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高中化学 13 有机化合物的命名课堂教案 新人教版选修5.docx

1、高中化学 13 有机化合物的命名课堂教案 新人教版选修5【课堂教案】2014年高中化学 1-3 有机化合物的命名 新人教版选修5课标要求能根据有机化合物命名规则命名简单的有机化合物。课标解读1.能用系统命名法对简单的烃及烃的衍生物进行命名。2能根据简单有机物的命名书写其结构简式。3根据有机物的命名确定其类别,明确其所含官能团的结构。教学地位对有机物能正确命名,能对有机物的种类及同分异构体进行区分,是研究有机物性质的重复手段,也是高考命题的热点。新课导入建议有机化合物的种类繁多,结构复杂。即使具有相同分子组成的有机化合物,仍有可能存在多种异构体。那么如何才能使有机化合物的名称能准确反映该有机化合

2、物的组成和结构呢?教学流程设计课前预习安排:看教材P1315,填写【课前自主导学】,并交流完成【思考交流】1、2。步骤1:导入新课,本课时教学地位分析。步骤2:对【思考交流】1、2进行提问,反馈预习效果。步骤3:师生互动完成“探究1 烷烃的系统命名法”。可利用【问题导思】1、2的设问为主线。步骤7:通过【例2】和教材P14“烯烃和炔烃的命名”讲解研析,总结【探究2】中注意的问题,同时讲解其他有机物的命名方法。步骤6:师生互动完成“探究2 烯烃、炔烃的命名”。步骤5:指导学生自主完成【变式训练1】和【当堂双基达标】中1、5题。步骤4:通过【例1】和教材P1314“烷烃的命名”讲解研析,对【探究1

3、】进行总结。建议多举实例,排查易错点。步骤8:指导学生自主完成【变式训练2】和【当堂双基达标】中24题。步骤9:引导学生自主总结本课所学知识要点,并对照【课堂小结】。安排学生课下完成【课后知能检测】。课标解读重点难点1.了解习惯命名法和系统命名法。2.学会用系统命名法命名烷烃类物质。3.初步了解烯烃、炔烃、苯的同系物的命名方法。1.用系统命名法对有机物进行命名。(重点) 2.根据有机物的名称书写结构简式,判断所含官能团。(难点)烷烃的命名1.烃基(1)烃分子失去一个氢原子所剩余的原子团叫做烃基。烷烃失去一个氢原子剩余的原子团叫烷基。烷基组成的通式为CnH2n1。如甲基CH3,乙基CH2CH3。

4、(2)特点:烃基中短线表示一个电子。烃基是电中性的,不能独立存在。2烷烃的命名(1)习惯命名法烷烃可以根据分子里所含的碳原子数目来命名,碳原子数在十以内的,从一到十依次用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸来表示;碳原子数在十以上的,就用数字来表示。当烷烃分子中碳原子数较少时,可用习惯命名法来命名,含碳原子数较多时,则用系统命名法来命名。(2)系统命名法以2,3二甲基己烷为例,对一般烷烃的系统命名可图示如下:H3HHH2H2H3CH3CH31丁烷失去一个氢原子后的烃基可能有几种?【提示】丁基(C4H9)有4种结构:CH2CH2CH2CH3、CHCH2CH3CH3、CH2CHCH3CH3、CC

5、H3CH3CH3。烯烃、炔烃和苯的同系物的命名1.烯烃和炔烃的命名烯烃和炔烃的命名可按如下步骤来完成:(1)选主链,定某烯(炔);(2)定号位;(3)标位置。例如:2苯的同系物的命名(1)习惯命名法CH3称为甲苯。CH2CH3称为乙苯。二甲苯有三种同分异构体CH3CH3、CH3CH3、H3CCH3,名称分别为邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯。(2)系统命名法(以二甲苯为例)若将苯环上的6个碳原子编号,以某个甲基所在的碳原子的位置为1号,选取最小位次号给另一个甲基编号。CH3CH3CH3CH3H3CCH31,2二甲苯1,3二甲苯1,4二甲苯2用系统命名法给有机物命名时,最长的碳链是否一定为主链?【提

6、示】不一定。烯烃或炔烃命名时需将含双键或三键的最长碳链作为主链。烷烃的系统命名法【问题导思】烷烃命名时,如何选主链?【提示】选择最长且支链数目最多的碳链为主链。烷烃命名时,对碳原子编号的原则是什么?【提示】“近”:离支链最近一端为起点;“简”:离两端同近的两个支链,从简单的支链一端为起点;“小”多个支链时,编号之和应最小。1找主链:最长、最多定主链(1)选择最长碳链作为主链。应选含6个碳原子的碳链为主链,如虚线所示。(2)当有几个不同的碳链时,选择含支链最多的一个作为主链。如下图所示,应选A为主链。2编碳号:编号位要遵循“近”、“简”、“小”(1)以离支链较近的主链一端为起点编号,即首先要考虑

7、“近”。(2)有两个不同的支链,且分别处于距主链两端同近的位置,则从较简单的支链一端开始编号。即同“近”时考虑“简”。如CH38CH27CH6CH2CH3CH25CH24CH3CH3CH22CH31(3)若有两个相同的支链,且分别处于距主链两端同近的位置,而中间还有其他支链,从主链的两个方向编号,可得两种不同的编号系列,两系列中各位次和最小者即为正确的编号,即同“近”、同“简”,考虑“小”。如CH36CH5CH3CH24CH3CH3CH2CH3CH313写名称按主链的碳原子数称为相应的某烷,在其前写出支链的位号和名称。原则是:先简后繁,相同合并,位号指明。阿拉伯数字之间用“,”相隔,汉字与阿拉

8、伯数字之间用“ ”连接。如:CH37CH6CH3CH25CH4CH3CH3CH2CH3CH2CH3CH31命名为:2,4,6 三甲基 3 乙基庚烷。烷烃系统命名法口诀:选主链,称某烷;编号位,定支链;取代基,写在前;标位置,短线连;不同基,简到繁;相同基,合并算。(2013苏州高二质检)下列关于(CH3CH2)2CHCH3的系统命名正确的是()A2 乙基丁烷 B2 甲基戊烷C3 甲基戊烷 D3 乙基丁烷【解析】将(CH3CH2)2CHCH3变形为,由此可见该有机化合物的主链碳原子为5个。因此其系统命名为3 甲基戊烷。【答案】C1表示取代基位置的数字必须用阿拉伯数字,表示取代基数目的数字必须用汉

9、字。2用系统命名法对烷烃命名时,漏写阿拉伯数字间的“,”及“数”与“基”间的“”是常出现的错误。1(2013三亚高二质检)按系统命名法,下列烃的命名一定错误的是()A2,2,3 三甲基 4 乙基己烷B2 甲基 3 乙基己烷C2 甲基 3 丙基己烷D1 甲基 2 乙基庚烷【解析】C中的有机化合物正确名称应该是4 异丙基庚烷;D中的有机化合物正确名称应该是3 乙基辛烷。【答案】CD烯烃、炔烃的命名【问题导思】烯烃、炔烃命名时,如何选主链?【提示】选择含有双键或三键的最长链为主链。烯炔、炔烃命名时,从离支链最近的一端开始编号吗?【提示】不是。从离双键或三键最近的一端给主链碳原子编号。1命名步骤(1)

10、选主链将含碳碳双键或碳碳三键的最长碳链作为主链,并按主链中所含碳原子数称为“某烯”或“某炔”。(2)编序号从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号,使双键或三键碳原子的编号为最小。如(3)写名称先用大写数字“二、三”在烯或炔的名称前表示双键或三键的个数;然后在“某烯”或“某炔”前面用阿拉伯数字表示出双键或三键的位置(用双键或三键碳原子的最小编号表示),最后在前面写出支链的名称、个数和位置。以(2)中所列物质为例2与烷烃命名的不同点(1)主链选择不同烷烃命名时要求选择分子结构中的所有碳链中的最长碳链作为主链,而烯烃或炔烃要求选择含有碳碳双键或三键的最长碳链作为主链,也就是烯烃或炔烃选择

11、的主链不一定是分子中的最长碳链。(2)编号定位不同编号时,烷烃要求离支链最近,即保证支链的位置尽可能的小,而烯烃或炔烃要求离双键或三键最近,保证双键或三键的位置最小。但如果两端离双键或三键的位置相同,则从距离取代基较近的一端开始编号。(3)书写名称不同必须在“某烯”或“某炔”前标明双键或三键的位置。以CH3CHCH3CHCH3CHCH2CH2CH3CCH为例,命名为:4,5 二甲基 3 正丙基 1 己炔。醇、羧酸的命名类同烯烃、炔烃命名,选择含OH、COOH官能团的最长链为主链,命名为“某醇”和“某酸”。某有机物的结构简式如下所示,其名称正确的是()A5 乙基 2 己烯 B3 甲基庚烯C3 甲

12、基 5 庚烯 D5 甲基 2 庚烯【解析】该有机物的结构简式展开为:从离双键最近的一端编号,其名称为5 甲基 2 庚烯。【答案】D2(2013南京高二质检)下列系统命名法正确的是()A2甲基4乙基戊烷B2,3二乙基1戊烯C2甲基3丁炔D对二甲苯【解析】先根据各项名称写出相应有机物的结构简式再重新命名。A项,CH3CHCH2CHCH3CH3C2H5主链选错,应命名为2,4二甲基己烷;B项,CCH2CHCH2CH3C2H5C2H5正确;C项,CHCH3CH3CCH应为3甲基1丁炔;D项,对二甲苯为习惯命名法。【答案】B1熟记1个口诀:烷烃命名:选主链,定某烷;编号位,定支链;取代基,写在前;标位置

13、,短线连;不同基,简到繁;相同基,合并算。2明确烯烃、炔烃命名的2点关键:(1)选择含CC、CC的最长链为主链;(2)从距离CC、CC最近一端进行编号。1某烷烃的结构简式为,它的正确命名应是()A2-甲基 3-丙基戊烷B3-异丙基己烷C2-甲基 3-乙基己烷 D5-甲基 4-乙基己烷【解析】虚线为最长碳链,从左侧开始编号命名即可。【答案】C2对有机物CH3CH2CCHCH3CHCH3CH2CH3的命名正确的是()A3 甲基 4 乙基 4 己烯B4 甲基 3 丙烯基 己烷C2,3 二乙基 2 戊烯D4 甲基 3 乙基 2 己烯【解析】选含有双键的最长碳链为主链,从距双键最近的支链编号,便选出正确

14、答案。【答案】D3下列有机物命名正确的是()ACH3(CH2)4CH31,4二甲基丁烷BCH3CH(CH3)CH=CH2甲基丁烯CCH3CH2CH(CH3)22甲基丁烷DCH2ClCH2Cl二氯乙烷【解析】A项,应命名为己烷;B项,应命名为3甲基1丁烯;D项,应命名为1,2二氯乙烷。【答案】C4下列有机物命名正确的是()ACHCH3C2H5CH32乙基丙烷BCCH3CCHCH3CH32甲基3丁炔CCH3CH3间二甲苯DCCH3CH3CH22甲基1丙烯【解析】A中不应出现“2乙基”,主链选错;B中应从三键靠近的一端开始编号;C应为对二甲苯。【答案】D5写出分子式为C6H14所有同分异构体的结构简式并进行命名。【答案】CH3(CH2)4CH3己烷;CH3(CH2)2CH(CH3)22甲基戊烷;CH3CH2CHCH2CH3CH33甲基戊烷;CH3CH2C(CH3)32,2二甲基丁烷;CH3CHCHCH3CH3CH32,3二甲基丁烷。1下列物质互为同分异构体的是()A2,2

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