江苏地区药学专业知识一复习题50题含答案.docx
《江苏地区药学专业知识一复习题50题含答案.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《江苏地区药学专业知识一复习题50题含答案.docx（22页珍藏版）》请在冰豆网上搜索。
江苏地区药学专业知识一复习题50题含答案
江苏地区药学专业知识一复习题50题（含答案）
单选题
1、关于脂质体的说法错误的是
A脂质体的药物包封率通常应在10%以下
B药物制备成脂质体，提高药物稳定性的同时增加了药物毒性
C脂质体有细胞亲和性与组织相容性，可提高疗效。
D药物制成脂质体可降低药物稳定性与口服吸收效果。
E脂质体是理想的靶向抗肿瘤药物载体，但只适用于亲脂性药物
答案：
C
脂质体作为一种具有多种功能的药物载体，可包封水溶性和脂溶性两种类型的药物。
通常要求脂质体的药物包封率达80%以上，药物被脂质体包封后具有以下特点：
（1）靶向性和淋巴定向性
（2）缓释和长效性（3）细胞亲和性与组织相容性（4）降低药物毒性（5）提高药物稳定性
单选题
2、以下哪种剂型可以避免肝脏的首过效应
A分散片
B颗粒剂
C咀嚼片
D舌下片
E胶囊剂
答案：
D
口腔黏膜给药可发挥局部或全身治疗作用，口腔黏膜吸收能够避免胃肠道中的酶解和酸解作用，也可避开肝脏的首过效应。
局部作用剂型多为溶液型或混悬型漱口剂、气雾剂、膜剂，全身作用常采用舌下片、黏附片、贴片等剂型。
单选题
3、药物与血浆蛋白结合后，药物
A药物的吸收
B药物的分布
C药物的代谢
D药物的排泄
E药物的转运
答案：
B
药物吸收、分布和排泄仅是药物在体内位置的迁移，称之为药物转运；药物的排泄指药物及其代谢物自血液排出体外的过程；药物的代谢指药物在体内转化或代谢的过程；药物的吸收指药物从给药部位转运进入血液循环的过程；药物的分布指吸收入血的药物随血液循环转运到各组织器官的过程。
单选题
4、下列具有肝药酶诱导作用的药物有
A胃
B肠
C脾
D肝
E肾
答案：
D
药物的主要代谢部位是肝脏。
单选题
5、美国药典的缩写是
ABP
BUSP
CChP
DEP
ENF
答案：
D
美国药典的缩写是USP,英国药典的缩写是BP，欧洲药典的缩写是EP，日本药典的缩写是JP，中国药典的缩写是ChP。
单选题
6、药源性疾病的防治原则不包括
A加强认识，慎重用药
B加强药品的监督管理
C加强临床药学服务
D加强医药科普教育
E尽量使用新药
答案：
E
药源性疾病的防治1.加强认识，慎重用药2.加强管理3.加强临床药学服务4.坚持合理用药5.加强医药科普教育6.加强药品不良反应监测报告制度
单选题
7、表示红外分光光度法的是
AUV
BIR
CHPLC
DTLC
EGC
答案：
C
本题考察各个方法的英文缩写，需要熟练记忆。
UV为紫外分光光度法，IR为红外分光光度法，HPLC为高效液相色谱法，GC为气相色谱法，TLC为薄层色谱法。
单选题
8、以下药物的给药途径属于,肾上腺素抢救青霉素过敏性休克
A呼吸道给药
B直肠给药
C椎管内给药
D皮内注射
E皮下注射
答案：
E
皮下注射：
药物经注射部位的毛细血管吸收，吸收较快且完全，但对注射容量有限制。
另外仅适合水溶液药物，如肾上腺素皮下注射抢救青霉素过敏性休克。
单选题
9、下列不属于水溶性栓剂基质为
A脂肪酸
B白蜡
C氢化蓖麻油
D硬脂酸铝
E苯甲酸钠
答案：
B
栓剂中常用的硬化剂有白蜡、鲸蜡醇、硬脂酸、巴西棕榈蜡等。
单选题
10、既可作为TDDS骨架材料又可作为控释膜材料的是
A药物在皮肤内蓄积作用有利于皮肤疾病的治疗
B汗液可使角质层水化从而增大角质层渗透性
C经皮给药只能发挥局部治疗作用
D真皮上部存在毛细血管系统，药物到达真皮即可很快地被吸收
E药物经皮肤附属器的吸收不是经皮吸收的主要途径
答案：
C
经皮给药制剂又称为透皮给药系统或透皮治疗系统（TDDS或TTS）系指药物由皮肤吸收进入全身血液循环并达到有效血药浓度，实现疾病治疗或预防的一类制剂。
单选题
11、关于药物的第Ⅰ相生物转化酯和酰胺类药物
A氧化
B还原
C水解
DN-脱烷基
ES-脱烷基
答案：
C
酯和酰胺类药物易发生水解；烯烃含有双键结构易被氧化；硝基类药物易被还原成胺。
单选题
12、下列关于单硝酸异山梨酯特点正确的是
A硝苯地平
B尼群地平
C尼莫地平
D氨氯地平
E尼卡地平
答案：
D
苯磺酸氨氯地平与其他二氢吡啶类钙通道阻滞剂不同，氨氯地平分子中的1，4-二氢吡啶环的2位甲基被2-氨基乙氧基甲基取代，3，5位羧酸酯的结构不同，因而4位碳原子具手性，可产生两个光学异构体，临床用外消旋体和左旋体。
故此题选D。
单选题
13、固体分散物的说法错误的是
A聚乙二醇类
B聚维酮类
C醋酸纤维素酞酸酯
D胆固醇
E磷脂
答案：
C
固体分散物常见的肠溶性纤维素，如醋酸纤维素酞酸酯（CAP）、羟丙甲纤维素酞酸酯（HPMCP）、羧甲乙纤维素（CMEC）等，可与药物制成肠溶性固体分散物，适用于在胃中不稳定或要求在肠中释放的药物。
单选题
14、以下药物的给药途径属于,肾上腺素抢救青霉素过敏性休克
A直肠给药
B舌下给药
C呼吸道给药
D经皮给药
E口服给药
答案：
C
呼吸道给药：
某些挥发性或气雾性药物常采用吸入给药方法，挥发性药物主要是通过肺泡扩散进入血液而迅速生效。
单选题
15、混悬剂中加入电解质时出现微粒呈疏松的絮状聚集体，经振摇又可恢复均匀的现象成为
A泊洛沙姆
B琼脂
C枸橼酸盐
D苯扎氯铵
E亚硫酸氢钠
答案：
A
常用的润湿剂是HLB值在7～11之间的表面活性剂，如磷脂类、泊洛沙姆、聚山梨酯类、脂肪酸山梨坦类等。
单选题
16、既可作为TDDS骨架材料又可作为控释膜材料的是
A药物在皮肤内蓄积作用有利于皮肤疾病的治疗
B汗液可使角质层水化从而增大角质层渗透性
C经皮给药只能发挥局部治疗作用
D真皮上部存在毛细血管系统，药物到达真皮即可很快地被吸收
E药物经皮肤附属器的吸收不是经皮吸收的主要途径
答案：
C
经皮给药制剂又称为透皮给药系统或透皮治疗系统（TDDS或TTS）系指药物由皮肤吸收进入全身血液循环并达到有效血药浓度，实现疾病治疗或预防的一类制剂。
单选题
17、以下说法正确的是
A弱酸性药物
B弱碱性药物
C中性药物
D两性药物
E强碱性药物
答案：
E
弱酸性药物在酸性的胃液中几乎不解离，呈分子型，易在胃中吸收。
弱碱性药物在胃中几乎全部呈解离形式，很难被吸收，而在肠道中，由于pH比较高，容易被吸收。
强碱性药物在整个胃肠道中多是离子化的，消化道吸收很差。
单选题
18、痛风急性发作期应选择
A秋水仙碱
B别嘌醇
C苯溴马隆
D拉布立酶
E阿司匹林
答案：
A
痛风急性发作期应选择非甾体抗炎药（阿司匹林及水杨酸钠禁用）和秋水仙碱;别嘌醇是通过抑制黄嘌呤氧化酶来抑制尿酸生成的药物;促尿酸排泄药有丙磺舒和苯溴马隆，苯溴马隆是苯并呋喃衍生物；长期应用秋水仙碱会产生骨髓抑制，胃肠道反应是严重中毒的前兆，症状出现时应立即停药。
单选题
19、除下列哪项外，其余都存在吸收过程
A皮下注射
B皮内注射
C肌肉注射
D静脉注射
E腹腔注射
答案：
D
对于药物制剂，除静脉注射等血管内给药以外，非血管内给药（如口服给药、肌内注射、吸入给药、透皮给药等）都存在吸收过程。
单选题
20、血液循环中的药物或代谢物经机体的排泄器官或分泌器官排出体外的过程是
A药物的分布
B物质的膜转运
C药物的吸收
D药物的代谢
E药物的排泄
答案：
C
吸收是药物从给药部位进入体循环的过程。
单选题
21、固体分散物的说法错误的是
A聚乙二醇类
B聚维酮类
C醋酸纤维素酞酸酯
D胆固醇
E磷脂
答案：
C
固体分散物常见的肠溶性纤维素，如醋酸纤维素酞酸酯（CAP）、羟丙甲纤维素酞酸酯（HPMCP）、羧甲乙纤维素（CMEC）等，可与药物制成肠溶性固体分散物，适用于在胃中不稳定或要求在肠中释放的药物。
单选题
22、以下哪种剂型可以避免肝脏的首过效应
A维生素C片
B硝酸甘油
C盐酸环丙沙星胶囊
D布洛芬混悬滴剂
E氯雷他定糖浆
答案：
B
非经胃肠道给药剂型：
此类剂型是指除胃肠道给药途径以外的其他所有剂型，包括：
①注射给药：
如注射剂，包括静脉注射、肌内注射、皮下注射及皮内注射等；②皮肤给药：
如外用溶液剂、洗剂、软膏剂、贴剂、凝胶剂等；③口腔给药：
如漱口剂、含片、舌下片剂、膜剂等；④鼻腔给药：
如滴鼻剂、喷雾剂、粉雾剂等；⑤肺部给药：
如气雾剂、吸入剂、粉雾剂等；⑥眼部给药：
如滴眼剂、眼膏剂、眼用凝胶、植入剂等；⑦直肠、阴道和尿道给药：
如灌肠剂、栓剂等。
单选题
23、以下哪项是包糖衣时包隔离层的主要材料
A川蜡
B食用色素
C糖浆和滑石粉
D稍稀的糖浆
E邻苯二甲酸醋酸纤维素乙醇溶液
答案：
E
糖包衣隔离层常用材料有玉米朊乙醇溶液、邻苯二甲酸醋酸纤维素乙醇溶液以及明胶浆等。
单选题
24、片剂中常作润滑剂的是
A氟利昂
B可可豆脂
C羧甲基纤维素钠
D滑石粉
E糊精
答案：
D
常用润滑剂：
硬脂酸镁、微粉硅胶、滑石粉、氢化植物油、聚乙二醇类、十二烷基硫酸钠等。
单选题
25、有关滴眼剂不正确的叙述是
A黄凡士林
B后马托品
C生育酚
D氯化钠
E注射用水
答案：
D
眼膏剂中常用的调整渗透压附加剂为氯化钠、葡萄糖、硼酸、硼砂等。
单选题
26、服用药物后，主药到达体循环的相对数量和相对速度体现的是
A肠肝循环
B生物利用度
C生物半衰期
D表观分布容积
E单室模型药物
答案：
B
生物利用度是指药物被吸收进入血液循环的速度与程度，生物利用度包括两个方面的内容：
生物利用速度与生物利用程度。
单选题
27、下列属于欧洲药典的缩写的是
AUSP
BBP
CChP
DEP
EJP
答案：
D
USP是美国药典;EP是欧洲药典;BP是英国药典;JP是日本药典;ChP是中国药典。
单选题
28、以下哪项是包糖衣时包隔离层的主要材料
A微晶纤维素
B淀粉浆
C交联聚维酮
D微粉硅胶
E香精
答案：
C
常用的崩解剂有：
干淀粉、羧甲淀粉钠、低取代羟丙基纤维素、交联羧甲基纤维素钠、交联聚维酮和泡腾崩解剂。
单选题
29、碳酸氢钠和枸橼酸组成的片剂
A泡腾片
B可溶片
C舌下片
D肠溶片
E糖衣片
答案：
B
普通片剂的崩解时限是15分钟；分散片、可溶片为3分钟；舌下片、泡腾片为5分钟；薄膜衣片为30分钟。
单选题
30、胺类化合物N-脱烷基化的基团有
A脱S-甲基
BO-脱甲基
CS-氧化反应
DN-脱乙基
EN-脱甲基
答案：
D
利多卡因进入血脑屏障产生N-脱乙基代谢产物引起中枢神经系统的副作用。
单选题
31、多巴胺注射液加入5%碳酸氢钠溶液中逐渐变成粉红色
A药理学的配伍变化
B给药途径的变化
C适应症的变化
D物理学的配伍变化
E化学的配伍变化
答案：
E
化学配伍变化：
（1）浑浊或沉淀①pH改变产生沉淀②水解产生沉淀③生物碱盐溶液的沉淀④复分解产生沉淀
（2）变色（3）产气（4）发生爆炸（5）产生有毒物质（6）分解破坏、疗效下降
单选题
32、下列具有肝药酶诱导作用的药物有
A胃
B肠
C脾
D肝
E肾
答案：
D
药物的主要代谢部位是肝脏。
单选题
33、对于半衰期长的药物，要迅速达到稳态血药浓度可采用的给药方法
A等计量等间隔给药
B首次给药剂量加倍
C恒速静脉滴注
D增加给药频率
E隔日给药
答案：
B
为了满足临床治疗要迅速达到疗效需要，可采用负荷量的给药方法，即首次剂量加倍。
对于半衰期长的一些药物，要迅速达到稳态浓度，常采用负荷量的给药方法，让稳态浓度提前到达，随后改用维持量。
单选题
34、关于纯化水的说法，错误的是
A依地酸二钠
B碳酸氢钠
C亚硫酸氢钠
D注射用水
E甘油
答案：
C
注射液中常用抗氧剂：
焦亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、亚硫酸钠、硫代硫酸钠等。
单选题
35、以下哪项属于影响药物吸收的药物相互作用
A代谢速度不变
B代谢速度减慢
C代谢速度加快
D代谢速度先加快后减慢
E代谢速度先减慢后加快
答案：
B
教材未有提示该两药的合用，但西咪替丁是肝药酶抑制剂，使经该酶代谢的药物代谢速度减慢。
单选题
36、药物的作用靶点有
A直肠给药
B舌下给药
C呼吸道给药
D经皮给药
E口服给药
答案：
A
直肠给药：
将药物栓剂或药物液体导入直肠内由直肠黏膜血管吸收，可避免胃肠道刺激及药物被破坏。
单选题
37、药物配伍使用的目的是
A吸附
B盐析
C增溶
D变色
E潮解
答案：
D
吸附、盐析、增溶、潮解、分层等属于物理配伍变化。
变色属于化学变化。
单选题
38、下列药物作用属于相加作用的是
A磺胺甲噁唑与甲氧苄啶
B普鲁卡因与肾上腺素
C阿替洛尔与氢氯噻嗪
D可卡因与肾上腺素
E呋塞米与奎尼丁
答案：
C
若两药合用的效应是两药分别作用的代数和，称其为相加作用。
阿替洛尔与氢氯噻嗪合用，降压作用相加；磺胺甲噁唑与甲氧苄啶合用，抗菌作用增强;普鲁卡因与肾上腺素合用可使普鲁卡因的局麻作用增强;可卡因与肾上腺素合用可使后者的作用增强;呋塞米与奎尼丁合用可使后者的不良反应增强。
单选题
39、属于两性离子表面活性剂的是
A潜溶剂
B增溶剂
C絮凝剂
D消泡剂
E助溶剂
答案：
B
在药剂中，一些难溶性维生素、甾体激素、挥发油等许多难溶性药物在水中的溶解度很小，达不到治疗所需的浓度，此时可利用表面活性剂的增溶作用提高药物的溶解度。
这种起增溶作用的表面活性剂称为增溶剂。
单选题
40、下列只能用于碱性溶液的水溶性抗氧剂是
A影响因素试验
B强化试验
C加速试验
D短期试验
E长期试验
答案：
D
药物稳定性试验方法包括:
①影响因素试验，亦称强化试验；②加速试验；③长期试验（留样观察法）。
单选题
41、以下药物的给药途径属于,肾上腺素抢救青霉素过敏性休克
A原来敏感的细菌对药物不再敏感
B耐药菌包括固有耐药性和获得耐药性
C多药耐药性是导致抗感染药物治疗失败的重要原因之一
D细菌产生PABA增多可产生对磺胺药的耐药性
E药物抗菌谱的改变可导致耐药性的产生
答案：
E
耐药性（抗药性）是指细菌与药物多次接触后，对药物敏感性下降甚至消失的现象。
药物抗菌谱的改变并不是导致耐药性的原因
单选题
42、关于脂质体的说法错误的是
A载药量
B相变温度
C溶出率
D相对摄取率
E显微镜镜检粒度大小
答案：
A
脂质体质量评价指标有形态、粒径及其分布、包封率、载药量以及脂质体的稳定性等。
单选题
43、美国药典的缩写是
ABP
BUSP
CChP
DEP
ENF
答案：
D
美国药典的缩写是USP,英国药典的缩写是BP，欧洲药典的缩写是EP，日本药典的缩写是JP，中国药典的缩写是ChP。
单选题
44、药物警戒的定义为
A药品不良反应监测工作集中在药物不良信息的收集、分析与监测等方面
B药品不良反应监测是一种相对主动的手段
C药物警戒是开展药物安全性相关的各项评价工作
D药物警戒是药学监测更前沿的工作
E药物警戒比药品不良反应监测更系统、更全面、更科学
答案：
B
药品不良反应监测工作集中在药物不良信息的收集、分析与监测等方面，是一种相对被动的手段；药物警戒则是积极主动地开展药物安全性相关的各项评价工作。
药物警戒是对药品不良反应监测的进一步完善，也是药学监测更前沿的工作。
药物警戒比药品不良反应监测更系统、更全面、更科学。
单选题
45、下列关于芳香水剂的说法，错误的是
A芳香水剂应澄明
B不得有异臭、沉淀和杂质
C芳香水剂浓度一般都很低
D宜大量配制和久贮
E芳香挥发性药物多为挥发油
答案：
D
芳香水剂应为澄明水溶液，必须具有与原有药物相同的气味，不得有异臭、沉淀和杂质。
一般浓度很低，可作矫味、矫臭和分散剂使用。
芳香水剂大多易分解、变质甚至霉变，所以不宜大量配制和久贮。
单选题
46、可作为气雾剂抛射剂的是
A氢氟烷烃
B乳糖
C硬脂酸镁
D丙二醇
E蒸馏水
答案：
A
气雾剂抛射剂一般可分为氯氟烷烃、氢氟烷烃（四氟乙烷和七氟丙烷）、碳氢化合物（丙烷、正丁烷和异丁烷）及压缩气体（二氧化碳、氮气、一氧化氮等）四大类。
单选题
47、用于烧伤和严重外伤的软膏剂要求
A清洗皮肤，擦干，按说明涂药
B用于已经糜烂或继发性感染部位
C轻轻按摩给药部位，使药物进入皮肤，直到药膏或乳剂消失
D使用过程中，不可多种药物联合使用
E药物用药部位如有烧灼感、红肿等情况应停药
答案：
B
水杨酸乳膏不宜用于破溃的皮肤及有炎症或感染的皮肤。
单选题
48、下列关于芳香水剂的说法，错误的是
A芳香水剂应澄明
B不得有异臭、沉淀和杂质
C芳香水剂浓度一般都很低
D宜大量配制和久贮
E芳香挥发性药物多为挥发油
答案：
D
芳香水剂应为澄明水溶液，必须具有与原有药物相同的气味，不得有异臭、沉淀和杂质。
一般浓度很低，可作矫味、矫臭和分散剂使用。
芳香水剂大多易分解、变质甚至霉变，所以不宜大量配制和久贮。
单选题
49、为前药，在体内代谢后产生活性苯氧羧酸的调血脂药是
A普伐他汀
B氟伐他汀
C阿托伐他汀
D瑞舒伐他汀
E辛伐他汀
答案：
E
辛伐他汀是HMG-CoA还原酶抑制剂，有内酯结构，该内酯须经水解后才能起效，可看作前体药物。
无论是对天然还是合成的HMG-CoA还原酶抑制剂分子中都含有3，5-二羟基羧酸药效团。
单选题
50、我国药品不良反应评定标准：
无重复用药史，余同“肯定”，或虽然有合并用药，但基本可排除合并用药导致反应发生的可能性
A肯定
B很可能
C可能
D可能无关
E待评价
答案：
B
我国药品不良反应监测中心所采用的ADR因果关系评价将关联性评价分为肯定、很可能、可能、可能无关、待评价、无法评价6级标准。
（1）肯定：
用药及反应发生时间顺序合理；停药以后反应停止，或迅速减轻或好转（根据机体免疫状态某些ADR反应可出现在停药数天以后再次使用，反应再现，并可能明显加重（即再激发试验阳性）；同时有文献资料佐证；并已排除原患疾病等其他混杂因素影响。
（2）很可能：
无重复用药史，余同“肯定“，或虽然有合并用药，但基本可排除合并用药导致反应发生的可能性。
（3）可能：
用药与反应发生时间关系密切，同时有文献资料佐证；但引发ADR的药品不止一种，或原患疾病病情进展因素不能除外。
（4）可能无关：
ADR与用药时间相关性不密切，反应表现与已知该药ADR不相吻合，原患疾病发展同样可能有类似的临床表现。
（5）待评价：
报表内容填写不齐全，等待补充后再评价，或因果关系难以定论，缺乏文献资料佐证。
（6）无法评价：
报表缺项太多，因果关系难以定论，资料又无法补充。
升级会员 