生物高考必修2第二章第23节.docx
《生物高考必修2第二章第23节.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《生物高考必修2第二章第23节.docx（14页珍藏版）》请在冰豆网上搜索。
生物高考必修2第二章第23节
1．（2012·高考江苏卷）下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是（ ）
A．性染色体上的基因都与性别决定有关
B．性染色体上的基因都伴随性染色体遗传
C．生殖细胞中只表达性染色体上的基因
D．初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体
解析：
选B。
性染色体上的基因并非都与性别决定有关，如X染色体上的红绿色盲基因，A项错误；产生生殖细胞时，一对性染色体分离，分别进入两个子细胞中，所以性染色体上的基因伴随性染色体遗传，B项正确；生殖细胞中既有常染色体又有性染色体，常染色体上的基因，如与呼吸酶相关的基因也会表达，C项错误；初级精母细胞中一定含有Y染色体，但减数第一次分裂过程中发生同源染色体的分离，产生两种分别含有X染色体和Y染色体的次级精母细胞，D项错误。
2．（2012·高考广东卷）人类红绿色盲的基因位于X染色体上，秃顶的基因位于常染色体上，结合下表信息可预测，下图中Ⅱ3和Ⅱ4所生子女是（双选）（ ）
BB
Bb
bb
男
非秃顶
秃顶
秃顶
女
非秃顶
非秃顶
秃顶
A．非秃顶色盲儿子的概率为1/4
B．非秃顶色盲女儿的概率为1/8
C．秃顶色盲儿子的概率为1/8
D．秃顶色盲女儿的概率为0
解析：
选CD。
根据题意，控制秃顶与非秃顶的一对基因为B、b，设控制色觉正常与色盲的一对基因为A、a，则Ⅱ3的基因型为BbXAXa，Ⅱ4的基因型为BBXaY，子代基因型及表现型为BBXAXa（非秃顶色觉正常女儿）、BBXaXa（非秃顶色盲女儿）、BbXAXa（非秃顶色觉正常女儿）、BbXaXa（非秃顶色盲女儿）、BBXAY（非秃顶色觉正常儿子）、BBXaY（非秃顶色盲儿子）、BbXAY（秃顶色觉正常儿子）、BbXaY（秃顶色盲儿子），故这对夫妇所生子女中，非秃顶色盲儿子的概率为1/8，非秃顶色盲女儿的概率为1/4，秃顶色盲儿子的概率为1/8，秃顶色盲女儿的概率为0。
3．（2013·福建四地六校联考）一种鱼的雄性个体不但生长快，而且肉质好，具有比雌鱼高的多的经济价值。
科学家发现这种鱼X染色体上存在一对等位基因D－d，含有D的精子失去受精能力。
若要使杂交子代全是雄鱼，可以选择的杂交组合为（ ）
A．XDXD×XDY B．XDXD×XdY
C．XDXd×XdYD．XdXd×XDY
解析：
选D。
由于含有D的精子失去受精能力，所以雌鱼中不可能出现基因型为XDXD的个体，而淘汰A、B两个选项；XdY的两种类型的精子都具有受精能力，C项不符合题意，故选D。
4．（2013·山东临沂模拟）下图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图，其中Ⅱ1不是乙病基因的携带者。
据图分析下列错误的是（ ）
A．甲病是常染色体显性遗传病，乙病是X染色体隐性遗传病
B．与Ⅱ5基因型相同的男子与一正常人婚配，则其子女患甲病的概率为1/2
C．Ⅰ2的基因型为aaXbY，Ⅲ2的基因型为AaXbY
D．若Ⅲ1与Ⅲ5结婚生了一个男孩，则该男孩患一种病的概率为1/8
解析：
选D。
Ⅱ5和Ⅱ6患甲病，子代Ⅲ3不患甲病，则甲病为常染色体显性遗传病；Ⅱ1和Ⅱ2不患乙病，Ⅲ2患乙病，则乙病为隐性遗传病，Ⅱ1不是乙病基因的携带者，则乙病只能为X染色体隐性遗传病，故A正确。
从甲病分析Ⅱ5基因型为Aa，与Ⅱ5基因型相同的男子（基因型为Aa）与一正常人（基因型为aa）婚配，则其子女患甲病的概率为1/2，故B正确。
Ⅰ2的基因型为aaXbY，Ⅲ2的基因型为AaXbY，C正确。
Ⅲ1基因型为1/2aaXBXB、1/2aaXBXb与Ⅲ5基因型为aaXBY，则男孩只患乙病的概率为1/4，故D错误。
5．（2013·安徽皖南八校联考）家蚕为ZW型性别决定，人类为XY型性别决定，则隐性致死基因（伴Z或伴X染色体遗传）对于性别比例的影响如何（ ）
A．家蚕中雄、雌性别比例上升，人类中男、女性别比例上升
B．家蚕中雄、雌性别比例上升，人类中男、女性别比例下降
C．家蚕中雄、雌性别比例下降，人类中男、女性别比例下降
D．家蚕中雄、雌性别比例下降，人类中男、女性别比例上升
解析：
选B。
ZW型性别决定雄性是性染色体同型的，隐性致死基因（伴Z）易导致雌性个体部分死亡，从而使雄雌比例上升。
XY型是雌性性染色体同型的，隐性致死基因（伴X）易导致男性个体部分死亡，从而使男女比例下降。
6．（2012·高考福建卷）现有翅型为裂翅的果蝇新品系，裂翅（A）对非裂翅（a）为显性。
杂交实验如图1。
请回答：
（1）上述亲本中，裂翅果蝇为________（纯合子/杂合子）。
（2）某同学依据上述实验结果，认为该等位基因位于常染色体上。
请你就上述实验，以遗传图解的方式说明该等位基因也可能位于X染色体上。
图2
（3）现欲利用上述果蝇进行一次杂交实验，以确定该等位基因是位于常染色体还是X染色体。
请写出一组杂交组合的表现型：
________（♀）×________（♂）。
（4）实验得知，等位基因（A、a）与（D、d）位于同一对常染色体上，基因型为AA或dd的个体胚胎致死。
两对等位基因功能互不影响，且在减数分裂过程不发生交叉互换。
这两对等位基因________（遵循/不遵循）自由组合定律。
以基因型如图2的裂翅果蝇为亲本，逐代自由交配，则后代中基因A的频率将________（上升/下降/不变）。
解析：
（1）由于F1中出现了非裂翅个体（隐性纯合子），说明裂翅的亲本是杂合子。
（2）该等位基因位于常染色体上时，亲本为（♀）Aa×（♂）aa；位于X染色体上时，亲本为（♀）XAXa×（♂）XaY。
这两种情况产生的子代雌雄个体都有裂翅和非裂翅两种性状，且比例均约为1∶1（遗传图解见答案）。
（3）若用一次杂交实验确定该等位基因位于常染色体上还是X染色体上，常选用的亲本（XY型性别决定方式的生物）是具隐性性状的雌性和具显性性状的雄性，即：
♀非裂翅×♂裂翅。
若是伴X染色体遗传，后代雌性全为裂翅，雄性全为非裂翅；若是常染色体遗传，后代裂翅和非裂翅无性别之分。
由于实验材料可利用实验中的果蝇，且根据
（2）题分析可知F1的裂翅个体为杂合子，故也可选F1的雌、雄裂翅为亲本。
若位于X染色体上且亲本为（♀）XAXa×（♂）XAY时，子代雌性全为裂翅，雄性既有裂翅又有非裂翅；若位于常染色体上且亲本为（♀）Aa×（♂）Aa时，子代雌雄个体均既有裂翅又有非裂翅，且比例为3∶1。
（4）由图2可知，两对等位基因位于同一对常染色体上，A与D、a与d连锁遗传，所以不遵循自由组合定律；若以图2所示的个体为亲本逐代自由交配，由于亲本只产生两种配子：
AD和ad，则子代产生的胚胎将有AADD、AaDd、aadd三种，其中AADD、aadd胚胎致死，子代中只有AaDd存活，故A的基因频率不变，仍为1/2。
1．（2013·安徽皖南八校联考）下列关于基因和染色体关系的叙述，错误的是（ ）
A．萨顿利用类比推理的方法提出基因在染色体上的假说
B．摩尔根等人首次通过实验证明基因在染色体上
C．抗VD佝偻病的基因位于常染色体上
D．基因在染色体上呈线性排列，每条染色体上都有若干个基因
解析：
选C。
萨顿根据基因与染色体行为的一致性，运用类比推理法，提出“基因在染色体上”的假说；摩尔根等人则通过假说－演绎法用实验证明基因在染色体上；抗VD佝偻病的基因位于X染色体上；每条染色体上都有若干个基因，基因在染色体上呈线性排列。
2．下列有关性别决定的叙述，正确的是（ ）
A．XY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小
B．同型性染色体决定雌性个体的现象在自然界中比较普遍
C．含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子
D．各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体
解析：
选B。
果蝇的Y染色体较X染色体大一些。
同型性染色体如XX决定雌性个体，但也有ZZ个体表示雄性的，但所占比例较小。
XY雄性个体产生两种雄配子，分别是含X染色体的和含Y染色体的。
大部分被子植物是不分性别的，也就是说没有性染色体。
3．红眼（R）雌果蝇和白眼（r）雄果蝇交配，F1全是红眼，让F1雌雄果蝇相互交配，F2中红眼雌果蝇121只，红眼雄果蝇60只，白眼雌果蝇0只，白眼雄果蝇59只，则F2卵细胞中具有R和r及精子中具有R和r的比例是（ ）
A．卵细胞：
R∶r＝1∶1 精子：
R∶r＝3∶1
B．卵细胞：
R∶r＝3∶1 精子：
R∶r＝3∶1
C．卵细胞：
R∶r＝3∶1 精子：
R∶r＝1∶1
D．卵细胞：
R∶r＝1∶1 精子：
R∶r＝1∶1
解析：
选C。
果蝇的眼色属于伴性遗传，亲本的基因型分别为XRXR和XrY，F1雌、雄果蝇的基因型分别为XRXr和XRY；F1相互交配，F2雌、雄果蝇的基因型分别为XRXR和XRXr、XRY和XrY，各占1/4，则F2卵细胞中R∶r＝3∶1，F2精子中R∶r＝1∶1。
4．果蝇的大翅和小翅是一对相对性状，由一对等位基因A、a控制。
现用大翅雌果蝇和小翅雄果蝇进行交配，再让F1雌雄个体相互交配，实验结果如下。
F1：
大翅雌果蝇和大翅雄果蝇共1237只
F2：
大翅雌果蝇2159只，大翅雄果蝇1011只，小翅雄果蝇982只
下列分析不正确的是（ ）
A．果蝇翅形大翅对小翅为显性
B．果蝇的翅形遗传符合基因的分离定律
C．控制翅形的基因位于常染色体上
D．控制翅形的基因位于X染色体上
解析：
选C。
由F1的结果可知，大翅对小翅为显性。
由F2的结果可知，基因位于X染色体上，且符合基因的分离定律。
5．纯种果蝇中，朱红眼♂×暗红眼♀，F1中只有暗红眼；而暗红眼♂×朱红眼♀，F1中雌性为暗红眼，雄性为朱红眼。
其中相关的基因为A和a，则下列说法不正确的是（ ）
A．正、反交实验常被用于判断有关基因所在的染色体类型
B．反交的实验结果说明这对控制眼色的基因不在常染色体上
C．正、反交的子代中，雌性果蝇的基因型都是XAXa
D．若正、反交的F1中雌、雄果蝇自由交配，其后代表现型的比例都是1∶1∶1∶1
解析：
选D。
两纯种果蝇杂交，若正交和反交的后代只有一种性状，则控制性状的基因在常染色体上，否则在X染色体上或在细胞质中。
根据题意可知，A和a在X染色体上。
正交后代中果蝇的基因型为XAXa、XAY，二者自由交配，其后代的基因型为XAXA、XAXa、XAY、XaY，但表现型有3种：
暗红眼♀、暗红眼♂、朱红眼♂，比例为2∶1∶1。
而反交得F1的基因型为XAXa、XaY，二者自由交配后代有四种表现型，且比例是1∶1∶1∶1。
6．一对表现型正常的夫妇，生下一个红绿色盲和白化病兼患的儿子，下列示意图中，b是红绿色盲致病基因，a为白化致病基因，不可能存在于该夫妇体内的细胞是（不考虑基因突变）（ ）
解析：
选D。
表现型正常的夫妇的基因型是AaXBY、AaXBXb，图D中存在X和Y染色体，说明是精原细胞，不可能有两个A基因。
图C细胞的染色体可能发生了交叉互换，导致姐妹染色单体上的基因不同。
7．（2013·浙江温州十校联考）如图为某基因遗传病系谱图，4号和6号表示男性患者，则3号是杂合子的概率为（ ）
A．2/3 B．1/2
C．1/3或2/3D．1/2或2/3
解析：
选D。
由1号、2号生下4号男性患病可知该病为隐性遗传，但无法确定是常染色体的隐性遗传还是伴X染色体的隐性遗传。
若是常染色体隐性遗传，则3号是杂合子的概率为2/3，若是伴X染色体的隐性遗传，则3号是杂合子的概率为1/2。
8.
如图是某同学绘制的一个遗传病的系谱图（3号和4号为双胞胎）。
下列与此相关的说法中正确的是（ ）
A．3号和5号细胞中的遗传物质完全相同
B．由1号、2号和3号可判断该病为常染色体隐性遗传病
C．5号和1号基因型相同的可能性为1/3
D．3号和5号基因型相同的可能性为5/9
解析：
选D。
分析图示知，3号和5号性别相同，但遗传物质不一定完全相同，A项错误。
由图中的1号、2号和4号可确定该病为常染色体隐性遗传病，由1号、2号和3号不能确定，B项错误。
假设等位基因用A、a表示，则1号和2号的基因型均为Aa,5号的基因型可能为AA或Aa，基因型为Aa的可能性为2/3，C项错误。
3号和5号的基因型可能均为AA，也可能均为Aa，所以相同的可能性为1/3×1/3＋2/3×2/3＝5/9，D项正确。
9.
如图是人体性染色体的模式图，下列叙述不正确的是（ ）
A．位于Ⅰ区基因的遗传只与男性相关
B．位于Ⅱ区的基因在遗传时，后代男女性状的表现一致
C．位于Ⅲ区的致病基因，在体细胞中也可能有等位基因
D．性染色体既存在于生殖细胞中，也存在于体细胞中
解析：
选B。
位于Ⅱ区的基因在遗传时，后代男女性状的表现不一定一致。
例如，XaXa与XAYa婚配，后代女性全部为显性类型，男性全部为隐性类型；XAXa与XaYa婚配，后代女性、男性均是一半为显性类型，一半为隐性类型。
10．某家系中有甲、乙两种单基因遗传病（如图），其中一种属于伴性遗传病，相关分析不正确的是（ ）
A．Ⅱ3个体的致病基因分别来自Ⅰ1和Ⅰ2个体
B．Ⅲ5的基因型有两种可能，Ⅲ8基因型有四种可能
C．若Ⅲ4与Ⅲ6结婚，生育一正常孩子的概率是1/4
D．若Ⅲ3与Ⅲ7结婚，则后代不会出现患病的孩子
解析：
选D。
由Ⅱ4和Ⅱ5婚配生下Ⅲ7，Ⅲ7为女性且表现正常，知甲病是常染色体显性遗传病。
乙病是伴性遗传病。
Ⅱ3个体患两种病，其甲病的显性致病基因来自Ⅰ2个体，伴性遗传病致病基因来自Ⅰ1个体。
设甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示。
Ⅲ5的基因型可能有两种，即AAXbY或AaXbY，Ⅲ8的基因型可能有四种，即AAXBXb或AAXBXB或AaXBXb或AaXBXB。
Ⅲ4的基因型是AaXBXb，Ⅲ6的基因型是aaXbY，二者婚配生育正常孩子的概率是1/2aa×1/2XB_＝1/4aaXB_。
Ⅲ3的基因型为aaXBY，Ⅲ7的基因型为aaXBXb或aaXBXB，则Ⅲ7为aaXBXb时和Ⅲ3婚配后代可能患乙病。
11．（2013·安徽安庆质检）人们在野兔中发现了一种使毛色为褐色的基因（T）位于X染色体上。
已知没有X染色体的胚胎是致死的。
如果褐色的雌兔（染色体组成为XO）与正常灰色（t）雄兔交配，预期子代中褐色兔所占比例和雌、雄之比分别为（ ）
A．3/4与1∶1B．2/3与2∶1
C．1/2与1∶2D．1/3与1∶1
解析：
选B。
由题知雌兔和雄兔的基因型分别为XTO、XtY，两兔交配，其子代基因型分别为XTXt、XtO、XTY、OY，因没有X染色体的胚胎是致死的，因此子代只有XTXt、XtO、XTY三种基因型的兔，且数量之比为1∶1∶1，子代中XTXt为褐色雌兔，XtO为灰色雌兔，XTY为褐色雄兔，故子代中褐色兔占2/3，雌、雄之比为2∶1。
12．鸡的性别决定方式属于ZW型，现有一只纯种雌性芦花鸡与一只纯种雄性非芦花鸡交配多次，F1中雄的均为芦花形，雌的均为非芦花形。
据此推测错误的是（ ）
A．控制芦花和非芦花性状的基因在Z染色体上而不可能在W染色体上
B．雄鸡中芦花鸡的比例比雌鸡中的相应比例大
C．让F1中的雌雄鸡自由交配，产生的F2表现型雄鸡有一种，雌鸡有两种
D．将F2中的芦花鸡雌雄交配，产生的F3中芦花鸡占3/4
解析：
选C。
从题干信息可知，控制羽毛颜色的基因位于Z染色体上，且芦花对非芦花为显性，A正确；雄性的性染色体组成为ZZ，雌性的性染色体组成为ZW，所以显性性状在雄性中比例较大，而隐性性状在雌性中比例较大，B正确；假设芦花基因为B、非芦花基因为b，则F1杂合子芦花雄鸡，能产生ZB、Zb两种配子，纯合非芦花雌鸡，能产生Zb、W两种配子，F1雌雄配子随机结合，得到的F2雌雄均有两种表现型，C错误；F2中的芦花鸡基因型为ZBW、ZBZb，杂交，只有ZbW为非芦花鸡，占1/2×1/2＝1/4，故而芦花鸡占3/4，D正确。
13．果蝇的红眼（A）对白眼（a）为显性，长翅（B）对残翅（b）为显性，这两对基因是自由组合的。
（A—a在X染色体上，B—b在常染色体上）
（1）红眼雌果蝇与白眼雄果蝇交配，F1全是红眼。
根据所学知识回答：
①亲本的基因型是________。
②若F1自交，则所得F2的基因型有________种，F2的表现型有________种，分别是______________________。
③F2的卵细胞及精子中具有A和a的比例分别是________________________________________________________________________
和________。
（2）红眼长翅的雌果蝇与红眼长翅的雄果蝇交配，后代的表现型及比例如下表：
表现型
红眼长翅
红眼残翅
白眼长翅
白眼残翅
雄果蝇
3
1
3
1
雌果蝇
3
1
0
0
①亲本的基因型是________。
②雄性亲本产生的精子的基因型是____________，其比例是________。
③若对雌性亲本测交，所得后代雌雄的比例为__________。
后代中与母本表现型相同的个体占后代总数的________。
解析：
（1）据题意知，双亲的基因型为XAXA、XaY。
F1为XAY、XAXa。
F1个体交配，F2的基因型为XAXA、XAXa、XAY、XaY，即基因型为4种，表现型有3种：
红眼雌果蝇、红眼雄果蝇、白眼雄果蝇。
F2的卵细胞两种类型的比例为3∶1，精子中有A、a的比例为1∶1。
（2）由于两对基因位于非同源染色体上，应用自由组合定律分析。
答案：
（1）①XAXA、XaY ②4 3 红眼雌果蝇、红眼雄果蝇、白眼雄果蝇 ③3∶1 1∶1
（2）①BbXAXa、BbXAY ②BXA、bXA、BY、bY 1∶1∶1∶1 ③1∶1
14．下图为某家族系谱图，图中斜线阴影表示的是甲种遗传病（相关基因用A、a表示）患者，黑色表示红绿色盲（相关基因用B、b表示）患者。
请据图回答。
（1）甲种遗传病的致病基因位于________染色体上，是________性遗传。
（2）图中Ⅲ2表现型正常，且与Ⅲ3为双胞胎，则Ⅲ3不患甲病的可能性为________。
（3）图中Ⅰ4的基因型是________，Ⅰ3的基因型是________。
（只写与色盲有关的基因型）
（4）若图中Ⅱ4为纯合子，则Ⅳ1两病兼患的概率是________。
解析：
（1）由患甲病的Ⅰ1和Ⅰ2有一个正常的女儿Ⅱ2，可推出甲病为常染色体显性遗传病。
（2）Ⅲ2为正常个体，可推出Ⅱ3为杂合子，由图可知Ⅱ4为隐性纯合子，所以Ⅲ3为杂合子的概率是1/2，即不患甲病的可能性为1/2。
（3）Ⅲ4的基因型为XbXb，其中一个Xb来自Ⅱ6，Ⅱ6个体中的Xb来自其父母，但因其父Ⅰ4表现正常，基因型为XBY，所以Ⅱ6个体中的Xb来自其母Ⅰ3，Ⅰ3表现正常，所以其基因型为XBXb。
（4）Ⅱ4的基因型为aaXBXB，Ⅲ3个体的基因型为1/2aaXBY或1/2AaXBY，Ⅲ4个体的基因型为aaXbXb，Ⅳ1个体患甲病的概率是1/2×1/2＝1/4，Ⅳ1为男性，患色盲的概率是1，所以Ⅳ1同时患两种病的概率是1/4×1＝1/4。
答案：
（1）常 显
（2）1/2
（3）XBY XBXb
（4）1/4
15．（2013·山西省部分重点高中联合测试）鸟类的性别决定方式为ZW型，雌性的性染色体组成是ZW，雄性是ZZ。
北京鹌鹑种场孵化的一批雏鹌鹑中出现了一只罕见的白羽雌鹌鹑，为研究鹌鹑的羽色遗传，为该白羽雌鹌鹑选配了若干栗羽雄鹌鹑，结果F1均为栗羽。
F1鹌鹑相互交配多次，后代中均有白羽出现，出现的白羽鹌鹑都是雌性。
将F1的雄鹌鹑与亲本白羽雌鹌鹑杂交，先后得到4只白羽雄鹌鹑。
请分析回答：
（1）白羽性状的出现是______的结果，该性状属于______（填“显性”或“隐性”）性状。
（2）若控制鹌鹑羽色的基因用D、d表示，则F2中栗羽雌鹌鹑的基因型是________，F2中白羽雌鹌鹑的基因型是________，F2中栗羽雄鹌鹑的基因型是________。
（3）F1的雄鹌鹑与亲本白羽雌鹌鹑杂交，得到白羽雄鹌鹑的几率为________。
（4）若选择________羽的雄鹌鹑与________羽的雌鹌鹑杂交，就可通过体色直接判断出子代鹌鹑的性别。
解析：
（1）根据题意，白羽性状的出现是基因突变的结果；由“为该白羽雌鹌鹑选配了若干栗羽雄鹌鹑，结果F1均为栗羽”，可知白羽性状为隐性性状。
（2）通过分析可知，F2中栗羽雌鹌鹑、白羽雌鹌鹑、栗羽雄鹌鹑的基因型分别是ZDW、ZdW、ZDZD和ZDZd。
（3）F1的雄鹌鹑（ZDZd）与亲本白羽雌鹌鹑（ZdW）杂交，得到白羽雄鹌鹑的几率为1/4。
（4）白羽雄鹌鹑与栗羽雌鹌鹑杂交，后代中白羽个体全为雌性，栗羽个体全为雄性。
答案：
（1）基因突变 隐性
（2）ZDW ZdW ZDZD和ZDZd
（3）1/4
（4）白 栗
升级会员 