利多卡因功能概述.docx

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利多卡因功能概述

利多卡因常用功能概述

2010/11/23

***

1用作局麻药

1.1局麻药的作用机理

局麻药物分子中通常含有一个带胺基的亲水基团和一个亲脂基团，在不同的pH条件下，胺基有不同的存在形式和功能。

在高pH条件下，胺基处于非解离状态，药物分子不带电荷，极性较低，能透过膜；在低pH条件下，胺基处于解离状态，药物分子带正电荷，极性增大，不能透膜，但能与细胞膜内侧的Na+通道相互作用。

药用条件下，细胞外pH值高，细胞内pH值低。

给药后，药物分子在细胞外以非解离的不带电荷存在，透过细胞膜进入细胞；胞内pH较低，药物分子胺基解离，形成解离状态，带正电胺基在细胞膜内侧与Na+通道闸门的磷脂结合形成横桥关闭Na+通道，阻滞Na+内流，阻止神经细胞动作电位的产生而抑制冲动、传导，从而起到麻醉的作用。

1.2局麻药的毒副作用

因为局麻药是无选择性的钠通道阻滞药，随着血中局麻药浓度的升高，对全身组织的钠通道亦有阻滞作用，也就是发生局麻药毒性反应。

而钠通道不仅与末梢神经，也与中枢神经、心肌、骨骼肌等各种可兴奋细胞的动作电位的产生有关，因此阻滞后可引起其中毒症状。

文章中涉及到的局麻药毒性包括以下三方面。

1.2.1局麻药的神经毒性

利多卡因等局麻药对中枢神经系统有明显的兴奋和抑制双相作

用。

血药浓度较低时，阻滞大脑皮层的抑制通路，引起中枢神经系统的兴奋，表现为眩晕、惊恐不安、多言、震颤、神志错乱、惊厥等症状。

随着剂量加大，作用或毒性增强，抑制与兴奋环路活性减弱，引起中枢神经系统的抑制，出现昏迷，甚至呼吸衰竭而死亡。

1.2.2局麻药的心血管毒性

局麻药的心脏毒性与局麻药的种类和浓度有着直接的关系。

霍红艳通过模拟局麻药误入血管产生的心血管毒性作用，比较等

效能的四种局部麻醉药氯普鲁卡因（可谱诺）、利多卡因、罗哌卡因（耐乐品）和布比卡因连续静脉输注对健康成年家兔心血管功能的抑制作用。

结果显示四种局麻药对健康成年家兔心脏的毒性影响分别为氯普鲁卡因组＜利多卡因组＜罗哌卡因组＜布比卡因组。

在不同的浓度下，利多卡因对心脏有着不同的影响。

在低剂量时，可促进心肌细胞内K+外流，降低心肌的自律性，而具有抗室性心率失常作用；在治疗剂量时，对心肌细胞的电活动、房室传导和心肌的收缩无明显影响；血药浓度进一步升高，可引起心脏传导速度减慢，房室传导阻滞，抑制心肌收缩力和使心排血量下降；直接注射到血管内可引起心室颤动而死亡。

1.2.3局麻药的免疫系统毒性

麻醉及麻醉药物对免疫功能的影响亦不可低估。

麻醉一方面可以抑制手术和疼痛引起的应激反应，但另一方面也可对免疫系统产生直接或间接的影响，其中尤以细胞免疫为著。

局麻药的免疫细胞毒性机理，目前还不是很清楚，推测可能与局

麻药和免疫细胞细胞膜的相互作用有关。

但是已有体外实验确切地证明了利多卡因等局麻药对免疫细胞的毒性。

张芳用三种局麻药物（利多卡因、布比卡因、罗呱卡因）在体外与PBMC混合培养1小时后再加靶细胞，以NK细胞对靶细胞的杀伤力来判断局麻药对免疫系统的的抑制作用。

得到以下结果：

1）三种药物同种药物不同浓度组之间比较，结果有显著差异，提示其对NK细胞活性的抑制作用与浓度相关。

浓度越高，抑制作用越强。

2）作者对不同药物对NK细胞活性的影响也进行了比较。

与布比卡因及罗呱卡因共同培养的外周血单核细胞，比起与利多卡因共同培养的外周血单核细胞来，其杀伤活性明显降低。

由于三种局麻药的脂溶性大小关系为：

布比卡因＞罗呱卡因＞利多卡因。

作者由此推断局麻药物的脂溶性与其对NK细胞活性的抑制作用可能是相关的。

在文章最后作者提到，研究在体外进行，体外实验不同于体内实验，药物在体外与目的细胞的作用与药物本身在体内代谢是有区别的。

迄今为止，没有迹象表明局麻药物的使用会对机体免疫产生长期的有害影响。

在大量临床麻醉过程中局部麻醉药物对人体自然免疫系统的作用还不是很清楚，需要进一步地研究。

1.3常用局麻药

常用的局麻药有普鲁卡因、利多卡因、布比卡因、丁卡因、氯普鲁卡因，下面就其特性做一些简单的介绍。

1.3.1普鲁卡因

图1-1布鲁卡因结构式

结构式如图1-1所示。

特点：

亲脂性低，粘膜穿透力弱，不能用于表面麻醉。

常用于浸润麻醉、传导麻醉、腰麻和硬膜外麻醉。

药液中常加肾上腺素，只能维持30〜45分钟。

毒性小，安全范围大。

因为普鲁卡因进入血循环后，很快被血浆假性乙酰胆碱酶水解成氨苯甲酸（PABA）和二乙氨基乙醇。

有过敏反应，过敏时发生休克，用药前皮试。

1.3.2利多卡因

c比

图1-2利多卡因结构式

结构式如图1-2所示。

特点：

与普鲁卡因比，作用快、强、持久,粘膜穿透力较强，局麻时间、效应及毒性与药物浓度有关。

全能麻醉药，表面、浸润、传导、腰麻及硬膜外麻均有效。

毒性较小，安全范围较大，对组织无刺激，无局部血管扩张作用。

无过敏反应，对普鲁卡因过敏者可选用。

1.3.3布比卡因

麻醉作用强，持续时间长，局麻作用比利多卡因强4~5倍，可维

持5〜10小时。

主要用于浸润麻醉、传导麻醉和硬膜外麻醉，不用于表面麻醉和腰麻。

有严重心脏毒性。

1.3.4丁卡因

CH3

图1-3丁卡因结构式

结构式如图1-3所示。

特点：

作用快、强、持久，用药后1〜3分钟起作用，麻醉强度比普鲁卡因强10倍，可维持2〜3小时。

粘膜穿透力强，常用于表面麻醉，也可用于传导麻醉、腰麻、硬膜外，不用于浸润麻醉。

毒性大，安全范围小，毒性比普鲁卡因大2〜4倍。

因药物穿透力强，易吸收，而且代谢慢，易发生毒性反应。

1.3.5氯普鲁卡因

氯普鲁卡因是在普鲁卡因分子中的对氨基苯甲酸2位上用氯原子

取代后形成的新一代酯类局麻药。

盐酸氯普鲁卡因局部就能被血浆胆碱脂酶水解，麻醉强度和代谢速度分别为普鲁卡因的2倍和4〜5倍

能降低其毒性反应和过敏反应的发生率，而其副作用仅为普鲁卡因1/2。

盐酸氯普鲁卡因因这种高代谢率耐药性少，尤其极少通过胎盘，在胎儿新儿的血内浓度较低，不会影响胎儿循环及呼吸以及产程，因而被美国和西欧用于硬膜外产科麻醉首选局麻药，而临床上常用的利多卡因常发生快速耐药现象，出现药效减退等不利现象。

相比于利多卡因和布鲁卡因，氯普鲁卡因是一种心血管毒性较小，相对安全的酯类局麻药。

2麻醉专业非麻醉方面的应用

1用于预防气管插管引起的咳嗽

YukiokaH等研究发现当静脉给大于1.5mg.kg-1的利多卡因时，对降低气管插管引起的咳嗽反射有显著性。

在气管插管前1至3min静

脉给利多卡因2mg.kg\可以明显抑制气管插管全麻病人插管时引起的咳嗽反射，但需要利多卡因血浆含量超过4ug/mL。

1用于预防芬太尼诱导引起的咳嗽反应

研究发现麻醉诱导过程中芬太尼诱发的咳嗽，其发生率为28%-45%。

2004年台湾学者Chin-shuangLin发现利多卡因、麻黄素可有效抑制芬太尼引起的咳嗽反射，而丙泊酚则无显著效果。

1用于预防气管导管拔管的不良反应

手术即将结束时，由于全身麻醉变浅，咽喉气管反射恢复会出现类同于插管时的心血竹反应，还可引起呛咳，对高血压、冠心病、高颅压患者极为不利。

余树春发现拔管前静注利多卡因和酚妥拉明，可

以明显改善拔管前后各心血管参数的稳定性，显著减少各种的并发症。

1用于预防哮喘病人麻醉诱导后引起的支气管痉挛

由于哮喘病人气道具有高反应性，外界的刺激很容易导致其支气管痉挛。

Adamzik,Michael等研究发现全麻诱导气管插管后5min静脉给予利多卡因并与给予生理盐水的对照组对比。

结果发现给生理盐

水组气管插管后气道阻力会进一步增加38%,而给利多卡因组气道阻

力下降26%（P<0.004）。

说明气管插管后给利多卡因可以减轻哮喘病人的支气管痉挛。

3抗心律失常

抗心律失常的药物有很多，依据其作用机理的不同Vaughan

Williams提出将其分为以下四类。

其中利多卡因属于临床常用Ib类药物。

猀393216̀㔀I类药物。

阻断心肌和心脏传导系统的钠通道，具有膜稳定作用，降低动作电位0相除极上升速率和幅度，减慢传导速度，延长有效不应期和动作电位过程。

对静息膜电位无影响。

根据药物对钠通道阻滞作用的不同，又分为三个亚类，即Ia、Ib、lco

Ia类药物，适度阻滞钠通道，复活时间常数1〜10s,以延长有效

不应期最为显著。

如：

奎尼丁、丙比胺、普鲁卡因酰胺。

Ib类药物，轻度阻滞钠通道，复活时间常数<1s,降低自律性。

此类药物有：

利多卡因、苯妥英、美西律、妥卡尼。

Ic类药物明显阻滞钠通道，复活时间常数>10s,减慢传导性的作用最强。

氟卡尼、普罗帕酮、莫雷西嗪。

猀393217̀㔀II类药物。

阻滞（3-肾上腺素能受体，抑制交感神经兴奋所致的起搏电流、钠电流和L-型钙电流增加，表现为减慢4相舒张期除极速率而降低自律性，降低动作电位0相上升速率而减慢传导性。

。

包括两类：

阻滞B1受体药物：

阿替洛尔、美托洛尔、艾司洛尔

阻滞（31、B2受体药物：

普蔡洛尔、索他洛尔。

3）田类药物。

基本为钾通道阻滞剂，延长心肌细胞动作电位时程,延长复极时间，延长有效不应期，有效地终止各种微折返。

代表药物有：

胺碘酮、索他洛尔、澳节胺、多非利特、伊波利特。

4）IV类药物。

为L型钙通道阻滞剂，主要阻滞心肌细胞的兴奋收缩偶联，减慢窦房结和房室结构的传导。

如维拉帕米和地尔硫卓。

由于价格便宜，疗效尚可，较少出现低血压，所以多年来临床上治疗心律失常，常常首选Ib类的利多卡因。

但是随着医学水平的发展，人们越来越发现利多卡因的不足，如大剂量可产生严重窦性心动过缓、心脏停博、室颤、严重房室传导阻滞及心肌收缩力减低；且只有静脉制剂，无口服制剂；并不能降低死亡率等等。

近年来，临床医生开始更多的使用m类药物胺碘酮。

相对于传统的抗心律失常药利多卡因，胺碘酮对急性心肌梗死后室性早搏、室性心动过速有更好的治疗作用，在预防室上性心动过速及心房颤动上优于利多卡因，不良反

应较利多卡因少。

所以胺碘酮在治疗很多疾病方面比利多卡因更为安全、有效，可作为首选药物。

4抗炎作用

利多卡因可明显抑制重要的炎症介质白三烯B4QTB4）、白细胞介

素-1（IL-1）及肿瘤坏死因子（TNF）的产生和释放。

Eriksson等报道，在外科切开局部注射利多卡因可抑制中心粒细胞在切口部位的聚集和代谢活性，加快切口的愈合。

Sinclair报道，体外中性粒细胞分别接受多种物质刺激时，利多卡因和布比卡因都能以剂量依赖方式抑制它们产生IL-1和LTB40Cederholm等报道，体外中性粒细胞分别接受

甲醐基-蛋氨酸-亮氨酸-苯丙氨酸肤、波佛脂、离子菌霉素刺激时，酰胺类局麻药包括利多卡因、布比卡因、甲呱卡因和丙胺卡因，都能抑制中性粒细胞产生氧自由基，低浓度利多卡因作用也很明显。

Mikawa等报道利多卡因和甲呱卡因对体外的影响要达到临床可接受浓度100

倍时，才抑制中性粒细胞产生氧自由基。

李永荣等在体外的研究也发现:

利多卡因显著抑制趋化寡肤和佛波酷介导的中性粒细胞化学发光反应，其抑制效应呈剂量依赖关系。

提示不同浓度的利多卡因可能影响中性粒细胞趋化受体的不同功能，对中性粒细胞释放氧自由基产生不同程度的抑制效应。

5对抗癌药物的增敏效应

1981年Tsuru。

等首次报道钙通道阻滞剂成脉胺和钙调蛋白（CaM））拮抗剂三氟拉嗪可以增加长春新碱在小鼠白血病耐药细胞内的积聚。

并增强长春新碱的抑制瘤细胞生长作用后，逆转瘤细胞耐药性研究发展迅速。

利多卡因属于钙调蛋白阻滞剂，其在体内对组织毒性小，于志强等在利多卡因对3种抗癌药物5-氟尿喀咤（5-FU）、丝裂霉素

（MMC）和顺钳（CDDP）的增敏作用研究结果表明：

利多卡因在本身没有毒性的浓度下（2mg/L）,与3种化疗药物合用后使细胞存活率明显下降。

在3种抗癌药的血药浓度下，存活率分别下降至（3.5±4.3）%,（9.1±6.8）%和（20.9±1.4）%,增效倍数达7.8、5.6、3.3,局麻药增强抗癌药的疗效可能为联合用药后改变了细胞膜的结构和功能产生的直接效应，局麻药与Ca2+暂时失去活动力，使Ca2+通道受封闭，导致

细胞膜对抗癌药物的通透性增加而发挥更大的细胞毒作用。

利多卡因作为一种生物反应调节剂与抗癌药物合用于肿瘤的治疗，在临床上有着广阔的前景。

6对失血性休克机体的保护作用

刘莹莹通过观察失血性休克兔放血前、休克2小时及复苏2小时血浆两个具有代表性的炎性细胞因子TNF-a和IL-6含量的变化及利多卡因对上述细胞因子的影响，探讨利多卡因对失血性休克及复苏过程中炎性细胞因子的影响及其机制。

结果显示利多卡因对失血性休克兔有显著的细胞因子TNF-a和IL-6的作用，通过抑制其合成与释放对失血性休克的机体损伤发挥一定的保护作用。

阮骆阳通过观察利多卡因对兔在失血性休克和复苏过程中丙二醛（MDA）、超氧化物岐化酶的变化（SOD）,探讨利多卡因对失血性休克及复苏过程中氧自由基的影响及其机制。

结果显示利多卡因可抑制失血性休克兔血浆中丙二醛（MDA）产生，增强超氧化物岐化酶的变化（SOD）活性，减轻氧自由基造成的脂质过氧化反应，从而减轻和延缓失血性休克进一步的发展，对机体起到很好的保护作用。

以上两位的实验从不同的方面证明了利多卡因对失血性休克机体的保护作用，通过也说明了这种保护作用是通过多途径发挥作用复杂过程，其全面详细的作用机理还需进一步探讨研究。

7肺保护作用

各种伤害刺激引起ALT过程中，首先激活巨噬细胞和中性粒细胞，产生炎症介质和细胞因子，后两者反过来作用于这些细胞，引起炎症反应，中性粒细胞趋化进入肺脏，产生氧自由基、中性水解酶和溶酶

体酶，损伤肺毛细血管细胞膜，从而引起肺水肿、肺顺应性降低和气体交换能力的下降。

Mikawa和Nishina等分别在给兔注射内毒素前10分钟和10分钟后发现：

注射内毒素前10分钟使用利多卡因可减少外周血中性粒细胞百分数，减轻肺动态顺应性及动脉氧分压的降低，降低肺湿/干重比例，降低肺泡灌洗液中中性粒细胞的百分率，抑制白蛋白、IL-1的升高及中性粒细胞的化学荧光反应（代表产生氧自由基的能力），改善肺形态学的变化，表明利多卡因预先给药对内毒素性肺损伤有保护作用，其机制可能与利多卡因降低肺动脉高压，降低

肺毛细血管通透性，抑制氧自由基的产生有关；而注射内毒素10分钟后再使用利多卡因，只稍能减轻内毒素引起的肺水肿、形态学和功能性变化，但不能减轻肺泡灌洗液中IL-1、IL-8的变化，也不能降低其中中性粒细胞的百分率。

8呼吸系统疾病的治疗

治疗误吸性肺损伤

赵荣银等发现给患者静脉注射1.5mg/kg的利多卡因，对胃液误吸有很好的治疗效果。

治疗哮喘

气道吸入利多卡因可抑制剧烈运动引起的气道痉挛，1991年起

用于治疗支气管哮喘，治疗哮喘常采用雾化吸入。

纤维支气管镜检查中的应用

黄秀芬等用2%利多卡因氧气雾化吸入，进行纤支镜检查发现实验组结果明显优对照组。

治疗顽固性干咳

TrochtenbergS报告应用雾化吸入1%利多卡因治疗不明原因的顽固性干咳1例，达到了痊愈的效果。

张晓明等用2%利多卡因12ml超声雾化吸入治疗慢性顽固干咳40例，取得较好疗效。

9消化系统疾病的治疗

治疗呃逆

呃逆是指不由自主的隔肌痉挛收缩，接着声门突然关闭，产生特

有的声音。

CohenSp等对术后呢逆患者静脉注射利多卡因，两次即终止呢逆，而其他多种治疗未能缓解这一问题。

邢振宇等用利多卡因治疗65例顽固性昵逆患者，结果总有效率为95.4%,其中显效64.6%,有效30.8%。

预防高血压脑出血术后消化道出血

既往预防高血压脑出血术后消化道出血，常用雷尼替丁治疗。

张宇等将134例高血压脑出血，术后患者应用利多卡因治疗：

并与雷尼替丁组和空白组对照。

结果发现利多卡因组血浆内皮素的含量与雷尼替丁组和对照组血浆内皮素的含量比较有明显下降（P<0.01）,利多卡

因组与雷尼替丁组和对照组上消化道出血率比较也明显降低（P<0.05）。

用于胃镜检查

黄彩娥将行胃镜检查的患者，随机分为2组。

实验组术前给予盐酸利多卡因胶浆含服：

对照组术前给予丁卡因咽喉喷雾。

结果：

实验组

胃镜检查，患者的呛咳、恶心、呕吐程度明显减轻，插镜顺利，总有

效率94.00%,对照组总有效率75.49%（P<0.001）。

说明胃镜检查前含

服利多卡因胶浆是一种安全、经济、快捷的方法

10神经系统疾病治疗

降低颅内压

卢振和等对颅脑手术患者，麻醉前经颈内静脉和挠动脉穿刺置入导管。

在静注利多卡因1.5mg.kg-1后，入颅动脉血管弹性降低9.8%,血液流入阻力增加17.6%,显示脑血管发生了药物反应性收缩。

治疗癫痫

HamanoS等对37名儿童，在53次给利多卡因控制癫痫发作中，有效19次，有效率为35.8%。

利多卡因治疗是一种有益的方法；但利多卡因的回应率很低，只有不到一半的发作得到有效控制。

治疗眩晕

眩晕是临床常见的症状，其产生是由于内耳迷路、前庭神经、前庭神经核或其中枢神经联系径路病变或其他因素刺激而产生的功能紊乱现象，是一种运动幻觉。

李年贵等应用利多卡因伍用山夏蓉碱治疗眩晕症，取得了总有效率和显效率分别达97.72对口85.23%的满意效果。

治疗小儿惊厥

惊厥是小儿常见急症。

张晓霖等选择患儿22例，惊厥患儿除降

颅内压、，病因治疗外，止痉先用苯巴比妥，效果差者加用利多卡因，总有效率90.9%。

11、疼痛治疗

头痛的治疗

研究发现利多卡因头疼也有很不错的治疗效果。

HandPJ等利用利多卡因静脉泵注治疗慢性难治性头痛患者，发现其安全有效，有效率达82%。

而对于治疗头痛过量应用止痛药者，研究也发现经过应用静脉注射利多卡因治疗，90%的病人疼痛减轻，72%的病人不再用止痛药。

三叉神经痛的治疗

D.W.Wheeler应用8%的利多卡因进行鼻腔内喷雾治疗三叉神经痛，效果明显。

郭桂香等用异丙嗪加利多卡因封闭治疗三叉神经痛患者，总有效率为97%。

部分病例注射后局部肿胀明显，其他无明显不良反应。

急性上腹部疼痛的治疗

亢错等利多卡因对食管至十二指肠病变的止痛效果明显，而且优

于非食管至十二指肠的病变，对一般解痉剂治疗无效的病例亦有良好止痛效果。

但又有口苦、口麻、疲倦、困倦等不良反应。

箱尿病周围神经疼痛治疗

蒋庆耀采用利多卡因、前列腺素Ei联合治疗糖尿病周围神经病变病例，总有效率62.5%。

应用于介入栓塞治疗中的镇痛

强万本等对129例进行肺支气管动脉、肝动脉、肾动脉、脾动脉

栓塞患者进行研究。

经靶血管灌注1%利多卡因后术中及术后无疼痛

症状率达26.3%〜64.9%。