高中化学 13 有机化合物的命名课堂教案 新人教版选修5.docx

高中化学 13 有机化合物的命名课堂教案 新人教版选修5.docx

《高中化学 13 有机化合物的命名课堂教案 新人教版选修5.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《高中化学 13 有机化合物的命名课堂教案 新人教版选修5.docx（15页珍藏版）》请在冰豆网上搜索。

高中化学13有机化合物的命名课堂教案新人教版选修5

【课堂教案】2014年高中化学1-3有机化合物的命名新人教版选修5

●课标要求

能根据有机化合物命名规则命名简单的有机化合物。

●课标解读

1.能用系统命名法对简单的烃及烃的衍生物进行命名。

2．能根据简单有机物的命名书写其结构简式。

3．根据有机物的命名确定其类别，明确其所含官能团的结构。

●教学地位

对有机物能正确命名，能对有机物的种类及同分异构体进行区分，是研究有机物性质的重复手段，也是高考命题的热点。

●新课导入建议

有机化合物的种类繁多，结构复杂。

即使具有相同分子组成的有机化合物，仍有可能存在多种异构体。

那么如何才能使有机化合物的名称能准确反映该有机化合物的组成和结构呢？

●教学流程设计

课前预习安排：

看教材P13－15，填写【课前自主导学】，并交流完成【思考交流】1、2。

⇒步骤1：

导入新课，本课时教学地位分析。

⇒步骤2：

对【思考交流】1、2进行提问，反馈预习效果。

⇒步骤3：

师生互动完成“探究1烷烃的系统命名法”。

可利用【问题导思】1、2的设问为主线。

⇓

步骤7：

通过【例2】和教材P14“烯烃和炔烃的命名”讲解研析，总结【探究2】中注意的问题，同时讲解其他有机物的命名方法。

⇐步骤6：

师生互动完成“探究2烯烃、炔烃的命名”。

⇐步骤5：

指导学生自主完成【变式训练1】和【当堂双基达标】中1、5题。

⇐步骤4：

通过【例1】和教材P13－14“烷烃的命名”讲解研析，对【探究1】进行总结。

建议多举实例，排查易错点。

⇓

步骤8：

指导学生自主完成【变式训练2】和【当堂双基达标】中2～4题。

⇒步骤9：

引导学生自主总结本课所学知识要点，并对照【课堂小结】。

安排学生课下完成【课后知能检测】。

课　标　解　读

重　点　难　点

1.了解习惯命名法和系统命名法。

2.学会用系统命名法命名烷烃类物质。

3.初步了解烯烃、炔烃、苯的同系物的命名方法。

1.用系统命名法对有机物进行命名。

（重点）

2.根据有机物的名称书写结构简式，判断所含官能团。

（难点）

烷烃的命名

1.烃基

（1）烃分子失去一个氢原子所剩余的原子团叫做烃基。

烷烃失去一个氢原子剩余的原子团叫烷基。

烷基组成的通式为—CnH2n＋1。

如甲基—CH3，乙基—CH2CH3。

（2）特点：

①烃基中短线表示一个电子。

②烃基是电中性的，不能独立存在。

2．烷烃的命名

（1）习惯命名法

烷烃可以根据分子里所含的碳原子数目来命名，碳原子数在十以内的，从一到十依次用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸来表示；碳原子数在十以上的，就用数字来表示。

当烷烃分子中碳原子数较少时，可用习惯命名法来命名，含碳原子数较多时，则用系统命名法来命名。

（2）系统命名法

以2,3二甲基己烷为例，对一般烷烃的系统命名可图示如下：

H3—H—H—H2—H2—H3CH3CH3

1．丁烷失去一个氢原子后的烃基可能有几种？

【提示】　丁基（—C4H9）有4种结构：

—CH2CH2CH2CH3、CHCH2CH3CH3、

CH2CHCH3CH3、CCH3CH3CH3。

烯烃、炔烃和苯的同系物的命名

1.烯烃和炔烃的命名

烯烃和炔烃的命名可按如下步骤来完成：

（1）选主链，定某烯（炔）；

（2）定号位；（3）标位置。

例如：

2．苯的同系物的命名

（1）习惯命名法

CH3称为甲苯。

CH2CH3称为乙苯。

二甲苯有三种同分异构体CH3CH3、CH3CH3、H3CCH3，名称分别为邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯。

（2）系统命名法（以二甲苯为例）

若将苯环上的6个碳原子编号，以某个甲基所在的碳原子的位置为1号，选取最小位次号给另一个甲基编号。

CH3CH3

CH3CH3

H3CCH3

1,2二甲苯

1,3二甲苯

1,4二甲苯

2．用系统命名法给有机物命名时，最长的碳链是否一定为主链？

【提示】　不一定。

烯烃或炔烃命名时需将含双键或三键的最长碳链作为主链。

烷烃的系统命名法

【问题导思】　

①烷烃命名时，如何选主链？

【提示】　选择最长且支链数目最多的碳链为主链。

②烷烃命名时，对碳原子编号的原则是什么？

【提示】　“近”：

离支链最近一端为起点；“简”：

离两端同近的两个支链，从简单的支链一端为起点；“小”多个支链时，编号之和应最小。

1．找主链：

最长、最多定主链

（1）选择最长碳链作为主链。

应选含6个碳原子的碳链为主链，如虚线所示。

（2）当有几个不同的碳链时，选择含支链最多的一个作为主链。

如下图所示，应选A为主链。

2．编碳号：

编号位要遵循“近”、“简”、“小”

（1）以离支链较近的主链一端为起点编号，即首先要考虑“近”。

（2）有两个不同的支链，且分别处于距主链两端同近的位置，则从较简单的支链一端开始编号。

即同“近”时考虑“简”。

如

CH38CH27CH6CH2CH3CH25CH24CH3CH3CH22CH31

（3）若有两个相同的支链，且分别处于距主链两端同近的位置，而中间还有其他支链，从主链的两个方向编号，可得两种不同的编号系列，两系列中各位次和最小者即为正确的编号，即同“近”、同“简”，考虑“小”。

如

CH36CH5CH3CH24CH3CH3CH2CH3CH31

3．写名称

按主链的碳原子数称为相应的某烷，在其前写出支链的位号和名称。

原则是：

先简后繁，相同合并，位号指明。

阿拉伯数字之间用“，”相隔，汉字与阿拉伯数字之间用“”连接。

如：

CH37CH6CH3CH25CH4CH3CH3CH2CH3CH2CH3CH31

命名为：

2,4,6三甲基3乙基庚烷。

烷烃系统命名法口诀：

选主链，称某烷；编号位，定支链；取代基，写在前；标位置，短线连；不同基，简到繁；相同基，合并算。

　（2013·苏州高二质检）

下列关于（CH3CH2）2CHCH3的系统命名正确的是（　　）

A．2乙基丁烷　　　　　　B．2甲基戊烷

C．3甲基戊烷D．3乙基丁烷

【解析】　将（CH3CH2）2CHCH3变形为

，由此可见该有机化合物的主链碳原子为5个。

因此其系统命名为3甲基戊烷。

【答案】　C

1．表示取代基位置的数字必须用阿拉伯数字，表示取代基数目的数字必须用汉字。

2．用系统命名法对烷烃命名时，漏写阿拉伯数字间的“，”及“数”与“基”间的“”是常出现的错误。

1．（2013·三亚高二质检）按系统命名法，下列烃的命名一定错误的是（　　）

A．2,2,3三甲基4乙基己烷

B．2甲基3乙基己烷

C．2甲基3丙基己烷

D．1甲基2乙基庚烷

【解析】　C中的有机化合物正确名称应该是4异丙基庚烷；D中的有机化合物正确名称应该是3乙基辛烷。

【答案】　CD

烯烃、炔烃的命名

【问题导思】　

①烯烃、炔烃命名时，如何选主链？

【提示】　选择含有双键或三键的最长链为主链。

②烯炔、炔烃命名时，从离支链最近的一端开始编号吗？

【提示】　不是。

从离双键或三键最近的一端给主链碳原子编号。

1．命名步骤

（1）选主链

将含碳碳双键或碳碳三键的最长碳链作为主链，并按主链中所含碳原子数称为“某烯”或“某炔”。

（2）编序号

从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号，使双键或三键碳原子的编号为最小。

如

（3）写名称

先用大写数字“二、三……”在烯或炔的名称前表示双键或三键的个数；然后在“某烯”或“某炔”前面用阿拉伯数字表示出双键或三键的位置（用双键或三键碳原子的最小编号表示），最后在前面写出支链的名称、个数和位置。

以

（2）中所列物质为例

2．与烷烃命名的不同点

（1）主链选择不同

烷烃命名时要求选择分子结构中的所有碳链中的最长碳链作为主链，而烯烃或炔烃要求选择含有碳碳双键或三键的最长碳链作为主链，也就是烯烃或炔烃选择的主链不一定是分子中的最长碳链。

（2）编号定位不同

编号时，烷烃要求离支链最近，即保证支链的位置尽可能的小，而烯烃或炔烃要求离双键或三键最近，保证双键或三键的位置最小。

但如果两端离双键或三键的位置相同，则从距离取代基较近的一端开始编号。

（3）书写名称不同

必须在“某烯”或“某炔”前标明双键或三键的位置。

以CH3CHCH3CHCH3CHCH2CH2CH3C≡CH为例，命名为：

4,5二甲基3正丙基1己炔。

醇、羧酸的命名类同烯烃、炔烃命名，选择含—OH、—COOH官能团的最长链为主链，命名为“某醇”和“某酸”。

　某有机物的结构简式如下所示，其名称正确的是（　　）

A．5乙基2己烯B．3甲基庚烯

C．3甲基5庚烯D．5甲基2庚烯

【解析】　该有机物的结构简式展开为：

从离双键最近的一端编号，其名称为5甲基2庚烯。

【答案】　D

2．（2013·南京高二质检）下列系统命名法正确的是

（　　）

A．2甲基4乙基戊烷

B．2,3二乙基1戊烯

C．2甲基3丁炔

D．对二甲苯

【解析】　

先根据各项名称写出相应有机物的结构简式再重新命名。

A项，CH3CHCH2CHCH3CH3C2H5主链选错，应命名为2,4二甲基己烷；B项，CCH2CH—CH2CH3C2H5C2H5正确；C项，CHCH3CH3CCH应为3甲基1丁炔；D项，对二甲苯为习惯命名法。

【答案】　B

1．熟记1个口诀：

烷烃命名：

选主链，定某烷；编号位，定支链；取代基，写在前；标位置，短线连；不同基，简到繁；相同基，合并算。

2．明确烯烃、炔烃命名的2点关键：

（1）选择含CC、—C≡C—的最长链为主链；

（2）从距离CC、—C≡C—最近一端进行编号。

1．某烷烃的结构简式为，

它的正确命名应是（　　）

A．2-甲基3-丙基戊烷　　　

B．3-异丙基己烷

C．2-甲基3-乙基己烷

D．5-甲基4-乙基己烷

【解析】　虚线为最长碳链，从左侧开始编号命名即可。

【答案】　C

2．对有机物

CH3CH2CCHCH3CHCH3CH2CH3的命名正确的是

（　　）

A．3甲基4乙基4己烯

B．4甲基3丙烯基己烷

C．2,3二乙基2戊烯

D．4甲基3乙基2己烯

【解析】　选含有双键的最长碳链为主链，从距双键最近的支链编号，便选出正确答案。

【答案】　D

3．下列有机物命名正确的是（　　）

A．CH3（CH2）4CH3　1,4二甲基丁烷

B．CH3CH（CH3）CH===CH2　甲基丁烯

C．CH3CH2CH（CH3）2　2甲基丁烷

D．CH2ClCH2Cl　二氯乙烷

【解析】　A项，应命名为己烷；B项，应命名为3甲基1丁烯；D项，应命名为1,2二氯乙烷。

【答案】　C

4．下列有机物命名正确的是（　　）

A．CHCH3C2H5CH3　2乙基丙烷

B．CCH3CCHCH3CH3　2甲基3丁炔

C．CH3CH3　间二甲苯

D．CCH3CH3CH2　2甲基1丙烯

【解析】　A中不应出现“2乙基”，主链选错；B中应从三键靠近的一端开始编号；C应为对二甲苯。

【答案】　D

5．写出分子式为C6H14所有同分异构体的结构简式并进行命名。

【答案】　CH3（CH2）4CH3　己烷；

CH3（CH2）2CH（CH3）2　2甲基戊烷；

CH3CH2CHCH2CH3CH3　3甲基戊烷；

CH3—CH2C（CH3）3　2,2二甲基丁烷；

CH3CHCHCH3CH3CH3　2,3二甲基丁烷。

1．下列物质互为同分异构体的是（　　）

A．2,2