忠诚.不热情，那就是有意无意地背离共产党人的最高价值目标，就不是一个合格的共产党员。

再次，以全心全意为人民服务为根本价值取向。

全心全意为人民服务是中国共产党的根本宗旨，是党的先进性的根本体现，也是共产党人党性觉悟的集中体现。

党的性质决定了共产党人必须代表广大人民群众的根本利益，在价值取向上，理所当然地要选择和下，允许和鼓励资本.技术等生产要素参与分配，但共产党员是具有社会主义觉悟的工人阶级先锋战士，无论过去.现在和将来，共产党员都必须坚持以全心全意为人民服务作为自己的根本价值取向，以为社会做出最大贡献为崇高价值追求，把人生价值定位在为他人.为社会做贡献上对人类社会的进步，对真理和正义，越是有所追求，越是目标远大，就越是会变得坚强.自信.豁达.大度，不易被外界的诱惑所侵蚀和眼前的困境所挫败。

这样，实现的人生价值就越大。

一个共产党员拥有正确的人生观价值观，就会将自己有限的生命奉献到无限的为人民服务的事业当中去；一个共产党员有正确的人生观.价值观，就会在大是大非之前保持清醒的头脑，坚持原则.遵守纪律，不做危害集体.危害国家.危害人民的错事；一个共产党员有