农药田间药效实验的要求.docx

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农药田间药效实验的要求

农药记录药效资料要求

（室内生物活性及田间药效的实验要求）

农药是植物爱惜的重要手腕，从整个农业病、虫、草、鼠害等的防治来讲，应当发挥各类防治方式的踊跃作用，提倡预防为主综合防治的植保方针，但尔后或更长的时刻里化学防治仍是起主导作用，据有关专家的估量，目前在防治有害生物的进程中，农药所起的作用的达70%—80%，而其它方式所起的作用占20%—30%，如不利用农药，就很难达到高产、稳产的要求。

因此要不断研制新农药、新剂型，探讨科学利用农药的新方式，新途径，克服农药利用中的缺点，以最大限度发挥农药的作用。

一种农药是不是能够用于生产，防治病、虫、草、鼠害，必需在必然的环境条件下，通过室内生物活性测定及田间小区实验，取得科学的实验数据才能确信。

这部份资料必需由经农业部农药检定所认证考核合格的单位和人员来完成。

实验方式及内容必需依照已经公布国家有关标准进行。

如：

GB/—《农药田间药效实验准那么

（一）》。

临时没有标准的要依照有关规定或常规方式进行。

一、室内生物活性测定资料要求

在申请临时记录时必需要提交室内生物活性测定资料，这部份资料包括药剂对靶标生物的作用机理及致死中量LD50（致死中浓度LC50）或抑制中量ED50（抑制中浓度EC50）。

那个数值是通过常规的生物测定实验后对数据进行生物统计取得的（生物统计可利用具有统计功能的计算器完成）。

LD50（LC50）：

药剂使靶标生物死亡一半所利用的计量（或浓度）。

ED50（EC50）：

药剂使靶标生物抑制一半所利用的计量（或浓度）。

室内生物测按时杀虫剂一样可采纳点滴法、浸渍法和喷雾法等；杀菌剂可采纳孢子萌生实验法，生长速度测定法和扩散法等；除草剂可采纳小杯法和盆栽法等。

二、田间药效的实验要求

田间小区实验是在自然条件下，通过植物种类、有害生物、有利生物等多种因素综合作用研究农药在应用上的各类效应，辨别农药防治病、虫、草、鼠害的成效，对作物的平安性，对有利生物的阻碍及对环境的阻碍，是综合评判农药的利用与推行价值所必需的步骤，是新农药室内实验过度到大田实际应用的中间纽带。

为了正确评判一种农药，使药效资料符合农药记录的要求，实验结果有必然的可比性，并要与国际上的实验方式取得一致，以便交流,田间药效实验应按着统一的实验程序，严格的科学性和准确性，内容力求全面。

实验单位和地址应由农业部农药检定所统一安排。

1）每一个新研制的农药、新剂型应在我国不同气候条件，具有代表性的耕耘区完成两年以上的田间小区药效实验。

2）实验地选择：

实验地是田间小区药效实验的最大体条件，选择本地有代表性的实验地，要求地形平坦，土壤类型、肥力大体一致，作物种植和治理水平一致，排灌方便的田块，并应记录浇灌的方式，时刻及水量。

不要将实验地选在树林、衡宇、河流、水池及大路边的田块。

不然会阻碍实验的代表性。

3）实验作物和防治对象的选择：

一样来讲，新农药、新剂型在进入田间小区实验之前，大体把握了它的实验作物和防治对象，为了取得理想结果，应选择灵敏品系作物进行实验，制造和提供有利于防治对象发生的条件。

也确实是说该药的防治对象是什么，选择的防治对象的寄主（为害作物）是什么。

依照这些来选择在哪一种作物上进行实验。

所选择的作物应该有防治对象发生（在特殊情形下，能够依照需要制造发生的条件），不然没有防治对象实验无法进行，防治对象的发生程度一样中等偏重且发生均匀为宜。

4）田间实验小区设计：

实验药剂应选择三个不同的实验剂量，对照药剂可利用一个经常使用剂量，也确实是用本地推行利用的有效计量。

对照药必需选用已记录注册过的产品，并通过实践证明具有较好的防治成效，其剂型和作用方式接近于实验药剂。

实验同时要设有只喷清水的空白对照，共五个处置。

实验小区一样情形下应采纳随机排列，每一个处置最少4次重复。

一种单剂的田间实验不得少于20个小区。

小区面积：

各类实验的要求不一样，应该按着农药田间药效实验准那么规定的面积执行。

但应注意实验地周围及小区之间应该留有爱惜行。

5）施药方式：

施药方式应与科学的农业实践相适应，采纳经常使用器械施药，保证药量准确，散布均匀。

若是是喷雾，利用的药剂要做到正反面均匀周到，不然会直接阻碍药效结果。

施药的时刻和次数应依如实验药剂的种类、理化性质、生物活性等特点和作物生长特点，病虫害发生规律，自然环境因素和实验的具体要求等来决定。

例如：

速效性好和持效期长的药剂，调查时刻就不能相同，后者就应该延长调查时刻并增加调查次数。

药剂剂量的表示方式：

实验报告中药剂利用剂量应以千克或升/公顷的制剂量表示，也能够用克（有效成份）/公顷，果树那么应用毫克/千克表示或用稀释倍数表示。

在实验中另一点值得注意的是：

若是对非靶标生物要利用其它药剂处置，应付所有的实验小区（包括空白对照）进行均一处置，且要与实验药剂和对照药剂分开利用，尽可能利用作用方式不同的药剂，使其干扰因素维持在最小程度，并在实验报告中提供这种施药的准确记录。

6）药效调查

在一样情形下，施药前应作一次基数调查，施药后隔一按时刻进行药效调查，应依如实验的要求和药剂的特点、持效长短来决定调查时刻，在报告资料中要说明调查方式、次数及调查时刻。

例如：

速效性好和持效期长的药剂，调查时刻就不能相同，后者就应该延长调查时刻并增加调查次数。

每点取样数量应视病虫发生情形，散布类型及作物种类不同而定，一样散布均匀的害虫，每小区取样数可少些，对迁飞性、钻蛀性或散布不均匀的害虫取样数量要适当加大。

对病害来讲，一样来讲，空气传播的病害，散布较均匀，每小区取样的点数能够减少些。

土传病害，受地形、土质、耕耘条件等阻碍较大，每小区取样的点数应适当多些。

，果树能够每株按东、西、南、北、中（内膛）五个方位取样调查。

总之，药效调查时的取样数量要视病虫害的发生情形，散布类型及作物来定。

7）实验结果与药效计算方式

田间实验中反映的防治成效是多种因素综合作用的结果，如防治对象本身的增值和自然死亡对防治成效有不同程度的阻碍，必要时要进行校正。

杀虫剂药效计算公式：

虫口消退率%=（pt0虫数—pt1虫数）/pt0虫数×100

防治成效（%）=［1-（CK0虫数×pt1虫数）/（CK1虫数×pt0虫数）］×100

或=（pt虫口消退率±CK虫口消退率）/（100±

CK虫口消退率）×100

式中pt0—处置区施药前；

pt1—处置区施药后；

CK0—对照区施药前；

CK1—对照区施药后。

杀菌剂药效计算公式：

病情指数=Σ［（各级病叶数×相对级指数）］/（调查总叶数×9）×100

病情指数增加率（%）=（pt1病情指数-pt0病情指数）/pt0病情指数×100

防治成效（%）=［1-（CK0病情指数×pt1病情指数/CK1病情指数×pt0病情指数）］×100

或=（pt病指增加率±CK病指增加率）/100±CK病指增加率×100

（当对照区病指施药后比施药前增加时，公式顶用“+”，减少时，公式顶用“-”）

或施药前无基数=（CK1病情指数-pt1病情指数）/CK1病情指数×100

式中pt0—处置区施药前；

pt1—处置区施药后；

CK0—对照区施药前；

CK1—对照区施药后。

除草剂药效计算公式：

绝对数调查法：

数出每种杂草株数（前期），称量出每种杂草的鲜重（后期称干重）。

可对整个小区进行调查，也可在每一个小区随即选择1/4--1m2方块进行测定。

在某种情形下，也可计数或测量特殊植物器官（例如单子叶杂草开花数或有效分蘖数）。

防效（%）=（施药前杂草数-施药后杂草数）/施药前杂草数×100

或=（对照区杂草数-处置区杂草数）/对照区施药前杂草数×100

鲜（干）重防效（%）=（对照区杂草重量（克）-处置区杂草重量（克））/对照区杂草重量（克）×100

除草剂实验结果在必要时需要进行测产,这在不同作物的实验中有具体规定.

所有药剂的实验结果都应该用邓肯氏新复极差法（DMRT）对实验数据进行统计分析.特珠情形用相应的生物统计学方式.

若是施药时遍地理区害虫发生量存在明显的不均匀性时，就不能简单地用上式来计算，应在施药前调查遍地理的虫量（为害量），然后再在施药后一按时刻调查虫量转变情形。

若是对照区虫量转变不大时可用下式

防治成效（%）=（施药前虫量-施药后虫量）/施药前虫量×100%

用符号表示:

E=（TA-TP）/TA×100%

E=防治成效%TA=施药前虫量TP=施药后虫量

若是对照区在施药前后的虫量转变较大时那么防治成效还要进行校正。

也确实是说虫量散布不均匀或对照区在实验进行前后的虫量转变较大时，计算校正防治成效通式如下：

校正防治成效（%）=（对照生存率-处置生存率）/对照生存率×100

EC=（CK1-T1）/CK1×100

这一公式称为Abbott校正防效式

EC=校正防治成效

CK1（对照生存率）=实验后虫量/实验前虫量×100

T1=（处置生存率）=施药后虫量/施药前虫量×100

校正防治成效也能够采纳孙云沛—西派达（Sun-Shepard）公式

EC=（PtPCk）/100Rck×100

EC为校正防治成效%

Pt（处置死亡率）=（施药前虫量-施药后虫量）/施药前虫量

PCk（对照区增加率）=（实验后虫量-实验前虫量）/实验前虫量

100Rck（对照区生存率）=实验后虫量/实验前虫量

病害调查方式：

直接计数法—直接调查实验小区的植株总数和发病的株数，算动身病的百分率。

它的优势是依照发病与不发病计算，有病却的标准，容易被人把握，缺点是不能反映受害严峻程度，可是那个地址要指出，有的病害其发病率等于损失率，例如玉米丝黑穗病、谷子白发病等，能够反映受害的严峻程度。

分级计算法—依照病害轻重程度，人为地分成几个便于把握和计算的级别，用数值来代表各级的严峻程度。

以“0”代表无病，以最高数值代表最严峻的发病程度，然后再以必然的距离定出其他级别，级别不易过量，一样用3-5级，但也不完满是如此，有的级别就超过5级（如小麦白粉病分6级、锈病分为9级）。

除草剂的药效实验方式

一样分为播前混土、苗前处置、初期苗后处置、不同生育期处置等，依照不同的药剂性能不同，这一点必需注意。

旱田、水田、秧田、本田、直播田各有各的处置时期及方式，有的撒毒土、有的喷雾，施药时期及方式直接阻碍一个药剂的药效及药害问题。

喷雾器喷头的选择，压力、流量、喷液量，对评判一个除草剂实验必不可少。

药效评判指标不仅有除草成效，还应有对作物的平安性、经济成效、残留活性（对下茬作物的阻碍）等。

药效评判时刻，应该在作物和杂草足够大的时候。

除草剂已显示了药效、环境条件也适合作物生长和显现较快的除草活性时进行评判。

气象因子

实验期间应记录气候转变情形，尤其施药期间的气候。

将于情形、温度转变，若是有恶劣气候因素，例如长期干旱、暴雨、冰雹等直接或间接阻碍实验结果，实验应该重做。

气象信息一样气候情形能够从本地气象台取得，也能够自己从实验地测量。

对作物和其他生物的阻碍

有无增进作物生长、叶色、早熟等，对天敌的阻碍，应加以记录分析

测产

结果分析

整个实验所取得的数据，应该用生物统计方式加以分析，最后写出完整的报告。

实验应由农艺师职称以上的技术人员主持，最后报告应由农艺师职称以上技术人员签字，并加盖实验单位公章才能生效.

一、关于混和制剂的记录资料要求

在目前已经记录的农药产品中混和制剂占有专门大的比例，因为开发一个新的农药产品需要大量的经费，国内中、小型企业很难做到，开发混合制剂本钱低，生效快，关于许多农药厂是个机缘。

可是开发一个混合制剂应该考虑以下几点因素：

一、两种以上有效成份混配应该具有必然的增效作用或协同作用，而且选择的比例应该是最正确配比。

二、靶标生物对混剂中各类有效成份抗性基因频率要低，而且无交互抗性。

3、混剂中各类有效成份单独利历时都应是有效的，而且降解速度和持效期应该大体一致。

4、混合制剂对铺乳动物不能增毒。

只有符合这几点大体要求的农药才能在一路混配。

A、开发混合制剂最重要的一点是要有明确的混配目的：

1、混配后的制剂应该具有增效或相加作用，降低利用剂量，减少环境污染，并降低农业本钱。

2、延缓和治理抗药性：

为降低某种农药品种的抗药性或延缓抗药性的产生，达到延长农药利用寿命的目的。

3、开发农药新用途，扩大农药的防治谱及拓宽利用范围。

4、不同种类的农药混配，要达到一种药剂兼治两种以上的防治对象，减少用药次数，达到省工省时提高经济效益的目的。

B、混合制剂是不是合理，最重要的指标之一是增效仍是拮抗。

那个指标是通过生物测定实验取得的，因此在混和制剂记录资料要求中必需要有室内活性测定与不同配比的配方挑选实验资料。

既毒力测定资料。

1）混合制剂的室内毒力测定

为取得科学数据以确信选用配方配比是合理的，一样要求至少要有五组以上不同配比的实验数据，所用试材原那么上应该与田间实验对象相一致。

若是田间实验对象在实验室条件下培育有困难，可选用种群及为害方式相近的试材进行测试，必然不能选用与应用相差很远试材进行实验，不然视为无效报告。

目前国际上杀虫剂混和制剂的毒力测定中应用比较普遍的定量法有Sun的共毒系数法、Mansour的协同毒力指数法和Finney的增效系数法。

目前咱们经常使用的是Sun的共毒系数法（既常说的孙云沛法）。

此方式是用经常使用的生物测定法先别离取得农药单剂和混剂的毒力回归线，然后用单剂和混剂的LD50或LC50值别离计算出理论毒力指数和实际毒力指数，以二者的比例作为共毒系数来判定联合作用的大小。

共毒系数小于80为拮抗，80-120为相加作用，大于120为增效作用，150以上为增效显著。

混合制剂的共毒系数=（混剂实测毒力指数/混剂理论毒力指数）×100

混剂实测毒力指数=（单剂A的LC50/混剂的LC50）×100

混剂理论毒力指数=A药剂毒力指数×A在混剂中有效成份百分数+B药剂毒力指数×B在混剂中有效成份百分数

A药剂毒力指数=（A的LC50/A的LC50）×100

B药剂毒力指数=（A的LC50/B的LC50）×100

公式中的LD50（LC50）是药剂作用于防治对象，使其死亡50%的剂量浓度。

那个数值是通过室内生物测定取得的。

例如:

两种药剂混配A+B=1+1

实验测得A剂LD50=;B剂LD50=;混剂LD50=

混剂毒力指数=×100=

理论毒力指数=×50%+×50%）×100

=+×100

=

混剂的共毒系数（CTC）=×100

﹡CTC为共毒系数的英文缩写。

生物测定进程中杀虫剂可采纳点滴法、浸渍法，喷雾法在室内测定所得；杀菌剂可采纳孢子萌生实验法，生长速度测定法和扩散法等；除草剂可采纳小杯法和盆栽法。

取得不同药剂的LD50（LC50）或ED50（EC50）。

另外，杀虫剂的毒力测定除孙云沛的共毒系数法之外，还可采纳mansour的协同毒力指数法和芬尼（Finney）增效系数法等测定方式。

杀菌剂与病原菌、除草剂和杂草的剂量—反映关系跟杀虫剂与害虫间的剂量—反映关系很相似。

其生物特性和药效一样存在增效、拮抗和相加作用。

因此评判方式与杀虫剂混剂很相似。

但除去共毒系数法外，杀菌剂还可采纳Wadley法测定混剂的SR增效值两元复配剂。

除草剂还可采纳等效线法和Colhy法测定是不是增效。

2）田间药效实验资料要求

混合制剂田间药效实验，一样情形下同单剂的田间药效实验相同，但必需加入混剂中各类有效成份的单剂作为对照药剂，通过实验结果的对照来证明混合制剂优于单剂。

两元混配制剂的实验设计应是六个处置，四次重复，共计二十四个小区。

假设是三元混配制剂那么是二十八个小区。

实验方式与实验报告的书写形式与单剂相似，实验应依照田间药效实验准那么进行。